動(dòng)物用藥店的人員培訓(xùn)考核試卷

動(dòng)物用藥店的人員培訓(xùn)考核試卷考生姓名：答題日期：得分：判卷人：

本次考核旨在評(píng)估動(dòng)物用藥店工作人員對(duì)獸藥知識(shí)、法律法規(guī)、服務(wù)規(guī)范等方面的掌握程度，確保其能夠?yàn)轭櫩吞峁I(yè)、安全的用藥服務(wù)。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，簡(jiǎn)稱（）。

A.GMP

B.GSP

C.GAP

D.GLP

2.下列哪種藥物不屬于抗生素？（）

A.青霉素

B.甲硝唑

C.磺胺類

D.阿奇霉素

3.使用獸藥時(shí)，應(yīng)遵循（）原則，確保用藥安全。

A.防治結(jié)合

B.預(yù)防為主

C.治療為主

D.預(yù)防和治療并重

4.《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用必須（）。

A.依法進(jìn)行

B.自愿進(jìn)行

C.隨意進(jìn)行

D.非法進(jìn)行

5.下列哪種情況不屬于獸藥不良反應(yīng)？（）

A.藥物過(guò)量

B.藥物相互作用

C.藥物質(zhì)量問(wèn)題

D.藥物特異性反應(yīng)

6.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全（），確保獸藥質(zhì)量安全。

A.進(jìn)貨驗(yàn)收制度

B.銷售管理制度

C.儲(chǔ)存管理制度

D.以上都是

7.《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》規(guī)定，獸藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明（）。

A.藥品名稱、規(guī)格

B.生產(chǎn)日期、有效期

C.生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)單位

D.以上都是

8.以下哪項(xiàng)不屬于獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的職業(yè)道德？（）

A.誠(chéng)實(shí)守信

B.公平競(jìng)爭(zhēng)

C.暴利經(jīng)營(yíng)

D.為顧客提供真實(shí)信息

9.獸醫(yī)處方藥必須由（）開(kāi)具。

A.獸醫(yī)

B.藥店員工

C.顧客

D.任意人員

10.下列哪種藥物屬于抗球蟲(chóng)藥？（）

A.磺胺類

B.抗生素

C.抗寄生蟲(chóng)藥

D.消化藥

11.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)（）。

A.無(wú)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的獸藥

B.質(zhì)量不合格的獸藥

C.已過(guò)有效期的獸藥

D.以上都是

12.下列哪種情況不屬于獸藥殘留？（）

A.藥物在動(dòng)物體內(nèi)殘留

B.藥物在動(dòng)物產(chǎn)品中殘留

C.藥物在土壤中殘留

D.藥物在空氣中的殘留

13.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥進(jìn)行（），確保獸藥質(zhì)量安全。

A.進(jìn)貨驗(yàn)收

B.出貨檢查

C.售后跟蹤

D.以上都是

14.獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)使用（）字樣。

A.中文字樣

B.英文字樣

C.中文和英文字樣

D.法文字樣

15.下列哪種情況不屬于獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任？（）

A.保證獸藥質(zhì)量

B.依法經(jīng)營(yíng)

C.違法經(jīng)營(yíng)

D.為顧客提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)

16.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立（），確保生產(chǎn)過(guò)程符合規(guī)定。

A.生產(chǎn)記錄

B.質(zhì)量控制體系

C.儲(chǔ)存管理制度

D.以上都是

17.下列哪種藥物屬于抗病毒藥？（）

A.磺胺類

B.抗生素

C.抗寄生蟲(chóng)藥

D.利巴韋林

18.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得銷售（）。

A.無(wú)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的獸藥

B.質(zhì)量不合格的獸藥

C.已過(guò)有效期的獸藥

D.以上都是

19.下列哪種情況不屬于獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的法律法規(guī)？（）

A.《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》

B.《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》

C.《藥品管理法》

D.《食品安全法》

20.獸醫(yī)處方藥應(yīng)當(dāng)注明（）。

A.藥品名稱、規(guī)格

B.生產(chǎn)日期、有效期

C.生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)單位

D.以上都是

21.下列哪種藥物屬于驅(qū)蟲(chóng)藥？（）

A.磺胺類

B.抗生素

C.抗寄生蟲(chóng)藥

D.消化藥

22.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥進(jìn)行（），確保獸藥質(zhì)量安全。

