2025年外研版2024選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版2024選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、綠原酸是金銀花的提取物；它是中成藥連花清瘟膠囊的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.綠原酸分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B.綠原酸能夠發(fā)生消去反應(yīng)C.綠原酸最多能與反應(yīng)D.綠原酸可以與發(fā)生加成反應(yīng)2、昆蟲(chóng)信息素是昆蟲(chóng)之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲(chóng)；測(cè)報(bào)蟲(chóng)情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；關(guān)于該化合物說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.含有2種官能團(tuán)B.可發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.不可能具有芳香族同分異構(gòu)體D.與氫氣加成可以消耗2mol氫氣3、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)B.油脂可以制造肥皂C.蔗糖屬于高分子化合物D.蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)4、下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲苯與液氯在FeCl3催化下反應(yīng)，主要產(chǎn)物為2-氯甲苯和4-氯甲苯B.聯(lián)苯()的一氯代物有3種，二氯代物有11種C.K3Fe(CN)6是配位化合物，中心離子是Fe3+，配位原子是ND.能降低氧化鋁熔點(diǎn)的冰晶石的成分為Na3AlF6，它是離子化合物，含有配位鍵5、下列有關(guān)水楊酸()的說(shuō)法正確的是A.屬于芳香烴B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.含有三種官能團(tuán)D.能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)6、M和N是合成造影劑碘番酸的重要中間體；結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.M分子存在順?lè)串悩?gòu)B.M分子中可能共平面的原子數(shù)最多有23個(gè)(已知為平面形)C.N與足量加成后產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子D.1molM與足量反應(yīng)(轉(zhuǎn)化為)時(shí)最多消耗7、苯燃燒的熱化學(xué)方程式為C6H6(l)+O2(g)=3H2O(l)+6CO2(g)△H=-3260kJ?mol-1。NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.斷裂3NA個(gè)碳碳雙鍵時(shí)，放出3260kJ的熱量B.消耗體積為336L的O2時(shí)，放出6520kJ的熱量C.轉(zhuǎn)移30NA個(gè)電子時(shí)，放出3260kJ的熱量D.生成3NA個(gè)水蒸氣分子時(shí)，放出3260kJ的熱量8、乳酸乙酯()是一種食用香料，常用于調(diào)制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分異構(gòu)體M有如下性質(zhì)：0.1molM分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在相同狀況下的體積相同，則M的結(jié)構(gòu)最多有(不考慮空間異構(gòu))A.8種B.9種C.10種D.12種9、葉酸拮抗劑Alimt是一種多靶向性抗癌藥物。合成該化合物的路線(xiàn)中存在如圖所示過(guò)程；下列說(shuō)法正確的是。

A.有機(jī)物M有3種官能團(tuán)B.有機(jī)物M生成有機(jī)物的過(guò)程屬于加成反應(yīng)C.有機(jī)物N能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有取代、加成、氧化和消去D.有機(jī)物N苯環(huán)上的一氯代物有4種評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、有關(guān)化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構(gòu))11、某線(xiàn)型高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為12、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成；可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是（）A.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)13、氯吡格雷可用于防治動(dòng)脈硬化。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是。

A.分子式為B.1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.該有機(jī)物苯環(huán)上的二溴取代物有6種14、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個(gè)手性碳原子B.該有機(jī)化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應(yīng)D.1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH215、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結(jié)構(gòu)式如圖。以下說(shuō)法正確的是。

A.三個(gè)六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示：

（1）咖啡酸中含氧官能團(tuán)有羥基和_________(填名稱(chēng))。

（2）向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)___________________________________。

（3）咖啡酸溶液能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明咖啡酸具有_________性。17、寫(xiě)出下列烴的名稱(chēng)。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。18、Ⅰ.寫(xiě)出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_(kāi)______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______19、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(3)官能團(tuán)的名稱(chēng)_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(5)鍵線(xiàn)式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。20、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(6)鍵線(xiàn)式表示的分子式為_(kāi)_____。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為_(kāi)_____。21、立方烷”是一種新合成的烴；其分子為正方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:

(1)“立方烷”的分子式為_(kāi)__________

(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是___________

(3)下列結(jié)構(gòu)的有機(jī)物屬于立方烷同分異構(gòu)體的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖所示，則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為_(kāi)__________(填字母)。

A、3B、4C、5D、622、β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物是一類(lèi)用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線(xiàn)及其開(kāi)環(huán)反應(yīng)如下(一些反應(yīng)條件未標(biāo)出)：

