高中生物必修第二冊(cè)第2章　基因和染色體的關(guān)系同步習(xí)題 本章復(fù)習(xí)提升

本章復(fù)習(xí)提升易混易錯(cuò)練易錯(cuò)點(diǎn)1不能正確區(qū)分細(xì)胞分裂圖像1.()如圖分別表示同一動(dòng)物不同細(xì)胞的分裂圖像,可能導(dǎo)致等位基因彼此分離和非同源染色體上的非等位基因自由組合的圖像分別是()A.①和② B.②和② C.③和② D.②和④2.()如圖為某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組示意圖,下列敘述正確的是()A.上述①、②、③細(xì)胞中染色體與核DNA分子數(shù)之比為1∶2B.細(xì)胞①、②、③、⑤產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體C.表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是③→②→①D.④細(xì)胞前一個(gè)時(shí)期,細(xì)胞中染色體與核DNA分子數(shù)之比為1∶23.()如圖為某動(dòng)物生殖器官中的兩個(gè)細(xì)胞的分裂示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.甲細(xì)胞的下一個(gè)時(shí)期所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中含有2對(duì)同源染色體B.乙細(xì)胞中含有4個(gè)四分體,其分裂過程中可能會(huì)發(fā)生染色體片段的交換C.與甲細(xì)胞相比,乙細(xì)胞的子細(xì)胞中染色體數(shù)目不變,核DNA數(shù)目減半D.該動(dòng)物生殖器官中的細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂易錯(cuò)點(diǎn)2對(duì)減數(shù)分裂過程中相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含量的變 化理解不清4.(2020河北承德一中高三上月考,)某研究小組從蛙的精巢中提取一些細(xì)胞,測(cè)定細(xì)胞中染色體數(shù)目,將這些細(xì)胞分為三組,每組的細(xì)胞數(shù)如圖所示。從圖中所示結(jié)果分析,不正確的是()A.乙組細(xì)胞中有一部分可能正在進(jìn)行DNA的復(fù)制B.丙組細(xì)胞中有一部分可能正在發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的自由組合C.乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞D.用藥物阻斷DNA復(fù)制會(huì)減少甲組細(xì)胞的生成5.(2020安徽銅陵一中高二期中,)下圖中表示有絲分裂相關(guān)過程中核DNA含量變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂相關(guān)過程中核DNA含量變化、染色體數(shù)目變化的曲線依次是()A.④②①③ B.①④②③C.④①②③ D.①②③④易錯(cuò)點(diǎn)3遺傳系譜圖的分析6.(2020北京人大附中高三開學(xué)考試,)如圖為杜氏肌營養(yǎng)不良(基因位于X染色體上)的遺傳系譜圖。下列敘述不正確的是()A.家系調(diào)查是繪制該系譜圖的基礎(chǔ)B.致病基因始終通過直系血親傳遞C.可推知Ⅱ-2與Ⅲ-3的基因型不同D.若Ⅲ-3與Ⅲ-4再生孩子則患病概率為1/47.(2020山東臨沂蒙陰實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上期末,)阿爾茨海默病(AD)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,大多患者進(jìn)入老年后發(fā)病。AD發(fā)生的主要原因是位于21號(hào)染色體上的某個(gè)基因(T/t)發(fā)生改變。某家族的AD遺傳系譜圖如圖所示,其中,Ⅲ-7是一名女性,目前表現(xiàn)正常。下列說法錯(cuò)誤的是()A.若Ⅲ-7已懷孕,她可能生出一個(gè)健康的孩子B.若Ⅱ-5為純合子,Ⅲ-7一定會(huì)攜帶AD致病基因C.AD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,Ⅱ-5的基因型是TT或TtD.Ⅲ-7與一名家族中無AD致病基因的健康男性結(jié)婚,在備孕前不需要進(jìn)行遺傳咨詢易錯(cuò)點(diǎn)4遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)及基因位置的判斷8.(2020遼寧遼陽高三二模,)某雌雄異株的植物,性別決定方式為XY型,該植物有高莖和矮莖(分別由基因A、a控制)、紅花和白花(分別由基因D、d控制)兩對(duì)相對(duì)性狀。科研人員用高莖紅花和矮莖白花植株為親本進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn),F1均表現(xiàn)為高莖粉紅花;F1的雌雄植株進(jìn)行雜交,F2的表型及比例為高莖紅花∶高莖粉紅花∶高莖白花∶矮莖紅花∶矮莖粉紅花∶矮莖白花=3∶6∶3∶1∶2∶1。請(qǐng)回答下列問題:(1)根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,(填“能”或“不能”)確定上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律;若不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況,(填“能”或“不能”)確定上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳都不屬于伴性遺傳,作出此項(xiàng)判斷的依據(jù)是。

