生化專題生物的調(diào)控課件

生物的調(diào)控張方東生化專題生物的調(diào)控1生物調(diào)控的重要性:例子

細(xì)胞全能性植物細(xì)胞的全能性(totipotancy)指植物的每一個(gè)細(xì)胞具有該植物的全部遺傳信息和離體細(xì)胞在一定培養(yǎng)條件下具有發(fā)育成完整植株的潛在能力。生化專題生物的調(diào)控11.動(dòng)物細(xì)胞克隆羊“多莉”

生化專題生物的調(diào)控11997年2月23日，英國蘇格蘭羅斯林研究所的科學(xué)家宣布，他們的研究小組利用山羊的體細(xì)胞成功地“克隆”出一只基因結(jié)構(gòu)與供體完全相同的小羊“多莉”（Dolly），世界輿論為之嘩然?！岸嗬颉钡奶貏e之處在于它的生命的誕生沒有精子的參與。研究人員先將一個(gè)綿羊卵細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)吸出去，使其變成空殼，然后從一只6歲的母羊身上取出一個(gè)乳腺細(xì)胞，將其中的遺傳物質(zhì)注入卵細(xì)胞空殼中。這樣就得到了一個(gè)含有新的遺傳物質(zhì)但卻沒有受過精的卵細(xì)胞。這一經(jīng)過改造的卵細(xì)胞分裂、增殖形成胚胎，再被植入另一只母羊子宮內(nèi)，隨著母羊的成功分娩，“多莉”來到了世界。生化專題生物的調(diào)控1克隆羊“多莉”這是維爾穆特用他喜愛的鄉(xiāng)村歌手多莉·帕頓的名字命名的。生化專題生物的調(diào)控1克隆羊“多莉”的研究者伊斯維姆.穆特

生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1

２００３年２月１４日，英國一個(gè)名叫多莉的克隆羊，因患嚴(yán)重肺病而接受“安樂死”。宣布這一消息的正是成功克隆多莉而名震世界的英國愛丁堡羅斯林研究所，該研究所負(fù)責(zé)人哈里·格里芬當(dāng)天在其總部所在地蘇格蘭首府愛丁堡對(duì)媒體說，獸醫(yī)證實(shí)多莉的確病魔纏身且無法治愈，研究人員才最終決定給這個(gè)“動(dòng)物明星”實(shí)施“安樂死”。生化專題生物的調(diào)控1

典型的“高齡病癥”對(duì)當(dāng)時(shí)還年輕的多莉而言，意味著目前的克隆技術(shù)尚不完善.

中國新聞周刊：多莉早夭

克隆羊多莉前世今生

生化專題生物的調(diào)控1綿羊壽命一般為１１或１２歲，所以科學(xué)家現(xiàn)在面臨的問題是：為什么多莉６歲就患老年疾病。

生化專題生物的調(diào)控1曾經(jīng)在我國率先克隆出第一頭克隆牛的中國農(nóng)業(yè)大學(xué)教授陳永福說，“生命的長短取決于染色體分裂次數(shù)，多莉羊之所以６歲多就出現(xiàn)早衰癥狀，那是因?yàn)樗倪z傳物質(zhì)取自一頭六七歲的綿羊。按普通綿羊十一二歲的壽命，這頭綿羊體細(xì)胞中的染色體已經(jīng)分裂了六七年，因此，它們?cè)诙嗬蜓蝮w內(nèi)當(dāng)然也只能再持續(xù)分裂六七年，這說明克隆技術(shù)無法讓細(xì)胞‘返老還童’”。

生化專題生物的調(diào)控1美國廣播公司28日?qǐng)?bào)道，美國華盛頓州達(dá)令頓地區(qū)男孩塞斯·庫克盡管只有12歲，但他的模樣看上去卻像一名頭發(fā)掉光、滿臉皺紋的八十老翁。據(jù)悉，庫克患有一種罕見的兒童早衰癥，盡管他的心仍是一顆孩子的心，但他的血管卻都已硬化，并飽受關(guān)節(jié)炎的折磨。由于沒有完整發(fā)育，他只有1米高，25磅重。12歲的庫克目前最大的夢想，就是能活到“青少年時(shí)代”。全世界的早衰癥患者目前約有42人，但科學(xué)家至今沒找到治愈早衰癥的方法。

