肺間質(zhì)性病變課件

間質(zhì)性肺疾病

1編輯版ppt講授目的和要求1.掌握間質(zhì)性肺病的臨床表現(xiàn)，x線表現(xiàn)特點(diǎn)及肺功能特點(diǎn)。2.熟悉本病的分類，常見病因、診斷及診斷程序、處理原則與預(yù)后。3了解本病的概念，病因、發(fā)病機(jī)制。2編輯版ppt概述

間質(zhì)性肺疾?。╥nterstitiallungdisease，ILD），是一組主要累及肺間質(zhì)、肺泡和（或）細(xì)支氣管的肺部彌漫性疾病。

ILD并不是一種獨(dú)立的疾病，它包含200多個病種，是一組具有相似臨床表現(xiàn)，X線改變及肺功能損害疾病的總稱。肺纖維化(pulmonaryfibrosis)改變是幾乎所有ILD的共同病理特點(diǎn)。3編輯版ppt肺間質(zhì)的概念肺間質(zhì)是指肺泡上皮與血管內(nèi)皮之間、終末氣道上皮以外的支持組織，包括血管及淋巴組織。肺間質(zhì)兩種主要成分：（1）細(xì)胞成分（2）細(xì)胞外基質(zhì)（ECM)：4編輯版ppt5編輯版ppt發(fā)病機(jī)制機(jī)制尚未完全闡明。共同規(guī)律：肺間質(zhì)、肺泡、肺小血管或末梢氣道都存在不同程度的炎癥，在炎癥損傷和修復(fù)過程中導(dǎo)致肺纖維化的形成。根據(jù)免疫效應(yīng)細(xì)胞的比例不同，可將炎癥分為：中性粒細(xì)胞型肺泡炎（如特發(fā)性肺纖維化）;淋巴細(xì)胞型肺泡炎（如肺結(jié)節(jié)?。?編輯版ppt分類目前分為四類：1已知病因的DPLP：藥物，職業(yè)或環(huán)境因素；2特發(fā)性間質(zhì)性肺炎：特發(fā)性肺纖維化3肉芽腫性DPLP：結(jié)節(jié)病，外源性過敏性肺泡炎4其他少見的DPLP:肺泡蛋白沉積癥，肺出血腎炎綜合征。7編輯版ppt診斷病史胸部影像學(xué)檢查肺功能支氣管肺泡灌洗肺活檢全身系統(tǒng)檢查8編輯版ppt病史

職業(yè)接觸史、用藥史、發(fā)病經(jīng)過、伴隨癥狀都可能是重要的診斷線索。9編輯版ppt外源性過敏性肺泡炎男性，45歲，發(fā)熱，活動后氣短，逐漸加重。鳥類接觸史10編輯版ppt博來霉素肺損傷11編輯版ppt表現(xiàn)為雙側(cè)彌漫分布、磨玻璃狀、結(jié)節(jié)狀、網(wǎng)狀或網(wǎng)狀結(jié)節(jié)影，多伴有肺容積縮小。隨病情進(jìn)展，可出現(xiàn)多發(fā)性囊狀透光影（蜂窩肺）。胸部影像學(xué)檢查：

12編輯版ppt中央間質(zhì)等改變（SLE）13編輯版ppt14編輯版ppt胸膜下弓狀線15編輯版ppt肺功能：呈中至重度限制性通氣功能障礙及彌散障礙。表現(xiàn)為TLC、VC、RV下降