A.進(jìn)貨驗(yàn)收

B.出貨檢查

C.售后跟蹤

D.以上都是

23.獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)使用（）字樣。

A.中文字樣

B.英文字樣

C.中文和英文字樣

D.法文字樣

24.下列哪種情況不屬于獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任？（）

A.保證獸藥質(zhì)量

B.依法經(jīng)營(yíng)

C.違法經(jīng)營(yíng)

D.為顧客提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)

25.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立（），確保生產(chǎn)過(guò)程符合規(guī)定。

A.生產(chǎn)記錄

B.質(zhì)量控制體系

C.儲(chǔ)存管理制度

D.以上都是

26.下列哪種藥物屬于抗病毒藥？（）

A.磺胺類

B.抗生素

C.抗寄生蟲(chóng)藥

D.利巴韋林

27.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得銷售（）。

A.無(wú)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的獸藥

B.質(zhì)量不合格的獸藥

C.已過(guò)有效期的獸藥

D.以上都是

28.下列哪種情況不屬于獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的法律法規(guī)？（）

A.《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》

B.《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》

C.《藥品管理法》

D.《食品安全法》

29.獸醫(yī)處方藥應(yīng)當(dāng)注明（）。

A.藥品名稱、規(guī)格

B.生產(chǎn)日期、有效期

C.生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)單位

D.以上都是

30.下列哪種藥物屬于驅(qū)蟲(chóng)藥？（）

A.磺胺類

B.抗生素

C.抗寄生蟲(chóng)藥

D.消化藥

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)具備以下哪些條件？（）

A.具有獸藥經(jīng)營(yíng)許可證

B.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和設(shè)備

C.具有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的獸藥經(jīng)營(yíng)人員

D.具有完善的質(zhì)量管理制度

2.以下哪些是獸藥不良反應(yīng)的表現(xiàn)？（）

A.惡心、嘔吐

B.過(guò)敏反應(yīng)

C.藥物依賴性

D.藥物耐藥性

3.獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含哪些內(nèi)容？（）

A.藥品名稱

B.成分

C.用法用量

D.生產(chǎn)批號(hào)

4.以下哪些是獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系要素？（）

A.管理職責(zé)

B.資源管理

C.產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)

D.測(cè)量、分析和改進(jìn)

5.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨時(shí)應(yīng)檢查哪些內(nèi)容？（）

A.產(chǎn)品合格證明

B.生產(chǎn)批號(hào)

C.產(chǎn)品包裝完好

D.產(chǎn)品價(jià)格

6.以下哪些是獸藥分類中的處方藥？（）

A.抗生素

B.抗寄生蟲(chóng)藥

C.抗病毒藥

D.非處方藥

7.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存獸藥時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？（）

A.保持儲(chǔ)存環(huán)境的清潔

B.避免陽(yáng)光直射

C.防潮防霉

D.保持通風(fēng)

8.以下哪些是獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理的要求？（）

A.使用規(guī)范的中文字樣

B.包含藥品的有效成分

C.包含藥品的用法用量

D.包含藥品的生產(chǎn)日期和有效期

9.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)如何確保產(chǎn)品質(zhì)量？（）

A.嚴(yán)格按照GMP要求生產(chǎn)

B.定期進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)

C.加強(qiáng)生產(chǎn)過(guò)程控制

D.定期進(jìn)行員工培訓(xùn)

10.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售獸藥時(shí)應(yīng)提供哪些服務(wù)？（）

A.產(chǎn)品咨詢

B.用法用量指導(dǎo)

C.質(zhì)量保證

D.售后服務(wù)

11.以下哪些是獸藥殘留的潛在危害？（）

A.人體健康風(fēng)險(xiǎn)

B.動(dòng)物源性食品風(fēng)險(xiǎn)

