2024年人教版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年人教版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷988考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、三室式電滲析法處理含乳酸表示乳酸分子，表示乳酸根離子廢水的原理如圖所示，采用惰性電極，ab、cd均為離子交換膜，下列說(shuō)法正確的是

A.負(fù)極區(qū)電極反應(yīng)式為B.交換膜cd為陽(yáng)離子交換膜，從正極區(qū)通過(guò)交換膜向濃縮室移動(dòng)C.通過(guò)一段時(shí)間后濃縮室水的量減少，導(dǎo)致乳酸溶液濃度上升D.當(dāng)電路中通過(guò)電子的電量時(shí)，兩極共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體2、下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（）A.一氯甲烷B.2-甲基-1-溴丙烷C.2，2-二甲基-1-氯丙烷D.2，2，4，4-四甲基-3-氯戊烷3、下列生活用品的主要成分屬于有機(jī)高分子的是A.葡萄糖B.紫砂壺C.花生油D.牛皮鞋4、有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于M的描述正確的是。

A.分子式為C8H6O6B.能發(fā)生中和、取代、消去、氧化、加成反應(yīng)C.1molM與溴水發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物可能有3種D.1molM與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗4molNaOH5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.2L0.1mol·L-1Na2SiO3溶液中含的數(shù)目為0.2NAB.反應(yīng)3Si(NH)2Si3N4+N2↑+3H2↑，每生成1molN2，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAC.8.8g乙酸乙酯在稀硫酸的作用下充分水解，生成的乙醇的分子數(shù)為0.1NAD.用C將6.0gSiO2完全還原為單質(zhì)Si，生成的CO2的分子數(shù)為0.1NA評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、含硫化合物在生產(chǎn)；生活中有廣泛應(yīng)用；其吸收和處理也十分重要?；卮鹣铝袉?wèn)題：

1.SO2具有還原性，寫(xiě)出將SO2氣體通入FeCl3溶液中的離子方程式_________，并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目及方向。_____________________________________________________________

2.在Na2SO3溶液中滴加酚酞，溶液變紅色，若在該溶液中滴入過(guò)量的BaCl2溶液，現(xiàn)象是_________，請(qǐng)結(jié)合離子方程式，運(yùn)用平衡原理進(jìn)行解釋_____________________。

3.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO溶液與Na2SO3溶液混合后，溶液顯______性。此時(shí)溶液中濃度相等的微粒是___________________________________________。

4.已知：H2S：Ki1＝1.3×10－7Ki2＝7.1×10－15H2CO3：Ki1＝4.3×10－7Ki2＝5.6×10－11

含H2S尾氣用足量的Na2CO3溶液來(lái)吸收。寫(xiě)出離子反應(yīng)方程式。____________

常溫時(shí)，等體積等濃度的Na2S和Na2CO3溶液的離子總數(shù)：N前___N后（填“>”或“<”）。7、按要求回答下列問(wèn)題。

（1）的名稱為_(kāi)_____。

（2）的名稱為_(kāi)_____。

（3）3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

（4）1,3,5-三甲基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

（5）某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，其一氯代物只有一種，該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

（6）2,3-二甲基-2-丁烯的鍵線式為_(kāi)_____。8、甲；乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構(gòu)體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個(gè)。

(3)與乙分子式相同的有機(jī)物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(5)丙的二氯代物有_______種。9、(I)蘋(píng)果酸()常用于汽水；糖果的添加劑。

(1)寫(xiě)出蘋(píng)果酸中官能團(tuán)的名稱___________________

(2)寫(xiě)出蘋(píng)果酸分別與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式①Na_______________

②Na2CO3______________________________

(3)寫(xiě)出其一分子內(nèi)酯化成四元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________。

(II)(4)如圖是辛烷的一種結(jié)構(gòu)M(只畫(huà)出了碳架；沒(méi)有畫(huà)出氫原子)按下列要求，回答問(wèn)題：

①用系統(tǒng)命名法命名________。

②M的一氯代物有________種。

③M是由某烯烴加成生成的產(chǎn)物，則該烯烴可能有_______種結(jié)構(gòu)。10、已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為試回答：

（1）乳酸分子中含有________和_______兩種官能團(tuán)（寫(xiě)名稱）；

（2）乳酸與金屬鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________

（3）乳酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________

（4）當(dāng)乳酸和濃硫酸共熱時(shí)，能產(chǎn)生多種酯類化合物，任意寫(xiě)出兩種該類產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________、__________________________________評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)11、和是同種物質(zhì)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤12、丙烯（CH3CH=CH2）是生產(chǎn)聚丙烯的原料，丙烯中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵。__A.正確B.錯(cuò)誤13、C2H4與C4H8一定互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤14、若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數(shù)不同，二者一定互為同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、根據(jù)醇的結(jié)構(gòu)分析，丙三醇和乙二醇均能與水混溶，且丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、丙醛和丙酮是不同類的同分異構(gòu)體，二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(________)A.正確B.錯(cuò)誤17、油脂在酸性或堿性條件下，均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、結(jié)構(gòu)為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子的單體是乙炔。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)20、[化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

