2025高考假期提升專項練習化學解密之有機物的結構與性質含答案及解析

2025菁優(yōu)高考化學解密之有機物的結構與性質一．選擇題（共25小題）1．（2024秋?五華區(qū)期中）聚碳酸酯（PC）可用于制作滑雪鏡鏡片，其一種合成反應式如圖：下列說法錯誤的是（）A．上述反應為縮聚反應 B．聚碳酸酯（PC）中含手性碳原子 C．反應物A的化學式為COCl2 D．物質X可由與Na2CO3反應制得2．（2024秋?鹽城月考）化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應制得：下列有關X、Y、Z的說法正確的是（）A．X分子中所有原子一定共面 B．1molY最多與2molNaOH發(fā)生反應 C．Z分子不存在順反異構體 D．Z與足量HBr反應生成的有機化合物分子中存在1個手性碳原子3．（2024秋?遼寧月考）有機物水楊酸、阿司匹林、貝諾酯都具有很好的解熱鎮(zhèn)痛作用，其結構如圖，下列說法正確的是（）水楊酸阿司匹林貝諾酯A．從水楊酸到阿司匹林再到貝諾酯的水溶性依次減弱 B．水楊酸中的氧原子都是sp3雜化 C．比阿司匹林少1個碳原子的阿司匹林同系物共有6種結構 D．1mol貝諾酯與NaOH反應，最多消耗3molNaOH4．（2024秋?汕尾月考）對乙酰氨基酚是感冒沖劑的有效成分，其結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是（）A．乙酰氨基酚含有三種官能團 B．一定條件下能發(fā)生水解反應 C．分子中所有原子可能共平面 D．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應5．（2024秋?重慶期中）D﹣乙酰氨基葡萄糖（結構簡式如圖）是一種天然存在的特殊單糖。下列有關該物質說法正確的是（）A．含有4種官能團 B．分子式為C8H14O6N C．含有4個手性碳原子 D．能發(fā)生氧化反應、消去反應和縮聚反應6．（2024秋?鹽城月考）某牙膏中添加了某種茶多酚——沒食子兒茶素（EGC），其結構如圖所示。下列關于沒食子兒茶素（EGC）的敘述錯誤的是（）A．EGC遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應 B．1molEGC與4molNaOH恰好完全反應 C．1molEGC與3molNa2CO3恰好完全反應 D．EGC易發(fā)生氧化反應和取代反應，難發(fā)生加成反應7．（2024?安徽二模）己烯雌酚是一種非甾體雌激素類藥物，其結構簡式如圖所示。下列關于己烯雌酚的敘述錯誤的是（）A．分子式為C18H20O2 B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．所有碳原子可能共面 D．1mol該物質最多消耗1molBr28．（2024?古藺縣校級三模）內酯Y可以由X通過電解合成，并可在一定條件下轉化為Z，轉化路線如圖：下列說法錯誤的是（）A．X→Y發(fā)生的反應類型是氧化反應 B．X的所有碳原子可能共平面 C．X、Y、Z均可發(fā)生加成、取代、氧化等反應 D．1molX與氫氣完全加成消耗氫氣的量為7mol9．（2024?安徽二模）天津工業(yè)生物所開發(fā)了一種人工轉化二氧化碳精準合成糖技術，其轉化關系如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．物質a能與草酸發(fā)生縮聚反應 B．物質b與甲醛的最簡式相同 C．CH3OH轉化為HCHO屬于氧化反應 D．HCHO的空間結構為三角錐形10．（2024?4月份模擬）保加利亞醌素是一種具有細胞活性的天然化合物，有潛在的藥物功能，其結構簡式如圖所示。下列關于該物質的說法錯誤的是（）A．分子式為C20H10O5 B．所有碳原子可能處于同一平面 C．含有2種官能團 D．1mol該物質最多能與11molH2發(fā)生加成反應11．（2024秋?昆山市校級期中）鹵代烴廣泛用于藥物合成、化工生產中。溴乙烷是向有機化合物分子中引入乙基的重要試劑，以鄰二氯苯為原料經硝化、氟代、還原、縮合、水解等一系列反應，可合成治療敏感菌引起的各類感染的“諾氟沙星”。下列關于“諾氟沙星”說法錯誤的是（）A．該物質的分子式為C16H18FN3O3 B．該化合物中含氧官能團為羰基和羧基 C．1mol該化合物中含有4mol碳碳雙鍵 D．該化合物能與酸性高錳酸鉀、溴水、碳酸氫鈉溶液反應12．（2024秋?湖南月考）膽固醇是細胞膜的重要組成結構，激素膽固醇具有調節(jié)新陳代謝過程的功能。膽固醇的結構簡式如圖所示。下列有關膽固醇的敘述錯誤的是（）A．能發(fā)生消去反應且產物有2種 B．該分子中含8個手性碳原子 C．它的同分異構體可能有芳香酮 D．遇FeCl3溶液顯紫色13．（2024秋?昆山市校級期中）化合物Z是蜂膠的主要活性成分，可由X、Y制得。下列說法正確的是（）A．Y與鄰甲基苯酚互為同系物 B．1molX在常溫下與NaOH溶液反應，最多消耗2molNaOH C．Z與足量H2反應后的產物中存在4個手性碳原子 D．與Y互為同分異構體，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的有機物共9種14．（2024春?青羊區(qū)校級期末）阿司匹林是一種常見的退燒藥，其合成路線如圖所示，下列說法正確的是（）A．產物A的結構簡式為CH3COOH B．水楊酸分子苯環(huán)上的一氯取代有兩種（不考慮立體異構） C．該合成實驗最好采用直接加熱法 D．