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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年浙科版選修化學下冊月考試卷609考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、埋在地下的鋼管道可以用下圖所示方法進行電化學保護。下列說法正確的是()
A.該方法是將化學能轉(zhuǎn)化成了電能B.在此裝置中鋼管道做負極C.該方法稱為“外加電流陰極保護法”D.鎂塊上發(fā)生的電極反應:O2+2H2O+4e-→4OH-2、四苯基乙烯()在光電材料等領域應用廣泛,下列關于四苯基乙烯的說法錯誤的是A.分子中所有的原子可能處于同一平面B.1mol四苯基乙烯與H2加成最多消耗13mol氫氣C.能使酸性KMnO4溶液褪色,也能使溴水褪色D.1mol四苯基乙烯完全燃燒消耗32mol氧氣3、下列說法正確的是A.乙酸和油酸互為同系物B.發(fā)生銀鏡反應最多生成C.用溴水檢驗中是否含有碳碳雙鍵D.和中O、N雜化方式均相同4、香草醛用作化妝品的香精和定香劑,也是食品香料和調(diào)味劑,還可做抗癲癇藥。香草醛的分子結構如圖,下列關于香草醛的說法中,不正確的是。
A.該化合物的分子式為C8H6O3B.遇FeCl3溶液會顯紫色C.最多能與4molH2發(fā)生加成反應D.與香草醛有相同官能團且苯環(huán)上有三個取代基的香草醛的同分異構體有9種5、一種新藥物結構如圖所示;下列有關該化合物說法正確的是。
A.分子式為C17H18N2O6B.能發(fā)生水解反應、聚合反應、取代反應C.能與氫氣發(fā)生加成反應,但不能與溴的四氯化碳溶液反應D.分子中含有三種不同的官能團6、某高聚物含有如下結構片斷:
對此結構的分析中正確的是A.它是縮聚反應的產(chǎn)物B.其單體是CH2=CH2和HCOOCH3C.其鏈節(jié)是CH3CH2COOCH3D.其單體是CH2=CHCOOCH3評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)7、測定的基本原理是將其氧化成I2,再用Na2S2O3標準溶液來滴定。如果樣品中僅含有微量必須用“化學放大”反應將碘的量“放大”,然后再進行測定。下面是化學放大反應的實驗測步驟:
Ⅰ.將含有微量的樣品溶液調(diào)至中性或弱酸性,加入溴水,將完全氧化成煮沸去掉過量的溴;
Ⅱ.取上述溶液;加入過量硫酸酸化的KI溶液,振蕩,溶液顏色呈棕黃色;
Ⅲ.將Ⅱ所得溶液中全部的I2萃取至CCl4中;
Ⅳ.向分液后的CCl4溶液中加入肼(N2H4)的水溶液,產(chǎn)生無毒的N2;分去有機層;
Ⅴ.將Ⅳ所得水溶液重復Ⅰ;Ⅱ步驟;
Ⅵ.以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點。
已知:反應為:I2+2═2+Na2S2O3和Na2S4O6溶液顏色均為無色。
(1)Ⅰ中氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為___________。
(2)Ⅲ中使用的主要玻璃儀器是_____________。(填名稱)
(3)Ⅳ中反應的離子方程式是_________________。
(4)Ⅵ中需要在中性或弱酸性環(huán)境中進行,pH過大,特別是堿性條件下,Na2S2O3易被I2氧化成Na2SO4,其離子方程式為________;結合離子方程式解釋pH不宜過小的原因:_______,____。
(5)Ⅵ中滴定終點的現(xiàn)象是_____。8、按要求書寫下列反應的方程式:
(1)NO2溶于水的化學反應方程式:_____。
(2)實驗室制取氨氣的化學反應:_____。
(3)足量的SO2氣體通入到NaOH中的離子反應方程式:______________。
(4)紅熱的碳和濃硝酸的化學反應方程式:_____。9、下列6種與生產(chǎn)生活相關的有機物:①CH3CH2CH2Br(染料原料)②CH2=CH-CH=CH2(順丁橡膠原料)③(定香劑)④(殺蟲劑原料)⑤(防腐劑)⑥(醫(yī)藥中間體)。請回答:
(1)屬于烴的是_____(填序號)。
(2)與①互為同分異構體的是_____(填序號)。
(3)與③互為同系物的是_____(填序號)。
(4)用系統(tǒng)命名法給⑤命名,其名稱為__________。10、聚碳酸酯(PC)是一種具有良好抗沖擊性能和光學性能的工程塑料。以葡萄糖加氫脫水制得的異山梨醇()和碳酸二甲酯()為原料可以制得聚碳酸酯。
(1)葡萄糖的加氫產(chǎn)物山梨醇()是一種鏈式多元醇;其分子內(nèi)脫水反應有多種可能。
①寫出葡萄糖的結構簡式:___。
②設計實驗檢驗糖尿病患者尿液中是否含有葡萄糖,請寫出實驗方案:___。(實驗中須使用的試劑有:2%的CuSO4溶液;10%的NaOH溶液)。
③山梨醇中編號為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水反應的產(chǎn)物的結構簡式為___;其進一步脫水即得異山梨醇。
(2)在催化劑CeO2表面上;一種合成碳酸二甲酯的反應機理如圖:
①研究表明,生成的中間體上某種官能團影響催化活性,該官能團名稱為___。
②合成碳酸二甲酯的總反應方程式為___。
(3)異山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路線如圖:
