2025屆廣州市高三年級調(diào)研測試（零模）化學(xué)試卷（含答案）

★啟用前注意保密試卷類型：B2025屆廣州市高三年級調(diào)研測試化學(xué)本試卷共8頁，20小題，滿分100分。考試用時75分鐘。注意事項：1.答卷前，考生務(wù)必將用黑色字跡的鋼筆或簽字筆將自己的姓名、考生號、試室號和座位號填寫在答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。并在化學(xué)答題卡相應(yīng)位置上填涂考生號。2.作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑：如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上：如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案：不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保持答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，將試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:HJC12N14O16Na23一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.文物是文化傳承的重要載體。下列文物的主要材質(zhì)為有機高分子的是文物選項A.黃釉陶制瓦當(dāng)B.鳥獸紋錦C.雙獸三輪青銅盤D.高足瓷蓋碗2.科技發(fā)展見證自立自強的奮進中國。下列說法正確的是A.中國石油千萬噸級煉化項目投產(chǎn)：石油分餾屬于化學(xué)變化B.攻克高溫純化技術(shù)開發(fā)超高純石塑產(chǎn)品：石墨是共價晶體C.嫦娥六號采回的月壤中含有3He：3He和?Hc互為同位素D.我國科學(xué)家成功實現(xiàn)從CO?到淀粉的人工合成：CO?的電子式為3.我國飲食注重營養(yǎng)均衡，口感講究“軟糯香甜”。下列說法不正確的是A.蒸制的蛋糕口感綿軟，蛋白質(zhì)在蒸制過程中會發(fā)生變性B.芋頭煮熟后非常軟糯，芋頭中的淀粉可用碘水進行檢驗C.八角桂皮燉肉可添香，桂皮巾的肉桂醛屬于烴的衍生物D.紅糖花生香脆又甘甜，紅糖中的蔗糖不能發(fā)生水解反應(yīng)化學(xué)試題B第1頁(共8頁)4.為了保證港珠澳大橋鋼管樁的抗腐蝕壽命，科研人員采用犧牲陽極法延緩鋼管樁的腐蝕。下列有關(guān)說法正確的是A.鋼管樁為電子流入的一極A.鋼管樁發(fā)生反應(yīng)：Fe-3e?=Fc3?C.犧牲陽極法中鋼管樁可鑲嵌銅塊D.犧牲陽極法中鋼管樁與外加電源負(fù)極相連5.實驗室進行粗鹽提純時，需除去Ca2?、Mg2?和SO:?,下列說法不正確的是A.提純所加試劑包括Na?CO?、NaOH、BaCl?、HClB.依次除去三種離子的順序可以是(C.依次除去三種離子所加試劑都要略過量D.提純操作包括溶解、沉淀、過濾、蒸發(fā)6.從茶樹精油分離得到的有效成分為其具有獨特香味。下列關(guān)于該化合物的說法不正確的是A.分子中含有1個手性碳原子B.能使酸性KMnO?溶液褪色C.能與氨基酸的羧基發(fā)生反應(yīng)D.能在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)7.實驗室利用以下裝置進行NH?制備、干燥、收集及尾氣處理的順序進行實驗。下列裝置能達(dá)到預(yù)期目的的是8.下列勞動項目與所述化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是選項勞動項目化學(xué)知識A用濃溴水測定廢水中苯酚含量苯酚與Br?能發(fā)生取代反應(yīng)B用覆銅板和FeCl?