2024年浙教新版選修3化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年浙教新版選修3化學(xué)下冊月考試卷798考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列各選項(xiàng)所述的兩個(gè)量；前者一定大于后者的是()

①Al原子和N原子的未成對(duì)電子數(shù)②Ag＋、Cu2＋與NH3形成配合物時(shí)的配位數(shù)③H—F的鍵能與H—I的鍵能④F元素和O元素的電負(fù)性⑤N和O元素的第一電離能A.①④⑤B.②④C.②④⑤D.③④⑤2、下列說法正確的是A.2s電子云呈球形，表示電子繞原子核做圓周運(yùn)動(dòng)B.電子云圖中的小黑點(diǎn)密度大，說明該原子核外空間電子數(shù)目多C.ns能級(jí)的原子軌道圖可表示為D.表示3d能級(jí)有3個(gè)軌道3、下列原子或離子的核外電子排布式或電子排布圖錯(cuò)誤的是A.B.FC.D.Ar4、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍，Y是地殼中含量最高的元素，Z2＋與Y2－具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，W與X同主族。下列說法正確的是()A.原子半徑大小順序：r(W)＞r(Z)＞r(Y)＞r(X)B.Y分別與Z、W形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同C.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比W的弱D.Y的氣態(tài)簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)5、下列敘述中，正確的是A.成功解釋氫原子光變譜為線狀光譜的是量子力學(xué)B.NaH中的σ鍵是由兩個(gè)原子的s、p軌道以“頭碰頭”方式重疊形成的C.p軌道電子能量一定高于s軌道電子能量D.在現(xiàn)代化學(xué)中，常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素，稱為光譜分析6、下列描述中正確的是A.CS2為空間構(gòu)型為V形的極性分子B.雙原子或多原子形成的氣體單質(zhì)中，一定有σ鍵，可能有π鍵C.氫原子電子云的一個(gè)小黑點(diǎn)表示一個(gè)電子D.HCN、SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化7、下列說法正確的是A.124gP4含有的P－P鍵的個(gè)數(shù)為6NAB.12g石墨中含有的C－C鍵的個(gè)數(shù)為2NAC.12g金剛石中含有的C－C鍵的個(gè)數(shù)為1.5NAD.60gSiO2中含Si－O鍵的個(gè)數(shù)為2NA8、有四種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示；下列有關(guān)說法正確的是（）

A.①為簡單立方堆積，②為A3型最密堆積，③3為A2型密堆積，④為A1型最密堆積B.每個(gè)晶胞都是規(guī)則排列的C.晶體中原子的配位數(shù)分別為：①6，②8，③8，④12D.空間利用率的大小關(guān)系為：①<②<③<④評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、核電站為防止發(fā)生核輻射事故；通常用含有鉛的水泥做成屏蔽罩，內(nèi)襯鋼板，反應(yīng)的壓力容器用鐵；銅等具有反輻射合金材料制成。

(1)水泥中通常含有碳、氧、硅、鋁等元素，則這四種元素的基態(tài)原子中3p能級(jí)上存在電子的有______(填元素符號(hào))

(2)寫出二價(jià)銅離子的基態(tài)電子排布式：______

(3)鉛的核電荷數(shù)為82，寫出鉛原子的價(jià)電子排布式：______10、（1）以下列出的是一些原子的2p能級(jí)和3d能級(jí)中電子排布的情況，試判斷哪些違反了泡利原理___，哪些違反了洪特規(guī)則____。

（2）某元素的激發(fā)態(tài)(不穩(wěn)定狀態(tài))原子的電子排布式為1s22s22p63s13p33d2，則該元素基態(tài)原子的電子排布式為__________；其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是__________。

（3）將下列多電子原子的原子軌道按軌道能量由低到高順序排列。

①2s②3d③4s④3s⑤4p⑥3p

軌道能量由低到高排列順序是__________。11、我國科學(xué)家最近成功合成了世界上首個(gè)五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl（用R代表）。回答下列問題：

（1）基態(tài)氮原子價(jià)層電子的軌道表示式為_____。

（2）氯離子的基態(tài)電子排布式為_____，有_____種不同能級(jí)的電子。

（3）R中H、N、O三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是_____(用元素符號(hào)表示)。

（4）如圖表示短周期元素X的基態(tài)原子失去電子數(shù)與對(duì)應(yīng)電離能的關(guān)系，試推測X與R中的_____(填元素符號(hào))元素同周期。

12、下表是元素周期表的一部分；表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問題：

(1)基態(tài)o原子的外圍電子排布圖________________________；基態(tài)p3+的最外層電子排布式___________________；n的原子結(jié)構(gòu)示意圖____________________。在以上元素中，沒有未成對(duì)電子的元素有______種。

(2)原子序數(shù)為52的元素x在元素周期表中與以上________________元素在同一族（填寫以上表中字母對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)）。

(3)上表中o、p兩個(gè)字母表示的元素的第三電離能分別為I3(o)和I3(p)，則I3(o)__I3(p)（填“>”或“<”）。理由是_________________________________________________。

(4)將以上周期表中g(shù)、h、i、j四種元素的電負(fù)性由大到小排序____________________（用元素符號(hào)表示），第一電離能由大到小排序________________________（用元素符號(hào)表示）。13、水是生命之源；它與我們的生活密切相關(guān)。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)和科學(xué)研究中，水也是一種常用的試劑。

(1)水分子中氧原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為_________

(2)寫出與H2O分子互為等電子體的微粒______(填2種)。

(3)水分子在特定條件下容易得到一個(gè)H＋，形成水合氫離子(H3O＋)。

下列對(duì)上述過程的描述不合理的是______

A．氧原子的雜化類型發(fā)生了改變。

B．微粒的形狀發(fā)生了改變。

C．微粒的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生了改變。

D．微粒中的鍵角發(fā)生了改變。

(4)下列是鈉；碘、金剛石、干冰、氯化鈉晶體的晶胞圖(未按順序排序)。

與冰的晶體類型相同的是______(請用相應(yīng)的編號(hào)填寫)

(5)將白色的無水CuSO4溶解于水中；溶液呈藍(lán)色，是因?yàn)樯闪艘环N呈藍(lán)。

色的配合離子。請寫出生成此配合離子的離子方程式：_______。14、第四周期中的18種元素具有重要的用途；在現(xiàn)代工業(yè)中備受青睞。

(1)其中，未成對(duì)電子數(shù)最多的元素名稱為_______，該元素的基態(tài)原子中，電子占據(jù)的最高能層具有的原子軌道數(shù)為_______。

(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大，總趨勢是逐漸增大的，30Zn與31Ga的第一電離能不符合這一規(guī)律原因是_______。

(3)AsH3中心原子雜化的類型為_______，分子構(gòu)型為_______

(4)過渡元素鐵可形成多種配合物，如：[Fe(CN)6]4-、Fe(SCN)3等?；鶓B(tài)鐵原子核外的價(jià)電子排布圖為_______。

(5)與CN-互為等電子體的一種分子為_______(填化學(xué)式)；1.5mol[Fe(CN)6]3-中含有s鍵的數(shù)目為_______15、請完成下列各題：

(1)前4周期元素中，基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)與其所在周期數(shù)相同的元素有________種。

(2)第ⅢA、ⅤA族元素組成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的新型半導(dǎo)體材料，其晶體結(jié)構(gòu)與單晶硅相似。在GaN晶體中，每個(gè)Ga原子與________個(gè)N原子相連，與同一個(gè)Ga原子相連的N原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為____________。在四個(gè)晶體類型中，GaN屬于________晶體。

(3)在極性分子NCl3(遇水強(qiáng)烈水解)中，N原子的化合價(jià)為－3價(jià)，Cl原子的化合價(jià)為＋1價(jià)，請推測NCl3水解的主要產(chǎn)物是________________(填化學(xué)式)。16、已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型。某同學(xué)畫出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示，請改正圖中錯(cuò)誤______

評(píng)卷人得分三、原理綜合題(共8題，共16分)17、高純硅晶體是信息技術(shù)的重要材料。

（1）在周期表的以下區(qū)域中可以找到類似硅的半導(dǎo)體材料的是______（填字母）。

A．過渡元素區(qū)域B．金屬和非金屬元素的分界線附近。

（2）工業(yè)上用石英和焦炭可以制得粗硅。已知：

寫出用石英和焦炭制取粗硅的熱化學(xué)方程式____________________。

（3）某同學(xué)設(shè)計(jì)下列流程制備高純硅：

①Ｙ的化學(xué)式為______。

②寫出反應(yīng)Ⅰ的離子方程式______________。

③寫出反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式______________。

④步驟Ⅵ中硅烷(SiH4)分解生成高純硅，已知甲烷分解的溫度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于硅烷，用原子結(jié)構(gòu)解釋其原因是______________。