(3)III的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有______種(不計(jì)III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。23、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以視為NH3的3個(gè)氫原子被-CH2CH2OH取代的產(chǎn)物，化學(xué)性質(zhì)與NH3有可類(lèi)比之處。三乙醇胺與H2S反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。二乙醇胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程是___________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)24、糖類(lèi)是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤25、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤26、核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共1題，共9分)27、如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱(chēng))是種無(wú)色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩?kù)o置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱(chēng)為_(kāi)___。寫(xiě)出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國(guó)已啟動(dòng)的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為_(kāi)___，結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共1題，共10分)28、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機(jī)物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進(jìn)行如下各實(shí)驗(yàn)：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣。

通過(guò)計(jì)算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學(xué)式為_(kāi)___________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．綠原酸含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵左端連的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不相同，碳碳雙鍵右端連的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不相同，即類(lèi)似與因此綠原酸分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故A正確；

B．綠原酸右下角的羥基；連羥基的碳的相鄰碳上有碳?xì)滏I，因此能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；

C．綠原酸含有2mol酚羥基；1mol羧基，1mol酚醇酯，因此最多能與4molNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，因此綠原酸可以與發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確。

答案為C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．中含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團(tuán)；故A正確；

B．含-COOC-；可發(fā)生水解反應(yīng)，含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)；氧化反應(yīng)，故B正確；

C．該分子的不飽和度為3；而苯環(huán)的不飽和度為4，因此該化合物不可能具有芳香族同分異構(gòu)體，故C正確；

D．該分子中只有碳碳雙鍵可以與氫氣加成；1mol該物質(zhì)消耗1mol氫氣，故D錯(cuò)誤；

故選D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇在濃硫酸催化下迅速加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水；選項(xiàng)A正確；

B．油脂堿性環(huán)境下水解高級(jí)脂肪酸鹽和甘油；高級(jí)脂肪酸鹽肥皂主要成分，選項(xiàng)B正確；

C．蔗糖C12H22O1l為二糖；相等分子量較小，不屬于高分子化合物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸；選項(xiàng)D正確；

答案選C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．在催化劑作用下；取代發(fā)生在側(cè)鏈上，甲基是鄰；對(duì)位定位基，甲苯與液氯在催化劑下反應(yīng)，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正確；

B．聯(lián)苯存在兩個(gè)對(duì)稱(chēng)軸；一氯代物有三種，根據(jù)定一移一的方法，可知其二氯代物有11種，故B正確；

C．該配合物中配位原子是電負(fù)性弱的C原子；故C錯(cuò)誤；

D．冰晶石屬于離子化合物；Al和F原子間存在配位鍵，故D正確；

故選：C；5、D【分析】【詳解】

A.由于含有氧；所以不是芳香烴，所以A錯(cuò)；

B.該物質(zhì)含有羧基和羥基；這兩個(gè)官能團(tuán)不能發(fā)生水解反應(yīng)，所以B錯(cuò)；

C.該物質(zhì)含有羧基和羥基；含有兩種官能團(tuán)，所以C錯(cuò)；

D.該物質(zhì)含有酚羥基，具有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以D對(duì)。6、D【分析】【詳解】

A．M中存在碳碳雙鍵；且碳碳雙鍵的碳原子上所連基團(tuán)各不相同，存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羧基、硝基均為平面結(jié)構(gòu)，M分子中可能共平面的原子數(shù)最多為23個(gè)：B正確；

C．N與足量加成后產(chǎn)物為含2個(gè)手性碳原子（數(shù)字標(biāo)注為手性碳原子），C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氫氣）、硝基（1mol消基消耗3mol氫氣）能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molN最多消耗5molH2；D錯(cuò)誤；

故選D。7、C【分析】【詳解】

A．苯中的不飽和鍵不是碳碳雙鍵；A錯(cuò)誤；

B．沒(méi)有指明是標(biāo)準(zhǔn)狀況；B錯(cuò)誤；

C．反應(yīng)消耗氧氣時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為放出的熱量；C正確；

D．題給熱化學(xué)方程式中的生成物水為液態(tài)；不是氣態(tài)，D錯(cuò)誤；

故選C。8、D【分析】【詳解】

乳酸乙酯的分子式為C5H10O3，由題意可判斷,M中含有兩個(gè)官能團(tuán)，一個(gè)是羧基，一個(gè)是羥基，則M可視作兩個(gè)官能團(tuán)分別取代丁烷后的產(chǎn)物若羧基在1號(hào)碳上,羥基可以在1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳四種情況；若羧基在2號(hào)碳上，羥基可以在1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳四種情況；若羧基在6號(hào)碳上，羥基可以在5(同7、8號(hào))碳一種情況;若羧基在5號(hào)碳，羥基可在5、6、7號(hào)(同8號(hào))碳三種情況，因此共有12種。結(jié)合上述分析可知答案：D。9、C【分析】【詳解】

A．由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該結(jié)構(gòu)中有醛基；酯基2種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；