FEV1/FVC正?；蛟黾?。

DLco降低。

V/Q失調(diào)，PaO2、PaCO2下降16編輯版ppt支氣管肺泡灌洗（BronchoalvoelarlavageBAL）：通過支氣管肺泡灌洗液（BALF），可直接獲取肺內(nèi)炎癥免疫細(xì)胞，根據(jù)BALF中炎癥免疫細(xì)胞的比例，可將ILD分類為：（1）淋巴細(xì)胞增多型；（2）中性粒細(xì)胞增多型。17編輯版ppt肺活檢：通過支氣管肺活檢，外科肺活檢獲取肺組織進(jìn)行病理學(xué)檢查，是診斷ILD的重要手段。18編輯版ppt男性,56歲確診為何杰金淋巴瘤5月余行ABVD(阿霉素，博來霉素，長春花堿，氮烯咪胺）方案化療4周期化療結(jié)束12天后出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、氣短入院后迅速發(fā)展為呼吸衰竭行氣管插管經(jīng)驗(yàn)性應(yīng)用激素和抗生素5d后脫機(jī)入院化驗(yàn):WBC18.2G,N84%,L11%,E1%19編輯版ppt20編輯版ppt胸腔鏡輔助開胸肺活檢病理病理診斷彌漫性肺泡損傷(DAD)機(jī)化期特征為肺泡上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞增生博萊霉素誘發(fā)肺損傷21編輯版ppt治療反應(yīng)

治療前3個月后22編輯版ppt全身系統(tǒng)檢查：

ILD可以是全身疾病的肺部表現(xiàn)，如結(jié)締組織病的血清學(xué)異常和其他器官表現(xiàn)。

23編輯版ppt

特發(fā)性肺纖維化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是一種原因不明的，以彌漫性肺泡炎，肺泡結(jié)構(gòu)紊亂和最終導(dǎo)致纖維化為特征的進(jìn)行性下呼吸道疾病，病變局限于肺部。24編輯版ppt

IPF是ILD中最常見的一種約占所有ILD的47％～71%左右男性多于女性通常發(fā)病在40-70歲之間發(fā)病率隨年齡增加近年來發(fā)病率呈上升趨勢25編輯版ppt一、病因和發(fā)病機(jī)制

發(fā)病過程三個環(huán)節(jié)：

1.肺泡免疫和炎癥反應(yīng):2.肺實(shí)質(zhì)損傷

3.受損肺泡修復(fù)和纖維化26編輯版ppt

二、病理

主要特點(diǎn)：肺組織內(nèi)出現(xiàn)片狀、不均一、分布多變的間質(zhì)改變?yōu)樘卣靼ㄩg質(zhì)纖維化、炎癥及蜂窩樣變

與正常肺組織間呈灶狀分布。以下肺和胸膜下區(qū)域病變明顯

27編輯版ppt三、臨床表現(xiàn)

發(fā)病年齡多為中年以上，男女之比為2：1，兒童罕見

1.主要癥狀：起病隱襲、表現(xiàn)為干咳、進(jìn)行性氣短、活動時更明顯

2.體檢：

50%病人有杵狀指（趾），大多數(shù)（80％）可聞及Velcro羅音28編輯版ppt四、輔助檢查1、X線胸片：

95％可發(fā)現(xiàn)異常表現(xiàn)為雙側(cè)彌漫分布、相對對稱、多位于基底部、周邊部、或胸膜下區(qū)的網(wǎng)狀或網(wǎng)狀結(jié)節(jié)影，多伴有肺容積縮小。隨病情進(jìn)展，可出現(xiàn)多發(fā)性囊狀透光影（蜂窩肺）。29編輯版ppt30編輯版ppt2、HRCT:

主要可見：磨玻璃樣影、不規(guī)則線狀或網(wǎng)格狀影、斑片狀實(shí)變影、小結(jié)節(jié)影、蜂窩樣影。31編輯版ppt32編輯版ppt周圍間質(zhì)典型改變（特發(fā)性間質(zhì)性纖維化）33編輯版ppt

3、肺功能：呈中至重度限制性通氣功能障礙及彌散障礙。表現(xiàn)為

TLC、FRC、RV下降，

FEV1/FVC正?；蛟黾印?/p>

DLco降低。

V/Q失調(diào)，PaO2、PaCO2下降。34編輯版ppt

4、支氣管肺泡灌洗（BronchoalvoelarlavageBAL）:BALF中中性粒細(xì)胞百分比增加。35編輯版ppt

5、肺活檢檢查（TBLB;VATS;OLB）病理改變：出現(xiàn)片狀、不均一、分布多變的間質(zhì)改變?yōu)樘卣?6編輯版ppt確診標(biāo)準(zhǔn)一

