2024年華東師大版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華東師大版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下圖為某校學生根據調查結果繪制的--種單基因遺傳病系譜圖。下列敘述正確的是（）

A.若致病基因位于X染色體上，III7產生含致病基因卵細胞的概率為1/3B.不論致病基因位于常染色體上還是X染色體上，Ⅱ3和Ⅱ5一定是該病致病基因的攜帶者C.若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個患病男孩的概率為1/4，則致病基因位于常染色體上D.若Ⅱ5和Ⅱ6再生一個患病孩子的概率為1/2，則致病基因一定位于X染色體上2、如果用3H、15N、32P、35S標記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產生子代噬菌體的組成結構成分中，能夠找到的放射性元素是（）A.可在外殼中找到3H、15N和35SB.可在DNA中找到3H、15N和32PC.可在外殼中找到15N、32P和35SD.可在DNA中找到15N、32P和35S3、如圖為四個精細胞示意圖，下列有關分析正確的是（）

A.①配子出現(xiàn)的原因是非姐妹染色單體交叉互換B.③配子中a基因出現(xiàn)的原因是發(fā)生了基因突變C.④配子出現(xiàn)的原因是非同源染色體片段易位D.①②④四個精細胞可能由同一個精原細胞產生4、從同一個體的造血干細胞（L）和漿細胞（P）中分別提取它們的全部mRNA（分別記為L-mRNA和P-mRNA），并以此為模板在逆轉錄酶的催化下合成相應的單鏈DNA（分別記為L-cDNA和P-cDNA）。下列有關敘述正確的是（）A.L-cDNA中嘌呤數和嘧啶數一定相等B.在逆轉錄酶的催化下合成的P-cDNA的數目與L-cDNA的數目相等C.在適宜溫度下將P-cDNA與L-mRNA混合后，全部形成雙鏈分子D.能與L-cDNA互補的P-mRNA中含有編碼呼吸酶的mRNA.5、某家兔耳形有尖狀；圓狀和扇狀三種類型；該性狀與性別無關。為探明耳形的遺傳特點，科研人員做了相關雜交實驗，并對子代耳形進行了調查與統(tǒng)計分析，實驗結果如下，下列說法錯誤的是（）

實驗一：扇狀×扇狀→F1全為扇狀。

實驗二：尖狀×圓狀→F1尖狀：圓狀=3：1

實驗三：尖狀×扇狀→F1中尖狀：圓狀：扇狀=1：2：1

實驗四：尖狀×尖狀→F1中尖狀：圓狀：扇狀=9：6：1A.實驗一中耳型為扇狀類型的家兔基因型相同B.實驗二中親本的基因型組合有AABb×aaBb和AaBB×AabbC.實驗三F1中基因型與親本不同的概率為1/4D.實驗四F1中表現(xiàn)型為扇狀耳的有200只，那么尖狀耳中的純合個體理論也有200只6、果蠅的染色體上某一基因發(fā)生突變后；轉錄的mRNA長度不變，但肽鏈縮短（如圖）。下列敘述正確的是（）

A.①和②過程相比，特有的堿基互補配對方式是U-AB.突變基因和正?；蛳啾?，嘌呤與嘧啶比可能改變C.圖中肽鏈變短的原因是突變基因中終止密碼子提前D.該果蠅體細胞可能含2個正常基因和2個突變基因評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、人類β﹣地中海貧血癥是一種由β﹣珠蛋白基因突變引起的單基因遺傳病，該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18位氨基酸缺失；乙患者β﹣珠蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換，導致β鏈縮短。下列敘述不正確的是（）A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色體的不同位置B.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對不連續(xù)的缺失所致C.乙患者基因突變位點之后的堿基序列都發(fā)生了改變D.通過染色體檢查不能診斷該病攜帶者和患者8、基因型為AaXBY的果蠅產生了一個不含性染色體而基因組成為aa的配子，等位基因A、a位于2號染色體上。如果不考慮交叉互換和基因突變，下列關于該配子產生原因的分析，正確的是（）A.性染色體在減數第一次分裂后期或減數第二次分裂后期沒有正常分離B.aa在減數第二次分裂后期沒有分離C.減數第一次分裂后期2號同源染色體沒有正常分離D.該變異屬于染色體數目的變異9、冠狀病毒家族S蛋白胞內半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導膜融合和病毒感染所必需的保守功能域，為探究CRD是否可作為新型藥物干預靶點，研究人員根據對蛋白質功能的特定需求，采取與S蛋白競爭性抑制思路，最終設計合成了一種穿膜多肽S-CRD（由三種短肽融合組成），S-CRD對不同突變型的新冠病毒作用效果如圖所示。下列說法正確的是（）