反應①中若1mol異山梨醇充分反應,得到的產(chǎn)物除1mol中間體外還有__(注明物質(zhì)的量)。11、(1)按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱:的名稱是__________________________。
(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的結構簡式是________,1mol該烴完全燃燒需消耗氧氣________mol。
(3)在烴的分子結構中;若每減少2個氫原子,則相當于碳碳間增加1對共用電子。試完成下列問題:
①分子式為CnH2n+2的烴分子中碳碳間共用電子對數(shù)為________。
②符合該條件的單烯烴的分子式為________。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)12、烯烴、炔烴進行系統(tǒng)命名時,選擇最長的碳鏈為主鏈。__________A.正確B.錯誤13、任何烯烴均存在順反異構現(xiàn)象。(_____)A.正確B.錯誤14、符合通式CnH2n+2的烴一定是烷烴。(____)A.正確B.錯誤15、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體,而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯誤16、乙醛與銀氨溶液和Cu(OH)2懸濁液反應,所需的試劑必須新制備的。(____)A.正確B.錯誤17、核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機物結構。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題,共12分)18、【化學-選修5:有機化學基礎】
G為合成抗腦損傷藥物中間體;F能發(fā)生銀鏡反應。合成G的路線如下:
已知:
(1)烴A的名稱為_______________;G中的官能團名稱是_____________。
(2)D→E的化學反應方程式為____________________;F的結構簡式為__________________。
(3)檢驗B中官能團的試劑為___________。
(4)滿足下稱條件的G的同分異構體有__________種。
①與氯化鐵能發(fā)生顯色反應②苯環(huán)上一氯代物只有一種③核磁共振氫譜只有五種吸收峰。
(5)由G合成抗腦損傷藥物L的合成路線如下:
①H的結構簡式為___________;②寫出K的結構簡式____________。19、霉菌有較好的抑菌活性;其合成路線如圖所示。
已知:
回答下列問題:
(1)A的名稱為_______,A到B的反應類型為_______。
(2)化合物C中的含氧官能團名稱為_______。
(3)寫出D的結構簡式:_______。
(4)寫出反應②的化學方程式:_______。
(5)化合物C滿足下列條件的同分異構體有_______種,寫出其中一種在核磁共振氫譜中吸收峰最少的物質(zhì)結構簡式:_______。
①含苯環(huán)且苯環(huán)最多帶有3個側(cè)鏈。
②能與溶液發(fā)生顯色反應。
③能發(fā)生銀鏡反應。
④無酯基和醚鍵。
(6)已知完成圖中合成路線(填結構簡式)①_______②_______③_______;反應條件已略去。
CH2=CHCN①③20、紐甜()是一種人工合成安全代糖甜味劑;甜度大約是蔗糖的8000倍。下面是紐甜的一種合成路線:
已知:①的結構簡式為
②同一個碳原子連接2個的結構不穩(wěn)定,易脫水形成
③
④
請回答:
(1)下列說法正確的是___________。
A.譜顯示化合物A中有5種不同化學環(huán)境的氫原子。
B.化合物E能發(fā)生加聚反應。
C.紐甜的分子式是
D.的反應類型是還原反應。
(2)化合物C的結構簡式是___________;化合物F的結構簡式是___________。
(3)的化學方程式是___________。
(4)利用所學知識,結合題給信息,設計富馬酸制備天冬氨酸的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)___________。
(5)寫出化合物G同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式___________。
①譜顯示含有苯環(huán);且苯環(huán)上有三種化學環(huán)境不同的氫原子。
②紅外光譜顯示分子中含有
③能被酸性溶液氧化為苯甲酸評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共28分)21、某同學對物質(zhì)X(由三種短周期元素組成的純凈物)進行探究。已知X相對分子質(zhì)量為135,能與水劇烈反應,生成2種酸,現(xiàn)對物質(zhì)X進行了如下實驗,假設各步反應均完全,反應中氣體完全逸出。(已知:微溶于水;可溶于硝酸)
(1)X的化學式是__________,X→A的化學反應方程式是_____________________________。
(2)溶液B中某成分能與固體反應產(chǎn)生黃綠色氣體,請寫出該離子方程式__________________。22、如圖中的每一方框內(nèi)表示一種反應物或生成物;其中A;C、D、E、F在通常情況下均為氣體,且A與C物質(zhì)的量之比為1:1.B為常見液體.
