【智慧測(cè)評(píng)】2021高考生物(人教版)總復(fù)習(xí)作業(yè)：必修2-第5章-第2講-染色體變異和人類遺傳病

必修②第五章其次講一、選擇題1．在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中不能產(chǎn)生的變異是()A．DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增加、缺失或替換，導(dǎo)致基因突變B．非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C．非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D．著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異解析：有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都有DNA復(fù)制，在DNA復(fù)制的過(guò)程中可能發(fā)生基因突變，A項(xiàng)正確。非同源染色體之間的自由組合只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，B項(xiàng)錯(cuò)誤。非同源染色體之間交換一部分片段在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程都可以發(fā)生，引起的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；而同源染色體上的非姐妹染色單體間交換一部分片段則發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，引起的變異為基因重組，C項(xiàng)正確。在有絲分裂后期或減數(shù)其次次分裂后期，都可能發(fā)生著絲點(diǎn)分裂后染色體的分別特別，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目的變異，D項(xiàng)正確。答案：B2．(2022·海南高考)玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對(duì)相對(duì)性狀。一般狀況下，用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9∶3∶3∶1。若重復(fù)該雜交試驗(yàn)時(shí)，偶然發(fā)覺(jué)一個(gè)雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是()A．發(fā)生了染色體易位B．染色體組數(shù)目整倍增加C．基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換D．基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減解析：由題干信息可知，一般狀況玉米的兩對(duì)相對(duì)性狀符合基因自由組合定律，說(shuō)明把握這兩對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，但偶然的雜交后代F2中只有兩種表現(xiàn)型，類似于基因分別定律，說(shuō)明這兩對(duì)基因可能發(fā)生了染色體易位，移到一對(duì)同源染色體上。答案：A3．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()①一個(gè)家族僅一代人中消滅過(guò)的疾病不是遺傳病②一個(gè)家族幾代人中都消滅過(guò)的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A．①② B．③④C．①②③ D．①②③④解析：一個(gè)家族僅一代人中消滅過(guò)的疾病可能是隱性遺傳??；一個(gè)家族幾代人中都消滅過(guò)的疾病可能不是遺傳病；只攜帶隱性遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患病；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體特別遺傳病。答案：D4．(2021·天水模擬)以下二倍體生物的細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的是()①有絲分裂中期細(xì)胞②有絲分裂后期細(xì)胞③減數(shù)第一次分裂中期細(xì)胞④減數(shù)其次次分裂中期細(xì)胞⑤減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞⑥減數(shù)其次次分裂后期細(xì)胞A．①②③ B．①③⑤C．①④⑤⑥ D．①③⑤⑥解析：有絲分裂中期時(shí)染色體還未加倍，含兩個(gè)染色體組；有絲分裂后期時(shí)，著絲點(diǎn)分裂，染色體臨時(shí)加倍，含四個(gè)染色體組；減數(shù)第一次分裂中期染色體既未減半也未加倍，仍含兩個(gè)染色體組；減數(shù)其次次分裂中期，染色體已在減數(shù)第一次分裂后減半，只含一個(gè)染色體組；減數(shù)第一次分裂后期著絲點(diǎn)不分裂，染色體既未減半也未加倍，仍含兩個(gè)染色體組；減數(shù)其次次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，所以染色體組臨時(shí)加倍為兩個(gè)染色體組。答案：D5．大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培育得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是()A．用花粉離體培育獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性B．單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體C．植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以打算大豆的進(jìn)化方向解析：本題要求正確把握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的變化規(guī)律，同時(shí)明確植物細(xì)胞全能性的概念。大豆體細(xì)胞含40條染色體，減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉經(jīng)離體培育，得到的單倍體植株細(xì)胞含有20條染色體，但仍含有發(fā)育成完整個(gè)體的全部遺傳信息，所以具有全能性，A項(xiàng)正確；單倍體植株細(xì)胞含20條染色體，在有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)變成染色體，染色體數(shù)臨時(shí)加倍，變?yōu)?0條，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于植株X的花粉離體培育得到的單倍體有50%抗病，說(shuō)明植株X為雜合子，雜合子自交，隨著自交代數(shù)增加，純合子逐代增多，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變只能為自然選擇供應(yīng)原始材料，自然選擇打算了生物進(jìn)化的方向，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A6．