A.不同突變型新冠病毒的遺傳物質徹底水解產物不同B.S-CRD的制備可以通過改造或合成基因來實現(xiàn)C.S-CRD通過直接抑制RNA復制來抑制病毒增殖，且抑制效果與濃度有關D.CRD結構域可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預靶點10、隨著科學發(fā)展，人們對生物進化的認識不斷深入，形成了以自然選擇學說為核心的現(xiàn)代生物進化理論。下列關于現(xiàn)代生物進化理論內容的相關敘述，合理的是（）A.環(huán)境通過選擇個體的表型而使生物發(fā)生進化B.基因突變會導致基因頻率的改變C.大腸桿菌可以通過基因重組而發(fā)生進化D.自然選擇能定向改變種群的基因頻率11、2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲得者揭示了細胞感知和適應氧氣變化的機制。研究發(fā)現(xiàn)，細胞內存在一種缺氧誘導因子（HIF-1α），當細胞內缺氧時，它能促進相關基因的表達，從而使細胞適應低氧環(huán)境，如下圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.細胞膜的磷脂雙分子層有利于將細胞內外水環(huán)境分隔開B.氧氣在人體細胞內參與有氧呼吸的第三階段，并在線粒體基質中完成反應C.HIF-1α的化學本質是蛋白質，也可能是脂質D.氧氣進入人體細胞，再穿過線粒體雙層膜，與水分子的進出原理不完全相同評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)12、傳統(tǒng)的育種方法是_____，缺點是_____長，而且_____是有限的。13、測交證明：讓子一代____________________________交配，后代紅白眼果蠅比值為__________；讓子二代____________________________交配，后代的雌果蠅_____________，雄果蠅_________________。證明了控制果蠅眼色的基因位于____染色體上。14、生物多樣性的內容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。15、基因是決定生物性狀的_____單位，是由_____________DNA片段，每個DNA分子上有______個基因。16、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過減數分裂形成配子時，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的_____有時會隨著_____的交換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組。17、請回答下列問題：

（1）組成DNA分子的基本結構單位是______________。

（2）DNA分子的堿基配對有一定規(guī)律；堿基之間的這種配對關系叫做______________原則。

（3）基因突變包括堿基對的替換；增添和___________。

評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)18、人類的大多數疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤19、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤20、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共24分)21、沃柑的果實形狀有扁圓形；卵圓形和橢圓形；科研人員利用一株扁圓形品種沃柑與一株卵圓形品種沃柑雜交，并對子一代果實形狀進行了測定和統(tǒng)計分析，結果是扁圓形∶卵圓形∶橢圓形＝3∶4∶1，回答下列問題：

（1）從上述雜交結果可以看出，沃柑形狀(扁圓形、卵圓形和橢圓形)至少由________對等位基因控制。

（2）若沃柑的果實形狀由一對等位基因控制用A、a表示，若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則雜交親本的基因型組合為________________，F(xiàn)1中結扁圓形果實植株有________種基因型。

（3）有性生殖過程中可發(fā)生兩種類型的基因重組，一種類型的基因重組可導致出現(xiàn)上述雜交結果，請寫出另一種類型基因重組發(fā)生的時間及簡要過程____________________________22、蘇云金芽孢桿菌產生的毒蛋白能使螟蟲死亡。研究人員將表達這種毒蛋白的抗螟蟲基因轉入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因組中；培育出一批轉基因抗螟水稻。請回答：

（1）染色體主要由________________組成，若要確定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色體上，方法之一是測定該染色體的___________________。