試回答下列問題:
(1)X是______;F是______.
(2)A→D反應中每消耗1摩過氧化鈉轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為______.
(3)G與Cu的反應中,G表現(xiàn)______性質(zhì).
(4)X與過量NaOH溶液反應的離子方程式:______.
(5)以C、B、D為原料可生產(chǎn)G,若使1molC完全轉(zhuǎn)化為G,理論上至少需要D______mol.23、有一未知的無色溶液,可能含有以下離子中的若干種(忽略由水電離產(chǎn)生的H+、OH-):H+、NH4+、K+、Mg2+、Fe3+、Al3+、現(xiàn)取兩份100mL溶液進行如下實驗:
①第一份加入足量的BaCl2溶液后;有白色沉淀產(chǎn)生,經(jīng)洗滌;干燥后,稱量沉淀質(zhì)量為6.99g;
②第二份逐滴滴加NaOH溶液;測得沉淀的物質(zhì)的量與NaOH溶液的體積關系如右圖所示。根據(jù)上述實驗事實,回答以下問題:
(1)該溶液中一定不存在的陽離子有__________________;
(2)在實驗②中,NaOH溶液滴至b~c段過程中發(fā)生的離子反應方程式為__________________;NaOH溶液的濃度為____________(用字母c;d表示);
(3)原溶液確定含有Mg2+、Al3+、H+,其物質(zhì)的量之比n(Mg2+):n(Al3+):n(H+)為_________;
(4)原溶液中NO3-的濃度為c(),則c()的取值范圍為_________________。24、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì);設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的):
其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答:
(1)氣體B的結構式為___________
(2)X的化學式是________
(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________評卷人得分六、實驗題(共2題,共10分)25、在Na+濃度為0.5mol·L-1的某澄清溶液中,還可能含有下表中的若干種離子。陽離子K+Ag+Mg2+Ba2+陰離子NO3-CO32-Cl-SO42-
現(xiàn)取該溶液100mL進行如下實驗(氣體體積均在標準狀況下測定)。序號實驗內(nèi)容實驗結果Ⅰ向該溶液中加入足量稀硝酸放出標準狀況下0.56L無色氣體Ⅱ向Ⅰ的反應混合液中加入過量的硝酸鋇,產(chǎn)生白色沉淀,對沉淀洗滌、干燥,稱量所得固體質(zhì)量固體質(zhì)量為9.32克Ⅲ向Ⅱ的濾液中滴加硝酸銀溶液無明顯現(xiàn)象
請回答下列問題。
(1)實驗Ⅰ能確定一定不存在的離子是___。
(2)實驗Ⅰ中生成氣體的離子方程式為___。
(3)通過實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要計算,填寫下表中陰離子的濃度(能計算出的,填寫計算結果,一定不存在的離子填“0”,不能確定是否存在的離子填“?”)。___。陰離子NO3-CO32-Cl-SO42-c/mol·L-1
(4)判斷K+是否存在,若存在求其最小濃度,若不存在說明理由:___。26、某化學活動小組設計以下裝置進行不同的實驗。其中a為用于鼓入空氣的氣囊,b為螺旋狀銅絲;c中盛有冰水。
(1)若用A裝置做乙醇與乙酸的酯化反應實驗,則還需連接的裝置是___(填序號),該實驗的反應原理是____。從實驗安全角度考慮,A裝置試管中除加入反應液外,還需加入固體物質(zhì),其目的是_____。
(2)該小組同學欲做乙醇氧化成乙醛的實驗,則應選用的裝置是____(填序號),再用制得的乙醛溶液進行銀鏡反應,正確的操作順序是_____(填序號)。
①向試管中滴入3滴乙醛溶液。
②一邊振蕩一邊滴入2%的稀氨水;直至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止。
③振蕩后放入熱水中;水浴加熱。
④在潔凈的試管中加入1mL2%的AgNO3溶液。
銀鏡反應的化學反應方程式是______。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【詳解】
A.構成的原電池中;該方法是將化學能轉(zhuǎn)化成了電能,故A正確;
B.根據(jù)圖片知;該金屬防護措施采用的是犧牲陽極的陰極保護法,鋼管道作正極,故B錯誤;
C.根據(jù)圖片知;該金屬防護措施采用的是犧牲陽極的陰極保護法,故C錯誤;
D.鎂塊作負極,電極反應:Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2;故D錯誤;
故選A。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.碳碳雙鍵以及雙鍵碳上所連原子共面;苯環(huán)以及苯環(huán)相連原子共面,各平面以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以分子中所有的原子可能處于同一平面,A正確;
B.1mol苯環(huán)可以與3mol氫氣加成,1mol碳碳雙鍵可以與1mol氫氣加成,所以1mol四苯基乙烯與H2加成最多消耗13mol氫氣;B正確;
C.含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色;也能使溴水褪色,C正確;
D.該物質(zhì)的分子式為C26H20,完全燃燒時消耗(26+)mol=31mol氧氣;D錯誤;
綜上所述答案為D。3、D【分析】【詳解】
A.同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物;乙酸為飽和酸,油酸為不飽和酸,結構不相似,故不是同系物,A項錯誤;
