2025年牛津譯林版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津譯林版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷770考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、“變化觀念與平衡思想”是化學(xué)學(xué)科的核心素養(yǎng)，室溫時(shí)，0.1mol·L?1草酸鈉溶液中存在多個(gè)平衡，其中有關(guān)說(shuō)法正確的是[已知室溫時(shí)，Ksp(CaC2O4)=2.4×10?9]A.若將溶液不斷加水稀釋?zhuān)瑒t水的電離程度增大B.溶液中各離子濃度大小關(guān)系：c(Na+)>c(C2O42?)>c(OH?)>c(H+)>c(HC2O4?)C.若用pH計(jì)測(cè)得溶液的pH=9，則H2C2O4的第二級(jí)電離平衡常數(shù)Ka2=10?5D.向溶液中加入等體積CaCl2溶液，當(dāng)加入的CaCl2溶液濃度大于2.4×10?8mol·L?1時(shí)即能產(chǎn)生沉淀2、下列物質(zhì)中，分子內(nèi)所有原子在同一平面上且不能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是A.乙烯B.苯C.甲烷D.乙烷3、針對(duì)如圖所示乙醇分子結(jié)構(gòu)；下述關(guān)于乙醇在各種化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說(shuō)法不正確的（）

A.與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，①鍵斷裂B.與濃硫酸共熱至170℃時(shí)，②、④鍵斷裂C.在Ag催化下與O2反應(yīng)時(shí)，①、③鍵斷裂D.與醋酸、濃硫酸共熱時(shí)，②鍵斷裂4、化學(xué)與生活、科技、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.燃煤脫硫有利于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”B.核酸檢測(cè)是確認(rèn)新冠病毒類(lèi)型的有效手段，核酸不屬于天然高分子化合物C.地溝油變廢為寶是實(shí)現(xiàn)資源再利用的重要研究課題，地溝油和石蠟油的化學(xué)成分不相同D.在釀酒工藝中，可以將淀粉直接轉(zhuǎn)化為乙醇5、下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.C7H8與C6H6一定互為同系物C.酸性條件下，C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5CO18OH和C2H5OHD.有機(jī)物分子式為C4H7ClO2，與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，其結(jié)構(gòu)可能有5種6、下列各選項(xiàng)有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目，與分子式為C5H12O且含有兩個(gè)甲基的醇的有機(jī)物數(shù)目相同的是(不含立體異構(gòu))：A.分子式為CH2BrCl的鹵代烴B.分子式為C4H8O2的酯C.的一溴代物D.立方烷()的二氯代物評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、準(zhǔn)確移取20.00mL某待測(cè)HCl溶液于錐形瓶中，用0.1000mol·L－1NaOH溶液滴定。下列說(shuō)法正確的是()A.滴定管用蒸餾水洗滌后，裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定B.隨著NaOH溶液滴入，錐形瓶中溶液pH由小變大C.用酚酞作指示劑，當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無(wú)色時(shí)停止滴定D.滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴，則測(cè)定結(jié)果偏大8、1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步：第一步H＋進(jìn)攻1,3-丁二烯(CH2＝CH－CH＝CH2)生成碳正離子()；第二步Br－進(jìn)攻碳正離子完成1,2-加成或1,4-加成。反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下圖所示。已知在0℃和40℃時(shí)；1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70∶30和15∶85。下列說(shuō)法正確的是。

A.1,4-加成產(chǎn)物比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定B.1,2-加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH＝CHCH2BrC.1,4-加成產(chǎn)物存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象D.從0℃升至40℃，1,2-加成正反應(yīng)速率減慢，1,4-加成正反應(yīng)速率加快9、下列實(shí)驗(yàn)操作或方法能達(dá)到目的是A.用無(wú)水乙醇和濃硫酸迅速加熱至170℃，將生成的氣體通入溴水溶液，若溴水褪色，則一定有乙烯生成B.向2mL10%的CuSO4溶液中清入4~6滴2%的NaOH溶液，再加入0.5mL乙醛溶液，加熱可以觀察到有磚紅色沉淀生成C.將2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中至沉淀恰好溶解為止，可制得銀氨溶液D.測(cè)定溴乙烷中存在溴元素：取少量樣品在試管中，加入NaOH溶液加熱一段時(shí)間，冷卻后先加入稀硝酸至溶液呈酸性，再加入AgNO3溶液，若出現(xiàn)淡黃色沉定，則含有溴元素10、烴的含氧衍生物A(只有一種官能團(tuán))，還原A時(shí)形成B；氧化A時(shí)形成C，由B、C反應(yīng)可生成高分子化合物以下敘述正確的是A.A屬于醛類(lèi)B.A的相對(duì)分子質(zhì)量為58C.1molA完全燃燒需要2.5molO2D.1molA與足量銀氨溶液反應(yīng)能還原出2molAg11、已知25℃時(shí)有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù)：

