2024-2025學(xué)年新教材高中化學(xué)第七章有機(jī)化合物單元評(píng)估含解析新人教版必修2

PAGEPAGE12第七章有機(jī)化合物題號(hào)12345678910111213141516答案第Ⅰ卷(選擇題，共42分)一、單項(xiàng)選擇題：本題共11小題，每小題2分，共22分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1．化學(xué)與生活親密相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(D)A．用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B．食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)C．加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性D．醫(yī)用消毒酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為95%解析：蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，人造纖維的主要成分是纖維素，灼燒蠶絲有燒焦羽毛的氣味，而灼燒人造纖維則沒(méi)有，A正確；食用油反復(fù)加熱會(huì)發(fā)生聚合、分解、氧化等反應(yīng)，產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)，B正確；加熱能使流感病毒中的蛋白質(zhì)變性，從而起到殺菌、消毒作用，C正確；醫(yī)用消毒酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%，D錯(cuò)誤。2．苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯解析：苯乙烯中含有苯環(huán)，在Fe粉作催化劑的條件下，苯乙烯可與液溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，A正確；苯乙烯中含有碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；苯乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)得到氯代苯乙烷，C錯(cuò)誤；苯乙烯中含有碳碳雙鍵，因此在催化劑的作用下可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D正確。3．向有機(jī)物X中加入合適的試劑(可以加熱)可以檢驗(yàn)其官能團(tuán)。下列關(guān)于有機(jī)物X中所含官能團(tuán)的推斷不正確的是(D)選項(xiàng)試劑現(xiàn)象結(jié)論A金屬鈉有氣體產(chǎn)生它含羥基或羧基或羥基和羧基B銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡它含有醛基C碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳雙鍵解析：溴水可與碳碳不飽和鍵(雙鍵或三鍵)發(fā)生加成反應(yīng)，可與某些有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)而褪色，故溴水褪色不能證明有機(jī)物X中肯定含有碳碳雙鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有(D)①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤中和反應(yīng)A．①②③④ B．②③④⑤C．②③⑤ D．①②③④⑤解析：該物質(zhì)分子中的羧基、羥基、苯環(huán)、酯基都能發(fā)生取代反應(yīng)，①正確；該物質(zhì)分子中的碳碳雙鍵、苯環(huán)都能發(fā)生加成反應(yīng)，②正確；該物質(zhì)的燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，③正確；該物質(zhì)分子含有的羥基、羧基都能發(fā)生酯化反應(yīng)，④正確；該物質(zhì)分子中含有羧基，具有酸性，能發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，⑤正確，D項(xiàng)正確。5．下列由試驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是(A)試驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透亮生成的1,2-二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使潮濕的石蕊試紙變紅生成的一氯甲烷具有酸性解析：乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2-二溴乙烷是一種無(wú)色、可溶于CCl4的有機(jī)物，A項(xiàng)正確。