有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與 分類-2025屆高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí)特訓(xùn)（含解析）

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類-2025屆高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí)特訓(xùn)

一、單選題

1.某高分子化合物M常用于制作眼鏡鏡片，可由N和P兩種物質(zhì)合成，M、N、P的

結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）

CHo

Ino

CYeII

IO-CHO—C—OCH

CH33

Mp

A.N與P合成M的反應(yīng)為加聚反應(yīng)

B.M的鏈節(jié)中在同一平面的碳原子最多有14個(gè)

C.P在空氣中很穩(wěn)定，可以保存在廣口瓶中

D.常溫下，M、N、P均易溶于水

2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）

A.甲烷分子的空間填充模型：公

他陽(yáng)修均'y—>

B.HF的電子式:HTIF：

'&蒯⑥1

C.二氧化碳的結(jié)構(gòu)式：0=C=0

D.硫原子結(jié)構(gòu)示意圖：磷

3.“黃鳴龍還原法”是首例以中國(guó)科學(xué)家命名的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)機(jī)理如下（R、

R’代表煌基）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

件7

▼

A.①為加成反應(yīng)，②為消去反應(yīng)

B.物質(zhì)丙、丁互為同分異構(gòu)體

c.反應(yīng)⑤可表示為+氏0——?R/^RZ+OH-

D.通過(guò)黃鳴龍還原反應(yīng)，丙酮可轉(zhuǎn)化為乙烷

4.阿替洛爾是一種治療高血壓藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該分子說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

H2N

A.有4種官能團(tuán)

B.有兩種雜化方式的碳原子

C.有1個(gè)手性碳原子

D.NaOH乙醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)

5.有機(jī)物M是合成藥物ZJM-289的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)M的敘

述錯(cuò)誤的是（）

人丁/^/COOH

0

A.存在順?lè)串悩?gòu)

B.分子中含有四種含氧官能團(tuán)

C.分子中的碳原子可能全部共平面

D.lmol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)

6.下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是（）

3d4s

A.基態(tài)Fe2+離子的價(jià)電子排布圖為~斤一一一-------

11

0

IIa

B.N,N-二甲基苯甲酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（CH3）2N—

C.O3分子的球棍模型：

D.CaC）2的電子式：［：。：1Ca2+［：0：］

7.辣椒堿具有鎮(zhèn)痛、抗癌、降血脂活性等功效，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

HO

HO

A.含有4種官能團(tuán)

B.分子中sp3雜化的碳原子數(shù)為8

C.分子中的碳原子不可能全部共面

D.可與濱水、FeCL溶液、Na2cO3溶液反應(yīng)

8.已知某藥物具有抗痙攣?zhàn)饔茫苽湓撍幬锲渲幸徊椒磻?yīng)為:

下列說(shuō)法不正確的是（）

A.a中參加反應(yīng)的官能團(tuán)是竣基

B.生活中b可作燃料和溶劑

C.c極易溶于水

D.該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

9.下列物質(zhì)中，可能具有旋光性的是（）

A.甲苯（C6H5cH3）B.乙醇（C2H5OH）

C.乙酸（CH3coOH）D.乳酸[CH3cH（OH）COOH]

10.化合物Y是合成丹參醇的中間體，其合成路線如下：

下列說(shuō)法不正確的是（）

A.Y分子存在對(duì)映異構(gòu)體

OH

B.類似上述反應(yīng)，可發(fā)生HDCH3cH2Mg史

U-------------------A/、

2）H2O

C.Y與HC1以物質(zhì)的量1:1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)可得4種產(chǎn)物

D.依據(jù)紅外光譜可確證X與Y存在不同官能團(tuán)

11.北京冬奧會(huì)比賽場(chǎng)館建設(shè)中用到的一種耐腐蝕、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯

酯為原料制得的。該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的敘述錯(cuò)誤的是

A.分子中至少有12個(gè)原子共面

B.能發(fā)生加聚反應(yīng)，取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)

HOHC-r1

C.可用2|合成該雙環(huán)烯酯

D.其同分異構(gòu)體中，有一類屬于芳香酸

12.有八種物質(zhì)：①甲烷、②甲苯、③聚乙烯、④聚異戊二烯、⑤2—丁怏、⑥環(huán)己

烷、⑦環(huán)己烯、⑧聚氯乙烯，既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，又能使澳水因反應(yīng)而褪

