2025年上教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年上教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷911考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、中成藥連花清瘟膠囊的有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.綠原酸的分子式為C16H18O9B.該綠原酸的結(jié)構(gòu)屬于順式結(jié)構(gòu)C.1mol綠原酸可消耗4molNaOHD.綠原酸能發(fā)生加成、氧化、消去、取代反應(yīng)2、某有機(jī)物R和氧氣置于完全封閉的容器中引燃，充分反應(yīng)后，生成二氧化碳和水。實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)前后物質(zhì)質(zhì)量如下表所示：。RO2CO2H2O反應(yīng)前質(zhì)量（/g）519600反應(yīng)后質(zhì)量（/g）x08854

下列說(shuō)法中不正確的是A.x值為5B.R物質(zhì)中碳、氫元素質(zhì)量比為4:1C.R物質(zhì)只含有碳、氫元素D.反應(yīng)生成的二氧化碳和水的分子個(gè)數(shù)比為2:33、實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的裝置如圖所示。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是。

A.FeBr3作催化劑，可用鐵屑代替FeBr3B.裝置b的作用是吸收揮發(fā)的苯和溴蒸氣C.裝置c中石蕊溶液變?yōu)榧t色，可證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯4、若NA為阿伏伽德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是A.1mol甲基碳正離子(CH)所含質(zhì)子總數(shù)為8NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCHCl3含有的分子數(shù)為NAC.加熱條件下，56gFe與足量濃硝酸充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAD.在一定條件下，2molSO2和1molO2充分反應(yīng)后，容器中的分子總數(shù)小于2NA5、下列事實(shí)可以用同一原理解釋的是A.乙烯使溴水、高錳酸鉀溶液褪色B.SO2和Cl2使品紅溶液褪色C.碘片、氯化銨晶體受熱消失D.ClO2和漂白粉現(xiàn)在都常用于自來(lái)水的處理6、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）A.S原子結(jié)構(gòu)示意圖：B.HClO的電子式：C.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2OHD.中子數(shù)為10的氟原子：F7、已知：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯屬于加成反應(yīng)B.異丙苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面D.異丙苯的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))8、已知一組有機(jī)物的分子式通式按某種規(guī)律排列成下表：。項(xiàng)序1234567通式

各項(xiàng)物質(zhì)均存在數(shù)量不等的同分異構(gòu)體。第12項(xiàng)的異構(gòu)體中屬于酯類的有(不考慮立體異構(gòu))A.9種B.8種C.7種D.6種9、已知：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯屬于加成反應(yīng)B.異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面C.異丙烯苯能使溴水褪色是因?yàn)樵撐镔|(zhì)將溴從其水溶液中萃取出來(lái)D.異丙苯的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應(yīng)可生成化學(xué)式為C2H4O2的有機(jī)物，則下列結(jié)論中不正確的是A.X具有較強(qiáng)氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量為30D.X中的含碳量為40%11、中國(guó)工程院院士；天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示；中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法正確的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)12、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種13、纈氨毒素是一種脂溶性的抗生素；是由12個(gè)分子組成的環(huán)狀化合物，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)說(shuō)法不正確的是。

A.纈氨毒素不是一種蛋白質(zhì)B.纈氨毒素完全水解可得到四種氨基酸C.纈氨毒素完全水解后的產(chǎn)物中有兩種產(chǎn)物互為同系物D.纈氨毒素完全水解，其中一種產(chǎn)物與甘油互為同分異構(gòu)體14、下列說(shuō)法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構(gòu)體中，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應(yīng)C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應(yīng)D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子15、中國(guó)工程院院士；天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示；中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法正確的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、(1)現(xiàn)有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和環(huán)戊烷。

①上述各組化合物屬于同系物的是____，屬于同分異構(gòu)體的是_____(填入編號(hào))。

②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)可將C中兩化合物劃分為____類和____類。

(2)寫出下列有機(jī)化合物含氧官能團(tuán)的名稱____。

(3)用系統(tǒng)命名法命名__。17、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下同)、____和____三種單體通過(guò)___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過(guò)___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請(qǐng)寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應(yīng)是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應(yīng)。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應(yīng)是____反應(yīng)。18、符合下列條件的A()的同分異構(gòu)體有___________種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫19、用如下合成線路可合成阿莫西林：

已知：①

②6-APA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

請(qǐng)回答：

(5)寫出同時(shí)符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

①分子中有苯環(huán)且是苯環(huán)的對(duì)位二取代物。

②分子中含有硝基且不與苯環(huán)直接相連。

③分子不與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣20、用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(1)______________________________。

