臨床藥理學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)

臨床藥理學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)第一章單元測試

臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn)()

A:新藥的臨床研究與評價(jià)B:藥物相互作用C:藥動學(xué)D:毒理學(xué)E:藥效學(xué)

答案:新藥的臨床研究與評價(jià)臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容包括（）

A:臨床藥動學(xué)B:劑型改造C:毒理學(xué)D:藥物的推廣使用E:臨床藥效學(xué)

答案:臨床藥動學(xué)；毒理學(xué)；臨床藥效學(xué)市場藥物再評價(jià)描述正確的是（）

A:是遴選國家基本藥物的依據(jù)B:是遴選非處方藥物的依據(jù)C:臨床藥理基地的一項(xiàng)經(jīng)常性的工作D:可進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查E:根據(jù)上市藥物已存在的療效不佳或毒性較大的問題，進(jìn)行評價(jià)

答案:是遴選國家基本藥物的依據(jù)；是遴選非處方藥物的依據(jù)；臨床藥理基地的一項(xiàng)經(jīng)常性的工作；可進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查；根據(jù)上市藥物已存在的療效不佳或毒性較大的問題，進(jìn)行評價(jià)臨床藥效學(xué)可為臨床合理用藥提供依據(jù)。

A:錯(cuò)B:對

答案:對臨床藥理學(xué)的任務(wù)包括

A:治療藥物監(jiān)測B:藥物的臨床評價(jià)C:新藥臨床前藥理試驗(yàn)D:承擔(dān)臨床藥理教學(xué)與培訓(xùn)工作E:開展臨床藥理服務(wù)

答案:治療藥物監(jiān)測；藥物的臨床評價(jià)；承擔(dān)臨床藥理教學(xué)與培訓(xùn)工作；開展臨床藥理服務(wù)

第二章單元測試

以下屬于被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的是（）？

A:脂溶擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)對象是脂溶性的藥物；水溶擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的是水溶性物質(zhì)B:被動轉(zhuǎn)運(yùn)分為簡單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散C:轉(zhuǎn)運(yùn)速度均與膜兩側(cè)的濃度差成正比D:不消耗能量E:易化擴(kuò)散，依照轉(zhuǎn)運(yùn)所依賴的載體或通道，可以被細(xì)分為載體易化擴(kuò)散和通道易化擴(kuò)散。

答案:脂溶擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)對象是脂溶性的藥物；水溶擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的是水溶性物質(zhì)；被動轉(zhuǎn)運(yùn)分為簡單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散；轉(zhuǎn)運(yùn)速度均與膜兩側(cè)的濃度差成正比；不消耗能量；易化擴(kuò)散，依照轉(zhuǎn)運(yùn)所依賴的載體或通道，可以被細(xì)分為載體易化擴(kuò)散和通道易化擴(kuò)散。藥物非解離型的越多，越有利于跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的原因是（）？

A:非解離型藥物則被限制在膜的一側(cè)B:解離型藥物可以自由透過生物膜C:解離型藥物則被限制在膜的一側(cè)D:非解離型藥物可以自由透過生物膜E:離子障現(xiàn)象

答案:解離型藥物則被限制在膜的一側(cè)；非解離型藥物可以自由透過生物膜；離子障現(xiàn)象藥物的體內(nèi)過程主要包括（）

A:排泄B:分布C:吸收D:代謝

答案:排泄；分布；吸收；代謝靜脈注射給藥吸收速度最快

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)發(fā)生零級動力學(xué)消除的過程，通常為（），具有（）的特征。

A:飽和限速B:無飽和限速C:被動轉(zhuǎn)運(yùn)D:主動轉(zhuǎn)運(yùn)

答案:飽和限速；主動轉(zhuǎn)運(yùn)大多數(shù)藥物以被動擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)，速率與體內(nèi)即時(shí)藥量或濃度成正比，稱零級速率過程。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)藥時(shí)曲線下面積代表

A:藥物排泄量B:生物利用度C:藥物的分布容積D:藥物吸收速度E:藥物血漿半衰期

答案:生物利用度下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是

A:口服給藥通過首過消除而使吸收減少B:吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程C:皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收D:舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效E:皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收

答案:舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效酸化尿液時(shí)，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)

A:解離多，再吸收多，排出慢B:解離少，再吸收多，排出慢C:解離多，再吸收少，排出慢D:解離多，再吸收少，排出快E:解離少，再吸收少，排出快

答案:解離多，再吸收少，排出快群體藥物代謝動力學(xué)與藥物代謝動力學(xué)相比較，不同之處是

A:群體藥物代謝動力學(xué)計(jì)算繁雜，準(zhǔn)確度高B:群體藥物代謝動力學(xué)計(jì)算簡便C:可應(yīng)用于老人、兒童D:群體藥物代謝動力學(xué)取血點(diǎn)少E:群體藥物代謝動力學(xué)模型精確度高