乙醇和水均能與Na反應(yīng)生成H2，但Na與水反應(yīng)更猛烈，故水分子中氫的活性強(qiáng)于乙醇分子中氫的活性，須要留意的是乙醇分子中只有—OH中的H能與Na反應(yīng)，乙醇分子中氫的活性不完全相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸能除去水垢，說(shuō)明酸性：乙酸>碳酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；CH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的CH3Cl不具有酸性，但生成的HCl能使潮濕的石蕊試紙變紅，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．有機(jī)物A分子式為C2H4，可發(fā)生以下一系列轉(zhuǎn)化，已知B、D是生活中常見(jiàn)的兩種有機(jī)物，下列說(shuō)法不正確的是(D)A．75%的B溶液常用于醫(yī)療消毒B．D都能與NaOH溶液反應(yīng)C．B、D、E三種物質(zhì)可以用飽和Na2CO3溶液鑒別D．由B、D制備E常用濃H2SO4作脫水劑解析：B為乙醇，D為乙酸，E為乙酸乙酯，制備乙酸乙酯常用濃H2SO4作催化劑和吸水劑。7．物質(zhì)的提純是化學(xué)試驗(yàn)中的一項(xiàng)重要操作，也是化工生產(chǎn)及物質(zhì)制備中的主要環(huán)節(jié)。下列有關(guān)敘述中，不正確的是(C)A．乙酸乙酯中混有乙酸，可選用飽和Na2CO3溶液洗滌，然后將兩層液體分開(kāi)B．在提純雞蛋中的蛋白質(zhì)時(shí)，可向雞蛋清溶液中加入濃(NH4)2SO4溶液，然后將所得沉淀濾出，即得較純的蛋白質(zhì)C．油脂的提純中，可將油脂加入濃NaOH溶液中加熱，然后過(guò)濾，濾出的溶液即為較純的油脂D．甘蔗是制備蔗糖的主要原料，榨出的甘蔗汁因含色素而呈棕黃色，在制取蔗糖前應(yīng)先加入適量的活性炭，攪拌、過(guò)濾、蒸發(fā)結(jié)晶，即得較純的蔗糖解析：乙酸乙酯不溶于飽和Na2CO3溶液，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)而溶于水，所以可用飽和碳酸鈉溶液洗滌分液；雞蛋清溶液中加入濃(NH4)2SO4溶液，由于溶解度降低而析出，所以可得較純的蛋白質(zhì)；活性炭具有吸附作用，可以將色素吸附而沉淀，所以A、B、D正確。C項(xiàng)，油脂加入濃NaOH溶液中加熱后水解為高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，得不到油脂。8．鴉片最早用于藥物(有止痛、止瀉、止咳作用)，長(zhǎng)期服用會(huì)成癮，使人體質(zhì)衰弱、精神頹廢、壽命縮短。鴉片的組成極其困難，其中的罌粟堿分子結(jié)構(gòu)如圖所示：已知該物質(zhì)的燃燒產(chǎn)物為CO2、H2O和N2,1mol該化合物完全燃燒的耗氧量及在肯定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)的耗氫量分別為(B)A．26.5mol8mol B．23.25mol8molC．23.25mol10mol D．26.5mol6mol解析：罌粟堿的分子式為C20H21NO4，由4C20H21NO4＋93O2eq\o(→,\s\up17(點(diǎn)燃))80CO2＋42H2O＋2N2知，1mol罌粟堿完全燃燒的耗氧量為23.25mol，其發(fā)生加成反應(yīng)需8molH2。9．在生成和純化乙酸乙酯的試驗(yàn)過(guò)程中，下列操作未涉及的是(D)解析：A是生成乙酸乙酯的操作，B是收集乙酸乙酯的操作，C是分別乙酸乙酯的操作。D是蒸發(fā)操作，在生成和純化乙酸乙酯的試驗(yàn)過(guò)程中未涉及。10．下面是生產(chǎn)生活中的常見(jiàn)有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或名稱(chēng)，有關(guān)說(shuō)法正確的是(D)⑤CH3CH2OH⑥C6H12O6⑦CH3COOH⑧硬脂酸甘油酯⑨蛋白質(zhì)⑩聚乙烯A．能跟溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)并使之褪色的有①②④⑩B．投入鈉能產(chǎn)生H2的是⑤⑦⑧⑨C．屬于高分子材料的是⑧⑨⑩D．含碳量最高、有毒、常溫下為液體且點(diǎn)燃時(shí)有濃煙的是①解析：①苯和⑩聚乙烯中不含碳碳雙鍵或者三鍵，不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；⑧硬脂酸甘油酯官能團(tuán)為酯基不能與鈉反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；⑧硬脂酸甘油酯不是高分子化合物，不屬于高分子材料，故C錯(cuò)誤；苯是一種有毒的液體，分子式為C6H6，含碳量高，點(diǎn)燃時(shí)有濃煙，故D正確。11．“青取之于藍(lán)而青于藍(lán)”中的藍(lán)是指靛藍(lán)，它是歷史上最早運(yùn)用的還原性染料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的(B)A．它的苯環(huán)上的一氯取代物有4種B．它的分子式為C14H10N2O2C．它可以與溴水因發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色D．