【名師一號】2020-2021學(xué)年新課標(biāo)版生物必修2-雙基限時練6-第二章-基因和染色體的關(guān)系

雙基限時練(六)伴性遺傳一、選擇題(每題4分，共60分)1．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不行能是()A．AaXBY、AaXBXb B．AaXBY、aaXbXbC．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb解析由于男孩患白化病，白化病為常染色體隱性遺傳病，所以男孩基因型是aa，此男孩母親肯定含有白化病基因，所以外祖父、外祖母至少有一個含有白化病基因，而C選項中的把握膚色的基因全部都是顯性基因，后代不會消滅白化病基因。答案C2．依據(jù)基因分別定律和減數(shù)分裂的特點(diǎn)，人類男女性別比例是1:1。人的性別打算發(fā)生于(注：囊胚和原腸胚是受精卵分裂發(fā)育成胚兒的不同階段)()A．減數(shù)分裂過程中 B．受精作用過程中C．囊胚形成過程中 D．原腸胚形成過程中解析人的性別取決于什么樣的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，假如是含X的精子與卵細(xì)胞結(jié)合則發(fā)育成女性，假如是含Y的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，則發(fā)育成男性。答案B3．下列關(guān)于人類性別打算與伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體上的基因都與性別打算有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體解析性染色體上的基因，只有那些能影響到生殖器官的發(fā)育和性激素合成的基因才與性別打算有關(guān)；基因在染色體上，伴隨染色體遺傳；生殖細(xì)胞中的基因也是選擇性表達(dá)，但并非只表達(dá)性染色體上的基因；次級精母細(xì)胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條。答案B4．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的猜測是()A．父親色盲，則女兒肯定是色盲B．母親色盲，則兒子肯定是色盲C．祖父母都色盲，則孫子肯定是色盲D．外祖父母都色盲，則外孫女肯定是色盲解析人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒。本題的四個選項中，A項父親只能傳給女兒一個色盲基因，若母親傳給一個正常的基因，她只能是攜帶者。C項中孫子的性染色體Y是由父親傳給的，因Y上不帶色盲基因，所以孫子不行能是色盲。D項若外祖父能傳遞給女兒一個色盲基因，女兒傳給外孫女，但另一基因來自父親，所以不肯定是色盲。只有B選項是正確的。因母親是色盲，產(chǎn)生的卵細(xì)胞上帶有色盲基因，并且肯定傳給兒子。父親只傳給他一條Y染色體。所以B是正確的。答案B5．某種遺傳病總是由父親傳給女兒，再從女兒傳給外孫(外孫女)，那么這種遺傳病是()A．常染色體上顯性遺傳病B．常染色體上隱性遺傳病C．X染色體上隱性遺傳病D．X染色體上顯性遺傳病解析由題意知，該遺傳病與性別有關(guān)，是一種伴性遺傳病。但不行能是伴Y染色體遺傳，由于女性也有患者，故應(yīng)為伴X染色體遺傳病。若為伴X染色體隱性遺傳，則其女兒不肯定致病(可能為攜帶者)，因此這種遺傳病是伴X染色體顯性遺傳。故選D。答案D6．某男性患紅綠色盲，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲，對他的子女表現(xiàn)型的猜測應(yīng)當(dāng)是()A．兒子和女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒都有可能消滅患者解析此題主要考查了色盲及正常色覺的基因型和表現(xiàn)型以及后代的表現(xiàn)型。岳父正常，其基因型肯定是XBY，而岳母是色盲，基因型肯定是XbXb，則此男性的妻子肯定是攜帶者，基因型肯定是XBXb。這對夫婦的基因型分別為XbY和XBXb，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。故選D。答案D7．一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅交配(無突變)，發(fā)覺后代中雌果蠅全部是紅眼的，雄果蠅有紅眼的，也有白眼的。由此可知果蠅中把握紅眼的基因位于()A．常染色體上 B．X染色體上C．Y染色體上 D．線粒體上解析本題考查遺傳方式的判別，用綜合分析法。假如把握紅眼的基因位于線粒體上，遵循母系遺傳的特點(diǎn)，后代無論雌雄都與母方一樣，是紅眼的，與題中試驗結(jié)果不符，故D錯誤。假如在Y染色體上，則后代中雄性個體與父方全都，都是紅眼的，與試驗結(jié)果不符，故C錯誤。假如在常染色體上，則后代中雌雄個體性狀應(yīng)沒有性別差異，與試驗結(jié)果不符，故A錯誤。假如在X染色體上，依據(jù)題意，雙親的基因型(假設(shè)把握紅眼、白眼的基由于W、w)分別是XWXw×XWY，所生后代雌性都是紅眼，雄性中有紅眼和白眼，與題中試驗結(jié)果相符，故B正確。答案B8．如圖是某家族患一種遺傳病的系譜圖。該病不行能為()A．常染色體隱性遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳D．伴X染色體顯性遺傳解析若是伴X染色體顯性遺傳病，則男性患者的女兒肯定患病，正常女性的兒子肯定正常。答案D9．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因把握的，甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A．男孩、男孩 B．女孩、女孩C．男孩、女孩 D．女孩、男孩解析已知甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，依據(jù)題干供應(yīng)的信息可以推斷其基因型為XAY，妻子表現(xiàn)正常，其基因型為XaXa，由于女性的X染色體可以傳遞給兒子，妻子沒有致病基因，所以這對夫妻只要生育男孩就可以避開該遺傳病在后代中消滅；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，由于紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由此可以推斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對夫妻最好生女兒。答案C10．人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是()A.eq\f(1,4) B.eq\f(3,4)C.eq\f(1,8) D.eq\f(3,8)解析設(shè)卷發(fā)為B，直發(fā)為b，慢性腎炎為A，非慢性腎炎為a，則雙親基因型為B_XAX－、bbXAY，利用子代表現(xiàn)型可推出親代基因型為BbXAXa、bbXAY，再推導(dǎo)出子代生出卷發(fā)患慢性腎炎孩子的概率為eq\f(1,2)×eq\f(3,4)＝eq\f(3,8)。答案D11．人類的紅綠色盲基因(B，b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是()A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男D．三男一女或兩男兩女解析由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的肯定是兒子，攜帶者肯定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，假如是兒子，則應(yīng)為兩女兩男；假如是女兒，則應(yīng)為三女一男。