(2)3甲基2戊烯:_______________________________。

(3)甲苯:_________________________________。21、從空氣中捕獲CO2直接轉(zhuǎn)化為甲醇是二十多年來(lái)“甲醇經(jīng)濟(jì)”領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)；諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者喬治·安德魯教授首次以金屬釕作催化劑實(shí)現(xiàn)了這種轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化如圖所示。

(1)如圖所示轉(zhuǎn)化中，第4步常采取_______法將甲醇和水進(jìn)行分離。

(2)如圖所示轉(zhuǎn)化中，由第1步至第4步的反應(yīng)熱(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1，則該轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_______22、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)密切相關(guān)。

(1)①能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物是____(填字母)。

a．CH3CH2Brb．CH3CH3c．葡萄糖。

②鑒別苯與甲苯適宜的試劑是____(填字母)。

a．溴水b．KMnO4酸性溶液c．NaOH溶液。

(2)對(duì)乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中。1mol對(duì)乙烯基苯酚最多可與____molH2發(fā)生反應(yīng)。

(3)乙苯()是一種重要的有機(jī)化工原料。

①乙苯中至少有____個(gè)碳原子共平面。

②乙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物只有兩種的芳香烴是____(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)23、化合物H是一種有機(jī)光電材料的中間體。由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：

已知：①

②

回答下列問題：

（1）A的化學(xué)名稱是______________，E中含有的官能團(tuán)的名稱為______________。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________，由D到E的反應(yīng)類型為______________。

（3）由E生成F的化學(xué)方程式為______________________________。

（4）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。

（5）同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。

①與FeCl3溶液顯紫色。

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③核磁共振氫譜為五組峰；峰面積比為4:2:2:1:1

（6）設(shè)計(jì)由甲醛和乙醛為起始原料制備化合物C（CH2ONO2）4的合成路線：____________________（無(wú)機(jī)試劑任選）。24、一種合成解熱鎮(zhèn)痛類藥物布洛芬方法如下：

(1)A的系統(tǒng)命名為_______，C中官能團(tuán)的名稱_______，B→C的反應(yīng)類型為_______。

(2)寫出D→E的化學(xué)方程式_______。

(3)從組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的角度分析C與E的關(guān)系為_______。

(4)寫出一種能鑒別E、F的化學(xué)試劑_______。

(5)找出F中的手性碳原子，用*在圖中標(biāo)出

(6)寫出2種滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①能與溶液反應(yīng)放出

②分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的原子，且峰值面積之比為

③屬于芳香族化合物。

(7)以和為原料制備的合成路線流程圖如下：

請(qǐng)把流程圖中的物質(zhì)補(bǔ)充完整。

I：_______M：_______N：_______G：_______25、化合物G是一種醫(yī)藥中間體；以芳香化合物A為原料制備G的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

(1)A生成B所需的試劑和條件__________________。

(2)B與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________。

(3)D中含氧官能團(tuán)的名稱__________________。

(4)有機(jī)物X的名稱__________________。

(5)由F生成G的反應(yīng)類型為_________；G中含有手性碳原子(連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子)的數(shù)目為_________。

(6)芳香化合物H是D的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的H的結(jié)構(gòu)有_________種(不含立體異構(gòu))，任寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。

①分子中有五個(gè)碳原子在一條直線上；

②能與溶液反應(yīng)，且消耗

③苯環(huán)上的一氯代物只有一種。

(7)參照上述合成路線和信息，以乙二醛()和丙二醛()為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線：__________________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知綠原酸的分子式為C16H18O9；A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式圈住部分可知?dú)湓釉谔继茧p鍵的異側(cè)；所以該綠原酸的結(jié)構(gòu)屬于反式結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；

C．綠原酸中可以與氫氧化鈉反應(yīng)的基團(tuán)有酚羥基、酯基、羧基，如圖所示：所以1mol綠原酸可消耗4molNaOH，C正確；

D．綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，飽和六元碳環(huán)上的羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，含有酯基等，能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