對(duì)二甲苯（英文名稱p-xylene；縮寫(xiě)為PX）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。

（1）寫(xiě)出PX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。

（2）PX可發(fā)生的反應(yīng)有_____________、___________（填反應(yīng)類型）。

（3）增塑劑（DEHP）存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系；其中A是PX的一種同分異構(gòu)體。

①B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。

②D分子所含官能團(tuán)是___________（填名稱）。

③C分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________

（4）F是B的一種同分異構(gòu)體；具有如下特征：

a.是苯的鄰位二取代物；b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。

寫(xiě)出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________。21、化合物M是橋環(huán)化合物二環(huán)[2.2.2]辛烷的衍生物；其合成路線如圖：

已知：ⅰ.

ⅱ.(ⅰ、ⅱ中R1、R2、R3、R4均代表烴基)

(1)A可與NaHCO3溶液反應(yīng)，其名稱為_(kāi)___。B中所含官能團(tuán)為_(kāi)___。

(2)B→C的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

(3)試劑a的分子式為C5H8O2，能使Br2的CCl4溶液褪色，則C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)___。

(4)F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)___。

(5)已知E→F和J→K都發(fā)生了相同的反應(yīng)，則帶六元環(huán)結(jié)構(gòu)的K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

(6)HOCH2CH2OH的作用是保護(hù)G中的酮羰基，若不加以保護(hù)，則G直接在C2H5ONa作用下可能得到I之外的副產(chǎn)物，請(qǐng)寫(xiě)出一個(gè)帶六元環(huán)結(jié)構(gòu)的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

(7)已知由K在NaOH作用下反應(yīng)得到化合物M，該物質(zhì)具有如圖所示的二環(huán)[2.2.2]辛烷的立體結(jié)構(gòu)，請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)充必要的官能團(tuán)得到完整的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

22、聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料；在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：

已知：①烴A為環(huán)戊烷。

②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8

③化合物D的物質(zhì)類別為羧酸。

④E；F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物；F是福爾馬林的溶質(zhì)。

⑤R1CHO＋R2CH2CHO

回答下列問(wèn)題：

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_________；

(3)由A生成B的反應(yīng)類型為_(kāi)___________，E的化學(xué)名稱為_(kāi)_____；

(4)由E和F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)________；

(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu))；

①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體。

②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；又能發(fā)生皂化反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6∶1∶1的是________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是________(填標(biāo)號(hào))。

A.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀23、兩種重要的有機(jī)化工合成中間體F和Y可用甲苯為主要原料采用路線制得：

已知：①

②2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO

③高溫；高壓可以與NaOH發(fā)生取代反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出X的名稱：__________________。

(2)寫(xiě)出→A的化學(xué)方程式：_______________________________________。

(3)D→E的試劑為：______________________。

(4)寫(xiě)出1molF在高溫、高壓下與NaOH的反應(yīng)：____________________________________。

(5)寫(xiě)出符合下列條件A的同分異構(gòu)體的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________。

①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(6)根據(jù)題中所給信息，設(shè)計(jì)由有機(jī)物合成流程圖其他無(wú)機(jī)試劑任選。_______________評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共3題，共15分)24、銅是人類發(fā)現(xiàn)最早并廣泛使用的一種金屬。溶液中Cu2+的濃度可采用碘量法測(cè)得：

①2Cu2++5I-=2CuI↓+

②+2=+3I-

現(xiàn)取某20.00mL含Cu2+的溶液。加入足量的KI充分反應(yīng)后，用0.1000mo1·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗Na2S2O3溶液體積如表所示。

（1）溶液中Cu2+的濃度為_(kāi)__mol·L-1。

（2）用移液管量取20.00mLCu2+的溶液時(shí)俯視刻度線，最終測(cè)得的Cu2+的濃度將___（“偏高、偏低或無(wú)影響”）。25、金屬表面處理；皮革鞣制、印染等都可能造成鉻污染。六價(jià)鉻比三價(jià)鉻毒性高；更易被人體吸收且在體內(nèi)蓄積。

⑴工業(yè)上處理酸性含Cr2O72－廢水的方法如下：

①向含Cr2O72－的酸性廢水中加入FeSO4溶液，使Cr2O72－全部轉(zhuǎn)化為Cr3＋。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式：_____。

②調(diào)節(jié)溶液的pH，使Cr3＋完全沉淀。實(shí)驗(yàn)室粗略測(cè)定溶液pH的方法為_(kāi)____；25℃，若調(diào)節(jié)溶液的pH=8，則溶液中殘余Cr3＋的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)____mol/L。（已知25℃時(shí)，Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10－31）

