《生物安全二級實驗室運行管理指南》

ICS11

CCSC05

T/CMBA

團體標準

T/CMBAXXX—202X

生物安全二級實驗室運行管理指南

Biosafety—Guidelineofbiosafetylevel2laboratoryoperationand

management

（征求意見稿）

202X-XX-XX發(fā)布202X-XX-XX實施

中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會??發(fā)布

T/CMBAXXX—202X

生物安全二級實驗室運行管理指南

1范圍

本文件規(guī)定生物安全二級實驗室的運行管理的原則和管理要素。

本文件適用于生物醫(yī)藥領域的科學研究、疾病預防控制、公共衛(wèi)生、檢驗檢測、生物醫(yī)藥開發(fā)

研究、教學等機構的生物安全二級實驗室運行管理。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本

文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB19489實驗室生物安全通用要求

GB19781醫(yī)學實驗室安全要求

GB28235紫外線消毒器衛(wèi)生要求

GB50346生物安全實驗室建筑技術規(guī)范

GB/T30690小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監(jiān)測方法和評價要求

WS233病原微生物實驗室生物安全通用準則

WS589病原微生物實驗室生物安全標識

YY0569-2011二級生物安全柜

T/CMBA018生物安全病原微生物安全數(shù)據(jù)單描述指南

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件。

3.1

生物安全二級實驗室biosafetylevel2laboratory（BSL-2laboratory）

是指適用于開展第三類病原微生物培養(yǎng)和動物感染實驗活動的生物安全實驗室。

3.2

運行管理operationalguidance

是指對生物安全二級實驗室運轉(zhuǎn)和活動的計劃、指導、控制的過程。

3.3

主要安全設備Primarysafetyequipment

為操作員、實驗室環(huán)境和/或存在氣溶膠危害的活動提供保護的各種設備或裝置。主要安全設備

包括生物安全柜(BSC)、獨立通風籠具（IVC）、高壓蒸汽滅菌器、動物隔離設備等。

4運行管理原則

實驗室建設單位或機構（以下簡稱“單位或機構”）對生物安全二級實驗室的管理應符合國家、

行業(yè)的法律法規(guī)和標準的要求，制定實驗室生物安全管理體系。

4.1實驗室生物安全管理責任。

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4.1.1應明確單位或機構法定代表人對實驗室生物安全負責的規(guī)定。