1．外科肺活檢顯示組織學(xué)符合尋常型間質(zhì)性肺炎的改變。

2．同時具備下列條件①排除其他已知的可引起ILD的疾病，如藥物中毒、職業(yè)環(huán)境性接觸和結(jié)締組織病等；②肺功能檢查有限制性通氣功能障礙伴彌散功能下降；③常規(guī)x線胸片或HRCT顯示雙下肺和胸膜下分布為主的網(wǎng)狀改變或伴蜂窩肺，可伴有少量磨玻璃樣陰影。37編輯版ppt確診標(biāo)準(zhǔn)二：無外科肺活檢時，需要符合下列所有4條主要指標(biāo)和3條以上的次要指標(biāo)。主要指標(biāo)：

1、排除其他引起間質(zhì)性肺病的病因；

2、肺功能為限制性通氣功能障礙和氣體交換障礙；

3、HRCT兩肺基底部網(wǎng)狀陰影，小范圍輕微磨玻璃樣低透明度；

4、TBLB和BAL不支持其他疾病診斷。38編輯版ppt

次要標(biāo)準(zhǔn)：

1、年齡50歲；

2、隱匿起病，不能解釋的運(yùn)動后呼吸困難；

3、疾病持續(xù)時間大于3個月；

4、雙肺底可及Velcro羅音39編輯版ppt

六.治療方面

目前，對IPF治療尚無確切、有效的方法。治療策略抑制炎癥為目的。肺間質(zhì)纖維化的治療應(yīng)針對多個靶點(diǎn)，阻斷多個環(huán)節(jié)。目前尚沒有1種藥物能滿足這一要求。

1.傳統(tǒng)藥物：

1）糖皮質(zhì)激素：通常作為首選藥物。每天0.5mg/kg口服4周；然后每天0.25mg/kg，口服8周;繼之減量至每天0.125mg/kg。

40編輯版ppt

2）環(huán)磷酰胺：2mg/Kg/d,開始劑量為每日25-50mg口服，每7-14天增加25mg，直至最大量150mg/d.3）硫唑嘌呤:2-3mg/Kg/d

治療至少持續(xù)6個月注意預(yù)防藥物的不良反應(yīng)41編輯版ppt

2、細(xì)胞因子拮抗劑：

IFN-γ是一種抗纖維化的細(xì)胞因子，能抑制巨噬細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長因子（IGF-1），抑制成纖維細(xì)胞增殖和膠原合成。

3、抗氧化劑：

N－乙酰半胱氨酸（NAC）是一種還原劑。

4、正在研究的藥物：

①吡非尼酮；

②維甲酸；

③

紅霉素；

④

中醫(yī)藥：丹參等。42編輯版ppt

5、肺移植術(shù)：在治療過程中出現(xiàn)嚴(yán)重的肺功能損害，符合肺移植標(biāo)準(zhǔn)者應(yīng)考慮肺移植術(shù)。43編輯版ppt預(yù)后

IPF沒有自然緩解傾向，平均存活時間3-5年最常見的死因是呼吸衰竭，其他還包括心衰、缺血性心臟病、感染和肺栓塞44編輯版ppt結(jié)節(jié)病45編輯版ppt概述多系統(tǒng)器官受累的肉芽腫性疾病；常侵犯肺，雙側(cè)肺門淋巴結(jié)，其次皮膚，眼；自限性疾??；預(yù)后良好46編輯版ppt