它不屬于烴類(lèi)解析：靛藍(lán)分子中苯環(huán)上有4種氫原子：，故其苯環(huán)上的一氯代物有4種，A正確；依據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)，可知該有機(jī)物的分子式為C16H10N2O2，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，C正確；該有機(jī)物中除含有C、H兩種元素外，還含有N、O元素，因此不屬于烴，D正確。二、不定項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。12．試驗(yàn)室采納如圖所示裝置制備乙酸乙酯，試驗(yàn)結(jié)束后，取下盛有飽和碳酸鈉溶液的試管，再沿該試管內(nèi)壁緩緩加入紫色石蕊試液1毫升，發(fā)覺(jué)紫色石蕊試液存在于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯液層之間(整個(gè)過(guò)程不振蕩試管)，下列有關(guān)該試驗(yàn)的描述，不正確的是(D)A．制備的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇雜質(zhì)B．該試驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化和吸水C．飽和碳酸鈉溶液主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度及汲取乙醇、中和乙酸D．石蕊層為三層環(huán)，由上而下是藍(lán)、紫、紅解析：A項(xiàng)，在乙酸乙酯揮發(fā)過(guò)程中，乙酸、乙醇也揮發(fā)，A正確；B項(xiàng)，濃硫酸起催化作用，同時(shí)汲取生成的水，使反應(yīng)平衡正向移動(dòng)，B正確；C項(xiàng)，飽和碳酸鈉溶液的作用是汲取乙酸、乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，有利于分層、分別，C正確；D項(xiàng)，由于乙酸乙酯密度小于水，三層依次為乙酸乙酯、石蕊、飽和碳酸鈉溶液，乙酸乙酯中有乙酸使石蕊變紅，碳酸鈉水解顯堿性使紫色石蕊試液變藍(lán)，從上到下顏色為紅、紫、藍(lán)，D錯(cuò)誤。13．有機(jī)物X、Y、M(M為乙酸)的轉(zhuǎn)化關(guān)系為淀粉→X→Yeq\o(→,\s\up17(M))乙酸乙酯，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(BC)A．X可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)B．Y可發(fā)生加成反應(yīng)C．由Y生成乙酸乙酯的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)D．可用碘的四氯化碳溶液檢驗(yàn)淀粉是否水解完全14．環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡(jiǎn)潔的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物超過(guò)兩種C．全部碳原子均處同一平面D．生成1molC5H12至少須要2molH2解析：C錯(cuò)：中每個(gè)碳原子都形成4個(gè)共價(jià)單鍵，這4個(gè)鍵呈四面體狀分布，全部碳原子不行能處于同一平面。A對(duì)：環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與分子式相同且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。B對(duì)：如都是螺[2.2]戊烷的二氯代物。D對(duì)：螺[2.2]戊烷的分子式是C5H8，在理論上，1molC5H8與2molH2反應(yīng)，生成1molC5H12。15．某化工廠(chǎng)以丙烯、乙烯為原料進(jìn)行化工生產(chǎn)的主要流程如下圖所示：eq\x(丙烯)eq\o(→,\s\up17(Cl2500℃),\s\do15(①))eq\x(A)eq\o(→,\s\up17(Br2),\s\do15(②))eq\x(C3H5Br2Cl)eq\x(乙烯)eq\o(→,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(③))eq\x(C2H5—O—SO3H)eq\o(→,\s\up17(H2O),\s\do15(④))eq\x(H2SO4＋C2H5OH)下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(AC)A．反應(yīng)①與反應(yīng)③均屬于取代反應(yīng)B．反應(yīng)②與反應(yīng)③均屬于加成反應(yīng)C．丙烯不行能轉(zhuǎn)化為CH3CH2CH2OHD．