【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】2021屆高考化學(xué)(廣東專用)一輪總復(fù)習(xí)限時(shí)訓(xùn)練：第九章-課時(shí)2-烴和鹵代烴

課時(shí)2烴和鹵代烴(時(shí)間：45分鐘分值：100分)一、選擇題(本題共6個(gè)小題，每題4分，共24分，每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是()。A．甲苯B．乙醇C．丙烯D．乙烯解析能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)含有碳碳不飽和鍵，這樣選項(xiàng)只剩下C和D了，再依據(jù)能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)含有苯環(huán)或烷烴(或烷基)，因此只有C選項(xiàng)符合題意。答案C2．下列關(guān)于煤、石油、自然?氣等資源的說法正確的是()。A．石油裂解得到的汽油是純潔物B．石油產(chǎn)品都可發(fā)生聚合反應(yīng)C．自然?氣是一種清潔的化石燃料D．水煤氣是通過煤的液化得到的氣體燃料解析石油裂解的產(chǎn)物主要是液態(tài)烷烴和烯烴的混合物，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；烷烴不能發(fā)生聚合反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；水煤氣是煤氣化的產(chǎn)物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C3．以溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是()。解析A中CH3CH2OH脫水有副產(chǎn)物生成。B中取代后有多種鹵代物生成，C中與B相像，取代過程有多種取代物生成。答案D4．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()。A．CH3CHCH2CH2Cl B．CH3CH2ClC．CH3Br D．解析有機(jī)物中含有鹵素原子，可以發(fā)生水解反應(yīng)；分子中含有能發(fā)生加成反應(yīng)；若鹵原子相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應(yīng)。符合上述三項(xiàng)要求的是。答案D5．下列說法中不正確的是()。A．1molCH≡CH可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，消耗2molBr2B．苯的鄰位二元取代物只有一種可以說明苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)C．甲苯()中全部原子都在同一平面內(nèi)D．己烷的沸點(diǎn)高于2甲基戊烷解析由CH≡CH＋2Br2→CHBr2CHBr2,1molCH≡CH可以與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，則苯的鄰位二元取代物有兩種結(jié)構(gòu)，B正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子可處在同一個(gè)平面內(nèi)，甲基的另外兩個(gè)氫原子不行能在這個(gè)平面上，故全部原子不行能都在同一平面內(nèi)。C不正確；己烷與2甲基戊烷的分子式相同，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，D正確。答案C6．(2021·中山模擬)關(guān)于下列結(jié)論正確的是()。A．該有機(jī)物分子式為C13H16B．該有機(jī)物屬于苯的同系物C．該有機(jī)物分子至少有4個(gè)碳原子共直線D．該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面解析A項(xiàng)，該有機(jī)物分子式為C13H14，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不屬于苯的同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物可以看成是由甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面，至少有3個(gè)碳原子共直線，C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。答案D二、選擇題(本大題共2小題，每小題6分，共12分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)的得6分，只選一個(gè)且正確的得3分，有選錯(cuò)或不答的得0分)7．檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()。A．它的一氯代物有8種B．它的分子中全部的碳原子肯定在同一平面上C．它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體D．肯定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)解析檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A正確；檸檬烯中全部碳原子不行能在同一平面上，B錯(cuò)；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)。答案AD8．(2021·廣東佛山二模，8改編)下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()。A．石油液化氣、汽油和石蠟的主要成分都是碳?xì)浠衔顱．1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到乙炔C．由CH2CHCOOCH3合成的聚合物為CHCH2COOCH3D．能與NaOH溶液反應(yīng)且分子式為C2H4O2的有機(jī)物可能是羧酸解析1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中不是發(fā)生消去反應(yīng)，而是水解生成乙二醇；CH2CHCOOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)，產(chǎn)物是；C2H4O2的兩種同分異構(gòu)體CH3COOH和HCOOCH3都可以和NaOH反應(yīng)。答案AD三、非選擇題(本題共4個(gè)小題，共64分)9．(16分)已知：CH3CHCH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)，1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式：__________，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。(2)上述反應(yīng)中，①是________反應(yīng)，⑦是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C________________，D________________，E________________，H________________。(4)寫出D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________。解析由1molA完全燃燒生成8molCO2、4molH2O可知A中，N(C)＝8，N(H)＝8，分子式為C8H8，不飽和度為5，推想可能有苯環(huán)，由①④⑤知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；A＋HBr→D，由信息知D為；F由D水解得到，F(xiàn)為；H是F與醋酸反應(yīng)生成的酯：。答案(1)C8H8(2)加成酯化(或取代) 10．(15分)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2甲基丙烷。完成下列填空：A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示)：________________________________________________________________________；________________________________________________________________。(2)A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱。寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________。(3)寫出將A通入下列兩種溶液后消滅的現(xiàn)象。A通入溴水：____________________________________________________；A通入溴的四氯化碳溶液：________________________________________。(4)烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有________種。解析(1)因A氫化后得到2甲基丙烷，則A的結(jié)構(gòu)為，則A聚合后生成(2)A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成C8H18，則某烷為丁烷，因C8H18的一鹵代物有四種，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)2甲基1丙烯能使溴水和溴的四氯化碳溶液褪色。(4)C4H8的烯烴結(jié)構(gòu)有：CH2CH—CH2—CH3、CH3—CHCH—CH3和，依據(jù)信息可知C4H8的烴與NBS作用得到的一溴代烴有：。答案(3)紅棕色褪去且溶液分層紅棕色褪去(4)311．(16分)(2021·蚌埠高三模擬)有機(jī)物F(分子式為C12H14O2)廣泛用于香精的調(diào)香劑，為了合成該物質(zhì)，某試驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：試回答下列問題：(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)________種峰；峰面積比為__________。(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱是__________________________________________。(3)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是________(填編號(hào))。(4)寫出反應(yīng)⑤⑥的化學(xué)方程式：⑤___________________________________________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)F有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出符合下列條件的全部結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。①屬于芳香族化合物，且含有與F相同的官能團(tuán)；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；③其中一個(gè)取代基為—CH2COOCH3解析(1)依據(jù)反應(yīng)①的產(chǎn)物可推知A為CH3CH2C(CH3)＝CH2，其共有4種氫原子，即4種峰，峰面積比為3∶3∶2∶2。(2)反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng)，結(jié)合C的分子式知C中含有的官能團(tuán)為羥基和羧基。(3)反應(yīng)②和⑤為鹵代烴的水解，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。(4)反應(yīng)⑤為在堿性條件下的水解反應(yīng)，反應(yīng)⑥為與苯甲醇的酯化反應(yīng)。(5)由①知該同分異構(gòu)體含有酯基和碳碳雙鍵，由②知該同分異構(gòu)體中兩個(gè)取代基處于對(duì)位，由③可知另一個(gè)取代基可能為CH3CHCH—、CH2CHCH2—、CH2C(CH3)—。答案(1)43∶3∶2∶2(沒有挨次)(2)羥基、羧基(3)②⑤⑥12．(17分)A～G都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)已知：6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30，則E的分子式為________。(2)A為一取代芳香烴，B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為________________________________________________________________。(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是________、________。(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是________、________。(5)F存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________。(6)在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有________種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1∶1的是____________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。解析本題考查有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。依據(jù)(1)中條件可確定E的相對(duì)分子質(zhì)量為60，0.1molE完全燃燒生成0.2molCO2和0.2molH2O，即E中N(C)＝0.2mol/0.1mol＝2，同理求得N(H)＝4，該物質(zhì)中N(O)＝eq\f(60－12×2－4,16)＝2，即E的分子式為C2H4O2