阿司匹林能發(fā)生取代反應，但不能發(fā)生水解反應15．（2024秋?長安區(qū)月考）咖啡中含有較豐富的咖啡鞣酸，其結構如圖所示。它可以阻礙身體對食物中碳水化合物的吸收，減少脂肪細胞堆積。下列相關表述錯誤的是（）A．1mol咖啡鞣酸最多可與4molH2加成 B．咖啡鞣酸存在順反異構體 C．1mol咖啡鞣酸與足量飽和溴水反應，最多可消耗3molBr2 D．咖啡鞣酸分子中有4個手性碳原子16．（2024秋?海安市校級月考）化合物C是合成鎮(zhèn)痛藥的一種中間體，其合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．X分子中所有碳原子共平面 B．1molY最多能與4molH2發(fā)生加成反應 C．Z能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 D．X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色17．（2024?安徽開學）阿司匹林的有效成分乙酰水楊酸（）可以用水楊酸（）與乙酸酐F[（CH3CO）2O]為原料合成。下列有關說法中不正確的是（）A．阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，屬于OTC類藥品 B．可用酸性KMnO4溶液鑒別水楊酸和乙酰水楊酸 C．乙酰水楊酸和水楊酸分子中碳原子的雜化類型相同 D．服用阿司匹林時若出現水楊酸反應，應立即停藥并靜脈注射NaHCO3溶液18．（2024秋?深圳校級月考）某有機物A的結構簡式如圖所示，下列有關敘述正確的是（）A．1molA最多可以與1molBr2發(fā)生加成反應 B．一個A分子中最多有12個碳原子在同一平面上 C．1molA與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗3molNaOH D．A能發(fā)生消去反應和取代反應，不能發(fā)生加成反應19．（2024秋?渝中區(qū)校級月考）芥子酸廣泛存在于香料、水果和油料作物中，其結構如圖所示，下列說法不正確的是（）A．分子式為C11H12O5 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．該物質可發(fā)生取代、加成、酯化、加聚、顯色反應 D．1mol該物質可與3molBr2發(fā)生反應20．（2024秋?皇姑區(qū)校級月考）下列說法正確的是（）A．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3） B．若兩種二肽互為同分異構體，則二者的水解產物一定不相同 C．1mol環(huán)戊二烯（）中含有σ鍵的數目是5NA，π鍵的數目為2NA D．1mol某有機物的結構簡式為通過消去反應脫去1molHCl時，能得到6種不同產物（不考慮立體異構）21．（2024秋?深圳校級月考）異黃酮類是藥用植物的有效成分之一，一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如圖：下列有關化合物X、Y和Z的說法錯誤的是（）A．1molX與足量溴水反應消耗2molBr2 B．1molY最多能與2molNa2CO3發(fā)生反應 C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵 D．Z與足量H2加成所得有機物的1個分子中含有6個手性碳原子22．（2024秋?深圳校級月考）下列有關化合物X（結構如圖）的敘述正確的是（）A．X分子式為C21H20O4Br2 B．X最多可與8molH2發(fā)生加成反應 C．X在酸性條件下水解的產物均可與NaHCO3溶液反應 D．X可發(fā)生消去反應23．（2024?廣西）6﹣硝基胡椒酸是合成心血管藥物奧索利酸的中間體，其合成路線中的某一步如下：下列有關X和Y的說法正確的是（）A．所含官能團的個數相等 B．都能發(fā)生加聚反應 C．二者中的所有原子共平面 D．均能溶于堿性水溶液24．（2023秋?肇東市校級期末）藥物異搏定合成路線中的某一步反應如圖所示（部分產物未給出），下列說法正確的是（）A．X分子中共面的碳原子最多有8個 B．有機物X不能與酸性高錳酸鉀溶液反應 C．1molY與NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH D．有機物Z與足量的氫氣加成所得分子中含有2個手性碳原子25．（2024秋?興寧區(qū)校級月考）異丁香酚可作為合成香料的原料，其結構簡式如圖所示。下列有關敘述正確的是（）A．異丁香酚屬于芳香族化合物，分子式為C10H14O2 B．該物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．1mol該物質與足量H2發(fā)生加成反應，最多可消耗1molH2 D．分子中所有原子有可能在同一平面上