答案:可應(yīng)用于老人、兒童；群體藥物代謝動力學(xué)取血點(diǎn)少

第三章單元測試

藥物的副反應(yīng)是指

A:藥物劑量過大出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，可不以預(yù)料的B:由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用，是不可以避免的C:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，是可以預(yù)料的D:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的有關(guān)的反應(yīng)，是可以避免的E:應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用，是可以避免的

答案:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，是可以預(yù)料的關(guān)于不良反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是

A:可給患者帶來不適B:不符合用藥目的C:停藥后不能恢復(fù)D:一般可以預(yù)知的E:副作用是不良反應(yīng)的一種

答案:停藥后不能恢復(fù)藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指

A:抗菌藥殺死一半細(xì)菌的劑量B:產(chǎn)生嚴(yán)重毒性作用劑量的一半C:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量D:產(chǎn)生嚴(yán)重副作用劑量的一半E:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物產(chǎn)生某種效應(yīng)的劑量

答案:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量下列屬于對因治療的是

A:硝酸甘油治療心絞痛B:阿司匹林退熱C:度冷丁治療手術(shù)后疼痛D:可樂定治療高血壓E:青霉素治療扁桃體炎

答案:青霉素治療扁桃體炎藥物的治療指數(shù)是指

A:ED95/LD5B:ED50/LD50C:LD10/ED90D:LD50/ED50E:LD5/ED95

答案:LD50/ED50肌注阿托品治療腸絞痛，引起的口干屬于

A:后遺效應(yīng)B:治療作用C:變態(tài)反應(yīng)D:副作用E:毒性反應(yīng)

答案:副作用受體拮抗藥的特點(diǎn)是

A:與受體親和力大，內(nèi)在活性小B:與受體有親和力，有內(nèi)在活性C:與受體無親和力，無內(nèi)在活性D:與受體有親和力，無內(nèi)在活性E:與受體無親和力，有內(nèi)在活性

答案:與受體有親和力，無內(nèi)在活性藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體也可能阻斷受體，這取決于

A:藥物是否具有親和力B:藥物的脂溶性C:藥物是否具有內(nèi)在活性D:藥物的劑量大小E:藥物的作用強(qiáng)度

答案:藥物是否具有內(nèi)在活性藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是

A:用藥時(shí)間過長B:機(jī)體敏感性高C:用藥劑量大D:藥物作用的選擇性低E:組織器官對藥物親和力過高

答案:藥物作用的選擇性低難以預(yù)料的不良反應(yīng)有

A:副作用B:耐受性C:特異質(zhì)反應(yīng)D:過敏反應(yīng)E:停藥反應(yīng)

答案:特異質(zhì)反應(yīng)；過敏反應(yīng)

第四章單元測試

由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨(dú)立組織，其職責(zé)為核查臨床試驗(yàn)方案及附件是否合乎道德并為之提供公眾保證，確保受試者的安全、健康和權(quán)益受到保護(hù)的為（）

A:申辦者B:倫理委員會C:研究者團(tuán)隊(duì)D:臨床試驗(yàn)E:臨床研究基地

答案:倫理委員會告知一項(xiàng)試驗(yàn)的各個(gè)方面情況后，受試者自愿認(rèn)其同意參見該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的過程為（）

A:知情同意B:倫理委員會C:病例報(bào)告表D:知情同意書E:臨床試驗(yàn)

答案:知情同意按試驗(yàn)方案所規(guī)定設(shè)計(jì)的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)為（）

A:不良反應(yīng)報(bào)告表B:知情同意書C:病例報(bào)告表D:總結(jié)報(bào)告E:病歷

答案:病例報(bào)告表下列哪項(xiàng)是受試者的權(quán)利？

A:選擇進(jìn)入哪一個(gè)組別???????B:自愿退出臨床試驗(yàn)?C:自愿使用新藥的權(quán)利D:有充分的時(shí)間考慮參加試驗(yàn)E:自愿參加臨床試驗(yàn)?????????

答案:自愿退出臨床試驗(yàn)?；有充分的時(shí)間考慮參加試驗(yàn)；自愿參加臨床試驗(yàn)?????????關(guān)于臨床試驗(yàn)的說法正確的是（）

A:Ⅳ期臨床試驗(yàn)的患者同樣需要經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制B:Ⅱ期臨床試驗(yàn)是將藥物用于患者志愿者，包括老人和兒童C:Ⅲ期臨床試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對照試驗(yàn)D:完成Ⅰ～Ⅳ期臨床試驗(yàn)后才可提交報(bào)告，申請藥品注冊或上市許可E:Ⅰ期臨床試驗(yàn)的受試者一般是健康志愿者

答案:Ⅲ期臨床試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對照試驗(yàn)；Ⅰ期臨床試驗(yàn)的受試者一般是健康志愿者Ⅱ期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)常為（）

