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一、選擇題(本題包括7小題,每小題3分,共21分)1.下列對沉淀溶解平衡的描述正確的是()A.反應(yīng)開頭時,溶液中各離子濃度相等B.沉淀溶解達(dá)到平衡時,沉淀的速率和溶解的速率相等C.沉淀溶解達(dá)到平衡時,溶液中溶質(zhì)的離子濃度相等,且保持不變D.沉淀溶解達(dá)到平衡時,假如再加入難溶性的該沉淀物,將促進(jìn)溶解解析:本題考查了沉淀溶解平衡的建立與特征。A項(xiàng):反應(yīng)開頭時,各離子的濃度沒有必定的關(guān)系。B項(xiàng)正確。C項(xiàng):沉淀溶解達(dá)到平衡時溶液中溶質(zhì)的離子濃度保持不變,但不肯定相等。D項(xiàng):沉淀溶解達(dá)到平衡時,假如再加入難溶性的該沉淀物,由于固體的濃度為常數(shù),故平衡不發(fā)生移動。答案:B2.[雙選題]下列有關(guān)說法中正確的是()A.Ksp(AB2)<Ksp(CD),說明AB2的溶解度小于CD的溶解度B.在ZnS的沉淀溶解平衡體系中加入蒸餾水,ZnS的Ksp不變C.已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),則反應(yīng)AgCl(s)+I(xiàn)-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)能夠發(fā)生D.在CaCO3的沉淀溶解平衡體系中加入稀鹽酸,沉淀溶解平衡不移動解析:對于離子個數(shù)比不同的難溶電解質(zhì),不能直接依據(jù)Ksp的大小直接比較溶解度,A項(xiàng)錯誤;Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),與離子濃度無關(guān),B項(xiàng)正確;電解質(zhì)沉淀轉(zhuǎn)化時,難溶的沉淀AgCl可轉(zhuǎn)化為更難溶的沉淀AgI,C項(xiàng)正確;在CaCO3的沉淀溶解平衡體系中加入鹽酸,平衡正向移動,D項(xiàng)錯誤。答案:BC3.向5mLNaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,消滅白色沉淀,連續(xù)滴加一滴KI溶液并振蕩,沉淀變?yōu)辄S色,再滴入一滴Na2S溶液并振蕩,沉淀又變成黑色,依據(jù)上述變化過程,分析此三種沉淀物的溶解度關(guān)系為()A.AgCl=AgI=Ag2S B.AgCl<AgI<Ag2SC.AgCl>AgI>Ag2S D.AgI>AgCl>Ag2S解析:解答本題肯定要留意量的關(guān)系,假如將“一滴”改為“大量”,此題將無法推斷。答案:C4.下列應(yīng)用或現(xiàn)象體現(xiàn)的化學(xué)原理,主要是體現(xiàn)沉淀溶解平衡原理的是()①熱純堿溶液洗滌油污的力量強(qiáng)②誤將鋇鹽[BaCl2、Ba(NO3)2]當(dāng)作食鹽食用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒③溶洞的形成④碳酸鋇不能作“鋇餐”而硫酸鋇則能⑤泡沫滅火器滅火的原理A.②③④ B.①②③C.③④⑤ D.全部解析:①是利用水解原理,⑤是利用兩種離子水解相互促進(jìn),②③④均是體現(xiàn)的沉淀溶解平衡原理。答案:A5.肯定溫度下,在氫氧化鋇的懸濁液中,存在氫氧化鋇固體與其電離出的離子間的溶解平衡關(guān)系:Ba(OH)2(s)Ba2+(aq)+2OH-(aq)。向此懸濁液中加入少量的氧化鋇粉末,下列敘述正確的是()A.溶液中鋇離子數(shù)目削減B.溶液中鋇離子濃度減小C.溶液中氫氧根離子濃度增大D.pH減小解析:原溶液已飽和,加入的BaO粉末與水反應(yīng)生成的Ba(OH)2不會再溶解,但由于消耗了水,使得平衡逆向移動,Ba2+與OH-的數(shù)目削減,但濃度不變,pH也不變。答案:A6.(2022·合肥質(zhì)檢)已知25℃時,電離常數(shù)Ka(HF)≈3.6×10-4,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10?,F(xiàn)向1L0.2mol·L-1HF溶液中加入1L0.2mol·L-1CaCl2A.25℃時,0.1mol·L-1B.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化C.該體系中,Ksp(CaF2)=eq\f(1,KaHF)D.該體系中有CaF2沉淀產(chǎn)生解析:由HF的電離常數(shù)可知,HF是弱酸,由Ka(HF)=eq\f(cH+·cF-,cHF)=3.6×10-4,得c(H+)=6×10-2mol·L-1,所以0.1mol·L-1HF溶液中pH>1;Ksp(CaF2)隨溫度的變化而變化,但不隨溶液濃度的變化而變化。溶液混合后,c(HF)=0.1mol·L-1,c(H+)=c(F-)=6×10-2mol·L-1,c(Ca2+)=0.1mol·L-1,此時Qc(CaF2)=c(Ca2+)×c2(F-)=3.6×10-4>Ksp(CaF2),所以有沉淀生成。答案:D7.(2022·黑龍江四市聯(lián)考)已知25℃時,CaSO4在水中沉淀溶解平衡曲線如下圖所示,向100mL該條件下的CaSO4飽和溶液中,加入400mL0.01mol/L的Na2SO4A.