高中復(fù)習(xí)資料：化學(xué)實(shí)驗(yàn)“二十一防”

一、防爆炸1.點(diǎn)燃可燃?xì)怏w之前一定要先驗(yàn)純。2.有氣體產(chǎn)生并驗(yàn)證氣體性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的裝置，不要整體密封，而應(yīng)與大氣相通（即使用溶液吸收的也要與大氣相通以防止未吸收完的氣體壓強(qiáng)過大而引起爆炸）。3.有氣體產(chǎn)生并進(jìn)行氣體性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的復(fù)雜裝置要連接安全瓶（緩沖瓶），以防導(dǎo)管阻塞引起爆炸。4.銀氨溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配，實(shí)驗(yàn)余下的要及時處理，以防長期放置生成易爆炸的物質(zhì)疊氮化銀（AgN3）。5.酒精燈內(nèi)的酒精不能少于容器的1/3，以防酒精蒸氣過多而爆炸。6.做活潑金屬K、Na等與水反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時，K、Na不能取的太多，應(yīng)取綠豆粒大小的K或黃豆粒大小的Na用濾紙吸干煤油后放入水中。7.相遇后易爆炸物質(zhì)（如紅磷與KClO3）應(yīng)分開放置。8.H2、CH4盡管無毒也不能隨意排放到實(shí)驗(yàn)室中，應(yīng)點(diǎn)燃或收集，以防做實(shí)驗(yàn)的組數(shù)多，排放的H2、CH4與實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣混合達(dá)到爆炸極限遇到明火爆炸。9.做H2、CO還原金屬氧化物實(shí)驗(yàn)時，實(shí)驗(yàn)開始應(yīng)先通氣體趕走裝置內(nèi)空氣后再加熱。二、防破裂1.給玻璃容器中加入塊狀藥品時應(yīng)先將容器傾斜，將塊狀藥品放在容器口，然后慢慢豎直容器，讓藥品沿容器壁滑下。2.給試管中固體加熱時，試管口部應(yīng)比底部稍低，以防止生成的水或吸濕的水倒流回試管底部。3.給玻璃儀器加熱應(yīng)將儀器外壁擦干。4.給試管中固體或液體加熱應(yīng)先均勻預(yù)熱試管然后在放藥品部位集中加熱。5.用固體堿和固體物質(zhì)在玻璃儀器中加熱反應(yīng)時，堿性不能太強(qiáng)。如制NH3時用Ca(OH)2不用NaOH。6.做Fe在O2中燃燒，Mg在CO2中燃燒實(shí)驗(yàn)時，在集氣瓶底預(yù)先放少量水或鋪一層細(xì)沙7.固體在燒瓶中加熱制氣時，需放石棉網(wǎng)且先加液體后加熱。8.熱的坩堝、蒸發(fā)皿取下后應(yīng)放在石棉網(wǎng)上，不能放在鐵架臺的底座上。9.熱的儀器不要用冷水沖洗。三、防氧化1.易被空氣中O2氧化的物質(zhì)如苯酚、Na2SO3、Na2S、氫硫酸、K、Na、白磷等應(yīng)密閉保存。2.亞鐵鹽溶液中應(yīng)加入鐵屑保存。3.由氣體制備易被氧化的物質(zhì)時，開始應(yīng)先通氣體趕走裝置內(nèi)的空氣。4.加熱條件下如制備的物質(zhì)易被氧化，結(jié)束時應(yīng)在還原性氣流中冷卻。如H2、CO還原CuO、Fe2O3,

電解法制取Mg。5.制備Fe(OH)2時①先將蒸餾水煮沸，冷卻后配制FeSO4溶液和NaOH溶液。②在FeSO4表面加一層植物油。③將吸有NaOH溶液的滴管插入到FeSO4溶液液面以下放出NaOH溶液。④采用其他特殊裝置。6.不能用濃H2SO4制取H2S、HBr、HI等還原性氣體。7.用氧炔焰氣焊時乙炔應(yīng)過量。四、防水解1.配制重金屬鹽溶液（如AgNO3、FeCl3溶液）時，先將鹽溶解在少量的相應(yīng)的酸溶液中，再加水稀釋到所需濃度。2.配制水解呈堿性的鹽溶液（如Na2S、Na2SiO3）時，先將鹽溶解在少量的相應(yīng)堿溶液中，再加水稀釋到相應(yīng)的濃度。3.制備易水解物質(zhì)時，反應(yīng)物應(yīng)先干燥并在裝置尾部連接干燥管，以防空氣中水蒸氣進(jìn)入。4.采用重結(jié)晶法提純易水解物質(zhì)時，需一邊通入酸性氣體，一邊加熱蒸發(fā)。（如：一邊通入HCl一邊加熱FeCl3溶液可得晶體）。5.保存Na2O2、CaC2、SiCl4、AlCl3時需密閉，防止遇到空氣中的水。五、防飛濺1.混合濃H2SO4和其他液體時，應(yīng)將濃H2SO4慢慢倒入其他液體中并不斷攪拌。2.過濾時漏斗下端要緊貼燒杯內(nèi)壁。3.給液體中加塊狀物體時要先將儀器傾斜，將固體放到儀器內(nèi)壁，然后慢慢直立儀器讓塊狀物體滑下。4.給試管中液體加熱時，試管口不要對人。