藥品采購(gòu)與使用制度

藥品采購(gòu)與使用制度1.目的和適用范圍本制度旨在規(guī)范醫(yī)院藥品采購(gòu)和使用的各個(gè)環(huán)節(jié)，提高藥品管理的科學(xué)性、規(guī)范性和安全性，確保藥品的質(zhì)量和合理使用。適用于本醫(yī)院全部相關(guān)部門(mén)和人員。2.藥品采購(gòu)管理2.1采購(gòu)流程2.1.1采購(gòu)需求提報(bào)：各科室在需求產(chǎn)生后，由科室負(fù)責(zé)人或授權(quán)人員填寫(xiě)《藥品采購(gòu)需求申請(qǐng)表》，明確藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用途、數(shù)量等信息，并提交給采購(gòu)部門(mén)。2.1.2采購(gòu)計(jì)劃訂立：采購(gòu)部門(mén)依據(jù)各科室提交的采購(gòu)需求申請(qǐng)，結(jié)合庫(kù)存情況和臨床需求，訂立藥品采購(gòu)計(jì)劃。2.1.3供應(yīng)商選擇：采購(gòu)部門(mén)會(huì)在供應(yīng)商名錄中選擇合格的供應(yīng)商，并與之協(xié)商合同條款和價(jià)格，并簽訂合同。2.1.4藥品采購(gòu)：采購(gòu)部門(mén)依照合同商定的時(shí)間和數(shù)量，向供應(yīng)商采購(gòu)藥品，并及時(shí)更新采購(gòu)記錄。2.2供應(yīng)商管理2.2.1供應(yīng)商準(zhǔn)入管理：采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)建立供應(yīng)商名錄，并對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核，確保供應(yīng)商具備良好的信譽(yù)和合法的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。2.2.2供應(yīng)商評(píng)價(jià)：采購(gòu)部門(mén)會(huì)定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)，包含交貨及時(shí)性、產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度等方面，并及時(shí)調(diào)整供應(yīng)商名錄。2.2.3合同管理：采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)與供應(yīng)商簽訂合同，并明確藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、采購(gòu)數(shù)量、價(jià)格、交貨期限等內(nèi)容，確保采購(gòu)過(guò)程的合規(guī)性和合同履行的完整性。2.3藥品驗(yàn)收與入庫(kù)管理2.3.1藥品驗(yàn)收：采購(gòu)部門(mén)和藥劑科共同負(fù)責(zé)對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息，確保藥品的質(zhì)量和數(shù)量與合同相符。2.3.2藥品入庫(kù)：驗(yàn)收合格的藥品由藥劑科進(jìn)行入庫(kù)登記，并依照規(guī)定的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存，合理擺放，并記錄入庫(kù)信息，形成藥品庫(kù)存明細(xì)。2.3.3藥品退貨：對(duì)于藥品質(zhì)量存在問(wèn)題的，采購(gòu)部門(mén)依照合同條款要求及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系退貨，并追究供應(yīng)商的責(zé)任。3.藥品使用管理3.1藥品配送發(fā)放3.1.1配送發(fā)放管理：藥劑科負(fù)責(zé)依據(jù)臨床需求和科室申請(qǐng)，派送藥品至各科室，并確保發(fā)放的藥品準(zhǔn)確、完整。3.1.2藥品發(fā)放記錄：各科室在收到藥品后，及時(shí)登記藥品的發(fā)放日期、名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量等信息，形成藥品使用記錄。3.2藥品處方管理3.2.1合理用藥引導(dǎo)：醫(yī)護(hù)人員應(yīng)依據(jù)患者的病情和需要，合理選擇藥品，并向患者及其家屬供應(yīng)合理用藥引導(dǎo)。3.2.2藥品處方審核：藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)生開(kāi)具的藥品處方進(jìn)行審核，核對(duì)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、用量等，并及時(shí)與醫(yī)生溝通矯正。3.2.3處方記錄保管：藥劑科負(fù)責(zé)保管患者的藥品處方，并依照規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行歸檔，確保藥品處方記錄的完整性和安全性。3.3藥品質(zhì)量監(jiān)控3.3.1藥品庫(kù)存管理：藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)藥品庫(kù)存進(jìn)行定期盤(pán)點(diǎn)，并及時(shí)報(bào)告庫(kù)存情況，確保藥品的充分和合理使用。3.3.2藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)：藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)，包含藥品的有效期、保管條件等，并及時(shí)報(bào)告異常情況，確保藥品質(zhì)量的安全性。4.懲罰措施對(duì)于違反藥品采購(gòu)和使用制度的人員，將依照《醫(yī)院紀(jì)律處分條例》進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分，嚴(yán)重者將追究法律責(zé)任。5.相關(guān)制度的執(zhí)行和監(jiān)督為確保本制度的有效執(zhí)行和監(jiān)督，醫(yī)院將建立相關(guān)的培訓(xùn)機(jī)制和監(jiān)督機(jī)制，并定期對(duì)各部門(mén)的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和評(píng)估，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)提出整改看法。6.附件：藥品采購(gòu)需求申請(qǐng)表|藥品名稱(chēng)|規(guī)格|用途|數(shù)量|

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|頭孢|500mg|治療感染|50盒|注：以上表格僅為示例，具體藥品采購(gòu)需求申請(qǐng)表依據(jù)實(shí)際需要調(diào)整。注意：本制度自頒布之日起正式執(zhí)行，如有調(diào)整或修改，將及時(shí)通知并更新。任何醫(yī)院成員都有義務(wù)遵守該制度，違反者將承當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任和紀(jì)