（2）選用上述抗螟非糯性水稻與不抗螟糯性水稻雜交得到F1，從F1中選取一株進行自交得到F2，F(xiàn)2的結果如下表：。表現(xiàn)型抗螟非糯性抗螟糯性不抗螟非糯性不抗螟糯性個體數142485016

分析表中數據可知，控制這兩對性狀的基因位于_______________染色體上，所選F1植株的表現(xiàn)型為______。親本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有______________種。

（3）現(xiàn)欲試種這種抗螟水稻，需檢驗其是否為純合子，請用遺傳圖解表示檢驗過程（顯、隱性基因分別用B、b表示），并作簡要說明。____________________

（4）上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟?。沟疚敛轱@性性狀）；請簡要分析可能的原因。

①______________________________________________。

②______________________________________________。23、下圖是DNA片段的結構圖；圖甲表示DNA片段的平面結構，圖乙表示DNA片段的空間結構。請據圖回答問題：

(1)填出圖中部分結構的名稱：[2]__________________，[5]________________。

(2)從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈是由________和________交替連接形成的。

(3)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結構。

(4)含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個。則該DNA片段中共有腺嘌呤____________個，C和G構成的堿基對共________對。24、疫苗和抗體已被廣泛應用于預防與診療傳染性疾病的過程；已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原。疫苗的生產和抗體的制備流程如下圖所示，請回答下列問題：

(1)③構建A基因重組載體時，啟動子和終止子是重新構建的，它們應該能被受體細胞的________所識別；以便于其催化轉錄過程。

(2)下圖為A基因的結構示意圖，已知Ⅱ區(qū)的堿基數是2000個，其中陰影區(qū)域堿基數是800個，空白區(qū)域中G和C的總數共有400個，則由該區(qū)域轉錄產生的能指導蛋白質合成的mRNA中A和U總數是________個。

(3)在給小鼠皮下注射A蛋白時，要重復注射幾次的目的是通過二次免疫，增加小鼠體內的________數目。過程⑥的實質為________。

(4)在將X進行擴大培養(yǎng)前，至少需要經過________次篩選，其中包括_______________和__________,擴大培養(yǎng)的原理是________。

(5)對健康人進行該傳染病免疫預防時，可選用圖中基因工程生產的________來制備疫苗。對該傳染病疑似患者確診時，可以從疑似患者體內分離出病毒與已知病毒進行核酸序列比較，或用圖中的________與分離出的病毒進行特異性檢測。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

由系譜圖中Ⅱ3和Ⅱ4沒病，其兒子III8患病可知該病為隱性遺傳病。

【詳解】

A、若致病基因位于X染色體上，則Ⅲ7產生含致病基因卵細胞的概率為1/4；A錯誤；

B、如果致病基因位于常染色體上，則Ⅲ8或Ⅲ9的兩個致病基因一定有一個來自他們的母親；如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ8的X染色體一定來自母親，Ⅲ9的兩條X染色體都攜帶致病基因；其中一條來自母親，B正確；

C、若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個患病男孩的概率為1/4；則致病基因位于X染色體上，C錯誤；

D、若Ⅱ5和Ⅱ6再生一個患病孩子的概率為1/2；則致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，D錯誤。

故選B。

【點睛】

本題考查遺傳系譜圖的識別和計算能力。2、B【分析】【分析】

噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（模板：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

【詳解】

噬菌體是DNA病毒，由蛋白質外殼和DNA組成。蛋白質和DNA都有CHON四種元素，蛋白質中含有S元素，DNA上有P元素。當用3H、15N、32P、35S標記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產生子代噬菌體的組成結構成分中，蛋白質外殼和DNA中都能找到3H、15N；因為侵染時只有DNA進入細菌體內，所以還可以找到的放射性元素是32P。

故選B。3、D【分析】【分析】

精子的形成過程：精原細胞經過減數第一次分裂前的間期（染色體的復制）→初級精母細胞；初級精母細胞經過減數第一次分裂（前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；次級精母細胞經過減數第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；精細胞經過變形→精子。