A:平行對照試驗(yàn)B:陽性對照藥實(shí)驗(yàn)C:開發(fā)無對照的實(shí)驗(yàn)D:雙盲雙模擬實(shí)驗(yàn)E:隨機(jī)盲法對照的臨床試驗(yàn)

答案:隨機(jī)盲法對照的臨床試驗(yàn)Ⅱ期臨床試驗(yàn)隨機(jī)設(shè)計(jì)應(yīng)采取完全隨機(jī)設(shè)計(jì)。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)依從性指患者遵照醫(yī)囑服藥的程度。

A:對B:錯(cuò)

答案:對人體生物利用度試驗(yàn)多為健康的成年女性。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)上市后對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)察包括（）

A:群體研究B:一般性監(jiān)察C:個(gè)例監(jiān)督研究D:重點(diǎn)監(jiān)察E:群體流行病學(xué)研究

答案:一般性監(jiān)察；個(gè)例監(jiān)督研究；重點(diǎn)監(jiān)察；群體流行病學(xué)研究關(guān)于安慰劑的描述正確的是（)。

A:安慰劑也能產(chǎn)生副作用B:可以避免假陽性C:安慰劑能產(chǎn)生治療作用D:安慰劑對照也稱為陰性對照E:安慰劑不會產(chǎn)生治療作用

答案:安慰劑也能產(chǎn)生副作用；可以避免假陽性；安慰劑能產(chǎn)生治療作用；安慰劑對照也稱為陰性對照具有血漿蛋白結(jié)合率的新藥需要做藥物血漿蛋白結(jié)合率研究。

A:錯(cuò)B:對

答案:對在耐受性試驗(yàn)中志愿者需做不同劑量的試驗(yàn)。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第五章單元測試

下列哪類藥物通常不需要進(jìn)行TDM的是

A:抗高血壓藥B:抗腫瘤藥C:抗癲癇藥D:強(qiáng)心苷類藥物E:抗風(fēng)濕藥

答案:抗高血壓藥治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時(shí)間一般選在

A:任何一次用藥后一個(gè)半衰期時(shí)B:藥物消除相C:隨機(jī)取樣D:藥物分布相E:血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后

答案:血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后TDM工作中最常采用的標(biāo)本是

A:血清B:尿液C:糞便D:腦脊液

答案:血清下面不是治療藥物監(jiān)測目的的是

A:制定合理的給藥方案B:避免或減少不良反應(yīng)C:提高藥物療效D:新藥研發(fā)E:為藥物過量中毒的診斷和處理提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)

答案:新藥研發(fā)半衰期短的藥物需多次給藥時(shí)，都需加大劑量，增加給藥間隔給藥。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

第六章單元測試

B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是

A:死亡率高B:與劑量大小有關(guān)C:發(fā)生率高D:可預(yù)見E:是藥物藥理作用的延伸

答案:死亡率高下屬于A型不良反應(yīng)的是

A:先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹B:特異質(zhì)反應(yīng)C:由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病D:變態(tài)反應(yīng)E:副作用

答案:副作用干粉劑吸入引起的咳嗽屬于下列哪種不良反應(yīng)

A:A類反應(yīng)B:C類反應(yīng)C:E類反應(yīng)D:H類反應(yīng)E:D類反應(yīng)

答案:D類反應(yīng)輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是

A:不良反應(yīng)癥狀明顯B:可危及生命C:重要器官或系統(tǒng)有中度損害D:有器官或系統(tǒng)損害E:不良反應(yīng)癥狀輕微

答案:不良反應(yīng)癥狀輕微按照藥品不良反應(yīng)機(jī)制分類，與注射相關(guān)的感染屬于以下哪類藥物不良反應(yīng)

A:C類反應(yīng)B:B類反應(yīng)C:D類反應(yīng)D:E類反應(yīng)E:A類反應(yīng)

答案:D類反應(yīng)心臟毒性強(qiáng)的抗腫瘤藥物是

A:放線菌素B:順鉑C:長春新堿D:阿霉素E:環(huán)磷酰胺

答案:阿霉素對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異

A:實(shí)驗(yàn)性研究B:判斷性研究C:病例對照研究D:描述性研究E:隊(duì)列研究

答案:病例對照研究下述不屬于藥源性疾病的是

A:氯丙嗪引起肝損害B:四環(huán)素引起牙釉質(zhì)發(fā)育不全C:紅霉素引起肝損害氯丙嗪引起肝損害D:氯霉素引起的再生障礙性貧血E:阿托品解痙時(shí)引起的口干

答案:阿托品解痙時(shí)引起的口干關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與藥物警戒描述正確的是

A:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測相對主動，藥物警戒相對被動B:藥物警戒的監(jiān)測對像為質(zhì)量合格藥物C:工作內(nèi)容藥物警戒更為廣泛D:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對像為質(zhì)量合格藥物E:最終目的相同，都是為了提高臨床合理用藥水平

