《硫酸軟骨素酶活性的測定》_第1頁
《硫酸軟骨素酶活性的測定》_第2頁
《硫酸軟骨素酶活性的測定》_第3頁
《硫酸軟骨素酶活性的測定》_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

ICS07.080

CCSA40

CBPIA

中國生化制藥工業(yè)協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/XXXXXXX—XXXX

硫酸軟骨素酶活性的測定分光光度法

Determinationoftheactivityofchondroitinase—Spectrophotometricmethod

(征求意見稿)

XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實(shí)施

中國生化制藥工業(yè)協(xié)會發(fā)布

T/XXXXXXX—XXXX

硫酸軟骨素酶活性的測定分光光度法

1范圍

本文件描述了測定硫酸軟骨素酶活性的分光光度法。

本文件適用于生化試劑、工業(yè)酶制劑中硫酸軟骨素酶AC(ChonAC)和硫酸軟骨素酶B(ChonB)

活性的測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本

文件。

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

硫酸軟骨素酶活性單位chondroitinaseactivityunit

在30℃、pH7.5的條件下,每分鐘產(chǎn)生1μmol4,5-不飽和糖醛酸所需的酶量。

注:一個酶活性單位以U表示。

4原理

硫酸軟骨素與硫酸皮膚素分別為硫酸軟骨素酶AC與硫酸軟骨素酶B的特異性底物。硫酸軟骨素酶

AC能催化底物硫酸軟骨素裂解,硫酸軟骨素酶B能催化底物硫酸皮膚素裂解,均會生成4,5不飽和糖醛

酸。4,5不飽和糖醛酸在232nm波長下有特征吸收,通過監(jiān)測232nm下的吸光度的變化來測定4,5不飽和

糖醛酸的生成速率,計(jì)算酶活性。

5試劑

除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的二級水。

5.1鹽酸溶液:濃度為6mol/L。

量取500mL濃鹽酸,加水稀釋混勻后定容至1000mL。

5.2硫酸軟骨素酶AC的反應(yīng)底物溶液:含50mmol/L三羥基甲基氨基甲烷(Tris)、20mmol/L氯化

鈣(CaCl2)、50mmol/L氯化鈉(NaCl)及1g/L硫酸軟骨素鈉,pH7.5。

準(zhǔn)確稱取0.303gTris、0.111gCaCl2、0.146gNaCl及0.05g硫酸軟骨素鈉,溶解在40mL的水中,使

用鹽酸溶液(5.1)調(diào)節(jié)pH至7.5后,轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶定容,充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。

5.3硫酸軟骨素酶B的反應(yīng)底物溶液:含50mmol/LTris、20mmol/LCaCl2、50mmol/LNaCl及1g/L

硫酸皮膚素,pH7.5。

準(zhǔn)確稱取0.303gTris、0.111gCaCl2、0.146gNaCl及0.05g硫酸皮膚素,溶解在40mL的水中,使用

鹽酸溶液(5.1)調(diào)節(jié)pH至7.5后,轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶定容,充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。

6儀器設(shè)備

1

T/XXXXXXX—XXXX

6.1分析天平:感量為0.1mg。

6.2pH計(jì):精度為0.01。

6.3紫外-可見分光光度計(jì):波長精度為1nm,吸光度值精度為0.001。

6.4恒溫水浴槽:精度為0.5℃。

6.5磁力攪拌器。

6.6石英比色皿:1cm。

6.7容量瓶:50mL、1000mL。

6.8燒杯:50mL、1000mL。

6.9量筒:50mL、500mL。

6.10移液器:10μL、100μL、1mL。

7試樣制備和試驗(yàn)步驟

7.1試樣酶液的制備

7.1.1液體樣品待測酶液制備

移取硫酸軟骨素酶液體樣品溶于水中進(jìn)行稀釋,使待測酶液中的硫酸軟骨素酶活性控制在5

U/mL~30U/mL。

7.1.2固體樣品待測酶液制備

稱取硫酸軟骨素酶固體樣品(精確至0.0001g)溶于水中,使待測酶液中的硫酸軟骨素酶活性控制

在5U/mL~30U/mL。

7.2測定

準(zhǔn)確移取1mL反應(yīng)底物溶液于石英比色皿中,置于分光光度計(jì)的保溫槽內(nèi),待溫度穩(wěn)定于30℃后,

迅速加入10μL待測酶液,加蓋顛倒混勻后立即放入分光光度計(jì),在232nm下掃描20min,保存吸光度

曲線。選取曲線平滑且線性的60s區(qū)段,通過線性回歸方程計(jì)算斜率。

8試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

8.1液體樣品

試樣中硫酸軟骨素酶活性按式(1)計(jì)算:

()××

=

×·····················································(1)

????1+????2????????

式中:????1????????2

X1——硫酸軟骨素酶活性,單位為酶活性單位每毫升(U/mL)

V1——反應(yīng)底物溶液的體積,單位為微升(μL);

V2——酶活性測定中加入酶液的體積,單位為微升(μL);

k——酶活性測定中吸光度曲線斜率,單位為吸光度每分鐘(Abs/min);

D——稀釋倍數(shù);

ε——吸光系數(shù),單位為mM-1cm-1(取值為3.8mM-1cm-1)。

計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。

8.2固體樣品

試樣中硫酸軟骨素酶活性按式(2)計(jì)算:

()×

×···················································(2)

????1+????2????????0

式中:????2????????2m

2

T/XXXXXXX—XXXX

X2——硫酸軟骨素酶活性,單位為酶活性單位每克(U/g)

V1——反應(yīng)底物溶液的體積,單位為微升(μL);

V2——酶活性測定中加入酶液的體積,單位為微升(μL);

k——酶活性測定中吸光度曲線斜率,單位為吸光度每分鐘(Abs/min);

ε——吸光系數(shù),單位為mM-1cm-1(取值為3.8mM-1cm-1);

V0——溶解酶粉的液體體積,單位為毫升(mL);

m——稱取酶粉的質(zhì)量,質(zhì)量為克(g)。

計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。

9精密度

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不超過算數(shù)平均值的10%。

10試驗(yàn)報告

試驗(yàn)報告應(yīng)包括下列內(nèi)容:

a)試樣本身必要的詳細(xì)說明;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論