色的是（）

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦C.④⑤D.③④⑤⑦⑧

13.有機(jī)物X-Y的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.Y中含有4種官能團(tuán)

B.X中手性碳原子的數(shù)目為3

C.Y中可能共平面的碳原子最多為9個(gè)

D.X、Y都可以形成分子間氫鍵

14.下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有（）

①乙烷

②苯

③丙烯

④乙烯

A.③④B.②④C.①③D.②③④

15.下列說(shuō)法正確的是()

A.苯分子中含有碳碳雙鍵B.所有糖均能發(fā)生水解反應(yīng)

C.乙醇和乙酸均能使石蕊試液變紅D.乙烯分子中所有原子共面

16.錯(cuò)的配合物離子［Rh(CO),12T可催化甲醇默基化，反應(yīng)過(guò)程如圖所示。

'I

L、co

CH--

I3

CO

oc、

LC0_y

CH3co2H

\CO

/

卜

下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.CH3coi是反應(yīng)中間體

B.甲醇鍛基化反應(yīng)為CH3OH+CO-CH3CO2H

C.反應(yīng)過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)目保持不變

D.上述過(guò)程中存在反應(yīng)CH30H+HI-CH3I+H2O

二、多選題

17.W、X、Y、Z的分子式均為C7H8,Z的空間結(jié)構(gòu)類似于籃子。下列說(shuō)法正確的是

()

CH,

6ooo

WXYZ

A.化合物W的同分異構(gòu)體只有X、Y、Z

B.W、X、Y可與酸性KMnC>4溶液反應(yīng)

C.Z的二氯代物有9種（不考慮立體異構(gòu)）

D.lmolX、ImolY與足量現(xiàn)/（2。4溶液反應(yīng)最多消耗期均為2moi

18.酯在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的歷程如圖，下列說(shuō)法正確的是（）

4II①慢一J[②快-II③較快④NaOH極快

RCOR74yOH^^^R—C-OR'RCOH+PR，--R'OH+RCOO---------->RCOONa

LOH」

A.反應(yīng)①為該反應(yīng)的決速步

B.若用"OH-進(jìn)行標(biāo)記，反應(yīng)結(jié)束后醇和竣酸鈉中均存在超0

C.該反應(yīng)歷程中碳原子雜化方式?jīng)]有發(fā)生改變

D.反應(yīng)①中ROH-攻擊的位置由碳和氧電負(fù)性大小決定

19.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.醫(yī)用口罩主要原料是聚丙烯，與聚乙烯互為同系物

B.植物油氫化后所得的硬化油不易被空氣氧化變質(zhì)，可作為制造肥皂的原料

C.“mol苯酚與甲醛反應(yīng)生成線型酚醛樹(shù)脂，同時(shí)生成（2〃-DmolH?。

）與磷酸通過(guò)磷酯鍵結(jié)合形成核昔酸

20.有機(jī)物甲在銅催化作用下轉(zhuǎn)化為乙，其原理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

（甲）（乙）

A.上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

B.甲、乙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)

C.甲、乙分子中碳原子都是sp2,sp3雜化

D.甲、乙都能使酸性KMnO,溶液褪色

21.檸檬酸是一種食品添加劑，易溶于水，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于檸檬酸的說(shuō)法

不正確的是()

CH2COOH

I

HO-C-COOH

I

CH2COOH

檸檬酸

A.能與H2。形成氫鍵

B.能與NaOH反應(yīng)

C.分子中含有sp2、sp3兩種雜化方式的碳原子

D.分子中含有手性碳原子

三、填空題

22.化合物G(GoH|oC>3)是合成藥物的一種中間體，其合成路線如圖:

（）（）

AC8H8O2^1BC11H12O2（CH3CO）2O

>D（C13H16O3）

0

濃硫酸-人、一"

—――?G(有2個(gè)K兀環(huán))

回

已知：R-CHO4aB也,R-CH20H（R為炫基）

回答以下問(wèn)題：

(1)化合物的名稱為,A—B的反應(yīng)類型為

(2)化合物E中含有的官能團(tuán)名稱為o

⑶化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)C-D的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)的目的是。