溶液中析出CaSO4固體沉淀,最終溶液中c(SOeq\o\al(2-,4))較原來大B.溶液中無沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SOeq\o\al(2-,4))都變小C.溶液中析出CaSO4固體沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SOeq\o\al(2-,4))都變小D.溶液中無沉淀析出,但最終溶液中c(SOeq\o\al(2-,4))較原來大解析:由題意,Ksp(CaSO4)=c(Ca2+)·c(SOeq\o\al(2-,4))=3.0×10-3×3.0×10-3=9×10-6,CaSO4飽和溶液中c(Ca2+)=c(SOeq\o\al(2-,4))=3.0×10-3mol·L-1。加入400mL0.01mol/LNa2SO4溶液后,c(Ca2+)=eq\f(3.0×10-3×100,500)=6×10-4mol/L,c(SOeq\o\al(2-,4))=eq\f(3.0×10-3×100+0.01×400,500)=8.6×10-3mol·L-1,c(Ca2+)·c(SOeq\o\al(2-,4))=6×10-4×8.6×10-3=5.16×10-6<Ksp,所以沒有沉淀(CaSO4固體)析出,溶液中c(SOeq\o\al(2-,4))變大了、c(Ca2+)變小了。答案:D二、非選擇題(本題包括4小題,共39分)8.(8分)(2022·肇慶統(tǒng)測)向盛有1mL0.1mol·L-1MgCl2溶液的試管中滴加2滴(1滴約0.05mL)2mol·L-1NaOH溶液,有白色沉淀生成,再滴加2滴0.1mol·L-1FeCl3溶液,靜置??梢杂^看到的現(xiàn)象是_____________________________________________________________________________________________________________________________,產(chǎn)生該現(xiàn)象的緣由是_____________________________________________________________________________________________________________________________。解析:Fe(OH)3比Mg(OH)2的溶解度小,在肯定條件下可以實(shí)現(xiàn)由Mg(OH)2到Fe(OH)3的轉(zhuǎn)化。溶解度差距越大,越簡潔實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化。答案:白色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色沉淀由于開頭生成的白色沉淀Mg(OH)2存在溶解平衡Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),滴入的FeCl3溶液電離的Fe3+與溶解平衡產(chǎn)生的OH-反應(yīng)生成溶度積更小(或更難溶)的Fe(OH)3,使Mg(OH)2的溶解平衡連續(xù)向右移動,直至Mg(OH)2全部轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀9.(9分)(2011·煙臺模擬)回答下列有關(guān)問題:(1)醋酸銨水解的離子方程式為:CH3COO-+NHeq\o\al(+,4)+H2OCH3COOH+NH3·H2O如何推斷溶液的酸堿性____________________________________________________________________________________________________________________________。(2)污水中含有Hg2+,用難溶的FeS作為沉淀劑可使Hg2+轉(zhuǎn)化為HgS而除去,該反應(yīng)能進(jìn)行的依據(jù)是______________________________________________________________________________________________________________________________________;有人認(rèn)為加入FeS作為沉淀劑還可以起到凈化水的作用,請您運(yùn)用所學(xué)學(xué)問解釋______________________________________________________________________________。解析:(1)因CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,而NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+,這樣最終溶液的酸堿性取決于CH3COO-水解生成的OH-與NHeq\o\al(+,4)水解生成的H+的相對多少,而比較CH3COOH與NH3·H2O的電離常數(shù)即可作出推斷。