(2)科研人員對(duì)F2中高莖紅花植株的基因型進(jìn)行鑒定,可以讓高莖紅花植株與F2中植株雜交,請(qǐng)寫出預(yù)期結(jié)果和結(jié)論:。

易錯(cuò)點(diǎn)5減數(shù)分裂異常原因分析9.()如圖1表示人體細(xì)胞分裂和受精作用相關(guān)過程中的核DNA變化曲線;圖2是某家庭關(guān)于紅綠色盲的遺傳系譜圖,其中Ⅱ-1的基因型是XBXbY(不考慮染色體片段的交換,且產(chǎn)生配子時(shí)三條染色體有兩條隨機(jī)移向一極,另一條移向另一極,產(chǎn)生的配子均為可育配子)。下列有關(guān)說法正確的是()A.圖1中的DNA復(fù)制2次,細(xì)胞分裂3次B.圖1中CD段染色體數(shù)目與KL段完全相同C.圖2中Ⅱ-1的出現(xiàn)可能是因?yàn)棰?2在圖1的EF段出現(xiàn)差錯(cuò)D.圖2中若Ⅱ-1與正常女性(XBXB)結(jié)婚,生出基因型為XBXbY的孩子的可能性是1/12易錯(cuò)點(diǎn)6致死問題的分析10.(2020遼寧盤錦遼河油田二中高三期末,)若控制草原野兔某相對(duì)性狀的基因B、b位于X染色體上,且某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對(duì)雌雄草原野兔雜交,F1雌雄野兔數(shù)量比為2∶1,則以下相關(guān)敘述正確的是()A.若致死基因?yàn)閎,則F1雌兔有2種基因型、2種表型B.若致死基因?yàn)锽,則F1雌兔有1種基因型、1種表型C.若致死基因?yàn)閎,則F1草原野兔隨機(jī)交配,F2雌兔中的顯性個(gè)體∶隱性個(gè)體=3∶1D.若致死基因?yàn)锽,則F1草原野兔隨機(jī)交配,F2存活的個(gè)體中隱性個(gè)體占6/711.(2020廣東佛山一中高三月考,)菠菜是一種雌雄異株的植物,其性別決定為XY型?，F(xiàn)有抗霜抗干葉病和不抗霜抗干葉病兩個(gè)菠菜品種,已知抗霜與不抗霜為相對(duì)性狀(A、a分別表示顯性基因和隱性基因);抗干葉病與不抗干葉病為相對(duì)性狀(B、b分別表示顯性基因和隱性基因)。Ⅰ.以抗霜抗干葉病植株為父本,不抗霜抗干葉病植株為母本進(jìn)行雜交,子代表型及比例如下表。不抗霜抗干葉病不抗霜不抗干葉病抗霜抗干葉病抗霜不抗干葉病雄株1234200雌株0016960請(qǐng)據(jù)表格回答:(1)抗干葉病屬于(填“顯性”或“隱性”)性狀,判斷理由是。

(2)父本和母本的基因型分別為。

Ⅱ.菠菜的葉型有寬葉和狹葉兩種,寬葉(D)對(duì)狹葉(d)為顯性,D、d均位于X染色體上,已知基因d為致死基因。某生物興趣小組欲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因d的致死類型,可選親本有雜合寬葉雌株菠菜、純合寬葉雌株菠菜、狹葉雄株菠菜和寬葉雄株菠菜。實(shí)驗(yàn)步驟:將和雜交,統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:(1)若后代中,說明基因d使雄配子致死。