B.被銀氨溶液氧化生成HCOONH4中含有-CHO,所以發(fā)生銀鏡反應最多能生成4molAg;B項錯誤;
C.該分子中碳碳雙鍵;-CHO都能和溴水反應使溴水褪色;前者為加成反應,后者為氧化反應,所以不能用溴水檢驗丙烯醛中的碳碳雙鍵,可以用溴的四氯化碳溶液,C項錯誤;
D.和中C、O、N雜化方式均均為sp3雜化;D項正確;
答案選D。4、A【分析】【分析】
【詳解】
A.該有機物中含有8個碳原子、8個氫原子、3個氧原子,分子式為C8H8O3;A錯誤;
B.該有機物中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色;B正確;
C.該有機物中苯環(huán)、醛基可以與H2加成,根據(jù)加成比例苯環(huán)~3H2、-CHO~H2,確定1mol該有機物最多消耗4molH2;C正確;
D.根據(jù)題意,苯環(huán)上三個取代基為酚—OH、醛基—CHO、醚鍵—OCH3,可采用定二移一確定同分異構數(shù)目,符合要求的結構如下:(—R代表—OCH3);共9種結構,D正確;
故答案選A。5、B【分析】【詳解】
A.由圖中信息可知,該有機物的分子式為C17H20N2O6,A不正確;B.該有機物含有酯基、碳碳雙鍵及苯環(huán),故其能發(fā)生水解反應、加聚反應、取代反應(酯的水解反應及苯環(huán)上的取代反應),B正確;C.該有機物分子中有碳碳雙鍵,故其既能與氫氣發(fā)生加成反應,又能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,C不正確;D.分子中含有氨基、酯基、硝基和碳碳雙鍵等四種不同的官能團,D不正確。本題選B。6、D【分析】【詳解】
由結構片斷,不難看出,它是加聚產(chǎn)物,因主鏈上沒有可以縮聚的官能團,只有碳碳鏈重復部分,很容易觀察出鏈節(jié)為單體為CH2=CHCOOCH3。答案選D。二、填空題(共5題,共10分)7、略
【分析】【分析】
I中將含有微量的樣品溶液調(diào)至中性或弱酸性,加入溴水,將完全氧化成氧化劑為溴,還原劑為Ⅲ是將溶液中的I2萃取至CCl4中,向分液后的CCl4溶液中加入肼(N2H4)的水溶液,產(chǎn)生無毒的N2,是碘將肼氧化的過程;以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定I2至終點;由此分析。
【詳解】
(1)I中將含有微量的樣品溶液調(diào)至中性或弱酸性,加入溴水,將完全氧化成氧化劑為溴,化合價從0價降低到-1價,還原劑為化合價從-1價升高到+5價,根據(jù)得失電子守恒或化合價升降守恒,[0-(-1)]×2×n還原劑=[+5-(-1)]×n還原劑,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為
(2)Ⅲ是將溶液中的I2萃取至CCl4中;萃取和分液過程中使用的主要玻璃儀器是分液漏斗;
(3)Ⅳ中向分液后的CCl4溶液中加入肼(N2H4)的水溶液,產(chǎn)生無毒的N2,是碘將肼氧化的過程,根據(jù)元素守恒和電荷守恒配平反應的離子方程式是N2H4+2I2=4+N2+4H+;
(4)Ⅵ中需要在中性或弱酸性環(huán)境中進行,pH過大,Na2S2O3易被I2氧化成Na2SO4,反應的離子方程式為4I2++10═8+2+5H2O;pH過小,能夠發(fā)生歧化反應,+2═S↓+SO2↑+H2O;酸性溶液中碘離子容易被空氣中的氧氣氧化,4+O2+4═2I2+2H2O;因此pH也不宜過?。?/p>
(5)以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定I2至終點,碘遇淀粉變藍,達到滴定終點時,碘被消耗完,Na2S2O3轉(zhuǎn)化為Na2S4O6;它們的溶液均為無色,滴定終點的現(xiàn)象為溶液藍色恰好消失,30秒不恢復。
【點睛】
本題的易錯點為(4),要注意酸性溶液中能夠發(fā)生歧化反應,碘離子容易被空氣中的氧氣氧化?!窘馕觥?:1分液漏斗N2H4+2I2=4+N2↑+4H+4I2++10═8+2+5H2O+2H+═S↓+SO2↑+H2O4+O2+4H+═2I2+2H2O最后一滴Na2S2O3溶液滴入,溶液藍色褪去,30s不恢復8、略
【分析】【詳解】
(1)NO2溶于水生成硝酸和一氧化氮,其化學反應方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,故答案為:3NO2+H2O=2HNO3+NO;
(2)實驗室用氯化銨和氫氧化鈣制取氨氣,其化學反應方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O,故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O;
(3)足量的SO2氣體通入到NaOH中生成亞硫酸氫鈉,其離子反應方程式為:SO2+OH-=HSO3-,故答案為:SO2+OH-=HSO3-;
(4)紅熱的碳和濃硝酸反應生成二氧化碳、二氧化氮和水,其化學反應方程式為:4HNO3(濃)+CCO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案為:4HNO3(濃)+CCO2↑+4NO2↑+2H2O;【解析】3NO2+H2O=2HNO3+NO2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2OSO2+OH-=HSO3-4HNO3(濃)+CCO2↑+4NO2↑+2H2O9、略
【分析】【分析】
①CH3CH2CH2Br屬于鹵代烴,分子式為C3H7Cl;
②CH2=CH-CH=CH2屬于烴,分子式為C4H6;
③屬于羧酸,分子式為C7H6O2;
④屬于羧酸,分子式為C8H8O2;
⑤屬于醇,分子式為C3H7O;
⑥屬于鹵代烴,分子式為C3H7Cl.