（4）將粗硅轉(zhuǎn)化成三氯硅烷(SiHCl3)；進(jìn)一步反應(yīng)也可以制得粗硅。其反應(yīng)：

SiHCl3(g)+H2(g)Si(s)+3HCl(g)，不同溫度下，SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)物的投料比（反應(yīng)初始時(shí)各反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比）的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是______________(填字母)。

A．該反應(yīng)是放熱反應(yīng)。

B．橫坐標(biāo)表示的投料比應(yīng)該是

C．該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度升高而增大。

D．實(shí)際生產(chǎn)中為提高SiHCl3的利用率，可以適當(dāng)增大壓強(qiáng)18、（1）黃銅是人類最早使用的合金之一，主要由Zn和Cu組成。第一電離能I1（Zn）___I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。

（2）基態(tài)Fe2+的電子排布式為___。

（3）在N、Mg、Al、Si四種元素中，有一種元素的電離能數(shù)據(jù)如下：。電離能I1I2I3I4I0／kJ·mol-15781817274511575

則該元素的元素符號(hào)是___。

（4）NO3-的空間構(gòu)型__(用文字描述)，SO42-中硫原子的雜化方式為___。

（5）LiAlH4是有機(jī)合成中常用的還原劑，LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是___、中心原子的雜化形式為___。根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中，中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他分子的是___。

（6）與O3分子互為等電子體的一種陰離子為___(填化學(xué)式)。

（7）N2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比n(σ)：n(π)=___。

（8）Cu、N兩元素形成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則該化合物的化學(xué)式是___(用元素符號(hào)表示)；若晶胞的棱長anm，阿伏加德羅常數(shù)為NA，則該晶體的密度為___g/cm3(用含a、NA的式子表示)。

19、氮化硼（BN）是一種重要的功能陶瓷材料，以天然硼砂為起始物，經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BF3和BN；如下圖所示：

請回答下列問題：

⑴由B2O3制備BN的化學(xué)方程式是_______。

⑵基態(tài)B原子的電子排布式為_____；B和N相比，電負(fù)性較大的是_____，BN中B元素的化合價(jià)為_____。

⑶在BF3分子中，F(xiàn)-B-F的鍵角是_____，B原子的雜化軌道類型為_____，BF3和過量NaF作用可生成NaBF4，的立體構(gòu)型為_____。

⑷氮化硼晶體有多種結(jié)構(gòu)，如立方氮化硼和六方氮化硼等。立方氮化硼結(jié)構(gòu)與金剛石相似，硬度與金剛石相當(dāng)，晶胞邊長為361.5pm，則立方氮化硼的密度是______________g·cm-3（只要求列算式，不必計(jì)算出數(shù)值。阿伏加德羅常數(shù)為NAmol－1）。20、第VIII族元素；跟主族元素的金屬相比，它們有熔；沸點(diǎn)高、硬度高、密度大等特點(diǎn)，并有良好的延展性和高導(dǎo)電、導(dǎo)熱性。下列有關(guān)它們及其化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，請?zhí)顚懀?/p>

（1）在[Ni(NH3)6]2+中，Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為________，提供孤對(duì)電子的成鍵原子是________。

（2）①Co元素形成CoCl3·4NH3（綠色）和CoCl3·4NH3（紫色）各1mol，分別與足量硝酸銀溶液反應(yīng)，都得到1molAgCl沉淀。兩種配合物中配合離子的配位數(shù)都是________，CoCl3·4NH3（綠色）和CoCl3·4NH3（紫色）的組成相同而顏色不同的原因是________。

②Co(OH)2為兩性氫氧化物，在濃的強(qiáng)堿溶液中可以形成[Co(OH)4]2?。寫出Co(OH)2酸式電離的電離方程式__________。

（3）與Co屬于同周期同族的過渡元素A；其基態(tài)原子排布中有四個(gè)未成對(duì)電子。

①由此元素可構(gòu)成固體X，區(qū)別X為晶體或非晶體的方法為______________。

②A可與CO反應(yīng)生成A(CO)5，常壓下熔點(diǎn)為-20.3℃，沸點(diǎn)為103.6℃，該晶體類型是______________。

③A3+與SCN?不僅能以1:3的個(gè)數(shù)比配合，還可以其它個(gè)數(shù)比配合。若A3+與SCN?以1:4的個(gè)數(shù)比配合，則ACl3與KSCN在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為_______。

④A可與另兩種元素B、C構(gòu)成某種化合物，B、C的外圍電子排布分別為3d104s1、3s23p4，其晶胞如圖所示，則其化學(xué)式為_________。

該晶胞上下底面為正方形，側(cè)面與底面垂直，根據(jù)圖中所示的數(shù)據(jù)列式計(jì)算該晶體的密度d=__________g﹒cm?3。（保留兩位小數(shù)）21、瑞德西韋是一種核苷類似物；具有抗病毒活性，對(duì)新型冠狀病毒病例展現(xiàn)出較好的療效。其結(jié)構(gòu)如圖所示：

回答下列問題：

（1）該結(jié)構(gòu)基態(tài)P原子中；核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是________________，占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為________________。

（2）瑞德西韋中位于第二周期元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)開_______________；分子中氮原子的雜化類型有________________。

（3）苯酚（）是合成瑞德西韋的原料之一，其熔點(diǎn)為43℃，苯酚的晶體類型是________________。苯酚與甲苯（）的相對(duì)分子質(zhì)量相近；但苯酚的熔；沸點(diǎn)高于甲苯，原因是________________。

（4）MgSO4是合成瑞德西韋的催化劑之一。MgSO4中；陰離子的空間構(gòu)型為________________。

（5）磷酸也是合成瑞德西韋的原料之一。直鏈的多磷酸鹽則是－種復(fù)雜磷酸鹽；如：焦磷酸鈉；三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如圖所示：

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為________________（用n代表P原子數(shù)）。

（6）合成瑞德西韋的原料之一的苯酚可通過如下途徑制得：電石（CaC2）→乙烯→苯→溴苯→苯酚。四方相碳化鈣（CaC2）晶體的晶跑結(jié)構(gòu)如圖所示．其晶胞參數(shù)分別為apm、apm、bpm，四方相碳化鈣晶體的密度為g·cm-3，[C≡C]2-中鍵長為cpm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA．則m位置的鈣離子與P位置的碳原子之間的距離為________________pm（用不含a的計(jì)算表達(dá)式表示）。22、鐵；鈷、鎳及化合物在機(jī)械制造、磁性材料、新型電池或高效催化劑等許多領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。請回答下列問題：

基態(tài)Ni原子的價(jià)電子排布式為_______。鎳與CO生成的配合物中含有的鍵數(shù)目為_________；寫出與CO互為等電子體的陰離子的化學(xué)式_________。

研究發(fā)現(xiàn)，在低壓合成甲醇反應(yīng)中；Co氧化物負(fù)載的納米粒子催化劑具有高活性，顯示出良好的應(yīng)用前景。

元素Co與O中，第一電離能較大的是_______。

生成物與中，沸點(diǎn)較高的是________，原因是___________。

用KCN處理含的鹽溶液，有紅色的析出，將它溶于過量的KCN溶液后，可生成紫色的具有強(qiáng)還原性，在加熱時(shí)能與水反應(yīng)生成淡黃色的寫出該反應(yīng)的離子方程式____________。

鐵有三種同素異形體如圖兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為_____。

若Fe原子半徑為rpm，表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則單質(zhì)的密度為_______列出算式即可

在立方晶胞中與晶胞體對(duì)角線垂直的面在晶體學(xué)中稱為1，晶面。如圖，則晶胞體中1，晶面共有_____個(gè)。

23、鈷及其化合物在生產(chǎn)中有重要作用；回答下列問題。

(1)鈷元素基態(tài)原子的電子排布式為_________________，未成對(duì)電子數(shù)為________________。

(2)配合物[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3是鈷重要化合物。

①H2O的沸點(diǎn)___(填“高于”或“低于”)H2S,原因是_______；H2O中O的雜化形式為_____。H2O是_____分子(填“極性”或“非極性”)。

②[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3Co3+配位數(shù)為___。陽離子的立體構(gòu)型是___________。[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3若其中有兩個(gè)NH3分子被Cl取代，所形成的[Co(NH3)2(H2O)2]3+的幾何異構(gòu)體種數(shù)有(不考慮光學(xué)異構(gòu))___________種。

(3)金屬鈷是由______鍵形成的晶體；CoO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同，Co2+和Fe2+的離子半徑分別為74.5pm和78pm,則熔點(diǎn)CoO______FeO。