2025菁優(yōu)高考化學解密之有機物的結構與性質參考答案與試題解析一．選擇題（共25小題）1．（2024秋?五華區(qū)期中）聚碳酸酯（PC）可用于制作滑雪鏡鏡片，其一種合成反應式如圖：下列說法錯誤的是（）A．上述反應為縮聚反應 B．聚碳酸酯（PC）中含手性碳原子 C．反應物A的化學式為COCl2 D．物質X可由與Na2CO3反應制得【答案】B【分析】A．該反應生成高分子化合物外還生成NaCl；B．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；C．根據原子守恒確定A；D．酚羥基能和Na2CO3反應生成酚—ONa?！窘獯稹拷猓篈．該反應生成高分子化合物外還生成NaCl，該反應為縮聚反應，故A正確；B．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，根據圖知，PC中不含手性碳原子，故B錯誤；C．根據原子守恒確定A為COCl2，故C正確；D．酚羥基能和Na2CO3反應生成酚—ONa，能和碳酸鈉反應生成X，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查基礎知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。2．（2024秋?鹽城月考）化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應制得：下列有關X、Y、Z的說法正確的是（）A．X分子中所有原子一定共面 B．1molY最多與2molNaOH發(fā)生反應 C．Z分子不存在順反異構體 D．Z與足量HBr反應生成的有機化合物分子中存在1個手性碳原子【答案】D【分析】A．X的—CH2OH中碳原子采用sp3雜化，具有甲烷的結構特點；B．—COOH與NaOH以1：1反應，醇羥基和NaOH不反應；C．碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團時存在順反異構；D．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子?！窘獯稹拷猓篈．X的—CH2OH中碳原子采用sp3雜化，具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，所以X中所有原子一定不共平面，故A錯誤；B．—COOH與NaOH以1：1反應，醇羥基和NaOH不反應，1molY最多消耗1molNaOH，故B錯誤；C．Z分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團，所以存在順反異構，故C錯誤；D．Z與足量HBr反應生成的有機化合物分子中連接—Br的碳原子為手性碳原子，所以存在1個手性碳原子，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系、手性碳原子的判斷方法、原子共平面的判斷方法是解本題關鍵，題目難度不大。3．（2024秋?遼寧月考）有機物水楊酸、阿司匹林、貝諾酯都具有很好的解熱鎮(zhèn)痛作用，其結構如圖，下列說法正確的是（）水楊酸阿司匹林貝諾酯A．從水楊酸到阿司匹林再到貝諾酯的水溶性依次減弱 B．水楊酸中的氧原子都是sp3雜化 C．比阿司匹林少1個碳原子的阿司匹林同系物共有6種結構 D．1mol貝諾酯與NaOH反應，最多消耗3molNaOH【答案】A【分析】A．羥基、羧基均屬于親水基，酯基為憎水基，水楊酸含有羧基、羥基因此其水溶性最好；B．水楊酸中羧基上的C＝O的氧原子是sp雜化；C．比阿司匹林少1個碳原子的阿司匹林同系物即含有羧基和酯基；D．貝諾酯的酯基發(fā)生水解后的羥基連接在苯環(huán)上，又能與NaOH反應，肽鍵能與NaOH發(fā)生水解反應?！窘獯稹拷猓篈．羥基、羧基均屬于親水基，酯基為憎水基，水楊酸含有羧基、羥基因此其水溶性最好，阿司匹林只有羧基其水溶性較好，而貝諾酯含有憎水基酯基，其水溶性最差，從水楊酸到阿司匹林再到貝諾酯的水溶性依次減弱，故A正確；B．水楊酸中羧基上的C＝O的氧原子是sp雜化，故B錯誤；C．比阿司匹林少1個碳原子的阿司匹林同系物即含有羧基和酯基，有共3種結構，故C錯誤；D．貝諾酯的酯基發(fā)生水解后的羥基連接在苯環(huán)上，又能與NaOH反應，則1mol貝諾酯與NaOH反應，還有肽鍵能與NaOH發(fā)生水解反應，則最多消耗5molNaOH，故D錯誤；故選：A?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。4．（2024秋?汕尾月考）對乙酰氨基酚是感冒沖劑的有效成分，其結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是（）A．乙酰氨基酚含有三種官能團 B．一定條件下能發(fā)生水解反應 C．分子中所有原子可能共平面 D．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應【答案】B【分析】A．該分子中含有酚羥基和酰胺基；B．酰胺基能在一定條件下發(fā)生水解反應；C．甲基具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多3個原子共平面；D．含有酚羥基的有機物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應?！窘獯稹拷猓篈．該分子中含有酚羥基和酰胺基兩種官能團，故A錯誤；B．分子中的酰胺基能在一定條件下發(fā)生水解反應，故B正確；C．分子中的甲基具有甲烷的結構特點，甲烷分子中最多3個原子共平面，所以該分子中所有原子一定不共平面，故C錯誤；D．該有機物中含有酚羥基，所以能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，故D錯誤；故選：B。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關是解本題關鍵，題目難度不大。