【詳解】
(1)由分析可知,CH2=CH-CH=CH2屬于烴;故答案為:②;
(2)由分析可知;①與⑥分子式相同結構不同,互為同分異構體,故答案為:⑥;
(3)由分析可知,③與④都屬于羧酸,結構相似分子組成相差1個CH2原子團;互為同系物,故答案為:④;
(4)屬于醇,分子式為C3H7O,名稱為2—丙醇,故答案為:2—丙醇。【解析】①.②②.⑥③.④④.2—丙醇10、略
【分析】【分析】
葡萄糖具有還原性,檢驗尿液中是否含有葡萄糖,可以用新制的氫氧化銅懸濁液加熱檢驗,據(jù)此分析解答;山梨醇()中編號為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水生成五元環(huán),據(jù)此分析書寫產(chǎn)物的結構簡式;根據(jù)圖示,CH3OH和CO2在催化劑作用下反應生成CH3OCOOCH3;據(jù)此分析解答;反應①為異山梨醇和碳酸二甲酯發(fā)生的取代反應,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)①葡萄糖的結構簡式為CH2OH(CHOH)4CHO,故答案為:CH2OH(CHOH)4CHO;
②設計實驗檢驗尿液中是否含有葡萄糖,實驗步驟:在試管中加入適量10%的NaOH溶液,滴入幾滴2%的CuSO4溶液,振蕩后加入適量尿液,加熱(煮沸),若有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明尿液中含有葡萄糖,故答案為:在試管中加入適量10%的NaOH溶液,滴入幾滴2%的CuSO4溶液;振蕩后加入適量尿液,加熱(煮沸),若有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明尿液中含有葡萄糖;
③山梨醇()中編號為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水生成五元環(huán),產(chǎn)物的結構簡式為其進一步脫水即得異山梨醇,故答案為:
(2)①根據(jù)圖示;生成的中間體上某種官能團影響催化活性,該官能團為醚鍵,故答案為:醚鍵;
②合成碳酸二甲酯的總反應方程式為2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O,故答案為:2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O;
(3)反應①為異山梨醇和碳酸二甲酯發(fā)生的取代反應,1mol異山梨醇充分反應,得到的產(chǎn)物除1mol中間體外()還有2mol甲醇生成,故答案為:2mol甲醇?!窘馕觥緾H2OH(CHOH)4CHO在試管中加入適量10%的NaOH溶液,滴入幾滴2%的CuSO4溶液,振蕩后加入適量尿液,加熱(煮沸),若有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明尿液中含有葡萄糖醚鍵2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O2mol甲醇11、略
【分析】【分析】
該有機物為烷烴,根據(jù)烷烴的命名原則對該有機物進行命名;根據(jù)烷烴的命名原則寫出該有機物的結構簡式;根據(jù)該有機物的結構簡式形成分子式,然后計算出完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量;每個碳原子有4個價鍵,對于烴CxHy分子,除了氫原子之外就是碳與碳之間的共用電子對,由于每兩個碳共用這些電子對,因此碳與碳之間的共用電子對數(shù)為
【詳解】
(1)該有機物最長碳鏈8個C,主鏈為辛烷,編號從左下方開始,該有機物命名為:3,4一二甲基辛烷;
(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷,主鏈為辛烷,在2、6號C各含有1個甲基,在4號C含有1個乙基,該有機物結構簡式為:根據(jù)其結構簡式可知該有機物分子式為:C12H26,1mol該有機物完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量為:
故答案為:18.5;
(3)①碳與碳之間的共用電子對數(shù)為②單烯烴比相應烷烴少了2個氫原子,烷烴通式為:CnH2n+2,所以單烯烴通式為:CnH2n;
故答案為:n-1;CnH2n?!窘馕觥?,4-二甲基辛烷18.5n-1CnH2n三、判斷題(共6題,共12分)12、B【分析】【詳解】
烯烴、炔烴進行系統(tǒng)命名時,應選擇包含碳碳雙鍵或碳碳叁的的最長碳鏈作為主鏈,但不一定是烴分子中含碳原子最多的碳鏈,故錯誤。13、B【分析】【詳解】
當烯烴中碳碳雙鍵兩端的碳原子上連有兩個互不相同的原子或原子團時才存在順反異構,故不是任何烯烴均存在順反異構現(xiàn)象,該說法錯誤。14、A【分析】【詳解】