(4)一氧化鈷的晶胞如圖，則在每個(gè)Co2+的周圍與它最接近的且距離相等的Co2+共有_____個(gè)，若晶體中Co2+與O2-的最小距離為acm，則CoO的晶體密度為_______(用含NA和a的代數(shù)式表示。結(jié)果g/cm3,已知:M(Co)=59g/mol；M(O)=16g/mol，設(shè)阿佛加德羅常數(shù)為NA)。

24、鐵單質(zhì)及化合物與我們的生產(chǎn)；生活緊密相關(guān)。

(1)Fe3＋的基態(tài)核外價(jià)電子排布式為______，應(yīng)用原子結(jié)構(gòu)比較Fe與同周期的Mn第三電離能(I3)的大?。篒3(Mn)_______I3(Fe)(填>、<、＝)。理由是_______。

(2)Fe、Fe2＋、Fe3＋可以與CO、SCN－、CN－、H2NCONH2(尿素)等多種配體形成很多的配合物。

①配合物Fe(CO)5的熔點(diǎn)－20℃，沸點(diǎn)103℃，可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結(jié)構(gòu)如圖所示：

下列關(guān)于Fe(CO)5說法不正確的是________。

A.Fe(CO)5是分子晶體。

B.Fe(CO)5中Fe原子的配體與C22－互為等電子體。

C.Fe(CO)5中σ鍵與π鍵之比為1：1

D.Fe(CO)5＝Fe＋5CO反應(yīng)中沒有新化學(xué)鍵生成。

②CN－的電子式為__________。

③H2NCONH2(尿素)中N、C原子的雜化方式分別為__________、__________；

組成尿素的4種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_________，1molH2NCONH2(尿素)分子中含有σ鍵的數(shù)目為__________。

(3)NaCl和MgO都屬于離子化合物，NaCl的熔點(diǎn)為801.3C，MgO的熔點(diǎn)高達(dá)2800℃。造成兩種晶體熔點(diǎn)差距的主要原因是________。

(4)FexNy的晶胞如圖1所示，Cu可以完全替代該晶體中a位置的Fe或者b位置的Fe，形成Cu替代型產(chǎn)物Fe(x－n)CunNy，F(xiàn)exNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu的替代型產(chǎn)物的能量變化如圖2所示，其中相對(duì)不穩(wěn)定的Cu替代型產(chǎn)物的化學(xué)式為__________。

評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共8分)25、飲用水中含有砷會(huì)導(dǎo)致砷中毒，金屬冶煉過程產(chǎn)生的含砷有毒廢棄物需處理與檢測。冶煉廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在；可用化學(xué)沉降法處理酸性高濃度含砷廢水，其工藝流程如下：

已知：①As2S3與過量的S2-存在反應(yīng)：As2S3(s)+3S2-(aq)?2(aq)；

②亞砷酸鹽的溶解性大于相應(yīng)砷酸鹽。

(1)砷在元素周期表中的位置為_______；AsH3的電子式為______；

(2)下列說法正確的是_________；

a.酸性：H2SO4>H3PO4>H3AsO4

b.原子半徑：S>P>As

c.第一電離能：S

(3)沉淀X為__________(填化學(xué)式)；

(4)“一級(jí)沉砷”中FeSO4的作用是________。

(5)“二級(jí)沉砷”中H2O2與含砷物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________；

(6)關(guān)于地下水中砷的來源有多種假設(shè)，其中一種認(rèn)為富含砷的黃鐵礦(FeS2)被氧化為Fe(OH)3，同時(shí)生成導(dǎo)致砷脫離礦體進(jìn)入地下水。FeS2被O2氧化的離子方程式為______________。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共5題，共10分)26、已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素，它們的核電荷數(shù)A＜B＜C＜D＜E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素?；衔顳C為離子化合物，D的二價(jià)陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)?；衔顰C2為一種常見的溫室氣體。B；C的氫化物的沸點(diǎn)比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點(diǎn)高。E的原子序數(shù)為24。請根據(jù)以上情況；回答下列問題：（答題時(shí)，A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示）

(1)基態(tài)E原子的核外電子排布式是________，在第四周期中，與基態(tài)E原子最外層電子數(shù)相同還有_______（填元素符號(hào)）。

(2)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)開___________。

(3)寫出化合物AC2的電子式_____________。

(4)D的單質(zhì)在AC2中點(diǎn)燃可生成A的單質(zhì)與一種熔點(diǎn)較高的固體產(chǎn)物，寫出其化學(xué)反應(yīng)方程式：__________。

(5)1919年，Langmuir提出等電子原理：原子數(shù)相同、電子數(shù)相同的分子，互稱為等電子體。等電子體的結(jié)構(gòu)相似、物理性質(zhì)相近。此后，等電子原理又有發(fā)展，例如，由短周期元素組成的微粒，只要其原子數(shù)相同，各原子最外層電子數(shù)之和相同，也可互稱為等電子體。一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體，其化學(xué)式為_____。

(6)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的稀溶液與D的單質(zhì)反應(yīng)時(shí)，B被還原到最低價(jià)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。27、現(xiàn)有屬于前四周期的A、B、C、D、E、F、G七種元素，原子序數(shù)依次增大。A元素的價(jià)電子構(gòu)型為nsnnpn+1；C元素為最活潑的非金屬元素；D元素核外有三個(gè)電子層，最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的E元素正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿狀態(tài)；F元素基態(tài)原子的M層全充滿；N層沒有成對(duì)電子，只有一個(gè)未成對(duì)電子；G元素與A元素位于同一主族，其某種氧化物有劇毒。

(1)A元素的第一電離能_______(填“＜”“＞”或“＝”)B元素的第一電離能，A、B、C三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)開______(用元素符號(hào)表示)。

(2)C元素的電子排布圖為_______；E3+的離子符號(hào)為_______。

(3)F元素位于元素周期表的_______區(qū)，其基態(tài)原子的電子排布式為_______

(4)G元素可能的性質(zhì)_______。

A．其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料B．其電負(fù)性大于磷。

C．其原子半徑大于鍺D．其第一電離能小于硒。

(5)活潑性：D_____(填“＞”或“＜”，下同)Al，I1(Mg)_____I1(Al)，其原因是____。28、原子序數(shù)小于36的X；Y、Z、R、W五種元素；其中X是周期表中原子半徑最小的元素，Y是形成化合物種類最多的元素，Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子，R單質(zhì)占空氣體積的1/5；W的原子序數(shù)為29。回答下列問題:

(1)Y2X4分子中Y原子軌道的雜化類型為________，1molZ2X4含有σ鍵的數(shù)目為________。

(2)化合物ZX3與化合物X2R的VSEPR構(gòu)型相同，但立體構(gòu)型不同，ZX3的立體構(gòu)型為________，兩種化合物分子中化學(xué)鍵的鍵角較小的是________(用分子式表示)，其原因是________________________________________________。

(3)與R同主族的三種非金屬元素與X可形成結(jié)構(gòu)相似的三種物質(zhì)，三者的沸點(diǎn)由高到低的順序是________。

(4)元素Y的一種氧化物與元素Z的單質(zhì)互為等電子體，元素Y的這種氧化物的結(jié)構(gòu)式是________。

(5)W元素原子的價(jià)電子排布式為________。29、下表為長式周期表的一部分；其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素。

。①

②

③

④

⑤

⑥

⑦

⑧

⑨

⑩

請回答下列問題：

（1）表中⑨號(hào)屬于______區(qū)元素。

（2）③和⑧形成的一種常見溶劑，其分子立體空間構(gòu)型為________。

（3）元素①和⑥形成的最簡單分子X屬于________分子(填“極性”或“非極性”)

（4）元素⑥的第一電離能________元素⑦的第一電離能；元素②的電負(fù)性________元素④的電負(fù)性(選填“>”、“＝”或“<”)。

（5）元素⑨的基態(tài)原子核外價(jià)電子排布式是________。

（6）元素⑧和④形成的化合物的電子式為________。

（7）某些不同族元素的性質(zhì)也有一定的相似性，如表中元素⑩與元素⑤的氫氧化物有相似的性質(zhì)。請寫出元素⑩的氫氧化物與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。30、下表為長式周期表的一部分；其中的序號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素。

（1）寫出上表中元素⑨原子的基態(tài)原子核外電子排布式為___________________。

（2）在元素③與①形成的水果催熟劑氣體化合物中，元素③的雜化方式為_____雜化；元素⑦與⑧形成的化合物的晶體類型是___________。

（3）元素④的第一電離能______⑤（填寫“＞”、“＝”或“＜”）的第一電離能；元素④與元素①形成的X分子的空間構(gòu)型為__________。請寫出與元素④的單質(zhì)互為等電子體分子、離子的化學(xué)式______________________（各寫一種）。