答案:工作內(nèi)容藥物警戒更為廣泛；藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對像為質(zhì)量合格藥物；最終目的相同，都是為了提高臨床合理用藥水平最常用的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的方法為

A:重點(diǎn)藥物監(jiān)測B:記錄應(yīng)用C:醫(yī)院集中監(jiān)測D:自愿呈報(bào)系統(tǒng)E:病例對照研究

答案:自愿呈報(bào)系統(tǒng)

第七章單元測試

關(guān)于循證藥學(xué)思想敘述正確的是（）

A:臨床藥師的專業(yè)技能與經(jīng)驗(yàn)是保障。B:高質(zhì)量的證據(jù)是核心。C:患者是實(shí)踐的主體D:充分考慮患者的期望或選擇是重要思想E:臨床藥師是實(shí)踐對象

答案:臨床藥師的專業(yè)技能與經(jīng)驗(yàn)是保障。；高質(zhì)量的證據(jù)是核心。；充分考慮患者的期望或選擇是重要思想①效果評估②評價(jià)證據(jù)③確定需要解決的臨床問題④應(yīng)用最佳證據(jù)⑤尋找關(guān)于問題的最佳證據(jù)，以上步驟在實(shí)施循證藥學(xué)時(shí)，正確的排序是（）

A:③⑤②④①B:②⑤③①④C:①⑤③④②D:②⑤①④③E:①③②④⑤

答案:③⑤②④①循證藥學(xué)最高級別的證據(jù)是

A:單個(gè)樣本量足夠的RCT結(jié)果。B:病例報(bào)告和臨床總結(jié)及專家意見C:RCT的系統(tǒng)性評價(jià)/Meta分析。D:無對照的病例觀察。E:設(shè)有對照組但未用隨機(jī)方法分組的試驗(yàn)。

答案:RCT的系統(tǒng)性評價(jià)/Meta分析。循證藥學(xué)的證據(jù)要從（）進(jìn)行評價(jià)

A:代表性B:真實(shí)性C:合理性D:重要性E:適用性

答案:真實(shí)性；重要性；適用性循證藥學(xué)證據(jù)的評價(jià)方法包括

A:meta分析法B:病例對照分析C:前瞻性方法D:系統(tǒng)性評價(jià)E:回顧性方法

答案:meta分析法；系統(tǒng)性評價(jià)以下關(guān)于循證藥學(xué)信息正確的是

A:目標(biāo)是對醫(yī)生的醫(yī)術(shù)作出客觀評估B:手段是通過專家討論實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的評價(jià)C:以臨床經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)D:方法是以組織某個(gè)樣本的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)為主體

E:根據(jù)是當(dāng)今醫(yī)學(xué)與藥學(xué)信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s，必須去偽存真

答案:根據(jù)是當(dāng)今醫(yī)學(xué)與藥學(xué)信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s，必須去偽存真期刊論文屬于二級文獻(xiàn)。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)Meta分析是采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，將多個(gè)獨(dú)立針對同一臨床問題可以合成的臨床研究綜合起來而進(jìn)行的定量分析。

A:對B:錯(cuò)

答案:對循證藥學(xué)可應(yīng)用于個(gè)體化治療中。

A:對B:錯(cuò)

答案:對實(shí)施循證藥學(xué)的主要證據(jù)來自于?（）

A:先進(jìn)設(shè)備的診斷結(jié)果?B:有價(jià)值的藥學(xué)文獻(xiàn)C:?患者的體會?D:藥師的臨床經(jīng)驗(yàn)E:準(zhǔn)確的病理報(bào)告?

答案:有價(jià)值的藥學(xué)文獻(xiàn)

第八章單元測試

時(shí)辰藥理學(xué)主要研究（）

A:藥物對人體產(chǎn)生治療作用和毒副作用的原理B:人體對藥物的處置過程和方式C:藥物的藥效學(xué)和藥動學(xué)隨環(huán)境而發(fā)生規(guī)律性變化D:遺傳因素與藥物治療效果的關(guān)系E:藥物的藥效學(xué)和藥動學(xué)隨時(shí)間而發(fā)生規(guī)律性變化

答案:藥物的藥效學(xué)和藥動學(xué)隨時(shí)間而發(fā)生規(guī)律性變化以下對于時(shí)間治療學(xué)的理解，正確的是（）

A:只與藥物的藥動學(xué)或藥效學(xué)時(shí)間規(guī)律有關(guān)B:也要結(jié)合疾病的節(jié)律性C:可提高藥物療效D:是時(shí)間藥理學(xué)的應(yīng)用E:可減少藥物不良反應(yīng)