。弱酸化學(xué)式。

CH3COOH

HCN

H2CO3

電離平衡常數(shù)（25℃）

1.8×l0-5

4.9×l0-10

Ki1=4.3×l0-7Ki2=5.6×l0-11

則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為：pH（NaCN）<pH（Na2CO3）<pH（CH3COONa）B.amol/LHCN溶液與bmol/LNaOH溶液等體積混合后，所得溶液中c(Na＋)＞c(CN－)，則b一定大于aC.往冰醋酸中逐滴加水的過(guò)程中，醋酸的電離程度逐漸增大D.NaHCO3和Na2CO3混合溶液中，一定存在c(Na＋)+c(H＋)=c(OH－)+c(HCO3－)+2c(CO32－)評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)12、過(guò)氧化氫是重要的氧化劑；還原劑；它的水溶液又稱(chēng)為雙氧水，常用作消毒、殺菌、漂白等。某化學(xué)興趣小組取一定量的過(guò)氧化氫溶液，準(zhǔn)確測(cè)定了過(guò)氧化氫的含量，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：

（1）移取10.00mL密度為ρg/mL的過(guò)氧化氫溶液至250mL容量瓶中；加水稀釋至刻度，搖勻。移取稀釋后的過(guò)氧化氫溶液25.00mL至錐形瓶中，加入稀硫酸酸化，用蒸餾水稀釋?zhuān)鞅粶y(cè)試樣。

（2）用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定被測(cè)試樣，其反應(yīng)的離子方程式，請(qǐng)將相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)及化學(xué)式填寫(xiě)在方框里。__________

MnO4-+H2O2+H+=Mn2++H2O+

（3）滴定時(shí)，將高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液注入_____（填“酸式”或“堿式”）滴定管中。滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是________。

（4）復(fù)滴定三次，平均耗用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL，則原過(guò)氧化氫溶液中過(guò)氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________。13、下列幾組物質(zhì)中，互為同位素的有___，互為同素異形體的有__，互為同系物的有___，互為同分異構(gòu)體的有__，屬于同種物質(zhì)的有___。

①O2和O3②35Cl和37Cl③CH3CH3和CH3CH2CH3④和⑤CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH314、聚丙烯腈纖維是合成纖維中的主要品種之一，其產(chǎn)量?jī)H次于聚酰胺纖維和聚酯纖維。它的商品名叫腈綸，由于它的性質(zhì)與羊毛性質(zhì)相似，故又稱(chēng)它為“人造羊毛”。聚丙烯腈的單體是丙烯腈（)；其合成方法很多，如以乙炔為原料，其合成過(guò)程的化學(xué)方程式如下：

①CH≡CH(乙炔)+HCN(氫氰酸)CH2=CHCN(丙烯腈)

②nCH2=CHCN(聚丙烯腈)

閱讀以上材料；回答問(wèn)題：

(1)制備丙烯腈的反應(yīng)類(lèi)型是______。

(2)聚丙烯腈中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____（保留三位有效數(shù)字）。15、已知在同一碳原子上連有兩個(gè)羥基的化合物是極不穩(wěn)定的，它會(huì)自動(dòng)失水生成含的化合物。在無(wú)其他氧化劑存在的條件下，以甲苯和氯氣為主要原料按下列過(guò)程制取苯甲醛()：

(1)條件2中的試劑為_(kāi)__________。

(2)寫(xiě)出苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(3)苯甲醛在強(qiáng)堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。寫(xiě)出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物與B發(fā)生酯化反應(yīng)生成的一種新的化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。16、牛奶放置時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)變酸，這是因?yàn)榕Ｄ讨泻械娜樘窃谖⑸锏淖饔孟路纸庾兂闪巳樗?。乳酸最初就是從酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為完成下列問(wèn)題：

(1)乳酸發(fā)生下列變化：所用的試劑a是___________(寫(xiě)化學(xué)式，下同)，b是___________。

(2)寫(xiě)出乳酸與少量碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類(lèi)型。乳酸與乙醇反應(yīng)：___________，___________。