（4）④的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物稀溶液與元素⑦的單質(zhì)反應(yīng)時(shí)，元素④被還原到最低價(jià)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。

（5）元素⑩的某種氧化物的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，其中實(shí)心球表示元素⑩原子，則一個(gè)晶胞中所包含的氧原子數(shù)目為__________。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共2題，共4分)31、鐵有δ；γ、α三種同素異形體；三種晶體在不同溫度下能發(fā)生轉(zhuǎn)化。

(1)δ、γ、α三種晶體晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為_________。

(2)若δ-Fe晶胞邊長為acm，α-Fe晶胞邊長為bcm，則兩種晶胞空間利用率之比為________(用a、b表示)

(3)若Fe原子半徑為rpm，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則γ-Fe單質(zhì)的密度為_______g/cm3(用含r的表達(dá)式表示；列出算式即可)

(4)三氯化鐵在常溫下為固體，熔點(diǎn)為282℃，沸點(diǎn)為315℃，在300℃以上升華，易溶于水，也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑。據(jù)此判斷三氯化鐵的晶體類型為______。32、金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示，這種堆積方式稱為____________。六棱柱底邊邊長為acm，高為ccm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，Zn的密度為________g·cm－3(列出計(jì)算式)。

參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】Al原子未成對(duì)電子數(shù)為1，N原子的未成對(duì)電子數(shù)為3，前者小于后者，①錯(cuò)誤；Ag＋、Cu2＋與NH3形成配合物時(shí)的配位數(shù)分別為2和4；前者小于后者，②錯(cuò)誤；H－F的鍵能大于H－I的鍵能，F(xiàn)元素的電負(fù)性大于O元素，N的第一電離能大于O元素，③④⑤正確，答案選D。

點(diǎn)睛：電離能的大小比較是解答的易錯(cuò)點(diǎn)，注意掌握其變化規(guī)律：①同周期：第一種元素的第一電離能最小，最后一種元素的第一電離能最大，總體呈現(xiàn)從左至右逐漸增大的變化趨勢。②同族元素：從上至下第一電離能逐漸減小。③同種原子：逐級(jí)電離能越來越大(即I1≤I2≤I3)。但需要注意全充滿、半充滿時(shí)穩(wěn)定性強(qiáng)，其第一電離能大于相鄰的元素，例如N大于O等。2、C【分析】【詳解】

A．2s電子電子云呈球形；代表s電子在離核距離相同的區(qū)域出現(xiàn)的概率相同，但s電子的運(yùn)動(dòng)軌跡測不準(zhǔn)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．電子云是用小黑點(diǎn)表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的概率；小黑點(diǎn)不代表電子，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．s能級(jí)的原子軌道圖均為球形對(duì)稱；C選項(xiàng)正確；

D．3d2表示第三能層d能級(jí)有2個(gè)電子；d能級(jí)有5個(gè)軌道，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。3、A【分析】根據(jù)構(gòu)造原理；能量由低到高排列為：1s；2s、2p、3s、3p，可在此認(rèn)識(shí)基礎(chǔ)上對(duì)各選項(xiàng)作出判斷。

【詳解】

A．Na+的電子數(shù)為10，根據(jù)構(gòu)造原理，其電子排布式為：1s22s22p6；A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．F的電子數(shù)為9，根據(jù)構(gòu)造原理，其電子排布式為：1s22s22p5；B選項(xiàng)正確；

C．N3-的電子數(shù)為10，根據(jù)構(gòu)造原理，其電子排布圖為：C選項(xiàng)正確；

D．Ar的電子數(shù)為18，根據(jù)構(gòu)造原理，其電子排布式為：1s22s22p63s23p6；D選項(xiàng)正確；

答案選A。4、D【分析】試題分析：短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大．X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍，原子只能有2個(gè)電子層，最外層電子數(shù)為4，故X為碳元素；W與X同主族，所以W是Si元素；Y是地殼中含量最高的元素，則Y為氧元素，Z2+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，離子核外電子數(shù)為10，故Z的質(zhì)子數(shù)為12，則Z為Mg；A．同周期自左而右原子半徑減小、同主族自上而下原子半徑增大，故原子半徑：r(Mg)＞r(Si)＞r(C)＞r(O)，故A正確；B．Y和Z、W形成的化合物為MgO、SiO2，MgO、SiO2中存在的化學(xué)鍵分別是離子鍵；共價(jià)鍵；故B錯(cuò)誤；C．元素的非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng)，非金屬性X(C)＞W(wǎng)(Si)，所以X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比W的強(qiáng)，故C正確；D．元素的非金屬性越強(qiáng)，其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性Y(O)＞W(wǎng)(Si)，所以Y的氣態(tài)簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)，故D正確；故選B。

【考點(diǎn)定位】考查原子結(jié)構(gòu)和元素周期律。

【名師點(diǎn)晴】明確物質(zhì)結(jié)構(gòu)、元素周期律是解題關(guān)鍵；短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大．X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍，原子只能有2個(gè)電子層，最外層電子數(shù)為4，故X為碳元素；W與X同主族，所以W是Si元素；Y是地殼中含量最高的元素，則Y為氧元素，Z2+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，離子核外電子數(shù)為10，故Z的質(zhì)子數(shù)為12，則Z為Mg，以此解答該題。5、D【分析】【詳解】

A、玻爾理論認(rèn)為電子的能量是量子化的，從而解釋了氫原子的線狀光譜，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、氫化鈉是離子化合物，通過離子鍵形成的化合物，不存在σ鍵，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、同一層即同一能級(jí)中的p軌道電子的能量一定比s軌道電子能量高，但外層s軌道離原子核的距離比內(nèi)層p軌道遠(yuǎn)，所以外層s軌道電子能量則比內(nèi)層p軌道電子能量高，如3s軌道的能量大于2p軌道，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、用光譜儀器攝取各種元素的電子的吸收光譜或發(fā)射光譜總稱原子光譜，不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同，所以可以利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素，選項(xiàng)D正確。答案選D。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CS2與CO2分子構(gòu)型相同，二氧化碳的分子結(jié)構(gòu)為O=C=O，為直線形的非極性分子，則CS2的結(jié)構(gòu)為S=C=S；為直線形的非極性分子，故A錯(cuò)誤；

B．雙原子或多原子形成的氣體單質(zhì)中，一定有σ鍵，可能有π鍵，如H2中只存在σ鍵，N2中存在σ鍵和π鍵；故B正確；

C．氫原子的電子云圖中的小黑點(diǎn)表示電子在核外空間出現(xiàn)機(jī)會(huì)的多少；而不表示具體的電子運(yùn)動(dòng)軌跡，故C錯(cuò)誤；

D．HCN中C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+(4-1×3-1×1)=2，采用sp雜化；SiF4中Si的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+(4-1×4)=4，SO32-中S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+(6+2-2×3)=4，所以中心原子均為sp3雜化；故D錯(cuò)誤；

故選B。7、A【分析】【詳解】

A.白磷是正四面體結(jié)構(gòu)，1個(gè)白磷分子中含有6個(gè)P－P鍵，124g白磷的物質(zhì)的量是124g÷124g/mol＝1mol，124gP4中含P—P鍵為6NA；A正確；

B.12g石墨中n（C）=1mol，石墨中n（C）：n（C—C）=2:3，12g石墨中含C—C鍵為1.5NA；B不正確；

C.12g金剛石中n（C）=1mol，金剛石中n（C）：n（C—C）=1:2，12g金剛石中含有的C－C鍵的個(gè)數(shù)2NA；C不正確；

D.60gSiO2物質(zhì)的量為1mol，二氧化硅中平均每個(gè)硅原子形成的Si－O鍵的個(gè)數(shù)為4，則60gSiO2中含Si－O鍵的個(gè)數(shù)為4NA；D不正確；

答案選A。

【點(diǎn)睛】

該題是高考中的常見題型和考點(diǎn)，屬于基礎(chǔ)性試題的考查。主要是考查學(xué)生對(duì)常見晶體結(jié)構(gòu)的熟悉掌握程度，有利于調(diào)動(dòng)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和學(xué)習(xí)積極性，也有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和空間的想象能力。8、B【分析】【詳解】

A．①為簡單立方堆積，②為A2型密堆積，③為A3型最密堆積，④為A1型最密堆積；A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．金屬晶體中每個(gè)晶胞都是規(guī)則排列的；B選項(xiàng)正確；

C．③中原子的配位數(shù)應(yīng)為12；C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．四種晶體的空間利用率分別為52%、68%、74%、74%，應(yīng)為④=③>②>①；D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【詳解】