答案:也要結(jié)合疾病的節(jié)律性；可提高藥物療效；是時(shí)間藥理學(xué)的應(yīng)用；可減少藥物不良反應(yīng)根據(jù)時(shí)間藥理學(xué)，氨茶堿用于哮喘治療一般采取何種方案較好（）

A:平均劑量給藥B:晨高午低C:晨低午高D:晨低夜高E:晨高夜低

答案:晨低夜高下列關(guān)于藥物吸收的時(shí)間差異說法正確的是()

A:多數(shù)脂溶性藥物是一天服用一次時(shí)，盡量選在午后給藥B:人體對多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收慢C:人體對多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收快D:人體對多數(shù)脂溶性藥物以午后服用較傍晚服用吸收慢E:多數(shù)脂溶性藥物是一天服用一次時(shí)，盡量選在早晨給藥

答案:人體對多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收快下列有關(guān)時(shí)間治療學(xué)的應(yīng)用，錯(cuò)誤的是（）?

A:他汀類降脂藥通過抑制羥甲基戊二酰還原酶，阻礙肝內(nèi)膽固醇合成。膽固醇主要在夜間合成，所以晚間給藥比白天給藥更有效?

B:痛覺在上午最為遲鈍，午夜至凌晨最為敏感，晚期癌癥疼痛嚴(yán)重者夜晚睡前服用鎮(zhèn)痛藥效果更好?

C:糖尿病人空腹血糖和尿糖具有晝夜節(jié)律性，在晚上有一峰值。下午8點(diǎn)口服作用強(qiáng)而持久的降糖藥物更適合，使藥效與體內(nèi)血糖濃度變化的規(guī)律相適應(yīng)D:高血壓具有兩峰一谷，高峰在上午6-10時(shí)左右，故降壓藥一般上午用藥量應(yīng)略大。E:心力衰竭病人對洋地黃、地高辛和西地蘭等強(qiáng)心苷類藥物的敏感性以凌晨4時(shí)最高，比其他時(shí)間給藥的療效高

答案:糖尿病人空腹血糖和尿糖具有晝夜節(jié)律性，在晚上有一峰值。下午8點(diǎn)口服作用強(qiáng)而持久的降糖藥物更適合，使藥效與體內(nèi)血糖濃度變化的規(guī)律相適應(yīng)腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的使用最好選擇一次性給藥，其原因不包括（）?

A:夜間皮質(zhì)激素用量過大時(shí)對促皮質(zhì)激素釋放的抑制可持續(xù)兩天，至第三個(gè)周期方能恢復(fù)正常節(jié)律B:早晨一次性給藥，藥物吸收較多C:?清晨一次給藥減少了對機(jī)體內(nèi)源性分泌的抑制?D:一次給予全日皮質(zhì)激素總劑量可以增強(qiáng)其療效?E:如果在遠(yuǎn)離峰值時(shí)的夜間給藥，不會抑制促皮質(zhì)激素的釋放?

答案:早晨一次性給藥，藥物吸收較多；如果在遠(yuǎn)離峰值時(shí)的夜間給藥，不會抑制促皮質(zhì)激素的釋放?

第九章單元測試

關(guān)于藥效學(xué)相互作用的表述最佳的是

A:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物分子、細(xì)胞和生理的作用B:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物的作用C:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物細(xì)胞的作用D:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物的活性E:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物分子的作用

答案:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物分子、細(xì)胞和生理的作用藥物相互作用的影響包括

A:產(chǎn)生有利于治療作用的結(jié)果B:產(chǎn)生不利于治療作用的結(jié)果C:藥物的療效發(fā)生變化D:藥物的不良反應(yīng)發(fā)生變化E:有些聯(lián)合用藥可達(dá)到增強(qiáng)療效的作用

答案:產(chǎn)生有利于治療作用的結(jié)果；產(chǎn)生不利于治療作用的結(jié)果；藥物的療效發(fā)生變化；藥物的不良反應(yīng)發(fā)生變化；有些聯(lián)合用藥可達(dá)到增強(qiáng)療效的作用影響代謝過程的藥物相互作用包括

A:酶誘導(dǎo)作用B:兩藥形成絡(luò)合物C:藥物改變胃腸運(yùn)動D:血漿蛋白結(jié)合的藥物相互作用E:酶抑制作用

答案:酶誘導(dǎo)作用；酶抑制作用以下配伍中對人體有害，臨床不建議聯(lián)用的藥物相互作用是

A:氫氯噻嗪+氯沙坦B:呋塞米+慶大霉素C:丙磺舒+青霉素D:利福平+異煙肼E:磺胺異惡唑+甲氧芐啶

答案:呋塞米+慶大霉素藥物相互作用在妨礙吸收方面表現(xiàn)為

A:吸附、絡(luò)合或結(jié)合B:影響胃排空C:改變腸道菌群D:改變胃腸道PH值E:影響腸蠕動

答案:吸附、絡(luò)合或結(jié)合；影響胃排空；改變腸道菌群；改變胃腸道PH值；影響腸蠕動以下藥物中，能夠減少或減慢同服藥物代謝的是（）

A:西咪替丁B:氯霉素C:苯妥英鈉D:阿司匹林E:苯巴比妥

答案:西咪替?。宦让顾馗哐獕何Ｏ笫菄?yán)重的藥物不良相互作用。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第十章單元測試

