山東省百校大聯(lián)考2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月月考試題 化學(xué) 含答案_第1頁
山東省百校大聯(lián)考2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月月考試題 化學(xué) 含答案_第2頁
山東省百校大聯(lián)考2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月月考試題 化學(xué) 含答案_第3頁
山東省百校大聯(lián)考2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月月考試題 化學(xué) 含答案_第4頁
山東省百校大聯(lián)考2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月月考試題 化學(xué) 含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025屆高三上學(xué)期學(xué)情診斷化學(xué)2024.12命題學(xué)校:棗莊第三中學(xué)注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.選擇題的作答:選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H-1C-12O-16Na-23S-32Cl-35.5Fe-56Zn-65Ga-70As-75Ag-108Ba-137第Ⅰ卷(選擇題共40分)一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.我國科學(xué)家首次合成大面積全碳納米材料——石墨炔,其結(jié)構(gòu)與石墨類似,可用于制備儲鋰電極材料。下列關(guān)于石墨炔的說法不正確的是()A.具有傳導(dǎo)電子的性能 B.碳原子有sp、sp2兩種雜化方式C.與石墨類似,層間存在范德華力 D.與石墨互為同分異構(gòu)體2.實驗室安全至關(guān)重要,下列實驗室事故處理方法錯誤的是()A.皮膚濺上堿液,先用大量水沖洗,再用的硼酸溶液沖洗B.眼睛濺進(jìn)酸液,先用大量水沖洗,再用飽和碳酸鈉溶液沖洗C.電器起火,先切斷電源,再用二氧化碳滅火器滅火D.活潑金屬燃燒起火,用滅火毛(石棉布)滅火3.下列化學(xué)用語表述錯誤的是()A.HClO的電子式: B.中子數(shù)為10的氧原子:OC.NH3分子的VSEPR模型: D.基態(tài)N原子的價層電子排布圖:4.部分含或含物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是()A.可存在c→d→e的轉(zhuǎn)化 B.新制的d可用于檢驗葡萄糖中的醛基C.若b能與反應(yīng)生成,則b中含共價鍵 D.能與反應(yīng)生成c的物質(zhì)只有b5.下列實驗設(shè)計能達(dá)成對應(yīng)的實驗?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項AB實驗設(shè)計實驗?zāi)康膶嶒炇抑芅H3比較Cl、Br、I得電子能力強(qiáng)弱選項CD實驗設(shè)計實驗?zāi)康某O2中的少量SO2配制100mL1mol·L-1NaCl溶液A.A B.BC.CD.D6.X、Y、Z和M是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半徑最小的,Y、Z為同周期相鄰元素,Y原子的核外電子數(shù)等于M原子的最外層電子數(shù),Y、M原子的核外電子數(shù)之和為Z原子的核外電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:M>Z>Y>XB.簡單氫化物的還原性:M>Z>YC.簡單氫化物沸點:Z>YD.同周期中第一電離能小于Y的元素有4種7.我國學(xué)者研發(fā)出一種新型水系鋅電池,其示意圖如下。該電池分別以(局部結(jié)構(gòu)如標(biāo)注內(nèi)所示)形成的穩(wěn)定超分子材料和為電極,以和混合液為電解質(zhì)溶液。下列說法正確的是()A.標(biāo)注框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)中存在共價鍵和配位鍵、離子鍵B.電池總反應(yīng)為:C.充電時,陰極被還原的主要來自D.