(1)碳、氧、硅、鋁四種元素分別位于第2、2、3、3周期，第3周期元素的原子的基態(tài)原子中3p能級(jí)上才有可能存在電子，鋁的電子排布式為硅的電子排布式為故的3p能級(jí)上存在電子；

(2)銅的基態(tài)電子排布式為失去最外層4s上第一個(gè)電子和次外層3d上的一個(gè)電子后形成二價(jià)銅離子，其基態(tài)電子排布式為

(3)鉛的核電荷數(shù)為82，位于周期表第6周期第ⅣA族，為p區(qū)元素，最外層有4個(gè)電子，故鉛原子的價(jià)電子排布式為

【點(diǎn)睛】

鉛的價(jià)電子排布式可以根據(jù)鉛在周期表中的位置直接寫出，因?yàn)殂U是主族元素，最外層電子即為價(jià)電子，不必寫出鉛的電子排布式然后從中找出價(jià)電子排布式。【解析】10、略

【分析】【詳解】

（1）在一個(gè)原子軌道里；最多只能容納2個(gè)電子，而且它們的自旋狀態(tài)相反，稱為泡利不相容原理，所以違反泡利不相容原理的有③；當(dāng)電子排布在同一個(gè)能級(jí)的不同軌道時(shí)，基態(tài)原子中的電子總是單獨(dú)優(yōu)先占據(jù)一個(gè)軌道，而且自旋狀態(tài)相同，稱為洪特規(guī)則，所以違反洪特規(guī)則的有②④⑥；

（2）根據(jù)激發(fā)態(tài)原子核外電子排布式知該元素核外有16個(gè)電子，為S元素；根據(jù)能量最低原理，其基態(tài)原子核外電子排是1s22s22p63s23p4；S元素最外層有6個(gè)電子，所以最高價(jià)是+6價(jià)，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是H2SO4；

（3）相同電子層上原子軌道能量的高低：ns＜np＜nd；形狀相同的原子軌道能量的高低：1s＜2s＜3s＜4s，多電子原子的原子軌道按軌道能量由低到高順序是①④⑥③②⑤?！窘馕觥竣?③②.②④⑥③.1s22s22p63s23p4④.H2SO4⑤.①④⑥③②⑤11、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)核外電子排布式寫出價(jià)層電子的軌道表示式；

(2)根據(jù)氯原子核外電子排布式；氯離子的基態(tài)電子排布式，根據(jù)電子排布式找出不同能級(jí)的電子的數(shù)目；

(3)根據(jù)非金屬性的強(qiáng)弱；判斷出電負(fù)性的強(qiáng)弱；

(4)根據(jù)電離能的定義和圖像回答。

【詳解】

(1)氮是7號(hào)元素，核外電子排布式為1s22s22p3，價(jià)層電子的軌道表示式為

(2)氯離子的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6；有1s；2s、2p、3s、3p5種能級(jí)不同的電子；

(3)非金屬性O(shè)＞N＞H；則電負(fù)性O(shè)＞N＞H；

(4)短周期元素X的電子數(shù)超過5個(gè)；為第二或第三周期的元素，圖像可以看出，失去2個(gè)電子和失去3個(gè)電子時(shí)的能量差較大，說明失去的第三個(gè)電子是穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的電子，故X的最外層應(yīng)該有2個(gè)電子，X的電子數(shù)超過5個(gè)，X為鎂，與R中的Cl同一周期。

【點(diǎn)睛】

軌道表示式即為核外電子排布圖，不是核外電子排布式，是易錯(cuò)點(diǎn)?！窘馕觥竣?②.1s22s22p63s23p6③.5④.O>N>H⑤.Cl12、略

【分析】【分析】

(1)o、p、n元素分別為錳、鐵和鉀，原子序數(shù)分別為為25、26和19，按電子排布規(guī)律寫基態(tài)o原子的外圍電子排布圖、基態(tài)p3+的最外層電子排布式及n的原子結(jié)構(gòu)示意圖；

(2)參照原子序數(shù)為54的元素在元素周期表是第5周期0族元素；則可推知原子序數(shù)為52的元素x的位置并據(jù)此回答；

(3)按電離能的性質(zhì)和規(guī)律回答上表中o、p兩個(gè)字母表示的元素的第三電離能分別為I3(o)和I3(p)的相對(duì)大小及理由；

(4)按電負(fù)性規(guī)律和電離能的規(guī)律回答g；h、i、j四種元素的電負(fù)性由大到小排序及第一電離能由大到小排序；

【詳解】

根據(jù)元素周期表知，a-p各元素分別是H、Li、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Si、S、Cl、Ar；K、Mn、Fe。

(1)基態(tài)o原子為錳，核電荷數(shù)為25，其電子排布簡式為[Ar]3d54s2，則外圍電子排布圖基態(tài)p3+為Fe3+，最外層電子排布式3s23p63d5；n原子為鉀，核電荷數(shù)19，原子結(jié)構(gòu)示意圖在以上元素中，沒有未成對(duì)電子的元素有Mg、Ar兩種元素；共計(jì)2種；

答案為：3s23p63d5；2；

(2)稀有氣體氙；原子序數(shù)為54，位于0族，依次前推，53號(hào)元素為碘，52號(hào)元素銻，位于VIA族，與O或S同族；

答案為：O或S；

(3)o、p分別表示錳和鐵元素，由于Mn2＋的3d軌道電子排布為半充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，所以第三電離能分別為I3(o)>I3(p)；

答案為：>；Mn2＋的3d軌道電子排布為半充滿狀態(tài)；比較穩(wěn)定；

(4)g、h、i、j四種元素分別為鈉、鎂、鋁、硅，同一周期從左到右電負(fù)性增大，因此電負(fù)性由大到小排序：Si>Al>Mg>Na；同一周期第一電離能從左到右增大，但是IIA、VA電離能大于鄰近元素的電離能，因此第一電離能由大到小排序Si>Mg>Al>Na；

答案為：Si>Al>Mg>Na；Si>Mg>Al>Na?！窘馕觥竣?②.3s23p63d5③.④.2⑤.O或S⑥.>⑦.Mn2＋的3d軌道電子排布為半充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定⑧.Si>Al>Mg>Na⑨.Si>Mg>Al>Na13、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)核外電子排布規(guī)律，水分子中氧原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為：1s22s22p4；

（2）原子總數(shù)相同，價(jià)電子總數(shù)相同的物質(zhì)互為等電子體，與H2O分子互為等電子體的微粒：H2S和NH

（3）水分子在特定條件下容易得到一個(gè)H＋，形成水合氫離子(H3O＋)：

A．水中氧原子采取sp3雜化，水合氫離子通過計(jì)算可得：也sp3雜化；故氧原子的雜化類型不變，A不合理；

B．水是V型；水合氫離子是三角錐型，形狀發(fā)生了改變，B合理；

C．微粒本身發(fā)生了改變；保持物質(zhì)性質(zhì)的微粒變化，則微粒的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生了改變，C合理；

D．微粒由V型變成三角錐型；鍵角發(fā)生了改變，D合理；

故答案為A；

（4）冰是分子晶體；A是氯化鈉是離子晶體；B是干冰，是分子晶體；C是碘，是分子晶體；D是金剛石，是原子晶體；E是鈉，是金屬晶體；與冰的晶體類型相同的是：BC；

（5）白色的無水CuSO4溶解于水中，溶液呈藍(lán)色，是因?yàn)樯闪艘环N呈藍(lán)色的配合離子[Cu(H2O)4]2+，生成此配合離子的離子方程式為：Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+。【解析】1s22s22p4H2S和NHABCCu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)第四周期中原子未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是鉻，核外電子排布為1s22s22p63s23p63d54s1；所以鉻最外層為N層，有1個(gè)電子，N層上原子軌道為spdf四種，共有軌道數(shù)為1+3+5+7=16，故答案為：鉻；16；

(2)原子的最外層電子數(shù)處于半滿或全滿時(shí)，是一種穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，此時(shí)原子的第一電離能都高于同周期相鄰的元素，30Zn的4s能級(jí)有2個(gè)電子，處于全滿狀態(tài)，較穩(wěn)定，所以30Zn與31Ga的第一電離能不符合逐漸增大的規(guī)律，故答案為：30Zn的4s能級(jí)有2個(gè)電子；處于全滿狀態(tài)，較穩(wěn)定；

(3)氨分子中氮原子按sp3方式雜化，N與As同主族，所經(jīng)AsH3的結(jié)構(gòu)應(yīng)與NH3相似，AsH3中心原子雜化的類型為sp3，分子構(gòu)型為三角錐形，故答案為：sp3；三角錐形；