【詳解】

A；據圖分析；①配子中右側的染色體d部分來自非同源染色體，屬于染色體結構變異中的易位，A錯誤；

B；③配子中a基因出現(xiàn)的原因是發(fā)生了交叉互換；B錯誤；

C；④配子出現(xiàn)的原因是同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換；C錯誤；

D、從圖中基因及染色體的關系來看，Ab基因在同一條染色體上；aB基因在另一條與之同源的染色體上，而D，d基因位于另一對同源染色體上，①②③④可能來自同一個精原細胞，D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

造血干細胞是分化程度較低的細胞；漿細胞是高度分化的細胞，兩種細胞都含有該個體所有的基因，但不同的細胞中轉錄出的mRNA不同。cDNA是由細胞中的mRNA逆轉錄產生的，故cDNA中沒有啟動子，終止子和內含子等。

【詳解】

A；L-cDNA是單鏈DNA；嘌呤數和嘧啶數不一定相等，A錯誤；

B；造血干細胞和漿細胞中基因選擇性表達；則在逆轉錄酶的催化下合成的P-cDNA的數目與L-cDNA的數目不相等，B錯誤；

C；造血干細胞和漿細胞中基因選擇性表達；但有些基因造血干細胞和漿細胞都要表達，比如細胞呼吸相關酶的基因，所以在適宜溫度下將P-cDNA與L-mRNA混合后，可能會有少部分形成雙鏈分子，C錯誤；

D；造血干細胞和漿細胞都需要ATP提供能量；都需要ATP合成酶，所以編碼ATP合成酶的基因都表達，都能轉錄產生出相應的mRNA，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

實驗四子代的性狀比之和是16，說明家兔耳形的遺傳由兩對基因控制，而且符合基因的自由組合定律。兩對基因均為顯性時（A_B_）耳形為尖狀，兩對基因有一對顯性時（A_bb和aaB_）耳形為圓狀，兩對基因都為隱性時（aabb）耳形為扇狀。

【詳解】

A、扇狀基因型為aabb；所以實驗一兩個親本和子代的基因型相同，A正確；

B、實驗二子代性狀比為3:1，說明親本中的兩對基因有一對都是雜合的，且另一對基因在子代中不能出現(xiàn)隱性純合子，所以親本的基因型組合為AaBB×Aabb或AABb×aaBb；B正確；

C、根據實驗三的親子代性狀及比例可知，實驗三是測交實驗。親本的基因型組合是AaBb×aabb，F(xiàn)1的基因型有四種：AaBb、Aabb、aaBb和aabb，所以F1中基因型與親本不同的概率為1/2；C錯誤；

D、實驗四的F1中扇狀耳（aabb）占1/16；尖狀耳純合子（AABB）也占1/16。若扇狀耳有200只，那么表現(xiàn)為尖狀耳的純合個體理論上也有200只，D正確。

故選C。6、D【分析】【分析】

分析圖像；①是轉錄的過程，堿基互補配對方式為A-U；T-A、G-C、C-G；②是翻譯的過程，發(fā)生的堿基配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G；果蠅的染色體上某一基因發(fā)生突變后，轉錄的mRNA長度不變，但肽鏈縮短，很有可能是發(fā)生了堿基對的替換，導致提前出現(xiàn)終止密碼子，翻譯提前終止。

【詳解】

A；①和②過程相比；特有的堿基互補配對方式是T-A，A錯誤；

B；由于嘌呤和嘧啶配對；突變基因和正常基因相比，嘌呤與嘧啶比不改變，依然相等，B錯誤；

C；圖中肽鏈變短的原因是突變基因后mRNA上終止密碼子提前；C錯誤；

D；該果蠅體細胞中能復制的細胞；通過DNA復制可能含2個正常基因和2個突變基因，D正確。

故選D。二、多選題(共5題，共10分)7、A:B:C【分析】【分析】

1；基因突變是基因結構的改變；包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。

2；基因突變產生的是等位基因；等位基因是同源染色體相同位置上控制一對相對性狀的基因。

【詳解】

A；由于基因突變形成的都是等位基因；因此控制甲、乙患者貧血癥的基因在同源染色體的相同位置上，A錯誤；

B；甲患者的β鏈17～18位缺失了賴氨酸、纈氨酸；說明甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對連續(xù)的缺失所致，B錯誤；