(5)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體還有種。

①苯環(huán)上有2個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

其中能發(fā)生水解反應(yīng)且核磁共振氫譜峰面積之比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

23.化合物A(對(duì)硝基苯酚)廣泛用作合成農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料等精細(xì)化學(xué)品的中間體。某

科研單位以A為原料合成某藥物的關(guān)鍵中間體F的路線如圖。

O

U

Y

①

已知：回-R—OHT^R—ci

HC

催

H化劑

E

⑴化合物A的分子式是,化合物E中所含官能團(tuán)的名稱為

(2)用系統(tǒng)命名法命名，則D—OH的名稱為;化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

⑶反應(yīng)④的反應(yīng)類型為o

⑷化合物C在一定條件下與足量新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的W的結(jié)構(gòu)共有

種（不考慮立體異構(gòu)）。

①含苯環(huán)，苯環(huán)上只有三個(gè)氫原子

②硝基與苯環(huán)直接相連

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不與鈉單質(zhì)反應(yīng)

H2NCOOH

⑹寫(xiě)出以環(huán)己醇為原料合成的路線（其他無(wú)機(jī)試劑任選）

24.自然界的許多植物中含有醛,其中有些具有特殊的香味，可作為植物香料食用。

例如桂皮中含有肉桂醛，杏仁中含有苯甲醛。

CH0O-CH0

肉桂應(yīng)

1.回答下列問(wèn)題

（1）苯甲醛和肉桂醛__________（填“是”或“不是”）同系物。

（2）肉桂醛中含有官能團(tuán)的名稱。

n.使用乙烯和苯甲醛為主要原料可以合成肉桂醛，合成途徑如下（反應(yīng)條

件未標(biāo)出）：

乙烯t一乙醇-'乙醛粵醛）肉桂醛

（3）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是。

（4）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式.o

（5）反應(yīng)③可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.o

（6）寫(xiě)出乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)化學(xué)方程式。

（7）檢測(cè)肉桂醛中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是。

A.先加酸性高鎰酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱

B.先加澳的四氯化碳溶液，加入NaOH溶液調(diào)至堿性，再加銀氨溶液，微熱

C.先加新制氫氧化銅，加熱，加入稀硫酸調(diào)至酸性，再加入澳水

D.先加濱水，加入稀硫酸調(diào)至酸性，后加酸性高鎰酸鉀溶液

四,實(shí)驗(yàn)題

25.食醋是生活中常見(jiàn)的調(diào)味品，食醋中約含有3%?5%的乙酸（CH3coOH）。

（1）食醋屬于（填“純凈物”或“混合物”）。

(2)乙酸中含有的官能團(tuán)是(填名稱)。

(3)實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示：

①右側(cè)試管中導(dǎo)管不插入液面以下的原因是o

②反應(yīng)結(jié)束后，觀察到右側(cè)試管上層有無(wú)色透明油狀液體，此液體具有特殊香味，其

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

參考答案

1.答案：B

解析：A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，一定條件下N與P發(fā)生縮聚反應(yīng)生成M和甲醇，故A錯(cuò)

誤；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中苯環(huán)和酯基為平面結(jié)構(gòu)，由三點(diǎn)成面可知，鏈節(jié)中

在同一平面的碳原子最多有14個(gè)，故B正確；C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，P分子中含有極易

被空氣中氧氣氧化的酚羥基，所以P在空氣中很不穩(wěn)定，不能保存在廣口瓶中，故C

錯(cuò)誤；D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M、N分子的官能團(tuán)均為酯基，均屬于難溶于水的酯類，

故D錯(cuò)誤。

2.答案：C

解析：是甲烷分子的球棍模型，不是加完分子的空間填充模型，故A錯(cuò)誤;

B.HF是共價(jià)化合物，其電子式H：F：故B錯(cuò)誤；

??