答案C12．下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜，與甲、乙、丙、丁四個系譜相關(guān)的說法正確的是()A．乙系譜中患病男孩的父親肯定是該致病基因的攜帶者B．丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥的系譜圖D．甲、乙、丙、丁都不行能是紅綠色盲癥的系譜圖解析各選項的分析如下：選項推斷緣由分析A項錯誤乙系譜圖確定是隱性遺傳病，但不能確定是在常染色體還是X染色體上，若在X染色體上，則父親不是該致病基因的攜帶者。B項正確丁系譜所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa，生正常孩子(aa)的幾率是1/4，則生一個正常男孩的幾率是1/8。C項錯誤苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜所示為常染色體顯性遺傳。D項錯誤乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。答案B13．下圖是某家族遺傳圖譜，該病的遺傳方式不行能是()A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．Y染色體遺傳解析若為X染色體顯性遺傳，男性患者的后代中兒子不是患者，女兒都是患者。答案C14．下列哪項不是X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)()A．患者女性多于男性B．男性患者的女兒全部發(fā)病C．此病表現(xiàn)為隔代遺傳D．患者的雙親中至少有一個患者解析顯性遺傳的特點(diǎn)是患者在后代中消滅連續(xù)性，無隔代遺傳現(xiàn)象，因此，C錯誤。答案C15．某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8解析假設(shè)色盲由b基因把握，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。它們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者，且概率是1/2×1/4＝1/8。答案D二、簡答題(共40分)16．(10分)100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)爭辯中備受重視。請依據(jù)以下信息回答問題：(1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測交，測交后代只消滅灰體長翅200只、黑體殘翅198只。假如用橫線(——)表示相關(guān)染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)(·)表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型圖示可分別為____________________和____________________。F1雌果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為_______________________。(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中全部雌果蠅都是直剛毛直翅，全部雄果蠅都是卷剛毛直翅。把握剛毛和翅型的基因分別位于________和________染色體上(假如在性染色體上，請確定出X或Y)，推斷前者的理由是_______________________。把握剛毛和翅型的基因分別用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為________和________。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是________。解析(1)由“黑體殘翅果蠅與灰體長翅果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長翅”，說明灰體對黑體、長翅對殘翅為顯性，且可判定兩親本的基因型分別為aabb和AABB，F(xiàn)1為AaBb。又由于測交后代只消滅灰體長翅和黑體殘翅兩種性狀，且性狀分別比約是1:1，所以把握體色與翅型兩種性狀的基因位于一對同源染色體上，故親本個體的基因組成圖示可以分別用、表示，F(xiàn)1的基因組成圖示為，其產(chǎn)生的配子類型是：和。答案(1)(2)X常剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄均有(或：交叉遺傳)EeXDXdEeXdY1/817．(14分)如下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：(1)甲病屬于________，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病(2)Ⅱ5為純合子的概率是________，Ⅱ6的基因型為________，Ⅲ13的致病基因來自于________。(3)Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。解析解答本題關(guān)鍵應(yīng)明確以下兩點(diǎn)：①推斷甲、乙兩病的顯隱性。依據(jù)3號和4號患病，9號正常，“有中生無為顯性”，即甲為顯性遺傳??；依據(jù)1號和2號正常，7號患病，“無中生有為隱性”，即乙為隱性遺傳病。②推斷兩病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳。依據(jù)系譜圖中2號患病、5號正?？芍撞槌Ｈ旧w顯性遺傳??；依據(jù)題干信息，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(1)甲病“有中生無”且男性患者的女兒正常，可以推斷為常染色體顯性遺傳?。灰也　盁o中生有”且為伴性遺傳病，可以推斷為伴X染色體隱性遺傳??；(2)Ⅱ5的基因型為aaXBXB或aaXBXb，為純合子的概率是1/2，Ⅱ6的基因型為aaXBY，Ⅲ13的致病基因來自于8號個體；(3)依據(jù)系譜圖中的信息可以推斷出Ⅲ10的基因型為(2/3)Aa(1/4)XBXb，Ⅲ13的基因型為aaXbY，后代性狀表現(xiàn)如下：由此得出，孩子患甲病的概率為2/3，患乙病的概率為1/8，不患病的概率為1/3×7/8＝7/24。答案(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ8(3)2/31/87/2418．(16分)果蠅是一種格外小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍臓庌q而獲得“諾貝爾獎”。果蠅的灰身(B)和黑身(b)，長翅(V)和殘翅(v)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因把握。B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上。請完成下列試驗：(1)試驗一：現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅，請設(shè)計試驗探究灰身、黑身和長翅、殘翅這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。①步驟：第一步：取________________________________________雜交，得F1。其次步：______________________________________________。第三步：統(tǒng)計后代表現(xiàn)型的比例。②結(jié)果猜測：結(jié)果______________________________________，則符合基因的自由組合定律；反之，則不符合基因的自由組