(4)在濃硫酸的作用下，兩分子乳酸可以相互反應(yīng)生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，寫(xiě)出此生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。17、一種長(zhǎng)效；緩釋阿司匹林的合成路線如下圖所示：

完成下列填空：

已知：RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R；R′、R＂代表烴基)

(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A______________，B_______________；

(2)反應(yīng)(Ⅰ)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________________，緩釋長(zhǎng)效阿司匹林結(jié)構(gòu)中與“緩釋作用”有關(guān)的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______________。

(3)D為乙酸酐，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為寫(xiě)出一種與D互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類(lèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。

(4)已知水楊酸酸性主要來(lái)源于“”，阿司匹林中將“”轉(zhuǎn)化為“”能大大降低對(duì)腸胃的刺激，由此你可以得出的結(jié)論是_________。

(5)已知：①乙炔與無(wú)機(jī)酸的反應(yīng)和反應(yīng)(Ⅰ)類(lèi)似；②現(xiàn)以乙炔、甲醇為原料，無(wú)機(jī)試劑任選，合成丙烯酸甲酯()_________。(合成路線常用的表示方式為：)18、PETG是一種新型材料，可回收利用，對(duì)環(huán)境不構(gòu)成任何威脅，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

已知：RCOOR1＋R2OH―→RCOOR2＋R1OH(R、R1、R2表示烴基)。采用如下圖所示的合成路線可合成PETG：

已知：+CH3CHO

請(qǐng)寫(xiě)出由D及其它必要物質(zhì)可合成的反應(yīng)歷程_______。19、0.2mol有機(jī)物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濃硫酸后；濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g；再通過(guò)灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕了3.2g；最后氣體再通過(guò)堿石灰被完全吸收，堿石灰的質(zhì)量增加17.6g。

(1)判斷該有機(jī)物的化學(xué)式___________。

(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(3)若0.2mol該有機(jī)物恰好與4.6g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)20、相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。____A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題，共9分)21、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱(chēng)是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫(xiě)出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________22、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱(chēng)是_______；H含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹(shù)脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________23、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱(chēng)是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共2題，共12分)24、Ⅰ．在常溫下，下列四種溶液：①0.1mol/LNH4Cl②0.1mol/LCH3COONH4③0.1mol/LNH4HSO4

④0.1mol/LNH3?H2O；請(qǐng)根據(jù)要求填寫(xiě)下列空白：

(1)溶液①呈___________性(填“酸”、“堿”或“中”)，其原因是___________(用離子方程式表示)。

(2)在上述四種溶液中，pH最小的是___________。

(3)比較四種溶液中c(NH4+)的由大到小的順序是___________(填序號(hào))。

(4)四種溶液中，離子濃度為0.1mol/L的是___________(填離子符號(hào))。

(5)將③和④等體積混合，溶液中的離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

Ⅱ．KMnO4溶液常用作氧化還原反應(yīng)滴定的標(biāo)準(zhǔn)液，由于KMnO4的強(qiáng)氧化性，它的溶液很容易被空氣中或水中的某些少量還原性物質(zhì)還原，生成難溶性物質(zhì)MnO(OH)2，因此配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的操作如下所述：稱(chēng)取稍多于所需要的KMnO4固體溶于水中，將溶液加熱并保持微沸1h；用微孔玻璃漏斗過(guò)濾除去難溶的MnO(OH)2；過(guò)濾得到的KMnO4溶液貯存于棕色試劑瓶中并放在暗處；利用氧化還原反應(yīng)滴定法；在70～80℃條件下用基準(zhǔn)試劑(純度高；相對(duì)分子質(zhì)量較大、穩(wěn)定性較好的物質(zhì))溶液標(biāo)定其濃度。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)準(zhǔn)確量取一定體積的KMnO4溶液需要使用的儀器是___________。

(2)在下列物質(zhì)中，用于標(biāo)定KMnO4溶液的基準(zhǔn)試劑最好選用___________(填字母)。

A．H2C2O4?2H2OB．FeSO4C．濃鹽酸D．Na2SO3

(3)若準(zhǔn)確稱(chēng)取Wg(2)中所選的基準(zhǔn)試劑溶于水配成500mL溶液，配制溶液時(shí)，所用儀器除燒杯和玻璃棒外，還有___________。取25.00mL置于錐形瓶中，用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)，消耗KMnO4溶液VmL。KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)__________mol/L。