5.蒸發(fā)時一邊加熱一邊用玻璃棒攪拌。六、防倒吸1.易溶于液體或易與液體反應(yīng)的氣體，被液體吸收時不要直接將導(dǎo)管插入液體中。①將導(dǎo)管口插在液面以上。如制取乙酸乙酯時伸入到裝有飽和Na2CO3溶液中的導(dǎo)氣管.②給導(dǎo)氣管末端連接一個倒扣的漏斗或干燥管，并將管口稍微伸入到液面以下。③將HCl、NH3溶于水時，可在水中加一些CCl4并將導(dǎo)管插入CCl4中。2.加熱制取并用排水法收集氣體時，反應(yīng)結(jié)束時應(yīng)先撤導(dǎo)管后熄燈。3.加熱制氣并做氣體性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的復(fù)雜裝置，在加熱制氣裝置后邊加安全瓶。七、防暴沸1.加熱液體并達(dá)沸騰溫度時要加碎石片、碎玻璃片、沙子或沸石。2.蒸發(fā)皿加熱時液體不得超過其容量的2/3并不斷攪拌。3.用試管和燒瓶加熱時液體不得超過容積的1/3。八、防污染1.有毒氣體不能直接排放到空氣中，而應(yīng)采取“點(diǎn)燃法”“吸收法”或“收集法”處理。2.廢液要倒在廢液缸中。3.已取出的未用完的液體或固體粉末狀試劑不能放回原試劑瓶（K、Na、Fe、Zn、白磷等塊狀試劑例外）。4.用膠頭滴管往試管中滴加液體時，膠頭滴管應(yīng)懸空、垂直，不能與試管壁接觸（制備Fe(OH)2時例外）。5.試劑瓶蓋取下后要倒放在桌面上。6.取用粉末狀試劑的藥匙盡量專用。如取用一種試劑后再取另一種試劑則要用干凈的紙擦干凈。7.滴瓶的滴管不能張冠李戴。九、防堵塞1.用CaC2制乙炔、用KMnO4制O2時，發(fā)生裝置的試管口要用棉花，以防氣體將固體吹出堵塞導(dǎo)管。2.有氣體參與的復(fù)雜裝置使用緩沖瓶。3.給分液漏斗、酸式滴定管活塞上涂凡士林時要在小孔兩邊均勻涂一薄層，不能涂在小孔上。十、防揮發(fā)1.液體試劑易揮發(fā)時要密閉保存。必要時還應(yīng)液封。如保存液溴。2.加熱條件下反應(yīng)物易揮發(fā)時可采用回流裝置。如制硝基苯，制溴苯，制酚醛樹脂。3.產(chǎn)物易揮發(fā)時可采用冷凝裝置。如制蒸餾水，石油分餾。4.分液時上層液體易揮發(fā)時，不取塞子而將塞子小槽對準(zhǔn)分液漏斗口上的小孔保證空氣進(jìn)入。5.加熱制氣時液體易揮發(fā)，可不取分液漏斗塞子而用一個橡皮管將漏斗上口與燒瓶連接，從而保證上下壓強(qiáng)相等，液體便于滴下。6.用濃鹽酸和二氧化錳加熱制氯氣時，為減少HCl的揮發(fā)可分次分批滴加濃鹽酸且加熱溫度不要太高。十一、防中毒1.制取有毒氣體在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行。2.做有毒氣體參加反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)在密閉系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行。3.有毒氣體不排向空氣中，而采取適當(dāng)方法處理。4.聞有毒氣體氣味時要用手扇聞。5.不能嘗實(shí)驗(yàn)室任何藥品的味道6.在實(shí)驗(yàn)室不能吃東西。十二、防分解1.蒸發(fā)NaHCO3、NaHSO3等易分解物質(zhì)的溶液時，要低溫甚至減壓蒸發(fā)，溫度不能太高。2.硝石法制HNO3時只能微熱不能強(qiáng)熱。防止硝酸分解。3.用濃H3PO4和NaBr、KI固體制HBr、HI時只能微熱。十三、防燒傷1.熱的儀器不能用手拿，試管用試管夾，坩堝或蒸發(fā)皿用坩堝鉗夾取。2.取用濃硫酸、液溴時要戴橡膠手套。十四、防腐蝕1.傾倒液體試劑時，試劑瓶標(biāo)簽要對準(zhǔn)手心。2.磨口玻璃塞的試劑瓶不能盛放堿性溶液。3.玻璃瓶不能放氫氟酸。4.橡膠塞的試劑瓶不能盛放強(qiáng)酸性溶液、強(qiáng)氧化性溶液和有機(jī)溶劑。十五、防火災(zāi)1.使用酒精燈時，不能用燈去點(diǎn)燈，酒精量不能超過容積的2/3，以防酒精受熱膨脹外溢引起燃燒。2.易燃物要遠(yuǎn)離明火。3.用剩的白磷、K、Na要及時放回原瓶。4.切割白磷要在水下進(jìn)行。十六、防割傷給塞子插入玻璃管時，要用抹布包住玻璃管，并將玻璃管濺上水，一邊旋轉(zhuǎn)一邊輕輕插入。十七、防變質(zhì)1.某些藥品能與空氣中的CO2、O2、H2O反應(yīng)，應(yīng)密閉保存。2.某些藥品見光能分解，應(yīng)放在棕色瓶中并置于暗處。3.有些藥品受熱易揮發(fā)或分解，應(yīng)置于陰涼處。4.酸堿指示劑應(yīng)遠(yuǎn)離酸堿。十八、防浪費(fèi)如告訴試劑用量，按用量取。如未告訴用量，則取少量：塊狀固體取1-2粒，粉末狀蓋滿試管底部，液體試劑