C.二氧化碳是碳與每個(gè)氧形成碳氧雙鍵，其結(jié)構(gòu)式：o=c=o,故C正確；

D.是硫離子結(jié)構(gòu)示意圖，不是硫原子結(jié)構(gòu)示意圖，故D錯(cuò)誤。

3.答案：D

解析：A.反應(yīng)①為碳氧雙鍵斷裂，0原子與H連接、C原子與-NH-NH2連接，為加

成反應(yīng)；反應(yīng)②為乙去掉1個(gè)水分子，在C、N原子間形成1個(gè)碳氮雙鍵，為消去反

應(yīng)，故A正確；

B.丙、丁分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；

c.根據(jù)圖不，反應(yīng)⑤可表不為R/~\R,+H2O—?RXX''R/+OH-，故c正確；

D.通過(guò)黃鳴龍還原反應(yīng)，丙酮轉(zhuǎn)化為丙烷，故D錯(cuò)誤；

選D。

4.答案：D

解析：A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含有酰胺基、酸鍵、羥基、亞氨基四種官能團(tuán)，故A正

確；

B.碳的雙鍵連接形式為sp2雜化，如酰胺基中碳原子，碳原子連接四個(gè)單鍵為sp3雜

化，故B正確；

C.連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的原子是手性碳原子，該分子中1個(gè)手性碳原子，為連

接醇羥基的碳原子，故C正確；

D.連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上含有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，但需要在濃硫酸作

催化劑、加熱條件下，故D錯(cuò)誤；

故答案選D。

5.答案：B

解析：A.該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，且雙鍵碳原子連有兩個(gè)不同的基團(tuán)，所以有

順?lè)串悩?gòu)，故A正確；

B.分子中有較基、酸鍵和酯基三種含氧官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；

C.與苯環(huán)直接相連的原子共面，碳碳雙鍵、碳氧鍵兩端的原子共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，

故分子中的碳原子可能全部共平面，故C正確；

D.竣基能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基在NaOH溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，水解生成

的酚羥基也能與NaOH溶液中發(fā)生中和反應(yīng)，所以Imol該有機(jī)物最多消耗

3moiNaOH,故D正確；

故選B。

6.答案：B

3d

解析：A.基態(tài)Fe?+離子的價(jià)電子排布式為3d6，排布圖為|t|一:|t|口,A

錯(cuò)誤；

B.N,N-二甲基苯甲酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確，B正確；

C.‘只白圖示為臭氧分子的VSEPR模型，C錯(cuò)誤;

DPa。?是由鈣離子和過(guò)氧根離子構(gòu)成的，過(guò)氧根電子式寫(xiě)錯(cuò)了，D錯(cuò)誤；

故選B。

7.答案：A

解析：A.由題干辣椒堿的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有酚羥基、酰氨基和碳碳雙鍵等3種官能

團(tuán)，A錯(cuò)誤；

B.由題干辣椒堿的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中單鍵上的碳原子均為sp3,故sp3雜化的碳原

子數(shù)為8,B正確；

C.由題干辣椒堿的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中有一個(gè)連有3個(gè)碳原子的sp3雜化的碳原子,

故分子中的碳原子不可能全部共面，C正確；

D.由題干辣椒堿的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有酚羥基且鄰對(duì)位有H,含有碳碳雙鍵，

故可與濱水、FeC)溶液、Na2cO3溶液反應(yīng)，D正確；

故答案為：Ao

8.答案：C

解析：通過(guò)觀察解題思路可知，該反應(yīng)為醋化反應(yīng)。A項(xiàng)，a中參加反應(yīng)的原子團(tuán)是艘

基，所以正確，不符合題意；

B項(xiàng)，b為乙醇，乙醇可作燃料和溶劑，所以正確，不符合題意；

C項(xiàng)，酯不易溶于水，所以錯(cuò)誤，符合題意；

D項(xiàng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，所以正確，不符合題意。

9.答案：D

解析：手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，具有手性碳原子的物質(zhì)往往具有旋

光性；

A.甲苯分子中沒(méi)有手性碳原子，故A不選；

B.乙酸分子中沒(méi)有手性碳原子，故B不選；

C.乙醇分子中，沒(méi)有手性碳原子，故C不選；

D.CH3cHOHCOOH中第二碳原子上分別連有：甲基、羥基、氫原子、竣基四種基

團(tuán)，屬于手性碳原子，具有旋光性，故D選;

答案選D。

10.答案：C

解析：A.對(duì)映異構(gòu)體要滿足四種不同的原子或原子基團(tuán)連結(jié)，Y(

子存在對(duì)映異構(gòu)體，A正確;

OH

B.類似上述反應(yīng)，可發(fā)生IIDCH3cH2Mg燈,B正確;