患者，女，肝癌晚期，為緩解疼痛醫(yī)生開具嗎啡控釋片。按照致依賴性藥物分類，嗎啡屬于

A:可卡因類B:中樞興奮藥C:致幻藥D:中樞抑制藥E:阿片類

答案:阿片類以下屬于麻醉藥品的是

A:嗎啡B:哌替啶C:芬太尼D:氯胺酮E:大麻

答案:嗎啡；哌替啶；芬太尼；大麻致依賴性藥物包括（）

A:煙B:精神藥品C:麻醉藥品D:揮發(fā)性氣體E:酒

答案:煙；精神藥品；麻醉藥品；揮發(fā)性氣體；酒下列哪種藥物停用不會出現(xiàn)戒斷癥狀

A:嗎啡B:普魯卡因胺C:美沙酮D:大麻E:可卡因

答案:普魯卡因胺對于藥物依賴性，理解正確的是（）

A:藥物依賴性亦稱生理依賴性B:藥物依賴性僅表現(xiàn)為戒斷癥狀C:強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期使用具有依賴性特性的藥物D:指無節(jié)制的濫用精神活性物質(zhì)E:使人產(chǎn)生一種愉快滿足或欣快的感覺

答案:藥物依賴性亦稱生理依賴性；藥物依賴性僅表現(xiàn)為戒斷癥狀多數(shù)精神活性物質(zhì)具有特征為（）

A:出現(xiàn)幻覺B:昏睡狀態(tài)C:致欣快作用D:精神緊張E:致抑郁作用

答案:出現(xiàn)幻覺；致欣快作用下列關(guān)于毒品的認(rèn)識，不正確的是（）

A:吸毒一兩次不易成癮，問題不大B:毒品主要包括鴉片、海洛因、嗎啡等及其制品如冰毒、搖頭丸等C:毒品有極強(qiáng)的成癮性，且對人的身心健康危害極大D:吸毒也會對社會造成巨大危害E:我國法律規(guī)定，嚴(yán)禁吸毒，我們應(yīng)該珍愛生命，遠(yuǎn)離毒品

答案:吸毒一兩次不易成癮，問題不大

第十一章單元測試

下列關(guān)于妊娠期藥動學(xué)特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A:腎血流量影響藥物的排泄B:肝微粒體酶活性變化大，藥物消除變慢C:妊娠期間胃酸分泌減少，胃排空時(shí)間延長，胃平滑肌張力減退，蠕動減退，蠕動減慢，造成藥物吸收延緩D:血漿蛋白結(jié)合率增高E:血容量增加，心輸出量增加，表觀分布容積增大

答案:血漿蛋白結(jié)合率增高藥物在胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)過程中不正確的是（）?

A:易化擴(kuò)散????B:簡單擴(kuò)散??C:主動轉(zhuǎn)運(yùn)??D:同向轉(zhuǎn)運(yùn)E:特殊轉(zhuǎn)運(yùn)???

答案:同向轉(zhuǎn)運(yùn)影響藥物經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的因素（）

A:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率B:胎盤血流量C:藥物分子量D:藥物的脂溶性E:藥物的解離度

答案:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率；胎盤血流量；藥物分子量；藥物的脂溶性；藥物的解離度藥物對胎兒影響主要表現(xiàn)為（）?

A:發(fā)育缺陷??B:臟器功能損害??C:致死D:致畸?E:溶血?

答案:發(fā)育缺陷??；臟器功能損害??；致死；致畸?；溶血?妊娠期用藥易導(dǎo)致（）?

A:藥物蓄積和藥物中毒??B:對所有藥物不敏感?C:過敏反應(yīng)D:藥效下降??E:通透性加強(qiáng)??

答案:藥物蓄積和藥物中毒??不是影響藥物在孕產(chǎn)婦體內(nèi)分布的因素有（）?

A:肝、腎血流量B:藥物與組織結(jié)合率?C:藥物與血漿蛋白結(jié)合率?D:血容量?E:體液pH值?