5．（2024秋?重慶期中）D﹣乙酰氨基葡萄糖（結構簡式如圖）是一種天然存在的特殊單糖。下列有關該物質說法正確的是（）A．含有4種官能團 B．分子式為C8H14O6N C．含有4個手性碳原子 D．能發(fā)生氧化反應、消去反應和縮聚反應【答案】D【分析】A．分子中官能團有羥基、醚鍵、酰胺基；B．分子中有15個氫原子；C．連接4個不同原子或原子團的碳原子是手性碳原子；D．根據含有的官能團判斷可以發(fā)生的有關反應?！窘獯稹拷猓篈．分子含有羥基、醚鍵、酰胺基共三種官能團，故A錯誤；B．分子中有8個碳原子、15個氫原子、6個氧原子、1個氮原子，分子式為C8H15O6N，故B錯誤；C．連接4個不同原子或原子團的碳原子是手性碳原子，如圖所示標“*”5個碳原子是手性碳原子：，故C錯誤；D．含有—CH2OH基團，可以發(fā)生醇的催化氧化，且有多個羥基，可以發(fā)生縮聚反應；羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，理解手性碳原子、醇的催化氧化與消去反應，試題培養(yǎng)了學生分析能力、知識遷移運用能力。6．（2024秋?鹽城月考）某牙膏中添加了某種茶多酚——沒食子兒茶素（EGC），其結構如圖所示。下列關于沒食子兒茶素（EGC）的敘述錯誤的是（）A．EGC遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應 B．1molEGC與4molNaOH恰好完全反應 C．1molEGC與3molNa2CO3恰好完全反應 D．EGC易發(fā)生氧化反應和取代反應，難發(fā)生加成反應【答案】B【分析】由結構簡式可知，該有機物中含酚—OH和醇—OH，且含有苯環(huán)結構，結合酚、醇、苯的性質來解答．【解答】解：A．含酚羥基，則遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應，故A正確；B.1molEGC與3molNaOH恰好完全反應，故B錯誤；C．因1mol該有機物含3mol酚—OH，則1molEGC與3molNa2CO3恰好完全反應，故C正確；D．由—OH可知，易發(fā)生氧化反應和取代反應，含苯環(huán)可知難發(fā)生加成反應，故D正確；故選：B?！军c評】本題考查有機物的官能團及其性質，明確有機物的結構與性質的關系即可解答，注意把握酚、醇的性質差異，題目難度不大。7．（2024?安徽二模）己烯雌酚是一種非甾體雌激素類藥物，其結構簡式如圖所示。下列關于己烯雌酚的敘述錯誤的是（）A．分子式為C18H20O2 B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．所有碳原子可能共面 D．1mol該物質最多消耗1molBr2【答案】D【分析】A．其分子式為C18H20O2；B．分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵；C．分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵所在的三個平面結構，且單鍵連接可以任意旋轉；D．分子中含有酚羥基，且鄰位上有H，且含有碳碳雙鍵?！窘獯稹拷猓篈．其分子式為C18H20O2，故A正確；B．分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵，故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵所在的三個平面結構，且單鍵連接可以任意旋轉，故分子中所有碳原子可能共面，故C正確；D．分子中含有酚羥基，且鄰位上有H，且含有碳碳雙鍵，故可知1mol該物質最多消耗5molBr2（1mol與雙鍵加成，4mol發(fā)生取代反應），故D錯誤；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。8．（2024?古藺縣校級三模）內酯Y可以由X通過電解合成，并可在一定條件下轉化為Z，轉化路線如圖：下列說法錯誤的是（）A．X→Y發(fā)生的反應類型是氧化反應 B．X的所有碳原子可能共平面 C．X、Y、Z均可發(fā)生加成、取代、氧化等反應 D．1molX與氫氣完全加成消耗氫氣的量為7mol【答案】D【分析】A．X→Y中失去氫原子；B．苯環(huán)上的碳原子在一個平面上，碳碳單鍵能旋轉；C．根據結構決定性質，X、Y、Z上的苯環(huán)可發(fā)生加成反應，X中含羧基、Y和Z中都含有酯基；D．X中的苯環(huán)與氫氣可加成，羧基上的碳氧鍵一般不反應。【解答】解：A．X→Y中失去氫原子，所以是氧化反應，故A正確；B．苯環(huán)上的碳原子在一個平面上，碳碳單鍵能旋轉，X的所有碳原子可能共平面，故B正確；C．X、Y、Z上的苯環(huán)可發(fā)生加成反應，Y和Z中都含有酯基，X中含羧基、X、Y、Z都能發(fā)生取代反應，X、Y、Z都可以發(fā)生燃燒等氧化反應，故C正確；D．X中的苯環(huán)與氫氣可加成，羧基上的碳氧鍵一般不反應，故1molX與氫氣完全加成消耗氫氣的量為6mol，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。9．（2024?安徽二模）天津工業(yè)生物所開發(fā)了一種人工轉化二氧化碳精準合成糖技術，其轉化關系如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．