藥品研發(fā)樣本管理

藥品研發(fā)樣本管理合同編號：__________甲方（委托方）：乙方（受托方）：鑒于甲方從事藥品研發(fā)活動，需對相關樣本進行管理；鑒于乙方具備專業(yè)的樣本管理能力，愿意為甲方提供樣本管理服務；雙方本著平等自愿、誠實守信的原則，就甲方委托乙方進行藥品研發(fā)樣本管理的事宜，達成如下協(xié)議：一、委托事項1.1甲方委托乙方對其藥品研發(fā)過程中產(chǎn)生的樣本進行管理，包括但不限于樣本的接收、入庫、出庫、儲存、運輸、銷毀等。1.2乙方應按照甲方的要求及行業(yè)標準對樣本進行管理，確保樣本的安全、有效、完整。1.3乙方應確保樣本管理過程中涉及的資料和信息保密，不得泄露給第三方。二、雙方義務2.1甲方應提供藥品研發(fā)樣本的相關信息，包括但不限于樣本的名稱、規(guī)格、數(shù)量、性質(zhì)、儲存條件等。2.2甲方應對乙方提供的樣本管理服務給予必要的配合和支持。2.3乙方應按照甲方的要求及行業(yè)標準進行樣本管理，保證樣本的質(zhì)量。2.4乙方應對樣本管理過程中涉及的資料和信息保密，不得泄露給第三方。三、費用及支付3.1甲方應支付乙方樣本管理服務的費用，具體金額及支付方式詳見附件。3.2乙方提供樣本管理服務后，應向甲方提供相應的服務報告及發(fā)票。四、合同的履行及期限4.1雙方應按照本合同的約定履行各自的權利和義務。4.2本合同的有效期為____年，自雙方簽字蓋章之日起生效。4.3合同期滿后，如雙方同意繼續(xù)合作，可簽訂新的合同。五、違約責任5.1任何一方違反本合同的約定，應承擔相應的違約責任，向守約方支付違約金，并賠償因此給對方造成的損失。5.2若乙方未按照甲方要求及行業(yè)標準進行樣本管理，導致樣本質(zhì)量問題，乙方應承擔相應的責任。六、爭議解決6.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。七、其他約定7.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品研發(fā)樣本管理服務報告2.藥品研發(fā)樣本詳細信息表3.樣本管理費用明細表4.樣本管理服務工作計劃5.樣本管理質(zhì)量控制標準6.保密協(xié)議7.補充協(xié)議二、違約行為及認定：1.乙方未按照甲方要求及行業(yè)標準進行樣本管理，導致樣本質(zhì)量問題。2.乙方未確保樣本管理過程中涉及的資料和信息保密，泄露給第三方。3.甲方未按約定時間支付乙方樣本管理服務費用。4.甲方未提供藥品研發(fā)樣本的相關信息，影響乙方正常提供服務。5.雙方未按照合同約定履行各自的權利和義務。三、法律名詞及解釋：1.藥品研發(fā)：指藥品的研發(fā)活動，包括新藥研發(fā)、已有藥品的改進和臨床試驗等。2.樣本管理：指對藥品研發(fā)過程中產(chǎn)生的樣本進行接收、入庫、出庫、儲存、運輸、銷毀等活動。3.保密協(xié)議：指雙方約定對合同履行過程中涉及的資料和信息保密的協(xié)議。4.違約金：指一方違反合同約定，應向守約方支付的賠償金。5.補充協(xié)議：指對原合同未盡事宜進行補充約定的協(xié)議。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.樣本質(zhì)量問題：乙方應加強質(zhì)量控制，定期對樣本管理情況進行檢查，確保樣本質(zhì)量。2.保密泄露：乙方應制定嚴格的保密制度，對涉及保密信息的員工進行培訓，簽訂保密協(xié)議。3.費用支付問題：甲方應按照約定時間支付乙方費用，如有困難，可與乙方協(xié)商延期支付。4.信息提供不完整：甲方應全面、準確、及時地提供藥品研發(fā)樣本的相關信息，確保乙方正常提供服務。5.合同履行糾紛：雙方應加強溝通與協(xié)作，嚴格按照合同約定履行各自的權利和義務，如有爭議，應及時協(xié)商解決。五、所有應用場景：1.藥品研發(fā)企業(yè)需要對研發(fā)過程中產(chǎn)生的樣本進行管理。2.藥品研發(fā)機構與專