生化專題生物的調(diào)控112歲的早衰人塞斯·庫克

生化專題生物的調(diào)控12.腫瘤的分子生物學(xué)研究生化專題生物的調(diào)控1BrainTumorCells生化專題生物的調(diào)控1細(xì)胞周期的不同階段。在第一個(gè)階段（G1）細(xì)胞生長。一旦細(xì)胞長大到一定程度細(xì)胞就進(jìn)入DNA合成階段（S），此時(shí)染色體復(fù)制。在下階段（G2）細(xì)胞準(zhǔn)備分裂。在有絲分裂（M）中染色體分隔到兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞從而得到完全相同的一副染色體。于是細(xì)胞返回G1階段，細(xì)胞周期結(jié)束。

生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1

細(xì)胞周期蛋白依賴激酶

cdk分子的數(shù)量在細(xì)胞周期中是恒定的，但是它們的活性由于細(xì)胞周期蛋白cyclin的調(diào)節(jié)功能而發(fā)生變化。細(xì)胞周期蛋白依賴激酶和細(xì)胞周期蛋白一起驅(qū)動(dòng)細(xì)胞從細(xì)胞周期的一個(gè)階段到下一個(gè)階段。cdk分子可以比作引擎，cyclin而可以比作齒輪箱以控制引擎處于空轉(zhuǎn)狀態(tài)或者驅(qū)動(dòng)細(xì)胞繼續(xù)細(xì)胞周期。

生化專題生物的調(diào)控1腫瘤細(xì)胞之所以成為惡性細(xì)胞，其關(guān)鍵的生物學(xué)特征就是增殖與分化調(diào)控的失常，它們能持續(xù)地生長和分裂。在高等生物體內(nèi)，體細(xì)胞的生長分化是有限度的，它們受到了嚴(yán)密的控制，主要通過增殖因子(ProliferafivefactorRF)、抑制因子(InhibitingfactorIF)和分化因子(Differentiatingfactor,DF)的相互作用，彼此制約而維持一定的平衡，協(xié)調(diào)著細(xì)胞的分裂與成熟，使細(xì)胞生長分化處在一個(gè)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的整體調(diào)控之下。生化專題生物的調(diào)控1

癌基因(Oncogenes)最早發(fā)現(xiàn)于逆轉(zhuǎn)錄病毒，在動(dòng)物的正常細(xì)胞中也存在與病毒癌基因相似的DNA序列稱為原癌基因(Proto-oncogenes)，它們具有正常功能，但又易受各種因素的影響，通過不同的途徑被激活，導(dǎo)致細(xì)胞癌變。在正常情況下，原癌基因是一大類與細(xì)胞分裂調(diào)控有關(guān)的基因群，涉及細(xì)胞信號(hào)傳遞系統(tǒng)的各個(gè)層次，其產(chǎn)物包括生長因子、生長因子受體、信號(hào)傳遞物、蛋白激酶及轉(zhuǎn)錄激活因子等。他們的正常生理功能是調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖活動(dòng)，與細(xì)胞的生長分化密切相關(guān)，因而在細(xì)胞的發(fā)育中具有不可替代的重要作用。生化專題生物的調(diào)控1

抑癌基因(Tumer-suppressorgene,Antioncogenes)則是一類可阻止細(xì)胞分裂，抑制細(xì)胞生長并能潛在抑制癌變作用的基因，包括編碼抑制細(xì)胞生長物質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因、調(diào)控基因表達(dá)的調(diào)控序列及某些與基因組穩(wěn)定性有關(guān)的基因等。抑癌基因的主要生理功能就是參與組織細(xì)胞的分化過程。生化專題生物的調(diào)控1