放電時,消耗,理論上轉(zhuǎn)移0.01mol電子8.某多孔材料孔徑大小和形狀恰好將“固定”,能高選擇性吸附。廢氣中的被吸附后,經(jīng)處理能全部轉(zhuǎn)化為。原理示意圖如下。已知:下列說法不正確的是()A.降低溫度不利于吸附B.多孔材料“固定”,促進(jìn)平衡正向移動C.轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)是D.每獲得時,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為9.冠醚能與堿金屬離子結(jié)合(如下圖所示),是有機(jī)反應(yīng)很好的催化劑,如能加快KMnO4與環(huán)己烯的反應(yīng)速率。用結(jié)合常數(shù)表示冠醚與堿金屬離子的結(jié)合能力,結(jié)合常數(shù)越大,兩者結(jié)合能力越強(qiáng)。下列說法不正確的是()A.推測結(jié)合常數(shù)的大小與堿金屬離子直徑、冠醚空腔直徑有關(guān)B.實驗中c(Na+):①>②>③C.冠醚通過與K+結(jié)合將MnO4?攜帶進(jìn)入有機(jī)相,從而加快反應(yīng)速率D.為加快KMnO4與環(huán)己烯的反應(yīng)速率,選擇冠醚A比冠醚B更合適10.常溫下,將4.0g鐵釘加入到30mL4%的CuSO4溶液中,能觀察到鐵釘表面產(chǎn)生氣泡,且反應(yīng)初期生成氣泡的速率逐漸加快,過程中氧氣含量和溶液pH變化如下圖所示。下列說法正確的是()A.反應(yīng)過程中存在兩個氧化還原反應(yīng)B.過程中溶解氧含量降低時因為溶解氧隨著生成的氫氣一同溢出C.過程中一定有Fe(OH)3生成D.生成氣泡的速率加快的原因是:pH減小,反應(yīng)放熱二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。11.下列操作不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ┠康牟僮鰽除去乙酸乙酯混有的乙酸加入適量飽和Na2CO3溶液,振蕩、靜置、分液B證明酸性:H2SO3>HClO向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體有沉淀生成C除去堿式滴定管膠管內(nèi)的氣泡將尖嘴彎曲向上,擠壓膠管內(nèi)玻璃球?qū)馀菖懦鯠配制用于檢驗醛基的氫氧化銅懸濁液向試管中加入2mL10%CuSO4溶液,再滴加數(shù)滴2%NaOH溶液,振蕩A.AB.BC.CD.D12.我國科學(xué)家采用單原子Ni和納米Cu作串聯(lián)催化劑,通過電解法將轉(zhuǎn)化為乙烯。裝置示意圖如下。下列說法正確的是()已知:電解效率A.電極a的電勢低于電極bB.納米Cu屬于膠體,可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)C.納米Cu催化劑上發(fā)生反應(yīng):D.若乙烯的電解效率為,電路中通過1mol電子時,產(chǎn)生0.075mol乙烯13.已知1,3-丁二烯與HBr加成的能量—反應(yīng)進(jìn)程圖如圖所示(圖中、、表示各步正向反應(yīng)的焓變)。下列說法錯誤的是()A.反應(yīng)時間越長,1,3-丁二烯與HBr反應(yīng)得到1-溴-2-丁烯的比例越大B.0℃、短時間tmin內(nèi),的1,3-丁二烯與HBr完全反應(yīng)得到兩種產(chǎn)物的比例為7:3(設(shè)反應(yīng)前后體積不變),則生成3-溴-1-丁烯的平均速率為C.與烯烴結(jié)合的一步為決速步驟,進(jìn)攻時活化能小的方向得到3-溴-1-丁烯D.1,3-丁二烯與HBr反應(yīng),生成3-溴-1-丁烯的反應(yīng)熱為,生成1-溴-2-丁烯的反應(yīng)熱為14.氧化鈰()是應(yīng)用廣泛的稀土氧化物。一種用氟碳鈰礦(,含BaO、等雜質(zhì))為原料制備的工藝如下圖。下列說法不正確的是()A.濾渣A的主要成分為B.步驟①、②中均有過濾操作C.該過程中,鈰元素的化合價變化了兩次D.步驟②反應(yīng)的離子方程式為15.常溫下,水溶液中H2A、HA-、A2-、HB、B-的分布系數(shù)[如]隨POH變化曲線如圖1所示,溶液中與關(guān)系如圖2所示。用0.1mol·L-1H2A溶液滴定20.00mL0.1mol·L-1BaB2溶液,若混合后溶液體積變化忽略不計,下列說法錯誤的是A.常溫下,H2A的B.