C.環(huán)境污染

D.生態(tài)平衡破壞

12.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)如何處理顧客的投訴？（）

A.認(rèn)真聽(tīng)取顧客的投訴

B.及時(shí)調(diào)查處理

C.采取有效措施解決問(wèn)題

D.向顧客反饋處理結(jié)果

13.以下哪些是獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)不得包含的內(nèi)容？（）

A.藥品廣告

B.超范圍描述

C.欺騙性內(nèi)容

D.過(guò)期信息

14.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，如何確保獸藥的安全性？（）

A.嚴(yán)格控制原料質(zhì)量

B.嚴(yán)格遵循生產(chǎn)工藝

C.定期進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)

D.加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)境管理

15.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)如何確保獸藥的質(zhì)量？（）

A.嚴(yán)格進(jìn)貨驗(yàn)收

B.定期進(jìn)行庫(kù)存檢查

C.嚴(yán)格執(zhí)行儲(chǔ)存條件

D.定期進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)

16.以下哪些是獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)遵守的職業(yè)道德？（）

A.誠(chéng)實(shí)守信

B.公平競(jìng)爭(zhēng)

C.為顧客保密

D.保守商業(yè)秘密

17.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)如何確保產(chǎn)品的可追溯性？（）

A.建立生產(chǎn)記錄

B.標(biāo)識(shí)產(chǎn)品批號(hào)

C.跟蹤產(chǎn)品流向

D.定期進(jìn)行產(chǎn)品召回

18.以下哪些是獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)承擔(dān)的社會(huì)責(zé)任？（）

A.保障動(dòng)物健康

B.保障人類食品安全

C.保障環(huán)境安全

D.保障消費(fèi)者權(quán)益

19.獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理對(duì)于獸藥行業(yè)有哪些重要作用？（）

A.保障用藥安全

B.保障產(chǎn)品質(zhì)量

C.保障消費(fèi)者權(quán)益

D.保障企業(yè)利益

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用過(guò)程中，應(yīng)如何保障獸藥的安全使用？（）

A.嚴(yán)格按照獸藥說(shuō)明書(shū)使用

B.注意藥物相互作用

C.定期進(jìn)行獸藥殘留檢測(cè)

D.加強(qiáng)獸藥使用監(jiān)管

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用必須______進(jìn)行。

2.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守______。

3.獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)使用______字樣。

4.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全______，確保獸藥質(zhì)量安全。

5.獸醫(yī)處方藥必須由______開(kāi)具。

6.獸藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明______、有效期。

7.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)______的獸藥。

8.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥進(jìn)行______，確保獸藥質(zhì)量安全。

9.獸藥不良反應(yīng)是指______。

10.獸藥殘留是指______。

11.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥進(jìn)行______，確保獸藥質(zhì)量安全。

12.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立______，確保生產(chǎn)過(guò)程符合規(guī)定。

13.獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含______、用法用量。

14.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥進(jìn)行______，確保獸藥質(zhì)量安全。

15.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用過(guò)程中，應(yīng)如何保障獸藥的安全使用？應(yīng)______嚴(yán)格按照獸藥說(shuō)明書(shū)使用。

16.獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理對(duì)于獸藥行業(yè)有哪些重要作用？主要有______保障用藥安全。

17.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)如何處理顧客的投訴？應(yīng)______認(rèn)真聽(tīng)取顧客的投訴。

18.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，如何確保產(chǎn)品質(zhì)量？應(yīng)______嚴(yán)格按照GMP要求生產(chǎn)。

19.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)如何確保獸藥的質(zhì)量？應(yīng)______嚴(yán)格執(zhí)行儲(chǔ)存條件。

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用過(guò)程中，應(yīng)如何保障獸藥的安全使用？應(yīng)______注意藥物相互作用。

21.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的法律法規(guī)主要有______《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》。

22.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備以下哪些條件？其中之一是______具有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的獸藥經(jīng)營(yíng)人員。

23.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的可追溯性？應(yīng)______建立生產(chǎn)記錄。

24.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)如何確保獸藥的質(zhì)量？應(yīng)______定期進(jìn)行庫(kù)存檢查。

25.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用過(guò)程中，應(yīng)如何保障獸藥的安全使用？應(yīng)______定期進(jìn)行獸藥殘留檢測(cè)。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫(huà)√，錯(cuò)誤的畫(huà)×）

1.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售無(wú)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的獸藥。（）

