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Cosmeticingredients-TricholomamatsutakI本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1化妝品用原料松口蘑提取物本文件適用于以乙醇-水為溶劑提取制備,經(jīng)濃縮和精制,最終得到的松口蘑GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和實驗GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和NY/T3030棉花中水溶性總糖含量的測定蒽酮比色法T/GDFDTAEC06靈芝類保健食品中總?cè)频臏y定-分光3.1松口蘑tricholomamats3.2松口蘑提取物tricholomamatsutakeextr劑提取制備,經(jīng)濃縮和精制的適用于化妝品原料的4.2鑒別4.3質(zhì)量指標2本文件所用試劑和水,在未注明其它要求時,均指分析純試劑和GB/T6682規(guī)定的三級水。實驗中所用標準溶液、制劑及制品,參引《中華人民共和國藥典》,按其規(guī)定制備?!吨腥A人民共和方法之外的試劑配制,則參照T/GDFDTAEC06中的5.2pH值5.4總糖5.6風險物質(zhì)指標的測定3由生產(chǎn)廠質(zhì)量檢驗部門取樣檢驗。氣味、pH(10%6.2型式檢驗型式檢驗每年不應少于1次。型式檢驗的項目為質(zhì)量要求中的全部項目,有下列情況之一時,——當原料、工藝和設(shè)備發(fā)生重大改變時;——生產(chǎn)場所改變時;6.3結(jié)果判定驗結(jié)果該項指標仍不符合標準要求,即整批產(chǎn)品判定為不合6.4采樣規(guī)則采樣按GB/T6678和GB/T6680中有關(guān)規(guī)定進行,將采集的樣品分別裝6.5數(shù)值修約檢驗結(jié)果的判定按GB/T8170數(shù)值修約值7.2包裝7.3運輸7,4貯存4多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式展現(xiàn),得到液相色譜A.3試劑和材料A.4.1參數(shù)設(shè)置A.4.1.1色譜柱:AQ-C18柱,4.6A.4.1.5流速:1.0mL/miA相:0.2%磷酸水A.4.2樣品制備A.4.3樣品測定與數(shù)據(jù)處理A.5分析結(jié)果表述和結(jié)果判定松口蘑提取物的高效液相色譜鑒別參考圖見56在一定的濃度范圍內(nèi),其吸光度與化合物含量符合朗伯比爾除非另有規(guī)定,本文件所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的三級水,測——高氯酸(HClO4——冰醋酸(CH3COOH)。B.4.1對照品溶液:準確稱取齊墩果酸對照品適量,加甲0號管為空白校正,于波長546nm處檢測其他各管吸光度。樣品中的總?cè)坪恳札R墩果酸計,以標準0123456搖勻,密塞于70℃水浴顯色15min,置冰水浴中冷卻5min。7),立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算數(shù)平均值8酮反應生成藍綠色糖醛衍生物,在一定范圍內(nèi),顏色的深淺與糖含量成正比,在620nm處有特征吸收,——蒽酮(C14H10O——硫酸(H2SO4),精密稱取蒽酮試劑0.2g,移入燒杯,緩緩加入100mL濃硫酸,用玻璃棒小心精密稱取對照品葡萄糖適量,置25mL容量瓶中,稀釋后加水至刻度,搖勻,配成濃度為0.1mg/mL按表C.1將各試管編號后加入相應溶液,并按步驟操作標準曲線的繪制:以葡萄糖的濃度(μg/mL)為橫坐標,吸光度值為縱坐標,繪制標準曲線。以00123450立即搖勻,沸水浴10min。注:此處葡萄糖的濃度(μg/mL)定義為配
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