答案:肝、腎血流量妊娠期哪一階段是藥物致畸最敏感的時(shí)期

A:受精后3～12周B:妊娠4～9個(gè)月C:受精至18天左右D:妊娠4個(gè)月至足月E:臨產(chǎn)

答案:受精后3～12周美國FDA按照藥物在妊娠期應(yīng)用時(shí)的危險(xiǎn)性分類，下列正確的為

A:A、B、C、D、E類B:A、B、C、D類C:A、B、C、D、X類D:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ類E:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ類

答案:A、B、C、D、X類新生兒不宜皮下注射的原因有

A:分布快B:注射容量有限C:吸收不良D:易損害鄰近組織E:皮下脂肪少

答案:注射容量有限；吸收不良；易損害鄰近組織；皮下脂肪少新生兒體液量大，脂肪量少，水溶性藥物的分布容積增大，脂溶性藥物分布容積小

A:對B:錯(cuò)

答案:對新生兒腦組織富含脂肪，血腦屏障尚未發(fā)育完善，脂溶性藥物易分布入腦，發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)

A:對B:錯(cuò)

答案:對危重病兒可靠的給藥途徑

A:經(jīng)肛門給藥B:肌內(nèi)注射C:口服給藥D:皮下注射E:靜脈給藥

答案:靜脈給藥可引起灰嬰綜合征的藥物

A:卡那霉素B:多西環(huán)素C:磺胺嘧啶D:氯霉素

答案:氯霉素四環(huán)素類不能用于以下哪個(gè)年齡段的患兒

A:12歲以下B:9歲以下C:18歲以下D:7歲以下

答案:7歲以下新生兒對瀉藥和利尿藥敏感，易致失水、電解質(zhì)平衡紊亂

A:對B:錯(cuò)

答案:對易引起新生兒呼吸抑制的藥物

A:氨茶堿B:皮質(zhì)激素C:阿托品D:嗎啡

答案:嗎啡以下需要新生兒進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的藥物

A:慶大霉素B:氯霉素C:氨茶堿D:苯巴比妥

答案:慶大霉素；氯霉素；氨茶堿；苯巴比妥以下符合新生兒抗菌藥物應(yīng)用原則的是

A:按照抗菌藥物作用特點(diǎn)、體內(nèi)過程及不良反應(yīng)選藥B:聯(lián)合用藥需有明確指征C:可用于預(yù)防用藥D:新生兒出生頭一周，劑量易偏小E:嚴(yán)格按照適應(yīng)癥選藥

答案:按照抗菌藥物作用特點(diǎn)、體內(nèi)過程及不良反應(yīng)選藥；聯(lián)合用藥需有明確指征；新生兒出生頭一周，劑量易偏小；嚴(yán)格按照適應(yīng)癥選藥引起老年人不良反應(yīng)高的原因包括

A:依從性低B:多病共存C:多藥合用D:對某些藥物耐受性較差，敏感性增高

答案:依從性低；多病共存；多藥合用；對某些藥物耐受性較差，敏感性增高以下屬于老年人神經(jīng)系統(tǒng)變化是

A:血-腦屏障通透性增加B:老年人腦血管阻力增加，大腦血流量下降C:老年人中樞神經(jīng)遞質(zhì)合成減少，神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢D:黑質(zhì)退化、萎縮

答案:血-腦屏障通透性增加；老年人腦血管阻力增加，大腦血流量下降；老年人中樞神經(jīng)遞質(zhì)合成減少，神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢；黑質(zhì)退化、萎縮以下不屬于老年人藥動學(xué)特點(diǎn)的是

A:對易導(dǎo)致電解質(zhì)及酸堿平衡失調(diào)的藥物應(yīng)減少用量B:腎對藥物排泄能力下降，藥物半衰期延長C:水溶性藥物分布容積減小，具有更高血藥濃度D:脂溶性藥物在老年人體內(nèi)消除半衰期縮短

答案:脂溶性藥物在老年人體內(nèi)消除半衰期縮短老年人單一用藥比多藥合用耐受好，口服用藥比其他用藥途徑耐受好

A:對B:錯(cuò)

答案:對以下不屬于老年人藥效學(xué)特點(diǎn)的是

A:老年人藥物變態(tài)反應(yīng)發(fā)生率并未因免疫功能下降而下降B:老年人對強(qiáng)心苷類正性肌力作用和毒性作用敏感性均增高C:老年人對中樞抑制藥敏感性增高，易引起不良反應(yīng)D:老年人糖皮質(zhì)激素受體減少，對糖皮質(zhì)激素反應(yīng)性降低

答案:老年人對強(qiáng)心苷類正性肌力作用和毒性作用敏感性均增高老年人總體液比例下降，脂肪比例減少，影響藥物的分布

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)以下藥物易引起老年人呼吸抑制的有

A:苯巴比妥B:地西泮C:嗎啡D:哌替啶

答案:苯巴比妥；地西泮；嗎啡；哌替啶降壓藥宜在晚上服用

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)老年人宜采用小劑量原則，開始治療時(shí)應(yīng)用小劑量或維持治療時(shí)用量

A:錯(cuò)B:對

答案:對有關(guān)老年人用藥原則，正確的是

A:嚴(yán)格遵循個(gè)體用藥原則，尋求最適宜劑量B:用藥品種盡量避免復(fù)雜化C:選擇適宜的給藥方法D:老年人用藥劑量越小越好E:確診后用藥

答案:嚴(yán)格遵循個(gè)體用藥原則，尋求最適宜劑量；用藥品種盡量避免復(fù)雜化；選擇適宜的給藥方法；確診后用藥為什么孕婦服用磺胺類藥物可加重新生兒黃疸（）?