原癌基因與抑癌基因都是控制細(xì)胞生長分化的基因，是細(xì)胞生長分化一般調(diào)控途徑的組成成分。它們通過所編碼蛋白的相互作用而構(gòu)成了細(xì)胞生長正負(fù)調(diào)節(jié)的兩個(gè)方面，如果所原癌基因是正常細(xì)胞增殖調(diào)控的正信號(hào)，促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入增殖周期，阻止其發(fā)生分化，那么抑癌基因就是細(xì)胞增殖調(diào)控的負(fù)信號(hào)，促進(jìn)其發(fā)生分化成熟。生化專題生物的調(diào)控1

細(xì)胞癌變就是體細(xì)胞中本已關(guān)閉的與細(xì)胞增殖活動(dòng)相關(guān)的基因群中某些基因又被重新打開，或是功能分化基因群中某些基因被不適當(dāng)?shù)仃P(guān)閉所造成的后果。生化專題生物的調(diào)控13．“人類基因組計(jì)劃”的困惑生化專題生物的調(diào)控1

20世紀(jì)生物學(xué)最宏偉的計(jì)劃是《人類基因組的作圖與測序》(MappingandSequencingtheHumangenome),該計(jì)劃總的目標(biāo)是以美國為主，通過國際合作，在15年內(nèi)完成人基因組23條染色體上基因的作圖和DNA全長(3×109bases)的測序。

生化專題生物的調(diào)控1

在完成人類基因組DNA測序以后，更艱巨的任務(wù)是蛋白質(zhì)基因組及其基因的功能，人和生物是由細(xì)胞組成的多層次的復(fù)雜系統(tǒng)，其生長、發(fā)育和各種功能活動(dòng)都是系統(tǒng)的行為，只能通過對(duì)系統(tǒng)的分析研究才能了解，因此，除需要進(jìn)一步尋找在生物學(xué)上重要的個(gè)別基因并研究其結(jié)構(gòu)和功能外，更重要地應(yīng)了解整個(gè)基因組及其產(chǎn)物，如何協(xié)同調(diào)節(jié)細(xì)胞和生物體的功能活動(dòng)。生化專題生物的調(diào)控1

僅了解基因并不能完全了解生物，如鐮刀形貧血癥：β－珠蛋白基因。生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1

艾滋病作為“超級(jí)癌癥”，已有傳染全球之勢。它的病因明確、發(fā)病過程基本清楚、病原體的基因細(xì)維結(jié)構(gòu)都已探明，但是找不到有效的治療和預(yù)防辦法。生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1冠狀病毒科：SRAS生化專題生物的調(diào)控1人類與黑猩猩差別僅有1%嗎？

生化專題生物的調(diào)控1

基因的3個(gè)層次

中國科學(xué)院北京基因研究所副所長于軍研究員

定義基因的第一個(gè)層次是界定其結(jié)構(gòu)單元。基因的結(jié)構(gòu)單元由3個(gè)基本部分組成：DNA部分，也就是基因在染色體上由堿基對(duì)組成的序列，物種間在DNA序列上的差異，是基因在結(jié)構(gòu)單元上差異的基礎(chǔ)；RNA部分，通常被DNA部分所涵蓋，不僅編碼蛋白質(zhì)，也編碼行使功能的RNA；蛋白質(zhì)部分，由信使RNA編碼，可以直接行使功能。

生化專題生物的調(diào)控1基因的第二個(gè)層次是它的功能單元，是由結(jié)構(gòu)單元的后兩個(gè)部分RNA和蛋白質(zhì)組成。因?yàn)椴皇撬袉蝹€(gè)基因都有可定義的功能，所以基因的功能單元可以不是一個(gè)基因。比如核糖體是由若干RNA和蛋白質(zhì)組成，構(gòu)成一個(gè)功能單元，任何一個(gè)部分都是沒有功能的。生化專題生物的調(diào)控1基因的第3個(gè)層次是基因的表型或表觀單元，即基因表現(xiàn)出來的表征，如膚色、骨骼結(jié)構(gòu)和行為等。盡管它們是由基因所決定的，但大多不是由單個(gè)基因結(jié)構(gòu)單元所決定，有的是由若干個(gè)功能單元組成。如果從上述3個(gè)不同層次來描述物種的差異，我們可以看到，作為結(jié)構(gòu)單元，DNA水平的差異不能完全體現(xiàn)在RNA和蛋白質(zhì)上，而RNA上的差異也不會(huì)完全體現(xiàn)在蛋白質(zhì)上。三者并不等同，也就是說DNA、RNA和蛋白質(zhì)都不同程度地代表著基因的結(jié)構(gòu)單元。RNA和蛋白質(zhì)有時(shí)可獨(dú)立構(gòu)成基因的功能單元，有時(shí)僅是功能單元的一部分。