(2011·廣東高考)某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。下列說(shuō)法正確的是()A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ－5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ－5與Ⅱ－6再生患病男孩的概率為eq\f(1,2)D．Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩解析：據(jù)圖分析，該遺傳病為隱性遺傳病。假如為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ－5和Ⅱ－6均為攜帶者，他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿閑q\f(1,8)；Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，子女患病概率與性別無(wú)關(guān)。假如為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ－5也為攜帶者，Ⅱ－5和Ⅱ－6再生患病男孩的概率為eq\f(1,4)；Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚時(shí)，若女性為攜帶者，他們的子女患病概率一樣，都為eq\f(1,2)，若女性不為攜帶者，則他們所生女孩都為攜帶者，男孩都正常，應(yīng)建議生男孩。答案：B7．雙子葉植物大麻(2n＝20)為雌雄異株，性別打算方式為XY型，若將其花藥離體培育，將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成是()A．18＋XX或18＋XY B．18＋XX或18＋YYC．18＋XX D．18＋XY解析：花藥的離體培育，實(shí)際上就是利用花藥中的花粉粒單獨(dú)發(fā)育形成植株，而花粉粒是花藥中的花粉母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的。由已知條件知，大麻為二倍體植物，且體細(xì)胞中含20條染色體，性別打算為XY型，因此經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉粒所含的染色體為9＋X或9＋Y，經(jīng)花藥離體培育產(chǎn)生的單倍體中所含的染色體為9＋X或9＋Y。經(jīng)秋水仙素處理后，使細(xì)胞內(nèi)的染色體加倍，所以9＋X或9＋Y的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后細(xì)胞中的染色體增加為18＋XX或18＋YY。答案：B8．(2021·臨沂模擬)下列關(guān)于變異的敘述，錯(cuò)誤的是()A．基因發(fā)生突變，生物的相關(guān)性狀不肯定發(fā)生轉(zhuǎn)變B．變異是不定向的，而自然選擇是定向的C．可遺傳變異的幾種類型，通過(guò)制作裝片在顯微鏡下均可觀看到D．生物的性狀發(fā)生轉(zhuǎn)變，把握相關(guān)性狀的基因可能未發(fā)生轉(zhuǎn)變解析：可遺傳變異的類型有基因突變、基因重組和染色體變異，其中基因突變和基因重組在光學(xué)顯微鏡下不行見(jiàn)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C9．三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是()①適齡生育②基因診斷③染色體分析④B超檢查A．①③ B．①②C．③④ D．②③解析：21三體綜合征為染色體特別遺傳病，顯微鏡下可以觀看到染色體數(shù)目特別，因此胚胎時(shí)期，通過(guò)進(jìn)行染色體分析，即可檢測(cè)是否患病。由圖可知，發(fā)病率與母親年齡呈正相關(guān)，提倡適齡生育。答案：A二、非選擇題10．小麥的染色體數(shù)為42條。下圖表示小麥的三個(gè)純種品系的部分染色體及基因組成：Ⅰ、Ⅱ表示染色體，A為矮稈基因，B為抗矮黃病基因，E為抗條斑病基因，均為顯性。乙品系和丙品系由一般小麥與近緣種偃麥草雜交后，經(jīng)多代選育而來(lái)。(圖中黑色部分是來(lái)自偃麥草的染色體片段)(1)乙、丙品系在培育過(guò)程中發(fā)生了染色體的________變異。該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為_(kāi)_______供應(yīng)原材料。(2)甲和乙雜交所得到的F1自交，全部染色體正常聯(lián)會(huì)，則基因A與a可隨________的分開(kāi)而分別。F1自交所得F2中有________種基因型，其中僅表現(xiàn)抗矮黃病的基因型有________種。(3)甲與丙雜交所得到的F1自交，減數(shù)分裂中Ⅰ甲與Ⅰ丙因差異較大不能正常配對(duì)，而其他染色體正常配對(duì)，可觀看到________個(gè)四分體；該減數(shù)分裂正常完成，可生產(chǎn)________種基因型的配子，配子中最多含有________條染色體。(4)讓(2)中F1與(3)中F1雜交，若各種配子的形成機(jī)會(huì)和可育性相等，產(chǎn)生的種子均發(fā)育正常，則后代植株同時(shí)表現(xiàn)三種性狀的概率為_(kāi)_______。解析：(1)乙、丙細(xì)胞中有來(lái)自偃麥草的染色體片段，說(shuō)明發(fā)生了染色體的結(jié)構(gòu)變異。可遺傳變異可為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料。(2)乙與甲雜交得F1，F(xiàn)1中A、a為等位基因，位于同源染色體上，減數(shù)分裂時(shí)伴同源染色體的分開(kāi)而分別。甲的基因型為AAOO，乙的基因型為aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBO，F(xiàn)1自交得F2的基因型有9種，其中僅表現(xiàn)為抗矮黃病的基因型為aaBB、aaBO。(3)甲與丙雜交得到F1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)1有42條染色體，兩個(gè)Ⅰ號(hào)染色體不能配對(duì)，所以可形成20個(gè)四分體。F1基因型為AaEO，減數(shù)分裂正常完成，可產(chǎn)生4種基因型的配子(A、aE、AaE、O)，配子最多含有22(21＋1)條染色體。(4)(2)中的F1能產(chǎn)生四種配子，(3)中F1也能產(chǎn)生四種類型的配子，則后代同時(shí)表現(xiàn)三種性狀的概率為eq\f(3,16)，基因型AaBE、AAaBE、AaaBE。答案：(1)結(jié)構(gòu)生物進(jìn)化(2)同源染色體92(3)20422(4)eq\f(3,16)11．(2022·海南高考)無(wú)籽西瓜是由二倍體(2n＝22)與同源四倍體雜交后形成的三倍體?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)雜交時(shí)選用四倍體植株作母本，用二倍體植株作父本，取其花粉涂在四倍體植株的________________上，授粉后套袋。四倍體植株上產(chǎn)生的雌配子含有________________條染色體，該雌配子與二倍體植株上產(chǎn)生的雄配子結(jié)合，形成含有___