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文檔簡介

藥企戰(zhàn)略合作采購合同范本合同編號:__________鑒于供貨方愿意向采購方提供藥品,采購方愿意購買藥品,雙方本著平等自愿、誠實守信的原則,經(jīng)友好協(xié)商,達成如下協(xié)議:一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、總價1.藥品名稱:__________2.藥品規(guī)格:__________3.藥品數(shù)量:__________4.藥品單價:__________5.藥品總價:__________二、質(zhì)量保證1.供貨方保證所供藥品為合法生產(chǎn),具有國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品注冊證書和生產(chǎn)許可證。2.供貨方保證所供藥品符合國家藥品質(zhì)量標準,不含假冒偽劣、過期、變質(zhì)等不合格藥品。3.供貨方在藥品運輸、儲存過程中應采取有效措施,確保藥品質(zhì)量不受影響。三、交貨及驗收1.供貨方應按照合同約定的時間、地點、方式將藥品交付給采購方。2.采購方對藥品進行驗收,驗收合格的,予以接收;驗收不合格的,供貨方應在接到通知后及時予以更換或補發(fā)。3.驗收過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,采購方有權(quán)要求供貨方承擔相應的法律責任。四、付款及結(jié)算1.采購方按照合同約定的付款方式、付款時間向供貨方支付藥品款項。2.供貨方提供合法有效的發(fā)票,以便采購方進行稅務報銷。3.雙方因履行合同發(fā)生的爭議,可通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。五、保密條款1.雙方在合同履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等,予以嚴格保密。2.保密期限自合同簽訂之日起計算,至合同終止或履行完畢之日止。六、違約責任1.任何一方違反合同的約定,導致合同無法履行或造成對方損失的,應承擔違約責任。2.雙方在履行合同過程中,若發(fā)生糾紛,應通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。七、合同的變更、解除和終止1.合同的變更、解除和終止,應經(jīng)雙方協(xié)商一致,并簽訂書面協(xié)議。2.合同解除或終止后,雙方應按照約定辦理相關手續(xù),互不追究。八、爭議解決1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議,應通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。2.訴訟過程中,雙方應積極配合,如實提供證據(jù)。九、其他約定1.本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年,自合同生效之日起計算。3.合同履行過程中,如國家法律法規(guī)、政策發(fā)生變更,雙方應遵循變更后的法律法規(guī)、政策執(zhí)行。甲方(供貨方):__________乙方(采購方):__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.藥品注冊證書2.藥品生產(chǎn)許可證3.藥品質(zhì)量檢驗報告4.藥品運輸和儲存協(xié)議5.商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等相關資料6.付款憑證和發(fā)票7.法院訴訟文件二、違約行為及認定:1.供貨方未按照合同約定時間、地點、方式交付藥品,或交付的藥品不符合國家藥品質(zhì)量標準,視為違約行為。2.采購方未按照合同約定時間、方式付款,視為違約行為。3.雙方未按照約定履行保密義務,泄露對方商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等,視為違約行為。4.雙方在合同履行過程中發(fā)生糾紛,未能通過友好協(xié)商解決,一方提起訴訟,視為違約行為。三、法律名詞及解釋:1.藥品:指用于預防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.質(zhì)量保證:指供貨方保證所供藥品符合國家藥品質(zhì)量標準,不含假冒偽劣、過期、變質(zhì)等不合格藥品。3.交貨驗收:指采購方對供貨方交付的藥品進行檢驗、核實,以確保藥品符合合同約定的質(zhì)量、數(shù)量、包裝等相關要求。4.違約行為:指合同一方或雙方未履行合同約定的義務,導致合同無法履行或造成對方損失的行為。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問題:如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不合格,采購方應及時通知供貨方,要求其在規(guī)定時間內(nèi)更換或補發(fā)合格藥品。2.藥品交付問題:如供貨方未能按約定時間、地點、方式交付藥品,采購方有權(quán)要求供貨方承擔逾期交付的違約責任。3.藥品價格波動:如合同履行期間藥品價格發(fā)生重大波動,雙方可協(xié)商調(diào)整藥品總價。4.法律法規(guī)變更:如國家法律法規(guī)、政策發(fā)生變更,雙方應遵循變更后的法律法規(guī)、政策執(zhí)行,必要時可簽訂補充協(xié)議。五、所有應用場景:1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在規(guī)定市場范圍內(nèi)向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)等銷售藥品。2.藥品經(jīng)營

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