物質a能與草酸發(fā)生縮聚反應 B．物質b與甲醛的最簡式相同 C．CH3OH轉化為HCHO屬于氧化反應 D．HCHO的空間結構為三角錐形【答案】D【分析】A．物質a中含有兩個羥基，草酸分子內有2個羧基；B．物質b的分子式為C6H12O6；C．CH3OH轉化為HCHO發(fā)生“去氫”氧化；D．HCHO中C原子價電子對數為3，無孤電子對?！窘獯稹拷猓篈．物質a中含有兩個羥基，草酸分子內有2個羧基，則a能與草酸發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，故A正確；B．物質b的分子式為C6H12O6，與甲醛的最簡式都是CH2O，故B正確；C．CH3OH轉化為HCHO發(fā)生“去氫”氧化，屬于氧化反應，故C正確；D．HCHO中C原子價電子對數為3，無孤電子對，空間結構為平面三角形，不是三角錐，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。10．（2024?4月份模擬）保加利亞醌素是一種具有細胞活性的天然化合物，有潛在的藥物功能，其結構簡式如圖所示。下列關于該物質的說法錯誤的是（）A．分子式為C20H10O5 B．所有碳原子可能處于同一平面 C．含有2種官能團 D．1mol該物質最多能與11molH2發(fā)生加成反應【答案】C【分析】A．由結構簡式可知，分子含有20個碳原子、10個氫原子、5個氧原子；B．苯環(huán)與雙鍵（碳碳雙鍵、碳氧雙鍵）均通過單鍵相連，所有碳原子可能共平面；C．分子中官能團有碳碳雙鍵、羥基、羰基；D．分子種苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應?！窘獯稹拷猓篈．由結構簡式可知，分子含有20個碳原子、10個氫原子、5個氧原子，分子式為C20H10O5，故A正確；B．該分子中所有碳原子均為不飽和碳原子，苯環(huán)與雙鍵（碳碳雙鍵、碳氧雙鍵）均通過單鍵相連，所有碳原子可能共平面，故B正確；C．分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基共3種官能團，故C錯誤；D．1mol該有機物有2mol苯環(huán)、3mol碳碳雙鍵、2mol羰基，1mol苯環(huán)消耗3molH2，1mol碳碳雙鍵和1mol羰基均消耗1molH2，故1mol該物質最多能與（2mol×3+3mol+2mol）＝11molH2發(fā)生加成反應，故D正確；故選：C?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，題目側重考查學生分析能力、靈活運用知識的能力。11．（2024秋?昆山市校級期中）鹵代烴廣泛用于藥物合成、化工生產中。溴乙烷是向有機化合物分子中引入乙基的重要試劑，以鄰二氯苯為原料經硝化、氟代、還原、縮合、水解等一系列反應，可合成治療敏感菌引起的各類感染的“諾氟沙星”。下列關于“諾氟沙星”說法錯誤的是（）A．該物質的分子式為C16H18FN3O3 B．該化合物中含氧官能團為羰基和羧基 C．1mol該化合物中含有4mol碳碳雙鍵 D．該化合物能與酸性高錳酸鉀、溴水、碳酸氫鈉溶液反應【答案】C【分析】A．該物質的分子式為C16H18FN3O3；B．該化合物中含氧官能團為羰基和羧基；C．1mol該化合物中含有1mol碳碳雙鍵；D．該化合物含有羧基、碳碳雙鍵等官能團?！窘獯稹拷猓篈．該物質的分子式為C16H18FN3O3，故A正確；B．該化合物中含氧官能團為羰基和羧基，故B正確；C．1mol該化合物中含有1mol碳碳雙鍵，故C錯誤；D．該化合物含有羧基、碳碳雙鍵等官能團，碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀、溴水反應，羧基能與碳酸氫鈉溶液反應，故D正確；故選：C?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。12．（2024秋?湖南月考）膽固醇是細胞膜的重要組成結構，激素膽固醇具有調節(jié)新陳代謝過程的功能。膽固醇的結構簡式如圖所示。下列有關膽固醇的敘述錯誤的是（）A．能發(fā)生消去反應且產物有2種 B．該分子中含8個手性碳原子 C．它的同分異構體可能有芳香酮 D．遇FeCl3溶液顯紫色【答案】D【分析】A．與羥基直接相連的碳原子的2個相鄰碳原子上均有氫原子；B．分子中相連的四個基團不同的碳原子為手性碳原子；C．以鏈狀飽和烷烴為參照標準，每缺2個氫，不飽和度增加1，苯環(huán)不飽和度增加4，膽固醇不飽和度為5，酮羰基不飽和度為1；D．膽固醇不含酚羥基?！窘獯稹拷猓篈．由分子結構可知，與羥基直接相連的碳原子的2個相鄰碳原子上均有氫原子，均能發(fā)生消去反應生成2種產物，故A正確；B．分子中相連的四個基團不同的碳原子為手性碳原子；如圖所示：，用*號標識手性碳原子，該分子中有8個手性碳原子，故B正確；C．以鏈狀飽和烷烴為參照標準，每缺2個氫，不飽和度增加1，苯環(huán)不飽和度增加4，膽固醇不飽和度為5，酮羰基不飽和度為1，所以它的同分異構體可能有芳香酮，故C正確；D．膽固醇不含酚羥基，遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。13．（2024秋?昆山市校級期中）化合物Z是蜂膠的主要活性成分，可由X、Y制得。下列說法正確的是（）A．Y與鄰甲基苯酚互為同系物 B．1molX在常溫下與NaOH溶液反應，最多消耗2molNaOH C．