符合通式CnH2n+2的烴一定是飽和鏈烴,飽和鏈烴屬于烷烴,正確。15、B【分析】【詳解】
甲醛通常狀況下為氣體,甲醛和乙醛的官能團均為-CHO,而醛基為親水基,故兩者均溶于水,錯誤,故答案為:錯誤;16、A【分析】【詳解】
銀氨溶液不可久置,否則會生成其他物質(zhì),Cu(OH)2懸濁液放置久了,就變成氫氧化銅沉底,而這樣的氫氧化銅是不能和乙醛反應的,因此所需的試劑必須新制備的,故正確。17、A【分析】【詳解】
紅外光譜儀用于測定有機物的官能團;核磁共振儀用于測定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目;質(zhì)譜法用于測定有機物的相對分子質(zhì)量;可以確定分子中共軛體系的基本情況;所以紅外光譜儀、紫外光譜、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機化合物結構的分析;正確。四、有機推斷題(共3題,共12分)18、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:由合成路線可以推知:A與HBr發(fā)生加成反應得到B,根據(jù)B的結構,可知A為CH2=C(CH3)2;根據(jù)已知信息,可知C為(CH3)3CMgBr;結合G的結構可知F為鄰溴苯甲醛,D為甲苯,E為鄰溴甲苯。
(1)烴A為CH2=C(CH3)2;名稱為2-甲基-1-丙烯;G中含有的官能團是羥基和溴原子。
(2)D→E為甲苯的溴代,結合后面G的結構,可知取代的位置為甲基的鄰位,由此可得反應的化學反應方程式F為鄰溴苯甲醛,可得結構簡式
(3)B中官能團為溴原子,其檢驗方法是先加入NaOH使其水解產(chǎn)生Br-,然后加入稀HNO3酸化,再加入AgNO3溶液;根據(jù)沉淀顏色判斷。
(4)與氯化鐵能發(fā)生顯色反應,說明結構中含有酚羥基;苯環(huán)上一氯代物只有一種,說明苯環(huán)上的等效氫只有一種;核磁共振氫譜只有五種吸收峰,說明結構中共有五種氫。據(jù)此可推測結構中含有一個-OH,一個-CH2Br,兩個對稱的-CH2CH3;由此可得滿足該條件的G的同分異構體有2種。
(5)根據(jù)G和L的碳原子個數(shù)以及G→I的反應條件,可知H為HCOOH,最后可得K為
考點:考查有機推斷與有機合成?!窘馕觥竣?2-甲基-1-丙烯②.羥基溴原子③.④.⑤.NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液⑥.2⑦.HCOOH⑧.19、略
【分析】【分析】
由有機物的轉(zhuǎn)化關系可知,在堿作用下和二氯甲烷發(fā)生取代反應生成則A為B為在堿作用下與一氯甲烷發(fā)生取代反應生成在濃硫酸作用下,與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應生成則D為與鐵和鹽酸發(fā)生還原反應生成則E為一定條件下與發(fā)生取代反應生成
【詳解】
(1)由分析可知,A的結構簡式為名稱為1,2,4—苯三酚;A到B的反應為在堿作用下和二氯甲烷發(fā)生取代反應生成和氯化氫;故答案為:1,2,4—苯三酚;取代反應;
(2)C的結構簡式為含氧官能團為醚鍵,故答案為:醚鍵;
(3)由分析可知,D的結構簡式為故答案為:
(4)反應②為在濃硫酸作用下,與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應生成和水,反應的化學方程式為+HNO3H2O+故答案為:+HNO3H2O+
(5)C的同分異構體能與溶液發(fā)生顯色反應說明分子中含有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應,無酯基和醚鍵說明含有醛基,苯環(huán)最多帶有3個側(cè)鏈說明可能含有2個或3個取代基,若含有2個取代基,取代基為—OH和—CH(OH)CHO,兩個取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對共3種結構;若含有3個取代基,取代基可能為2個—OH和1個—CH2CHO或1個—OH、1個—CH2OH和1個—CHO,取代基為2個—OH和1個—CH2CHO的結構可以視作苯二酚分子的苯環(huán)上的氫原子被—CH2CHO取代,其中鄰二苯酚被取代的結構有2種、間二苯酚有3種、對二苯酚有1種,共6種;取代基為1個—OH、1個—CH2OH和1個—CHO可以視作羥基苯甲醛分子的苯環(huán)上的氫原子被—CH2OH取代,其中鄰羥基苯甲醛和間羥基苯甲醛被取代的結構都有4種,對羥基苯甲醛被取代的結構有2種,共10種,則符合條件的C的同分異構體共19種;同分異構體中核磁共振氫譜中吸收峰最少的有5組峰,結構簡式為故答案為:19;或