(4)鐵為26號(hào)元素，基態(tài)鐵原子核外的價(jià)電子排布圖為故答案為：

(5)與CN-互為等電子體的分子有CO或N2；Fe3+和6個(gè)CN-形成6個(gè)配位鍵，這6個(gè)配位鍵都為鍵，每個(gè)CN-中含有1個(gè)鍵，則每個(gè)[Fe(CN)6]3-中含有鍵的數(shù)目為12，1.5mol[Fe(CN)6]3-中含有鍵的數(shù)目=1.5mol12NA/mol=18NA，故答案為：CO或N2；18NA。【解析】鉻1630Zn的4s能級(jí)有2個(gè)電子，處于全滿狀態(tài)，較穩(wěn)定sp3三角錐形CO或N218NA15、略

【分析】【詳解】

（1）第一周期中，有一個(gè)未成對(duì)電子的是氫原子，其電子排布為1s1;第二周期中，未成對(duì)電子是兩個(gè)的有兩種——C:1s22s22p2和O:1s22s22p4；第三周期中，未成對(duì)電子是三個(gè)的是P:1s22s22p63s23p3;第四周期中未成對(duì)電子是四個(gè)的是Fe:1s22s22p63s23p64s23d6

(2)Ga在元素周期表中是第四周期、第ⅢA族，原子序數(shù)是31，即其原子核外電子數(shù)是31，根據(jù)核外電子的排布規(guī)律可以寫出該原子的電子排布式為：1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar]3d104s24p1；根據(jù)題目所給信息；GaN的晶體結(jié)構(gòu)與單晶硅相似，晶體結(jié)構(gòu)為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，每個(gè)Ga原子與四個(gè)N相連，這四個(gè)N原子構(gòu)成的空間構(gòu)型是正四面體型，屬于原子晶體。

（3）水解即該物質(zhì)中的帶正電的原子或原子團(tuán)與水電離出的OH-結(jié)合成弱電解質(zhì)，帶負(fù)電的原子或原子團(tuán)與水電離出的H+結(jié)合成弱電解質(zhì)的過程，水解反應(yīng)前后各元素的化合價(jià)不變，類似于復(fù)分解反應(yīng)，由題意知NCl3中N的化合價(jià)為-3價(jià)，Cl的化合價(jià)為+1價(jià)，則在NCl3水解的產(chǎn)物中N的化合價(jià)也是-3價(jià)，Cl的化合價(jià)是+1價(jià)，分析可知其水解產(chǎn)物是HClO和NH3·H2O?！窘馕觥?4正四面體形原子HClO、NH316、略

【分析】【詳解】

NaCl型晶胞為面心立方結(jié)構(gòu)；已知陽離子和陰離子是交替排列，所以5；7、8、9號(hào)4個(gè)球都是白球是不正確的，應(yīng)該將8號(hào)白球改為灰球，故答案為：8號(hào)白球改為灰球。

【點(diǎn)睛】

掌握氯化鈉型晶胞結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵，平時(shí)的學(xué)習(xí)中需要多積累?！窘馕觥?號(hào)白球改為灰球三、原理綜合題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）在周期表的金屬與非金屬的分界處可找到半導(dǎo)體材料；所以答案選B；

（2）根據(jù)圖像可知Si與氧氣反應(yīng)生成二氧化硅的熱化學(xué)方程式及C與氧氣反應(yīng)生成CO氣體的熱化學(xué)方程式，根據(jù)蓋斯定律，后者減去前者，則可得到C還原二氧化硅的熱化學(xué)方程式是SiO2(s)＋2C(s)=Si(s)＋2CO(g)ΔH＝+638.4kJ/mol；

（3）①砂粒中的二氧化硅和氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水，所以X是硅酸鈉，硅酸鈉與硫酸反應(yīng)生成硅酸沉淀，則Y的化學(xué)式是H2SiO3或H4SiO4；

②反應(yīng)Ⅰ的離子方程式為SiO2＋2OH－=SiO32－＋H2O；

③反應(yīng)Ⅳ為二氧化硅與Mg反應(yīng)生成Mg2Si，根據(jù)元素守恒，則產(chǎn)物中有MgO生成，化學(xué)方程式為SiO2+4Mg=Mg2Si+2MgO；

④甲烷中C原子的半徑比Si原子半徑小，所以C-H鍵鍵長比Si-H鍵鍵長短，則鍵能大于Si-H鍵，所以甲烷的分解溫度高于SiH4；

（4）A、根據(jù)圖像當(dāng)投料比一定時(shí)，增大溫度，SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率增大，說明升高溫度，平衡正向移動(dòng)，則正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng)，錯(cuò)誤；B、投料比增大，SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率增大，只有增大氫氣的物質(zhì)的量時(shí)，SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率才會(huì)增大，所以橫坐標(biāo)表示的投料比應(yīng)該是氫氣與SiHCl3的濃度之比，正確；C、因?yàn)樵摲磻?yīng)是吸熱反應(yīng)，所以平衡常數(shù)隨溫度升高而增大，正確；D、若增大壓強(qiáng)，則平衡逆向移動(dòng)，SiHCl3的轉(zhuǎn)化率降低；錯(cuò)誤，答案選BC。

考點(diǎn)：考查化學(xué)反應(yīng)與能量的關(guān)系，化學(xué)平衡移動(dòng)的判斷與應(yīng)用【解析】BSiO2(s)＋2C(s)=Si(s)＋2CO(g)ΔH＝+638.4kJ/molH2SiO3或H4SiO4SiO2＋2OH－=SiO32－＋H2OSiO2+4Mg=Mg2Si+2MgO周期表中，硅和碳屬于同主族，原子半徑Si大于C，硅元素的非金屬性弱于碳元素，硅烷的熱穩(wěn)定性弱于甲烷BC18、略

【分析】【詳解】

(1)Zn的第一電離能應(yīng)該高于Cu的第一電離能；原因是，Zn的核外電子排布已經(jīng)達(dá)到了每個(gè)能級(jí)都是全滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以失電子比較困難。同時(shí)也可以考慮到Zn最外層上是一對(duì)電子，而Cu的最外層是一個(gè)電子，Zn電離最外層一個(gè)電子還要拆開電子對(duì)，額外吸收能量；

故答案為大于；

（2）鐵是26號(hào)元素，鐵原子核外有26個(gè)電子，鐵原子失去2個(gè)電子變成亞鐵離子，F(xiàn)e2+在基態(tài)時(shí)，核外電子排布式為：1s22s22p63s23p63d6；

(3)從表中原子的第一至第四電離能可以看出；元素的第一；第二、第三電離能都較小，可失去3個(gè)電子，最高化合價(jià)為+3價(jià)，即最外層應(yīng)有3個(gè)電子，應(yīng)為Al元素；

(4)根據(jù)NO3-的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=3，所以氮原子雜化方式為sp2雜化，離子中沒有孤電子對(duì)，所以其空間構(gòu)型為平面三角形，SO42-中硫原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=4，所以硫原子的雜化方式為sp3雜化；

(5)LiAlH4中的陰離子是AlH4-，中心原子鋁原子含有的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，且不存在孤對(duì)電子，所以空間構(gòu)型是正四面體，中心原子的雜化軌道類型是sp3雜化；

根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中，中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)分別是2+=4、2+=3、3+=3，因此不同于其他分子的是H2S；

（6）用替代法，與O3互為等電子體的一種陰離子為NO2-；

（7）N2的結(jié)構(gòu)式為NN，三鍵中含1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，N2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比n(σ)：n(π)=1：2；

（8）該晶胞中N原子個(gè)數(shù)=8×=1，Cu原子個(gè)數(shù)=12×=3，所以其化學(xué)式為Cu3N；

若晶胞的棱長anm，其體積為a3nm3，阿伏加德羅常數(shù)為NA，則該晶體的密度為=g/cm3?！窘馕觥看笥?s22s22p63s23p63d6Al平面三角形sp3雜化正四面體sp3H2SNO2-1：2Cu3N19、略

【分析】【分析】

硼砂和硫酸反應(yīng)生成H3BO3，H3BO3受熱分解得到B2O3，B2O3與NH3在高溫下反應(yīng)生成BN和H2O，B2O3與硫酸、氟化鈣反應(yīng)BF3。同周期從左到右電負(fù)性逐漸增大；分析物質(zhì)空間構(gòu)型和中心原子雜化方式時(shí)一般先計(jì)算價(jià)層電子對(duì)數(shù)，根據(jù)密度公式進(jìn)行計(jì)算。

【詳解】

⑴B2O3與NH3在高溫下反應(yīng)生成BN和H2O，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是B2O3+2NH32BN+3H2O；故答案為：B2O3+2NH32BN+3H2O。

