山東省2024高考生物一輪復(fù)習(xí)專題12伴性遺傳和人類遺傳搏練含解析

PAGE27-專題12伴性遺傳和人類遺傳病【考情探究】課標(biāo)解讀考情分析備考指導(dǎo)考點考向1基因在染色體上基因在染色體上的假說與證據(jù)考查內(nèi)容:本專題主要結(jié)合文字、表格數(shù)據(jù)和遺傳系譜圖等材料,重點考查伴性遺傳的特點、遺傳方式的推斷及概率計算等。基因位置的試驗探究屬于高考的高頻考點,考查考生問題分析和試驗探究實力命題規(guī)律:常與孟德爾遺傳定律、可遺傳變異等相聯(lián)系,考查考生的學(xué)問遷移實力和融會貫穿實力。試題的呈現(xiàn)形式常為文字、表格數(shù)據(jù)和遺傳系譜圖等,考查考生的信息處理實力與分析推斷實力1.復(fù)習(xí)備考時應(yīng)歸納總結(jié)各類遺傳方式的判定方法和遺傳概率計算的技巧,通過強化訓(xùn)練培育歸納與概括、推理和分析的實力2.通過對“基因在染色體上”與“伴性遺傳特點”的分析,從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的持續(xù)性,建立起進(jìn)化與適應(yīng)的觀點2伴性遺傳伴性遺傳的類型及特點遺傳方式的推斷及概率計算基因位置的試驗探究3人類遺傳病人類遺傳病的類型和推斷人類遺傳病的檢測和預(yù)防【真題探秘】基礎(chǔ)篇考點一基因在染色體上【基礎(chǔ)集訓(xùn)】1.下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是()A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B.基因、染色體在正常體細(xì)胞中成對存在,在配子中單個出現(xiàn)C.雜合子Aa中某條染色體缺失,表現(xiàn)出a基因限制的性狀D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變更答案D2.在果蠅雜交試驗中,若有下列雜交試驗成立:①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼;②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼,雄性中有朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。則讓②雜交后代中的暗紅眼果蠅交配,所得后代中朱紅眼果蠅的比例應(yīng)是()A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/8答案C考點二伴性遺傳【基礎(chǔ)集訓(xùn)】1.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()A.XY型性別確定的生物,Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的狀況下,雙親表現(xiàn)正常,生出的女兒通常不患紅綠色盲C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.同源染色體的相同位置肯定存在著等位基因答案B2.(2024海南單科,16,2分)一對表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻假如生育后代,則理論上()A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色育的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2答案C3.抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)覺,患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是()A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.男性患者體內(nèi)全部細(xì)胞都只含有一個該病的致病基因C.女性患者可能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D.女性患者與正常男性婚配,所生女兒都正常,兒子都患病答案C4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因限制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因限制的遺傳性狀與性別無關(guān)C.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因限制的,則男性患者的女兒肯定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因限制的,則男性患病概率大于女性答案B5.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段。有關(guān)雜交試驗結(jié)果如表所示,下列對結(jié)果分析錯誤的是()雜交組合一P:剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合二P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1雜交組合三P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1A.X、Y染色體同源區(qū)段基因限制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.X、Y染色體同源區(qū)段的基因在減數(shù)分裂中也可發(fā)生交叉互換,從而發(fā)生基因重組C.通過雜交組合三,可以推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的同源區(qū)段D.通過雜交組合二,可以推斷限制該性狀的基因肯定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段答案D6.果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對等位基因限制的相對性狀。一對紅眼雌雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅,讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是()A.3∶1 B.5∶3 C.7∶1 D.13∶3答案C7.某動物的一對相對性狀由一對等位基因(A、a)限制,其中a基因在純合時使胚胎死亡(aa、XaXa、XaY等均為純合子)。現(xiàn)親本雜交,得到F167個,其中雄性個體21個,則F1自由交配所得成活個體中,a基因的頻率為()A.1/8 B.1/6 C.1/11 D.1/14答案C8.家蠶性別確定方式為ZW型,其幼蟲結(jié)繭狀況受一對等位基因L(結(jié)繭)和Lm(不結(jié)繭)限制。在家蠶群體中,雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶。下列敘述正確的是()A.Z、W染色體的形態(tài)大小不同,不屬于同源染色體B.L和Lm基因都位于Z染色體上,Lm基因為隱性基因C.雄蠶產(chǎn)生的Lm配子的數(shù)量比雌蠶的少D.雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLZL和ZLZLm答案B9.果蠅的翅形受2對等位基因(A、a和B、b)限制,已知A、a位于常染色體上,且a基因純合時果蠅為殘翅,為確定B、b是否也位于常染色體上,進(jìn)行如圖所示的雜交試驗,已知正交的F2中長翅、小翅和殘翅分別比為9∶3∶4,據(jù)此分析錯誤的是()正交