(4)若用放置兩周的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液去測(cè)定水樣中的Fe2+的含量，測(cè)得的濃度值將___________(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。25、參考下列（a）~（c）項(xiàng)的敘述并回答有關(guān)問(wèn)題。

(a)皂化值是使1g油脂皂化所需要的氫氧化鉀的毫克數(shù)。

(b)碘值是100g油脂加成碘的克數(shù)。

(c)各種油脂皂化值、碘值列表如下：?；ㄉ蛠喡槿视团Ｓ忘S油硬化大豆油大豆油皂化值190180195226193193碘值9018238385126

(假設(shè)下述油脂皆為(RCOO)3C3H5的單甘油酯)

（l）主要成分皆為（C17H33COO）3C3H5(相對(duì)分子質(zhì)量884)形成的油，其皂化值是_________。

（2）硬化大豆油的碘值小的原因是______________________________。

（3）使碘值為180的魚(yú)油100g硬化所需要吸收的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積至少是_____L。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A．若向溶液中不斷加水稀釋?zhuān)畸}類(lèi)水解程度增大，但水的電離程度減小，故A錯(cuò)誤；

B．0.10mol/L草酸鈉溶液中草酸根離子分步水解溶液顯堿性，溶液中離子濃度大小為：c(Na+)＞c(C2O42-)＞c(OH-)＞c(HC2O4-)＞c(H+)；故B錯(cuò)誤；

C．若用pH計(jì)測(cè)得溶液的pH=9，c(OH-)=c(HC2O4-)=10-14+9mol/L，C2O42-+H2OHC2O4-+OH-，Kh==×==Ka2=10-5；故C正確；

D．ksp(CaC2O4)=c(Ca2+)c(C2O42-)=2.4×10-9，c(Ca2+)==4.8×10-8mol/L；故D錯(cuò)誤；

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查了鹽類(lèi)水解、影響因素、水解平衡常數(shù)、電離平衡常數(shù)和離子積常數(shù)的混合計(jì)算、溶度積常數(shù)計(jì)算等知識(shí)點(diǎn)。本題的難點(diǎn)是C，要能夠根據(jù)各種平衡常數(shù)之間的關(guān)系進(jìn)行分析解答。2、B【分析】【詳解】

A.乙烯是平面形結(jié)構(gòu)；含有碳碳雙鍵，分子內(nèi)所有原子在同一平面上且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；

B.苯是平面形結(jié)構(gòu)；分子內(nèi)所有原子在同一平面上且不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；分子內(nèi)所有原子不在同一平面上且不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；

D.乙烷屬于烷烴；分子內(nèi)所有原子不在同一平面上且不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D錯(cuò)誤;

答案選B。3、D【分析】【詳解】

A.與金屬鈉反應(yīng)時(shí)；生成乙醇鈉和氫氣，O-H鍵斷裂，即鍵①斷裂，故A正確；

B.與濃硫酸共熱至170℃時(shí)；發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，C-O鍵；與羥基相連的碳的鄰碳上的C-H鍵斷裂，即鍵②和④斷裂，故B正確；

C.在Ag催化下與O2反應(yīng)時(shí)；生成乙醛和水，H-O鍵；與羥基相連的碳上的C-H鍵斷裂，即①、③鍵斷裂，故C正確；

D.與醋酸；濃硫酸共熱時(shí)；發(fā)生酯化反應(yīng)，醇脫H，O-H鍵斷裂，即鍵①斷裂，故D錯(cuò)誤；

綜上所述，答案為D。4、C【分析】【詳解】

A．燃煤脫硫可以減少SO2的排放，有利于減少酸雨的形成，但未減少CO2的排放；不有利于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰；碳中和”，A錯(cuò)誤；

B．核酸檢測(cè)是確認(rèn)病毒類(lèi)型的有效手段；核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，屬于高分子化合物，B錯(cuò)誤；