生化專題生物的調(diào)控1調(diào)控的意義人類的疾病2006年統(tǒng)計(jì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的重要問題雜種優(yōu)勢、抗逆性、產(chǎn)量等生化專題生物的調(diào)控1

神經(jīng)水平

激素水平動(dòng)物細(xì)胞水平植物單細(xì)胞生物酶水平生物的調(diào)控層次生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1

生化專題生物的調(diào)控1

細(xì)胞水平：

DNA

轉(zhuǎn)錄前調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物RNA

轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)成熟RNA

降解調(diào)節(jié)翻譯調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)前體加工調(diào)節(jié)定向運(yùn)輸調(diào)節(jié)降解調(diào)節(jié)成熟蛋白質(zhì)(酶)活性調(diào)節(jié)生化專題生物的調(diào)控1第一節(jié)基因表達(dá)的調(diào)控

一、轉(zhuǎn)錄前水平的調(diào)控（一）染色體的丟失某些低等真核生物，如原生動(dòng)物、線蟲、昆蟲和甲殼類如劍水虱(Cyclops)在個(gè)體發(fā)育過程中，許多體細(xì)胞常常丟失掉整條或部分染色體，從而使染色質(zhì)減少約一半，只有將來產(chǎn)生生殖細(xì)胞的那些細(xì)胞一直保留整套染色體。生化專題生物的調(diào)控1線蟲生化專題生物的調(diào)控1劍水虱Cyclops生化專題生物的調(diào)控1（二）異染色體質(zhì)化

凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為異染色質(zhì)，為非活躍轉(zhuǎn)錄區(qū)。真核生物可以通過異染色質(zhì)化而關(guān)閉某些基因的表達(dá)。例如：雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞有兩個(gè)X染色體，其中一個(gè)高度異染色質(zhì)化而永久性地失去活性。生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1dsDNA1／7核小體

1／6螺線管

1／40超螺線管

1／5染色單體生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1

人細(xì)胞含有5.74×109bp，總長約2米，壓縮在46個(gè)配對(duì)的染色體中，總長只有200微米，壓縮比達(dá)104。生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1

基因的轉(zhuǎn)錄活性與基因組DNA和染色質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)狀態(tài)有關(guān)。DNA與染色質(zhì)蛋白質(zhì)和少量RNA結(jié)合，產(chǎn)生超螺旋化和折疊，并被高度凝縮。在比較疏松的區(qū)域即所謂常染色質(zhì)上，能活躍地進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，而在高度凝縮的異染色質(zhì)上則很少出現(xiàn)RNA的合成。因此真核生物基因的活化可分為兩個(gè)步驟：首先由某些調(diào)節(jié)分子結(jié)合在基因的特異部位并改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)，此時(shí)其疏松化，然后才能由激活蛋白和阻遏蛋白或其他調(diào)節(jié)物進(jìn)一步影響基因活性。生化專題生物的調(diào)控1（三）基因擴(kuò)增

基因擴(kuò)增指細(xì)胞內(nèi)某些特定基因的拷貝數(shù)大量增加的現(xiàn)象，它是細(xì)胞在短期內(nèi)為滿足某種需要而產(chǎn)生足夠的基因產(chǎn)物的一種調(diào)控手段。生化專題生物的調(diào)控1（四）染色體DNA序列的重排

1.啤酒酵母結(jié)合型互變

(mating-typeinterconversion)