反應(yīng)③、④表明濃硫酸是乙烯與水反應(yīng)的催化劑解析：丙烯經(jīng)反應(yīng)①、②生成C3H5Br2Cl，增加了一個(gè)氯原子，兩個(gè)溴原子，可推出反應(yīng)①是取代反應(yīng)(氯原子取代飽和碳原子上的氫原子)，反應(yīng)②是加成反應(yīng)；由反應(yīng)③的產(chǎn)物是由乙基與—O—SO3H構(gòu)成的可知，反應(yīng)③是加成反應(yīng)，由C2H5—O—SO3H與H2O反應(yīng)生成C2H5OH可知，反應(yīng)④是取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤、B項(xiàng)正確；丙烯、乙烯互為同系物，化學(xué)性質(zhì)相像，丙烯可以轉(zhuǎn)化為丙醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤；雖然濃硫酸參與反應(yīng)過(guò)程但最終被“還原”出來(lái)了，故它是催化劑，D項(xiàng)正確。16．下列有關(guān)HOOC—CH=CH—CH2OH的說(shuō)法不正確的是(AC)A．該有機(jī)物的分子式為C4H6O3,1mol該有機(jī)物完全燃燒需消耗3molO2B．該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、中和反應(yīng)C．該有機(jī)物分別與足量Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng)，生成物均為NaOOC—CH=CH—CH2OHD．該有機(jī)物分子內(nèi)和分子間都能發(fā)生酯化反應(yīng)解析：解答本題時(shí)需留意，當(dāng)有機(jī)物分子內(nèi)既有羧基又有羥基時(shí)，可以發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)。該有機(jī)物的分子式為C4H6O3,1mol該有機(jī)物完全燃燒消耗O2為(4＋eq\f(6,4)－eq\f(3,2))mol即4mol，A錯(cuò)誤；因含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有羧基能發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))和中和反應(yīng)，B正確；該有機(jī)物與Na反應(yīng)的產(chǎn)物應(yīng)為CHNaOOCCHCH2ONa，C錯(cuò)誤；因同時(shí)含有羧基和羥基，則該有機(jī)物分子內(nèi)與分子間均能發(fā)生酯化反應(yīng)，D正確。第Ⅱ卷(非選擇題，共58分)三、非選擇題：共58分。17．(10分)現(xiàn)有甲烷、乙烯、苯、甲醇、乙酸、葡萄糖六種有機(jī)物。(1)寫(xiě)出上述物質(zhì)中能發(fā)生下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式。與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)：＋H2O；與HCl發(fā)生加成反應(yīng)：CH2=CH2＋HCl→CH3CH2Cl；與甲醇(CH3OH)發(fā)生酯化反應(yīng)：CH3OH＋CH3COOHeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))CH3COOCH3＋H2O。(2)完全燃燒等物質(zhì)的量的上述物質(zhì)，生成物中H2O和CO2的物質(zhì)的量相等的是乙烯與乙酸，消耗O2的量相等的是甲烷與乙酸。解析：(2)完全燃燒生成H2O與CO2的物質(zhì)的量相等，可以確定有機(jī)物分子中碳原子個(gè)數(shù)、氫原子個(gè)數(shù)之比為1∶2。設(shè)有機(jī)物的分子式為CxHyOz，則完全燃燒時(shí)，其燃燒通式為CxHyOz＋(x＋eq\f(y,4)－eq\f(z,2))O2eq\o(→,\s\up17(點(diǎn)燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O，若等物質(zhì)的量的有機(jī)物完全燃燒，消耗的O2的量相等，則說(shuō)明有機(jī)物分子式中(x＋eq\f(y,4)－eq\f(z,2))相等。18．(10分)現(xiàn)有6瓶失去標(biāo)簽的液體，已知它們可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖?，F(xiàn)通過(guò)以下試驗(yàn)來(lái)確定各試劑瓶中所盛裝液體的名稱(chēng)：試驗(yàn)步驟和方法試驗(yàn)現(xiàn)象①把6瓶液體依次標(biāo)號(hào)A、B、C、D、E、F，然后聞氣味只有F沒(méi)有氣味②各取少量6種液體于試管中，加水稀釋只有C、D、E不溶解且浮在水面上③各取少量6種液體于試管中，加新制的Cu(OH)2并加熱B中沉淀溶解，F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀④各取C、D、E少量于試管中，加稀NaOH溶液并加熱C中液體分層，D的試管中有特別香味(1)寫(xiě)出對(duì)應(yīng)物質(zhì)的名稱(chēng)。A乙醇，B乙酸，C苯，D乙酸乙酯，E油脂，F(xiàn)葡萄糖。(2)向D中加入NaOH溶液并加熱，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3＋NaOHeq\o(→,\s\up17(△))CH3COONa＋CH3CH2OH。