UV-1102紫外可見分光光度計操作規(guī)程

UV-1102紫外可見分光光度計操作規(guī)程一、開機開機前將樣品室內的干燥劑取出，確認電源是否連接。打開儀器電源開關，等待儀器自檢通過，自檢過程中禁止打開樣品室。二、使用

儀器自檢結束后（7個自檢項目均出現(xiàn)OK字樣），按[MAINMENU]鍵（主菜單），屏幕顯示如下5個功能項：1.Phtometry（定量運算）；2.WavelengthScan（波長掃描模式）；3.TimeScan（時間曲線掃描）；4.System（系統(tǒng)校正）；5.Datadisplay（光度直接測量模式）。按相應選項前的數字鍵，即可進入該選項的下一級子菜單。1.Phtometry（定量運算）1）按[MAINMENU]鍵，再按數字[1]鍵進入Phtometry子菜單下，選中對應的數字來選擇所需的測定方式：①%T/ABS（透過率/吸光度測定模式）；②Ratio（比例測定模式）；③Concentration（濃度測定模式或標準曲線模式）；2）按數字[1]鍵進入%T/ABS（透過率/吸光度測定）子菜單，選中對應的數字鍵來設定測定條件：①NUMWL(設定測試波長的數目，最多可設定6個不同波長)；②WLSetting（設定測試波長具體數值）③DataMode(選擇測定吸光度或透光率)，設定完畢后點擊[Enter]鍵確定，所有項目設定完畢后按數字[0]鍵確定，等待儀器調整至準備狀態(tài)，此時屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop]鍵進行零點的自動調整，自動調零完成后，將樣品置于光路中，再按[Start/Stop]鍵進行測量，儀器的顯示屏自動給出對應波長的數值。3）按數字[3]鍵進入③Concentration（濃度測定模式或標準曲線模式），選中對應的數字來設定條件（波長數目，波長數值，標準溶液數目及濃度），設定完畢后點擊[Enter]鍵確定，所有項目設定完畢后按數字[0]鍵確定，等待儀器調整至準備狀態(tài)，此時屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop]鍵進行零點的自動調整，自動調零完成后，將標準溶液置于光路中，按照濃度從低到高順序依次按[Start/Stop]鍵進行測量，測量完畢后儀器將自動給出標準曲線，標準曲線下方有三項供選擇：①Process(更改標準曲線的坐標和觀察濃度回歸曲線的數據)；②Measure（直接進入樣品的測量）；③Print(打印濃度回歸曲線譜圖和數據)，選中對應的數字就可執(zhí)行相應的功能。

4）如果希望返回上一級菜單，按[CLEARRETURN]鍵返回，返回主菜單直接按[MAINMENU]鍵。

2.WavelengthScan（波長掃描模式）1）參數修改：按[MAINMENU]鍵，再按數字[2]鍵進入②WavelengthScan（波長掃描模式）子菜單下，選中對應的數字來選擇所需修改的內容，修改掃描的起始波長，測量模式，圖譜坐標的上下限，掃描速度等等。修改完畢按數字[0]鍵確定。2）波長掃描：分別將兩個比色皿裝上空白溶液和樣品溶液，放入比色槽中，按[Start/Stop]鍵進行譜圖掃描（如想終止掃描再次按按[Start/Stop]鍵），待儀器自動進行基線校正，提示拉入樣品自動測試，測試完畢后有掃描圖譜出現(xiàn)，下方有相應的數據處理選項①Process②Baseline③Print；3）數據處理：按數字[1]鍵進入①Process（數據處理），可以讀峰谷值，修改坐標，顯示所有數據，求一階倒數等等功能。3.TimeScan（時間曲線掃描）同上（二）操作。4.System（系統(tǒng)校正），一般不做。5.Datadisplay（光度直接測量模式）同上（二）操作。三、關機將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈；關電源將干燥劑放入樣品室內，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認可方可離開。注意事項：1.開機前將樣品室內的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。

2.比色皿內溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應保持比色皿清潔，池壁上液滴應用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時，需選用石英比色皿。

3.測定時，禁止將試劑或液體物質放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因將樣品槽弄臟，要盡可能及時清理干凈。4.實驗結束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關電源將干燥劑放入樣品室內，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認可方可離開。問題處理：

1、如果儀器不能初始化，關機重啟；

2、如