溶液制作印刷電路板FcCl?水解呈酸性C使用聚乳酸制造的包裝材料聚乳酸在自然界可生物降解D將活性炭用于廢水脫色劑活性炭具有吸附性化學(xué)試題B第2頁(共8頁)9.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.氯化鋁與氨水反應(yīng)：Al3?+3OH?=AlB.二氧化氮溶于水：3NC.銅與稀硝酸反應(yīng)：Cu+4D.NH??SO?溶液與BaOH10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1molNa?O?固體中含有的離子數(shù)目為4NAB.22ALCl?與水充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NAC.72gCH?=ClCOOH中含有σ鍵的數(shù)目為8NAB.1L0.1mol?L?1NaHCO?溶液中HCO3-的數(shù)目為11.下列陳述Ⅰ和陳述Ⅱ均正確，且具有因果關(guān)系的是選項陳述Ⅰ陳述ⅡA用KSCN檢驗溶液中Fe3?Fe3?具有氧化性B用重結(jié)晶法除去苯甲酸混有的NaCl苯甲酸具有酸性C用焦炭和石英砂制取粗硅SiO?可制作光導(dǎo)纖維DHF、HCl、HBr熱穩(wěn)定性依次減弱H-F、H-Cl、H-Br鍵能依次減小12.打開分液漏斗活塞，進行如圖所示的探究實驗。下列說法正確的是A.NaHSO?與硫酸反應(yīng)，體現(xiàn)NaHSO?的還原性B.a處褪色,說明SO?具有氧化性C.b處出現(xiàn)黃色固體，說明：SO?具有氧化性D.c處褪色，說明SO?具有漂白性13.部分含氯物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價關(guān)系如圖，c、d均為鈉鹽。下列說法正確的是A.將a通入NaHCO?溶液中能獲得cB.電解c的飽和溶液可制得a和鈉單質(zhì)C.e在光照條件下可生成aD.可通過復(fù)分解反應(yīng)實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化：b→a→e→d→c化學(xué)試題B第3頁(共8頁)14.一種應(yīng)用于醫(yī)藥、化妝品制造的有機原料分子結(jié)構(gòu)如圖所示。已知R、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，Y和Z同族。下列說法不正確的是A.第一電離能：W<Y<xC.最高價氧化物的水合物酸性：W<ZB.簡單氫化物的鍵角：X<YD.wY32-和15.恒壓條件下，Ni(s)和CO(g)在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Nis+4COgNiCO*A.p?>p?>p?B.該反應(yīng)的△H>0C.M點和N點平衡常數(shù)K:N>MD.100°C,p?時,CO的轉(zhuǎn)化率為80%16.以不同材料修飾的Pt為電極，NaBr溶液為電解液，利用電解和催化相結(jié)合的循環(huán)方式，可實現(xiàn)高效制H?和O?，工作原理如圖。下列說法正確的是A.電極a發(fā)生氧化反應(yīng)B.X和Y分別是(O?和H?C.電極b反應(yīng)BD.每消耗1molBrO3-最多產(chǎn)生1.5m化學(xué)試題B第4頁(共8頁)二、非選擇題：本題共4小題，共56分。17.(14分)鹵素是典型的非金屬元素，在生產(chǎn)生活中有重要用途。(1)實驗小組比較Br?、I?的氧化性強弱。實驗步驟：取少量KI溶液，加入溴水，振蕩，加入四氯化碳，振蕩，靜置，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)KI過量時，加入四氯化碳萃取后，水層依然為黃色。查閱資料：KI溶液中加入過量碘晶體，存在下列平衡：I?sI?