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文檔簡介

藥品分類與管理制度1.背景和目的本制度的目的是為了確保醫(yī)院藥品分類與管理的科學(xué)性、合規(guī)性和規(guī)范性,提高藥品管理的效率和安全性,保障醫(yī)療工作的正常進(jìn)行,供應(yīng)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。2.藥品分類2.1藥品將依照其性質(zhì)和用途進(jìn)行分類,包含但不限于以下幾類:中藥材中成藥化學(xué)藥品生物制品輔料與器械急救藥品高危和毒性藥品特殊藥品(包含麻醉藥品、放射性藥品等)2.2每類藥品依照其特點(diǎn)和需要進(jìn)行細(xì)分和編碼,以方便管理和使用。3.藥品采購與配送3.1藥品采購應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購制度和政策進(jìn)行,確保藥品的質(zhì)量、合理價(jià)格和供應(yīng)穩(wěn)定。3.2采購藥品應(yīng)依據(jù)需求、病種、病情和臨床指南等因素進(jìn)行合理配備,以確?;颊叩挠盟幮枨蟮玫綕M足。3.3藥品配送應(yīng)由專業(yè)的配送人員進(jìn)行,確保藥品的正確、安全和及時(shí)到達(dá)各科室和藥房。3.4藥品配送過程中應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的記錄,包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、配送時(shí)間等信息,以便追溯和管理。4.藥品存儲與保管4.1藥房應(yīng)具備適當(dāng)?shù)沫h(huán)境條件,包含溫度、濕度、通風(fēng)等,以保證藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。4.2藥品應(yīng)依照其特點(diǎn)和需要進(jìn)行分類存放,防止混淆和交叉感染。4.3藥品應(yīng)遵從先進(jìn)先出原則,定期檢查和更新庫存,確保藥品的有效期和有效性。4.4特殊藥品(如高危和毒性藥品)應(yīng)單獨(dú)存放,并采取額外的安全措施,以防止未經(jīng)授權(quán)的人員接觸和誤用。4.5藥品保管人員應(yīng)定期對庫存進(jìn)行清點(diǎn),記錄相關(guān)信息,并進(jìn)行盤點(diǎn)和審計(jì)。5.藥品使用與管理5.1藥品的使用應(yīng)遵從醫(yī)療規(guī)范和臨床指南,嚴(yán)禁濫用和超量使用藥品。5.2藥品的使用應(yīng)遵從醫(yī)囑和患者的病情,確保用藥的安全性和有效性。5.3藥品使用過程中應(yīng)嚴(yán)格記錄,包含用藥時(shí)間、劑量、途徑、用藥者等信息,以便追溯和評價(jià)。6.藥品廢棄與退還6.1藥品廢棄應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)和環(huán)保要求進(jìn)行,防止藥品對環(huán)境造成污染和對人員造成損害。6.2藥物過期、損壞或失效的藥品應(yīng)及時(shí)標(biāo)識、封存和報(bào)廢,嚴(yán)禁連續(xù)使用。6.3退還的藥品應(yīng)進(jìn)行登記和核對,并依據(jù)情況決議是否重新入庫,確保退還的藥品符合再次使用的條件。7.藥品監(jiān)測與評估7.1藥品使用過程中應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和評估,包含藥物不良反應(yīng)、用藥效果等方面的察看和記錄。7.2監(jiān)測數(shù)據(jù)應(yīng)及時(shí)反饋給相關(guān)人員,并進(jìn)行分析和處理,以優(yōu)化藥品管理和使用。7.3藥品評估應(yīng)定期進(jìn)行,包含藥物使用的合理性、安全性和經(jīng)濟(jì)性等方面的評估,以提高藥品管理的水平和效果。8.藥品安全與事故處理8.1藥品安全應(yīng)得到重視,建立健全的藥品安全制度和應(yīng)急預(yù)案,以應(yīng)對意外事件和突發(fā)情況。8.2藥品事故發(fā)生時(shí)應(yīng)立刻采取緊急措施,并進(jìn)行事故通報(bào)和報(bào)告,保障人員的安全和健康。8.3藥品事故應(yīng)進(jìn)行調(diào)查和分析,并采取相應(yīng)的矯正措施和防備措施,防止仿佛事故再次發(fā)生。9.培訓(xùn)與教育9.1醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對藥品管理人員和臨床人員的培訓(xùn)和教育,提高其對藥品分類與管理制度的理解和操作本領(lǐng)。9.2培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包含藥品分類與編碼、采購與配送、藥品存儲與保管、藥品使用與管理、藥品安全與事故處理等方面。9.3培訓(xùn)應(yīng)定期進(jìn)行,包含新員工培訓(xùn)、在職培訓(xùn)和連續(xù)教育等形式,以確保人員的知識和技能的更新和提升。10.法律和責(zé)任10.1醫(yī)院藥品管理應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)和政策要求,依法行使管理職責(zé)和權(quán)力。10.2藥品管理人員應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)院的規(guī)章制度和藥品管理制度,履行管理職責(zé)和義務(wù)。10.3藥品管理人員應(yīng)對藥品分類與管理制度的實(shí)施情況負(fù)責(zé)

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