當(dāng)?shù)稳?.00mLH2A溶液時,C.當(dāng)?shù)稳?0.00mLH2A溶液時,此時溶液的pH約為5.1D.當(dāng)溶液的pOH=7時,第Ⅱ卷(非選擇題共60分)16.(12分)硼烷-四氫呋喃(BH?·THF,結(jié)構(gòu)簡式為是一種硼氫化和還原性的試劑,易溶于四氫呋喃,遇水劇烈反應(yīng)放出氫氣,工業(yè)上常用于有機(jī)物中某些官能團(tuán)的硼氫化和還原化。請回答下列問題。(1)BH3·THF組成元素的電負(fù)性由大到小的順序為(用元素符號表示)。下列狀態(tài)的硼中,電離最外層一個電子所需能量最大的是。A.1s22s22p1B.1s22s2C.1s22s12p1D.1s22p2(2)先將NaBH?和BF?溶于二乙二醇二甲醚(CH?OCH?CH?OCH?CH?OCH?)中,充分溶解,再加入四氫呋喃,反應(yīng)30min、分離提純即得較純凈的BH?·THF,同時還有另一種產(chǎn)物NaF。①制備BH?·THF的化學(xué)方程式為。②制備過程中,BF?中B的雜化方式的變化是,上述物質(zhì)中含配位鍵的是。③二乙二醇二甲醚在水中的溶解度大于在苯中的溶解度,其原因是。(3)硼氫化鈉在室溫下是α型的立方晶體(如圖甲所示),6.3GPa下轉(zhuǎn)變?yōu)樗姆骄w(如圖乙所示)。①硼氫化鈉的α型立方晶體中,離BH4-最近的BH4-有個,Na?填充在Na?、BH4-圍成(填“正四面體”或“正八面體”)空隙中②硼氫化鈉的四方晶體中,晶胞中A、B間距離d=nm(用含a的代數(shù)式表示)17.(12分)鉻和釩具有廣泛用途。鉻釩渣中鉻和釩以低價態(tài)含氧酸鹽形式存在,主要雜質(zhì)為主要雜質(zhì)為FeO、Al2O3、SiO2及少量可溶性磷酸鹽的化合物,從鉻釩渣中分離提取鉻和釩的一種流程如下圖所示:已知:最高價鉻酸根在酸性介質(zhì)中以Cr2O存在,在堿性介質(zhì)中以CrO存在?;卮鹣铝袉栴}:(1)煅燒的目的是釩和鉻被氧化為相應(yīng)的最高價含氧酸鹽并將Al、Si氧化物轉(zhuǎn)化為可溶性鈉鹽中含鉻化合物主要為___________(填化學(xué)式),寫出SiO2與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)元素在_______(填操作單元的名稱)過程中以物質(zhì)除去(寫化學(xué)式)。第二次酸化除了把釩元素以V2O5形式沉淀,另一主要目的是_________。(3)“沉淀”步驟調(diào)pH到弱堿性,主要除去的雜質(zhì)是___________。(4)“除硅磷”步驟中,使硅、磷分別以MgSiO3和MgNH4PO4的形式沉淀,該步需要控制溶液的pH≈9以達(dá)到最好的除雜效果,若pH<9時,會導(dǎo)致___________;pH>9時,會導(dǎo)致___________。(5)“還原”步驟中加入焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)溶液,反應(yīng)的離子方程式為___________。18.(12分)二氯異氰尿酸鈉為白色固體,難溶于冷水,是一種高效、安全的氧化性消毒劑。實驗室用如圖所示裝置制備(夾持裝置已略去)?;卮鹣铝袉栴}:已知:實驗原理為(1)儀器a名稱為___________,裝置A中的藥品不能選擇___________。A.B.C.D.(2)裝置B的作用是,用平衡原理解釋30%硫酸的作用___________。(3)當(dāng)從裝置C中觀察到___________時,加入溶液,實驗過程中C的溫度必須保持在17~20℃,pH控制在6.5~8.5,則該實驗的受熱方式是___________,若溫度過高,pH值過低,會生成寫出生成的離子方程式:___________。(4)二氯異氰尿酸鈉緩慢水解可產(chǎn)生HClO消毒滅菌,通過下列實驗檢測二氯異氰尿酸鈉樣品的有效氯。準(zhǔn)確稱取mg樣品,用容量瓶配成100mL溶液;取25.00mL上述溶液于碘量瓶中,加入適量稀硫酸和過量KI溶液,密封,在暗處靜置5min;用0.1000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微黃色,加入淀粉,繼續(xù)滴定至終點,消耗溶液VmL。[、]已知:該樣品的有效氯=。①樣品的有效氯測定值為___________%(用含m、V的代數(shù)式表示)。②下列操作會導(dǎo)致樣品的有效氯測定值偏高的是___________(填序號)。A.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管未潤洗B.