答案選B。2、C【分析】【詳解】

二氧化碳的物質(zhì)的量是2mol，其中含碳24g，含氧64g。水的物質(zhì)的量是3mol，其中含氫6g，含氧48g。

A．根據(jù)質(zhì)量守恒定律可得x=51-(88+54-96)=51，故A正確；

B．R物質(zhì)中碳、氫元素質(zhì)量比為24g:6g=4:1，故B正確；

C．燃燒產(chǎn)物二氧化碳和水含氧64g+48g=112g>96g，所以R物質(zhì)含有氧元素，故C不正確；

D．反應(yīng)生成的二氧化碳和水的分子個(gè)數(shù)比為2mol:3mol=2:3，故D正確。

故選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．FeBr3的作用是催化劑，若沒有FeBr3，可向其中加入鐵粉，利用Br2與Fe反應(yīng)產(chǎn)生FeBr3獲得；因此也可用鐵屑代替，A正確；

B．苯與液溴反應(yīng)產(chǎn)生溴苯；由于液溴；苯都具有揮發(fā)性，為防止它們的干擾，常根據(jù)苯、液溴容易溶于有機(jī)物四氯化碳的性質(zhì)，用盛有四氯化碳的洗氣瓶吸收揮發(fā)的苯和溴蒸氣，B正確；

C．用液溴與苯在催化劑作用下制取溴苯，揮發(fā)的溴、苯被四氯化碳吸收，若裝置c中石蕊試液由紫色變?yōu)榧t色，可證明苯與溴反應(yīng)產(chǎn)生了HBr，HBr溶于水得到氫溴酸；石蕊遇酸變紅，故可以證明苯與溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，C正確；

D．反應(yīng)后的混合液中含有溴苯及溶于其中的溴；苯等物質(zhì)；經(jīng)水洗、NaOH溶液洗滌、再水洗，除去未反應(yīng)的溴單質(zhì)，分液、干燥、蒸餾除去苯，可以得到溴苯，溴苯常溫下是液體，不能結(jié)晶得到，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol甲基碳正離子(CH)所含質(zhì)子總數(shù)為9NA；A錯(cuò)誤；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下CHCl3呈液態(tài)，22.4LCHCl3含有的分子數(shù)遠(yuǎn)大于NA；B錯(cuò)誤；

C．加熱條件下，56gFe與足量濃硝酸充分反應(yīng)生成硝酸鐵、二氧化氮和水，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA；C正確；

D．SO2和O2生成三氧化硫是可逆反應(yīng)，反應(yīng)存在限度，在一定條件下，2molSO2和1molO2充分反應(yīng)后，容器中的分子總數(shù)大于2NA、小于3NA；D錯(cuò)誤；

答案選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)；使高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)，原理不同，A不符合題意；

B．SO2使品紅溶液褪色是因?yàn)镾O2與品紅發(fā)生反應(yīng)生成無(wú)色的物質(zhì)，Cl2使品紅溶液褪色是因?yàn)镃l2與H2O反應(yīng)生成的HClO具有強(qiáng)氧化性；原理不同，B不符合題意；

C．碘片受熱消失是碘升華；氯化銨晶體受熱消失是發(fā)生分解反應(yīng)生成氨氣和氯化氫，原理不同，C不符合題意；

D．ClO2和漂白粉處理自來(lái)水都是應(yīng)用其強(qiáng)氧化性；可以消毒殺菌，原理相同，D符合題意；

故選D。6、C【分析】【詳解】

A.硫離子結(jié)構(gòu)示意圖：A錯(cuò)誤；

B.次氯酸分子內(nèi)，氧原子分別與氫、氯原子共用1對(duì)電子對(duì)，則HClO的電子式為：B錯(cuò)誤；

C.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OH，C正確；

D.中子數(shù)為10的氟原子其質(zhì)量數(shù)為19：D錯(cuò)誤；

答案選C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．比較異丙烯苯和異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯過(guò)程中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，故與H2加成；屬于加成反應(yīng)，A正確；

B．異丙苯是苯的同系物；且與苯環(huán)相連的碳原子上還有1個(gè)氫原子，故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；

C．異丙烯苯分子中存在苯環(huán)和丙烯兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)；且兩平面以單鍵連接可以單方面任意旋轉(zhuǎn)，故異丙烯苯所有的碳原子可能共平面，C正確；