P♀殘翅×♂小翅

F1長翅(♀♂)反交

P♀小翅×♂殘翅

F1♀長翅♂小翅A.B、b位于X染色體上B.正交F2中只有雄性個體出現(xiàn)小翅性狀C.反交F2中小翅性狀在雌雄個體中比例不同D.反交F2中表現(xiàn)型為長翅的個體占3答案C10.某種植物雄株(只開雄花)的性染色體為XY;雌株(只開雌花)的性染色體為XX。等位基因B和b是伴X染色體遺傳的,分別限制闊葉(B)和綠葉(b),且?guī)b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵死亡。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代,再讓子一代相互雜交得到子二代?；卮鹣铝袉栴}:(1)理論上,子二代中,雄株數(shù)∶雌株數(shù)為。

(2)理論上,子二代雌株中,B基因頻率∶b基因頻率為;子二代雄株中,B基因頻率∶b基因頻率為。

(3)理論上,子二代雌株的葉型表現(xiàn)為;子二代雄株中,闊葉∶綠葉為。

答案(1)2∶1(2)7∶13∶1(3)闊葉3∶1考點三人類遺傳病【基礎(chǔ)集訓(xùn)】1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.沒有致病基因就不會患遺傳病B.近親婚配會增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險C.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有三個染色體組D.單基因遺傳病是指由一個致病基因引起的人類遺傳病答案B2.下列有關(guān)人類遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述錯誤的是()A.調(diào)查人群中的遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B.常見的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育和進(jìn)行產(chǎn)前診斷等C.對遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計時,需在人群中進(jìn)行隨機調(diào)查D.通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因,則確定胎兒不患遺傳病答案D3.圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖,已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶,致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對該家系中的每個個體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。依據(jù)試驗結(jié)果,下列有關(guān)該遺傳病的敘述錯誤的是()甲A.該病為常染色體隱性遺傳病,且1號為致病基因的攜帶者B.若13號與一樣病基因的攜帶者婚配,則生育患病孩子的概率為1/6C.10號個體可能發(fā)生了基因突變D.若不考慮突變因素,則9號與該病患者結(jié)婚,出現(xiàn)該病子女的概率為0答案B4.如圖是某家族中一種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示),調(diào)查時還發(fā)覺僅有Ⅱ2患有紅綠色盲(基因用b表示)。據(jù)圖分析:(1)該病的遺傳方式為。

(2)Ⅱ5的基因型為,Ⅲ2的基因型為。

(3)若Ⅲ1與Ⅲ6結(jié)婚,他們生育一個兩病都患的孩子概率是,若他們生了一個患有紅綠色盲的性染色體組成為XXY的孩子,則出現(xiàn)的緣由是。(4)已知人群中該遺傳病的發(fā)病率為19%,若Ⅲ4與一患有該病的女子結(jié)婚,他們所生的子女患有該病的概率是。