⑵鉻元素總濃度的測(cè)定：準(zhǔn)確移取25.00mL含Cr2O72－和Cr3＋的酸性廢水，向其中加入足量的(NH4)2S2O8溶液將Cr3＋氧化成Cr2O72－，煮沸除去過(guò)量的(NH4)2S2O8；向上述溶液中加入過(guò)量的KI溶液，充分反應(yīng)后，以淀粉為指示劑，向其中滴加0.015mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3溶液20.00mL。

已知測(cè)定過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)如下：

①2Cr3＋＋3S2O82－＋7H2O=Cr2O72－＋6SO42－＋14H＋

②Cr2O72－＋6I－＋14H＋=2Cr3＋＋3I2＋7H2O

③I2＋2S2O32－=2I－＋S4O62－

計(jì)算廢水中鉻元素總濃度（單位：mg·L－1，寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）。_____________________26、將6.2g有機(jī)物A與足量O2在密閉容器中充分燃燒，產(chǎn)物只有H2O和CO2，產(chǎn)物通過(guò)濃H2SO4后；質(zhì)量增加5.4g，再通過(guò)堿石灰完全吸收，質(zhì)量增加8.8g。用質(zhì)譜法測(cè)得A的分子量為62;

（1）寫(xiě)出其分子式_____________________；

（2）若0.2mol的該有機(jī)物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng)，計(jì)算并推斷出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

（3）它在核磁共振氫譜中將會(huì)出現(xiàn)___________個(gè)信號(hào).評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共18分)27、A、B、C、D是四種短周期元素，E是過(guò)渡元素。A、B、C同周期，C、D同主族，A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為：B是同周期第一電離能最小的元素，C的最外層有三個(gè)成單電子，E的外圍電子排布式為3d64s2?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）寫(xiě)出下列元素的符號(hào)：B_________C________D__________

（2）用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是_______，堿性最強(qiáng)的是__________。

（3）用元素符號(hào)表示D所在周期(除稀有氣體元素外)第一電離能最大的元素是______，電負(fù)性最大的元素是__________。

（4）D的氫化物比C的氫化物的沸點(diǎn)____（填"高"或"低"），原因_______________

（5）E元素原子的核電荷數(shù)是_________，E元素在周期表的第_______周期，第_____族，已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等，則E元素在_____區(qū)。28、與溶液條件相比；晶體條件下發(fā)生的反應(yīng)有產(chǎn)物選擇性高；易于分離提純等優(yōu)點(diǎn)。

(1)氟元素在有機(jī)晶體化學(xué)領(lǐng)域的研究和應(yīng)用中有重要價(jià)值。

①氟元素在元素周期表中的位置為_(kāi)______，六氟苯中碳原子的雜化方式為_(kāi)______。

②苯環(huán)上的電子云密度：苯_______六氟苯(填“>”或“＜”)，依據(jù)電負(fù)性解釋其原因：_______。

(2)分子間作用力影響晶體中分子的堆積方式；進(jìn)而影響物質(zhì)的性質(zhì)和反應(yīng)的選擇性。

①已知：苯和六氟苯的熔點(diǎn)分別為5.5℃和5.2℃，將二者混合后得到的“混晶”(二者比例為1：1)，其熔點(diǎn)上升至23.7℃。三種晶體中的分子間作用力最大的是_______(填“苯”；“六氟苯”或“混晶”)。

②已知：紫外光下，兩個(gè)碳碳雙鍵可加成為四元環(huán)(環(huán)丁烷)的結(jié)構(gòu)。紫外光下，分子X(jué)在溶液條件下反應(yīng)得到2種互為同分異構(gòu)體的加成產(chǎn)物，在晶體條件下只能生成1種加成產(chǎn)物Z，推測(cè)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(不考慮立體異構(gòu))。

(3)A與B經(jīng)以下兩種途徑均可獲得E。

①已知：與在銅鹽催化條件下可發(fā)生加成反應(yīng)得到含結(jié)構(gòu)的分子。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

②將B更換為B'，發(fā)現(xiàn)A與B'無(wú)法形成晶體，證實(shí)了晶體條件下發(fā)生反應(yīng)時(shí)氟原子的必要性。B'的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

③猜測(cè)氟原子可能的作用：影響晶體中分子的堆積方式、增強(qiáng)了的活性和_______。29、完成下列填空。

(1)甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

甲烷分子中5個(gè)原子不在同一平面上，而是形成___________的空間結(jié)構(gòu)，碳原子位于正四面體的___________，4個(gè)氫原子位于4個(gè)___________，分子中的4個(gè)C—H的長(zhǎng)度和強(qiáng)度___________，相互之間的夾角___________，分子結(jié)構(gòu)示意圖：球棍模型為空間充填模型為

(2)幾種常見(jiàn)的烷烴。烷烴乙烷丙烷丁烷分子式_________________________________結(jié)構(gòu)式___________結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________________

(3)烷烴結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。

①結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

a．單鍵：碳原子之間都以___________結(jié)合。

b．飽和：碳原子剩余價(jià)鍵全部跟___________結(jié)合。

c．結(jié)構(gòu)：每個(gè)碳原子都與其他原子形成___________結(jié)構(gòu)。

②鏈狀烷烴通式：___________。

(4)寫(xiě)出甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式___________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【詳解】