⑵B是5號(hào)元素，基態(tài)B原子的電子排布式為1s22s22p1；同周期從左到右電負(fù)性逐漸增大，因此B和N相比，電負(fù)性較大的是N，BN中N為?3價(jià)，B元素的化合價(jià)為+3價(jià)；故答案為：1s22s22p1；N；+3。

⑶BF3中B價(jià)層電子對(duì)數(shù)為空間構(gòu)型為平面正三角形，在BF3分子中，F(xiàn)-B-F的鍵角是120°，B原子的雜化軌道類型為sp2，BF3和過量NaF作用可生成NaBF4，BF4－中B價(jià)層電子對(duì)數(shù)為其立體構(gòu)型為正四面體形；故答案為：120°；sp2；正四面體形。

⑷立方氮化硼結(jié)構(gòu)與金剛石相似，金剛石中有8個(gè)碳原子，則立方氮化硼晶胞中有4個(gè)BN，晶胞邊長為361.5pm，則立方氮化硼的密度是故答案為：【解析】B2O3+2NH32BN+3H2O1s22s22p1N+3120°sp2正四面體形20、略

【分析】【分析】

（1）在[Ni(NH3)6]2+中，Ni2+離子具有空軌道，NH3分子中N原子具有孤對(duì)電子，Ni2+與NH3之間能形成配位鍵；

（2）①1molCOCl3?4NH3（綠色）和CoCl3?4NH3（紫色）分別與足量硝酸銀溶液反應(yīng)，都得到1molAgCl沉淀，則1molCoCl3?4NH3中有1molCl-為外界離子，鈷的配位數(shù)為6，則配體為NH3和Cl-；兩者空間構(gòu)型不同導(dǎo)致顏色不同；

②由題意可知Co(OH)2在溶液中部分電離出[Co(OH)4]2?和H+；

（3）由過渡元素A與Co屬于同周期同族；基態(tài)原子排布中有四個(gè)未成對(duì)電子可知，A為Fe元素。

【詳解】

（1）在[Ni(NH3)6]2+中，Ni2+離子具有空軌道，NH3分子中N原子具有孤對(duì)電子，Ni2+與NH3之間能形成配位鍵；故答案為配位鍵；N；

（2）①1molCOCl3?4NH3（綠色）和CoCl3?4NH3（紫色）分別與足量硝酸銀溶液反應(yīng)，都得到1molAgCl沉淀，則1molCoCl3?4NH3中有1molCl-為外界離子，鈷的配位數(shù)為6，則配體為NH3和Cl-，所以其化學(xué)式都為Co（NH3）4（Cl）2]Cl；因兩者空間構(gòu)型不同導(dǎo)致顏色不同，故答案為6；空間結(jié)構(gòu)不同；

②由題意可知Co(OH)2在溶液中部分電離出[Co(OH)4]2?和H+，電離方程式為Co(OH)2+2H2O[Co(OH)4]2?+2H+，故答案為Co(OH)2+2H2O[Co(OH)4]2?+2H+；

（3）由過渡元素A與Co屬于同周期同族；基態(tài)原子排布中有四個(gè)未成對(duì)電子可知，A為Fe元素。

①晶體與非晶體最本質(zhì)的區(qū)別是組成物質(zhì)的粒子在微觀空間是否有序排列；x射線衍射可以看到微觀結(jié)構(gòu)，故區(qū)別X為晶體或非晶體的方法為X-射線衍射，故答案為X-射線衍射；

②Fe(CO)5常壓下熔；沸點(diǎn)低；屬于分子晶體，故答案為分子晶體；

③A3+與SCN?以1:4的個(gè)數(shù)比配合形成[Fe(SCN)4]—離子，則FeCl3與KSCN在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式FeCl3+4KSCN=K[Fe(SCN)4]+3KCl，故答案為FeCl3+4KSCN=K[Fe(SCN)4]+3KCl；

④由B、C的外圍電子排布分別為3d104s1、3s23p4可知B為Cu元素、C為S元素，由晶胞結(jié)構(gòu)可知Fe原子有6個(gè)位于面上、4個(gè)位于棱上，個(gè)數(shù)為6×+4×=4，Cu原子有4個(gè)位于面上、1個(gè)位于體內(nèi)、8個(gè)位于頂點(diǎn)，個(gè)數(shù)為,4×+1+8×=4，S原子數(shù)為8，晶體中N(Cu)∶N(Fe)∶N(S)＝4∶4∶8＝1∶1∶2，故該晶體的化學(xué)式為CuFeS2。晶胞質(zhì)量為晶胞體積為(524×10－10cm)2×1030×10－10cm，則該晶體的密度d為≈4.32g/cm3，故答案為CuFeS2；4.32。

【點(diǎn)睛】

由晶胞結(jié)構(gòu)確定Fe原子有6個(gè)位于面上、4個(gè)位于棱上，Cu原子有4個(gè)位于面上、1個(gè)位于體內(nèi)、8個(gè)位于頂點(diǎn)，S原子數(shù)為8，依據(jù)分?jǐn)偡ㄓ?jì)算化學(xué)式是解答關(guān)鍵?！窘馕觥颗湮绘IN6空間結(jié)構(gòu)不同Co(OH)2+2H2O[Co(OH)4]2?+2H+X-射線衍射分子晶體FeCl3+4KSCN=K[Fe(SCN)4]+3KClCuFeS24.3221、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)P原子為第15號(hào)元素，其核外電子排布式為1s22s22p63s23p3；其核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是M，占據(jù)該能層電子分別位于3s和3p軌道，其電子云形狀為球形和啞鈴形，故答案為：M；球形；啞鈴形；

(2)由結(jié)構(gòu)分析可知，瑞德西韋中含有的第二周期元素有C、N、O，由于N原子的價(jià)層電子為2s22p3，2p為半充滿狀態(tài)，較難失去電子，其第一電離能比相鄰元素大，O原子半徑小于C原子，第一電離能大，則第一電離能：N>O>C；該分子中N原子分別形成了單鍵、雙鍵和三鍵，則N原子的雜化方式有sp3、sp2、sp，故答案為：N>O>C；sp3、sp2；sp；

(3)苯酚的熔點(diǎn)為43℃；相對(duì)較低，因此苯酚屬于分子晶體；由于苯酚分子間可以形成氫鍵，所以導(dǎo)致苯酚的熔；沸點(diǎn)高于甲苯，故答案為：分子晶體；苯酚分子間存在氫鍵；

(4)MgSO4中陰離子為SO42-，其中心原子S原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為不含有孤電子對(duì)，則其空間構(gòu)型為正四面體形，故答案為：正四面體形；

(5)根據(jù)磷酸根、焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式(PO42-、P2O74-、P3O105-)可推導(dǎo)：磷原子的變化規(guī)律為：1，2，3，4，n，氧原子的變化規(guī)律為：4，7，10，3n+1，酸根的變化規(guī)律為：3，4，5，n+2，因此這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為（PnO3n+1)(n+2)-，故答案為：（PnO3n+1)(n+2)-；

(6)根據(jù)均攤法，一個(gè)晶胞中含有Ca2+的數(shù)目為含有C22-的數(shù)目為則一個(gè)晶胞中包含了2個(gè)CaC2，所以一個(gè)晶胞的質(zhì)量又則因此m位置的鈣離子與P位置的碳原子之間的距離為故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)鍵、晶體類型、氫鍵等知識(shí)，易錯(cuò)點(diǎn)為（5）應(yīng)用數(shù)學(xué)的找規(guī)律遞推到通式，解答關(guān)鍵在于首先寫出磷酸根、焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式，然后尋找規(guī)律。【解析】M球形、啞鈴形N>O>Csp3、sp2、sp分子晶體苯酚分子間存在氫鍵正四面體形（PnO3n+1)(n+2)-22、略

【分析】【分析】

(1)Co為27號(hào)元素，位于第四周期第ⅤⅢ族；1個(gè)Ni(CO)4中含有4個(gè)配位鍵；4個(gè)共價(jià)三鍵；每個(gè)共價(jià)三鍵中含有一個(gè)σ鍵，配位鍵也屬于σ鍵；與CO互為等電子體的陰離子中含有2個(gè)原子、價(jià)電子數(shù)是10；

(2)①O元素是非金屬；Co是金屬元素；

②氫鍵越多；熔沸點(diǎn)越高；

③[Co(CN)6]4-配離子具有強(qiáng)還原性，在加熱時(shí)能與水反應(yīng)生成淡黃色[Co(CN)6]3-；只能是水中氫元素被還原為氫氣，根據(jù)電荷守恒有氫氧根離子生成；