答案(1)常染色體顯性遺傳(2)AaXBXB或AaXBXbaaXBXb(3)1/32Ⅲ6減數(shù)其次次分裂后期姐妹染色單體未分別,形成含XbXb綜合篇提升一基因定位的遺傳設(shè)計【綜合集訓(xùn)】1.(2024河南八市學(xué)評聯(lián)考,4)野生型果蠅(全為純合子)的眼型是圓眼。在野生型果蠅群體中偶然發(fā)覺了一只棒眼雄果蠅。該棒眼雄果蠅與野生型果蠅雜交,F1全為圓眼,F1中的雌雄個體雜交,F2中圓眼個體和棒眼個體的比例為3∶1。若果蠅的圓眼和棒眼受一對等位基因的限制,則下列說法錯誤的是()A.F2的雌果蠅中,純合體與雜合體的比例為1∶1B.若F2中棒眼雌果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1∶1,則相關(guān)基因位于常染色體上C.若F2中圓眼雄果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1∶1,則不能確定相關(guān)基因的位置D.若F1中雌果蠅與野生型果蠅雜交,可確定限制眼型的基因是否同時位于X與Y上答案D2.(2024河南中原名校第一次考評,20)在一群純合的野生型紅眼果蠅中發(fā)覺一只罕見的突變型白眼雄果蠅,讓這只白眼雄果蠅與群體中的紅眼雌果蠅交配,產(chǎn)生的F1全為紅眼果蠅,性別有雌有雄。現(xiàn)已知紅眼與白眼為一對相對性狀,且紅眼對白眼為完全顯性。為了探究限制紅眼與白眼這一相對性狀的等位基因是僅位于X染色體上,還是位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段,請從野生型紅眼果繩、突變型白眼雄果蠅、F1紅眼果蠅中選擇親本進(jìn)行雜交試驗。(1)若要設(shè)計一個兩代雜交試驗,則試驗的思路:

。(2)若只進(jìn)行一代雜交試驗,應(yīng)選擇的親本組合是(填表現(xiàn)型)。

答案(1)第一代雜交試驗選F1紅眼雌果蠅與突變型白眼雄果蠅雜交,得到白眼雌果蠅;其次代雜交試驗讓白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅進(jìn)行雜交,然后視察雜交后代的性狀表現(xiàn)(2)F1紅眼雌果蠅和野生型紅眼雄果蠅3.(經(jīng)典題)限制生物性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上,還是Y染色體上,是遺傳學(xué)探討的重要內(nèi)容。請依據(jù)下列信息回答相關(guān)問題:已知果蠅的暗紅眼由隱性基因(r)限制,但不知限制該性狀的基因(r)是位于常染色體上、X染色體上,還是Y染色體上,請你設(shè)計一個簡潔的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查,并預(yù)料調(diào)查結(jié)果。(1)方案:找尋暗紅眼的果蠅進(jìn)行調(diào)查,統(tǒng)計。

(2)結(jié)果:①,則r基因最可能位于常染色體上;

②,則r基因最可能位于X染色體上;

③,則r基因最可能位于Y染色體上。

答案(1)暗紅眼果蠅的性別比例(2)①若暗紅眼個體中雄性與雌性數(shù)目差不多②若暗紅眼個體中雄性明顯多于雌性③若暗紅眼個體全是雄性4.(2024山東泰安肥城一中月考,33)果蠅具有繁殖速率快,培育周期短,相對性狀明顯等優(yōu)點,在遺傳學(xué)探討中是一種相對志向的試驗材料?，F(xiàn)有以下兩只果蠅的遺傳學(xué)試驗:試驗一:兩只紅眼果蠅雜交,子代果蠅中紅眼∶白眼=3∶1。試驗二:一只紅眼果蠅與一只白眼果蠅雜交,子代紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅∶紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅=1∶1∶1∶1。請回答下列問題:(1)從試驗一中可知為顯性性狀。

(2)為了推斷限制果蠅眼色的基因是位于X染色體上還是常染色體上,有兩種思路:①在試驗一的基礎(chǔ)上,視察子代,假如子代,則限制果蠅眼色的基因位于X染色體上。