Z與足量H2反應后的產物中存在4個手性碳原子 D．與Y互為同分異構體，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的有機物共9種【答案】D【分析】A．Y屬于醇類物質，與鄰甲基苯酚結構不相似；B．X中有兩個酚羥基一個羧基，均可以和氫氧化鈉反應；C．分子中所連的四個不同基團的碳原子是手性碳原子；D．與Y互為同分異構體，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則該有機物苯環(huán)上可能有2個取代基，即苯環(huán)與羥基、乙基直接相連，此時有3種結構；也可能有3個取代基，即苯環(huán)與羥基、2個甲基直接相連，此時有6種結構?！窘獯稹拷猓篈．Y屬于醇類物質，與鄰甲基苯酚結構不相似，兩者不互為同系物，故A錯誤；B．X中有兩個酚羥基一個羧基，均可以和氫氧化鈉反應，故1molX在常溫下與NaOH反應，最多消耗3molNaOH，故B錯誤；C．分子中所連的四個不同基團的碳原子是手性碳原子；Z與足量的氫氣反應后的產物為，其中共有3個手性碳原子，故C錯誤；D．與Y互為同分異構體，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則該有機物苯環(huán)上可能有2個取代基，即苯環(huán)與羥基、乙基直接相連，此時有3種結構；也可能有3個取代基，即苯環(huán)與羥基、2個甲基直接相連，此時有6種結構，則符合條件的有機物共3+6＝9種，故D正確；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。14．（2024春?青羊區(qū)校級期末）阿司匹林是一種常見的退燒藥，其合成路線如圖所示，下列說法正確的是（）A．產物A的結構簡式為CH3COOH B．水楊酸分子苯環(huán)上的一氯取代有兩種（不考慮立體異構） C．該合成實驗最好采用直接加熱法 D．阿司匹林能發(fā)生取代反應，但不能發(fā)生水解反應【答案】A【分析】A．由原子守恒判斷產物A；B．水楊酸分子苯環(huán)上含4種H原子；C．反應溫度低于100℃；D．阿司匹林含羧基、酯基。【解答】解：A．由原子守恒可知，產物A的結構簡式為CH3COOH，故A正確；B．水楊酸分子苯環(huán)上含4種H原子，苯環(huán)上的一氯取代有4種，故B錯誤；C．反應溫度低于100℃，不宜直接加熱，采用水浴加熱更好，故C錯誤；D．阿司匹林含羧基、酯基，可發(fā)生取代反應，且酯基可發(fā)生水解反應，故D錯誤；故選：A?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項A為解答的難點，題目難度不大。15．（2024秋?長安區(qū)月考）咖啡中含有較豐富的咖啡鞣酸，其結構如圖所示。它可以阻礙身體對食物中碳水化合物的吸收，減少脂肪細胞堆積。下列相關表述錯誤的是（）A．1mol咖啡鞣酸最多可與4molH2加成 B．咖啡鞣酸存在順反異構體 C．1mol咖啡鞣酸與足量飽和溴水反應，最多可消耗3molBr2 D．咖啡鞣酸分子中有4個手性碳原子【答案】C【分析】A．1mol咖啡鞣酸分子中，碳碳雙鍵與1molH2加成，苯環(huán)可與3molH2加成；B．咖啡鞣酸分子中碳碳雙鍵兩端的H原子如果連在同一側，則是順式結構；C．酚羥基的鄰位和對位上的H可與溴水發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵可與Br2發(fā)生加成反應；D．分子中連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子?！窘獯稹拷猓篈．1mol咖啡鞣酸分子中，碳碳雙鍵與1molH2加成，苯環(huán)可與3molH2加成，故1mol咖啡鞣酸最多可與4molH2加成，故A正確；B．咖啡鞣酸分子中碳碳雙鍵兩端的H原子如果連在同一側是順式結構，故咖啡鞣酸存在順反異構體，故B正確；C．碳碳雙鍵可與Br2發(fā)生加成反應，酚羥基的鄰位和對位上的H可與溴水發(fā)生取代反應，故苯環(huán)上發(fā)生取代反應可以消耗3molBr2，故1mol咖啡鞣酸與足量飽和溴水反應，最多可消耗4molBr2，故C錯誤；D．分子中連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故咖啡鞣酸分子中有4個手性碳原子，即右側六元環(huán)上3個連羥基的C和連酯基的C，故D正確；故選：C?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。16．（2024秋?海安市校級月考）化合物C是合成鎮(zhèn)痛藥的一種中間體，其合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．X分子中所有碳原子共平面 B．1molY最多能與4molH2發(fā)生加成反應 C．Z能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 D．X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【分析】A．X分子含有結構，呈四面體構型；B．Y分子中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應；C．含有酚羥基的物質能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；D．