A.負(fù)極區(qū)即陰極；是氫離子放電得到電子生成氫氣，故A錯(cuò)誤；

B.左邊電極是陰極，反應(yīng)式為溶液中從左側(cè)通過(guò)交換膜ab進(jìn)入濃縮室，所以ab為陰離子交換膜，氫離子從正極區(qū)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜即cd膜進(jìn)入濃縮室；故B正確；

C.陽(yáng)極放電，增大，從陽(yáng)極通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入濃縮室，通過(guò)陰離子交換膜從陰極進(jìn)入濃縮室，乳酸濃度增大，故C錯(cuò)誤；

D.陽(yáng)極產(chǎn)生氧氣，陰極產(chǎn)生氫氣，且滿足關(guān)系式：O2~2H2~4e-，則當(dāng)電路中通過(guò)電子時(shí)，根據(jù)整個(gè)閉合回路中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等可得，氧氣的物質(zhì)的量0.25mol，氫氣是0.5mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積共計(jì)(0.25mol+0.5mol)×22.4L/mol=16.8L；故D錯(cuò)誤；

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題先寫(xiě)出各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)，再結(jié)合電解目的正確判斷陰陽(yáng)離子交換膜是解本題關(guān)鍵。2、B【分析】【詳解】

鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：只有與-X相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng)；形成不飽和鍵；鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)實(shí)質(zhì)為-X被-OH取代，則。

A．一氯甲烷可發(fā)生水解反應(yīng)；但不能發(fā)生消去反應(yīng)，A不符合；

B.2-甲基-1-溴丙烷；與溴原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，也能夠水解，B符合；

C．與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上沒(méi)有氫原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，C不符合；

D.2；2，4，4-四甲基-3-氯戊烷，與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D不符合；

答案選B。

【點(diǎn)晴】

掌握鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是解答的關(guān)鍵，注意鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：只有與-X相連碳原子的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng)。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖的分子式為C6H12O6；相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，故A不符合題意；

B．紫砂壺有黏土燒制而成；是由無(wú)機(jī)物組成，不是有機(jī)物，更不是有機(jī)物高分子化合物，故B不符合題意；

C．花生油屬于油脂；是不飽和的高級(jí)脂肪酸和甘油所形成的酯類，不是高分子化合物，故C不符合題意；

D．牛皮鞋的主要成分為蛋白質(zhì)；是有機(jī)高分子化合物，故D符合題意；

故答案為：D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子式為C8H6O8；故A錯(cuò)誤；

B．此有機(jī)物有碳碳雙鍵；羧基、醇羥基、酯基；則能發(fā)生中和、取代、消去、氧化、加成反應(yīng)，故B正確；

C．1molM與溴水發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物要結(jié)合溴的物質(zhì)的量來(lái)確定；故C錯(cuò)誤；

D．1molM與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)；只能發(fā)生酯的水解和與羧酸的中和，共消耗2molNaOH，故D錯(cuò)誤；

答案為B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．硅酸為弱酸，所以硅酸根會(huì)發(fā)生水解，該溶液中硅酸根數(shù)目小于0.2NA；故A錯(cuò)誤；

B．該反應(yīng)中N元素化合價(jià)由-3價(jià)變?yōu)?價(jià)，且氮?dú)鉃槲ㄒ谎趸a(chǎn)物，所以生成1mol氮?dú)廪D(zhuǎn)移6mol電子，即轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA；故B正確；

C．乙酸乙酯在酸性條件下的水解反應(yīng)為可逆反應(yīng)；所以無(wú)法確定乙醇的分子數(shù)，故C錯(cuò)誤；

D．C還原SiO2時(shí)生成CO；故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為B。

【點(diǎn)睛】

D選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn)，要注意SiO2和C反應(yīng)生成Si和CO。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【詳解】

1.SO2具有還原性，能被氯化鐵氧化為單質(zhì)S，反應(yīng)的離子方程式為2Fe3+＋SO2＋2H2O→2Fe2++4H++SO42－，其中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目及方向可表示為

2.在Na2SO3溶液中滴加酚酞，溶液變紅色，說(shuō)明亞硫酸根水解，溶液顯堿性。若在該溶液中滴入過(guò)量的BaCl2溶液；則生成亞硫酸鋇沉淀，抑制亞硫酸根的水解，溶液堿性降低，所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有白色沉淀生成，溶液紅色褪去；

3.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO溶液與Na2SO3溶液混合后，二者恰好發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈉和氯化鈉，因此溶液顯中性，此時(shí)根據(jù)電荷守恒可知溶液中濃度相等的微粒是H+與OH－、SO42－與Cl－；