(3)已知乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式為CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up17(△))CH3COONH4＋H2O＋2Ag↓＋3NH3，則葡萄糖發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOCH2(CHOH)4CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up17(△))HOCH2(CHOH)4COONH4＋H2O＋2Ag↓＋3NH3。解析：(1)本題通過(guò)試驗(yàn)現(xiàn)象與性質(zhì)的關(guān)系來(lái)推斷有機(jī)物。6種物質(zhì)中只有葡萄糖無(wú)氣味，故F為葡萄糖；苯、乙酸乙酯、油脂不溶于水且密度比水的??；乙酸呈酸性，能與Cu(OH)2發(fā)生中和反應(yīng)，葡萄糖具有還原性，能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀，故B為乙酸。乙酸乙酯、油脂均在稀NaOH溶液中發(fā)生水解，不會(huì)分層，乙酸乙酯的水解產(chǎn)物乙醇有特別香味，且易溶于水，故D為乙酸乙酯。苯不溶于水且密度比水的小，不與NaOH溶液反應(yīng)，C為苯；結(jié)合試驗(yàn)步驟②可知，E為油脂，則A為乙醇。(2)乙酸乙酯在NaOH溶液中加熱生成乙酸鈉和乙醇。(3)依據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合題給反應(yīng)，即可寫(xiě)出化學(xué)方程式。19．(12分)下表是A、B、C、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息：A①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為；③能與水在肯定條件下反應(yīng)生成CB①由C、H兩種元素組成；②比例模型為C①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)；③能與E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯D①相對(duì)分子質(zhì)量比C少2；②能由C氧化而成E①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為回答下列問(wèn)題：(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的產(chǎn)物的名稱(chēng)是1,2-二溴乙烷。(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成F，與F在分子組成和結(jié)構(gòu)上相像的有機(jī)物有一大類(lèi)(俗稱(chēng)“同系物”)，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))。當(dāng)n＝4時(shí)，這類(lèi)有機(jī)物起先出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3)B具有的性質(zhì)是②③(填序號(hào))。①無(wú)色無(wú)味液體②有毒③不溶于水④密度比水的大⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)褪色⑥任何條件下都不與氫氣反應(yīng)在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)；其化學(xué)方程式為CH2=CH—COOH＋C2H5OHeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))CH2=CH—COOC2H5＋H2O。(5)由C氧化生成D的化學(xué)方程式為2C2H5OH＋O2eq\o(→,\s\up17(Cu或Ag),\s\do15(△))2CH3CHO＋2H2O。解析：(1)由題中表格的有關(guān)信息，可以依次確定五種有機(jī)物。由A、B、E的文字?jǐn)⑹龊臀镔|(zhì)模型，確定有機(jī)物A、B、E分別為CH2=CH2、、CH2=CH—COOH(丙烯酸)。因?yàn)镃能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明C結(jié)構(gòu)中含有“—OH”但不含“—COOH”，E(丙烯酸)與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為100＋18－72(丙烯酸的相對(duì)分子質(zhì)量)＝46，可確定C為C2H5OH(乙醇)。D的相對(duì)分子質(zhì)量為44，由C2H5OH氧化而成，則D為CH3CHO(乙醛)。