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文檔簡介

（*非最后的確定版本，隨著研究的進步，日后會繼續(xù)更新）UNK-CReagent和UNK-PLUS四支試劑因子組成，含有優(yōu)質(zhì)級細胞因子及醫(yī)療級重組蛋白，不含動物源成分，不含滋養(yǎng)層細胞，可高效誘導(dǎo)擴增人臍帶血NK細胞。本試1.樣本密度分離液（人臍血淋巴細胞分離液Catalog#CS0062.無血清培養(yǎng)基BC-515NK(500ml/瓶*1、1000ml/瓶*2)（Catal5.培養(yǎng)袋A-1000N（Catalog（3）在室溫下放置60min或者2～8℃過夜保存直到使用前取出，移除包被液；Copyright?2024CellScience&TechnologyIns上，室溫下800xg、緩升緩降、離心20min，若血液儲存超過2小時，請將離心時間40ml,重新懸浮已制備好的CBMC，使細胞（3）在抗體已包被的培養(yǎng)瓶中，加入以上細胞懸液，動作需輕柔，移液管勿刮擦到*細胞補液前形態(tài)，僅供參考天數(shù)Copyright?2024CellScience&TechnologyIns數(shù)體量01cells/ml)31517N2-9N2-N2-N2--Copyright?2024CellScience&TechnologyIns（1）采集臍血時應(yīng)使用含肝素鈉或者枸櫞酸鈉EDTA（-）抗凝劑的采血管或含有保（2）使用采血袋采集臍血時，推薦使用100ml規(guī)格的采血袋，若臍血采集量過少將（2）培養(yǎng)體積少于500ml時,需折疊培養(yǎng)袋再放置培養(yǎng)。每次補液時，需先取當天加液體積進行37℃回溫，減少細胞適應(yīng)時間，禁止將（1）上述補液流程僅供參考，請根據(jù)細胞的生長情況進行調(diào)整，由于標本存在個體（2）如需調(diào)整補液量，可參考以下補液密度進行補液。理論值：補液前細胞密度達Copyright?2024CellScience&TechnologyIns如果實驗員無法判斷，可聯(lián)系我司技術(shù)支持部液

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