4.已知：H2S：Ki1＝1.3×10－7Ki2＝7.1×10－15H2CO3：Ki1＝4.3×10－7Ki2＝5.6×10－11，這說(shuō)明酸性是H2CO3＞H2S＞HCO3—＞HS—，則根據(jù)較強(qiáng)酸制備較弱酸可知含H2S尾氣用足量的Na2CO3溶液來(lái)吸收反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為H2S+CO32－→HS－+HCO3－。常溫時(shí)，等體積等濃度的Na2S和Na2CO3溶液中碳酸根的水解程度小于硫離子的水解程度，即堿性是碳酸鈉弱于硫化鈉。根據(jù)電荷守恒可知在碳酸鈉溶液中有c（Na+）+c（H+）＝c（OH-）+c（HCO3-）+2c（CO32-），在硫化鈉溶液中有c（Na+）+c（H+）＝c（OH-）+c（HS-）+2c（S2-），等濃度的兩溶液中，c（Na+）相同，所以溶液中的離子總數(shù)N前＞N后?！窘馕觥?Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42－有白色沉淀生成，溶液紅色褪去亞硫酸鈉溶液水解成堿性，滴入酚酞成紅色。SO32－+H2OHSO3－+OH－，加入氯化鋇后，Ba2++SO32－→BaSO3↓，降低了SO32－的濃度，使得水解平衡往左移動(dòng)，導(dǎo)致溶液中OH-濃度降低，因此溶液紅色褪去中H+與OH－、SO42－與Cl－H2S+CO32－→HS－+HCO3－>7、略

【分析】【分析】

（1）屬于烷烴；最長(zhǎng)碳鏈上含有6個(gè)碳原子，2；3、4、5的碳原子上含有甲基；

（2）屬于烯烴；分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始，在1；2號(hào)碳原子上有碳碳雙鍵，2號(hào)碳原子上連有1個(gè)甲基；

（3）3-甲基-2-戊烯屬于烯烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）1,3,5-三甲基苯屬于苯的同系物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）烷烴的通式為CnH（2n+2），若烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，則有14n+2=72，解得n=5，該烷烴分子式為C5H12，C5H12有三種同分異構(gòu)體；

（6）2,3-二甲基-2-丁烯屬于烯烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3（CH3）CH=CH（CH3）CH3。

【詳解】

（1）屬于烷烴；最長(zhǎng)碳鏈上含有6個(gè)碳原子，2；3、4、5的碳原子上含有甲基，則名稱為2,3,4,5-四甲基己烷，故答案為：2,3,4,5-四甲基己烷；

（2）屬于烯烴；分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始，在1；2號(hào)碳原子上有碳碳雙鍵，2號(hào)碳原子上連有1個(gè)甲基，名稱為2-甲基-1-丁烯，故答案為：2-甲基-1-丁烯；

（3）3-甲基-2-戊烯屬于烯烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（4）1,3,5-三甲基苯屬于苯的同系物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（5）烷烴的通式為CnH（2n+2），若烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，則有14n+2=72，解得n=5，該烷烴分子式為C5H12，C5H12有三種同分異構(gòu)體，一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（6）2,3-二甲基-2-丁烯屬于烯烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3（CH3）CH=CH（CH3）CH3，則鍵線式為故答案為：【解析】①.2,3,4,5-四甲基己烷②.2-甲基-1-丁烯③.④.⑤.⑥.8、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有10個(gè)原子一定共平面，由三點(diǎn)成面可知，甲基中有1個(gè)氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個(gè)，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物反應(yīng)的化學(xué)方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu)，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu)，形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu)，共4種，故答案為：4?！窘馕觥緾113n49、略

【分析】【分析】

(I)該有機(jī)物中含有2個(gè)-COOH和1個(gè)-OH；可與鈉反應(yīng)生成氫氣，與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，可發(fā)生酯化反應(yīng)，以此解答該題；

(II)①根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名方法命名；

②判斷分子中H原子的種類；有幾種不同位置的H原子，就有幾種一氯取代產(chǎn)物；

③根據(jù)烯烴加成反應(yīng)的特點(diǎn)；判斷可能的結(jié)構(gòu)，確定物質(zhì)種類數(shù)目。

【詳解】

(I)(1)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：該有機(jī)物含有的官能團(tuán)為羥基；羧基；

(2)①有機(jī)物中含有2個(gè)-COOH和1個(gè)-OH，都可與鈉反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)的方程式為：2+6Na→2+3H2↑；

②分子中含有2個(gè)羧基，具有酸性，可與碳酸鈉反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為+Na2CO3→+CO2↑+H2O；

(3)分子中含有羧基和羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)生成四元環(huán)酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(II)(4)①根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；選擇分子中含有C原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈，該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈上有5個(gè)C原子，從左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)用烷烴的系統(tǒng)命名方法命名為：2，2，4－三甲基戊烷；

②根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知：分子中含有4種不同位置的H原子；因此若H原子被Cl原子取代，得到的一氯取代產(chǎn)物有4種；

③烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，不飽和的碳碳雙鍵斷開(kāi)，這兩個(gè)H原子各結(jié)合1個(gè)H原子變?yōu)轱柡虲原子，若該物質(zhì)是烯烴加成產(chǎn)物，則相應(yīng)的烯烴可能的結(jié)構(gòu)有：因此烯烴可能的種類數(shù)目是2種。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及烯烴加成反應(yīng)的特點(diǎn)的分析，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.2+6Na→2+3H2↑③.+Na2CO3→+H2O+CO2↑④.⑤.2，2，4－三甲基戊烷⑥.4⑦.210、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)尋找官能團(tuán)；

（2）醇羥基和羧基均能和金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣；

（3）羧基能和碳酸鈉反應(yīng)生成鹽；二氧化碳和水；

（4）乳酸中的羥基和羧基可以相互發(fā)生酯化反應(yīng)生成鏈酯；環(huán)酯等。

【詳解】

（1）根據(jù)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定官能團(tuán)是羥基和羧基；故答案為羥基；羧基；

（2）乳酸中的羥基和羧基可以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，即CH3CH（OH）COOH+2Na→CH3CH（ONa）COONa+H2↑；

（3）乳酸中的羧基可以和碳酸鈉之間發(fā)生反應(yīng)生成乳酸鈉鹽和水以及二氧化碳，即2CH3CH（OH）COOH+Na2CO3→2CH3CH（OH）COONa+H2O+CO2↑；

（4）當(dāng)乳酸和濃硫酸共熱時(shí)，含羧基和羥基的有機(jī)物之間或是分子內(nèi)可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，乳酸分子間形成的酯為：CH3CH（OH）COOCH（CH3）COOH；或是分子間形成的環(huán)酯；

即CH3-CH-CH3。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的性質(zhì)以及化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)知識(shí)，注意官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的決定作用，可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答，難度不大?！窘馕觥竣?羥基②.羧基③.④.⑤.⑥.三、判斷題(共9題，共18分)11、A【分析】【詳解】

CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，二氯代物結(jié)構(gòu)相同，則和是同種物質(zhì)，故正確；12、A【分析】【詳解】

丙烯屬于烯烴，可以通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚丙烯，烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，因此答案正確。13、B【分析】【詳解】

C4H8可能為烯烴或環(huán)烷烴，若為環(huán)烷烴時(shí)不能與乙烯互為同系物，故錯(cuò)誤。14、B【分析】【分析】

【詳解】

符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴，故兩者可能互為同系物，也可能互為同分異構(gòu)體（類別異構(gòu)），題干說(shuō)法錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】

根據(jù)醇的結(jié)構(gòu)分析，丙三醇和乙二醇親水基(羥基)數(shù)目較多且烴基不大，均能與水混溶，丙三醇更易形成分子間氫鍵，則丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn)，故正確。16、B【分析】【詳解】

丙醛分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，能被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化劑氧化，丙酮分子結(jié)構(gòu)中含酮羰基，不含醛基，不能被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化劑氧化，二者的化學(xué)性質(zhì)不相似。說(shuō)法錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

油脂在酸性或堿性條件下，均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物不相同，酸性為高級(jí)脂肪酸，堿性為高級(jí)脂肪酸鹽，錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

紅外光譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的官能團(tuán)；核磁共振儀用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目;質(zhì)譜法用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；可以確定分子中共軛體系的基本情況；所以紅外光譜儀、紫外光譜、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析；正確。19、A【分析】【分析】

【詳解】

結(jié)構(gòu)為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子鏈節(jié)為—CH=CH—，該物質(zhì)為聚乙炔，其單體為乙炔，正確。四、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)20、略

【分析】【分析】

由題中敘述可知PX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為能發(fā)生的反應(yīng)為氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)；由B的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由題意可知D分子中含有醛基；結(jié)合DEHP的分子式，可確定C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（4）根據(jù)F的特征可確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：從而寫(xiě)出與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。

【詳解】

（1）對(duì)二甲苯是苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）是苯的同系物；可以和鹵素單質(zhì)；硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)。

（3）A是的一種同分異構(gòu)體，B是A被高錳酸鉀溶液氧化生成的，B分子中有4個(gè)氧原子，所以A中有2個(gè)甲基，都被高錳酸鉀溶液氧化為羧基，B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以B為DEHP的分子式為C24H38O4，不飽和度為6，在NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)生成和C，所以DEHP是酯，C是醇，根據(jù)碳原子數(shù)，可知C有8個(gè)碳原子，由于C分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，C發(fā)生催化氧化生成的D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以C的這個(gè)碳原子上還連接一個(gè)—CH2OH。

①?gòu)囊陨戏治隹芍?，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

②D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說(shuō)明D分子中含有醛基。

③從以上分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH(C2H5)CH2CH2CH2CH3，DEHP可以看做是兩分子C和一分子D發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，所以DEHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