C．地溝油是油脂；石蠟油是烴類(lèi)的化合物，地溝油和石蠟油的化學(xué)成分不相同，C正確；

D．在釀酒工藝中，先將淀粉水解為葡萄糖，然后葡萄糖在酒化酶的催化作用下分解為酒精和CO2；故不可以將淀粉直接轉(zhuǎn)化為乙醇，D錯(cuò)誤；

故答案為：C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．聚乙烯不含碳碳雙鍵；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．C7H8與C6H6可能是芳香經(jīng)；也可能為鏈狀不飽和經(jīng)，二者結(jié)構(gòu)不一定相似，則不一定互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．酸性條件下，C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5COOH和C2H518OH；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物分子式為C4H7ClO2，與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說(shuō)明含有羧基，其結(jié)構(gòu)滿(mǎn)足C3H6Cl-COOH，C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3；分子中含有的氫原子種類(lèi)分別是3和2種，因此該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有5種，D項(xiàng)正確；

答案選D。6、B【分析】【分析】

分子式為C5H12O且含有兩個(gè)甲基的醇的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有4種，分別為：CH3CH(OH)CH2CH2CH3、(C2H5)2CHOH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH。

【詳解】

A．分子式為CH2BrCl的鹵代烴只有一種；不符合題意；

B．分子式為C4H8O2的酯有甲酸丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯和丙酸甲酯四種；符合題意；

C．的一溴代物有5種；溴原子可以在甲基上；和甲基直接相連的碳原子上，還有在環(huán)上和甲基處于鄰、間、對(duì)三個(gè)位置，共有5種，不符合題意；

D．立方烷()的二氯代物有三種；分別為兩個(gè)氯原子在立方烷構(gòu)成的立方體的鄰邊；面對(duì)角線和體對(duì)角線，不符合題意；

故選B。

【點(diǎn)睛】

是環(huán)己烷的衍生物，不是甲苯，其一溴代物有5種，不是4種，不要忽略了在環(huán)上和甲基直接相連的碳原子上也有氫原子，也可以被溴取代。二、多選題(共5題，共10分)7、BD【分析】【詳解】

A．滴定管使用之前必須用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗；否則消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大，測(cè)定酸的濃度偏大，A錯(cuò)誤；

B．堿滴定酸；氫離子濃度逐漸減小，則隨著NaOH溶液滴入，錐形瓶中溶液pH由小變大，B正確；

C．用酚酞作指示劑；滴定前錐形瓶中為無(wú)色溶液，則當(dāng)錐形瓶中溶液由無(wú)色變紅色且30s內(nèi)不褪去時(shí)，停止滴定，C錯(cuò)誤；

D．滴定終點(diǎn)時(shí)；發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴，則消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大，則測(cè)定酸的濃度偏大，D正確；

答案選BD。8、AC【分析】根據(jù)圖像分析可知該加成反應(yīng)為放熱反應(yīng)；且生成的1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能量低，結(jié)合題干信息及溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的影響效果分析作答。

【詳解】

A.根據(jù)上述分析可知；能量越低越穩(wěn)定，根據(jù)圖像可看出，1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物的能量低，即1,4-加成產(chǎn)物的能量比1,2-加成產(chǎn)物穩(wěn)定，故A正確；

B.由圖可知：1,2-加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCH2CH2Br；故B錯(cuò)誤；

C.由圖可知：1,4-加成產(chǎn)物CH3CH＝CHCH2Br；所以存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故C正確；

D.從0°C升至40°C；化學(xué)反應(yīng)速率均增大，故D錯(cuò)誤；

故答案選AC。9、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．用無(wú)水乙醇和濃硫酸迅速加熱至170℃；將生成的氣體通入溴水溶液，若溴水褪色，氣體中可能含有二氧化硫，也能使溴水褪色，不能說(shuō)明一定有乙烯生成，A不合題意；

B．向2mL10%的CuSO4溶液中清入4~6滴2%的NaOH溶液；再加入0.5mL乙醛溶液，此實(shí)驗(yàn)中氫氧化鈉不足，故加熱后觀察不到有磚紅色沉淀生成，B不合題意；

C．向硝酸銀溶液中滴加氨水制備銀氨溶液，則將2%的稀氨水逐滴加入2%的AgNO3溶液中；至沉淀恰好溶解為止，可制得銀氨溶液，能達(dá)到目的，C符合題意；

D．為證明溴乙烷分子中溴元素的存在，可向溴乙烷中加入NaOH溶液加熱，溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成溴離子，加入稀硝酸至溶液呈酸性后，再滴入AgNO3溶液看是否有淡黃色沉淀；該操作合理，D符合題意；

故答案為：CD。10、AB【分析】【分析】

的單體為HOCH2CH2OH和HOOCCOOH，還原A時(shí)形成B；氧化A時(shí)形成C，則A為OHC-CHO，B為HOCH2CH2OH；C為HOOCCOOH。