X、Y、Z都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化?！窘獯稹拷猓篈．X分子含有結構，呈四面體構型，分子中所有碳原子一定不共平面，故A錯誤；B．羧基不能與氫氣反應，只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應，1molY最多能與3molH2發(fā)生加成反應，故B錯誤；C．Z分子不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故C錯誤；D．X、Y、Z分子中連接苯環(huán)的碳原子都含有氫原子，且Z分子還含有—CH2OH，它們都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，熟練掌握官能團的結構、性質與轉化，根據的甲烷的四面體、乙烯與苯的平面形、乙炔直線形理解共面與共線問題，題目側重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力。17．（2024?安徽開學）阿司匹林的有效成分乙酰水楊酸（）可以用水楊酸（）與乙酸酐F[（CH3CO）2O]為原料合成。下列有關說法中不正確的是（）A．阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，屬于OTC類藥品 B．可用酸性KMnO4溶液鑒別水楊酸和乙酰水楊酸 C．乙酰水楊酸和水楊酸分子中碳原子的雜化類型相同 D．服用阿司匹林時若出現水楊酸反應，應立即停藥并靜脈注射NaHCO3溶液【答案】C【分析】A．阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，屬于非處方藥；B．酚羥基易被酸性高錳酸鉀溶液氧化；C．乙酰水楊酸中碳原子采用sp2、sp3雜化，水楊酸中所有碳原子都采用sp2雜化；D．服用阿司匹林時若出現水楊酸反應，溶液呈酸性，應該注射弱堿性的溶液?！窘獯稹拷猓篈．阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，屬于非處方藥，即屬于OTC類藥品，故A正確；B．水楊酸分子中的酚羥基易被氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙酰水楊酸不易被氧化，可鑒別，故B正確；C．乙酰水楊酸中碳原子采用sp2、sp3雜化，水楊酸中所有碳原子都采用sp2雜化，兩種分子中碳原子雜化方式不完全相同，故C錯誤；D．D．服用阿司匹林時若出現水楊酸反應，溶液呈酸性，應該注射弱堿性的溶液，NaHCO3溶液呈弱堿性，所以應立即停藥并靜脈注射NaHCO3溶液，故D正確；故選：C。【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系是解本題關鍵，題目難度不大。18．（2024秋?深圳校級月考）某有機物A的結構簡式如圖所示，下列有關敘述正確的是（）A．1molA最多可以與1molBr2發(fā)生加成反應 B．一個A分子中最多有12個碳原子在同一平面上 C．1molA與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗3molNaOH D．A能發(fā)生消去反應和取代反應，不能發(fā)生加成反應【答案】A【分析】A.1molA中含有1mol碳碳雙鍵；B.根據苯環(huán)上12原子共平面，乙烯6原子共平面，碳碳單鍵可以旋轉；C.A分子中含有酚羥基、酚酯基、碳氯鍵；D.A中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵。【解答】解：A.1molA中含有1mol碳碳雙鍵，故最多可以與1molBr2發(fā)生加成反應，故A正確；B.根據苯環(huán)上12原子共平面，乙烯6原子共平面，碳碳單鍵可以旋轉，則一個A分子中最多有11個碳原子在同一平面上，故B錯誤；C.A分子中含有酚羥基、酚酯基、碳氯鍵，故1molA與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗5molNaOH，故C錯誤；D.A中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加成反應，故D錯誤；故選：A?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。19．（2024秋?渝中區(qū)校級月考）芥子酸廣泛存在于香料、水果和油料作物中，其結構如圖所示，下列說法不正確的是（）A．分子式為C11H12O5 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．該物質可發(fā)生取代、加成、酯化、加聚、顯色反應 D．1mol該物質可與3molBr2發(fā)生反應【答案】D【分析】A．分子式為C11H12O5；B．分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結構，且單鍵可旋轉；C．該物質含有羧基、酚羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)、酚羥基；D．只有該物質分子中的碳碳雙鍵可與Br2發(fā)生反應?！窘獯稹拷猓篈．據結構式可知，分子式為C11H12O5，故A正確；B．