2024年華師大新版必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大新版必修2生物下冊階段測試試卷886考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列物質(zhì)不屬于基因表達(dá)產(chǎn)物的是()A.rRNAB.tRNAC.蛋白質(zhì)D.DNA2、減數(shù)分裂過程中，（姐妹）染色單體分開發(fā)生在（）A.減數(shù)分裂間期B.形成四分體時C.減數(shù)第一次分裂D.減數(shù)第二次分裂3、狂犬病是狂犬病毒所致的急性傳染病；人獸共患，人多因被病獸咬傷而感染，死亡率極高。如圖為狂犬病毒的增殖方式，以下說法正確的是（）

A.狂犬病毒的基因可以整合到宿主的基因組中B.狂犬病毒增殖的過程與艾滋病病毒相同C.+RNA中嘌呤與嘧啶的比值與-RNA中的相等D.狂犬病毒遺傳信息的傳遞過程遵循中心法則4、黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1（Aa）不同個體出現(xiàn)了不同體色。研究表明；不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有不同程度的甲基化（如圖），而甲基化不影響DNA復(fù)制。下列有關(guān)分析錯誤的是。

A.F1個體體色的差異可能與A基因甲基化程度有關(guān)B.堿基甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合C.堿基甲基化不影響遺傳信息的傳遞D.A基因中的堿基甲基化引起了基因突變5、將基因型為Aabb的玉米花粉授到基因型為aaBb的玉米穗上，所結(jié)子粒的胚乳基因型不可能是（）A.aaaBBbB.AaabbbC.AAaBBbD.AaaBBb6、下列關(guān)于生物變異與進(jìn)化的敘述，錯誤的是A.變異對生物是否有利因生物所處的具體環(huán)境不同而有所差異B.自然選擇的方向不同使各地區(qū)的種群基因庫存在差異C.人類遺傳病發(fā)病情況與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)D.21三體綜合征的病因是減數(shù)分裂過程中染色體的聯(lián)會異常7、某種病理性近視（相關(guān)基因?yàn)镠、h）與基因HLA有關(guān)，若該基因位于常染色體且含有3000個堿基，其中胸腺嘧啶900個，下列說法錯誤的是（）A.女性攜帶者進(jìn)行正常減數(shù)分裂，H和H基因分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂B.HLA基因復(fù)制兩次則需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸1200個C.HLA基因利用32P標(biāo)記的核苷酸復(fù)制n次，則不含放射性的DNA分子為0D.該病在男性和女性群體中的發(fā)病率相同評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類，其中一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。9、實(shí)驗(yàn)：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進(jìn)行雜交。發(fā)現(xiàn)無論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產(chǎn)生的第一代（簡稱_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現(xiàn)_____。分析：進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計，F(xiàn)2中高莖和矮莖的數(shù)量比接近_____。重復(fù)實(shí)驗(yàn)：F2中出現(xiàn)的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。10、孟德爾讓黃色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒有的性狀組合_____和_____。進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計時數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對相對性狀都遵循_____。11、1957年，克里克提出中心法則：遺傳信息可以從_____流向_____，即DNA的自我復(fù)制；也可以從_______________流向_____，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從_____傳遞到____，也不能從蛋白質(zhì)流向_____。遺傳信息從RNA流向_____以及從RNA流向_____兩條途徑，是中心法則的補(bǔ)充。12、由我國科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成，標(biāo)志著我國對水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻_________條染色體上的全部基因序列。13、男性紅綠色盲基因只能從_____傳來，以后只能傳給_____。這在遺傳學(xué)上稱為_____。14、一條染色體上有_____個DNA分子，一個DNA分子上有____個基因，基因在染色體上呈現(xiàn)_____排列。每一個基因都是特定的____片段，有著特定的______，這說明DNA中蘊(yùn)涵了大量的____。15、_____在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。16、有性生殖的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了___________，增強(qiáng)了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，多細(xì)胞植物和動物的種類不斷增多。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤18、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤19、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤22、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤23、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤24、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共3題，共12分)25、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請據(jù)圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進(jìn)行。

(2)正常基因A發(fā)生了堿基對的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是___________________________________________________。26、科研人員經(jīng)過科學(xué)研究獲得了烏金豬FTO基因（與肥胖相關(guān)基因）及其表達(dá)的相關(guān)結(jié)果；請據(jù)圖回答：