②從試驗二的子代中選取進(jìn)行雜交,假如后代,則限制果蠅眼色的基因位于X染色體上。

(3)假設(shè)限制果蠅眼色的基因位于X染色體上,已知在試驗二過程中向一個受精卵的一條染色體上導(dǎo)入了一種抗逆性基因A(該基因的表達(dá)可大幅提高生物體的生存實力),并且該受精卵發(fā)育成了紅眼雌果蠅M。為了限制基因A導(dǎo)入的位置,將紅眼雌果蠅M與一只白眼雄果蠅進(jìn)行雜交,隨后將子代果蠅置于某種惡劣的環(huán)境條件中,抗逆性強的個體可以生存,而抗逆性弱的個體會死亡。a.假如存活的子代,則基因A與紅眼基因位于同一條染色體上。

b.假如存活的子代,則基因A與白眼基因位于同一條染色體上。

c.假如存活的子代,則基因A位于某一條常染色體上。

答案(1)紅眼(2)①白眼果蠅的性別白眼果蠅全為雄性②紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雌性全為紅眼,雄性全為白眼(3)全為紅眼果蠅全為白眼果蠅紅眼果蠅∶白眼果蠅=1∶1提升二“解除法”推斷系譜圖中遺傳病的遺傳方式【綜合集訓(xùn)】1.(2024海南單科,22)甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病狀況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,依據(jù)系譜圖推斷,可解除由X染色體上隱性基因確定的遺傳病是()A.a B.b C.c D.d答案D2.(2024山東濟(jì)寧一中月考,24)某單基因遺傳病,如圖為對該病患者家系進(jìn)行調(diào)查的結(jié)果,已知Ⅱ3、Ⅲ1均無致病基因,下列相關(guān)說法正確的是()A.據(jù)系譜圖分析,該病的遺傳方式為伴X顯性遺傳B.據(jù)系譜圖分析,該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳C.據(jù)系譜圖分析,該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳D.“代代有患者”為顯性遺傳,Ⅳ1是雜合子的概率為2/3答案C3.(2024湖北部分重點中學(xué)二模,5)如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,下列敘述正確的是()A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病B.乙病患者都是男性,該遺傳病為伴Y遺傳病C.調(diào)查乙的發(fā)病率需在患者家系中統(tǒng)計D.乙病患者的一個細(xì)胞中最多可存在4個致病基因答案D4.(經(jīng)典題)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中之一是伴性遺傳病。下面相關(guān)分析正確的是()A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病,乙病是常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ2的基因型有兩種可能,Ⅲ8的基因型有四種可能C.若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚,生育一個患兩種病孩子的概率是5/12D.若Ⅲ1與Ⅲ8近親結(jié)婚,其子女中正常的概率只有1/48答案C應(yīng)用篇應(yīng)用常見人類遺傳病實例【應(yīng)用集訓(xùn)】1.先天性夜盲癥是由不同基因限制的,分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥;前者一誕生便表現(xiàn)為夜盲,相關(guān)基因(A/a)位于X染色體上;后者發(fā)病較晚,相關(guān)基因(D/d)位于常染色體上。如圖是甲、乙兩個家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖,已知甲、乙兩個家族都不含對方的致病基因,且乙家族中Ⅰ2不攜帶致病基因。(1)甲家族和乙家族的夜盲癥分別表現(xiàn)為哪種?遺傳方式分別是什么?

。(2)若甲家族的Ⅲ2與乙家族的Ⅲ1婚配,則所生孩子的表現(xiàn)型是怎樣的?。

(3)乙家族的Ⅱ1與Ⅱ2再生育一個患病孩子的概率是。

答案(1)甲家族表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥,遺傳方式為常染色體隱性遺傳。乙家族表現(xiàn)為靜止性夜盲癥,為伴X染色體隱性遺傳(2)全部正常(或均不患病)(3)1/42.糖原沉積?、裥褪且环N單基因遺傳病,一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患糖原沉積病Ⅰ型的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個糖原沉積?、裥蛿y帶者女性結(jié)婚,他們生育患糖原沉積?、裥团畠旱目赡苄允嵌嗌?答案1/12【五年高考】考點一基因在染色體上1.(2024浙江自選,19,2分)下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯誤的是()A.體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方C.減數(shù)分裂時,成對的等位基因或同源染色體彼此分別分別進(jìn)入不同配子D.雌雄配子結(jié)合形成合子時,非同源染色體上的非等位基因自由組合答案D2.(2024課標(biāo)全國Ⅱ,32,10分)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題:(1)假如這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的詳細(xì)哪兩個人?為什么?(2)假如這對等位基因位于X染色體上,那么可推斷該女孩兩個XA中的一個必定來自(填“祖父”或“祖母”),推斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。