4.1.2應明確實驗室負責人對實驗室生物安全負責的規(guī)定。

4.1.3應規(guī)定造成實驗室生物安全事故人員應承擔的責任。

4.2實驗室生物安全管理組織結(jié)構。

4.2.1應明確單位或機構中負責生物安全的管理部門、管理崗位和人員設置，以及相應的職責；

4.2.2應明確管理部門、管理崗位、法人、實驗室負責人、項目組之間的管理關系。

4.3實驗室生物安全管理體系文件。

4.3.1應組建實驗室生物安全管理體系文件編制組，成員應由單位或機構中經(jīng)驗豐富的管理者、技

術專家和運行維護保障人員組成。

4.3.2實驗室生物安全管理體系應滿足GB19489中7.1.3的要求，管理體系文件應符合GB19489

中7.4的要求。

5運行管理要素及要求

生物安全二級實驗室應有嚴格的科學管理制度，運行管理要素包括備案、管理體系、人員管理、

材料管理、菌（毒）種及感染性樣本的管理、設施運行維護管理、安全設備運行維護管理、實驗室

活動的管理、實驗室生物安全監(jiān)督檢查、消毒和滅菌、實驗室內(nèi)務管理、實驗廢棄物處置、實驗室

感染性物質(zhì)運輸、應急預案和意外事故的處置、實驗室生物安全保障。

5.1備案。

5.1.1單位或機構應及時向設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門進行生物安全二

級實驗室備案。

5.1.2單位或機構應及時向所在地縣級人民政府環(huán)境保護行政主管部門進行環(huán)境污染應急處置預

案備案。

5.2管理體系。

5.2.1單位或機構的法定代表人對本單位實驗室生物安全負責，全面負責實驗室生物安全工作。落

實生物安全管理責任部門或責任人，定期召開生物安全管理會議；負責建立生物安全管理體

系，批準和發(fā)布實驗室生物安全管理體系文件。

5.2.2實驗室負責人對實驗室生物安全責任，負責實驗項目計劃、方案和操作規(guī)程的審查；決定并

授權人員進入實驗室；負責實驗室活動的管理；糾正違規(guī)行為并有權做出停止實驗的決定。

5.2.3適用時，單位或機構應成立生物安全委員會及實驗動物使用管理委員會，負責組織專家對實

驗室運行的監(jiān)督、咨詢、指導、評估（包括實驗室運行的生物安全風險評估和實驗室生物安

全事故的處置）。

5.2.4實驗室生物安全管理體系文件應包括但不限于：

a)實驗室生物安全手冊；

b)程序文件；

c)標準操作規(guī)程；

d)安全手冊；

e)記錄；

f)標識系統(tǒng)。

5.2.5實驗室應對所有管理體系文件進行控制，應滿足GB19489中7.5的要求。

5.2.6實驗室應對管理體系運行定期進行內(nèi)部審核和管理評審，內(nèi)部審核應滿足GB19489中7.12

的要求，管理評審應滿足GB19489中7.13的要求。

5.2.7實驗室應及時采取措施，對運行管理中發(fā)現(xiàn)的任何不符合實驗室所制定的安全管理體系的要

求的不符合項進行控制，應滿足GB19489中7.8的要求。

5.2.8實驗室應制定糾正措施程序，滿足GB19489中7.9的要求。

5.2.9實驗室應制定預防措施程序，滿足GB19489中7.10的要求。

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5.2.10實驗室應制定持續(xù)改進程序，滿足GB19489中7.11的要求。

5.3人員管理。

5.3.1實驗室應配備足夠的人力資源以滿足實驗室生物安全管理體系的有效運行，并明確相關部門

和人員的職責。

5.3.2實驗室人員管理應滿足GB19489中7.14的要求。

5.3.3實驗室管理人員和工作人員應熟悉生物安全相關政策、法律、法規(guī)和技術規(guī)范，有適合的教

育背景、工作經(jīng)歷，經(jīng)過專業(yè)培訓，能勝任所承擔的工作。

5.3.4應建立實驗室工作人員準入及上崗考核制度，所有與實驗活動相關的人員均應經(jīng)過培訓，經(jīng)