C；乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個堿基對的替換；導致β鏈縮短，說明其發(fā)生基因突變后導致翻譯過程中提前出現(xiàn)終止密碼，而發(fā)生突變位點之后的堿基序列未發(fā)生改變，C錯誤；

D；人類β型地中海貧血癥是一種單基因遺傳?。灰虼瞬荒芡ㄟ^染色體檢查來確診該病的攜帶者或患者，D正確。

故選ABC。8、A:B:D【分析】【分析】

減數分裂過程：

（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

（1）對于2號染色體；兩個a基因原本位于一條染色體上的兩條姐妹染色單體上，應在減數第二次分裂后期隨著絲點的分裂而分開，并分別進入不同的配子，若含有a基因的兩條子染色體進入同一個配子，則會出現(xiàn)aa型配子；

（2）對于性染色體；由于該配子不含性染色體，說明同源的一對性染色體在減數第一次分裂后期時未分離，兩條性染色體進入同一個次級精母細胞中，因此另一個次級精母細胞就不含性染色體，產生的精子中也不含性染色體；當然也可能在第二次減數分裂時，性染色體的著絲點沒有分裂，使姐妹染色單體都進入同一個精細胞中，另外一個精細胞也就沒有性染色體。

故選ABD。

【點睛】

本題難度適中，屬于考綱中理解層次的要求，考查了減數分裂過程中染色體異常分離導致產生異常配子的情況，要求考生能熟記減數分裂過程中染色體變化，明確同源染色體在減一分離，姐妹染色單體在減二分離。9、B:D【分析】【分析】

病毒是一類沒有細胞結構的特殊生物；只有蛋白質外殼和內部的遺傳物質構成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動。病毒作為抗原進入人體后，會先后引起人體產生體液免疫和細胞免疫過程，人體主要依靠細胞免疫發(fā)揮作用對付病毒。

【詳解】

A；新冠病毒的遺傳物質是RNA；徹底水解的產物是相同的，A錯誤；

B；設計合成種穿膜多肽S-CRD屬于蛋白質工程；需要通過改造或合成基因來實現(xiàn)，B正確；

C；根據題干信息“冠狀病毒家族S蛋白胞內半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導膜融合和病毒感染所必需的保守功能域；而采取與S蛋白競爭性抑制思路，最終設計合成了一種穿膜多肽S-CRD”，說明CRD是和S蛋白競爭相應的位點，而不是直接抑制RNA復制來抑制病毒增殖，C錯誤；

D；從圖中看出加入CRD后；變異株的RNA復制量降低，說明該物質可以抑制病毒的增殖，且隨著濃度的增加，抑制作用增強，所以可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預靶點，D正確。

故選BD。10、A:B:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；環(huán)境無法識別生物的基因型；是通過選擇表型來選擇適應環(huán)境的個體的，A正確；

B；基因突變會產生新的等位基因；從而使基因頻率發(fā)生改變，B正確；

C；基因重組只發(fā)生在有性生殖過程中；大腸桿菌不進行有性生殖，不能發(fā)生基因重組，C錯誤；

D；自然選擇能使基因頻率發(fā)生定向改變；從而使種群發(fā)生定向進化，D正確。

故選ABD。11、A:B:C【分析】【分析】

根據題意和題圖分析可知；在正常氧條件下，HIF-1α在脯氨酸羥化酶；蛋白酶體的作用下被降解；而在缺氧條件下，HIF-1α通過核孔進入細胞核內，促進EPO基因的表達，而使促紅細胞生成素（EPO）增加，使得細胞適應低氧環(huán)境。

【詳解】

A；水分可以以自由擴散的方式進出細胞；故磷脂雙分子層不能將細胞內外水環(huán)境分隔開，A錯誤；

B；氧氣參與有氧呼吸第三階段；發(fā)生在線粒體內膜上，B錯誤；

C；HIF-1α會被蛋白酶體降解；故其化學本質為蛋白質，C錯誤；

D；氧氣進入人體細胞的方式是自由擴散；水分子進出細胞有兩種方式：自由擴散和協(xié)助擴散，故兩者進出原理不完全相同，D正確。

故選ABC。三、填空題(共6題，共12分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雜交育種周期可選擇范圍13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅1：1白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅全部表現(xiàn)為紅眼全部表現(xiàn)為白眼X14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基本有遺傳效應許多16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體17、略

