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文檔簡介
第七章水溶液中的離子反應(yīng)與平衡
第22講鹽類的水解
1.(2022?江蘇卷?12)一種捕集煙氣中CO?的過程如圖所示。室溫下以0.1mol-L1
KOH溶液吸收C0〃若通入CO」所引起的溶液體積變化和H20揮發(fā)可忽略,溶液中含碳
C(H£Q)+C(HCO3)+C(CO,
物種的濃度c總二)0H2c03電離常數(shù)分別為《「4.4X10\
(2=4.4X10”。
下列說法正確的是()0
A.KOH吸收CO2所得到的溶液中:C(H£0?C(HCO3)
B.KOH完全轉(zhuǎn)化為K2c時(shí),溶液中:。(OH)=c(H')+&HCOg)+c(H2c。3)
C.KOH溶液吸收CO“總二0.1mol-L?溶液中:c(IMa)>c(C0;)
D.如圖所示的“吸收〃"轉(zhuǎn)化”過程中,溶液的溫度下降
答案:C
解析:KOH吸收C(X所得到的溶液,若為K£()3溶液,則C0i主要發(fā)生第一步水解,溶
液中:c(H£0NaHCO3),若為KHCO,溶液廁HCO3發(fā)生水解的程度很小,溶液
中:c(H2c0J<C(HC03),A不正確;KOH完全轉(zhuǎn)化為K2c。3時(shí),依據(jù)電荷守恒溶液
中:c(K)+c(H)=c(0H)+c(HC()3)+2c(CO專),依據(jù)元素質(zhì)量守恒,溶液
中%(K)=2[c(C0.)+c(HC09+c(兒C0J],貝!Jc(0H)=c(H)+“〃。3)+2C(乩0):)1不正
確;KOH溶液吸收CO“(KOH)=O.1mol-匚,總=0.1mol-L:則溶液為KHCO,溶
液酶2二詈一產(chǎn)2.3X10,(2=4.4X10”,表明HC03以水解為主,所以溶液
中:刑£OJ>c(COU),C正確;如題圖所示的“吸收"〃轉(zhuǎn)化”過程中,發(fā)生反應(yīng)為
KC0+H0
C02+2K0H—2;12XK2C0;i+Ca0+H20-CaC0;iI+2K0H(若生成KHCO或K2co與
KHC03的混合物廁原理相同),二式相加得:CO2+CaO-CaCO3I,該反應(yīng)放熱,溶液的
溫度升IWI,D不正確。
2.(2022?遼寧卷?15)甘氨酸(NH2cH£0011)是人體必需氨基酸之一。在25c
時(shí),NHKHzCOOH、和NHCHCOO的分布分?jǐn)?shù)[如
NHJCH2COO22
以)m小二Ag]與溶液pH關(guān)系如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()。
c(H2/l)4-c(HA)+c'.A)
1.0
A.甘氨酸具有兩性
-
B.曲線c代表NH2CH2COO
11,65
C.NH^CILCOO+H2O^^NHJCH2COOH+OH的平衡常數(shù)於10
D.?(NHjCH2C00)<C(NHJCH2C00H)?C(NH2CH2C00)
答案:D
解析:NHXH,COOH具有一NH、—COOH兩種官能團(tuán)甘氨酸具有兩性,A正確;酸性條
件下消耗NH2cH2C00H水解產(chǎn)生的0H,促進(jìn)甘氨酸水解,使溶液中NH^CHXOOH濃
度較大,故曲線a代表NH+CH2COOH的分布分?jǐn)?shù),同理可知曲線c代表NH2CH2COO的
分布分?jǐn)?shù),B正確;NH]CH£OO+H2O^NHJCH2COOH+OH的平衡常數(shù)
戶口由第黑產(chǎn)「25℃時(shí),根據(jù)坐標(biāo)(2.35,0.5。)可知,加二2.35
CUNnjCri2Cc/U)
時(shí),c(NH:CH2co())=c(NH]CH2C()0H)廁K=c(0\\)二磊二10”吃正確;由?項(xiàng)的分析
C\n)
可知,啜㈱黑=吟,對(duì)坐標(biāo)(9.78050)進(jìn)行分析可得電離平衡NHJCIW00
CkninjCn2tt/U)Clun,
0附到£。。川「的電離常數(shù)K=1。"藍(lán)黑§冷焉喘篙則
~c(NHCHCOO)_10-11-6510-9.78
v________X一…?2f2'-wX
_+<1,即
C(NHJCH2COO)C(NHJCH2COO)c(OH)c(H)
2
C(NH^CH2C00)>C(NHJCH2C00H)?c(NH2cH£00),D錯(cuò)誤。
3.(2021?浙江6月選考?23)取兩份10mL0.05mol-L的NaHCO3溶液,T分滴
加0.05mol-L的鹽酸另一份滴加0.05mol?LNaOH溶液,溶液的pH隨加入
酸(或堿)體積的變化如圖。下列說法不正確的是()0
A.由&點(diǎn)可知:NaHCO,溶液中IICO3的水解程度大于電離程度
B.a一力一C過程中:HHCO3)+2c(COr)+c(0H)逐漸減小