考核合格后取得相應的上崗資質(zhì)；動物實驗人員應持有有效實驗動物上崗證及所從事動物實

驗操作專業(yè)培訓證明。

5.3.5單位或機構應每年定期對工作人員培訓（包括崗前培訓和在崗培訓），并對培訓效果進行評

估。

5.3.6實驗室應保證工作人員充分認識和理解所從事實驗活動的風險，必要時，應簽署知情同意書。

5.3.7實驗室工作人員應在身體狀況良好的情況下進入實驗區(qū)工作。若出現(xiàn)疾病、疲勞或其他不宜

進行實驗活動的情況，不應進入實驗區(qū)。

5.3.8實驗室工人員作應定期進行體檢，宜進行預防接種。

5.3.9應建立實驗室人員（包括實驗、管理和維保人員）的個人檔案，實驗室人員的健康檔案應包

括但不限于：

a)崗位風險說明及知情同意書（必要時）；

b)本底血清樣本或特定病原的免疫功能相關記錄；

c)預防免疫記錄（適用時）；

d)健康體檢報告；

e)職業(yè)感染和職業(yè)禁忌癥等資料；

f)與實驗室安全相關的意外事件、事故報告等。

5.4材料管理

5.4.1實驗室應制定對實驗室所使用的試劑、藥品、防護用品等消耗品的選擇、購買、采集、接收、

查驗、使用、處置和存儲的政策和程序。

5.4.2實驗室材料管理應滿足GB19489中7.15的要求。

5.5菌（毒）種及感染性樣本的管理。

5.5.1實驗室菌（毒）種及感染性樣本保存、使用管理，應符合國家生物安全的有關法規(guī)，應制定

選擇、購買、采集、包裝、運輸、轉(zhuǎn)運、接收、查驗、使用、處置和保藏的政策和程序。

5.5.2實驗室宜至少2名人員負責菌（毒）種及感染性樣本的管理。

5.5.3實驗室應具備菌（毒）種及感染性樣本適宜的保存區(qū)域和設備。

5.5.4保存區(qū)域應有防盜、監(jiān)控、報警、溫度監(jiān)測等技術防控措施；保存設備應有防盜和溫度監(jiān)測

與控制措施。

5.5.5保存區(qū)域應有菌（毒）種及感染性樣本檢查、交接、包裝的場所和生物安全柜等設備。

5.5.6保存菌（毒）種及感染性樣本容器的材質(zhì)、質(zhì)量應符合安全要求，不易破碎、爆裂、泄露。

5.5.7保存容器上應有牢固的標簽或標識，標明菌（毒）種及感染性樣本的編號、日期等信息。

5.5.8菌（毒）種及感染性樣本在使用過程中應有專人負責，入庫、出庫及銷毀應記錄并存檔。

5.6設施運行維護管理。

5.6.1實驗室應有設施管理的政策和運行維護保養(yǎng)程序，包括設施技術指標的日常巡檢和定期維護

保養(yǎng)等。

5.6.2實驗室設施技術指標應達到國家相關標準的要求和實驗室使用的要求。

5.6.3設施維護、修理、報廢等需移出實驗室，移出前應先進行消毒去污染。

5.6.4應建立設施檔案，內(nèi)容應包括（但不限于）：

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a)設計建造商名稱、負責人、聯(lián)系方式和機構地址；