(2)若后代中,說明基因d使雌配子致死。

(3)若后代中,說明基因d純合使雌性個(gè)體致死。

答案全解全析易混易錯(cuò)練1.B2.D3.D4.B5.B6.C7.D9.A10.D1.B①細(xì)胞中有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期;②細(xì)胞同源染色體分開,非同源染色體自由組合,處于減數(shù)第一次分裂后期,③細(xì)胞沒有同源染色體,且著絲粒分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;④細(xì)胞處于有絲分裂中期。等位基因隨著同源染色體的分離而分離,非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合,都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即②,B符合題意。2.D分析題圖:①細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期;②細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;③細(xì)胞含有同源染色體,且著絲粒都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;④細(xì)胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;⑤細(xì)胞處于分裂間期。細(xì)胞中染色體與核DNA分子數(shù)之比為1∶2時(shí),應(yīng)有染色單體,據(jù)圖可知①中無染色單體,A錯(cuò)誤;有絲分裂過程中同源染色體沒有分離,因此細(xì)胞①③產(chǎn)生的子細(xì)胞有同源染色體,②產(chǎn)生的子細(xì)胞無同源染色體,而細(xì)胞⑤處于分裂間期,無法判斷是有絲分裂前的間期還是減數(shù)第一次分裂前的間期,B錯(cuò)誤;②處于減數(shù)第一次分裂后期,C錯(cuò)誤;④處于減數(shù)第二次分裂后期,前一個(gè)時(shí)期為減數(shù)第二次分裂中期,細(xì)胞中有染色單體,染色體與核DNA分子數(shù)之比為1∶2,D正確。3.D根據(jù)題意和圖示分析可知:甲細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體,染色體的著絲粒排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;乙細(xì)胞內(nèi)含同源染色體,且同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體,處于減數(shù)第一次分裂前期。甲細(xì)胞的下一個(gè)時(shí)期為有絲分裂后期,著絲粒分裂,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍,其所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中含有4對(duì)同源染色體,A錯(cuò)誤;乙細(xì)胞中含有2個(gè)四分體,其分裂過程中可能會(huì)發(fā)生染色體片段的交換,B錯(cuò)誤;與甲細(xì)胞相比,乙細(xì)胞的子細(xì)胞中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目都減半,C錯(cuò)誤;該動(dòng)物生殖器官(睪丸或卵巢)中的細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂,D正確。4.B乙組細(xì)胞中染色體數(shù)目和體細(xì)胞染色體數(shù)目一致,可能為間期細(xì)胞,也可能為有絲分裂前期、中期細(xì)胞或末期結(jié)束形成的子細(xì)胞,還可能為減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期、末期的細(xì)胞,A、C正確;丙組細(xì)胞中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的兩倍,處于有絲分裂后期或末期,不會(huì)發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合,非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,B錯(cuò)誤;用藥物阻斷DNA復(fù)制,則細(xì)胞停留在間期,不能繼續(xù)分裂,所以會(huì)減少甲組細(xì)胞的生成,D正確。5.B①圖表示有絲分裂相關(guān)過程中核DNA含量變化;②圖表示減數(shù)分裂相關(guān)過程中核DNA含量變化;③圖表示減數(shù)分裂相關(guān)過程中染色體數(shù)目變化;④圖表示有絲分裂相關(guān)過程中染色體數(shù)目變化,則B正確。6.C分析系譜圖:題圖為杜氏肌營養(yǎng)不良的遺傳系譜圖,其中Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他們有一個(gè)患病的兒子(Ⅱ-5),即“無中生有為隱性”,說明該病是隱性遺傳病;又已知控制該病的基因位于X染色體上,則該病為伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)。家系調(diào)查是繪制系譜圖的基礎(chǔ),A正確;致病基因始終通過直系血親傳遞,B正確;根據(jù)Ⅳ-1(或Ⅳ-4、Ⅳ-5)患病可推知Ⅲ-3的基因型為XBXb,進(jìn)一步可推知Ⅱ-2的基因型也為XBXb,即Ⅱ-2與Ⅲ-3的基因型相同,C錯(cuò)誤;Ⅲ-3的基因型為XBXb,Ⅲ-4的基因型為XBY,他們?cè)偕⒆觿t患病概率為1/4,D正確。