答案(1)不能(1分)。女孩AA中的一個A必定來自父親,但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母;另一個A必定來自母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(3分,其他合理答案也給分)(2)祖母(2分)該女孩的一個XA來自父親,而父親的XA肯定來自祖母(3分)不能(1分)考點二伴性遺傳3.(2024課標(biāo)全國Ⅰ,5,6分)某種二倍體高等植物的性別確定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性。限制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不行能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案C4.(2024課標(biāo)全國Ⅰ,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B5.(2024課標(biāo)全國Ⅱ,6,6分)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g限制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推想:雌蠅中()A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死答案D6.(2024山東理綜,5,5分)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)限制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。依據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是()A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型肯定為XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因肯定來自Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個患病女孩的概率為1/4答案C7.(2024課標(biāo)全國Ⅱ,32,12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋實力強。已知這種家禽的性別確定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a限制,且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。

(2)為了給飼養(yǎng)場供應(yīng)產(chǎn)蛋實力強的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推想,在考慮M/m基因的狀況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm8.(2024課標(biāo)全國Ⅰ,32,12分)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因限制,但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交試驗都證明白限制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請依據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題:(1)僅依據(jù)同學(xué)甲的試驗,能不能證明限制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的試驗,這兩個試驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個試驗只用一個雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期試驗結(jié)果。)答案(1)不能(2)試驗1:雜交組合:♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中全部的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體試驗2:雜交組合:♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中全部的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體考點三人類遺傳病9.(2024江蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)變更而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算須要確定遺傳病類型答案D10.(2024課標(biāo)全國Ⅰ,6,6分)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D11.(2024課標(biāo)全國Ⅰ,6,6分)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B12.(2024課標(biāo)全國Ⅱ,32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}:(1)用“

”表示尚未誕生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病狀況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。

(3)已知一個群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。

答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%老師專用題組1.(2024江蘇單科,12,2分)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不須要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異樣者C.夫婦中有先天性代謝異樣者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案A2.(2024海南單科,23,2分)減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異樣,可能導(dǎo)致的遺傳病是()A.先天性愚型 B.原發(fā)性高血壓C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥答案A3.(2024海南單科,24,2分)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是()A.男性與女性的患病概率相同B.患者的雙親中至少有一人為患者C.患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的狀況D.若雙親均無患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4答案D4.(2024上海單科,26,2分)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關(guān)表述錯誤的是()A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花答案D5.(2024浙江理綜,6,6分)如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于1對染色體,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2不患病的緣由是無來自父親的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親答案D6.(2024安徽理綜,5,6分)鳥類的性別確定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)限制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。依據(jù)下列雜交結(jié)果,推想雜交1的親本基因型是()雜交1♂甲×乙♀

雌雄均為褐色眼雜交2♀甲×乙♂

雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbWC.甲為AAZbZb,乙為aaZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB答案B7.(2024山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案D8.(2024福建理綜,5,6分)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異樣。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異樣疾病D.該夫婦選擇生女兒可避開性染色體數(shù)目異樣疾病的發(fā)生答案A9.(2024江蘇單科,4,2分)下列關(guān)于探討材料、方法及結(jié)論的敘述,錯誤的是()A.孟德爾以豌豆為探討材料,采納人工雜交的方法,發(fā)覺了基因分別與自由組合定律B.摩爾根等人以果蠅為探討材料,通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分別比,認(rèn)同了基因位于染色體上的理論C.赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為探討材料,通過同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明白DNA是遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克以DNA大分子為探討材料,采納X射線衍射的方法,破譯了全部密碼子答案D10.(2013山東理綜,5,4分)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b限制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓答案D11.(2024浙江4月選考,31,7分)某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b限制,兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為探討其遺傳機制,進(jìn)行了雜交試驗,結(jié)果見表:雜交組合PF1(單位:只)♀♂♀♂甲野生型野生型402(野生型)198(野生型)201(朱紅眼)乙野生型朱紅眼302(野生型)99(棕眼)300(野生型)101(棕眼)丙野生型野生型299(野生型)101(棕眼)150(野生型)149(朱紅眼)50(棕眼)49(白眼)回答下列問題:(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為,推斷的依據(jù)是。