(2)由于Ksp(HgS)<Ksp(FeS),因此工業(yè)上向廢水中加入FeS,可使Hg2+轉(zhuǎn)化為HgS,發(fā)生反應(yīng)為Hg2++FeSHgS+Fe2+,產(chǎn)生的Fe2+具有較強(qiáng)還原性,易被氧化成Fe3+,F(xiàn)e3+水解形成Fe(OH)3膠體,吸附雜質(zhì)而凈化水。答案:(1)比較NH3·H2O、CH3COOH電離常數(shù)的大小(2)Ksp(HgS)<Ksp(FeS),因發(fā)生Hg2++FeSHgS+Fe2+產(chǎn)生的Fe2+可被氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+水解形成Fe(OH)3膠體,吸附雜質(zhì)而凈化水10.(11分)醫(yī)學(xué)上在進(jìn)行胃腸疾病的檢查時,利用X射線對BaSO4穿透力量較差的特性,常用BaSO4做內(nèi)服造影劑,這種檢查手段稱為鋇餐透視。Ⅰ.請寫出BaSO4能作為鋇餐透視的另外一個理由:____________________________。Ⅱ.請用文字?jǐn)⑹龊碗x子方程式說明鋇餐透視時為什么不用BaCO3?_______________。Ⅲ.某課外活動小組為探究BaSO4的溶解度,分別將足量BaSO4放入:①5mL水②20mL0.5mol/L的Na2SO4溶液③40mL0.2mol/L的Ba(OH)2溶液④40mL0.1mol/L的H2SO4溶液中,溶解至飽和。(1)以上各溶液中,c(Ba2+)的大小挨次正確的是__________,BaSO4的溶解度的大小挨次為______(填序號)。A.③>①>④>② B.③>①>②>④C.①>④>③>② D.①>③>④>②(2)已知25℃時,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,上述條件下,溶液③中的c(SOeq\o\al(2-,4))為________________,溶液②中c(Ba2+)為________________。(3)某同學(xué)取同樣的溶液③和溶液④直接混合,則混合溶液的pH為________(假設(shè)混合后溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和)。解析:BaSO4既不溶于水,也不溶于酸,同時可經(jīng)人體排出,不會引起B(yǎng)a2+中毒,胃酸與BaCO3反應(yīng)生成Ba2+引起人體中毒,BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑,②④由于c(SOeq\o\al(2-,4))增大,BaSO4溶解度降低但②中的c(SOeq\o\al(2-,4))大于④中的,③中c(Ba2+)增大,BaSO4溶解度降低,其濃度在②④之間,故c(Ba2+)大小應(yīng)為③>①>④>②,溶解度應(yīng)是①>④>③>②,③中c(SOeq\o\al(2-,4))=eq\f(1.1×10-10,0.2)=5.5×10-10mol/L。②中c(Ba2+)=eq\f(1.1×10-10,0.5)=2.2×10-10mol/L;當(dāng)③④混合,發(fā)生反應(yīng)Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O,由于Ba(OH)2過量,故顯堿性,其c(OH-)=eq\f(2×40×0.2-2×40×0.1,40+40)mol/L=0.1mol/L,c(H+)=eq\f(10-14,0.1)=10-13mol/L,pH=13。答案:Ⅰ.BaSO4既不溶于水,也不溶于酸,可經(jīng)人體排出體外,不會引起B(yǎng)a2+中毒Ⅱ.BaCO3遇到胃酸生成Ba2+,會使人體中毒,BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑Ⅲ.(1)AC(2)5.5×10-10mol/L2.2×10-10mol/L(3)1311.(11分)(2022·東北師大附中檢測)以下是25℃難溶電解質(zhì)Mg(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3溶解度/g9×10-41.7×10-61.5×10-43.0×10-9在無機(jī)化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些離子。例如:①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入肯定量的試劑反應(yīng),過濾結(jié)晶。②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的Mg(OH)2,充分反應(yīng),過濾結(jié)晶。③為了除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入肯定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)整溶液的pH=4,過濾結(jié)晶。請回答下列問題:(1)上述三個除雜方案都能夠達(dá)到很好效果,F(xiàn)e2+、Fe3+都被轉(zhuǎn)化為________而除去。(2)①中加入的試劑應(yīng)
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