D．異丙苯的一氯代物有支鏈上有兩種和苯環(huán)上有鄰；間、對(duì)三種位置；共5種(不考慮立體異構(gòu))，D正確；

故答案為：B。8、A【分析】【詳解】

由表分析，第十二項(xiàng)的分子式為C5H10O2；其中酯是由酸和醇反應(yīng)得到，作如下分析：

①為甲酸丁酯時(shí)，甲酸無(wú)酸類同分異構(gòu)體，丁醇有4種醇類同分異構(gòu)體：（看成羥基取代烷烴上的H原子）；則酯類有4種；

②為乙酸丙酯時(shí)，乙酸無(wú)酸類同分異構(gòu)體，丙醇有2種醇類同分異構(gòu)體：則酯類有2種；

③為丙酸乙酯時(shí)；丙酸無(wú)酸類同分異構(gòu)體，乙醇無(wú)醇類同分異構(gòu)體，則酯類有1種；

④為丁酸甲酯時(shí)，丁酸有2種酸類同分異構(gòu)體：甲醇無(wú)醇類同分異構(gòu)體，則酯類有2種；

則符合條件的酯類共用9種；

故答案選A。9、C【分析】【詳解】

A．反應(yīng)中C=C鍵變成C-C鍵；因此異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯為加成反應(yīng)，故A正確；

B．異丙烯苯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子可能在同一個(gè)平面上，則異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面，故B正確；

C．異丙烯苯分子中含有碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；

D．異丙苯分子中含有5種H原子()；則一氯代物有5種，故D正確；

故選C。二、多選題(共6題，共12分)10、AB【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，則X為醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇與生成的一元羧酸反應(yīng)可生成分子式為C2H4O2的有機(jī)物Y，則Y為甲酸甲酯(HCOOCH3)；據(jù)此分析解答。

A．X為HCHO；含有醛基，具有還原性，故A錯(cuò)誤；

B．X為HCHO；分子中沒有甲基，故B錯(cuò)誤；

C．X為HCHO；相對(duì)分子質(zhì)量為30，故C正確；

D．X為HCHO，含碳量為×100%=40%；故D正確；

答案為AB。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)；碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn)，則最多有10個(gè)碳原子共面，故A錯(cuò)誤；

B．與足量H2加成，苯環(huán)變?yōu)榄h(huán)，碳碳雙鍵變成單鍵，產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子；故B正確；

C．1mol綠原酸含有2mol酚羥基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．含有羧基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成；還原反應(yīng)，與醇羥基相連的碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

故選BD。12、AD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基，所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確；

B．該有機(jī)化合物的分子式為故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知，無(wú)法計(jì)算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量；故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．蛋白質(zhì)是高分子化合物；分子中含有氨基；羧基，而纈氨毒素是由12個(gè)分子組成的環(huán)狀化合物，是小分子物質(zhì)，不是高分子化合物，因此不可能是蛋白質(zhì)，A正確；

B．纈氨毒素水解產(chǎn)生三種物質(zhì)：其中只有屬于氨基酸；B錯(cuò)誤；

C．纈氨毒素完全水解后的產(chǎn)物中互為同系物；C正確；

D．纈氨毒素完全水解；其中的產(chǎn)物中沒有物質(zhì)與甘油互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是BD。

【點(diǎn)睛】

HOH14、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羧基和苯環(huán)，苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對(duì)位3種結(jié)構(gòu)，共6種同分異構(gòu)體，故A正確；

B．能和NaOH反應(yīng)的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應(yīng)；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發(fā)生氧化、消去反應(yīng)，酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，但該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物為其中含有4個(gè)手性碳原子（）；故D錯(cuò)誤。

故選AB。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)；碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn)，則最多有10個(gè)碳原子共面，故A錯(cuò)誤；

B．與足量H2加成，苯環(huán)變?yōu)榄h(huán)，碳碳雙鍵變成單鍵，產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子；故B正確；

C．1mol綠原酸含有2mol酚羥基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．含有羧基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成；還原反應(yīng)，與醇羥基相連的碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

故選BD。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

①B中，和都屬于氨基酸，但分子式不同，二者屬于同系物；E中，和都屬于二元飽和羧酸，但分子式不同，二者屬于同系物，所以上述各組化合物屬于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；所以屬于同分異構(gòu)體的是AD。答案為：BE；AD；

②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)，C中含有酚羥基，含有醇羥基；所以兩化合物劃分為酚類和醇類。答案為：酚；醇；

(2)中含氧官能團(tuán)為-OOC-；-OH、-COOH；名稱分別為酯基、羥基、羧基。答案為：酯基、羥基、羧基；

(3)有機(jī)物的主鏈碳原子有7個(gè)，在3、4、5三個(gè)碳原子上各連有1個(gè)-CH3，所以名稱為3，4，5—三甲基庚烷?！窘馕觥緽EAD酚醇酯基、羥基、羧基3，4，5—三甲基庚烷17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應(yīng)而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過(guò)加聚反應(yīng)制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其是由和通過(guò)縮聚反應(yīng)制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知，B為多肽，該有機(jī)物為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚。【解析】加聚縮聚加聚縮聚18、略

