藥事管理與藥學服務制度

藥事管理與藥學服務制度第一章總則第一條為了加強醫(yī)院的藥物管理，確保臨床藥物使用的安全和合理性，保障患者的權(quán)益，訂立本規(guī)章制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部相關(guān)部門和人員，包含藥事管理部門、藥學科室、臨床科室以及其他與藥物管理和使用相關(guān)的部門和人員。第二章藥事管理部門職責第三條藥事管理部門負責醫(yī)院藥物管理的組織、引導和監(jiān)督，包含藥品采購、入庫、配送、處方審核、抗菌藥物管理、藥物庫存管理、藥物處理等工作。第四條藥事管理部門應建立完善的藥物管理制度和相關(guān)工作流程，包含藥物采購流程、入庫流程、處方審核流程、藥物配送流程等，確保各項工作規(guī)范運行。第五條藥事管理部門要加強對醫(yī)院內(nèi)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，定期檢查藥物的質(zhì)量和效期，對過期藥物進行及時處理，并做好相應的記錄和報告。第三章藥物采購與入庫第六條藥事管理部門應依據(jù)醫(yī)院的需求，編制藥品采購計劃，依照法定程序和合同要求進行采購。第七條藥品采購應優(yōu)先選擇國家藥典規(guī)定的藥品，確保藥物的質(zhì)量和安全性。第八條藥品入庫前應進行驗收，并進行合格證明的管理和歸檔。對于不合格的藥品，應立刻向供應商提出退貨或換貨的要求，并追究相關(guān)責任。第九條藥品入庫后，必需依照規(guī)定的要求進行分類存儲，不同類別的藥品應分開存放，防止混淆和交叉感染。第四章藥物配送與發(fā)藥第十條藥事管理部門負責藥物的配送和發(fā)藥工作，確保藥物的準確性及時性和安全性。第十一條藥物配送應依照科室的需求和配送計劃進行，確保藥物能夠及時送達各個科室。第十二條藥物發(fā)藥應依照臨床科室的處方和用藥要求進行，確?；颊吣軌颢@得正確的藥物、正確的劑量和適當?shù)挠梅?。第十三條在藥物發(fā)藥過程中，應加強用藥引導，向患者和患者家屬供應用藥知識和注意事項，確保患者的用藥安全和效果。第五章藥物處方審核與管理第十四條藥學科室負責對醫(yī)院臨床科室的藥物處方進行審核和管理，確保藥物的合理使用和患者的用藥安全。第十五條藥學科室應有專業(yè)的藥師進行藥物處方審核，對于存在問題或不合理的處方，應與臨床科室商討并提出合理建議。第十六條藥學科室要加強與臨床科室的溝通與合作，定期組織藥學培訓和學術(shù)溝通，提高臨床用藥水平和質(zhì)量。第十七條藥學科室要建立藥物信息管理系統(tǒng)，及時更新和記錄患者用藥情況，為醫(yī)院的藥物管理和臨床科室的用藥決策供應支持。第六章藥物庫存管理和處理第十八條藥事管理部門負責醫(yī)院藥物庫存管理和處理工作，確保藥物庫存的準確性和安全性。第十九條藥物庫存應依照科室需求和藥物特性進行分類管理，建立科學合理的庫存量和增補策略，避開藥物過期和揮霍。第二十條藥物庫存應定期盤點，對庫存情況進行記錄和核對，確保庫存的準確和及時增補。第二十一條藥物庫存中存在過期、變質(zhì)或者患者不再需要的藥物，應依照相關(guān)規(guī)定進行處理，進行相應的記錄和報告。第七章抗菌藥物管理第二十二條醫(yī)院應建立抗菌藥物使用管理制度，加強對抗菌藥物的臨床應用和使用監(jiān)測。第二十三條醫(yī)院應設(shè)立抗菌藥物使用審查制度，對抗菌藥物的處方和使用進行審核和監(jiān)督，確保合理使用和降低耐藥性的風險。第二十四條醫(yī)院應定期進行抗菌藥物的使用監(jiān)測和評估，建立合理的抗菌藥物使用指標和評價體系，優(yōu)化抗菌藥物的使用效果。第八章法律責任與監(jiān)督第二十五條對于不履行本制度規(guī)定的工作職責、未按規(guī)定使用藥物、疏忽大意或者有意違反藥物管理制度的人員，將視情節(jié)輕重依法予以相應的紀律處理或懲罰。第二十六條醫(yī)院應加強對藥物管理和使用的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題要及時處理和矯正，并保存相關(guān)記錄和報告。第二十七條醫(yī)院應訂立內(nèi)部藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查制度，定期對醫(yī)院內(nèi)藥品質(zhì)量進行抽查