2025版高考生物一輪復習第5章基因突變及其他變異2染色體變異練習含解析新人教版必修2

PAGE3-染色體變異※考點一染色體結構變異1.(2024·北京模擬)家豬(2n=38)群體中發(fā)覺一種染色體易位導致的變異，如圖所示。易位純合公豬體細胞無正常13、17號染色體，易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子。相關敘述錯誤的是 ()A.上述變異是染色體結構和數(shù)目均異樣導致的B.易位純合公豬的初級精母細胞中含72條染色體C.易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個正常的四分體D.易位雜合子有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子【解析】選B。由圖分析可知，13、17號染色體斷裂屬于結構變異，斷裂后的13、17號染色體易位成一條染色體，染色體的數(shù)目發(fā)生改變，A正確。易位后純合公豬的初級精母細胞中的染色體為36條，B錯誤。易位雜合子有17對正常的同源染色體，可形成17個正常的四分體，C正確。易位雜合子可以產(chǎn)生染色體組成正常的配子，D正確。2.(預料題)果蠅的正常翅與缺刻翅(純合缺刻翅個體致死)為一對相對性狀(如圖)。下列敘述正確的是 ()A.缺刻翅的變異屬于基因突變B.雜合子自交后代性狀分別比為3∶1C.缺刻翅的變異不能用顯微鏡視察到D.缺刻翅的突變可以發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中【解析】選D。缺刻翅的變異屬于染色體結構變異中的缺失，A項錯誤。由于純合缺刻翅個體致死，故雜合子自交后代不是3∶1的性狀分別比，是2∶1，或一種性狀，B項錯誤。染色體結構變異和數(shù)目變異都可以用顯微鏡視察到，缺刻翅的變異也能用顯微鏡視察到，C錯誤；染色體變異既可以發(fā)生在有絲分裂過程中，也可以發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，D正確?！键c二染色體數(shù)目變異和應用3.(2024·白銀模擬)下列有關單倍體、二倍體及多倍體的敘述正確的是 ()A.單倍體生物的體細胞內可以存在同源染色體B.二倍體生物的細胞中肯定存在同源染色體C.多倍體生物細胞內含有多個染色體組，通常是不行育的D.用一般小麥(六倍體)的花藥離體培育獲得三倍體植株【解析】選A。單倍體生物的體細胞中，含有本物種配子染色體組數(shù)，不肯定只含有一個染色體組，可能含有多個染色體組，所以可能存在同源染色體，A項正確；二倍體生物的細胞中不肯定存在同源染色體，如二倍體生物的精子、卵細胞中只含有一個染色體組，不存在同源染色體，B項錯誤；偶數(shù)染色體組的多倍體生物由于在減數(shù)分裂過程中能夠配對，因而一般是可育的，而具有奇數(shù)染色體組的多倍體生物一般是不行育的，C項錯誤；用一般小麥(六倍體)的花藥離體培育獲得的是單倍體植株，D項錯誤。4.用秋水仙素處理某二倍體植物的愈傷組織，從獲得的再生植株中篩選四倍體植株。預試驗結果如下表，正式試驗時秋水仙素濃度設計最合理的是 ()秋水仙素濃度(g/L)再生植株(棵)四倍體植株(棵)0480244443786281181851092A.0、2、3、4、5、6 B.0、4、5、6、7、8C.0、5、7、8、9、10 D.0、3、6、9、12、15【解析】選B。本題主要考查了染色體變異以及預試驗在實際中的應用。秋水仙素的作用是誘導多倍體的形成，處理二倍體愈傷組織是為了獲得四倍體植株。從表中數(shù)據(jù)可推斷，秋水仙素在濃度為4～8g/L范圍內，誘變效率比較高，四倍體植株數(shù)量較多，所以進行試驗時應在這個范圍內設置濃度梯度，還要有空白比照試驗，因此B項正確。5.(2024·張掖模擬)二倍體(染色體組成為2n)生物中，某一對同源染色體少一條，染色體表示為2n-1的個體稱為單體；缺失一對同源染色體，染色體表示為2n-2的個體稱為缺體。請回答有關問題：(1)單體、缺體這些植株的變異類型為_________，形成的緣由之一可能是親代中的一方在減數(shù)第一次分裂過程中_______________所致。志向狀況下，某單體植株(2n-1)自交后代中，染色體組成和比例為______________________。

(2)小麥的染色體數(shù)為2n=42，無芒(S)對有芒(s)是顯性。現(xiàn)有21種無芒的單體品系，可利用雜交試驗把S基因定位在詳細染色體上?，F(xiàn)想了解S基因是否在6號染色體上，請寫出試驗的基本思路，預期試驗結果和結論。基本思路：

_______________________________________________________。

預期試驗結果和結論：

__________________________________

____。

【解析】(1)由題意可知，單體為缺少一條染色體的個體，缺體為缺少一對同源染色體的個體，因此這些植株均屬于染色體數(shù)目變異。親本在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體未分別，最終產(chǎn)生兩類配子，一類是n+1型，即配子含有兩條該同源染色體；一類是n-1型，即配子不含該同源染色體。n-1型配子和正常配子結合形成受精卵，最終發(fā)育為單體。兩個n-1型配子結合形成受精卵，最終發(fā)育為缺體。志向狀況下，單體植株(2n-1)產(chǎn)生配子的染色體組成及比例為正常配子(n)∶異樣配子(n-1)=1∶1。因此，單體植株自交后代中，染色體組成和比例為正常植株(2n)∶單體植株(2n-1)∶缺體植株(2n-2)=1∶2∶1。(2)要想推斷S基因是否在6號染色體上，可利用正常有芒小麥和無芒的6號單體品系雜交，視察并統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。若后代全部為無芒，則表明S基因不在6號染色體上；若后代無芒∶有芒=1∶1，則說明S基因在6號染色體上。答案：(1)染色體(數(shù)目)變異同源染色體未分別2n∶(2