【分析】【分析】

【詳解】

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A的同分異構(gòu)體中滿足：①含有酚羥基；②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中不含醛基和HCOO-；③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，則滿足條件的結(jié)構(gòu)有：共有4種，故答案為：4?！窘馕觥?19、略

【分析】【分析】

在CH3I的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成可將酚羥基轉(zhuǎn)化為甲氧基保護(hù)起來(lái)，與鹵素單質(zhì)（X2）可發(fā)生取代反應(yīng)生成A（），A在NaOH水溶液的作用下發(fā)生水解生成B（），B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C（），C在HCN/OH-的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成D（），D在酸性條件下轉(zhuǎn)化為在HI作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成E（），E在NH3/NH4Cl作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成F（），F(xiàn)與發(fā)生取代反應(yīng)生成阿莫西林（）。

【詳解】

(5)根據(jù)分析，F(xiàn)為分子中有苯環(huán)且是苯環(huán)的對(duì)位二取代物，含有硝基且不與苯環(huán)直接相連，不與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣說(shuō)明沒有羥基、羧基等官能團(tuán)，符合題意的同分異構(gòu)體有【解析】20、略

【分析】【詳解】

(1)該物質(zhì)含有碳碳雙鍵；含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈有4個(gè)碳原子，從距離雙鍵近的一端給碳原子編號(hào)，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，所以名稱為2-甲基-1-丁烯；

(2)3甲基2戊烯屬于烯烴，含有碳碳雙鍵，且含有碳碳雙鍵的碳鏈上有5個(gè)碳原子，由距離雙鍵近的一端編號(hào)，3號(hào)碳上有一個(gè)甲基，所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)甲苯即苯環(huán)上連接一個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.2-甲基-1-丁烯②.③.21、略

【分析】【詳解】

（1）甲醇易揮發(fā)；沸點(diǎn)較低，與水的沸點(diǎn)相差較大，可以采用蒸餾或分餾的方法分離甲醇和水。

（2）根據(jù)圖示是一個(gè)閉合的環(huán)，說(shuō)明總反應(yīng)的反應(yīng)熱是四步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和，結(jié)合碳元素守恒，可以寫出總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1?！窘馕觥?1)蒸餾(或分餾)

(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-122、略

【分析】【詳解】

(1)①a．CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應(yīng)，CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，a符合題意；

b．CH3CH3屬于烷烴，不能發(fā)生水解反應(yīng)，b不合題意；

c．葡萄糖屬于單糖；不能發(fā)生水解反應(yīng)，c不合題意；

故答案為：a；

②a．向苯與甲苯中分別加入溴水，均能看到溶液分層，上層呈深橙紅色，下層接近無(wú)色，故不能用于鑒別，a不合題意；

b．向苯與甲苯中分別加入KMnO4酸性溶液，可以看到甲苯中溶液褪色，而苯不褪色，故能夠鑒別，b符合題意；

c．向苯與甲苯中分別加入NaOH溶液；均能看到溶液分層，上；下層均為無(wú)色，故不能鑒別，c不合題意；

故答案為：b；

(2)對(duì)乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中，1mol對(duì)乙烯基苯酚含有1mol碳碳雙鍵，可與1molH2加成，1mol苯環(huán)可與3molH2加成，故最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)；故答案為：4；

(3)①苯上的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子一定共平面；故乙苯中至少有7個(gè)碳原子（即苯環(huán)上的六個(gè)和乙基上的一個(gè)）共平面，故答案為：7；

②乙苯有多種同分異構(gòu)體有：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯四種芳香烴，它們的一溴代物分別有：5種、3種、4種、2種，故其中一溴代物只有兩種的芳香烴是故答案為：【解析】ab47四、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)23、略

【分析】【分析】

由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為應(yīng)用逆推法可知，D為

在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成C為與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成B為與新制的氫氧化銅反應(yīng)后，酸化得到A為與乙醛發(fā)生信息①反應(yīng)生成

與乙醇在濃硫酸作用下共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則F為與發(fā)生信息②反應(yīng)生成則C為

【詳解】

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱為苯甲醛；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為所含官能團(tuán)為碳碳三鍵和羧基，故答案為苯甲醛；碳碳三鍵和羧基；

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D到E的反應(yīng)為在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成故答案為消去反應(yīng)；

