(高清版)DB22∕T 1848-2013 人參及其制品中嘧菌酯等11種農(nóng)藥殘留量的檢測方法 _第1頁
(高清版)DB22∕T 1848-2013 人參及其制品中嘧菌酯等11種農(nóng)藥殘留量的檢測方法 _第2頁
(高清版)DB22∕T 1848-2013 人參及其制品中嘧菌酯等11種農(nóng)藥殘留量的檢測方法 _第3頁
(高清版)DB22∕T 1848-2013 人參及其制品中嘧菌酯等11種農(nóng)藥殘留量的檢測方法 _第4頁
(高清版)DB22∕T 1848-2013 人參及其制品中嘧菌酯等11種農(nóng)藥殘留量的檢測方法 _第5頁
已閱讀5頁,還剩31頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

備案號:38348-2013DB22DB22/T1848—2013人參及其制品中嘧菌酯等11種農(nóng)藥殘留量TheMethodofDeterminingAzoxystrobinand11othersPesticideResiduesinGinsengsanditsProductions2013-07-22發(fā)布2013-09-01實(shí)施吉林省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I1):2CASNO.53112-28-0,純度大于等于98.0%)噁霉靈(hymexazo中,在0℃~4℃保存12個(gè)月,咯菌腈0℃~4℃保存6個(gè)月。3稱取鮮參樣品10g(精確至0.01g)于100mL離心管中,其它樣品1g(精確至0.001g)于50mL離心7.2.1.1嘧菌酯、嘧菌環(huán)胺、氟硅唑、苯醚甲環(huán)唑、氟菌唑、醚菌酯、烯酰嗎啉、甲霜靈、嘧霉胺、7.2.2.1嘧菌酯、嘧菌環(huán)胺、氟硅唑、苯醚甲環(huán)唑、氟菌唑、醚菌酯、烯酰嗎啉、甲霜靈、嘧霉胺、a)色譜柱:KromasilEternity-5-10283454應(yīng)的保留時(shí)間偏差在±2.5%之內(nèi);且樣品中各組分定性離子的相對豐度與接近>50>20至50>10至20Xi=....................................(1)式中:Xi——試樣中農(nóng)藥i殘留量,單位為微克每克(μg/g);ci——標(biāo)準(zhǔn)工作液中農(nóng)藥i的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL5):):):10.7農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品:嘧菌環(huán)胺(Cyprodinil,CASNO.121552-61CASNO.68694-11-1,純度大于等于98.0%)、烯酰嗎啉(Dimethomorph,C度大于等于98.0%)、甲霜靈(metalaxyl,CASNO.(Fludioxonil,CASNO.儲備于棕色容量瓶中,在0℃~4℃保存12個(gè)月,咯菌腈0℃~4℃保存6個(gè)月。液。該溶液于0℃~4℃保存。6將固相萃取柱與氟羅里硅土固相萃取柱串聯(lián),使用前用10mL乙淋洗,棄去濾出液。將5mL溶解液傾入固相萃取柱中,用30mL乙酸乙酯-正己烷7標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣液均按13.3.1規(guī)定的條件進(jìn)行測定,如果樣液中與標(biāo)準(zhǔn)溶液相同的保留時(shí)間有峰出現(xiàn),則對其進(jìn)行確證。甲霜靈等6種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的高效液相Xi=×..............ci——標(biāo)準(zhǔn)工作液中嘧菌環(huán)胺等6種農(nóng)藥i的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL注:計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后2位,計(jì)算結(jié)果扣除空白值計(jì)算結(jié)果表示到小81Metalaxyl57837-19-1C15H21NO4234Pyrimethanil56Cyprodinil121552-61-2789Azoxystrobinv131860-33-8HymexazolC4H5NO29B.1.8定性離子對、定量離子對、去簇電壓、碰撞能量、碰撞123456l7e899Y=4.259e+007X+2.38e表D.1液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法方法定%%%%%%%%%%%%2222222%2222222%2222222%2222222%2222222%222222240e4-咯菌腈標(biāo)準(zhǔn)品多反應(yīng)檢測(MRM)色譜圖(0.01mg/kg)醚菌酯標(biāo)準(zhǔn)品多反應(yīng)檢測(MRM)色譜圖(0.01mg/kg)3.0e?20e5-XICof+MRM(20pais):388.3301.1DafromSample13(sd-0.5)of20120116-2miff(TurboSpray)xCof+MRM(2opaisf4042720DafmomSample13(AH0.50f2012010-2mi(TutoSpa)paig:404.313442DafromSample13(st4-05)of20120110-2.mpaig:404.313442DafromSample13(st4-05)of20120110-2.mL1250135114.1021437

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論