病理

（組織形態(tài)學(xué)無特異性）結(jié)節(jié)病的病理特點(diǎn)是非干酪樣壞死性類上皮肉芽腫。肉芽腫的中央部分主要是多核巨噬細(xì)胞和類上皮細(xì)胞，后者可以融合成朗格漢斯巨細(xì)胞。周圍有淋巴細(xì)胞浸潤，而無干酪樣病變。47編輯版ppt肺結(jié)節(jié)病pulmonarysarcoidosis：兩肺門淋巴結(jié)呈結(jié)節(jié)性腫大，肺組織內(nèi)散在小結(jié)節(jié)性病灶。48編輯版ppt臨床表現(xiàn)與累及的臟器有關(guān)。胸內(nèi)結(jié)節(jié)病：早期無明顯癥狀，體征，后期肺間質(zhì)纖維化。皮膚：多種形態(tài)：結(jié)節(jié)性紅斑常見。眼部：虹膜睫狀體炎，角膜結(jié)膜炎，急性色素層炎。肝脾大：肝功能受損。關(guān)節(jié)；骨骼；肌肉；神經(jīng)系統(tǒng)；心肌。鈣代謝——血Ca2+，尿Ca2+49編輯版ppt實(shí)驗(yàn)室血液：無特異ESR，球蛋白，crp升高血鈣，血清尿酸，堿性磷酸酶，血清血管緊張素轉(zhuǎn)換酶升高——診斷及判斷活動性參考意義PPD

：我國陽性率為12~28%活體組織檢查：皮膚，淋巴結(jié)，肌肉。50編輯版ppt

X線檢查

異常的胸部x線表現(xiàn)常是結(jié)節(jié)病的首要發(fā)現(xiàn)，約有90％以上的患者伴有胸片改變。肺門、支氣管旁、縱隔淋巴結(jié)腫大和肺部浸潤影是主要的表現(xiàn)。51編輯版ppt典型的改變是雙側(cè)對稱性肺門淋巴結(jié)明顯腫大，呈土豆?fàn)?，邊界清晰，密度均勻。肺部病變多?shù)為兩側(cè)彌漫性網(wǎng)狀、網(wǎng)結(jié)節(jié)狀、小結(jié)節(jié)狀或片狀陰影。后期可發(fā)展成肺間質(zhì)纖維化或蜂窩肺。52編輯版ppt

CT(尤其是HRCT)更能準(zhǔn)確地估計(jì)結(jié)節(jié)病的類型、肺間質(zhì)病變的程度和淋巴結(jié)腫大情況。結(jié)節(jié)病的淋巴結(jié)腫大通常無融合和壞死，也不侵犯鄰近器官，有助于與淋巴瘤、淋巴結(jié)結(jié)核等疾病鑒別。53編輯版ppt結(jié)節(jié)病54編輯版ppt55編輯版ppt56編輯版ppt57編輯版ppt

根據(jù)x線胸片對結(jié)節(jié)病分5期，以I期和Ⅱ期為常見。

O期肺部x線檢查陰性，肺部清晰。

Ⅰ期兩側(cè)肺門和(或)縱隔淋巴結(jié)腫大，常伴右主支氣管旁淋巴結(jié)腫大，肺內(nèi)無異常。

Ⅱ期肺門淋巴結(jié)腫大，伴肺浸潤影。

Ⅲ期僅見肺部浸潤影，而無肺門淋巴結(jié)腫大。

Ⅳ期肺纖維化、肺大皰和肺囊腫的改變。58編輯版ppt

診斷①患者的臨床表現(xiàn)和x線表現(xiàn)與結(jié)節(jié)病相符合；②活檢證實(shí)有非干酪樣壞死性類上皮結(jié)節(jié)；③除外其他原因引起的肉芽腫性病變。59編輯版ppt病情活動性的判定：活動：病情進(jìn)展；SACE活性增高，免疫球蛋白增高或血沉增快；BALF中淋巴細(xì)胞分?jǐn)?shù)和CD4/CD8比值明顯增高.無活動：臨床穩(wěn)定或好轉(zhuǎn)，客觀指標(biāo)基本正常60編輯版ppt鑒別診斷肺門淋巴結(jié)結(jié)核：年齡；結(jié)核毒性癥狀；PPD；影象為單側(cè)多，可見鈣化；肺部病灶：淋巴瘤：