(aq)+I?(aq)I??(aq)K,I?、I??在水中均呈棕黃色。為探究KI對I?在水中溶解度的影響，小組同學(xué)設(shè)計實驗方案并進行實驗。請完成下表中ii的內(nèi)容。序號實驗操作i向1mL0.01molL?1I?的CCl?溶液中加入5mL0.010molL?1KI溶液,振蕩、靜置ii向1mL0.01mol·L?1I?的CCl?溶液中加入_______,振蕩、靜置根據(jù)實驗i和ii，證明KI能增大I?在水中溶解度的實驗現(xiàn)象為。(3)測定常溫下可逆反應(yīng)I?aq+I?aq查閱資料：通過氧化還原滴定法可測定平衡時c(I?)與c(I??)的濃度之和,以及平衡時c(I?),再計算得出c(I??)和c(I?),進而計算平衡常數(shù)K。①配制0.010mol?L?1KI溶液。由K1固體配制100mL0010mol?L?1KI溶液，需要的儀器有燒杯、藥匙、玻璃棒、(從下列圖中選擇，寫出名稱)。②測定平衡時c(I?)與c(I??)的濃度之和。按下圖所示的操作步驟進行實驗。滴定反應(yīng)為l2+2S2O32-=2I-+③測定平衡時cI??I?sI?aq的平衡常數(shù)表達(dá)式K?=。設(shè)計實驗方案測定平衡時④根據(jù)②和③，計算常溫下反應(yīng)I?aq+I-aqI?-aq的平衡常數(shù)K=(已知測得平衡時cI?=amol?L?1,用含化學(xué)試題B第5頁(共8頁)18.(14分)高純硫酸錳是合成鎳鈷錳三元正極材料的原料，一種由軟錳礦(含MnO?、Fe?O?、MgO、CaO、已知：①常溫下，K②TBP為中性有機萃取劑，僅能萃取HF分子。③在“濾液”和“水層2”中存在以下平衡：H?+F?HFMn2?+F?MnF?(1)“焙燒”中，SiO?幾乎不發(fā)生反應(yīng)，金屬氧化物均轉(zhuǎn)化成硫酸鹽。MnO?轉(zhuǎn)化為MaSO?的化學(xué)方程式為。(2)“氧化調(diào)pH”中,調(diào)pH=5,濾渣1的主要成分是。(3)為確保“除鈣鎂”后所得溶液中Ca2?、Mg2?的濃度均低于1.0×10??mol?L?1,需調(diào)節(jié)溶液中c(F?)不低于mol/L?).(4)“萃取”前，加硫酸溶液調(diào)節(jié)pH。溶液的pH越小，氮的萃取率越(填“高”或“低”)，原因是(萃取率是指進入有機層中氟元素的百分?jǐn)?shù))。(5)“反萃取”中，HF與MnO反應(yīng)生成MnF?的離子方程式為?！胺摧腿　彼糜袡C相可返回“萃取”工序循環(huán)使用，所得水層2經(jīng)蒸發(fā)濃縮結(jié)晶后所得物質(zhì)可返回工序循環(huán)使用。(6)某含錳光電材料KMnAFy(x、y為整數(shù))的立方晶胞如圖。K與F最小間距大于Mn與F最小間距，則該光電材料的化學(xué)式為；K在晶胞中的位置為；晶體中一個Mn周圍與其最近的F的個數(shù)為。化學(xué)試題B第6頁(共8頁)19.(14分)硫化氫廣泛存在于自然界，且在生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。(1)天然氣中普遍含有H?S，H?S和CH?重整制氫的反應(yīng)為：①H?S的空間結(jié)構(gòu)為。.△H?=_(用代數(shù)式表示)。②在一定條件下，只發(fā)生反應(yīng)i，反應(yīng)達(dá)到平衡后，下列說法正確的是。A.若升高反應(yīng)溫度時H?S的體積分?jǐn)?shù)減小，則△H?<0B.增大反應(yīng)器的體積，H?S的平衡轉(zhuǎn)化率增大C.降低反應(yīng)溫度，反應(yīng)i的正、逆反應(yīng)速率都減小D.加入合適的催化劑，可以降低反應(yīng)i的焓變③在金屬硫化物的催化下發(fā)生反應(yīng)i，催化機理如圖1，請補充機理圖補充完整：X為,Y為.