(2)CH2=CH2與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷(CH3CH3)，該類(lèi)有機(jī)物為烷烴，通式為CnH2n＋2(n為正整數(shù))，當(dāng)n＝4時(shí)起先出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3)B是苯()，它具有的性質(zhì)：無(wú)色有特別氣味，有毒，不溶于水，密度比水的小，不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，在催化劑作用下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，與H2在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)。(4)發(fā)生的酯化反應(yīng)為CH2=CH—COOH＋C2H5OHeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))CH2=CH—COOC2H5＋H2O。(5)C2H5OH的催化氧化：2C2H5OH＋O2eq\o(→,\s\up17(Cu或Ag),\s\do15(△))2CH3CHO＋2H2O。20．(11分)以淀粉為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)C和化合物D的合成路途如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，B分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基。(2)反應(yīng)⑦中物質(zhì)X的分子式為Br2，反應(yīng)⑧的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))CH3COOCH2CH3＋H2O。反應(yīng)⑥用于試驗(yàn)室制乙烯，為除去其中可能混有的SO2應(yīng)選用的試劑是NaOH溶液。(4)已知D的相對(duì)分子質(zhì)量為118，其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40.68%、5.08%，其余為氧元素，則D的分子式為C4H6O4。(5)檢驗(yàn)反應(yīng)①的進(jìn)行程度，須要的試劑有ABC(填字母)。A．新制的Cu(OH)2懸濁液B．碘水C．NaOH溶液D．FeCl3溶液解析：(1)乙醇能在銅作催化劑的條件下與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，則A為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO；乙醛能與氧氣在催化劑存在的條件下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸，則B為乙酸，乙酸分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基。(2)反應(yīng)⑦是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，所以反應(yīng)⑦中物質(zhì)X的分子式為Br2；反應(yīng)⑧是C2H4Br2與NaCN反應(yīng)生成C2H4(CN)2，—CN取代了—Br，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。(3)反應(yīng)⑤中乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))CH3COOCH2CH3＋H2O；乙烯與NaOH溶液不反應(yīng)，而SO2能與NaOH溶液反應(yīng)生成亞硫酸鈉，所以除去乙烯中混有的SO2氣體選用的試劑是NaOH溶液。(4)已知D的相對(duì)分子質(zhì)量為118，碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40.68%、5.08%，其余為氧元素，則分子中含有的碳原子數(shù)為eq\f(118×40.68%,12)＝4(個(gè))，氫原子數(shù)為eq\f(118×5.08%,1)＝6(個(gè))，氧原子數(shù)為eq\f(118×1－40.68%－5.08%,16)＝4(個(gè))，所以D的分子式為C4H6O4。(5)反應(yīng)①中淀粉在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，葡萄糖是五羥基醛，若想檢驗(yàn)反應(yīng)是否發(fā)生，只要檢驗(yàn)醛基是否存在即可，試驗(yàn)方案為取反應(yīng)①的溶液2mL于試管中，用NaOH溶液調(diào)整溶液pH至堿性，再向其中加入少量新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱一段時(shí)間。若有磚紅色沉淀生成，則證明反應(yīng)①已發(fā)生。若要檢驗(yàn)反應(yīng)是否完全，只要檢驗(yàn)是否有淀粉剩余即可，淀粉溶液遇碘變藍(lán)，可利用碘水檢驗(yàn)淀粉，故選擇ABC。21．(15分)有關(guān)催化劑的催化機(jī)理等問(wèn)題可以從“乙醇催化氧化試驗(yàn)”得到一些相識(shí)。某老師設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持等裝置已省略)，其試驗(yàn)操作為先按圖安裝好裝置，關(guān)閉活塞a、b、c，在銅絲的中間部分加熱片刻，然后打開(kāi)活塞a、b、c，通過(guò)限制活塞a和b，而有節(jié)奏(間歇性)地通入氣體，即可在M