（1）FTO基因表達(dá)包括___________和____________過程。

（2）由圖結(jié)果表明；FTO基因在烏金豬的多種組織和器官中普遍表達(dá)，但是_________________存在差異，在_______________中最高。

（3）測定FTO基因表達(dá)量的方法是：首先提取待測組織中的RNA；利用RNA做模板在_________酶的作用下合成DNA分子，然后將DNA分子經(jīng)過體外大量復(fù)制后測定其含量，此含量反映不同細(xì)胞中的RNA含量，即FTO基因的___________。

（4）經(jīng)過DNA測序可獲得FTO基因的堿基對排列順序，通過此順序可以推測出FTO蛋白的________排列順序，進(jìn)而預(yù)測FTO蛋白的_____________結(jié)構(gòu)。27、請回答下列有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。其中圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期與每條染色體上DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖像。

（1）圖1中AB段形成的原因是_________________________；該過程發(fā)生于_____________________期。圖1中CD段形成的原因是__________________________。

（2）圖2所示的細(xì)胞中處于圖1BC段的有_______________________。

（3）對圖2中甲細(xì)胞進(jìn)行分析可知，該細(xì)胞含有______________條染色單體，染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為______________，該細(xì)胞處于_______________分裂的_____________________期，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_________________________________。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共6分)28、已知玉米高莖對矮莖為顯性。丙小組為了探究純合高莖玉米植株所結(jié)果穗的所有子粒全為純合；全為雜合還是既有純合又有雜合；他們選取了該玉米果穗上的兩粒種子作為親本，單獨(dú)隔離種植，結(jié)果發(fā)現(xiàn)子代植株全為高莖；由此他們判斷該玉米果穗所有子粒為純種。

（1）老師認(rèn)為結(jié)論不科學(xué)；原因是________________________。

（2）請寫出你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)思路：____________________________________________________________。

預(yù)測三種可能結(jié)果及結(jié)論：

①___________________________________________________________________。

②___________________________________________________________________。

③___________________________________________________________________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共15分)29、家兔的褐色與黑色是一對相對性狀；用基因符號D；d表示?，F(xiàn)有四只家兔，甲和乙為雌兔，丙和丁為雄兔。甲、乙、丙兔為黑色毛，丁兔為褐色毛。已知甲和丁交配，后代全部為黑色兔；乙和丁交配，后代中有褐色兔。

（1）家兔毛色的顯性性狀為：__________________。

（2）寫出甲；乙、丁三只兔的基因型：甲：_______；乙：_______，丁：_______。

（3）利用上述四只兔，通過交配實(shí)驗(yàn)來鑒別出丙兔的基因型。方法是將丙兔與__________兔交配，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論：____________________________。30、遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查；請根據(jù)相關(guān)調(diào)查結(jié)果分析并回答問題：

(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳??；小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制遺傳系譜圖如下：

①該病為____________染色體上____________性遺傳病。

②小組同學(xué)進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正?；蛑械?5位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因控制的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的。已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA，那么，該致病基因發(fā)生突變的情況是______________。與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量________________；進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

(2)21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示。為有效預(yù)防21三體綜合征患兒的出生，可采取的主要措施有____________、____________。

31、番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可異花受粉。果肉顏色有紅色、黃色和橙色，由兩對等位基因控制；果皮顏色有黃色和無色?？蒲腥藛T選取黃色皮黃色肉和無色皮橙色肉番茄雜交，F(xiàn)1全是黃色皮紅色肉，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃色皮紅色肉542株；黃色皮橙色肉238株、黃色皮黃色肉180株、無色皮紅色肉181株、無色皮黃色肉61株、無色皮橙色肉82株。不考慮致死和突變。

(1)控制番茄果肉顏色基因的遺傳____（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是___。

(2)只考慮果肉顏色，F(xiàn)2中紅色肉番茄基因型有___種，讓F2中所有紅色肉番茄隨機(jī)交配，F(xiàn)3表型及比例為______。

(3)果皮顏色中____為顯性。已知果皮黃色基因是由無色基因突變而來。經(jīng)DNA測序發(fā)現(xiàn)，無色基因序列長度為557個堿基對（bp），黃色基因內(nèi)部出現(xiàn)了限制酶EcoRI的識別位點(diǎn)。用EcoRI處理F2不同植株的果皮基因，對產(chǎn)物進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖。據(jù)圖分析，與F1植株基因型相同的植株有____號。黃色基因的產(chǎn)生最可能是由于無色基因中發(fā)生堿基____。

(4)若利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將耐貯存基因M和抗凍基因N轉(zhuǎn)入番茄。獲得若干轉(zhuǎn)基因植物（已知目的基因能1次或多次插入并整合到受體細(xì)胞染色體上）。從中選取耐貯存抗凍的單株S進(jìn)行自交獲得F1，F(xiàn)1中耐貯存抗凍106株、不耐貯存不抗凍7株。以插入基因數(shù)最少來推測，在植株S中耐貯存基因和抗凍基因分別有____個和____個。植株S產(chǎn)生的配子基因組成及比例為_____（用M/m、N/n表示）。F1中耐貯存抗凍與不耐貯存不抗凍植株雜交，則子代中出現(xiàn)不耐貯存不抗凍植株的概率為____。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物是RNA（包括mRNA、rRNA和tRNA），翻譯過程的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，故選D。2、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

減數(shù)第二次分裂后期；著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為姐妹染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極。即D正確，ABC錯誤。

故選D。3、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；狂犬病毒的遺傳物質(zhì)的（-RNA），在RNA聚合酶的作用下，－RNA轉(zhuǎn)錄出mRNA，翻譯出病毒蛋白質(zhì)，同時－RNA還能合成+RNA，在合成子代的負(fù)鏈RNA，據(jù)此答題。

【詳解】

A；狂犬病毒的基因是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段；宿主細(xì)胞的基因在DNA上，狂犬病毒的基因不能融合到宿主的基因組中，A錯誤；

B；狂犬病毒增殖的過程中以RNA為模板合成RNA；艾滋病病毒的增殖過程首先是逆轉(zhuǎn)錄以RNA為橫板合成DNA，B錯誤；

C；+RNA中嘌呤與嘧啶的比值與-RNA中的比值互為倒數(shù)；C錯誤；

D；狂犬病毒遺傳信息的傳遞過程遵循中心法則；并且是遺傳中心法則的發(fā)展和補(bǔ)充，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

掌握艾滋病病毒的增殖過程，理解中心法則及其補(bǔ)充內(nèi)容的含義是解答此題的關(guān)鍵。4、D【分析】【分析】

根據(jù)題意和題圖分析；基因型都為Aa的小毛色不同，關(guān)鍵原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影響基因DNA復(fù)制，但影響該基因的表達(dá)，所以會影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異。

基因突變的特征：1；基因突變在自然界是普遍存在的；2、變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；3、基因突變的頻率是很低的；4、多數(shù)是有害的；但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。

【詳解】

A.F1（Aa）不同個體出現(xiàn)了不同體色；A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化現(xiàn)象出現(xiàn)，個體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)，A正確；

B.RNA聚合酶與該基因的啟動子結(jié)合；但是啟動子部位甲基化可能會導(dǎo)致RNA聚合酶不能與該基因的結(jié)合，B正確；

C.看圖可知：堿基甲基化不影響堿基互補(bǔ)配對過程；C正確；

D.根據(jù)題干；A基因的甲基化不影響DNA復(fù)制，A基因中的堿基甲基化不屬于基因突變，D錯誤。

故選D。5、C【分析】【分析】

胚是由受精卵發(fā)育形成的；受精卵是由一個精子和一個卵細(xì)胞結(jié)合形成的，胚乳是由受精極核發(fā)育形成的，受精極核是由一個精子和兩個基因型相同的極核結(jié)合形成的。

【詳解】

基因型為Aabb的玉米能產(chǎn)生Ab和ab兩種精子，基因型為aaBb的玉米能產(chǎn)生aB和ab兩種卵細(xì)胞，受精時，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，胚乳是由受精極核發(fā)育形成的，受精極核是由一個精子和兩個基因型相同的極核結(jié)合形成的，因此將基因型為Aabb的玉米花粉授到基因型為aaBb的玉米穗上，所結(jié)籽粒胚乳基因型為AaaBBb、aaaBBb、Aaabbb、aaabbb；即C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。6、D【分析】【詳解】

A、生物變異的有利與否是由環(huán)境來決定的，A正確；

B、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，自然選擇的方向不同使各地區(qū)的種群基因庫存在差異，B正確；

