藥品存放衛(wèi)生管理辦法

藥品存放衛(wèi)生管理辦法合同編號：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________鑒于甲方為藥品存放方，乙方為藥品使用方，雙方為共同確保藥品的安全、有效和合法性，根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方友好協(xié)商，特訂立本藥品存放衛(wèi)生管理辦法。第一條藥品存放的基本要求1.1甲方應(yīng)具備符合藥品存放條件的場所，確保藥品存放環(huán)境的溫度、濕度、通風(fēng)、照明等符合國家藥品存放標(biāo)準(zhǔn)。1.2甲方應(yīng)對藥品存放人員進行培訓(xùn)，使其熟練掌握藥品存放的相關(guān)知識和技能。1.3乙方應(yīng)按照藥品的特性、用途和存放要求，合理分類、有序存放藥品。第二條藥品存放的環(huán)境要求2.1甲方應(yīng)保證藥品存放場所的清潔、衛(wèi)生，定期進行消毒、除蟲。2.2甲方應(yīng)采取有效措施，防止藥品受潮、受熱、受凍、光照、污染等。2.3甲方應(yīng)設(shè)立應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對藥品存放過程中可能出現(xiàn)的突發(fā)情況。第三條藥品的出入庫管理3.1乙方應(yīng)建立藥品出入庫管理制度，確保藥品的來源、去向清晰可追溯。3.2乙方應(yīng)對出入庫藥品進行記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商等信息。3.3甲方應(yīng)對乙方出入庫藥品的記錄進行審核，確保藥品的合法性、有效性。第四條藥品的存放質(zhì)量管理4.1甲方應(yīng)建立藥品存放質(zhì)量管理制度，定期對藥品進行質(zhì)量檢查。4.2甲方應(yīng)對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知乙方，并提出整改意見。4.3乙方應(yīng)根據(jù)甲方提供的整改意見，及時采取措施，確保藥品質(zhì)量。第五條藥品的安全保障5.1甲方應(yīng)保證藥品存放場所的安全，采取必要的安全措施，防止藥品被盜、損壞、丟失等。5.2甲方應(yīng)定期對藥品存放場所進行安全檢查，確保安全設(shè)施的正常運行。5.3乙方應(yīng)按照甲方提供的藥品存放要求，妥善保管藥品，確保藥品的使用安全。第六條違約責(zé)任6.1任何一方違反本辦法的規(guī)定，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題、安全事故等，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。6.2甲方未按照本辦法的規(guī)定提供合格的藥品存放場所、設(shè)施、服務(wù)，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。6.3乙方未按照本辦法的規(guī)定進行藥品的出入庫管理、質(zhì)量檢查、安全保障等，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。第七條爭議解決7.1本藥品存放衛(wèi)生管理辦法的解釋權(quán)歸甲方所有。7.2本藥品存放衛(wèi)生管理辦法的簽訂、履行、終止、解除及違約等事項，如有爭議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第八條其他約定8.1本藥品存放衛(wèi)生管理辦法自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。8.2本藥品存放衛(wèi)生管理辦法一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品存放場所的安全評估報告2.藥品存放設(shè)施的維護記錄3.藥品存放環(huán)境的溫度、濕度記錄4.藥品出入庫記錄5.藥品質(zhì)量檢查報告6.藥品存放安全檢查記錄7.藥品存放應(yīng)急預(yù)案二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照本辦法的規(guī)定提供合格的藥品存放場所、設(shè)施、服務(wù)，視為違約。2.甲方未按照本辦法的規(guī)定對藥品存放環(huán)境進行維護，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題，視為違約。3.甲方未按照本辦法的規(guī)定對藥品進行質(zhì)量檢查，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題，視為違約。4.乙方未按照本辦法的規(guī)定進行藥品的出入庫管理、質(zhì)量檢查、安全保障等，視為違約。5.乙方未按照本辦法的規(guī)定對藥品進行妥善保管，導(dǎo)致藥品被盜、損壞、丟失等，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品存放：指藥品在特定場所的儲存、保管行為。2.藥品使用方：指購買、使用藥品的單位或個人。3.藥品存放方：指提供藥品存放場所、設(shè)施、服務(wù)的單位或個人。4.應(yīng)急預(yù)案：指為應(yīng)對藥品存放過程中可能出現(xiàn)的突發(fā)情況而制定的應(yīng)對措施。5.質(zhì)量檢查：指對藥品的來源、性質(zhì)、有效性等進行檢查的行為。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：藥品存放場所環(huán)境不符合要求。解決辦法：立即整改，調(diào)整藥品存放場所，確保環(huán)境符合要求。2.問題：藥品出入庫管理不規(guī)范。解決辦法：加強培訓(xùn)，完善藥品出入庫管理制度，確保記錄清晰可追溯。3.問題：藥品質(zhì)量檢查不到位。解決辦法：定期進行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時通知乙方，并要求其整改。4.問題：藥品存放安全設(shè)施損壞。解決辦法：及時維修，確保安全設(shè)施正常運行。5.問題：藥品被盜、損壞、丟失。解決辦法：加強安全防范措施，如安裝監(jiān)控設(shè)備、加強人員管理等。五、所有應(yīng)用場景：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，需要將藥品存放在甲方提供的場所。2.藥品批發(fā)企業(yè)在銷售過程中，需要將藥品存放在