(3)①δ晶胞為體心立方堆積；Fe原子配位數(shù)為8．a(chǎn)晶胞為簡單立方堆積，F(xiàn)e原子配位數(shù)為6；

②γ-Fe中頂點(diǎn)粒子占面心粒子占根據(jù)晶體密度ρ=計(jì)算；

③在立方晶胞中與晶胞體對(duì)角線垂直的面在晶體學(xué)中稱為(1；1，1)晶面，該立方晶胞體中(1，1，1)晶面共有4個(gè)。

【詳解】

基態(tài)Ni原子的價(jià)電子為3d能級(jí)上的8個(gè)電子、4s能級(jí)上的2個(gè)電子，其價(jià)電子排布式為1個(gè)中含有4個(gè)配位鍵、4個(gè)共價(jià)三鍵，每個(gè)共價(jià)三鍵中含有一個(gè)鍵，配位鍵也屬于鍵，所以該分子中含有8個(gè)鍵，則1mol該配合物中含有個(gè)鍵；與CO互為等電子體的陰離子中含有2個(gè)原子、價(jià)電子數(shù)是10，符合條件的陰離子為或

元素Co與O中；由于O元素是非金屬而Co是金屬元素，O比Co原子更難失去電子，所以第一電離能較大的是O；

與均為極性分子，中氫鍵比甲醇多。沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)榫唧w地說，的沸點(diǎn)較高，是因?yàn)槠骄粋€(gè)水分子能形成兩個(gè)氫鍵而平均一個(gè)分子只能形成一個(gè)氫鍵，氯鍵越多，熔沸點(diǎn)越高；所以沸點(diǎn)高；

配離子具有強(qiáng)還原性，在加熱時(shí)能與水反應(yīng)生成淡黃色只能是水中氫元素被還原為氫氣，根據(jù)電荷守恒有氫氧根離子生成，該反應(yīng)離子方程式為：

晶胞為體心立方堆積，F(xiàn)e原子配位數(shù)為8；a晶胞為簡單立方堆積，F(xiàn)e原子配位數(shù)為6，則a兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為8：3；

中頂點(diǎn)粒子占面心粒子占則一個(gè)晶胞中含有Fe的個(gè)數(shù)為個(gè)，不妨取1mol這樣的晶胞，即有個(gè)這樣的晶胞，1mol晶胞的質(zhì)量為根據(jù)立體幾何知識(shí)，晶胞邊長a與Fe的半徑的關(guān)系為所以則一個(gè)晶胞體積為所以晶體密度為：

觀察圖可得在立方晶胞中與晶胞體對(duì)角線垂直的面在晶體學(xué)中稱為1，晶面，該立方晶胞體中1，晶面共有4個(gè)。【解析】或的沸點(diǎn)較高，因?yàn)槠骄粋€(gè)水分子能形成兩個(gè)氫鍵而平均一個(gè)分子只能形成一個(gè)氫鍵，氯鍵越多，熔沸點(diǎn)越高。所以沸點(diǎn)高3423、略

【分析】【詳解】

(1)鈷元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2；未成對(duì)電子數(shù)為3個(gè)；

(2)①H2O的沸點(diǎn)高于H2S，原因是H2O分子間可形成氫鍵；H2O中O的雜化形式為sp3；水分子是極性分子；②在配合物[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3中，Co3+配位數(shù)為6；其陽離子的立體構(gòu)型是八面體；若[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3中有兩個(gè)NH3分子被Cl取代，所形成的[Co(NH3)2(H2O)2]3+的幾何異構(gòu)體種數(shù)有五種；

(3)金屬鈷是由金屬鍵形成的晶體；CoO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同，由于Co2+的離子半徑74.5pm小于Fe2+的離子半徑78pm；所以CoO的熔點(diǎn)高于FeO的；

(5)由CoO的晶胞結(jié)構(gòu)可知，每個(gè)Co2+的周圍與它最接近的且距離相等的Co2+共有12個(gè)；若晶體中Co2+與O2-的最小距離為acm，即該晶胞的邊長為2acm，其體積為8a3cm3，該晶胞含有4個(gè)CoO分子，其質(zhì)量為g，則其密度為g/cm3；【解析】1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s23高于H2O分子間可形成氫鍵sp3極性6八面體5金屬＞1224、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)構(gòu)造原理寫價(jià)電子排布式；根據(jù)原子核外電子排布以及洪特規(guī)則比較電離能大??；

(2)①A.分子晶體熔沸點(diǎn)較低；

B.互為等電子體的分子或離子價(jià)電子數(shù)相等；原子個(gè)數(shù)相等；

C.Fe與CO形成5個(gè)配位鍵；每個(gè)CO分子中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵；

D.反應(yīng)得到Fe單質(zhì)；形成金屬鍵；

②CN－與N2互為等電子體；

③將H2NCONH2(尿素)的結(jié)構(gòu)簡式寫成根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論以及雜化軌道理論判斷原子的雜化類型，同一周期元素，第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢，但第IIA族；第VA族第一電離能大于其相鄰元素；

(3)根據(jù)離子晶體熔沸點(diǎn)的比較方法說明理由；

(4)能量越高，物質(zhì)越不穩(wěn)定，由此判斷Cu代替b位置的Fe型能量高；相對(duì)不穩(wěn)定，再根據(jù)均攤法計(jì)算其化學(xué)式。

【詳解】

(1)Fe為26號(hào)元素，根據(jù)構(gòu)造原理，寫出Fe價(jià)電子排布式為：3d64s2，先失去4s能級(jí)2個(gè)電子、再失去3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+，則Fe3＋的基態(tài)核外價(jià)電子排布式為3d5；由于Fe原子核外失去2個(gè)電子后，其價(jià)電子排布式為3d6，Mn原子核外失去2個(gè)電子后，其價(jià)電子排布式為3d5，處于半充滿的穩(wěn)定狀態(tài)，較難失去電子，故I3(Mn)＞I3(Fe)，故答案為：3d5；＞；Mn原子核外失去2個(gè)電子后，其價(jià)電子排布式為3d5；處于半充滿的穩(wěn)定狀態(tài)，較難失去電子；

(2)①A.Fe(CO)5的熔沸點(diǎn)很低；屬于分子晶體，A項(xiàng)正確；

B.Fe(CO)5的配體為CO，與C22－互為等電子體；B項(xiàng)正確；

C.Fe與CO形成5個(gè)配位鍵，每個(gè)CO分子中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，則Fe(CO)5中σ鍵的數(shù)目為10個(gè)，π鍵的數(shù)目為10個(gè)，則Fe(CO)5中σ鍵與π鍵之比為1：1；C項(xiàng)正確；

D.反應(yīng)得到Fe單質(zhì)；形成金屬鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故答案為：D；

②CN－與N2互為等電子體，電子式為故答案為：

③將H2NCONH2(尿素)的結(jié)構(gòu)簡式寫成由此可知尿素中N、C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)分別為4、3，則N、C原子的雜化方式分別為sp3、sp2；同一周期元素，第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢，但第IIA族、第VA族第一電離能大于其相鄰元素，這幾種元素第一電離能大小順序是N＞O＞C＞H，1molH2NCONH2(尿素)分子中含有σ鍵的數(shù)目為7NA，故答案為：sp3；sp2；N＞O＞C＞H；7NA；

(3)NaCl和MgO都屬于離子化合物；氧化鎂晶體中所含離子的半徑小，電荷數(shù)更大，晶格能更大，則熔點(diǎn)更高，故答案為：氧化鎂晶體中所含離子的半徑小，電荷數(shù)更大，晶格能更大，則熔點(diǎn)更高；

(4)能量越高，物質(zhì)越不穩(wěn)定，根據(jù)轉(zhuǎn)化過程能量變化可知，Cu代替b位置的Fe型能量高，相對(duì)不穩(wěn)定，根據(jù)均攤法可知，該晶胞中Cu原子個(gè)數(shù)=Fe原子個(gè)數(shù)=N原子個(gè)數(shù)為1，所以其化學(xué)式為FeCu3N，故答案為：FeCu3N?！窘馕觥?d5＞Mn原子核外失去2個(gè)電子后，其價(jià)電子排布式為3d5，處于半充滿的穩(wěn)定狀態(tài)，較難失去電子Dsp3sp2N＞O＞C＞H7NA氧化鎂晶體中所含離子的半徑小，電荷數(shù)更大，晶格能更大，則熔點(diǎn)更高FeCu3N四、工業(yè)流程題(共1題，共8分)25、略

【分析】【分析】

廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在，加入硫化鈉生成As2S3沉淀，為防止As2S3與硫離子反應(yīng)再次溶解，所以再加入硫酸亞鐵除去過量的硫離子，過濾得到As2S3和FeS，濾液中加入過氧化氫將亞砷酸氧化成砷酸，亞鐵離子氧化成鐵離