藥品采購協(xié)議2025年

藥品采購協(xié)議2025年通用合同編號(hào)：__________藥品采購協(xié)議甲方：（甲方名稱）地址：____________________聯(lián)系人：__________________聯(lián)系電話：_______________電子郵箱：________________乙方：（乙方名稱）地址：____________________聯(lián)系人：__________________聯(lián)系電話：_______________電子郵箱：________________鑒于：1.甲方為藥品采購方，乙方為藥品供應(yīng)方；2.乙方擁有藥品供應(yīng)資格和能力，并愿意向甲方提供藥品；3.甲方愿意購買乙方所提供的藥品；雙方為明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品名稱、規(guī)格和數(shù)量1.藥品名稱：____________________2.藥品規(guī)格：____________________3.藥品數(shù)量：____________________二、價(jià)格和支付方式1.藥品價(jià)格：本協(xié)議藥品價(jià)格為人民幣（大寫）：________元整（小寫）：________元。2.支付方式：（詳細(xì)描述支付方式，如銀行轉(zhuǎn)賬、現(xiàn)金等）三、交貨時(shí)間和地點(diǎn)1.交貨時(shí)間：本協(xié)議藥品的交貨時(shí)間為____年__月__日。2.交貨地點(diǎn)：____________________四、質(zhì)量保證1.乙方保證所提供的藥品符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)定。2.乙方應(yīng)提供藥品的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照等相關(guān)證件，以證明其合法經(jīng)營資格。3.如甲方在收到藥品后發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應(yīng)在接到甲方通知后__天內(nèi)負(fù)責(zé)更換或退貨。五、售后服務(wù)1.乙方應(yīng)提供藥品使用的技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)。2.乙方在合同有效期內(nèi)應(yīng)提供藥品的維修和服務(wù)支持。六、保密條款1.雙方在履行本協(xié)議過程中所獲悉的對(duì)方的商業(yè)秘密和機(jī)密信息，應(yīng)予以嚴(yán)格保密。2.保密期限自本協(xié)議簽訂之日起算，至本協(xié)議終止或履行完畢之日止。七、違約責(zé)任1.如一方違反本協(xié)議的約定，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向守約方支付違約金，并賠償因此給對(duì)方造成的損失。2.如一方嚴(yán)重違約，導(dǎo)致本協(xié)議無法履行，守約方有權(quán)解除本協(xié)議，并要求違約方支付違約金及賠償因此給對(duì)方造成的損失。八、爭(zhēng)議解決1.本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。九、其他約定1.本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。2.本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：_______________乙方（蓋章）：_______________甲方代表（簽名）：_________乙方代表（簽名）：_________簽訂日期：____年__月__日一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品營業(yè)執(zhí)照3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告4.藥品說明書5.藥品生產(chǎn)批號(hào)和有效期證明6.雙方簽訂的藥品采購訂單7.藥品交貨憑證8.藥品質(zhì)量保證協(xié)議9.藥品售后服務(wù)協(xié)議10.雙方簽訂的保密協(xié)議二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng)，視為違約。2.乙方未按約定時(shí)間交貨，視為違約。3.乙方提供的藥品質(zhì)量不符合約定，視為違約。4.雙方未履行保密義務(wù)，泄露對(duì)方商業(yè)秘密和機(jī)密信息，視為違約。5.一方嚴(yán)重違約，導(dǎo)致本協(xié)議無法履行，對(duì)方有權(quán)解除協(xié)議。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的許可藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品營業(yè)執(zhí)照：國家工商行政管理部門頒發(fā)的許可藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營藥品的證明文件。3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告：藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)后出具的書面報(bào)告。4.藥品說明書：藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品包裝上附帶的，對(duì)藥品的成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等內(nèi)容進(jìn)行說明的文件。5.藥品生產(chǎn)批號(hào)和有效期證明：藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品生產(chǎn)批號(hào)和有效期的證明文件。6.違約金：一方違約時(shí)，按照約定向守約方支付的金錢。7.損失賠償：一方違約導(dǎo)致對(duì)方遭受的損失，違約方應(yīng)承擔(dān)的賠償責(zé)任。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，甲方應(yīng)及時(shí)通知乙方，并留存相關(guān)證據(jù)。乙方應(yīng)在接到通知后__天內(nèi)負(fù)責(zé)更換或退貨。2.交貨延遲：如乙方未按約定時(shí)間交貨，甲方有權(quán)要求乙方支付違約金，并按照實(shí)際損失要求賠償。3.藥品價(jià)格上漲：如市場(chǎng)行情變化導(dǎo)致藥品價(jià)格上漲，雙方可協(xié)商調(diào)整藥品價(jià)格。4.藥品降價(jià)促銷：如乙方需進(jìn)行藥品降價(jià)促銷活動(dòng)，應(yīng)提前通知甲方，并征得甲方同意。5.保密泄露：如發(fā)現(xiàn)一方泄露對(duì)方商業(yè)秘密和機(jī)密信