(2)H?S可用于沉淀工業(yè)廢水中的重金屬離子，發(fā)生反應(yīng)ii：H?Saq+M2?aqKSPMSs+2H?aq室溫下，往含有某種重金屬離子的酸性廢水中持續(xù)通入H?S，維持(cH?S為0.1mol?L?1,調(diào)節(jié)溶液的pH，測得溶液中-lgcM2+)與溶液pH已知:室溫下,H?S的K??-1.1×10??,K??=1.3×10?13①根據(jù)圖中信息判斷，KspspHgS)(填“>”“<”②當(dāng)M2?為Cu2?時，反應(yīng)ii的平衡常數(shù)K③K??CuS=(化學(xué)試題B第7頁(共8頁)20.(14分)由烯丙基胺類化合物制備的高分子聚合物可用作重金屬吸附劑、藥物緩釋材料等。一種高效合成烯丙基胺類化合物的新方法示意圖如下。(1)化合物Ⅰ中含氧官能團的名稱是。化合物Ⅰ的某同分異構(gòu)體能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在核磁共振氫譜圖上只有2組峰，其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)化合物Ⅲ的分子式是。(3)對化合物I，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型①②取代反應(yīng)(4)關(guān)于上述示意圖中的相關(guān)物質(zhì)及轉(zhuǎn)化，下列說法正確的有。A.反應(yīng)過程中，有C-H鍵和N-H鍵的斷裂B.反應(yīng)物I分子中存在由p軌道“肩并肩”形成的π鍵C.化合物Ⅱ易溶于水，是因為其能與水分子形成氫鍵D.化合物Ⅱ、Ⅲ中N原子的雜化方式相同(5)聚烯丙胺負(fù)較碳酸催化劑可有效催化苯甲酸正丁酯的合成：①聚烯丙胺由烯丙胺通過加聚反應(yīng)制備，聚烯丙胺的結(jié)構(gòu)簡式為。②以苯甲酸和丁烷為原料合成苯甲酸正丁酯?；谀阍O(shè)計的合成路線，回答下列問題：(a)最后一步的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)。(b)相關(guān)步驟涉及鹵代烴制醇反應(yīng)，其化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)?；瘜W(xué)試題B第8頁(共8頁)答案解析1.選B【解析】考察化學(xué)與生活鳥獸紋錦是一種絲綢制品主要由蠶絲制成，蠶絲是一種天然的有機高分子化合物，B正確。2.選C【解析】考察物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)石油分餾是物理變化，A錯誤；石墨是原子晶體、金屬晶體和分子晶體之間的一種過渡型晶體，B錯誤；同位素是具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)的同一元素的不同核素，C正確；二氧化碳的碳原子共用四對電子，D錯誤。3.選D【解析】考察物質(zhì)性質(zhì)蔗糖在一定條件下受酸、堿或酶的作用可以水解成葡萄糖和果糖，D錯誤。4.選A【解析】考察金屬防腐鐵失電子生成亞鐵離子，B錯誤；鐵比銅活潑，C錯誤；D為外加電流保護法，D錯誤。5.選B【解析】考察粗鹽提純流程，重點考察離子檢驗及除雜知識點Na?CO?要在BaCl?后面添加,將過量的Ba2?除去,B錯誤。6.選D【解析】考察陌生有機化合物結(jié)構(gòu)辨析含碳碳雙鍵可使酸性高錳酸鉀褪色，B正確；含羥基可與羧基反應(yīng)，C正確；消去反應(yīng)條件為濃硫酸，D錯誤。7.選A【解析】考察實驗室制備氨氣實驗流程，涉及發(fā)生、干燥、收集裝置。干燥氨氣用堿石灰，B錯誤；收集氨氣用向上排空氣法，C錯誤；氨氣尾氣處理應(yīng)注意防倒吸，D錯誤。8.選B【解析】考察課本實驗及辨析制印刷電路板：2Fe3?+Cu=Cu2?+2Fe2?