(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為和,F1中出現(xiàn)白眼雄性個體的緣由是。

(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交,用遺傳圖解表示該過程。答案(1)伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型,F1中雌性個體均為野生型,而雄性個體中出現(xiàn)了朱紅眼(2)BbXAXaBbXAY兩對等位基因均為隱性時表現(xiàn)為白色(3)12.(2024江蘇單科,33,8分)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時為白色羽。各種羽色表型見圖。請回答下列問題:(1)雞的性別確定方式是型。

(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。

(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因型為。

(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。

(5)雛雞通常難以干脆區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采納純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型）。答案(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZb×TtZbW3/16(5)TTZbZb×TTZBWTTZbZb×ttZBWttZbZb×TTZBW13.(2024廣東理綜,28,16分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。翅形復(fù)眼形態(tài)體色……翅長野生型完整球形黑檀……長突變型殘菱形灰……短(1)由表可知,果蠅具有的特點,常用于遺傳學(xué)探討。摩爾根等人運用法,通過果蠅雜交試驗,證明白基因在染色體上。

(2)果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程稱為。受精卵通過過程發(fā)育為幼蟲。

(3)突變?yōu)楣壍墓?yīng)原材料。在果蠅的飼料中添加堿基類似物,發(fā)覺子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說明基因突變具有的特點。

(4)果蠅X染色體上的長翅基因(M)對短翅基因(m)是顯性。常染色體上的隱性基因(f)純合時,僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進(jìn)行測交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表現(xiàn)型及其比例為。

答案(1)多對易于區(qū)分的相對性狀假說—演繹(2)減數(shù)分裂有絲分裂和細(xì)胞分化(3)進(jìn)化不定向、隨機(4)2長翅可育∶短翅可育∶長翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶114.(2024江蘇單科,30,7分)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)峻的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ消化,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見圖2。請回答下列問題:圖1圖2(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為。

(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒Ⅲ1的基因型是。Ⅲ1長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為。

(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。

(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因的基因型是。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為。

答案(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/336015.(2024課標(biāo)全國Ⅱ,32,11分)山羊性別確定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因限制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:(1)據(jù)系譜圖推想,該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。

(2)假設(shè)限制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是(填個體編號)。

(3)若限制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中肯定是雜合子的個體是(填個體編號),可能是雜合子的個體是(填個體編號)。

