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文檔簡介
DB51DB51/T1549—2012櫻桃致死黃化病PCR檢驗鑒定方法2012-12-20發(fā)布2013-03-01實施四川省質量技術監(jiān)督局發(fā)布I前言 12原理 1 14儀器及用具 2 2 3 4 4附錄A(資料性附錄)櫻桃致死黃化病基本信息 5本標準按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則進行編寫。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任。本標準由四川省農業(yè)廳提出并歸口。本標準起草單位:四川省農業(yè)廳植物檢疫站。本標準主要起草人:萬佳、寧紅、謝成倫、蔣輝、吳志平、郭迪金、陳素清、余堅志、肖連康、朱本標準系首次發(fā)布。1櫻桃致死黃化病(CherryLethalYellowsphytoplasma,CLYphytoplasma)是由植原體侵染引起黃化組(16SrV),PCR方法是檢測該植原體的有效方法之一,可以快速進行櫻桃致死黃化病檢驗鑒定。3試劑和材料除非另有說明,在本標準中僅使用確認的分析純——滅菌超純水(ddH?O)。buffer)稱取12.14gTris試劑,加蒸餾水1L攪拌至溶解,高壓滅菌solution)稱取37.224gEDTA試劑,在磁力攪拌器上劇烈攪拌,邊攪拌邊加入NaOH,調pH值至8.0,加熱溶解至澄清,定容1L后高壓滅菌保存。——SDS液[10%](SDSsolution)稱取20gSDS粉末,加蒸餾水200ml在68℃溶解?!狣NA提取液(DNAextrationbuffer)取Tris液10ml,EDTA液40ml,SDS液10ml,加熱攪拌至70℃混合均勻,調pH=8.0,高壓滅菌后室溫保存?!鞍酌窴液[10μg/μl](ProteinaseK-Solution)稱取5mg蛋白酶K,加入500μl無菌超純水——十二烷基肌氨酸鈉[10%](N-Lauroy——異丙醇(C?H?O)。——TE緩沖液(TEbuffer)1MTris-HClBuffer5ml,1MEDTA2ml,將溶液定容到500ml后,——NaCI[5M]稱取292.5gNaCl,溶解并定容至1L。—CTAB/NaCl溶液(CTAB/NaClbuffer)4.1gNaCl溶于80ml水中,緩慢加入10gCTAB,加2——苯酚(C?H?O)?!确?CHCl?)。——乙醇(C?H?OH)。—PCR混合緩沖液(PCRMixbuffer)含dNTPs、Mg2+、DNA聚合酶、緩沖液?!苍w通用引物(Primers)。利用已報道的植原體16SrDNA和16S-23SrDNA間隔區(qū)序列R16mF2:5'-CATGCAAGTCGAACR16mR1:5'-CTTAACCCCAAT——電泳緩沖液TAE(TAEBuffer)。在1L水中加入Tris堿242g,冰醋酸57.1ml和37.2gNa?EDTA·2H?O,pH8.5,配置成50倍貯存液;使用時稀釋為1倍工作液?!傊悄z[2%](Agarosegel)。在TAE溶液中加入2%瓊脂糖,融化后在每100ml瓊脂糖中加入5μlDNA熒光染料(GV),冷卻至60℃到入相應制膠槽中,插入梳子,冷卻凝固備4儀器及用具——電子天平(1/100g,1/10000g)?!欣?內徑60mm~80mm)?!酆厦告準椒磻獌x(PCR儀)。5田間取樣表1櫻桃致死黃化病檢測取樣數量(平方米)5個樣品10個樣品20個樣品25個樣品注:不同品種面積及采樣數量分別計算,每20張葉片為1個3rpm離心15分鐘。溫浴1-2小時后,在4℃下6000rpm離心10分鐘。浴30分鐘~60分鐘?!尤?00μl5MNaCl混勻后,加入84μlCTAB/NaCl,在65℃下溫浴10分鐘?!∩锨?,加入2倍體積的無水乙醇沉淀DNA,4℃下13000rpPCR擴增需設陰性對照(模板為雙蒸水)和陽性對照(模板為已知感染櫻桃致死黃化病植株的PCR擴增程序為:94℃預變性5分鐘;94℃變性30秒,55℃退火40秒,72℃延伸60秒,共35大小的標準。100伏電壓電泳30分鐘。46.4.2成像及分析將電泳后的瓊脂糖凝膠置于凝膠成像系統(tǒng)觀察窗內,觀察分析并成像保存。有該特異性條帶;供試樣品出現與陽性對照相同大小的1432bp特異性條帶,樣品為陽性,判定為帶櫻桃致死黃化病植原體;供試樣品未出現與陽性對照相同大小的1432bp特異性條帶,樣品為陰性,判定8樣品處理5(資料性附錄)A.1分類地位櫻桃致死黃化病植原體隸屬于細菌界(Bacteria),硬壁菌門(Firmicutes),柔膜菌綱(Mollicutes)(又稱16SrV組(榆樹黃化組)。A.2病原特征該植原體無細胞壁,約8nm~100nm,能夠通過細菌濾器,多型性,有球形、橢圓形、長桿形、梭A.3典型癥狀該病危害嚴重,寄主感病后幾年時間內死亡率可高達100%
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