B．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有機(jī)物M生成有機(jī)物的過(guò)程是M中的一個(gè)H原子被Br原子取代；屬于取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．由N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可知，該結(jié)構(gòu)中有酯基、Br原子能發(fā)生水解(取代)反應(yīng)，有醛基、苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，有醛基可發(fā)生氧化反應(yīng)，有Br原子可發(fā)生消去反應(yīng)(鄰位C上有H)；故C正確；

D．由N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可知，苯環(huán)有對(duì)稱(chēng)軸，苯環(huán)上只有2類(lèi)H，苯環(huán)上的一氯代物有2種，即故D錯(cuò)誤；

答案為C。二、多選題(共6題，共12分)10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；其一氯代物有4種，A項(xiàng)正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．d與發(fā)生加成反應(yīng)；如圖進(jìn)行編號(hào)可發(fā)生加成反應(yīng)的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項(xiàng)正確；

故選AD11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該高分子是由5種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的；A項(xiàng)正確；

B．與互為同系物；對(duì)苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項(xiàng)正確；

D．該高分子化合物為混合物，無(wú)固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選AC。12、BC【分析】【詳解】

A．酚羥基；溴原子均可以和NaOH反應(yīng)；且溴原子水解后又生成酚羥基，也可以和NaOH反應(yīng)，所以1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗7molNaOH，故A錯(cuò)誤；

B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為“*”所示碳原子即為手性碳原子，故B正確；

C．X含有酚羥基；Y含有碳碳雙鍵，均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．X中雖然含有酚羥基；但酚羥基的鄰位碳上沒(méi)有氫原子，所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為BC。13、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)不同原子的成鍵數(shù)目特征，有一個(gè)N原子存在時(shí)成鍵數(shù)目為奇數(shù)，H的數(shù)量為15加上一個(gè)氯原子為偶數(shù)，分子式為A錯(cuò)誤；

B．酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上可加成3mol兩個(gè)碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)；B正確；

C．酯基；氯原子、苯環(huán)水溶性均很差；C錯(cuò)誤；

D．由于苯環(huán)上已經(jīng)有兩個(gè)位置確定，二溴取代問(wèn)題可以通過(guò)定一移二解決，D正確；

故答案為：BD。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯(cuò)誤；

C．有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

略三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷分子中含氧官能團(tuán)有羥基和羧基；

（2）含有羧基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)，則向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液有二氧化碳生成；因此實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有氣體生成；

（3）咖啡酸溶液能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，由于酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，則說(shuō)明咖啡酸具有還原性?！窘馕觥竣?羧基②.有氣體生成③.還原17、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編號(hào)，且使得編號(hào)序數(shù)之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編號(hào)，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編號(hào)，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編號(hào)，故命名為：氯丙烯?！窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯18、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號(hào)如圖：則名稱(chēng)為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號(hào)如圖：則名稱(chēng)為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號(hào)如圖：則名稱(chēng)為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個(gè)碳原子，其中2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基和1個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個(gè)碳原子，其中1號(hào)碳原子和2號(hào)碳原子間形成碳碳三鍵，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，4號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)319、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱(chēng)為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（5）鍵線(xiàn)式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個(gè)碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵，則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)220、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）鍵線(xiàn)式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)立方烷為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，有8個(gè)角，每一個(gè)角為一個(gè)碳原子，這個(gè)碳原子和相鄰的3個(gè)角上的碳原子以共價(jià)鍵結(jié)合，碳原子有4個(gè)價(jià)電子，所以每個(gè)碳原子只能和一個(gè)氫原子結(jié)合，故分子式為C8H8；

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據(jù)同一邊上的兩個(gè)頂點(diǎn)；面對(duì)角線(xiàn)的兩個(gè)頂點(diǎn)、體對(duì)角線(xiàn)的兩個(gè)頂點(diǎn)；共3種情況；

(3)選項(xiàng)中的分子式分別是A為C4H4，B為C8H8，C為C10H8，D為C8H8；故B；D與立方烷互為同分異構(gòu)體；

(4)化合物A的二氯代物在面對(duì)角線(xiàn)上有2種同分異構(gòu)體，在立方體的同一邊上有1種同分異構(gòu)體，在體對(duì)角線(xiàn)上有1種同分異構(gòu)體，共有4種同分異構(gòu)體，故選B?！窘馕觥緾8H83BDB22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構(gòu)體中若有一個(gè)支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個(gè)支鏈，則只有鄰、間、對(duì)三種，Ⅲ為對(duì)位，所以還有兩種同分異構(gòu)體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】423、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(產(chǎn)物為[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl四、判斷題(共3題，共27分)24、B【分析】【詳解】

糖類(lèi)是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類(lèi)中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。25、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。26、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到；該說(shuō)法正確。五、原理綜合題(共1題，共9分)27、略

【分析】【分析】

由四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；性質(zhì)來(lái)解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精進(jìn)行消毒；

(2)上述物質(zhì)中；苯是種無(wú)色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水??；溴在苯中的