b)驗收標準、驗收記錄、接收日期和啟用日期；

c)維護記錄和年度維護計劃；

d)任何損壞、故障、改裝或修理記錄；

e)服務合同；

f)安全檢查記錄。

5.6.5實驗室應有電力供應保障設施正常運行使用。

5.6.6實驗室如是機械通風，應定期檢查通風系統(tǒng)過濾器阻力，當影響到實驗室正常運行時應及時

更換；高效空氣過濾器應由經(jīng)過培訓的專業(yè)人員進行更換，更換前應進行原位消毒，按標準

操作流程進行更換。

5.6.7宜根據(jù)實驗室使用情況對工作區(qū)進行定期消毒和衛(wèi)生清潔。

5.7安全設備運行維護管理。

5.7.1實驗室應有對安全設備（包括個體防護裝備）管理的政策和運行維護保養(yǎng)程序，包括安全設

備性能指標的不定期檢查、定期校準和檢定、定期維護保養(yǎng)等。

5.7.2實驗室安全設備性能指標應達到國家相關標準的要求和實驗室使用的要求。

5.7.3安全設備應由經(jīng)過授權的人員操作和維護。

5.7.4安全設備維護、修理、報廢等需移出實驗室，移出前應先進行消毒去污染。

5.7.5如果使用防護口罩、防護面罩等個體呼吸防護裝備，應做個體適配性測試。

5.7.6應依據(jù)制造商的建議和使用說明書使用和維護實驗室安全設備，說明書應便于有關人員查閱。

5.7.7應在安全設備顯著部位標示其唯一編號、校準或驗證日期、下次校準或驗證日期、準用或停

用狀態(tài)。

5.7.8應建立安全設備檔案，內(nèi)容應包括（但不限于）：

a)制造商名稱、型式標識、系列號或其他唯一性標識；

b)驗收標準及驗收記錄；

c)接收日期和啟用日期；

d)接收時的狀態(tài)（新品、使用過、修復過）；

b)當前位置；

c)制造商的使用說明或其存放處；

d)維護記錄和年度維護計劃；

e)校準（驗證）記錄和校準（驗證）計劃；

f)任何損壞、故障、改裝或修理記錄；

g)服務合同。

5.7.9實驗室安全設備未經(jīng)實驗室負責人許可不得擅自移動。

5.7.10實驗室應有電力供應保障安全設備的正常運轉(zhuǎn)使用。

5.7.11生物安全柜、獨立通風籠具（IVC）、高壓蒸汽滅菌器、動物隔離設備、紫外燈等應由具備

相應資質(zhì)的機構按照相應的國家標準規(guī)定定期進行檢驗和驗證。實驗室應有評價程序?qū)Ψ?/p>

機構及其服務進行評估并備案。

5.7.12生物安全柜高效空氣過濾器應由專業(yè)機構人員進行更換，更換前應進行原位消毒；維護更換

新高效空氣過濾器后，應按照YY0569中7.4的要求進行現(xiàn)場檢驗，確認合格后方可使用。

5.8實驗室活動的管理。

5.8.1實驗活動應依法開展，并符合有關國家法律法規(guī)的相關規(guī)定。

5.8.2單位或機構及其主管部門負責實驗室的實驗活動報批登記備案管理，建立健全安全管理的制

度，檢查、維護實驗設施、設備，控制實驗室感染的職責。

5.8.3實驗室應有計劃、申請、批準、實施、監(jiān)督和評估實驗活動的制度和程序。

5.8.4實驗活動應在與其防護級別相適應的生物安全實驗室內(nèi)開展。

5.8.5生物安全實驗室二級從事高致病性病原微生物實驗室活動除應滿足《人間傳染的病原微生物

名錄》對實驗室防護級別的要求外，還應向省級衛(wèi)生行政主管部門申請。

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5.8.6實驗活動應當嚴格按照實驗室技術規(guī)范、操作規(guī)程進行。實驗室負責人應當指定專人監(jiān)督檢

查實驗活動。

5.9實驗室生物安全監(jiān)督檢查。

5.9.1單位或機構及其主管部門應當加強對實驗室日?；顒拥墓芾?，定期對有關生物安全規(guī)定的落

實情況進行檢查。

5.9.2單位或機構應制定年度安全計劃，滿足GB19489中7.6的要求。

5.9.3實驗室管理層應負責實施安全檢查，滿足GB19489中7.7的要求。

5.9.4實驗室應定期自查和管理評審制度，及時消除隱患，以保證實驗室生物安全管理體系有效運

行，每年應至少系統(tǒng)性地檢查一次。

5.9.5實驗室監(jiān)督檢查的內(nèi)容包括但不限于：

a)病原微生物菌（毒）種和樣本操作的規(guī)范性；

b)菌（毒）種及樣本保管的安全性；

c)設施和設備的功能和狀態(tài)；

d)生物危害標識和警示標識；

e)報警系統(tǒng)的功能和狀態(tài)；

f)應急裝備的功能及狀態(tài)；

b)廢物處理及處置的安全；

c)人員能力及健康狀態(tài)；

d)實驗室活動的運行狀態(tài)；

e)不符合規(guī)定操作的及時糾正；

f)所需資源是否滿足工作要求；

g)監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)問題的整改情況。

5.9.6實驗室生物安全管理部門應制定實驗室生物安全監(jiān)督檢查表。

5.9.7當發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的工作、發(fā)生事件或事故時，應立即查找原因并評估后果；必要時，停止

工作。在監(jiān)督檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題要立即采取糾正措施，并監(jiān)控所取得的效果，以確保所

發(fā)現(xiàn)的問題得以有效解決。

5.10消毒和滅菌。

5.10.1實驗室應根據(jù)操作的病原微生物種類、污染的對象和污染程度等選擇適宜的消毒和滅菌方法，

以確保消毒效果。

5.10.2實驗室根據(jù)菌（毒）種、生物樣本及其他感染性材料和污染物，可選用壓力蒸汽滅菌方法或

有效的化學消毒劑處理。實驗室按規(guī)定要求做好消毒與滅菌效果監(jiān)測。實驗室應確保消毒液

的有效使用，應監(jiān)測其濃度，應標注配制日期、有效期及配制人等。

5.10.3實驗室應建立生物危險廢物登記制度，對其產(chǎn)生的危險廢物進行登記。登記內(nèi)容應當包括危

險廢物的來源、種類、重量或者數(shù)量、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項目，登記資