（4）B為F是B的一種同分異構(gòu)體，遇FeCl3溶液顯示特征顏色，說(shuō)明分子中有酚羥基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說(shuō)明分子中有羧基，是苯的鄰位二取代物，所以F是羧基能和NaHCO3溶液反應(yīng)，生成二氧化碳，化學(xué)方程式為：+NaHCO3→+CO2↑+H2O?！窘馕觥竣?②.取代反應(yīng)③.氧化反應(yīng)④.⑤.醛基⑥.⑦.+NaHCO3→+CO2↑+H2O21、略

【分析】【分析】

從條件看A→B應(yīng)該為酸與醇的酯化反應(yīng)，所以A、B分別為CH3COOH和CH3COOC2H5。由已知反應(yīng)ⅰ得知該條件下為CH3COOC2H5中C=O旁邊的-CH3中的H被-COCH3取代，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCH2COOC2H5。根據(jù)反應(yīng)條件知D→E為酯的水解，則E為F→G為酯化反應(yīng)，F(xiàn)為逆推E→F化學(xué)式中少了CO2即該條件下為脫羧反應(yīng)。由已知反應(yīng)ⅱ知G→H為羰基的保護(hù)。H→I為已知反應(yīng)ⅰ類，I為I→J為酯的水解及羰基解除保護(hù)，J為J→K為脫羧反應(yīng)，則K為

【詳解】

（1）A中含有-COOH同時(shí)含兩個(gè)碳；其名稱應(yīng)該為乙酸。而B(niǎo)經(jīng)醇和酸脫水形成酯，官能團(tuán)應(yīng)該為酯基；

（2）得知該條件下為CH3COOC2H5中C=O旁邊的-CH3中的H被-COCH3取代，則反應(yīng)方程式為

（3）a為C5H8O2含酯基，同時(shí)能使溴水褪色，說(shuō)明還含有C=C，則a為CH2=CHCOOC2H5。a與C反應(yīng)后C=C不在了；說(shuō)明該反應(yīng)為加成反應(yīng)；

（4）F→G為酯化反應(yīng)，所以反應(yīng)為

（5）J→K為脫羧反應(yīng)，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）若羰基不被保護(hù)，那么羰基鄰位的C-H中的H也可以被取代而成環(huán)，則結(jié)構(gòu)為

（7）由已知條件看，紅色標(biāo)注的-CH3在NaOH條件下與C=O（K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）發(fā)生加成，所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】(1)乙酸酯基。

(2)2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH

(3)加成反應(yīng)。

(4)

(5)

(6)

(7)22、略

【分析】【分析】

A為環(huán)戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成單氯代烴B，則B為B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為化合物C的分子式為C5H8，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為HOOC(CH2)3COOH；F是福爾馬林的溶質(zhì)，則F為HCHO，E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，可知E為CH3CHO，由信息④可知E與F發(fā)生加成反應(yīng)生成G為HOCH2CH2CHO，G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為HOCH2CH2CH2OH，D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG()；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知C為

(2)B為氯原子發(fā)生消去反應(yīng)生成C，化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl+H2O；

(3)A為與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生B；E為CH3CHO；名稱為乙醛；

(4)F為HCHO，與CH3CHO發(fā)生類似信息⑤的反應(yīng)生成G，化學(xué)方程式為HCHO+CH3CHOHOCH2CH2CHO；

(5)D為HOOC(CH2)3COOH，其同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足：①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說(shuō)明含?COOH，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基和酯基，根據(jù)氧原子的數(shù)目可知應(yīng)含有HCOO?，D中共5個(gè)C，則含3個(gè)C?C?C上的2個(gè)H被?COOH、?OOCH取代，共為3+2=5種，其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是D及同分異構(gòu)體中元素組成完全相同；所以元素分析儀顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，故答案為：c。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，需要注意官能團(tuán)的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的判斷，能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說(shuō)明含有-COOH；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明屬于甲酸酯類?！窘馕觥?NaOH+NaCl+H2O取代反應(yīng)乙醛HCHO+CH3CHOHOCH2CH2CHO5c23、略

【分析】【分析】

采用逆推法，由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推出C為B為A為E為據(jù)此解答。

【詳解】

(1)X為名稱是苯甲醛。答案為：苯甲醛；

(2)與混酸反應(yīng)生成和水，化學(xué)方程式為+HNO3(濃)+H2O。答案為：+HNO3(濃)+H2O；

(3)→是與Br2在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)，試劑為：液溴、FeBr3。答案為：液溴、FeBr3；

(4)在高溫、高壓下與NaOH的反應(yīng)，依據(jù)信息，-Br可轉(zhuǎn)化為-ONa，并且-COOH轉(zhuǎn)化為-COONa，反應(yīng)的方程式為+3NaOH+NaBr+2H2O。答案為：+3NaOH+NaBr+2H2O；

(5)A為符合條件①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

的同分異構(gòu)體，兩個(gè)取代基應(yīng)位于對(duì)位，且1個(gè)取代基含有醛基，可能為-CHO、-OOCH、-NHCHO，則另一取代基為-NHOH、-NH2、-OH，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫(xiě)一種）。答案為：(任寫(xiě)一種）；