滴定管在滴定前無氣泡,滴定后有氣泡C.碘量瓶中加入的稀硫酸偏少D.滴定結(jié)束的時候仰視讀數(shù)19.(12分)從低品位銅鎳礦(含有Fe2O3、FeO、MgO、CuO等雜質(zhì))資源中提取鎳和銅的一種工藝流程如下:資料:一些物質(zhì)的Ksp(25℃)如下。物質(zhì)Fe(OH)2Fe(OH)3Mg(OH)2Ni(OH)2Ksp4.9×10?172.8×10?395.6×10?122.1×10?15(1)上述流程中,加快反應(yīng)速率的措施是________。(2)浸出過程中通入O2的目的是________。(3)萃取時發(fā)生反應(yīng):Cu2++2HRCuR2+2H+(HR、CuR2在有機(jī)層,Cu2+、H+在水層)。①某種HR的結(jié)構(gòu)簡式為,該分子中可能與Cu2+形成配位鍵的原子有______。②解釋反萃取時H2SO4的作用:_______。(4)反萃取所得含Cu2+水溶液中加入鐵粉可得粗銅,粗銅經(jīng)酸浸處理,再進(jìn)行電解精煉;需要保持電解時用酸化的CuSO4溶液做電解液,并維持一定的c(H+)和c(Cu2+)。①電解時電解池需要保持合理的電壓,電壓不能過低與過高的原因是______。②粗銅若未經(jīng)酸浸處理,消耗相同電量時,會降低得到純銅的量,原因是。(5)黃鈉鐵礬[NaFe3(OH)6(SO4)2]比Fe(OH)3更易形成沉淀。反應(yīng)終點pH與Fe3+、Ni2+沉淀率的關(guān)系如下表。反應(yīng)終點pH沉淀率/%Fe3+Ni2+1.594.040.192.599.210.563.899.913.31①生成黃鈉鐵礬的離子方程式是______。②沉淀Fe3+時最適宜選用的反應(yīng)終點pH是_______。20.(12分)天然氣、石油鉆探過程會釋放出CO2、H2S等氣體。某種將CO2和H2S共活化的工藝涉及如下反應(yīng):①②③④回答下列問題:(1)已知:298K時,18g氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水釋放出44kJ的能量;H2S(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓(△H)為-586kJ·mol-1,則COS(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓()為kJ·mol-1,反應(yīng)②在(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。(2)一定條件下,向起始壓強(qiáng)為200kPa的恒容密閉容器中通入等物質(zhì)的量的CO2(g)和H2S(g)混合氣體,發(fā)生上述反應(yīng),25min時,測得體系總壓強(qiáng)為210kPa,S2(g)的平均反應(yīng)速率為kPa·min-1.達(dá)到平衡時,測得體系總壓強(qiáng)為230kPa,,此時H2S(g)的平衡轉(zhuǎn)化率為,反應(yīng)②的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)(已知:分壓=總壓×該組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),對于反應(yīng),,其中,、、、為各組分的平衡分壓)。(3)將等物質(zhì)的量的CO2(g)和H2S(g)混合氣體充入恒壓密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率、COS或H2O的選擇性與溫度關(guān)系如圖所示。COS的選擇性,H2O的選擇性。①表示“H2O的選擇性”的曲線是(填“曲線a”或“曲線b”);②溫度高于600℃時,H2S的轉(zhuǎn)化率大于CO2原因是

2025屆高三上學(xué)期學(xué)情診斷化學(xué)答案及評分標(biāo)準(zhǔn)2024.12第Ⅰ卷(選擇題共40分)一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.D2.B3.C4.D5.A6.C7.B8.A9.B10.C11.BD12.AC13.D14.AC15.D第Ⅱ卷(非選擇題共60分)16.(12分)(1)(1分)B(1分)(2)①44(2分)②(1分)(2分寫對一個

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論