（3）E生成F的反應(yīng)為與乙醇在濃硫酸作用下共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

（4）F為其同分異構(gòu)體與FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為4:2:2:1:1說(shuō)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為

（5）運(yùn)用逆推法可知，甲醛和乙醛發(fā)生信息①反應(yīng)生成與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成在濃硫酸作用下，與濃硝酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成C（CH2ONO2）4；則合成路線如下：

故答案為【解析】苯甲醛碳碳三鍵、羧基消去反應(yīng)或24、略

【分析】【詳解】

（1）A含-COOH為羧酸且含有一個(gè)-CH3，命名為3-甲基丙酸；C中含C=O為羰基；B→C為(CH3)2CHCOCl中的Cl變?yōu)楸交?；發(fā)生了取代反應(yīng)；答案為：3-甲基丙酸；羰基；取代反應(yīng)；

（2）D→E為苯環(huán)上的H被-COCH3取代，反應(yīng)為

（3）C和E中官能團(tuán)均有C=O且相差2個(gè)CH2；C和E互為同系物；答案為：同系物；

（4）E中含有C=O不與Na反應(yīng)，而F中含有-OH能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2；可以選用Na區(qū)分；答案為：Na；

（5）手性碳特點(diǎn)：連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，該分子中有一個(gè)手性碳，如圖答案為：

（6）H的分子式為C13H18O2，能與NaHCO3產(chǎn)生CO2含有-COOH，同時(shí)為芳香族化合物含有苯環(huán)，且氫譜峰比值為12:2:2:1:1，該分子中含有4個(gè)相同的-CH3；答案為：和

（7）結(jié)合已知信息M→N為溴代烴中-Br被取代為-COOH，M為N為生成M的反應(yīng)為-OH再加熱條件下與HBr發(fā)生溴代反應(yīng)；N→G為-COOH變?yōu)?COCl，則G為答案為：HBr；【解析】(1)3-甲基丙酸羰基取代反應(yīng)。

(2)

(3)同系物。

(4)Na

(5)

(6)和

(7)HBr25、略

【分析】【分析】

A?B，醇羥基轉(zhuǎn)化為醛基，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，B和HOOCCH2COOH發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成C，C與HI發(fā)生取代反應(yīng)生成D，由D的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件，可知D分子中碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E再與X發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)，可推出X為CH3CH(OH)CH2CH3，F(xiàn)與發(fā)生取代反應(yīng)生成G。

【詳解】

（1）由分析可知，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，醇羥基轉(zhuǎn)化為醛基，所需的試劑和條件為O2、加熱。

（2）B分子中含有醛基，能被新制的氫氧化銅氧化，產(chǎn)生磚紅色沉淀，化學(xué)方程式為：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O。

（3）由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；D中含氧官能團(tuán)的名稱羥基；羧基。

（4）E與X發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)，可推出X為CH3CH(OH)CH2CH3；X的名稱為2-丁醇。

（5）由F生成G的過(guò)程中；F的酚羥基中氫原子被替代生成G和HCl，因此該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

手性C原子是連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子，根據(jù)化合物G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子中含有2個(gè)手性C原子，如圖標(biāo)有“*”號(hào)的C原子為手性碳原子：

（6）D是D的同分異構(gòu)體H滿足下列條件：

①分子中有五個(gè)碳原子在一條直線上；說(shuō)明含有碳碳三鍵且與苯環(huán)直接相連，用去2個(gè)不飽和度，則苯環(huán)側(cè)鏈已無(wú)羧基；

②能與溶液反應(yīng)，且消耗說(shuō)明含有3個(gè)酚羥基；

③苯環(huán)上的一氯代物只有一種；說(shuō)明苯環(huán)上只有一種氫原子。

則連接在苯環(huán)上的取代基為3個(gè)-OH、1個(gè)-CCCH3或3個(gè)-OH、1個(gè)-CCH、1個(gè)-CH3，且-CCH和-CH3處于對(duì)位，則符合條件的同分異構(gòu)體有共4種。

（7）由信息推知，OHCCH2CHO催化氧化可得HOOCCH2COOH，然后與OHCCHO反應(yīng)制得HOOCCH=CHCH=CHCOOH，然后再發(fā)生加聚反應(yīng)得則以丙二醛和乙醛為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線為：【解析】(1)/加熱。

(2)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O

(3)羥基；羧基。

(4)2-丁醇。

(5)取代反應(yīng)2

(6)4(任寫一種)

(7)五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置