(6)由題給信息可知,合成路線中發(fā)生的反應為CH2=CHCN與溴發(fā)生加成反應生成與發(fā)生取代反應生成酸性條件下,發(fā)生水解反應生成故答案為:【解析】1,2,4—苯三酚取代反應醚鍵+HNO3H2O+19或20、略
【分析】【分析】
根據(jù)題干已知②,(CH3)3CCH2CHCl2在氫氧化鈉溶液中水解生成A,A為(CH3)3CCH2CHO,A與天冬氨酸發(fā)生已知③的反應生成B,B為B與氫氣發(fā)生加成反應生成C,C為根據(jù)已知④,與苯甲醛發(fā)生加成反應生成D,D為D脫水生成E,E為E與氫氣加成生成F,F(xiàn)為F酸性條件下的水解生成G,G為G與甲醇酯化生成H,結合的結構簡式為可知,H為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)A.譜顯示化合物A[(CH3)3CCH2CHO]中有3種不同化學環(huán)境的氫原子;故A錯誤;
B.化合物E()中含有碳碳雙鍵;能發(fā)生加聚反應,故B正確;
C.紐甜()的分子式是故C錯誤;
D.為與氫氣發(fā)生加成反應;也是還原反應,故D正確;
故答案為:BD;
(2)根據(jù)上述分析,化合物C的結構簡式是化合物F的結構簡式是故答案為:
(3)為酸性條件下的水解反應,反應的化學方程式為+H2OCH3COOH+故答案為:+H2OCH3COOH+
(4)富馬酸(HOOCCH=CHCOOH)制備天冬氨酸(),需要引入氨基,根據(jù)題干已知③,需要合成可以由氧化得到,因此富馬酸(HOOCCH=CHCOOH)需要先與水加成,合成路線為故答案為:
(5)化合物G為G的同分異構體①譜顯示含有苯環(huán),且苯環(huán)上有三種化學環(huán)境不同的氫原子,②紅外光譜顯示分子中含有③能被酸性溶液氧化為苯甲酸,說明苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,且直接與苯環(huán)相連的C原子上有H原子,符合條件的同分異構體有故答案為:【解析】BD+H2OCH3COOH+五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共28分)21、略
【分析】【分析】
X與水反應生成2種酸,故A為2種酸的混合溶液。其中1份與NaOH溶液反應,再加入硝酸酸化的硝酸銀溶液生成白色沉淀E,可知E為AgCl,故A中含有HCl,X含有Cl元素。另一份溶液與氯化鋇溶液有白色沉淀生成,可知C為BaSO4,故A中含有H2SO4;X含有S元素。根據(jù)相關物質(zhì)的質(zhì)量關系,結合X的相對分子質(zhì)量為135分析解答。
【詳解】
X與水反應生成2種酸,故A為2種酸的混合溶液。其中1份與NaOH溶液反應,再加入硝酸酸化的硝酸銀溶液生成白色沉淀E,可知E為AgCl,故A中含有HCl,X含有Cl元素。另一份溶液與氯化鋇溶液有白色沉淀生成,可知C為BaSO4,故A中含有H2SO4,X含有S元素。n(AgCl)==0.2mol,故每一份中溶液B中含有0.2molHCl,n(BaSO4)==0.1mol,故每一份溶液B中含有0.1molH2SO4,則27.0gX中n(Cl)=0.4mol、n(S)=0.2mol,故n(Cl)∶n(S)=2∶1,由于X的相對分子質(zhì)量為135,則X分子中含有1個S原子、2個Cl原子,另外一種原子的總相對原子質(zhì)量為135-71-32=32,而X由短周期三種元素組成,結合化合價規(guī)則與元素守恒,可推知X還含有O元素,X分子中含有O原子數(shù)目為2,故X的分子式為SO2Cl2。
(1)由上述分析可知,X的化學式是SO2Cl2,X→A的化學方程式是:SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl,故答案為SO2Cl2;SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;
(2)溶液B中某成分能與K2Cr2O7固體反應產(chǎn)生黃綠色氣體,該黃綠色氣體為氯氣,該反應的化學方程式:K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O,離子方程式為Cr2O72-+14H++6Cl-=2Cr3++3Cl2↑+7H2O,故答案為Cr2O72-+14H++6Cl-=2Cr3++3Cl2↑+7H2O。
【點睛】
根據(jù)反應現(xiàn)象確定含有的元素是解題的突破口。本題的難點是第三種元素的判斷,注意結合相對分子質(zhì)量與元素守恒、抓住X由短周期三種元素組成判斷?!窘馕觥竣?SO2Cl2②.SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl③.Cr2O72-+14H++6Cl-=2Cr3++3Cl2↑+7H2O22、略
【分析】【詳解】