單倍體酵母有a和α兩種結(jié)合型，分別由MATa

和MATα控制。這兩個(gè)位點(diǎn)互為等位。一個(gè)特定的單倍體細(xì)胞或是a結(jié)合型或是α結(jié)合型。兩個(gè)不同結(jié)合型的細(xì)胞可以結(jié)合，而相同的結(jié)合型不能結(jié)合。對(duì)不同結(jié)合型的識(shí)別是由于分泌激素的不同，MATα細(xì)胞產(chǎn)生α因子，MATa細(xì)胞產(chǎn)生a因子。

α型可以轉(zhuǎn)變?yōu)閍型，a型也可以轉(zhuǎn)變?yōu)棣列汀＝忉尳Y(jié)合型互變的模型叫做匣子模型(cassettemodel)。生化專題生物的調(diào)控12．高等動(dòng)物和人體淋巴細(xì)胞抗體基因的重排

生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1

抗體(免疫球蛋白)包括兩條輕鏈(L鏈)和兩條重鏈(H鏈)所組成，它們分別由三個(gè)獨(dú)立的基因族(genefamily)所編碼，其中兩個(gè)編碼輕鏈(K和λ)，一個(gè)編碼重鏈。小鼠的K、λ和重鏈分別位于第6，16和12號(hào)染色體上。決定輕鏈的基因族上分別有L、V、J、C四類基因片段。L代表前導(dǎo)片段(leadersegment),V代表可變片段(variablesegment),J代表連接片段(joining),決定重鏈的基因族上共有L、V、D、J、C五類基因片段,其中D代表多樣性片段(diversitysegment)。在J和C片段之間還有增強(qiáng)子(enhancer)。生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1（五）染色質(zhì)DNA的修飾

(DNA甲基化和去甲基化)

DNA的堿基在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下可被甲基化，主要形成5-甲基胞嘧啶(m5C)和少量6-甲基腺嘌呤(m6A)。絕大多數(shù)甲基化發(fā)生在CG核苷酸對(duì)，而且通常兩個(gè)C都發(fā)生甲基化。生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1

采用5-氮胞苷(5-azacytidine)可以人為地造成去甲基。5-氮胞苷可以在DNA中取代胞苷，它沒有游離的5-H，因而不能接受甲基。用5-氮胞苷處理細(xì)胞，可以改變基因的表達(dá)和細(xì)胞分化的狀態(tài)。比如，使非肌肉細(xì)胞的前體分化成肌肉細(xì)胞、誘導(dǎo)整合在染色體中的原病毒表達(dá)、激活哺乳動(dòng)物雌性動(dòng)物失活的X染色體上某些基因的表達(dá)。后一發(fā)現(xiàn)似乎表明X染色體似乎表明X染色體的失活與DNA甲基化狀態(tài)有關(guān)。生化專題生物的調(diào)控1近年來，對(duì)DNA甲基化與去甲基化作為基因表達(dá)調(diào)節(jié)的控制環(huán)節(jié)這一概念已經(jīng)得到了愈來愈多的實(shí)驗(yàn)的支持。在生物發(fā)育和分化過程中，DNA甲基化能關(guān)閉某些基因的表達(dá)，去甲基化能誘導(dǎo)基因的重新活化。研究表明，DNA甲基化作用能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性以及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制著基因的表達(dá)。生化專題生物的調(diào)控1基因沉默：

很大部分都是由于甲基化引起，特別是啟動(dòng)子的甲基化。

1992年Kilby等發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)NptII基因的擬南芥植株，其后代有兩個(gè)植株對(duì)Km敏感，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，NptII啟動(dòng)子區(qū)的SstI的酶切位點(diǎn)已被甲基化。生化專題生物的調(diào)控1表觀遺傳學(xué)(Epigenetics)