答案(1)隱性(2分)(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3分)(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(3分)Ⅲ-2(3分)【三年模擬】時間:120分鐘分值:100分一、單項選擇題(每小題3分,共33分)1.(2025屆山東泰安一中期中,21)果蠅中,正常翅(A)對短翅(a)為顯性,此對等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對白眼(b)為顯性,此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,下列雜交結(jié)果正確的是()A.F1中雌雄果蠅不全是紅眼正常翅B.F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C.F2雌果蠅中雜合子占3/4D.F2雄果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等答案C2.(2024山東齊魯名校協(xié)作體,21)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是()A.基因主要位于染色體上,每條染色體上有很多對基因B.基因與染色體存在明顯的平行關(guān)系是因為在細(xì)胞中基因和染色體都是成對存在的C.薩頓運用類比推理法提出了基因在染色體上,并證明白基因在染色體上D.摩爾根和他的學(xué)生們提出基因在染色體上呈線性排列答案D3.(2024山東泰安學(xué)情診斷,22)已知果蠅基因B和b分別確定灰身和黑身,基因W和w分別確定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關(guān)敘述中,錯誤的是()A.基因W和w的堿基數(shù)目可能不同B.摩爾根通過試驗證明果蠅的白眼基因位于X染色體上C.果蠅是遺傳學(xué)常用的試驗材料,緣由之一是果蠅繁殖快、子代數(shù)目多D.該果蠅與多只灰身雄果蠅雜交,若子代出現(xiàn)灰身和黑身,則灰身∶黑身之比為3∶1答案D4.(2024山東濟(jì)南一中月考,12)某雌雄異株植物,性別確定為XY型。其葉型有寬卵型和倒卵型兩種,受一對等位基因限制。用純種植株進(jìn)行的雜交試驗如下:試驗1:寬卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全為寬卵型,雄株全為寬卵型試驗2:倒卵型♀×寬卵型♂→子代雌株全為寬卵型,雄株全為倒卵型依據(jù)以上試驗,下列分析錯誤的是()A.試驗1、2子代中的雌性植株基因型相同B.試驗2結(jié)果說明限制葉型的基因在X染色體上C.僅依據(jù)試驗2無法推斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D.試驗1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性倒卵型植株答案C5.(2024山東菏澤一模,4)甲病與乙病均為單基因遺傳病,已知一對都只患甲病的夫婦生了一個正常的女兒和一個只患乙病的兒子(不考慮XY同源區(qū)段),下列敘述錯誤的是()A.女兒是純合子的概率為1/2B.兒子患病基因可能只來自母親C.近親結(jié)婚會增加乙病的患病概率D.該夫婦再生一個正常孩子的概率為3/16答案A6.(2024山東德州月考,29)兩只果蠅雜交,子代表現(xiàn)型及比例如表所示。下列分析正確的是()子代表現(xiàn)型及比例灰身紅眼灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身紅眼黑身白眼♀♂♂♀♂♂6∶3∶3∶2∶1∶1A.親本雌雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型都相同B.體色和眼色的遺傳不遵循自由組合定律C.子代灰身紅眼雌果蠅中雜合子占2/3D.子代灰身果蠅隨機交配,后代中灰身果蠅占8/9答案D7.(2024山東濟(jì)南一中期中,34)某相對封閉的山區(qū),有一種發(fā)病率極高的遺傳病,該病受一對等位基因A/a限制。調(diào)查發(fā)覺:雙親均為患者的多個家庭中,后代的男女比例約為1∶1,其中女性均為患者,男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中,錯誤的是()A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病B.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%C.正常女性的兒子一般都不會患該遺傳病D.在患病的母親中約有1/2為雜合子答案B8.(2024山東日照考前模擬,21)選純種果蠅進(jìn)行雜交試驗,正交:朱紅眼♂×暗紅眼♀,F1中只有暗紅眼;反交:暗紅眼♂×朱紅眼♀,F1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。若與上述性狀相關(guān)的基因為E和e,則下列說法錯誤的是()A.正、反交試驗可用于推斷有關(guān)基因所在的染色體位置B.反交的試驗結(jié)果說明限制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交試驗的F1中,雌性果蠅的基因型都是XEXeD.若正、反交的F1中雌雄果蠅均自由交配,則后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1答案D9.(2024山東濟(jì)南模擬,2)一對夫婦,其中一人為血友病患者,下列對胎兒進(jìn)行基因檢測的思路正確的是(不考慮基因突變等)()A.若患者是妻子,需對女兒進(jìn)行基因檢測B.若患者是妻子,需對兒子與女兒都進(jìn)行基因檢測C.若患者是妻子,需對兒子進(jìn)行基因檢測D.若患者是丈夫,需對兒子與女兒都進(jìn)行基因檢測答案D10.(2024山東淄博一模,4)某昆蟲為ZW型性別確定,成蟲中有翅(A)對無翅(a)完全顯性,限制基因可能位于常染色體或Z染色體上。種群中存在有翅純合體(基因型ZAW視為純合體)、有翅雜合體和無翅三種類型。已知種群內(nèi)某些個體的Z染色體上存在隱性致死基因,基因型中無此基因的等位基因時胚胎致死。若只統(tǒng)計子代的翅型,下列雜交組合中有可能確定出A/a基因所在染色體的是()A.有翅純合體(♂)×有翅純合體(♀)B.有翅雜合體(♂)×有翅純合體(♀)C.有翅純合體(♂)×無翅(♀)D.無翅(♂)×無翅(♀)答案B11.(2024山東日照聯(lián)考,26)如圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對等位基因有關(guān),乙遺傳病與另一對等位基因B和b有關(guān),且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.個體5的基因型是AaXBXbC.個體8的乙種遺傳病致