2)H2O

C.Y(/）與HQ以物質(zhì)的量1:1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，發(fā)生1，2-加成反應(yīng)時(shí)

H0、

可得4種產(chǎn)物，發(fā)生1,4-加成反應(yīng)時(shí)可得產(chǎn)物，可得2種產(chǎn)物，共可得6種產(chǎn)物，C

錯(cuò)誤；

D.依據(jù)紅外光譜可確證X（碳碳雙鍵、班基）與Y（碳碳雙鍵、羥基）存在不同官能

團(tuán)，D正確；

故選C。

11.答案：A

解析：A.由C^pC—O—CH2—的結(jié)構(gòu)圖可知，該分子中不存在苯環(huán)，考慮

原子共面問(wèn)題，從碳碳雙鍵出發(fā)，最少有6個(gè)原子共面，但是分子中分別與兩個(gè)碳碳

雙鍵共平面的原子不一定共面，A錯(cuò)誤；

0

分子中含有碳碳雙鍵,所以可以發(fā)生加聚反應(yīng)和

11

氧化反應(yīng)，而分子中有氫，就可以發(fā)生取代反應(yīng)，B正確

C.依據(jù)酯化反應(yīng)中酸出羥基、醇出氫,可推斷出酯0—是由

—COOHHOHC-r

酸和醇2通過(guò)酯化反應(yīng)得到，C正確；

0

D.觀察0—CH2一/的結(jié)構(gòu)可知，該分子一共有2個(gè)環(huán)、3個(gè)雙

鍵，共5個(gè)不飽和度，所以可以寫(xiě)出含有一個(gè)苯環(huán)（占4個(gè)不飽和度）和一個(gè)竣基

（占1個(gè)不飽和度）的同分異構(gòu)體，D正確；

故合理選項(xiàng)為Ao

12.答案：B

解析：①甲烷、③聚乙烯、⑥環(huán)己烷、⑧聚氯乙烯分子中均為單鍵，不能使酸性高錦

酸鉀溶液褪色，也不能使澳水褪色；②甲苯與酸性高錦酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色，可以

因?yàn)檩腿《篂I水褪色，但不是因?yàn)榉磻?yīng)，②不符合題意；④聚異戊二烯中含有碳碳

雙鍵，⑤2—丁怏含有碳碳三鍵，⑦環(huán)己烯含有碳碳雙鍵，都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪

色，也使澳水因反應(yīng)而褪色；

綜上④⑤⑦，符合題意，故選B。

13.答案：C

C.YD.X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Y中含碳碳雙鍵、羥基、竣基和硝基四種官能團(tuán)，故A正確；B.

根據(jù)手性碳的特征，X中羥基和硝基所連碳原子均為手性碳原子，共3個(gè)，故B正

確；C.Y中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，兩平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，可以

重合，另外-COOH碳原子也可以轉(zhuǎn)到雙鍵平面上，因此共平面的碳原子最多為10

個(gè)，故C錯(cuò)誤；D.X、Y均含羥基，可以形成分子間氫鍵，故D正確；故選：Co

14.答案：B

解析：①乙烷分子中碳碳之間是單鍵連接，故不是所有原子共平面，①不合題意；②

苯是一個(gè)平面分子，故苯分子中所有原子共平面，②符合題意；③丙烯分子中含有一

個(gè)甲基，故不可能所有原子共平面，③不合題意；④乙烯是一個(gè)平面分子，所有原子#

平面，④符合題意；綜上所述②④符合題意，故答案為：Bo

15.答案：D

解析：A.乙酸、乙醇可發(fā)生醋化反應(yīng)生成乙酸乙酯，故A錯(cuò)誤；

B.乙酸含有我基，具有酸性，能使紫色石蕊試劑變紅，故B錯(cuò)誤；

C.苯不含碳碳雙鍵，與澳水不反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.乙烯含有碳碳雙鍵，可被酸性高錦酸鉀溶液氧化，故C正確；

故選D。

16.答案:C

解析：由反應(yīng)過(guò)程圖可知，反應(yīng)過(guò)程為

CH3-]