A:孕婦藥物代謝率降低B:血藥濃度偏高C:藥物可以通過胎盤屏障影響膽紅素結(jié)合D:血液中游離型藥物相對增多?E:孕婦對藥物的敏感性加強(qiáng)

答案:藥物可以通過胎盤屏障影響膽紅素結(jié)合

第十二章單元測試

炎癥免疫性疾病治療藥物包括（）

A:疾病調(diào)修藥B:鈣劑C:非甾體類抗炎藥D:抗組胺藥E:糖皮質(zhì)激素

答案:疾病調(diào)修藥；非甾體類抗炎藥；糖皮質(zhì)激素治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選

A:硫噴妥鈉靜脈射B:地西泮靜脈注射C:硫酸鎂靜脈注射D:水合氯醛靜脈注射E:苯巴比妥靜脈注射

答案:地西泮靜脈注射苯妥英鈉是下列哪種疾病的首選藥物

A:癲癇小發(fā)作B:癲癇精神運(yùn)動性發(fā)作C:癲癇大發(fā)作D:小兒驚厥E:帕金森病

答案:癲癇大發(fā)作氯丙嗪臨床應(yīng)用不包括

A:人工冬眠B:頑固性呃逆C:精神分裂癥D:暈車嘔吐E:低溫麻醉

答案:暈車嘔吐氯沙坦抗高血壓的機(jī)制是

A:抑制醛固酮的活性B:抑制腎素活性C:抑制血管緊張素I的生成D:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性E:阻斷血管緊張素AT1受體

答案:阻斷血管緊張素AT1受體關(guān)于糖皮質(zhì)激素的平喘作用，下列哪些是正確的

A:減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和反應(yīng)B:主要用于支氣管哮喘的預(yù)防C:平喘作用與抗炎和抗過敏作用有關(guān)D:氣霧吸入，避免了全身性不良反應(yīng)E:收縮小血管，減少滲出

答案:減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和反應(yīng)；平喘作用與抗炎和抗過敏作用有關(guān)；氣霧吸入，避免了全身性不良反應(yīng)；收縮小血管，減少滲出可待因主要用于治療

A:多痰、黏痰引起的劇咳B:上呼吸道感染引起的咳嗽C:肺炎引起的咳嗽D:支氣管哮喘E:劇烈的刺激性干咳

答案:劇烈的刺激性干咳胰島素口服無效的原因是由于

A:易被消化酶破壞B:易在肝臟代謝C:顯效較慢D:不易吸收E:生物利用度低

答案:易被消化酶破壞單用飲食控制無效的肥胖輕型糖尿病患者最好選用

A:胰島素B:氯磺丙脲C:甲福明D:格列本脲E:阿卡波糖

答案:甲福明以下屬于滅活酶的是

A:紅霉素酯化酶B:β-內(nèi)酰胺酶C:磷酸化酶D:氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶E:乙酰化酶

答案:紅霉素酯化酶；β-內(nèi)酰胺酶；氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶；乙?；缸饔冒形皇羌?xì)菌50S或30S亞基的抗菌藥物有

A:四環(huán)素類B:大環(huán)內(nèi)酯類C:氨基糖苷類D:磺胺類E:喹諾酮類

答案:四環(huán)素類；大環(huán)內(nèi)酯類；氨基糖苷類以下為時(shí)間依賴型且PAE較長的抗菌藥物的PK/PD參數(shù)是

A:T/MICB:其余選項(xiàng)都是C:AUC0~24/MICD:Cmax/MIC

答案:AUC0~24/MIC以下屬于時(shí)間依賴型且PAE較短的抗菌藥物是

A:氨基糖苷類B:青霉素類C:大環(huán)內(nèi)酯類D:氟喹諾酮類

答案:青霉素類；大環(huán)內(nèi)酯類以下不屬于時(shí)間依賴型且PAE較長的抗菌藥物是

A:阿奇霉素B:四環(huán)素C:萬古霉素D:青霉素類

答案:青霉素類根據(jù)病原菌種類及藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果盡可能選擇針對性強(qiáng)、寬譜、安全和價(jià)格適當(dāng)?shù)目咕幬?/p>

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)時(shí)間依賴型且PAE較短的抗菌藥物可通過何哪種給藥方式提高療效

A:大劑量每日給藥1次B:增加每日給藥次數(shù)C:延長點(diǎn)滴時(shí)間D:持續(xù)給藥

答案: