南通大學(xué)生物化學(xué)（同等學(xué)力加試）考研復(fù)試核心題庫

2017年南通大學(xué)生物化學(xué)（同等學(xué)力加試）考研復(fù)試核心題庫（一）說明：本資料為學(xué)員內(nèi)部使用，整理匯編了2017W復(fù)試重點題及歷年復(fù)試?？碱}型。一、名詞解釋?Coricycle（可立氏循環(huán)）?！敬鸢浮緾oricycle（可立氏循環(huán)是指激烈運動時，肌肉中葡萄糖分解產(chǎn)生的丙酮酸利用NADH還原成乳酸，乳酸轉(zhuǎn)運到肝臟重新形成丙酮酸，丙酮酸經(jīng)過肝細(xì)胞糖異生作用合成葡萄糖，最終以血糖形式運回肌肉的循環(huán)方式。這一循環(huán)代謝稱為Coricycle（音譯為可立氏循環(huán)），又稱乳酸循環(huán)。其生理意義在于保障肌肉氧供應(yīng)不充分狀態(tài)下糖酵解的持續(xù)進行，因為該循環(huán)消除乳酸在肌肉中的積累，補充了葡萄糖，同時再生了NAD,這些都是有利于糖酵解的因素。.自發(fā)突變（spontaneousmutation）0【答案】自發(fā)突變是指由生物體內(nèi)在因素引起的突變。3.發(fā)卡結(jié)構(gòu)?！敬鸢浮堪l(fā)卡結(jié)構(gòu)是指單鏈RNA分子在分子內(nèi)部形成部分雙螺旋的結(jié)構(gòu)，這種部分雙螺旋的結(jié)構(gòu)類似于發(fā)卡。.噤吟核苦酸循環(huán)（purinenucleotidecycle）［答案】噤吟核苜酸循環(huán)是指骨骼肌中存在的一種氨基酸脫氨基作用方式。轉(zhuǎn)氨基作用中生成的天冬氨酸與次黃噤吟核苜酸（IMP）作用生成腺昔酸代玻珀酸，后者在裂解酶作用下生成延胡索酸和腺嚎吟核昔酸，腺嚎吟核昔酸在腺昔酸脫氨酶作用下脫掉氨基又生成IMP的過程。原因是骨骼肌中L-谷氨酸脫氫酶活性低的緣故。.一碳基團?！敬鸢浮恳惶蓟鶊F是指在代謝過程中，某些化合物可以分解產(chǎn)生的具有一個碳原子的基團。在一碳基團轉(zhuǎn)移過程中起輔酶作用的是四氫葉酸。許多氨基酸的代謝過程與一碳基團的代謝有關(guān)，噤吟與胸腺曉嚏的生物合成也與其密切相關(guān)。.configurationandconfbrmation0【答案】configuration（構(gòu)型）是指有機分子中各個原子特有的固定的空間排列。這種排列不經(jīng)過共價鍵的斷裂和重新形成是不會改變的。構(gòu)型的改變往往使分子的光學(xué)活性發(fā)生變化。Conformation（構(gòu)象），指一個分子中不改變共價鍵結(jié)構(gòu)，僅單鍵周圍的原子旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的空間排布。一種構(gòu)象改變?yōu)榱硪环N構(gòu)象時，不要求共價鍵的斷裂和重新形成。構(gòu)象改變不會改變分子的光學(xué)活性。.小分？^仁RNA(smallnucleolarRNA,snoRNA)?！敬鸢浮啃》肿雍巳蔙NA是指真核生物細(xì)胞核核仁內(nèi)的小分子RNA,與蛋白質(zhì)構(gòu)成復(fù)合物snoRNP,其中的一部分參與rRNA前體核苜酸修飾位點的確定。.SD序列(Shine?Dalgamosequence)。［答案］SD序列是指位于原核生物mRNA5端的一段富含哮吟的保守序列，曲?5個堿基組成，一般位于起始密碼子上游約7個堿基的位置。二、問答題9.說明下列物質(zhì)在代謝中的重要性：(1)腺昔酸環(huán)化酶：(2)加單氧酶：(3)激素受體；(4)酮體；(5)夕卜顯子?！敬鸢浮肯铝形镔|(zhì)在代謝中的重要性分別是：(1)腺苜酸環(huán)化酶：催化ATP轉(zhuǎn)化為cAMP,是細(xì)胞信號傳導(dǎo)中重要的第二信使物質(zhì)，可激活蛋白激酶，參與信息傳遞。(2)加單氧酶：是存在于微粒體內(nèi)依賴細(xì)胞色素P徹的氧化酶系，催化許多物質(zhì)分子生成羥基化合物，這是肝中非常重要的代謝藥物與毒物的酶系統(tǒng)。激素受體：能與激素相結(jié)合，介導(dǎo)信號傳導(dǎo)，調(diào)節(jié)基因表達(dá)和物質(zhì)代謝，可位于細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)。酮體：包括乙酰乙酸、P羥丁酸、丙酮，是肝輸出能源的一種形式，尤其在糖供不足時,是》組織的重要能源。(5)夕卜顯子：是在斷裂基因及其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上可表達(dá)的片斷，RNA生成后，內(nèi)含子被切除，但外顯子保留,連接生成成熟的RNA。10.Hb亞基分開后不具有協(xié)同性的原因是什么？［答案］血紅蛋白是由兩條鏈和兩條鏈構(gòu)成的四聚體，分子外形近似球狀，4個亞基分別在四面體的四個角a。上，每個亞基醐口肌紅蛋白類似。血紅蛋白是變構(gòu)蛋白’其氧合曲線是S形曲線，只要氧分壓有一個較小的變化即可引起氧飽和度的較大改變。血紅蚩白與氧結(jié)合時，a,和鏈都發(fā)生了轉(zhuǎn)動，弓|起4個亞基問的接觸點上的變化。兩個亞基相互接近，。。兩個亞基則離開。當(dāng)一個亞基與氧結(jié)合后，會引起四級結(jié)構(gòu)的變化，使其他亞基對氧的親和力增加，結(jié)合加快。0反之，一個亞基與氧分離后，其他亞基也易于解離。這有利于運輸氧，肺中的氧分壓只需比組織中稍微高一些，血紅蛋白就可以完成運氧工作。血紅蛋白的亞基分開以后就失去了亞基問的協(xié)同作用。11.為什么DEAE離子交換柱在pH高于9時會失效?［答案】pH大于9時，DEAE基質(zhì)中的氨基會因為失去質(zhì)子而不再能結(jié)合陰離子底物。.DNA與RNA的一級結(jié)構(gòu)有何異同？［答案】(］)(DDna的一級結(jié)構(gòu)中組成成分為脫氧核精核昔酸，核首酸殘基的數(shù)目由幾干至幾干萬個；而RNA的組成成分是核糖核苜酸，核昔酸殘基的數(shù)目僅有幾十到幾千個。②另外在DNA分子中A=T,G=C;而在RNA分子中AHU,G#C。(2)二者的相同點在于：它們都是以單核昔酸作為基本組成單位，核昔酸殘基之間都是由3'.5」磷酸二酯鍵相連接的。.原核生物的基因結(jié)構(gòu)與真核生物基因結(jié)構(gòu)有何異同？【答案】相同點：都含有啟動子、結(jié)構(gòu)基因區(qū)、調(diào)控區(qū)和終止區(qū)。不同點：(I)真核細(xì)胞的基因?qū)賳雾樂醋?，原核?xì)胞的基因?qū)俣囗樂醋樱和鄠€相關(guān)結(jié)構(gòu)基因構(gòu)成—操縱子。真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)基因中含有插入序列(內(nèi)含子)，屬斷裂基因；原核細(xì)胞結(jié)構(gòu)中無插入序列。原核細(xì)胞基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)都很小，大多位于啟動子上游不遠(yuǎn)處；真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)大得多，往往遠(yuǎn)離啟動子。(4)真核細(xì)胞基因受順式作用元件如增強子和反式作用因子的多重調(diào)控：原核細(xì)胞基因受操縱子調(diào)節(jié)基因的調(diào)控。(5)原核細(xì)胞基因還存在基因重疊現(xiàn)象。.簡述螺旋在生物體內(nèi)存在的形式，維持其螺旋的作用力和意義。【答案】(1)蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的螺旋，三級結(jié)構(gòu)中的超螺旋。DNA的雙鏈螺旋，RNA鏈內(nèi)形成的部分鏈內(nèi)雙《螺旋。主要維持力是氫鍵，其次是其他弱作用力’如疏水作用、堿基堆積等。(2)同時螺旋體本身夕即啲電荷可以與周圍微環(huán)境相互作用’維持螺旋的穩(wěn)定。螺旋體形成的生物學(xué)意義主要集中為三個方面：穩(wěn)定生物大分子，節(jié)省占用的空間，更好的發(fā)揮生物學(xué)功能(如DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄\三、論述題.什么是DNA損傷？生物體DNA損傷與哪些因素有關(guān)？生物細(xì)胞有哪些機制來處理DNA損傷’并進行DNA損傷修復(fù)？［答案】(1)DNA損傷是指由輻射或藥物等引起的DNA結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA結(jié)構(gòu)的扭曲和點突變。夕卜界環(huán)境和生物體內(nèi)部的因素都常會導(dǎo)致DNA分子的損傷或改變。這些因素有：DNA分子的自發(fā)性損傷，包括DNA復(fù)制中的錯誤、DNA的自發(fā)性化學(xué)變化(堿基的異構(gòu)互變、堿基的脫氨基作用、脫噤吟與脫唯喘氨基作用、堿基修飾與鏈斷裂等)：物理因素弓I起的DNA損傷，如紫外線、電離輻射等可以弓|起的DNA損傷；化學(xué)因素引起的DNA損傷，如烷化劑、堿基類似物、修飾劑等都可以弓|起DNA的損傷。(2)DNA復(fù)制過程中會發(fā)生錯誤，這可以由DNA聚合酶來修正。DNA的修復(fù)機制有光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)、SOS修復(fù)等。光修復(fù)是通過光修復(fù)酶催化而完成的，在可見光激活后，唯嚏二聚體分解為原來的非聚合狀態(tài)，使DNA完全恢復(fù)正常；切除修復(fù)是指對DNA損傷部位先行切除，繼而進行正確的合成，補充被切除的片段，包括堿基切除修復(fù)和原酸切除修復(fù)兩種滅；重組修復(fù)，當(dāng)DNA分子的損傷面較大，還來不及修復(fù)完善就進行復(fù)制時，損傷部位因無模板指引，復(fù)制出來的新子鏈會出現(xiàn)缺口，這時就靠重組蛋白R8A的核酸酶活性將另一股健康的母略缺口部分進行嬢，以填補缺口；SOS修復(fù)，當(dāng)DNA受到嚴(yán)重?fù)p傷時，RecA以其蛋白酶的功能水解破壞"xA,從而誘導(dǎo)了十幾種SOS基因的活化，促進了此十幾種修復(fù)蛋白的合成，以此方式應(yīng)激誘導(dǎo)修復(fù)。16.闡述一種細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的途徑（從接受信號到調(diào)控基因表達(dá)）?！敬鸢浮考?xì)胞表面受體與配體分子的高親和力特異性結(jié)合，能誘導(dǎo)受體蛋白構(gòu)象變化，使胞夕隔號順利通過質(zhì)膜進入細(xì)胞內(nèi)，或使受體發(fā)生寡聚化而被激活。一般情況下，受體分子活化細(xì)胞功能的途徑有兩條：一是受體本身或受體結(jié)合蛋白具有內(nèi)源酪氨酸激酶活性，胞內(nèi)信號通過酪氨酸激酶途徑得到傳遞；二是配體與細(xì)胞表面受體結(jié)合，通過G蛋白介導(dǎo)的效應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生介導(dǎo)，活化絲氨酸/蘇氨酸或酪氨酸激酶，從而傳遞信號。近年來，數(shù)條跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑已經(jīng)被逐步闡明（見表\在這些已知的上游途徑中，又以酪氨酸蛋白激酶途徑及受體偶聯(lián)的G蛋白途徑較為引人注目。表真核細(xì)胞主要跨模信號傳導(dǎo)途徑體系作用方式蛋白激解受體配體受體結(jié)合激活受體細(xì)胞質(zhì)內(nèi)蛋白酪氮酸激醵或絲敏酸/蘇氨酸激萌受體偶聯(lián)的G蛋白配體不合后激活特定的G蛋白，活化其a亞單位.并調(diào)節(jié)特定靶分了?，如腺昔酸環(huán)化酶、磷脂酶、cGMP磷酸.酯酶和離子通道的活性離子通道配子結(jié)合可關(guān)閉或開啟特定的離子通道心鈉素（ANF）受體配子結(jié)合活化鳥昔酸環(huán)化爾細(xì)胞因『受體細(xì)胞因『與受體結(jié)合，抑制或激活核基因表達(dá)類固酔激素基因家族的核受體與配體結(jié)合后誘導(dǎo)或抑制基因表達(dá)其中酷氨酸蛋白激酶介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑又包括受體酪氨酸蛋白激酶途徑和非受體酪氨酸蛋白激酶途徑，在此主要是對受體酪氨酸蛋白激酶途徑進行介紹。受體酷氨酸蛋白激酶（TPK）是由50多種跨膜受體組成的超家族，其共同特征是受體胞質(zhì)區(qū)含有TPK,配體則以生長因子為代表。表皮生長因子（EGF）、血小板源生長因子（PDGF）等與受體胞外區(qū)結(jié)合后，受體發(fā)生二聚化并催化胞質(zhì)區(qū)酪氨酸殘基自身磷酸化，進而活化RE磷酸化的酪氨酸可被一類含有SH2區(qū)（SIVhomology2domain）的蛋白質(zhì)識別，通過級聯(lián)反應(yīng)向細(xì)胞內(nèi)進行信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。經(jīng)Rm蛋白激活絲裂原活化蛋白激酶屬于受體酪氨酸蛋白激酶途徑。絲裂原活化蛋白激酶(mitogenactivationpwinkinase.MAPK)家族是與細(xì)胞生長、分化、凋亡等密切相關(guān)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的關(guān)鍵物質(zhì)，可由多種方式激活。EGF、PDGF等生長因子與其受體結(jié)合并弓|起TPK激活后，細(xì)胞內(nèi)含SH2區(qū)的生長因子受體連接蛋白Grb2與受體結(jié)合，將胞漿中具有鳥苜酸交換因子活性的S。，吸引至細(xì)胞膜，Sos促進無活性Rsa所結(jié)合的GDP為GTP所置換，導(dǎo)致Ras活化。激活的Ras活化Raf(又稱MAPKkinasekinase,MAPKKK),進而激活MEK(又稱MAPKkinase.MAPKK),最終導(dǎo)致細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellularsignalregulatedkinase,ERK)激活。激活的ERK可促進胞裝IG蛋白磷酸化或調(diào)節(jié)其他蛋白激酶的活性,如激活磷脂酶A2：激活調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)翻譯的激酶等。激活的ERK.進入核內(nèi)，促進多種轉(zhuǎn)錄因子磷酸化，如ERK促進血清反應(yīng)因子(serumresponsefactor.SRF)磷酸化，使其與含有血清反應(yīng)元件(serumresponscclement.SRE)的靶基因啟動子相結(jié)合，增強轉(zhuǎn)錄活性。.試述磷酸戊糖旁路的生理意義?！敬鸢浮苛姿嵛焯峭緩降纳硪饬x主要有以下幾個方面：(1)為核酸生物合成提供戊糖。戊糖是多種核昔酸、核苜酸輔酶和核酸的原料，人體主要通過磷酸戊糖途徑生成之，但肌肉組織缺乏G1C6P脫氫酶，只能依賴糖酵解途徑中間代謝物甘油醛-3-磷酸和Fru-6-P的基團轉(zhuǎn)移生成(2)為多種生物合成及轉(zhuǎn)化代謝提供還原當(dāng)量NADPH，并可通過維持還原性谷胱甘肽而使機體免受損傷。該途徑產(chǎn)生的NADPH亦可轉(zhuǎn)化為NADH,后者經(jīng)由電子傳遞鏈可進一步氧化產(chǎn)生ATP以觸幾體代謝所需的部分能量。.說明動物機體糖代謝的主要途徑。［答案］糖代謝可分為糖的分解和糖的合成兩個方面，在動物機體內(nèi)糖代謝主要有以下幾個方面：(1)酵解：糖酵解是指葡萄糖經(jīng)無氧分解成丙酮酸并生成機的過程。其主要過程是：糖原或葡萄糖經(jīng)磷酸化變成二磷酸果糖，進而分解成磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮，磷酸甘油醛脫氫生成丙酮酸，在酵解過程中凈生成2分子ATP,如有氧的條件下可生成6或8分子ATP,(2)三稜酸循環(huán)：三稜酸循環(huán)在線粒體中進行，首先是酵解產(chǎn)物丙酮酸在氧化脫稜下變成乙酰輔酶A,再與草酰乙酸縮合成成為檸檬酸，而后再經(jīng)過一系列的脫氫，加水和再脫氧作用變成循環(huán)開始的草酰乙酸，并放出CO,產(chǎn)生ATP。(3)磷酸戊糖曜：其主要過程是G-6-P脫氧生成6-磷糖酸再脫氫脫舞成核糖5P，最后經(jīng)轉(zhuǎn)酮反應(yīng)和轉(zhuǎn)醛反應(yīng)，以甘油酵3*與酵解鏈相連。糖酵酸途徑：它由G6P或G"或G-1-P開始，經(jīng)UDP-葡萄醛酸脫掉UDP形成葡萄酸,此后，逐步代謝形成木酮糖木糖醇，最終又回到G-6P,糖異生作用：耳瀚物質(zhì)如甘油、生糖氨基酸和乳酸等在肝中能合成糖、糖原的作用。糖原的合成和分解：血液葡萄糖在肝臟中經(jīng)G-6P,G1P和UDPG合成糖原。糖原在磷酸化酶作用下變成為GT*它經(jīng)磷酸葡萄糖變成酶催化變成G-6-P，在肝葡萄糖-6-磷酸酶作用下轉(zhuǎn)為葡萄糖。2017年南通大學(xué)生物化學(xué)（同等學(xué)力加試）考研復(fù)試核心題庫（二）說明：本資料為學(xué)員內(nèi)部使用，整理匯編了2017考研復(fù)試重點題及歷年復(fù)試常考題型。一、名詞解釋?啟動子（promoter）?！敬鸢浮繂幼訉χ寂c轉(zhuǎn)錄起始有關(guān)的一段DNA序列，一般位于結(jié)構(gòu)基因端，通過與RNA聚合酶的相互作S用起始轉(zhuǎn)錄。.RNAinterference（RNA千擾）o【答案】RNAinterferenceCRNA干擾）即RNAi,是指與靶基因同源的雙鏈RNA誘導(dǎo)的特異性轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)沉默的現(xiàn)象，其作用機制是雙鏈RNA降解產(chǎn)生的小干擾RNA（siRNA）與同源的靶mRNA互補結(jié)合，導(dǎo)致mRNA降解而抑制基因表達(dá)RNAi技術(shù)廣泛用于基因功能硏完和重大疾病的基因治療。.two-dimensionalelectrophoresis。【答案】two-dimensionalelectrophoresis（雙向電泳）是指唯一能同時分辨上千個蛋白質(zhì)點的技術(shù)其原理是根據(jù)蛋白質(zhì)的兩個一級屬性’即等電點和相對分子質(zhì)量的特異性’將蛋白質(zhì)混合物在電荷（等蹶焦，IEF）和相對分子質(zhì)量（變性聚丙烯酰胺凝膠電泳，SDS）兩個水平上進行分離。4.絲氨酸蛋白酶。【答案】絲氨酸蛋白酶是指活性部位含有在催化期間起著親核體作用的絲氨酸殘基的蛋白酶。.胰島素?！敬鸢浮恳葝u素是一種蛋白質(zhì)激素，由胰腺的胰島乙細(xì)胞分泌。它由A、B兩條肽鏈，共51個氨基酸組成，并含有3個二硫鍵。胰島素有十分廣泛的調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝的生物功能。主要作用部位在肌肉、肝臟和脂肪等組織。胰島素能增加細(xì)胞膜的通透性，促進葡萄糖的氧化和儲存，朿臟蛋白質(zhì)、脂肪以及核酸的合成。它還能促進細(xì)胞生長和分化。人的胰腺每日可產(chǎn)生~2mg胰島素，進食后其分泌量增加。體內(nèi)缺少胰島素會引起代謝障礙，特別是使細(xì)胞不能有效地利用葡萄糖，造成血液中葡萄糖含量高，過多的糖隨尿排岀；糖尿病即因此得名。.蛋白質(zhì)的腐敗作用，putrefaction）［答案】蛋白質(zhì)的腐敗作用是指腸道細(xì)菌對部分未消化的蛋白質(zhì)及部分消化產(chǎn)物所發(fā)生的作用。.多順反子（polycistton）<?［答案】多順反子是指含有多個可讀框、翻譯后可以產(chǎn)生多種多肽鏈的mRNA。原核生物的mRNA—般為多順反子mRNA。生糖氨基酸。［答案］生糖氨基酸是指在氨基酸分解過程中，凡能轉(zhuǎn)變?yōu)楸?、a-酮戊二酸、琥珀酸、延胡索酸和草酰乙酸的氨基酸，因為這些三梭酸循環(huán)中間物和丙酮酸都可轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟恰６?、問答題人被毒蛇咬后，可致命，為什么？【答案】因為蛇毒中含有磷脂酶A2,它使甘油醇磷脂水解，將C2上的脂酸釋放，產(chǎn)生大量溶血甘油醇磷脂，溶血甘油醇磷脂作為兩親分子引起紅細(xì)胞膜的破裂，大范圍的溶血會威脅到生命。另外蛇毒中含有神經(jīng)毒蛋白，導(dǎo)致神經(jīng)麻痹，危及生命。10.為什么細(xì)胞使用M（細(xì)胞內(nèi)的濃度是107mol/L）而不是使用Na（細(xì)胞內(nèi)的濃度為103mol/L）作為第二信使？【答案】細(xì)胞使用Ca2—（細(xì)胞內(nèi)的濃度是107mol/L）而不是使用Na?（細(xì)胞內(nèi)的濃度為103mol/L作為第二信使是因為鈣離子濃度非常低，只要有少量的鈣離子的進入就可以造成它的濃度發(fā)生較大的變化，相比鈉離子濃度變化就相對不敏感。這樣使用鈣離子作為第二信使就容易準(zhǔn)確地傳遞信息。舉例：如果你的銀行賬戶本來只有I元錢，但它增加到2元的時候，你的財富盡增加了100%；而如果你本來有1000元的話，當(dāng)同樣增加I元后，你的財富只增加了0.1%。1】.參與IMP合成的第一個酶利用Gin作為氨基的供體而不是直接使用氨.這個現(xiàn)象在其他地方也能發(fā)現(xiàn)。為什么自然利用一個更耗能的過程（Gin作為氨基供體需要消耗ATP）?［答案】參與IMP合成的第一個酶實際上催化的是一種轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)，該反應(yīng)的機理是含有孤對電子的N原子進行親核進攻。然而在生理pH下，氨被質(zhì)子化，形成NH，，孤對電子不再存在,從而使轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)無法進行。利用Gin作為氨基的供體就可以避免上述現(xiàn)象發(fā)生。12.假如膳食中含有豐富的丙氨酸但缺乏Gh和Trp，問是否會出現(xiàn)GI域E缺乏的現(xiàn)象為什么？［答案】不會出現(xiàn)明顯的Glu缺乏現(xiàn)象，但會出現(xiàn)Trp缺乏現(xiàn)象。因為Glu是非必需氨基酸，丙氨酸在轉(zhuǎn)氨酶催化下與a-酮戊二酸反應(yīng)可生成Glu。Trp為必需氨基酸，人體不能合成，即不能通過其他氨基酸轉(zhuǎn)化合成，必須由膳食供給。13.酵母是一種單細(xì)胞真核生物，其細(xì)胞內(nèi)某些化合物的濃度可以被人為地改變。預(yù)測下列幾種物質(zhì)濃度的變化對糖酵解有何影響？（I）細(xì)胞里缺乏無機磷酸。（2）無氧的條件下在無鋅的培養(yǎng)基中生長。（3）二羥丙酮磷酸被用去合成脂肪和磷脂?！敬鸢浮浚?）甘油醇3-磷酸脫氫酶催化的反應(yīng)以無機磷酸為底物，缺乏円.甘油酸-1,3二磷酸將不能形成，糖酵解反應(yīng)將“止步”于此。于是甘油醛-3-磷酸因為葡萄糖的持續(xù)氧化而堆積。在丙糖磷酸異構(gòu)酶的催化下，甘油醛3磷酸轉(zhuǎn)變成二羥丙酮磷酸，在醛縮酶的催化下，甘油醛-3-磷酸與二羥丙酮磷酸縮合成果糖-1，6-二磷酸。于是，細(xì)胞最終出現(xiàn)甘油醛-3-磷酸、二羥丙酮磷酸和果糖-1,6-二磷酸堆積。(2)酵母細(xì)胞在無氧的條件下通過酒精發(fā)酵再生NAD'.由于鋅是乙醇脫氫酶活性所必需的’所以缺乏它將導(dǎo)致酒精發(fā)酵受到抑制，于是NAD，不能再生。如果沒有NAD',甘油醛-3-磷酸脫氫酶的活性受到抑制，最終的結(jié)果與缺乏円是一樣的。(3)二羥丙酮磷酸被其他代謝途徑使用，將減少進入糖酵解的甘油醛-3磷酸的量，從而使糖酵解產(chǎn)生ATP的量減少。14.分析下列肽段在pH1.9,pH3.0,pH6.5和pHlO.O下進行紙電泳時的移動方向(分別用下列符號表示：不動【01，移向陰極IC］,移向陽極［A］\(1)Lys-Gly-Ala-Gly(2)Lys-Gly-Ala-Glu(3)His-Gly-Ala-Glu(4)Glu-Gly-Ala-Glu(5)Gin-Gly-Ala-Lys［答案］根據(jù)它們在不同pH時帶的電荷不同，從而確定電泳時的移動方向?，F(xiàn)將結(jié)果總結(jié)三、論述題15.蛋白質(zhì)的氨基酸?冽順序和核酸的核苜酸排列順序有怎樣的關(guān)系？蛋白質(zhì)的氨基酸順序和它們的立體結(jié)構(gòu)、生理功能有什么關(guān)系？【答案】蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是由基因編碼的。蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序總體而言是由基因中的核昔酸序列的丿唳序所決定的。然而，有相當(dāng)數(shù)量的基因在轉(zhuǎn)錄成mRNA以后’以及在翻譯為肽鏈以后，在這兩個不同的水平上都還存在著后加工，包括轉(zhuǎn)錄后加工和翻譯后加工，因此成熟蛋白質(zhì)中的氨基酸順序和基因中的核苜酸順序不一定是對應(yīng)的。蛋白質(zhì)的立體結(jié)構(gòu)在很大程度上是由氨基酸的序列所決定的，但是也不能忽略環(huán)境因素對蛋白質(zhì)立體結(jié)構(gòu)的影響。例如瘋牛病發(fā)生時，相同的氨基酸順序的肽鏈卻產(chǎn)生了不同的立體結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)的生理功能和蛋白質(zhì)的立體機構(gòu)密切相關(guān)。在通常的生理條件下，可認(rèn)為蛋白質(zhì)的氨基酸M序決定了蛋白質(zhì)的立體結(jié)構(gòu)，進而決定了蛋白質(zhì)的生理功能。.試述氫鍵在維持生物大分子空間結(jié)構(gòu)和生物大分子間相互識別中的作用?！敬鸢浮?I)所有重要的生命物質(zhì)都含有氫，并且通過形成氫鍵而在各種生命進程里發(fā)生作用。生物體系中最普遍最基礎(chǔ)的物質(zhì)(蛋白質(zhì))的結(jié)構(gòu)和功能都與氫鍵密切相關(guān)，在結(jié)構(gòu)上，研究蛋白質(zhì)的最重要的二級結(jié)構(gòu)是由氫鍵決定的，如Q-螺旋、折疊等’另外蛋白質(zhì)的三級及四級結(jié)構(gòu)也與氫鍵有關(guān)，所以說沒有氫鍵，蛋白質(zhì)就不能形成正確的空間結(jié)構(gòu)，生命活動就無從進行；此外蛋白質(zhì)就算形成了正確的空間結(jié)構(gòu)，要形成其生理功能，也離不開氫鍵。所以說，沒有氫鍵，作為生命最重要表征的蛋白質(zhì)就無法行使其功能，也就不存在多姿多彩的生物了。其他生物大分子的生理結(jié)構(gòu)，也都有氫鍵參與其中。所有的生化反應(yīng)都是酶反應(yīng)，而所有的酶在空間結(jié)構(gòu)上以及催化功能上都有氫鍵的參與。(2)生物大分子之間的相互作用，一般都涉及氫鍵的形成，特別是生物分子之間的結(jié)合一般都是可逆結(jié)合，而氫鍵這種強度適中的作用正適合這種結(jié)合。比如蛋白質(zhì)與底物的結(jié)合以及過渡態(tài)中間物的穩(wěn)定結(jié)合都與氫鍵的結(jié)合有關(guān)。細(xì)胞外基質(zhì)與細(xì)胞的結(jié)合很多也是氫鍵結(jié)構(gòu)的,比如堿基配對、蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)等等，聚合酶的識別起始位點，轉(zhuǎn)錄因子與DNA雙螺旋大小溝的結(jié)合’夕卜周蛋白質(zhì)與膜的結(jié)合。所有重要的細(xì)胞進程都會涉及氫鍵，如DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、蛋白質(zhì)的折疊、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞凋亡通路、激素調(diào)節(jié)等。.為什么6,?魂基嘻吟、氨甲喋吟和氨基喋吟可抑制核苜酸的生物合成？【答案】(1)6?蔬基嗦吟與次黃噤吟的結(jié)構(gòu)相似，可抑制從次黃嚎吟核甘酸向腺首酸和鳥昔酸的轉(zhuǎn)變；同時’6-蔬基噤吟也是次黃噤吟鳥嚎吟磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶的競爭性抑制劑，使PRPP分子中的磷酸核糖不能轉(zhuǎn)移給次黃嗦吟和鳥噤吟’影響了次黃嚎吟核蒼酸和鳥首酸的補救合成途徑，當(dāng)然也就抑制了核酸的合成；故6-筑基嗦吟可用作抗癌藥物。(2)氨基喋吟(亦稱氨基葉酸)系噎甲喋吟是葉酸類似物，都是二氫葉酸還原酶的競爭性抑制劑，使葉酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槎淙~酸和四氫葉酸；因此，影響了噤吟核育酸和曉喘核苜酸合成所需要的一碳單位的轉(zhuǎn)移，使核昔酸合成的速度降I氐甚至終止，進而影響核酸的合成。葉酸類似物也是重要的抗癌藥物。氨基喋吟及其鈉鹽、氨甲喋吟是治療白血病的藥物，也用作殺鼠劑：氨甲喋吟也是治療絨毛膜癌的重要藥物。三甲氧苯氨曉噸可與二氯葉酸還原酶的催化部位結(jié)合，阻止復(fù)制中的細(xì)胞合成胸昔酸和其他核昔酸，是潛在的抗菌劑和抗原生動物劑。三甲氧茉二氨0密喘專一性抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物結(jié)合使用，治療細(xì)菌感染性疾病。.假定你正在研究大腸桿菌的一種噬菌體的DNA復(fù)制。由于噬菌體經(jīng)常使用宿主細(xì)胞的蛋白質(zhì)來復(fù)制自己的基因組DNA。你現(xiàn)在想確定這種噬菌體是不是需要宿主蛋白復(fù)制它的DN'為了解決這個問題，你建立了一種含有噬菌體復(fù)制起始區(qū)的質(zhì)粒體外復(fù)制系統(tǒng)。從感染這種噬菌體的大腸桿菌中制備了反應(yīng)所必需的抽取物。同時’你還制備了來自噬菌體感染的大腸桿菌復(fù)制溫度敏感型突變株在非允許溫度下的抽取物(在抽取之前的30min提高溫度到非允許溫度)。這些抽取物隨后分別用來測定含有噬菌體復(fù)制起始區(qū)的質(zhì)粒DNA復(fù)制,結(jié)果如表：細(xì)胞型復(fù)制細(xì)胞型復(fù)制野生型dnaAdnaBdnaC++++++dnaEdnaGdnaN（0亞基的基因）++++++++++(1)根據(jù)上表數(shù)據(jù)，你認(rèn)為哪些蛋白質(zhì)是噬菌體復(fù)制所必需的？(2)提出用來解釋上述結(jié)果的一種模型。(3)你如何解釋DnaG的抑制作用?(4)你如何證明你的假說?【答案】(I)DnaA和DnaB蚩白是必需的，DnaG在某種程度上還抑制復(fù)制。(2)DnaB(解鏈酶)提高進行性。噬菌體并不適用和宿主相同的13活動鉗來作為其進行性因子。DnaB可能有助于噬菌體使用自己的進行性因子或者通過某種方式幫助聚合酶與噬菌體模滴合。(3)DnaG通常在裝載到DNA上合成RNA弓物的時候與解鏈酶作用。既然DnaB作為病毒復(fù)制的進行性因子，DnaG可能和DnaB競爭與嗤菌體DNA聚合酶的結(jié)合，從而降低了與嗤菌體聚合酶作用的DnaB的量，導(dǎo)致噬菌體聚合酶進行性降低。DnaG突變體不能再與DnaB競爭，因而提高了復(fù)制的進行*(4)你可以使用競爭分析來測定DnaG蛋白水平對、噬菌體聚合酶《DnaB.,復(fù)合物進行性的影響。首先需要設(shè)置幾種不同的反應(yīng)混合物。一種僅含有DnaB、噬菌體聚合酶和同位素標(biāo)記的引物-模板復(fù)合物(用于引物延伸分析),其他反應(yīng)物中含有等量的DnaB、噬菌體聚合酶和同位素標(biāo)記的引物-模板復(fù)合物以及濃度遞增的DnaG;隨后，加入dNTPs和過量的1000倍非同位素標(biāo)記的引物-模板復(fù)合物’啟動延伸反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)幾乎完全的時候’終止反應(yīng)’在變性膠上電泳’最后進行放射自顯影，觀察進行性的高低(被延伸產(chǎn)物的大小如果提岀的假說是正確的，就會發(fā)現(xiàn)噬菌體聚合酶/DnaB復(fù)合物的進行性隨著DnaG蛋白濃度提高而降低。如果還想進一步確定你的假說’可以進行新的進行性分析,使用相同濃度的噬菌體聚合酶、引物-模板復(fù)合物和DnaG蛋白,然后加入濃度遞增的DnaB蛋白，看隨著DnaB蛋白濃度的升高’噬菌體DNA聚合物的進行性能否回復(fù)到最大水平。2017年南通大學(xué)生物化學(xué)（同等學(xué)力加試）考研復(fù)試核心題庫（三）說明：本資料為學(xué)員內(nèi)部使用，整理匯編了2017考研復(fù)試重點題及歷年復(fù)試常考題型。一、名詞解釋1.snRNA。【答案】snRNA主要存在于細(xì)胞核中,也存在于細(xì)胞質(zhì)中，占細(xì)胞RNA總量0.］%?1%,分子大小為58?300bp,稱小分子RNA。其中5'-端有帽子結(jié)構(gòu)、分子內(nèi)含U較多的稱U-RNA,不同結(jié)構(gòu)的U-RNA稱為『、庁等。5'-端無帽子結(jié)構(gòu)的按沉降系數(shù)和電泳遷移率排序，如4.5SrRNA.7SrRNA等。snRNA多與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，以核糖核蛋白質(zhì)（RNP）形式存在。U-RNP在hnRNA及tRNA的加工中有重要作用，其他snRNA的控制細(xì)胞分化、協(xié)助細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運輸、構(gòu)成染色質(zhì)等方面均有重要作用。蛋白的腐敗作用?！敬鸢浮康鞍椎母瘮∽饔檬侵改c道中未被消化的蛋白質(zhì)及未被吸收的氨基酸在腸道細(xì)菌的作用下，生成多種降解產(chǎn)物的過程。Q螺旋?！敬鸢浮縜螺旋是蛋白質(zhì)中最常見的一種二級結(jié)構(gòu)，肽鏈主鏈骨架圍繞中心軸盤繞成螺旋狀。在。螺旋結(jié)構(gòu)中，每3.6個氨基酸殘基螺旋上升一圈，每圈的高度為0.54nm。每個氨基酸殘基沿軸上升0.15nm,沿軸旋轉(zhuǎn)100°。在同一肽鏈內(nèi)相鄰的螺圈之間形成氫度氫鍵的取向幾乎與中心軸平行,氫鍵是由第n個氨基酸殘基的CO基的氧與第n+4個氨基酸殘基的NH基的氫之間形成的。a螺旋的穩(wěn)定性靠氫鍵來維持。4.活化能（activationenergy）。［答案】（由動力學(xué)推導(dǎo)出來的）活化能是指化學(xué)反應(yīng)中，由反應(yīng)物分子到達(dá)活化分子所需的最小能量。差向異構(gòu)體。［答案】差向異構(gòu)體是指分子之間僅有f手性碳原子的構(gòu)型不同的非對映異構(gòu)體，例如葡萄糖和甘露糖、半乳糖和葡萄糖之間除僅有一個-0H位置不同外，其余結(jié)構(gòu)完全相同，它們之間稱為差向異構(gòu)體。誘導(dǎo)酶。［答案］誘導(dǎo)酶是指當(dāng)生物體或細(xì)胞中加入特定誘導(dǎo)物后誘導(dǎo)產(chǎn)生的酶，它的含量在誘導(dǎo)物存在下顯著提高，誘導(dǎo)物通過對基因表達(dá)的調(diào)控促進酶蛋白的合成。核酶。［答案］核酶是指一些具有催化功能，可以催化自我拼接等反應(yīng)，具有催化作用的RNA。膜內(nèi)在蛋白?！敬鸢浮磕?nèi)在蛋白是指插入脂雙層的疏水核和完全跨越脂雙層的膜蛋白。二、問答題.光合磷酸化有幾個類型？其電子傳遞有什么特點?【答案】光合磷酸化可分為3個類型：(I)非循環(huán)式光合磷酸化?其電子傳遞是一個開放的通路。(2)循環(huán)式光合磷酸化，其電子傳遞是一個閉合的回路。(3)加循環(huán)式光合磷酸化,其電子傳遞也是 放的通路，但其最終電子受體不是NADP二而是。2。.根據(jù)結(jié)構(gòu)與催化機制(而不是根據(jù)被驅(qū)動的離子類型)，說出三類驅(qū)動離子的ATP酶名稱。【答案】三類驅(qū)動離子的ATP酶，即P型滎、F型栗和V型泵。它們的基本功能是通過水解ATP提供的能量轉(zhuǎn)運離子，或是通過離子梯度合成ATP。P型栗或P型ATPase,運輸時需要磷酸化，包括Na/K泵，Ca'泵；V型栗或V型2Pase,主要位于小泡的膜上，如溶酶體膜中的H’泵,運輸時需ATP供能，但不需要磷酸化；F型泵或F型ATPase,這種泵主要存在于細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體膜和葉綠體膜中，它們在能量轉(zhuǎn)換中起重要作用，是氧化磷酸化或光合磷酸化偶聯(lián)因子。F泵工作時不消耗ATP,而是將ADP轉(zhuǎn)化成ATP,但是它們在一定條件下也會具有ATPase活性。.盡管蛋白質(zhì)的水解在熱力學(xué)上是有利的’但是由泛素介導(dǎo)的蛋白質(zhì)選擇性降解卻需要消耗ATP。試解釋ATP對于這種形式的降解為什么是必需的?！敬鸢浮坑煞核亟閷?dǎo)的蛋白質(zhì)定向水解不同于消化道內(nèi)發(fā)生的蛋白質(zhì)的非特異性降解，它需要存在一種識^機制以識SU將要被水解的蛋白質(zhì)，為了保證在識別過程中不發(fā)生錯誤，也許還存在一種校對機制。正像其他的校對事件，如DNA復(fù)制過程中的校對以及氨酰tRNA合成酶在氨基酸活化反應(yīng)中的校對等，都是以消耗能量為代價的。因此在泛素介導(dǎo)的蛋白質(zhì)降解之中’消耗ATP可能有利于識別過程的高度忠實性。.一條DNA編碼鏈部分序列是:5--GTACGATGATCATTC-3試寫出：(1)互補DNA鏈的序列：(2)根據(jù)給出的DNA序列轉(zhuǎn)錄得到的mRNA序列：(3)簡單說明mRNA的主要功能。【答案】(1)5,-GAATGATCATCGTAC-3，。(2)5'-GAAUGAUCAUCGUAC-3'。(3)mRNARNA, DNA±的遺傳信息轉(zhuǎn)錄下來，攜帶到核糖體上，在那里以密碼的方式控制蛋白質(zhì)分子中的氨基酸的排列順序?作為蛋白質(zhì)合成的直接模板。.為什么乙酰CoA特別適合于用作丙酮酸殺化酶的激活劑？［答案］丙酮酸舞化酶只有在乙酰CoA濃度升高時才能被激活。一方面，當(dāng)細(xì)胞的能量需求因缺乏草酰乙酸而不能被滿足時’乙酰CoA的富集即可激活丙酮酸凌化酶以催化回補反應(yīng)生成草酰乙酸；另一方面’當(dāng)乙酰CoA濃度因細(xì)胞的能量需求已被滿足而升高時，丙酮酸將經(jīng)由糖異生途徑生成葡萄糖，而該轉(zhuǎn)化的第一步反應(yīng)正是丙酮囲麥化成草酰乙酸。.從一種植物葉中得到了粗細(xì)胞提取液，每毫升含蛋白質(zhì)32mg,在提取條件下，105.提取液的催化反應(yīng)速率為0.14.mol/min.取50ml提取液，用硫酸鉉鹽析分析,將飽和度。.3?0.6的沉淀物,再溶于10ml水中，此溶液的蛋白質(zhì)濃度為50mg/ml,從中取出10卩I?測定其反應(yīng)速度為0.65pinol/min.計算：(I)提取過程中，酶的回收百分率：(2)酶的魁倍數(shù)。［答案】酶的提純常包括兩方面的工作，一島e酶制劑從很大體積縮到較小體積：二是把制劑中大量的雜質(zhì)蛋白和其他大分子分離岀去。本題采用的是鹽析法。為了判斷分離提純的優(yōu)劣，一般用兩個指標(biāo)來衡量：一是總活力的回收,二是比活力提高的倍數(shù)。粗提取液：蛋白質(zhì)濃度=32mg/ml,50ml提取液含總蛋白質(zhì)=50X32=1600mgo蛋白質(zhì)的活力單位數(shù)=0J4Umol/min.,現(xiàn)取_10pL,則所含蛋白質(zhì)=32X10偵測比活力：二活力單位數(shù)/蛋白質(zhì)=0.14/32X10*2=14/32U/mg總活力【=(14/32)XI600.提純液：蛋白質(zhì)濃度=50mg/ml,10ml提純液內(nèi)含總蛋白質(zhì)=50X10=500mgo蛋白質(zhì)的活力單位數(shù)=0.65pmol/min,現(xiàn)取10叫，則所含蛋白質(zhì)=50X10”mg.則比活力2=活力單位數(shù)/蛋白質(zhì)=0.65/50X10'2=65/50U/mg總活力？=(65/50)X500。所以酶的回收百分率=總活力2/總活力產(chǎn)［(65/50)x5001/［(14/32)x1600)=93%.酶的提純倍數(shù)=比活力2/比活力產(chǎn)(65/50)/(14/32)=3(倍).三、論述題.為什么說PRPP(5phosphoribosylIpyrophosphate.1.^磷酸-5-磷酸核糖)是核苜酸合成途徑的重要原料？［答案】(1)嚎吟核昔酸的從頭合成是經(jīng)過10步酶促反應(yīng)合成的，開始合成的嚎吟核苜酸是IMP。同位素標(biāo)記實驗表明，嚎吟環(huán)的碳和氮原子分別來自簡單的化合物，如甘氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、CO?和10-甲酰四氫葉酸。而且嗦吟環(huán)的組裝是在PRPP提供的核糖5磷酸的基礎(chǔ)上逐步連接上這些前體單位提供的碳和氮原子的?！綧P是嚎吟核昔酸合成的一個分支點，它可以轉(zhuǎn)換為AMP或GMP,噤吟合成的調(diào)控步驟是PRPP轉(zhuǎn)酰胺酶催化形成磷酸核糖胺的反應(yīng)。該酶受到AMP，或GMP的部分抑制，但受到AMP和GMP聯(lián)合在一起的強烈抑制。(2)在核昔酸合成的補救途徑中，PRPP可以直接與腺嚎吟、鳥噤吟或次黃噤吟反應(yīng)分別生成AMP,GMP或IMP。但當(dāng)次黃嚎吟鳥嗦吟磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏時，會引起比泌Nyhan綜合征，這是一種導(dǎo)致痙攣和智力障礙的疾病。(3)在I密喘核首酸合成中，嘲定環(huán)是由天冬氨酸、CO,和谷氨酰胺組裝的。它們先合成時嚏環(huán)，然后再與PRPP反應(yīng)連接上核糖-5-磷酸。.試述體內(nèi)膽固醇的代謝過程(攝入、運輸、合成、轉(zhuǎn)變、調(diào)節(jié))0【答案】膽固醇代謝(choles心olmetabolis”機體內(nèi)膽固醇來源于食物及生物合成。成年人除腦組織外各種組織都能合成膽固醇’其中肝臟木皈黏膜是合成的主要場所。體內(nèi)膽固醇70%?80%由肝臟合成，10%由小腸合成。其他組織$口腎上腺皮質(zhì)、脾臟、卵巢、睪丸及胎盤乃至動脈管壁,也可合成膽固醇。膽固醇的合成主要在胞漿和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行。膽固醇可以在腸黏膜、肝、紅細(xì)胞及。腎上腺皮質(zhì)等組織中酯化成膽固醇酯。膽固醇生物合成的原料是乙酰輔酶A,合成途徑可分為5個階段：(I)乙酰乙酰輔酶A與乙酰輔酶A生成二羥甲基戊酸(6C中間代謝產(chǎn)物)：(2)從二羥甲基戊酸脫無形成異戊二烯單位(5C中間代謝產(chǎn)物＞(3)6個異戊二烯單位縮合生成鯊烯(30C中間代謝物＞(4)鯊烯通過成環(huán)反應(yīng)轉(zhuǎn)變成羊毛脂固醇(30C中間代謝物＞(5洋毛脂固醇轉(zhuǎn)變成膽固醇(27C化合物\另外膽固醇生物合成還需要ATP供能和NADPH供氫。合成I分子膽固醇需消耗18分子乙酰CoA、36分子ATP和16分子NADPH膽固醇的分解代謝也在肝臟內(nèi)進行。膽固醇大部分可轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼帷Ｐ〔糠纸?jīng)腸道內(nèi)細(xì)菌作用轉(zhuǎn)變?yōu)榧S固醇隨糞便排出體外。膽固醇代謝失調(diào)能給機體帶來不良影響。血漿膽固醇含量增高是引起動脈粥樣硬化的主要因素，動脈粥樣硬化斑塊中含有大量膽固醇，是膽固醇在血管壁中堆積的結(jié)果，由此可引起一系列心血管疾病。膽固醇在體內(nèi)不被徹底氧化分解為CO?和HQ，而經(jīng)氧化和還原轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌h(huán)戊烷多氫菲母核的化合物。其中大部分進一^參與體內(nèi)代謝’或^出體外。膽固醇在體內(nèi)可作為細(xì)胞膜的重要成分。此夕卜它還可以轉(zhuǎn)變?yōu)槎喾N具有重要生理作用的物質(zhì)’在腎上腺皮質(zhì)可以轉(zhuǎn)變成腎上腺皮質(zhì)激素；在性腺可以轉(zhuǎn)變?yōu)樾约に兀缱导に亍⒋萍に睾驮屑に?Presto?gen)：在皮膚，膽固醇可被氧化為7-脫氫膽固醇，后者經(jīng)紫外線照射轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素在肝臟，膽固醇可氧化成膽汁酸,促進脂類的消化吸收。膽固醇在肝臟氧化生成的膽汁酸，隨膽汁排出，每日排出量約占膽固醇合成量的40%。在小腸下段，大部分膽汁酸又通過肝循環(huán)重吸收入肝構(gòu)成B旦汁的肝腸循環(huán)；小部分膽汁酸經(jīng)腸道細(xì)菌作用后排出體外。藥物如消膽胺可與膽汁酸結(jié)合’阻斷膽汁酸的腸肝循環(huán)’增加膽汁酸的排泄，間接促進肝內(nèi)膽固醇向膽汁酸的轉(zhuǎn)變。肝臟也能將膽固醇直接排入腸內(nèi)，或者通過腸黏膜脫落而排入腸腔；膽固醇還可被腸道細(xì)菌還原為糞固醇后排出體外。.簡述原核生物與真核生物中啟動子的結(jié)構(gòu)特點及功能？【答案】啟動子是DNA分子中可以與RNA聚合酶特異結(jié)合的部位，也就是使轉(zhuǎn)錄開始的部位。在基因表達(dá)的調(diào)控中’轉(zhuǎn)錄的起始是個關(guān)鍵。某個基因能否表達(dá)常常決定于特定的啟動子起始過程。對原核生物100多個啟動子的序列逬行了比較后發(fā)現(xiàn);在RNA轉(zhuǎn)錄起始點上游大約l()bp和-35bp處有兩個保守的序列，在TObp區(qū)附近，有一組5'TATAAT3'序列，是Pribnow首先發(fā)現(xiàn)的，稱Pribnow框，因富含藺,解鏈溫度低，兩條DNA鏈易分離，有利于RNA聚合酶發(fā)揮作用,是RNA聚合酶與DNA模板結(jié)合的部位。在-35bp區(qū)附近，有一組5'-TTGACA-3'的序列,與轉(zhuǎn)錄起始的辨認(rèn)有關(guān)’是RNA聚合酶中。亞基識別并結(jié)合的部位。真核生物的啟動子有其特殊性'真核生物有3種RNA聚合酶，每一種都有自己的啟動子類型。除啟動子外，真核生物轉(zhuǎn)錄起始點上游處還有一個稱為増強子的序列，它能極大地增強啟動子的活性，它的位置往往不固定,可存在于啟動子的上游或下游，對啟動子來說它們正向排列和反向排列均有效，對異源的基因也可起到増強的作用。但許多實驗證實它仍可能具有組織特異性，例如，免疫球蛋白基因的增強子只有在B淋巴細(xì)胞內(nèi)活性最高，胰島素基因和胰凝乳蛋白酶基因的增強子也都有很高的組織特異性。18.舉例說明酶活性調(diào)節(jié)的幾種主要方式?！敬鸢浮?I)別構(gòu)效應(yīng)的調(diào)節(jié)，如ATCase。(2)可逆共價修飾的調(diào)節(jié)，如糖原磷酸化酶。(3)酶原的激活，例：一系列作用于消化過程的蛋白酶原。(4)激促蛋白質(zhì)和抑促蛋白質(zhì)的調(diào)控，如鈣調(diào)蛋白等。 生物體內(nèi)的代謝反應(yīng)都是由酶所催化和調(diào)節(jié)的。酶的調(diào)節(jié)方式有很多，但總體而言司以分為兩大類,一是酶活性的調(diào)節(jié)另一類是酶含量的調(diào)節(jié)，而酶活性的調(diào)節(jié)方式，目前TSU為有上述四種類型。別構(gòu)調(diào)控主要是由別構(gòu)酶來進行調(diào)節(jié)的。這種酶有受調(diào)控的動力學(xué)特征。它的分子內(nèi)、在不同空間位置上的特定位點有傳遞改變構(gòu)象信息的能力’除了有活性中心夕卜，還有別構(gòu)中心，當(dāng)專T4代謝物非共價地結(jié)合到別構(gòu)中心時，它的催化活性就發(fā)生改變，使這種酶能夠適當(dāng)而精巧地在準(zhǔn)確的時間和正確的地點表現(xiàn)出它的催化活性’例如ATCase,它的特殊結(jié)構(gòu)使它在不同外界環(huán)境條件時，能作出選擇，進行代謝調(diào)節(jié)。可逆共價修飾調(diào)節(jié)則是由共價調(diào)節(jié)酶起作用。共價調(diào)節(jié)酶的催化性質(zhì)因受到一個小基團的共價修飾而發(fā)生顯著變化：有活性=無活性。例如：糖原磷酸化酶因它的一個專一陛絲氨酸殘基得失磷酸基而變化’大腸桿菌中的谷氨酰胺合成酶因?qū)Ｒ槐堇野彼釟埢檬MP而變化。這類酶嚴(yán)格地受著自枷控。酶原通過酶促激活作用，由無活性的前體轉(zhuǎn)變成有活性的酶是共價調(diào)節(jié)的一種特殊形式一共價鍵斷裂，造成不可逆的酶活性變化：轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拿?。如胃蛋白酶原，在低于PH5時，酶原才會自動激活，失去44個氨基酸殘基方能轉(zhuǎn)變?yōu)楦叨人嵝缘?、有活性的胃蛋白酶。激促蛋白質(zhì)或抑制蛋白質(zhì)的調(diào)節(jié)，這一類調(diào)節(jié)不是由于結(jié)合某些小基團或斷裂某些共價鍵，而是由于結(jié)合了專TS的激促蛋白質(zhì)或抑制蛋白質(zhì)，而使得某些酶的活性受到調(diào)控。如鈣調(diào)蛋白,它可以感受細(xì)胞外鈣離子濃度的變化’當(dāng)細(xì)胞外的鈣離子濃度升高時,鈣離子就會與鈣調(diào)蛋白結(jié)合，帶有結(jié)合態(tài)鈣離子的鈣調(diào)蛋白結(jié)合到許多酶上’激活許多酶。通過以上作用’使酶能在準(zhǔn)確的時間和地點表現(xiàn)出它們的活性。2017年南通大學(xué)生物化學(xué)（同等學(xué)力加試）考研復(fù)試核心題庫（四）說明：本資料為學(xué)員內(nèi)部使用，整理匯編了2017考研復(fù)試重點題及歷年復(fù)試?？碱}型。一、名詞解釋.復(fù)制叉replicationfork）【答案】復(fù)制叉是指DNA復(fù)制時，在DNA鏈上通過解旋、解鏈和SSB蛋白的結(jié)合等過程形成的丫型結(jié)構(gòu)。在復(fù)制叉處作為模板的雙鏈DNA解旋，同時合成新的DNA鏈。.稀有密碼子（rarecodon）o【答案】稀有密碼子是指不同生物體對編碼同一種氨基酸的不同密碼子（同義密碼子）的使用頻率比較低的密碼子。.時喘核苜酸的從頭合成途徑（denovopyridinenucleotidesynthesis）o【答案】唯嚏核苜酸的從頭合成途徑是以谷氨酰胺、天冬氨酸、CO?小分子為原料，從頭合成嗟。定核苜酸，是唯噓核昔酸合成的主要方式。.位點特異性重組（site-specificrecombination）0［答案】位點特異性重組對旨發(fā)生在DNA特異性位點上的重組。.活性中心＜activesite）o［答案】活性中心是指酶分子上與底物結(jié)合并直接催化底物變成產(chǎn)物的區(qū)域，它是一種三維實體結(jié)構(gòu)，呈裂縫、裂隙或口袋狀。.輔酶Q?！敬鸢浮枯o酶Q在呼吸鏈中起傳遞氫作用，是一類遞氫體,也是呼吸鏈中唯一的非蛋白組分。由于生物界廣泛存在，又屬于醍類化合物，故稱泛醍（ubiquinone,UQ＞不同來源的泛醍只是側(cè)鏈（R）異戊二烯單位的數(shù)目不同。酶活性的可逆磷酸化調(diào)節(jié)。［答案】酶活性的可逆磷酸化調(diào)節(jié)是指通過蛋白激酶催化的將ATP或CTP的位磷酸基轉(zhuǎn)移到底物蛋白質(zhì)氨基？酸殘基上以及在蛋白磷酸化酶催化下的逆過程，從而使酶蛋白在活性狀態(tài)與非活性狀態(tài)之間互變，來調(diào)節(jié)酶的活性激素反應(yīng)元件?！敬鸢浮考に胤磻?yīng)元件是指DNA分子中擔(dān)負(fù)接受非膜受體激素的序列，當(dāng)激素與核內(nèi)或胞內(nèi)受體結(jié)合形成復(fù)合物并引起受體構(gòu)象改變時，此復(fù)合物可結(jié)合到DNA特定的序列（即激素反應(yīng)元件）上，促進或抑制相鄰的基因轉(zhuǎn)錄，進而促進或阻遏蛋白質(zhì)或酶的合成，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)酶的含量，從而對細(xì)胞代謝進彳誦節(jié)二、問答題.紫外線引起的DNA分子上的曉0$二聚體可以通過細(xì)胞內(nèi)的直接修復(fù)或切除修復(fù)的機制而修復(fù)。你如何證明人細(xì)胞只能通過切除修復(fù)的機制去除DNA分子上的啼P定二聚體？【答案】參照組用紫外線照射正常的細(xì)胞，觀察存活率；試驗組a定點誘變或者通過抑制劑的方法，使切除酶失活,然后用紫外線照射,觀察存活率；試驗組b就是在a的基礎(chǔ)上用紫外線照射之后，再在可見光下照射,觀察是否可以提高細(xì)胞的存活率。這樣可以從三組細(xì)胞的存活率來判斷切除修復(fù)的機制以及光復(fù)活機制對切除DNA分子上的唯嚨二聚體是否有效。.氨造成腦損害的確切機制尚不清楚。試根據(jù)氨對產(chǎn)能代謝中某些關(guān)鍵中間物水平的影響提出一種可能的機制。［答案］腦細(xì)胞嚴(yán)重地依賴于糖代謝提供能量。氨在細(xì)胞內(nèi)的積累可導(dǎo)致下面的反應(yīng)發(fā)生：NHaa-m二——谷敏故NH,?谷賽酰胺.試述生物膜的兩側(cè)不對稱性?！敬鸢浮可锬さ膬蓚?cè)不對稱性表現(xiàn)在以下幾個方面。（1）磷脂組分在膜的兩側(cè)分布是不對稱的"2）膜上的糖基（糖蛋白或糖脂）在膜上的分布不對稱，在哺乳動物中脂膜都位于膜的外表面。（3）膜蛋白在膜上有明確的拓?fù)鋵W(xué)排列。（4）酶分布的具有不對稱性。（5）受體分布具有不對稱性。膜兩側(cè)不對稱性保證了膜的方向性功能。.什么是生物膜？生物膜的主要分子組成、結(jié)構(gòu)特征以及生物學(xué)功能是什么？［答案】細(xì)胞是生物的基本結(jié)構(gòu)和功能單位，而生物膜結(jié)構(gòu)是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的基本形式。生物膜包括細(xì)胞的外周膜和細(xì)胞內(nèi)各個細(xì)胞器的膜結(jié)構(gòu)組成的內(nèi)膜系統(tǒng)。生物膜主要由蛋白質(zhì)（包括酶\脂質(zhì)（主要是磷脂）和糖類組成，還有水、金屬離子等。生物膜通常呈脂雙層結(jié)構(gòu)，膜蛋白鑲嵌、覆蓋或貫穿其中；糖基附著在表面，大多與膜蛋白結(jié)合，少量與膜月旨結(jié)合。生物膜中分子之間主要作用力是靜電力、疏水作用和范德華力。生物膜結(jié)構(gòu)的主要特征有：生物膜的主要組分在膜兩側(cè)的分布不均勻；生物膜具有流動性，既包括膜脂，也包括膜蛋白的運動狀態(tài)。生物膜主要的生物學(xué)功能有：能量轉(zhuǎn)換；物質(zhì)運輸：信號識別與傳遞；神經(jīng)傳導(dǎo)和代謝調(diào)控等。13.假設(shè)某蛋白質(zhì)含有10個我基,平均pK為3.5;2個咪哇基，平均pK為6.0和14個.平均PK為10.0。從pHl開始用NaOH滴定，試問達(dá)到等電點時應(yīng)有多少個H1被滴定掉？畫出蛋白質(zhì)的滴定曲線，并標(biāo)明等電點的位置?！敬鸢浮浚?）因為該蛋白質(zhì)分子含有10個後基，2個咪哩基，14個—NH共有26個（10+2+14）可解離的質(zhì)子。蛋白質(zhì)的Pl是指蛋白質(zhì)分子所帶凈電荷為零時溶液的pH。當(dāng)該蛋白質(zhì)分子中10個臻基的H，，2個咪哩基的H+和4個NH.的H被滴定掉，即有16個質(zhì)子被滴定掉時蛋白質(zhì)分子的凈電荷為零（圖>這時就到達(dá)了該蛋白質(zhì)的P1。圖 （2）為了畫出蛋白質(zhì)的滴定曲線，可粗略地計算一下不同pH時每分子蛋白質(zhì)解離的質(zhì)子數(shù),列于表表PH13.561012解離的H*數(shù)05111926以pH作橫坐標(biāo)，每分子蛋白質(zhì)解離的W數(shù)作縱坐標(biāo)，作該蛋白質(zhì)的滴定曲線（圖），從滴定曲線上可看到，當(dāng)16個質(zhì)子被滴定掉時溶液的pH約為9.5,這就是該蛋白質(zhì)的pi。14.什么是第二信使學(xué)說？如果你在研究某種激素的作用機理的時候，你得到一種小分子物質(zhì)，你如何證明它是一種新的第二信使?6PH圖6PH圖［答案】(1)第二信使學(xué)說：水溶性激素不能自由地通過細(xì)胞膜，它們的受體位于靶細(xì)胞的表面。當(dāng)它們與靶細(xì)胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合后，形成的激素和受體復(fù)合物通過某種手段激活定位在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的特定的酶，從而導(dǎo)致某些小分子物質(zhì)的合成。這些小分子物質(zhì)被釋放到細(xì)胞質(zhì)中之后可代替原來的激素行使功能。如果把激素本身看成是第一信使(丘偵messenger),那么，被合成的小分子物質(zhì)可以看成是第二信使。(2)如果發(fā)現(xiàn)一種新的小分子物質(zhì)，可以根據(jù)以下幾個標(biāo)準(zhǔn)判斷它是否是一種第二信使：①這種小分子物質(zhì)能否模擬所研究的激素發(fā)揮作用：②抑制該小分子降解的物質(zhì)是否能夠延長激素的作用時間：③小分子物質(zhì)的類似物能否模擬激素的作用。三、論述題15.關(guān)于血漿脂蛋白，回答下列問題：(1)血漿脂蛋白的分類和每種脂蛋白的主要功能？(2)何謂載脂蛋白？其主要作用是什么？(3)從LDL和HDL代謝的角度討論為何LDL升高和HDL降低易誘發(fā)動脈粥樣硬化?［答案】(1)血漿脂蛋白有兩種分類法：超速離心法和電泳法。超速離心法可根據(jù)脂蛋白的密度不同分為四類：乳糜微粒(CM\極低密度脂蛋白(VLDL1低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDLX電泳法主要根據(jù)脂蛋白的表面不同而在電場中有不同遷移率分為『脂蛋白、前阡脂蛋白、"脂蛋白和乳糜細(xì)四類。CM90%以上是外源性甘油三酯；由小腸黏膜細(xì)胞合成,功能是轉(zhuǎn)運外源性甘油三酯和膽固醇：VLDL由肝細(xì)胞合成，含有肝細(xì)胞合成的甘油三酯，加上ApoBlOO和ApoE以及磷脂膽固醇等，功能是轉(zhuǎn)運內(nèi)源性甘油三酯和膽固醇：LDL由血楽合成，主要含有肝合成的膽固醇,功能是轉(zhuǎn)運內(nèi)源性膽固醇；HDL從肝和小腸等合成,當(dāng)CM和VLDL中的甘油三酯水解時，其表面的APoAI,ApoAiV,ApoAlI.ApoC以及磷脂、膽固醇等脫離CM和VLDL,亦可形成薪生HDL,其功能是逆向轉(zhuǎn)運膽固醇。(2)是脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分，按發(fā)現(xiàn)的先后分為A、B、C、E等。其主要作用有：①在血漿中起運載脂質(zhì)的作用；②能識別脂蛋白受體，如ApoE能識別LDL受體，ApoBlO0能識別LDL受體，ApoA］能識別HDL受體;③調(diào)節(jié)血漿脂蛋白代謝關(guān)譴酶的活性,如ApoCII能激活LPL,ApoAI能激活LCAT,ApoClll能抑制LPL。(3)CM的代謝特點：新生的CM可接受HDL逐漸形成成熟的CM最終為肝細(xì)胞膜攝??；VLDL在肝細(xì)胞形成后接受HDL的ApoC激活LPL,甘油三酯逐漸減少，轉(zhuǎn)變?yōu)橹虚g密度脂蛋白(IDL＞部分IDL轉(zhuǎn)變?yōu)長DL;LDL與細(xì)胞膜LDL受體結(jié)合，吞入細(xì)胞與溶跡結(jié)合，載脂蛋白被水解，膽固醇酯水解為膽固醇脂肪酸：HDL主要在肝臟中降解，其中的膽固醇用于合成膽汁酸或直融出體外。.簡要說明真核生物的多級調(diào)控系統(tǒng)?！敬鸢浮空婧松锇嗉壵{(diào)控系統(tǒng)。(1)轉(zhuǎn)錄前(DNA)水平的調(diào)節(jié)：基因丟失(DNA片段或部分染色體的丟失>如蛔蟲胚胎發(fā)育過程有27%DNA的丟失。基因擴増(特定基因在特定階段的選擇性擴增)，如非洲爪蟾卵母細(xì)胞中的「DNA是體細(xì)胞的4000倍。DNA序列的戳&如哺學(xué)園)物免疫球蛋白各編碼區(qū)的邊接。染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化，通過異染色質(zhì)化關(guān)閉某些基因的表達(dá)。DNA的修飾，如DNA甲基化關(guān)閉某些基因的活性。(2)轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)節(jié)：真核生物的基因調(diào)節(jié)主要表現(xiàn)在對基因轉(zhuǎn)錄活性的控制上。轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)節(jié)包括染色質(zhì)的活化、RNA聚合酶與其他轉(zhuǎn)錄因子(反式作用因子)及特定的DNA序列，如啟動子、増強子等(順式作用因子)相互作用實現(xiàn)對轉(zhuǎn)錄的調(diào)控。(3)轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)節(jié)：主要包括真核生物mRNA前體的加工和mRNA轉(zhuǎn)運的調(diào)節(jié)。(4)翻譯水平的調(diào)節(jié)：真核生物在翻譯水平進行基因表達(dá)調(diào)節(jié)，主要融制mRNA的穩(wěn)定性和選擇性翻譯。(5)翻譯后水平的調(diào)節(jié)：真核生物在翻譯后水平的基因表達(dá)調(diào)節(jié)，主要是控制多肽鏈的加工和折疊，且通過不同方式的加工可產(chǎn)生不同的活性多肽。.根據(jù)蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)，詳細(xì)闡述蛋白質(zhì)分離提純的主要方法?！敬鸢浮康鞍踪|(zhì)由氨基酸構(gòu)成，一部分性質(zhì)與氨基酸相同，如兩性游離和等電點。某些呈色反應(yīng)等，但蛋白質(zhì)是由氧基酸借肽鍵構(gòu)成的高分子化合物。又有不同于氨基酸相的性質(zhì)’易沉降，不易透過半透膜，變性，沉淀凝固等。通?？衫玫鞍踪|(zhì)質(zhì)的理化性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)來純化蛋A質(zhì)。而分離純化蛋白質(zhì)又是研究單個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的先決條件。(1)蛋白質(zhì)分子顆粒表面多為親水基團，因而通過吸水分子形成一層消化膜’這是蛋白質(zhì)膠體穩(wěn)定的重要因素之一，鹽析就是利用(NHQ,SO,,NaCI等中性鹽破壞蛋白質(zhì)的水化膜’使之從溶液中析出。使不同性質(zhì)的蛋白質(zhì)初步得到分離。(2)蛋由質(zhì)分子量較大，不易通過半透膜，故可利用透析的方法將其與小分子化合物分開。人們常用透折法去除蛋內(nèi)質(zhì)溶液中的鹽等小分子為進一步純化作準(zhǔn)備，(3)疑膠過層層析法是一種根據(jù)各種蛋白質(zhì)分子量的差異進行分離純化蛋白質(zhì)的方法。含有各種分子量的蛋白質(zhì)溶液，在通過帶有小孑L的葡聚糖顆粒所填充的長柱時，大分子量蛋內(nèi)質(zhì)不能進入葡聚糖顆粒而直接流出，分子量小的蛋白質(zhì)則進入顆粒而進出滯后，這樣就將蛋白質(zhì)分成不同分子量的若干組分。(4)蛋白質(zhì)具有兩性游離的特性,在某一PH條件下，蛋白質(zhì)顆粒表面帶有電荷，可利用電泳法和離子交換層析法將蛋白質(zhì)離純化。蛋白質(zhì)被分離純化后，可用于作一級結(jié)構(gòu)及空間結(jié)構(gòu)的分析。蛋由質(zhì)從溶液中析出的現(xiàn)象稱為沉淀。使蛋白質(zhì)沉淀的方法有鹽析法,有機溶劑沉淀蛋白質(zhì)等，蛋白質(zhì)的顏色反映主要是與蛋白質(zhì)的定性測定測量有關(guān)。蛋白質(zhì)在組織和細(xì)胞中一般都是以復(fù)雜的混合物形式存在每種類型的細(xì)胞都含有上干種不同的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的分離和提純工作是生物化學(xué)中一項艱巨而繁重的任務(wù)。分離和提純蛋白質(zhì)的各種方法主要是利用蛋白質(zhì)之間各種特性的差異’包括分子的大小和形狀、酸堿性質(zhì)、溶解度、吸附性質(zhì)和對其他分子的生物學(xué)親和力。分離提純某一e定蛋白質(zhì)的一般程序可以分為前處理、粗分級和細(xì)分級在三步。第T是前處理（prctreatment、分離提純某一蛋白質(zhì)，首先要求把蛋白質(zhì)從原來的組織購胞中以溶解的狀態(tài)待業(yè)者放出來’并保扌寺原來的天然狀態(tài),不丟失生物活性。為此應(yīng)根據(jù)不同的情況，選擇適當(dāng)?shù)姆椒ǎ瑢⒔M織和細(xì)胞破碎。組織細(xì)胞破碎以后，選擇適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)（-般用緩沖液）把所要的蛋白質(zhì)提取出來。第二步是粗分級（roughfractionation：當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)混合物提取液獲得后，選用一套適當(dāng)?shù)姆椒?將所要的蚩白質(zhì)與其他雜蛋白質(zhì)分離開來。一般這一步的分級用鹽析、等電點沉淀和有機溶劑分級分離等方法。這些方法的特點是簡便、處理量大’既能除去大量雜質(zhì)，又能濃縮蛋白質(zhì)溶液。第三步是細(xì)分級（rinefractionation、也就是樣品的進一步提純。樣品經(jīng)粗分級以后，一般體積較小，雜蛋白大部分已被除去。進一步提純’一般使用層析法包括凝膠過濾，離子交換層析，吸附層析以及親和層析等。必要時還可選擇電泳法，包括區(qū)帶電泳、等電聚焦等］乍為最后的提純步驟。用于細(xì)分級的方法一峽模較小，但分辨率高。結(jié)晶是蛋白質(zhì)分離提純的最后步驟。蛋白質(zhì)純度越高，溶液越濃就越容易得到結(jié)晶。.舉例說明常用的代謝研究方法。［答案】生物體一方面不斷地從周圍環(huán)境中攝取物質(zhì)，通過一系列生化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)樽约旱慕M成成分，即所謂同化作用：另一方面，將原有的組成成分經(jīng)過一系列生化反應(yīng)，分解為簡單成分重新利用或排出體外，即所謂異化作用。通過同化作用和異化作用生物體不斷地進行自我更新著少量合成反應(yīng)和能量消耗（如起始時的活化過程\另外，合成代謝為分解代謝提供了物質(zhì)前提，使外部物質(zhì)變?yōu)閮?nèi)部物質(zhì)，并貯存了能量；同時’分解代謝為合成代謝提供了原料（分解代謝中間物）和必需的能量’使部分內(nèi)部物質(zhì)變?yōu)橥獠课镔|(zhì)（植物呼吸中C02,的釋放,動物代謝廢棄物的排泄等\一般地說分解代謝釋放能量，而合成代謝大量消耗能量。常用的新陳代謝的研究方法包括同位素示蹤追蹤法和酶抑制劑和抗代謝物對代謝的阻斷和干擾。例如Knoop利用苯環(huán)示蹤法硏究脂肪酸氧化分解代謝，提出了脂肪酸’氧化學(xué)說。光合碳循環(huán)等都是利用同位素示蹤追蹤法硏充清楚的。2017年南通大學(xué)生物化學(xué)(同等學(xué)力加試)考研復(fù)試核心題庫(五)說明：本資料為學(xué)員內(nèi)部使用，整理匯編了2017考研復(fù)試重點題及歷年復(fù)試?？碱}型。一、 名詞解釋I.梓様酸轉(zhuǎn)運系統(tǒng)(citratetransportsystem)?！敬鸢浮繖幟仕徂D(zhuǎn)運系統(tǒng)是指線粒體內(nèi)的乙酰CoA與草酰乙酸縮合成檸檬酸，然后經(jīng)內(nèi)膜上的三舞酸載體運至胞質(zhì)中，在檸檬酸裂解酶催化下，需消耗ATP將檸檬酸裂解回草酰乙酸，后者就可用于脂酸合成，而草酰乙酸經(jīng)還原后再氧化脫鮑丙酮酸，丙酮酸經(jīng)內(nèi)膜載體運回線粒體，在丙酮酸後化酶作用下重新生成草酰乙酸，這樣就可又一次參與轉(zhuǎn)運乙酰CoA的循環(huán)。抑制劑。［答案】抑制劑是指能使酶的某些必需基團或酶活性部位中的基團的化學(xué)性質(zhì)改變，而降低酶的催化活性，甚至使酶的催化活性完全喪失的物質(zhì)。變構(gòu)作用。［答案］蛋白質(zhì)在行使其生物功能時空間結(jié)構(gòu)往往發(fā)生一定的變化，從而改變分子的性質(zhì)，這種現(xiàn)象稱為變構(gòu)現(xiàn)象，又稱別構(gòu)現(xiàn)象或變構(gòu)作用。例如’血紅蛋白表現(xiàn)其輸氧功能時就是—例子。.順式作用(cis-acting)?！敬鸢浮宽樖阶饔檬侵肝挥贒NA上的序列組件只對其自身下游的序列起作用。.Km。［答案】電是米氏常數(shù)，是指米氏酶反應(yīng)速率達(dá)到最大值一半的時候底物的濃度，它可以用來反映底物與酶的親和力。.內(nèi)含肽(inteinh【答案】內(nèi)含肽是指在蛋白質(zhì)拼接過程中被切除的肽段。.轉(zhuǎn)座重組(transpositionrecombination)o［答案】轉(zhuǎn)座重組是指DNA上的核苜酸序列從一個位置轉(zhuǎn)移到另夕卜一個位置的螭。.無效合成(abortivesynthesis)。［答案】無效合成是指原核生物轉(zhuǎn)錄起始過程中，在進入真正的轉(zhuǎn)錄延伸之前，RNA聚合酶往往會重復(fù)催化合成并釋放短的RNA分子，長度f在6核韻左右的現(xiàn)象。二、 問答題—個DNA的相對分子質(zhì)量為多少時，它的長度可達(dá)到16.4nm?【答案】雙鏈DNA的質(zhì)量/長度大約是2XlO6(Da/nm),當(dāng)某DNA的長度為mm”時，其相對分子質(zhì)量=19X106X16.4=31.2X106,即，當(dāng)—DNA的相對分子質(zhì)量為31.2XI()6時，它的長度司達(dá)到16.4nm°什么是變偶假說？【答案】變偶假說又稱擺動假說。Crick認(rèn)為IRNA上的反密碼子的第f堿基和mRNA上密碼子的第三個堿基的配對要求不很嚴(yán)格(即擺動性，wobble\在tRNA的反密碼子中，除A、G、C、U4種堿基外，：密常出現(xiàn)次黃噤吟(I'I的特點是它與U、A、C三者之間都可形成配對。此外’tRNA反密碼子上的G、U可分別與密碼子上的U、C和G、A配對?！鲈囀鲆惶紗挝淮x途徑中最重要的兩類載體及其生物學(xué)作用?！敬鸢浮恳惶紗挝坏闹饕碜饔檬亲鳛橼嗥币骱臀ù暮铣稍?，對氨基酸代謝和核首酸代謝具有重要意義。一碳單位代謝中最重要的兩類載體包括葉酸和S-腺昔甲硫氨酸。四氫葉酸是葉酸的重要衍生物，在氨基酸代謝、卩票吟和0密嚏合成中具有重要作用，從而對蛋白質(zhì)和核酸的生物合成至關(guān)重要。SAM在很多代謝反應(yīng)中承擔(dān)甲基的供體，可以用來合成如卵磷脂、腎上腺素、肉毒堿等，因此參與體內(nèi)多種代謝過程，發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能。.蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)與亞基概念的區(qū)別？［答案】三級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中所有原子和基團的構(gòu)象(即空間排布\它是整個多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)、超二級結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)域的基礎(chǔ)上盤旋、折疊，形成的特定的包括所有主鏈和側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)。所有具有高度生物學(xué)活性的蛋白質(zhì)幾乎都是球狀蛋白。三級結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)發(fā)揮生物活性所必需的。由兩條或兩條以上肽鏈通過非共價鍵構(gòu)成的蛋白質(zhì)稱為寡聚蛋白。其中每一條多肽鏈稱為亞基，每個亞基都有自己的一、二、三級結(jié)構(gòu)。亞基單獨存在時無生物活性，只有相互聚合成特定構(gòu)象時才具有完整的生物活性。.如何讓一個超螺旋的環(huán)狀病毒DNA分子處于松弛態(tài)?線形雙鏈DNA能否形成超螺旋?【答案】內(nèi)切核酸酶作用于超螺旋的環(huán)狀病毒DNA分子，在其中的一條鏈上產(chǎn)生"缺刻”(nick),釋放張力，則超螺旋轉(zhuǎn)變?yōu)樗沙趹B(tài)，線形DNA分子只有當(dāng)兩端都被固定時，才能產(chǎn)生超螺旋。蛋白質(zhì)合成的自體調(diào)控是某一種蛋白質(zhì)與自身的mRNA結(jié)合而阻止自身的翻謠這實際上是一種翻譯水平上的反饋。試提出其他形式的反饋,同樣也能導(dǎo)致某一種蛋白質(zhì)量的降低。【答案】蛋白質(zhì)作為自身基因的阻遏蚩白，與自己的啟動子結(jié)合，從而阻止自身的轉(zhuǎn)錄：蛋白質(zhì)與自己的mRNA結(jié)合，從而促進自身mRNA的水解。論述題試說明VI荘能量代謝中的中心作用?！敬鸢浮緼TP是生物界普遍的供能物質(zhì),機體能量的生成、轉(zhuǎn)移、利用和貯存都以ATP為中心,有'通用的能量貨幣”之稱。(1)生成：