2.獸藥標(biāo)簽上可以不標(biāo)注生產(chǎn)批號(hào)。（）

3.獸醫(yī)處方藥可以由非獸醫(yī)人員開(kāi)具。（）

4.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用過(guò)程中，獸藥殘留是可以避免的。（）

5.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以儲(chǔ)存過(guò)期獸藥。（）

6.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，可以不進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)。（）

7.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)顧客進(jìn)行虛假宣傳。（）

8.獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)使用中英文對(duì)照字樣。（）

9.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，可以隨意更改生產(chǎn)工藝。（）

10.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售未經(jīng)檢驗(yàn)的獸藥。（）

11.獸藥不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下發(fā)生的反應(yīng)。（）

12.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥進(jìn)行定期抽檢。（）

13.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)張貼在醒目位置。（）

14.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，可以不進(jìn)行員工培訓(xùn)。（）

15.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的進(jìn)口獸藥。（）

16.獸藥標(biāo)簽上可以不標(biāo)注有效期。（）

17.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥進(jìn)行質(zhì)量追溯。（）

18.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不遵守職業(yè)道德規(guī)范。（）

19.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，可以不遵循GMP規(guī)定。（）

20.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)獸藥進(jìn)行隨意退貨和換貨。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請(qǐng)簡(jiǎn)述動(dòng)物用藥店人員在進(jìn)行獸藥銷售時(shí)應(yīng)遵循的職業(yè)道德規(guī)范。

2.針對(duì)獸藥使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，請(qǐng)?zhí)岢鲆恍┙ㄗh，以減少對(duì)動(dòng)物和人類健康的影響。

3.請(qǐng)結(jié)合獸藥管理法規(guī)，分析動(dòng)物用藥店在進(jìn)貨、儲(chǔ)存、銷售過(guò)程中應(yīng)如何確保獸藥的質(zhì)量安全。

4.請(qǐng)談?wù)勀鷮?duì)動(dòng)物用藥店人員培訓(xùn)考核重要性的認(rèn)識(shí)，并舉例說(shuō)明考核中可能涉及的幾個(gè)關(guān)鍵方面。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例一：某動(dòng)物用藥店在進(jìn)貨過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)一批獸藥標(biāo)簽上的生產(chǎn)批號(hào)與生產(chǎn)日期不符，且藥品包裝有破損。請(qǐng)分析該情況可能產(chǎn)生的問(wèn)題，并提出相應(yīng)的處理建議。

2.案例二：某養(yǎng)殖戶在使用獸藥后，發(fā)現(xiàn)其家畜出現(xiàn)了嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)。獸藥店員工在處理此事件時(shí)，未能及時(shí)提供有效的解決方案。請(qǐng)分析此案例中獸藥店可能存在的問(wèn)題，并提出改進(jìn)措施。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.A

2.B

3.B

4.A

5.C

6.D

7.D

8.C

9.A

10.C

11.D

12.C

13.D

14.A

15.C

16.A

17.D

18.B

19.C

20.A

21.C

22.D

23.A

24.B

25.D

二、多選題

1.ABCD

2.ABC

3.ABCD

4.ABCD

5.ABC

6.ABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABC

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

三、填空題

1.依法

2.GMP

3.中文字樣

4.質(zhì)量管理制度

5.獸醫(yī)

6.生產(chǎn)批號(hào)

7.質(zhì)量不合格

8.出貨檢查

9.藥物引起的各種有害反應(yīng)

10.藥物在動(dòng)物或動(dòng)物產(chǎn)品中殘留的藥物或其代謝產(chǎn)物

11.出貨檢查

12.生產(chǎn)記錄

13.藥品名稱、用法用量

14.進(jìn)貨驗(yàn)收

15.嚴(yán)格按照獸藥說(shuō)明書(shū)使用

16.保障用藥安全

17.認(rèn)真聽(tīng)取顧客的投訴

18.嚴(yán)格按照GMP要求生產(chǎn)

19.嚴(yán)格執(zhí)行儲(chǔ)存條件

20.注意藥物相互作用

21.《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》

22.具有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的獸藥經(jīng)營(yíng)人員

23.建立生產(chǎn)記錄

24.定期進(jìn)行庫(kù)存檢查

25.定期進(jìn)行獸藥殘留檢測(cè)

四