料至少保存3年。

5.10.4及時收集其實驗活動中產(chǎn)生的生物危險廢物，按照類別分別置于防滲漏、防銳器穿透等符合

國家有關要求的專用包裝物、容器內(nèi)，并按國家規(guī)定要求設置明顯的生物危害警示標識和說

明。

5.10.5動物籠具可經(jīng)化學消毒或壓力蒸汽滅菌處理，局部可用消毒劑擦拭消毒處理。

5.10.6實驗儀器設備污染后可用消毒液擦拭消毒；感染性物質(zhì)溢灑、飛濺后，應立即使用有效消毒

劑對污染面進行消毒處理。

5.10.7生物安全柜、工作臺面等在每次實驗前后可用消毒液擦拭消毒。

5.10.8實施消毒的工作人員應穿戴適用的個體防護裝備。

5.11實驗室內(nèi)務管理

5.11.1實驗室應有對內(nèi)務管理的政策和程序，滿足GB19489中7.17的要求。

5.11.2應指定專人監(jiān)督實驗室內(nèi)務工作，應定期評價內(nèi)務工作的質(zhì)量。

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5.11.3實驗室的內(nèi)務規(guī)程和所用材料發(fā)生改變時應通知實驗室負責人。

5.11.4應制定日常清潔（包括消毒滅菌）計劃和清場消毒滅菌計劃，包括對實驗室設備和工作表面

的消毒滅菌和清潔。

5.12實驗廢物處置

5.12.1實驗室廢物處理和處置的管理應符合國家或地方法規(guī)和標準的要求。

5.12.2實驗室廢物處置應由專人負責。

5.12.3實驗室廢物的處置應符合《醫(yī)療廢物管理條例》的規(guī)定。實驗室廢物的最終處置應交由經(jīng)當

地環(huán)保部門資質(zhì)認定的醫(yī)療廢物處理單位集中處置。

5.12.4實驗室廢物的處置應有書面記錄，并存檔。

5.13實驗室感染性物質(zhì)運輸

5.13.1實驗室應制定感染性及潛在感染性物質(zhì)運輸?shù)囊?guī)定和程序，包括在實驗室內(nèi)傳遞、實驗室所

在機構內(nèi)部轉(zhuǎn)運及機構外部的運輸，應符合國家和國際規(guī)定的要求。

5.13.2實驗室應確保具有運輸資質(zhì)和能力的人員負責感染性及潛在感染性物質(zhì)運輸。

5.13.3感染性及潛在感染性物質(zhì)運輸應有可靠的安保措施。必要時，在運輸過程中應備有個體防護

裝備及有效消毒劑。

5.13.4感染性及潛在感染性物質(zhì)應置于符合國家標準并驗證的具有防滲漏、防溢灑的容器中運輸。

5.13.5機構外部的運輸，應按照國家、國際規(guī)定及標準使用具有防滲漏、防溢灑、防水、防破損、

防外泄、耐高溫、耐高壓的三層包裝系統(tǒng)，并應有規(guī)范的生物危險標簽、標識、警告用語和

提示用語等。

5.13.6應建立并維持感染性及潛在感染性物質(zhì)運輸交接程序，交接文件至少包括其名稱、性質(zhì)、數(shù)