【詳解】

A．A為OHC-CHO；含-CHO，屬于醛類(lèi)，故A正確；

B．A的相對(duì)分子質(zhì)量為12×2+1×2+16×2=58；故B正確；

C.1molA完全燃燒需要O2為1mol×=1.5mol；故C錯(cuò)誤；

D．A含2個(gè)-CHO；所以1molA與足量銀氨溶液反應(yīng)能還原出4molAg，故D錯(cuò)誤；

故選：AB。11、CD【分析】【詳解】

A.電離常數(shù)越大，酸性越強(qiáng)，其鹽的水解程度越小，鈉鹽溶液的pH越小，酸性排序?yàn)樗云潲}的水解程度：等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為：pH(CH3COONa)<pH(NaCN)<pH(Na2CO3)；A錯(cuò)誤；

B.amol/LHCN溶液與bmol/LNaOH溶液等體積混合后，所得溶液中含有Na＋、CN－、H＋、OH－，溶液電中性，則已知所得溶液中c(Na＋)＞c(CN－)，則c(OH－)＞c(H＋)，溶液呈堿性，則b未必大于a，例如，b=a；恰好反應(yīng)得到NaCN溶液，因水解呈堿性，B錯(cuò)誤；

C.往冰醋酸中逐滴加水的過(guò)程中；因稀釋促進(jìn)電離，醋酸的電離程度逐漸增大，C正確；

D.NaHCO3和Na2CO3混合溶液中，溶液呈電中性，則一定存在c(Na＋)+c(H＋)=c(OH－)+c(HCO3－)+2c(CO32－)；D正確；

答案選CD。

【點(diǎn)睛】

判斷B的關(guān)鍵就是應(yīng)用電中性原理、結(jié)合Na＋、CN－的濃度關(guān)系，判斷出氫離子、氫氧根離子濃度相對(duì)大小，從而判斷出溶液的酸堿性，從而進(jìn)一步推測(cè)出溶質(zhì)成分進(jìn)行進(jìn)一步判斷。三、填空題(共8題，共16分)12、略

【分析】【詳解】

（2）反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)從+7價(jià)降低到+2價(jià)，得到5個(gè)電子，雙氧水中氧元素化合價(jià)從-1價(jià)升高到0價(jià)失去1個(gè)電子被氧化為氧氣，根據(jù)電子得失守恒可知反應(yīng)中轉(zhuǎn)移10個(gè)電子，根據(jù)電荷守恒和原子守恒可知配平后的方程式為2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑；

（3）高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性；滴定時(shí)，將高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液注入酸式滴定管中；酸性高錳酸鉀溶液顯紫色，滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色，30s內(nèi)不褪色；

（4）復(fù)滴定三次，平均耗用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL，則根據(jù)方程式可知過(guò)氧化氫的物質(zhì)的量2.5cV×10－3mol，則原過(guò)氧化氫溶液中過(guò)氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=【解析】①.2、5、6、2、8、5O2↑②.酸式③.溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色，30s內(nèi)不褪色④.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

同位素是指質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同種元素的原子，②35Cl和37Cl互為同位素。同素異形體是指同種元素形成的不同的單質(zhì)，①O2和O3互為同素異形體。同系物指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，③CH3CH3和CH3CH2CH3互為同系物。同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的物資，⑤CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3互為同分異構(gòu)體。④和是同一種物質(zhì)?！窘馕觥竣冖佗邰茛?4、略

【分析】【詳解】

(1)乙炔中的三鍵斷裂；與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烯腈，故該反應(yīng)為加成反應(yīng)；

(2)聚丙烯腈中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為【解析】加成反應(yīng)26.4%15、略

【分析】【分析】

甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲苯，二氯甲苯在氫氧化鈉水溶液中加熱水解生成不穩(wěn)定，自動(dòng)失水生成據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由題意知，可由不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物失水得到，由→為鹵代烴的堿性水解過(guò)程；因此條件2為氫氧化鈉水溶液，加熱，故答案為：NaOH溶液；

(2)苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)得到苯甲酸銨、Ag、氨氣與水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案為：+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