7.D由題意知,AD主要是由21號(hào)染色體上的基因發(fā)生改變引起的,是常染色體遺傳病,分析遺傳系譜圖,雙親患病,后代有不患病的個(gè)體,因此AD是常染色體顯性遺傳病;Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型都是Tt,Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型是tt,Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型是TT或Tt,C正確。由于Ⅱ-5的基因型是TT或Tt,Ⅱ-6的基因型是tt,因此Ⅲ-7的基因型可能是tt或Tt,可能出生健康的孩子,A正確。若Ⅱ-5為純合子,基因型是TT,則Ⅲ-7基因型是Tt,攜帶AD致病基因,B正確。Ⅲ-7的基因型是tt或Tt,與一名家族中無AD致病基因的健康男性(tt)結(jié)婚,子代有可能會(huì)患AD,因此需要評(píng)估子代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率,需進(jìn)行基因檢測(cè)等,避免遺傳病患兒的出生,D錯(cuò)誤。8.答案(1)能能親本植株進(jìn)行的正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是一致的,與性別無關(guān)(2)方法一:矮莖白花;方法二:矮莖紅花;方法三:矮莖粉紅花方法一:若子代均為高莖粉紅花植株,則所測(cè)高莖紅花植株的基因型為AADD;若子代高莖粉紅花植株與矮莖粉紅花植株的數(shù)量比為1∶1,則所測(cè)高莖紅花植株的基因型為AaDD方法二:若子代均為高莖紅花植株,則所測(cè)高莖紅花植株的基因型為AADD;若子代高莖紅花植株與矮莖紅花植株的數(shù)量比為1∶1,則所測(cè)高莖紅花植株的基因型為AaDD方法三:若子代高莖紅花植株與高莖粉紅花植株的數(shù)量比為1∶1,則所測(cè)高莖紅花植株的基因型為AADD;若子代出現(xiàn)高莖紅花植株、高莖粉紅花植株、矮莖紅花植株、矮莖粉紅花植株,且比例為1∶1∶1∶1,則所測(cè)高莖紅花植株的基因型為AaDD解析(1)用高莖紅花和矮莖白花植株為親本進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果均一致,可推測(cè)兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律,且相關(guān)基因均不位于性染色體上,根據(jù)F2中高莖∶矮莖=3∶1,可知高莖對(duì)矮莖為顯性,紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1,可知紅花對(duì)白花為不完全顯性,且親本的基因型為AADD和aadd。(2)如果要檢測(cè)F2中高莖紅花植株的基因型,通常選用測(cè)交方式進(jìn)行驗(yàn)證,由題(1)的分析可知紅花基因型是確定的,因此需要檢測(cè)的是高莖的基因型,因此可選擇F2中矮莖(白花、紅花、粉紅花)植株與待測(cè)高莖紅花植株進(jìn)行雜交。9.A根據(jù)題意和圖示分析可知:AG段表示減數(shù)分裂相關(guān)過程;HI表示受精作用;IM段表示有絲分裂相關(guān)過程。圖1中的曲線包括一次減數(shù)分裂和一次有絲分裂,所以DNA復(fù)制2次,細(xì)胞分裂3次,A正確;圖1中CD段染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,而KL段中,著絲粒分裂,染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍,B錯(cuò)誤;Ⅱ-1的基因型為XBXbY,且Ⅰ-1正常,推測(cè)Ⅰ-2的基因型為XBXb,Ⅱ-1的出現(xiàn)可能是因?yàn)棰?2在減數(shù)第一次分裂時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò),同源染色體沒有分離,而圖1的EF段表示減數(shù)第二次分裂過程,C錯(cuò)誤;由于XBXbY產(chǎn)生配子時(shí),三條染色體有兩條隨機(jī)移向一極,另一條移向另一極,產(chǎn)生的配子均為可育配子,其中配子為XbY的概率為1/6,所以圖2中若Ⅱ-1與正常女性(XBXB)結(jié)婚,生出基因型為XBXbY的孩子的可能性是1/6,D錯(cuò)誤。10.D根據(jù)題意分析可知:F1雌雄野兔數(shù)量比為2∶1,說明有一半的雄兔死于某一基因型,由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,則F1雄兔的基因型有XBY和XbY兩種,其中一種基因型致死,進(jìn)而推出雜交親本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。若致死基因?yàn)閎,則F1雌兔有2種基因型(XBXB和XBXb),1種表型,A錯(cuò)誤;若致死基因?yàn)锽,則F1雌兔有2種基因型(XBXb和XbXb),2種表型,B錯(cuò)誤;若致死基因?yàn)閎,則F1野兔(雌性XBXB和XBXb、雄性XBY)隨機(jī)交配,F2雌兔只有2種基因型(XBXB和XBXb),都是顯性個(gè)體,C錯(cuò)誤;若致死基因?yàn)锽,則成活野兔的基因型有:XbXb、XBXb和XbY,雌性有顯性和隱性兩種表型,雄性只有隱性類型,讓F1野兔隨機(jī)交配,F2有:(3/4×1/2=3/8)XbXb、(1/4×