量、交接時包裝的狀態(tài)、交接人、收發(fā)交接時間和地點等，確保運輸過程可追溯。

5.13.7感染性及潛在感染性物質(zhì)的包裝以及開啟，應當在符合生物安全規(guī)定的場所中進行。運輸前

后均應檢查包裝的完整性，并核對感染性及潛在感染性物質(zhì)的數(shù)量。

5.13.8應建立感染性及潛在感染性物質(zhì)運輸應急預案。運輸過程中被盜、被搶、丟失、泄漏的，承

運單位、護送人應當立即采取必要的處理和控制措施，并按規(guī)定向有關部門報告。

5.14應急預案和意外事故的處置

5.14.1實驗室應制定應急預案和意外事故的處置程序，包括生物性、化學性、物理性、放射性等意

外事故，以及火災、水災、冰凍、地震或人為破壞等突發(fā)緊急情況等。

5.14.2應急預案應至少包括組織機構、應急原則、人員職責、應急通訊、個體防護、應對程序、應

急設備、撤離計劃和路線、污染源隔離和消毒、人員隔離和救治、現(xiàn)場隔離和控制、風險溝

通等內(nèi)容。

5.14.3應急預案應得到實驗室設立單位管理層批準。實驗室負責人應定期組織對預案進行評審和更

新。

5.14.4實驗室應對所有人員進行培訓，確保人員熟悉應急預案。每年應至少組織所有實驗室人員進

行一次演練。

5.14.5實驗室發(fā)生意外事故，工作人員應按照應急預案迅速采取控制措施，同時應按制度及時報告，

任何人員不得瞞報。

5.14.6事故現(xiàn)場緊急處理后，應及時記錄事故發(fā)生過程和現(xiàn)場處置情況。

5.14.7實驗室負責人應對事故經(jīng)過和事故原因、責任進行調(diào)查分析，評估事故后的后果，并提出預

防對策，形成書面報告。所有事故報告應形成檔案文件并存檔。

5.14.8實驗室應有報告實驗室事件、傷害、事故、職業(yè)相關疾病以及潛在危險的政策和程序，滿足

GB19489中7.23的要求。

5.14.9實驗室應制定消防相關的政策和程序，滿足GB19489中7.22的要求。

5.15安保制度

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5.15.1實驗室設立單位應建立健全安全保衛(wèi)制度，采取有效的安全措施，以防止病原微生物菌（毒）

種及樣本丟失、被竊、濫用、誤用或有意釋放。

5.15.2應制定病原微生物和感染性材料的防范技術，保障實驗室使用、保存的病原微生物和感染性

材料的安全。防范技術包括：

a)人防，通過人力進行安全防范，包括人員巡邏、站崗、值班等防范措施。

b)物防，通過物力進行安全防范，包括雙人雙鎖、防盜門、防盜網(wǎng)等防盜措施。

c)技防，通過技術進行安全防范，包括監(jiān)控系統(tǒng)、門禁系統(tǒng)、人臉識別系統(tǒng)、指紋識別等

識別報警技術手段。

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附錄A

（資料性）

生物安全二級實驗室實驗活動報批備案登記表

表A.1生物安全二級實驗室實驗活動報批備案登記表

單位或部門名稱

實驗室負責人聯(lián)系電話

生物安全二級實驗室備案□已備案□沒有備案有效期限

項目或課題負責人聯(lián)系電話

擬使用的實驗室□BSL-2實驗室□ABSL-2實驗室□BSL-2和ABSL-2實驗室

一、擬使用病原微生物的基本特征

病原微生物名稱

病原微生物危害等級分類□第二類□第三類□第四類

傳播途徑□呼吸道□接觸□媒介叮咬□消化道□血液傳播

傳染性□人與人之間傳染□人與動物之間傳染□無傳染性

在環(huán)境中的存活力□存活力高□存活力低□存活力弱

致病性□致病性強□致病性低□無致病性

臨床治療和預防措施□有治療方法□無治療方法□有疫苗□無疫苗

遺傳物質(zhì)修飾實驗□有□無

實驗室感染事故□有□無

二、實驗活動

純培養(yǎng)物：□培養(yǎng)物□液體培養(yǎng)物□實驗動物樣本

臨床樣品：□血液□體液□鼻咽試子□組織標本

實驗用感染性材料環(huán)境樣品：□空氣樣本□水樣本□土壤樣本□物體表面樣本

滅活材料：□

其他：

實驗動物□有□無

實驗動物種類□小鼠□大鼠□豚鼠□兔□非人靈長類□其他：

實驗活動標準操作規(guī)范□有□無

□20mL□20mL～5L□≥5L

一次性操作病原微生物的量

和濃度（CFU或PFU）

□～103□1×103～１×106□１×106

病原微生物實驗活動類別病毒：□病毒培養(yǎng)□動物感染□未經(jīng)培養(yǎng)的感染性材料操作

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細菌和真菌：□細菌操作□動物感染□樣本檢測

□離心□研磨□振蕩□勻漿□超聲□冷凍干燥□其他

實驗活動的高風險操作□有溢灑和飛濺□無溢灑和飛濺□有防護措施□無防護措施

□使用銳器□不使用銳器□有銳器標準操作規(guī)程

抓傷、咬傷：□有□無

解剖、采樣、檢測：□有□無

動物實驗的高風險操作

排泄物、組織/器官/尸體、墊料的處理：□有□無

動物飼養(yǎng)隔離器故障或失效、動物逃逸風險：□有□無

生物安全事故應急預案□有□無

專業(yè)及生物安全知識、操作技能培訓：□合格□不合格

生物安全培訓培訓：□合格□不合格

人員培訓標準操作規(guī)范培訓：□合格□不合格

意外事故應急處置培訓：□合格□不合格