(3)由題給信息知，A為苯甲酸鹽，酸化后得到B為苯甲酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成故答案為：【解析】NaOH溶液+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在乳酸中先加入的物質(zhì)只與羧基反應(yīng)，不能與羥基發(fā)生反應(yīng)，則加入的試劑可以是或反應(yīng)產(chǎn)生的中的醇羥基再發(fā)生反應(yīng)，則需加入的物質(zhì)是金屬故答案為：(或)；

(2)羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)，碳酸鈉能與羧基反應(yīng)，不能與醇羥基反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：2+Na2CO3H2O+CO2+2

(3)乳酸含有羧基，可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，反應(yīng)方程式為：+C2H5OHH2O+該反應(yīng)為酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）；

(4)兩分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)，脫去兩分子水，生成六元環(huán)狀物質(zhì)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】(或)2+Na2CO3H2O+CO2+2+C2H5OHH2O+酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))17、略

【分析】【分析】

由題中信息可知該反應(yīng)過(guò)程為反應(yīng)（I）為加成反應(yīng)反應(yīng)過(guò)程為H+在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的加聚產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)為由題中信息RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)可知先反應(yīng)生成和產(chǎn)物（物質(zhì)C）；隨后與阿司匹林酯化反應(yīng)生成緩釋長(zhǎng)效阿司匹林。

【詳解】

（1）由分析可知A為的加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

由已知RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)可知先發(fā)生取代反應(yīng)生成與乙醇在酸性條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)反應(yīng)，故B為

（2）由分析可知反應(yīng)（Ⅰ）方程式為H+所以該反應(yīng)為加成反應(yīng)，中官能團(tuán)為酯鍵；

（3）由題意可知該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中存在醛基，

（4）生成可以降低阿司匹林的酸性；

（5）【點(diǎn)睛】【解析】加成酯基生成可以降低阿司匹林的酸性18、略

【分析】【分析】

根據(jù)PETG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出PETG是由HOCH2CH2OH、三種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的一種高聚物，F(xiàn)和H的原料均為B，根據(jù)B的分子式可推測(cè)B中含有苯環(huán)，所以D應(yīng)為HOCH2CH2OH。

【詳解】

根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物，以及題中信息，生成應(yīng)是OHCCH2CH(OH)CH(OH)CH2CHO發(fā)生消去反應(yīng)生成，依據(jù)推出生成OHCCH2CH(OH)CH(OH)CH2CHO，應(yīng)是OHC－CHO與CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成，D為乙二醇，乙二醇氧化產(chǎn)生乙二醛，所以合成路線為路線為【解析】19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g，則水的質(zhì)量是10.8g，因此水物質(zhì)的量是＝0.6mol，其中氫原子的物質(zhì)的量是1.2mol，氧原子的物質(zhì)的量是0.6mol，通過(guò)灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕3.2g，則根據(jù)反應(yīng)式CuO＋CO=Cu＋CO2可知固體減少的為氧原子，則CO的物質(zhì)的量是＝0.2mol，再通過(guò)堿石灰被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加17.6g，則CO2的質(zhì)量是17.6g，物質(zhì)的量的是=0.4mol，其中由CO生成的CO2是0.2mol，原有機(jī)物燃燒生成的CO2是0.4mol－0.2mol＝0.2mol，所以根據(jù)氧原子守恒可知，原有機(jī)物中氧原子的物質(zhì)的量是0.6mol＋0.2mol＋0.2mol×2－0.4mol×2＝0.4mol，所以根據(jù)原子守恒可知，有機(jī)物中C、H、O原子的個(gè)數(shù)之比是1:3:1，因此該有機(jī)物的化學(xué)式只能是C2H6O2；

(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉即0.4mol鈉完全反應(yīng)，說(shuō)明有機(jī)物分子中含有2個(gè)-OH，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH；

(3)若0.2mol該有機(jī)物與4.6g金屬鈉即0.2mol鈉完全反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物只能消耗1mol鈉，故有機(jī)物分子中含有1個(gè)-OH，則另一個(gè)O原子應(yīng)形成醚鍵，故此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3OCH2OH?！窘馕觥竣?C2H6O2②.HOCH2CH2OH③.CH3OCH2OH四、判斷題(共1題，共5分)20、B【分析】【詳解】

分子式相同而結(jié)構(gòu)不同不同化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體，故說(shuō)法錯(cuò)誤；五、推斷題(共3題，共9分)21、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱(chēng)為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類(lèi)型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)22、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱(chēng)是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O923、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱(chēng)為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類(lèi)物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說(shuō)明該分子為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反