I

/CO

CH3OHfCH3I-->

co

CH3-

1I

C

—o

K,

fCH3coifCH3cOzH,故CH3coi是反應(yīng)的中間產(chǎn)物，A正確；把

Rh1CO

I

各步反應(yīng)累加，得到甲醇鍛基化反應(yīng)為CH3OH+CO=CH3CO,H,B正確;

cCH3-

1I

—

OC—Co

和

一/

」中的成鍵數(shù)為中的成鍵數(shù)為

Rh—Rh6,Rh

I/RihCO

I-

5,中Rh的成鍵數(shù)為4,反應(yīng)過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)不相同，C錯(cuò)誤；由題

圖可知，甲醇的第一步反應(yīng)為CHsOH+HI-Ciy+HzO,D正確。

17.答案：BC

解析：

18.答案：AD

解析：A.反應(yīng)歷程中最慢的一步是整個(gè)反應(yīng)的決速步，結(jié)合圖示可知，反應(yīng)①為該反

應(yīng)的決速步，A正確；

B.反應(yīng)①斷開(kāi)了酯基的碳氧雙鍵結(jié)合18OH-，反應(yīng)②斷裂出原酯基中的-0R'，反應(yīng)③

轉(zhuǎn)移了氫離子得到醇R'OH,反應(yīng)④生成竣酸鈉沒(méi)有轉(zhuǎn)移氧原子，故反應(yīng)結(jié)束后醇中

不均存在m0,B錯(cuò)誤；

C反應(yīng)①酯基中的碳從sp2雜化生成連接四個(gè)單鍵的sp3雜化，后經(jīng)過(guò)反應(yīng)②又生成竣

基，恢復(fù)sp2雜化，故該反應(yīng)歷程中碳原子雜化方式有發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；

D.反應(yīng)①中OH一帶負(fù)電，攻擊的位置由碳和氧電負(fù)性大小決定，攻擊電負(fù)性較弱在成

鍵后電子云密度較小的碳原子，D正確；

故選ADo

19.答案:AC

解析：

20.答案：B

解析：A.上述轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)是—CHO轉(zhuǎn)化成-CHQH,發(fā)生了加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；

B.乙不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.甲、乙分子中，只形成單鍵的碳原子采用sp3雜化，其余碳原子采用sp2雜化，C項(xiàng)

正確；

D.醛基、醇羥基都具有還原性，都能與酸性KM11O4溶液反應(yīng)而使其褪色，D項(xiàng)正確;

本題選Bo

21.答案：D

解析：

22.答案：（1）3-澳-1-丙烯（或3-澳丙烯）取代反應(yīng)

（2）竣基、醛鍵、酯基

8cH3

0

/OHII

「.O-C-CH3

+（CHCO）O—>小廣\^

32+CH3coOH保護(hù)羥基不被氧化

。用R

OOCH

⑸心

CH3

解析：（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法可知，化合物）?的名稱為3-澳-1-丙烯（或3-澳丙

烯）；據(jù)解題思路可知，A-B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)°

（2）化合物E中含有的官能團(tuán)名稱為：我基、酸鍵、酯基。

丁

（3）據(jù)解題思路可知，化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為10

OCH3

（4）C-D的化學(xué)方程式為

II

O-C-CH3

彳+CH3coOH,該反應(yīng)的目的是保

+(CH3CO)QO

OCH

3OCH

護(hù)羥基不被氧化。

（5）①苯環(huán)上有2個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有醛基；

CHO

符合以上條件的A的同分異構(gòu)體還有n種，該結(jié)構(gòu)下醛基有鄰間對(duì)三種位

8cH3

,CHO'OH

置；f|"l該結(jié)構(gòu)下酚羥基有鄰間對(duì)三種位置；廣］該結(jié)構(gòu)下醛基有鄰間對(duì)

OHCHO

OOCH

三種位置；［fp該結(jié)構(gòu)下甲基有鄰間對(duì)三種位置；除去A結(jié)構(gòu)，還有n種結(jié)

CH3

構(gòu)。

其中能發(fā)生水解反應(yīng)且核磁共振氫譜峰面積之比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

OOCH

CH3

23.答案：⑴；C6H5NO3;氨基、酯基

(2)；3—戊醇；HOCN

⑶取代反應(yīng)

(4)HCHO+4CU(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2OJ+6H2O

(5)20

解析:(1)由解題思路可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:則A的分

子式為C6H5NO3，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,則化合物E

中所含官能團(tuán)的名稱為酯基、氨