(6)由合成需利用信息2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO，所以先水解，將-Cl轉(zhuǎn)化為-OH，再氧化成酮，最后依據(jù)信息得到產(chǎn)物。合成路線為答案為：

【點(diǎn)睛】

在書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)，取代基的確定是關(guān)鍵，在確定取代基時(shí)，首先應(yīng)考慮不飽和度，-NO2中含有1個(gè)雙鍵，所以確定含有-CHO或-OOCH時(shí)，其余基團(tuán)就應(yīng)為飽和基?！窘馕觥勘郊兹?HNO3(濃）+H2O液溴、FeBr3+3NaOH+NaBr+2H2O(任寫(xiě)一種）五、計(jì)算題(共3題，共15分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)反應(yīng)的方程式得出關(guān)系式計(jì)算銅離子濃度；根據(jù)俯視刻度線讀數(shù)偏小分析誤差。

【詳解】

(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)三次實(shí)驗(yàn)消耗Na2S2O3溶液體積分別是25.10mL、24.90mL、26.20mL，第三次實(shí)驗(yàn)誤差大，舍去，消耗Na2S2O3溶液體積的平均值是25.00mL，因此消耗Na2S2O3的物質(zhì)的量是0.025L×0.1mol/L＝0.0025mol，根據(jù)方程式2Cu2++5I-=2CuI↓+I+2=+3I-可知2Cu2+～～2則銅離子的物質(zhì)的量是0.0025mol，其濃度是＝0.1250mol·L-1；

(2)用移液管量取20.00mLCu2+的溶液時(shí)俯視刻度線，讀數(shù)偏小，因此導(dǎo)致消耗Na2S2O3溶液體積偏小，所以最終測(cè)得的Cu2+的濃度將偏低。【解析】①.0.1250mol·L-1②.偏低25、略

【分析】【分析】

（1）①Cr2O72－與Fe2＋之間在酸性環(huán)境下發(fā)生氧化還原反應(yīng)；

②根據(jù)使用pH試紙測(cè)試溶液酸堿性方法進(jìn)行分析；

實(shí)驗(yàn)室粗略測(cè)定溶液pH的方法是使用pH試紙，將pH試紙置于潔凈的表面皿上，用玻璃棒蘸取溶液，點(diǎn)在pH試紙上，并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照；根據(jù)c（Cr3＋）=進(jìn)行計(jì)算；

（2）由方程式確定關(guān)系式：Cr~3Na2S2O3可知，n(Cr)=n(Na2S2O3)，進(jìn)而計(jì)算出m(Cr)mg；廢水中鉻元素總濃度=

【詳解】

（1）①發(fā)生氧化還原反應(yīng)，亞鐵離子被氧化為鐵離子，Cr2O72－＋6Fe2＋＋14H＋=2Cr3＋＋6Fe3＋＋7H2O；

②實(shí)驗(yàn)室粗略測(cè)定溶液pH的方法是使用pH試紙，將pH試紙置于潔凈的表面皿上，用玻璃棒蘸取溶液，點(diǎn)在pH試紙上，并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照；則溶液中殘余Cr3＋的物質(zhì)的量濃度為==6.3×10－13；

（2）由方程式確定關(guān)系式：Cr~3Na2S2O3可知，n(Na2S2O3)=20.00mL×0.015mol/L=3×10－4mol，n(Cr)=1×10－4mol，m(Cr)=1×10－4mol×52g·mol－1=5.2×10－3g=5.2mg；廢水中鉻元素總濃度==208mg·L－1。【解析】①.Cr2O72－＋6Fe2＋＋14H＋=2Cr3＋＋6Fe3＋＋7H2O②.將pH試紙置于潔凈的表面皿上，用玻璃棒蘸取溶液，點(diǎn)在pH試紙上，并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照③.6.3×10－13④.由方程式可知：Cr~3Na2S2O3可知，n(Na2S2O3)=20.00mL×0.015mol/L=3×10－4mol

n(Cr)=1×10－4mol，m(Cr)=1×10－4mol×52g·mol－1=5.2×10－3g=5.2mg；廢水中鉻元素總濃度==208mg·L－1。26、略

【分析】(1)

產(chǎn)物通過(guò)濃H2SO4后，質(zhì)量增加5.4g為水，則有機(jī)物A燃燒生成水的物質(zhì)的量為：＝0.3mol，可知6.2g有機(jī)物中含有0.6molH，堿石灰增重的8.8g為二氧化碳的質(zhì)量，則有機(jī)物A完全燃燒生成CO2的物質(zhì)的量為：n（CO2）=＝0.2mol，可推知6.2gA中含有0.2molC，6.2gA中含有C、H元素的質(zhì)量為：12g/mol×0.2mol+0.6mol×1g/mol=3g＜6.2g，則有機(jī)物A中一定含有氧元素，6.2g有機(jī)物A中含有氧元素的物質(zhì)的量為