表觀遺傳學(xué)是與遺傳學(xué)(genetic)相對(duì)應(yīng)的概念。遺傳學(xué)是指基于基因序列改變所致基因表達(dá)水平變化，如基因突變、基因雜合丟失和微衛(wèi)星不穩(wěn)定等；生化專題生物的調(diào)控1而表觀遺傳學(xué)則是指基于非基因序列改變所致基因表達(dá)水平變化，如DNA甲基化和染色質(zhì)構(gòu)象變化，組蛋白因被乙?；?此外還有甲基化、磷酸化等修飾)導(dǎo)致復(fù)合體的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，誘發(fā)DNA的甲基化。生化專題生物的調(diào)控1表觀遺傳學(xué)有如下三層含義：(1)可遺傳的，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個(gè)體世代問遺傳；(2)是基因表達(dá)的改變；(3)沒有DNA序列的變化或不能用序列變化來解釋。生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1甲基化檢測

生化專題生物的調(diào)控1(C)(T)(U)生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1生化專題生物的調(diào)控1正常情況下，人類基因組“垃圾”序列的CpG二核苷酸相對(duì)稀少，并且總是處于甲基化狀態(tài)，與之相反，人類基因組中大小為100-1000bp左右且富含CpG二核苷酸的CpG島則總是處于未甲基化狀態(tài)，并且與56％的人類基因組編碼基因相關(guān)。人類基因組序列草圖分析結(jié)果表明，人類基因組CpG島約為28890個(gè)，大部分染色體每1Mb就有5-15個(gè)CpG島，平均值為每Mb含10．5個(gè)CpG島，CpG島的數(shù)目與基因密度有良好的對(duì)應(yīng)關(guān)系。生化專題生物的調(diào)控1雙胞胎表觀遺傳學(xué)海南誕生一對(duì)雙胞胎虎獅獸生化專題生物的調(diào)控1因?yàn)閱温央p生（同卵雙生；onozygotic

twin）的遺傳物質(zhì)組成是相同的，使得學(xué)者們?cè)谘芯凯h(huán)境對(duì)遺傳物質(zhì)的效應(yīng)研究時(shí)，樂于將他們作為考察對(duì)象。但是，最近的一項(xiàng)研究卻是將單卵雙生他們內(nèi)在的差別作為引人入勝的考察對(duì)象：發(fā)現(xiàn)在單卵雙生中存在大量的表觀遺傳差異（epigenetic

difference），表明了歲月和環(huán)境在不斷影響著人類健康的一個(gè)重要途徑。

雙胞胎姐妹琳達(dá)和特里-杰米森生化專題生物的調(diào)控1Manel

Esteller和同事們檢測了40對(duì)單卵雙生雙生子基因組中兩種主要的表觀遺傳修飾--DNA甲基化和組蛋白乙酰化。其中有65%的單卵雙生雙生子的表觀遺傳學(xué)特性基本保持一致，但仍然有著35%的單卵雙生雙生子存在顯著的區(qū)別。同時(shí)，他們的年紀(jì)和差異程度之間有著明顯的聯(lián)系。而且，表觀遺傳差別大小與雙生子間的分開時(shí)間長短及不同的醫(yī)療經(jīng)歷之間也有著聯(lián)系。所以，隨著時(shí)間的推移，環(huán)境的因素似乎對(duì)表觀基因組(epigenome)有著重要的影響。

一個(gè)重要的特征是，雙生子的差異性甲基化在啟動(dòng)子的CpG島上也有發(fā)生，表明可能會(huì)對(duì)基因的表達(dá)有影響。這個(gè)結(jié)果用芯片分析得到了證實(shí)：但是在3歲年紀(jì)的雙生子中，基因表達(dá)的特征基本保持一致，但在50歲的雙生子中差別就很大了。生化專題生物的調(diào)控1Epigeneticdifferencesariseduringthelifetimeofmonozygotictwins

PNASJuly26,2005vol.102no.300604-10609Wefoundthat,althoughtwinsareepigeneticallyindistinguishableduringtheearlyyearsoflife,oldermonozygoustwinsexhibitedremarkabledifferencesintheiroverallcontentandgenomicdistributionof5-methylcytosineDNAandhistoneacetylation,affectingtheirgene-expressionportrait.Thesefindingsindicatehowanappreciationofepigeneticsismissingfromourunderstandingofhowdiffe