【分析】【詳解】

（1）DNA是由脫氧核苷酸聚合而成；組成DNA分子的基本結構單位是脫氧核苷酸。

（2）DNA分子的堿基配對有一定規(guī)律；A一定與T配對；G一定與C配對，堿基中的這種關系叫做堿基互補配對原則。

（3）基因是有遺傳效應的DNA片段；基因突變包括堿基對的替換；增添和缺失。

（4）種群是生活在一定區(qū)域的同種生物全部個體；是生物進化的基本單位。

（5）能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產生可育后代的一群生物稱為一個物種；生殖隔離是新物種形成的必要條件。

（6）誘變育種的原理是基因突變，誘變育種是利用物理因素或化學因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變?！窘馕觥竣?脫氧核苷酸②.堿基互補配對③.缺失④.種群⑤.生殖隔離⑥.基因突變四、判斷題(共3題，共6分)18、A【分析】【詳解】

人類大多數疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結果；

故正確。19、B【分析】略20、A【分析】略五、非選擇題(共4題，共24分)21、略

【分析】【分析】

根據題干信息分析；沃柑的果實形狀有扁圓形；卵圓形和橢圓形，用一株扁圓形品種沃柑與一株卵圓形品種沃柑雜交，若高性狀受一對等位基因控制，則后代的性狀分離比應該是一種或1:1，而后代的分離比是3:4:1，3:4:1是3:1:3:1的變形，則說明該性狀至少受2對等位基因控制。

【詳解】

（1）根據以上分析已知；沃柑形狀(扁圓形；卵圓形和橢圓形)至少由2對等位基因控制。

（2）若受2對等位基因（A、a和B、b）控制，由于3:4:1是3:1:3:1，說明兩對基因交配類型分別是雜合子自交和測交，因此親本的基因型組合為AaBb×aaBb或AaBb×Aabb；子一代扁圓形占3份；因此基因型有2種可能性。

（3）有性生殖過程中可發(fā)生兩種類型的基因重組；一種是減數第一次分裂后期的自由組合，上述雜交結果就是由該種基因重組導致的；還有一種是減數第一次分裂前期的交叉互換，即減數第一次分裂的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導致染色單體上的非等位基因重組。

【點睛】

解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律及其自由組合定律的實質，能夠靈活運用雜合子自交和測交的實驗結果及其變形，進而根據題干出現(xiàn)的性狀分離比判斷控制該性狀的等位基因對數的可能性?！窘馕觥?AaBb×aaBb或AaBb×Aabb2減數第一次分裂的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導致染色單體上的非等位基因重組22、略

【分析】【詳解】

（1）染色體主要由DNA和蛋白質組成。若抗螟基因是整合到水稻的某一染色體上，則可以比較其同源染色體上是否有其等位基因。（2）從表中可以看出抗螟：不抗螟=3:1，非糯性：糯性=3:1，且四種性狀分離比接近9:3:3:1，所以兩對性狀的基因位于非同源染色體上，且非糯性、抗螟為顯性。容易推測F1為AaBb（A、a對應非糯性、糯性），其親本不抗螟糯性水稻基因型為aabb，所以抗螟非糯性親本的基因型可以是AABB、AABb、AaBB、AaBb四種。（3）檢驗是否為純合子，可以用自交的方法也可以用雜交的方法?！窘馕觥竣?DNA和蛋白質②.同源染色體③.兩對非同源④.非糯性抗螟水稻⑤.4種⑥.⑦.選取的F1是抗稻瘟病純合子⑧.抗螟基因與抗稻瘟病基因位于同一條染色體上23、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示為DNA片段的結構圖；其中1是堿基對，2是脫氧核糖核苷酸鏈，3是脫氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤堿基，7是氫鍵。

【詳解】

（1）分析題圖可知；2是DNA分子的一條脫氧核糖核苷酸鏈，5由脫氧核糖；腺嘌呤堿基和磷酸組成，是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸。

（2