X能與鹽酸、氫氧化鈉反應都生成氣體,應為弱酸銨鹽,與鹽酸反應得到氣體A,A能與過氧化鈉反應生成氣體D,則A為CO2、D為O2,X與氫氧化鈉反應得到氣體C為NH3,A與C物質(zhì)的量之比為1:1,且B為常見液體,可以推知X為NH4HCO3、B為H2O,C(氨氣)與D(氧氣)反應生成E為NO,E與氧氣反應生成F為NO2,F(xiàn)與水反應得到G能與Cu反應生成NO、NO2,則G為HNO3;則。
(1)由上述分析可知,X是NH4HCO3,F(xiàn)是NO2;(2)A→D反應為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,消耗1mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA;(3)Cu與硝酸反應生成硝酸銅與氮的氧化物,反應中N元素的化合價部分為不變化,部分降低,故硝酸表現(xiàn)酸性、氧化性;(4)NH4HCO3與過量NaOH溶液反應的離子方程式為NH4++HCO3-+2OH-=2H2O+CO32-+NH3↑;(5)以NH3、H2O、O2為原料可生產(chǎn)HNO3,使1molNH3完全轉(zhuǎn)化為HNO3,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,理論上至少需要氧氣的物質(zhì)的量=1mol×[5?(?3)]÷4=2mol。【解析】①.NH4HCO3②.NO2③.NA④.酸性和氧化性⑤.NH4++HCO3-+2OH-=2H2O+CO32-+NH3↑⑥.223、略
【分析】【詳解】
由于溶液呈無色,則溶液中一定不含F(xiàn)e3+;①第一份加足量BaCl2溶液后,有白色沉淀產(chǎn)生,經(jīng)洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為6.99g,說明溶液中和至少有一種;②第二份逐滴滴加NaOH溶液,由圖可知,開始加入氫氧化鈉溶液沒有沉淀生成,說明含有H+,則溶液中一定不存在結合①,溶液中一定含有且n()=6.99g÷233g/mol=0.03mol;沉淀最大時,繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液,沉淀質(zhì)量不變,則溶液中一定含后繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液,沉淀部分溶解,推斷一定含有Al3+和Mg2+;
(1)該溶液中一定不存在的陽離子有Fe3+;
(2)在實驗②中,NaOH溶液滴至b~c段過程中發(fā)生的離子反應方程式為+OH-=NH3·H2O;c~d段發(fā)生的反應為Al(OH)3+OH-=+2H2O,由圖表可知Al(OH)3的物質(zhì)的量為0.01mol,則c~d段消耗的NaOH物質(zhì)的量為0.01mol,NaOH溶液的濃度為=mol·L-1;
(3)由圖可知,中和H+消耗的NaOH物質(zhì)的量與Al(OH)3溶解消耗的NaOH物質(zhì)的量相等,則n(H+)=0.01mol,根據(jù)Al守恒,溶液中Al3+物質(zhì)的量為0.01mol,因生成的沉淀總物質(zhì)的量為0.02mol,則氫氧化鎂物質(zhì)的量為0.01mol,根據(jù)Mg守恒,溶液中Mg2+物質(zhì)的量為0.01mol,n(Mg2+):n(Al3+):n(H+)=1:1:1;
(4)由圖示可知,溶液中物質(zhì)的量為0.03mol,當溶液里陽離子只有H+、Mg2+、Al3+時,根據(jù)電荷守恒:n(Mg2+)×2+n(Al3+)×3+n(H+)×1+n()×1=n()×2+n()×1,解得n()=0.03mol;溶液中可能還有K+,則n()≥0.3mol,c()=n()÷0.1L≥0.3mol·L-1?!窘馕觥竣?Fe3+②.+OH-=NH3·H2O③.mol/L④.1:1:1⑤.c()≥0.3mol·L-124、略
【分析】【分析】
氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1,則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol,則B為乙炔(C2H2),B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀,則E為CaCO3,F(xiàn)為Na2CO3,從而得出X中含有鈣元素,則其為CaC2,A為Ca(OH)2,D為Ca(HCO3)2。
【詳解】
(1)由分析知;氣體B為乙炔,結構式為H-C≡C-H。答案為:H-C≡C-H;
(2)由分析可知,X為碳化鈣,化學式是CaC2。答
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