9、選B【解析】離子反應(yīng)方程式正誤判斷氨水是弱電解質(zhì)不可拆，A錯。稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)物是NO，C錯。鋇離子與硫酸根離子也能形成沉淀，D錯。10、選C【解析】物質(zhì)的量及其計算過氧化鈉中過氧根不可拆，A錯。氯氣與水的反應(yīng)是可逆反應(yīng)不能完全進行到底且條件未說標(biāo)況，B錯。碳酸氫根離子因為水解所以數(shù)量少于0.1NA，D錯。11、選D【解析】物質(zhì)的性質(zhì)與用途陳述均正確但是無因果關(guān)系，KSCN與鐵離子形成絡(luò)合物，A錯。陳述均正確但是無因果關(guān)系，苯甲酸的溶解度受溫度影響較大，B錯。陳述均正確但是無因果關(guān)系，前者是化學(xué)反應(yīng)，后者是因為二氧化硅透明且光學(xué)性質(zhì)良好，C錯。12、選C【解析】硫及其化合物的性質(zhì)亞硫酸氫鈉與硫酸的反應(yīng)為強酸制弱酸，無化合價變化，A錯。褪色是因為二氧化硫的漂白性，B錯。此處褪色是因為二氧化硫與高錳酸鉀發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，D錯。13、選A【解析】氯的價-類二維圖像電解氯化鈉溶液的產(chǎn)物是氯氣和氫氧化鈉得不到鈉單質(zhì)，B錯。次氯酸在光照條件下會分解生成氧氣和氯化氫，C錯。復(fù)分解反應(yīng)無化合價升降實現(xiàn)不了價態(tài)變化，D錯。14、選B【解析】元素推斷題由材料可知，R為H元素，W為C元素，X為N元素，Y為O元素，Z為S元素。同周期第一電離能螺旋上升，A正確。水分子和氨分子雜化方式相同但水分子有兩個孤電子對，故鍵角更小，B錯。硫酸酸性強于碳酸酸性，C正確。碳酸根、硝酸根均為平面正三魚形

15、選D【解析】化學(xué)平衡圖像與計算由圖像可知正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少和反應(yīng)放熱的反應(yīng)，由勒夏特列原理可知壓強越大，反應(yīng)進行程度越大，溫度越高反應(yīng)進行程度越低，所以p1>p2>p3，A錯。反應(yīng)放熱，B錯。M點和N點溫度相同，平衡常數(shù)一樣，C錯。16、選D【解析】電化學(xué)裝置的分析與計算由材料信息可知，該組織為電解池裝置，由b電極上發(fā)生化合價升高，可知b電極為陽極，A錯。a電極為陰極發(fā)生還原反應(yīng)，故水中氫離子得電子生成氫氣，催化區(qū)溴酸根分解產(chǎn)生氧氣和溴離子，B錯。反應(yīng)中不是生成氫氣而應(yīng)該是氫離子，C錯。17、1【解析】課內(nèi)方程式識記(2)5mL水實驗i中上層液體呈棕黃色，實驗ii中上層液體呈無色【解析】注意實驗ii為對照組，故加入相同體積的水(3)①膠頭滴管、100mL容量瓶②2.5×10??Vmol/L③c(I?)將過量碘單質(zhì)溶于一定量水中，取一定體積的上層清液于錐形瓶中，用0.0050mol/L硫代硫酸鈉溶液進行滴定。④2.5×【解析】實驗需要測定c(I?)、c(I?)、c(I??)的大小，再代入計算平衡常數(shù)。氧化還原滴定時，平衡I?+I?÷I?逆向移動，I??全部轉(zhuǎn)化為I?，故實驗結(jié)果即為I?與I3-濃度之和。平衡I?s=I?(aq)告訴我們，I?的飽和溶液中I?的濃度保持不變，故可單獨設(shè)計實驗測定c(I?)，最后依據(jù)反應(yīng)I2+I?I3-列出三段式，生成的I??等于減少的I?18.1【解析】題目提示有氣體產(chǎn)生，需要考慮亞硫酸按的受熱分解生成氨氣及二氧化硫，后通過化合價計