C、人類遺傳病發(fā)病情況與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，C正確；

D、21三體綜合征的病因是減數(shù)分裂過程中染色體的分離異常導(dǎo)致的，D錯誤。

故選D。7、B【分析】【分析】

根據(jù)題干信息；不難得到HLA基因是雙鏈DNA分子，含有3000個堿基，則其胸腺嘧啶和腺嘌呤均為900個，胞嘧啶和鳥嘌呤均為600個。

【詳解】

A；由題意“女性攜帶者”；說明該個體中只有一個H基因，那么H和H基因分離是隨著姐妹染色單體分離而分開的，所以若該女性攜帶者進(jìn)行的是減數(shù)分裂，H和H基因分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，A正確；

B、HLA基因中有3000個堿基，含有胸腺嘧啶900個，根據(jù)T=A，G=C可知腺嘌呤為900個，該基因復(fù)制兩次，共產(chǎn)生4個該基因，根據(jù)DNA復(fù)制為半保留復(fù)制可知，共需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸為（22-1）×900=2700個；B錯誤；

C；HLA基因利用標(biāo)記的核苷酸進(jìn)行復(fù)制；由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，復(fù)制n次，每個DNA均含有放射性，不含放射性的DNA分子為0，C正確；

D；控制該病的基因位于常染色上；則男性和女性群體中的發(fā)病率相同，D正確。

故選B。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘馕觥咳旧w組9、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高莖⑧.矮莖⑨.3:1⑩.不是10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)RNA或DNARNADNA12、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細(xì)胞中共有24條染色體，即12對，且水稻細(xì)胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測序是指測定水稻12條染色體上的全部堿基序列。【解析】1213、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母親女兒交叉遺傳。14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】許多很多線性DNA遺傳效應(yīng)遺傳信息15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組三、判斷題(共8題，共16分)17、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。18、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。19、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。20、A【分析】略21、A【分析】略22、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换颍史堑任换蛞部赡芪挥谕慈旧w上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。23、B【分析】略24、A【分析】略四、非選擇題(共3題，共12分)25、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析可知；圖甲中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯。圖中看出，基因突變后，異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會導(dǎo)致合成的肽鏈縮短。

（1）根據(jù)以上分析已知；甲圖中過程①稱做轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯，翻譯發(fā)生在核糖體上。

（2）圖甲中看出；正?；駻發(fā)生了堿基對的替換，突變成β-地中海貧血癥基因a；該病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

（3）圖中看出，替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是肽鏈較短?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄核糖體替換控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接組成異常β珠蛋白的肽鏈更短26、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析；烏金豬FTO基因在各種器官中都表達(dá)了，具有普遍性，但是不同的器官中表達(dá)量不同，在肝中表達(dá)量最高，腎次之；心表達(dá)量最低，肌肉次之。

（1）基因的表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。

（2）根據(jù)以上分析已知；烏金豬FTO基因在各種器官中都表達(dá)了，但是表達(dá)量存在差異，其中在肝中最高。

（3）以RNA為模板形成DNA的過程為逆轉(zhuǎn)錄；需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化；DNA分子經(jīng)過體外大量復(fù)制后測定其含量，此含量反映不同細(xì)胞中的RNA含量，即FTO基因的表達(dá)量。

（4）FTO基因的堿基對排列順序可以推測出FTO蛋白的氨基酸排列順序，進(jìn)而預(yù)測FTO蛋白的空間結(jié)構(gòu)?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄翻譯(FTO基因）相對表達(dá)量肝逆轉(zhuǎn)錄相對表達(dá)量氨基酸空間27、略

【分析】試題分析：(1)圖1中AB段每條染色體上的DNA含量逐漸增倍；說明形成的原因是發(fā)生了DNA復(fù)制，該過程發(fā)生于有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。CD段每條染色體上的DNA含量逐漸恢復(fù)到原來的數(shù)目，說明形成的原因發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂。

(2)圖1中BC段每條染色體含有2條姐妹染色單體；圖2所示的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞中每條染色體也含有2條姐妹染色單體，因此均與圖1的BC段相對應(yīng)。

(3)圖2中甲細(xì)胞共含有4條染色體；每條染色體含有2條染色單體，因此共含有8條染色單體，染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為1:2；甲細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：同源染色體分離，且細(xì)胞進(jìn)行不均等分裂，據(jù)此可判斷甲細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞；處于減數(shù)第一次分裂后期，產(chǎn)生的子細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞和第一極體(或極體）。

考點(diǎn)：本題考查細(xì)胞分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力?！窘馕觥?1)DNA復(fù)制有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期著絲點(diǎn)分裂。

(2)甲；乙。

(3)81:2減數(shù)第一次后次級卵母細(xì)胞和第一極體(或極體）五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共6分)28、略

【分析】【試題分析】本題主要考查實(shí)驗(yàn)設(shè)計能力；依據(jù)孟德爾的基因分離定律，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，推出合理的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。

（1）丙小組只選取了該玉米果穗上的兩粒種子作為親本；單獨(dú)隔離種植，所以由于選擇樣本太少，實(shí)驗(yàn)有一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型；

（2）實(shí)驗(yàn)思路：①用高莖玉米果穗上的全部子粒作親本；

②單獨(dú)隔離種植（或自交）；

③分別觀察記錄子代植株的高矮情況。

結(jié)果預(yù)測：①如果所有子粒的后代全為高莖；說明該玉米穗上的子粒全為純合子；

②如果所有子粒的后代均既有高莖又有矮莖；說明該玉米穗上的子粒全為雜合子；

③如果部分子粒的后代全為高莖，另一部分子粒的后代既有高莖又有矮莖，說明該玉米穗上的子粒既有純合子也有雜合子。【解析】選擇樣本太少，實(shí)驗(yàn)有一定的偶然性，不能代表全部子粒的基因型用高莖玉米果穗上的全部子粒作親本，單獨(dú)隔離種植（或自交）；分別觀察記錄子代植株的高矮情況所有子粒的后代全為高莖，說明該玉米穗上的子粒全為純合子所有子粒的后代既有高莖又有矮莖，說明該玉米穗上的子粒全為雜合子若部分子粒的后代全為高莖，另一部分子粒的后代既有高莖又有矮莖，說明該玉米穗上的子粒既有純合子也有雜合子六、綜合題(共3題，共15分)29、略

【分析】【分析】

根據(jù)甲黑色和丁褐色雜交；后代全是黑色可知，黑色為顯性，甲為DD，丁為dd；又根據(jù)乙和丁雜交后代有褐色兔，故乙是Dd。

【詳解】

（1）根據(jù)黑色甲和褐色丁雜交；后代全是黑色可知，黑色是顯性性狀。

（2）根據(jù)甲和丁雜交后代全是黑色可知；黑色是顯性，且甲是DD，丁是dd；又根據(jù)乙和丁雜交后代有褐色，說明乙是雜合子Dd。

（3）丙為黑色；其基因型為DD或Dd，要利用上述四種兔來判斷其基因型，由于丙為雄性，需要從甲和乙中選擇雜交對象，因?yàn)榧诪镈D，無論丙的基因型如何，雜交后代均為黑色；故應(yīng)該讓丙與乙Dd雜交，若后代全是黑色，說明丙為DD，若后代出現(xiàn)褐色兔，說明丙為Dd。

【點(diǎn)睛】

本題的關(guān)鍵是需要先判斷出顯隱性，再根據(jù)相關(guān)雜交組合后代的表現(xiàn)型來確定相關(guān)個體的基因型?！窘馕觥亢谏獶DDddd乙若后代全是黑色兔，說明丙是DD；若后代出現(xiàn)褐色兔，說明丙的基因型為Dd30、略

【分析】【分析】

由題文描述和圖示分析可知：該題考查學(xué)生對人類遺傳病的類型及其防治；遺傳信息的表達(dá)等相關(guān)知識的識記和理解能力以及識圖分析能力。

【詳解】

(1)①系譜圖顯示：Ⅱ的雙親均患病；他們有一個正常的兒女，據(jù)此可推知：該病為常染色體上的顯性遺傳病。

②對比分析谷氨酰胺的密碼子與終止密碼子可推知：由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變；導(dǎo)致編碼谷氨酰胺的密碼子中的第1個堿基C被堿基U取代，成為終止密碼子，則該病基因發(fā)生突變的情況是G-C突變成A-T。由于終止密碼子提前出現(xiàn)，導(dǎo)致乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)含有的氨基酸數(shù)目減少，其相對分子質(zhì)量減小，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

(2)21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病。曲線圖顯示：母親的年齡超過30歲后；21三體綜合征的發(fā)病率隨著母親年齡的增加呈急劇上升趨勢，因此為有效預(yù)防21三體綜合征患兒的出生，可采取的主要措施有要適齡生育；產(chǎn)前診斷（如對胎兒做染色體分析）等。

【點(diǎn)睛】

①找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點(diǎn)即可判斷相應(yīng)遺傳病的遺傳方式。②判斷致病基因的