單鍵可旋轉，分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結構，則分子中所有碳原子可能共平面，故B正確；C．該物質含有羧基、酚羥基，可以發(fā)生取代、酯化反應；含有碳碳雙鍵、苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應；含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應；含有酚羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則該物質可發(fā)生取代、加成、酯化、加聚、顯色反應，故C正確；D．分子中的碳碳雙鍵可與Br2發(fā)生反應，則1mol該物質可與1molBr2發(fā)生反應，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。20．（2024秋?皇姑區(qū)校級月考）下列說法正確的是（）A．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3） B．若兩種二肽互為同分異構體，則二者的水解產物一定不相同 C．1mol環(huán)戊二烯（）中含有σ鍵的數目是5NA，π鍵的數目為2NA D．1mol某有機物的結構簡式為通過消去反應脫去1molHCl時，能得到6種不同產物（不考慮立體異構）【答案】D【分析】A．葡萄糖為單糖，不能水解；B．兩種二肽互為同分異構，水解產物可能是相同的氨基酸；C．環(huán)戊二烯（）中含有C—Cσ鍵和C—Hσ鍵；D．3個Cl原子均有2種不同的消去方式。【解答】解：A．葡萄糖為單糖，不能水解，1mol葡萄糖可轉化生成2mol乳酸（C3H6O3），故A錯誤；B．分子式相同，結構不同的物質互為同分異構體，兩種二肽互為同分異構，水解產物可能是相同的氨基酸，如：一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有兩種構成方式，但二肽水解時的產物相同，故B錯誤；C．環(huán)戊二烯（）中含有C—Cσ鍵和C—Hσ鍵，故1mol環(huán)戊二烯（）中含有σ鍵的數目是11NA，故C錯誤；D．3個Cl原子均有2種不同的消去方式，則通過消去反應脫去1molHCl時，能得到6種不同產物，故D正確；故選：D?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。21．（2024秋?深圳校級月考）異黃酮類是藥用植物的有效成分之一，一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如圖：下列有關化合物X、Y和Z的說法錯誤的是（）A．1molX與足量溴水反應消耗2molBr2 B．1molY最多能與2molNa2CO3發(fā)生反應 C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵 D．Z與足量H2加成所得有機物的1個分子中含有6個手性碳原子【答案】C【分析】A．酚羥基與溴水發(fā)生鄰對位取代；B．酚羥基與Na2CO3反應生成NaHCO3；C．由于Z中的酚羥基和碳碳雙鍵均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色；D．Z與足量H2加成所得有機物為?！窘獯稹拷猓篈．酚羥基與溴水發(fā)生鄰對位取代，故1molX與足量溴水反應消耗2molBr2，故A正確；B．酚羥基與Na2CO3反應生成NaHCO3，故1molY最多能與2molNa2CO3發(fā)生反應，故B正確；C．由于Z中的酚羥基和碳碳雙鍵均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵，故C錯誤；D．分子中所連給的四個基團不同的碳原子是手性碳原子，Z與足量H2加成所得有機物為，故1個分子中含有6個手性碳原子，故D正確；故選：C?！军c評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。22．（2024秋?深圳校級月考）下列有關化合物X（結構如圖）的敘述正確的是（）A．X分子式為C21H20O4Br2 B．X最多可與8molH2發(fā)生加成反應 C．X在酸性條件下水解的產物均可與NaHCO3溶液反應 D．X可發(fā)生消去反應【答案】D【分析】A．可數出C原子數目為21，O原子數目為4，Br原子數目為2，不飽和度為10，則H原子數目為2×21+2﹣2×10﹣2＝22；B．化合物X中酯基不能與氫氣加成，含有的兩個苯環(huán)，一個羰基可以和氫氣加成；C．X在酸性條件下，酯基發(fā)生水解反應，生成羧酸與醇；D．化合物X有一個羥基，且與之相連的C原子的鄰位C上有H；化合物X有兩個Br原子，其中與Br原子相連的烴基C的鄰位C上有H?！窘獯稹拷猓篈．該分子中C原子數目為21，O原子數目為4，Br原子數目為2，不飽和度為10，則H原子數目為2×21+2﹣2×10﹣2＝22，則X分子式為C21H22O4Br2，故A錯誤；B．化合物X中含有的兩個苯環(huán)，一個羰基可以和氫氣加成，酯基不能與氫氣加成，最多可與7molH2發(fā)生加成反應，故B錯誤；C．X在酸性條件下，酯基發(fā)生水解反應，生成羧酸與醇，其中只有生成的羧酸可與NaHCO3溶液反應，故C錯誤；D．化合物X有一個羥基，且與之相連的C原子的鄰位C上有H，可發(fā)生醇的消去反應；化合物X有兩個Br原子，其中與Br