C.l4e過程中:GNabaHCOJ+aCOgOJH2cO3)
D.令。點(diǎn)的c(Na')+c(H)=%e點(diǎn)的c(Na)+c(H)=匕貝Ux>y
答案:C
解析:結(jié)合圖像可進(jìn)行如下分析:
a點(diǎn)PH=8.3,即NaHCO:,溶液呈堿性說明HCO3的電離程度小于水解程度;L后C點(diǎn)
溶液PH逐漸增大,即該曲線表示滴入的是NaOH溶液,該過程發(fā)生反應(yīng):NaHC(VNaOH
—NaEOs+HM/f4e點(diǎn)溶液pH逐漸減小,即該曲線表示滴入的是鹽酸,該過程發(fā)
生反應(yīng):^設(shè)03+1口——3口+(:0"+H20O根據(jù)a點(diǎn)pH=8.3,可判斷HCO3的水解程度
大于其電離程度,A項(xiàng)正確泡一尸c過程中,由電荷守恒得
⑴下列有關(guān)MCnO,溶液的說法正確的有o
A.加入少量硫酸,溶液的pH不變
B.加入少量水稀釋,溶液中離子總數(shù)增加
C.加入少量NaOH溶液反應(yīng)(i)的平衡逆向移動(dòng)
D.加入少量K£rO固體,平衡時(shí)F(HCrO4)與2。/的比值保持不變
答案:BD
解析:加入少量硫酸,溶液PH變小,A錯(cuò)誤;加入少量水會(huì)促進(jìn)平衡(i)正向移動(dòng),
從而導(dǎo)致Her。,濃度增大,進(jìn)而促進(jìn)平衡(日)正向移動(dòng),平衡(i)(打)均為離子數(shù)增
大的反應(yīng)力正確;加入少量NaOH溶液,平衡(ii)正向移動(dòng),使?jié)舛茸冃?,促?/p>
平衡(i)正向移動(dòng),C錯(cuò)誤洲電喘,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),加入少量K£r。固
以b2。7)
體,平衡時(shí)c?(HCrO4)與UCmO外的比值保持不變』正確。
(2)25℃時(shí),0.10mol-LRCr。溶液中1g平嚓隨pH的變化關(guān)系如圖1。當(dāng)
c(Cr2O7)
pH=9.0時(shí),設(shè)50歹、HCr()4與CrO;的平衡濃度分別為x、y、zmol?1」,則x、y、
2之間的關(guān)系式為=0.10;計(jì)算溶液中HCN)4的平衡濃度(寫出計(jì)算過程,
結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。
答案:出出z
由題圖1可知,當(dāng)溶液PH=9.0時(shí),1g嘿U>4?0,則嘿因此溶液中Cr07
c(Cr2O7)c(Cr2O7)
的濃度可忽略不計(jì),即e(HCr04)+c(Cr0r)^Q.20mol?L,反應(yīng)(ii)的平衡常數(shù)
外嗎磬2二嗎給2:3.3義10:聯(lián)立上述兩個(gè)方程可得c(HCrO4)^
CknLrv47ClHUrU"
6.0X10"mol?L-1
解析:題述溶液中c<Cr)=0.20mol-L,根據(jù)Cr原子守恒可得2戶戶北0.20故
xMz=0.10e由題圖1可知,當(dāng)溶液pH=9.0時(shí),1g嘿U>4?。,則嘿U>10’,因此
22c(Cr2O7)c(Cr2O7)
溶液中Cr2O^的濃度可忽略不計(jì),c(HCrO4)+c(Cr0:)^0.20mol-L:反應(yīng)(ii犯勺
平衡常數(shù)長四三巖魯二與一*3.3X10:聯(lián)立上述兩個(gè)方程可得c(HCrO4)
clHCrU"clHLrUj
^6.OX101mol?L1
⑶在稀溶液中,一種物質(zhì)對(duì)光的吸收程度㈤與其所吸收光的波長(1)有關(guān);在一定
波長范圍內(nèi),最大力對(duì)應(yīng)的波長(心冰)取決于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征;濃度越高,力越大。
混合溶液在某一波長的A是各組分吸收程度之和。為研究pH對(duì)反應(yīng)(i)和(ii)
平衡的影響酒己制濃度相同、PH不同的稀溶液,測(cè)得其力隨/I的變化曲線
如圖2。波長3、九和九中,與CrO系的入皿最接近的是;溶液pH從a
變到b的過程中,2曲吟的值(填〃增大…減小〃或〃不變)
。(仃2。7)
圖2
答案:工增大
解析:由平衡(i)(ii)可知,pH增大,兩個(gè)平衡都會(huì)正向移動(dòng),則Cr。,的物質(zhì)的量分
數(shù)增大,對(duì)比題圖2中pH=7和pH=9的曲線可知,波長為九時(shí),對(duì)應(yīng)力值接近最大
值,且隨PH增大,對(duì)應(yīng)的力的最大值增大,說明與CrO:的
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