【名師一號】2021高考化學(蘇教版)一輪復習課時訓練：11-1認識有機化合物

專題11有機化學基礎(選考)第一單元生疏有機化合物(計時：45分鐘滿分：100分)一、選擇題(本大題共10小題，每小題5分，共50分)1．爭辯有機物一般經過以下幾個基本步驟：分別、提純→確定試驗式→確定分子式→確定結構式，以下用于爭辯有機物的方法錯誤的是()A．蒸餾常用于分別提純液態(tài)有機混合物B．燃燒法是爭辯確定有機物成分的有效方法C．核磁共振氫譜通常用于分析有機物的相對分子質量D．對有機物分子紅外光譜圖的爭辯有助于確定有機物分子中的官能團解析質譜圖常用于分析有機物的相對分子質量。答案C2．(2022·廈門一模)有機化合物有不同的分類方法，下列說法正確的是()①按組成元素分：烴、烴的衍生物②按分子中碳骨架外形分：鏈狀有機化合物、環(huán)狀有機化合物③按官能團分：烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A．①③ B．①②C．①②③ D．②③解析本題考查有機物的分類方法，①②③均正確。答案C3.如圖是一種有機物的比例模型。該模型代表的有機物可能是()A．羥基羧酸B．飽和一元醇C．羧酸酯D．飽和一元醛解析由圖可知，該有機物可能是羥基羧酸。答案A4．下列有機物的命名正確的是()解析A項應為1,2-二溴乙烷；B項應為3-甲基-1-戊烯；D項應為2,2,4-三甲基戊烷。答案C5．(2022·豫東、豫北名校測試)某有機物結構如圖所示，它的結構最多有()A．32種 B．48種C．56種 D．72種解析本題考查有機物同分異構體學問，意在考查考生的應用力量?！狢5H11有8種結構(只寫碳架)：、答案D6．(2022·浙江)下列說法正確的是()A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6-二甲基-5-乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9解析進行有機物命名時，從不同方向編號時，應保證支鏈位次之和最小，A的正確命名應是2,6-二甲基-3-乙基庚烷，A項不正確；丙氨酸和苯丙氨酸脫水時，結合方式有：丙氨酸分子與丙氨酸分子、苯丙氨酸分子與苯丙氨酸分子、丙氨酸分子的—COOH與苯丙氨酸分子的—NH2結合、丙氨酸分子的—NH2與苯丙氨酸分子的—COOH結合，共形成4種二肽，B項不正確；苯的同系物必需具備兩個條件：有且只有一個苯環(huán)，側鏈是烷基，故C項不正確；三硝酸甘油酯是HNO3與甘油反應生成的酯，其結構簡式為，其分子式為C3H5N3O9，D項正確。答案D7．(2022·黃岡中學期末)對簡單的有機物的結構，可以用鍵線式簡化表示。如：有機物CH2=CHCHO解析該有機物的碳原子數為7，含有3個雙鍵和一個環(huán)，不飽和度為4，所以選D。答案D8．A．有機物A的一氯取代物只有4種B．用系統(tǒng)命名法命名有機物A，名稱2,2,3-三甲基戊烷C．有機物A的分子式為C8H18D．B的結構可能有3種，其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯解析依據信息提示，A的結構簡式為。有5種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯取代物有5種；A是B和H2等物質的量加成后的產物，所以B可能的結構簡式有三種：，命名依次為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。答案A9．(2022·蘇州模擬)物質的提純是化學試驗中的一項重要操作，也是化工生產及物質制備中的主要環(huán)節(jié)。下列有關敘述中，正確的是()A．乙酸乙酯中混有乙酸，可用飽和Na2CO3溶液洗滌，然后分液分別出乙酸乙酯B．在提純雞蛋中的蛋白質時，可向雞蛋清溶液中加入濃硝酸，然后將所得沉淀濾出，即得較純的蛋白質C．除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分別D．苯中含少量的苯酚，可加入溴水過濾除去苯酚解析B項，濃硝酸可使蛋白質變性，且會使含苯環(huán)的蛋白質變成黃色，得不到純蛋白質；C項，光照時通入Cl2，乙烷與Cl2發(fā)生取代反應，C項不正確；D項，苯酚與溴水反應生成的三溴苯酚可溶于苯中，溴水中的溴也會溶于苯中，D項不正確。答案A10．化合物A經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1：2：2：3，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如下圖。關于A的下列說法中，正確的是()A．A分子不能發(fā)生水解反應B．A在肯定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應C．符合題中A分子結構特征的有機物只有1種D．與A屬于同類化合物的同分異構體只有2種解析因化合物A中有4類氫原子，個數分別為：1、2、2、3，又由于A是一取代苯，苯環(huán)上有三類氫原子，分別為1、2、2，所以剩余側鏈上的3個氫原子等效，為—CH3，結合紅外光譜知，A中含有酯基，可以水解，A為COOCH3，與A發(fā)生加成反應的H2應為3mol，與A同類的同分異構體應為5種。答案C二、非選擇題(本大題共4小題，共50分)11．(12分)下列是八種環(huán)狀的烴類物質：(1)互為同系物的有________和________(填名稱)?；橥之悩嬻w的有________和________、________和________(填寫名稱，可以不填滿，也可以再補充)。(2)正四周體烷的二氯取代產物有________種；立方烷的二氯取代產物有________種；金剛烷的一氯取代產物有________種。(3)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質的結構簡式(舉兩例)并用系統(tǒng)命名法命名：________、__________。解析(1)同系物指結構相像，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物，因此環(huán)己烷與環(huán)辛烷互為同系物；同分異構體指分子式相同，結構不同的化合物，因此苯與棱晶烷(分子式均為C6H6)，環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為C8H8)互為同分異構體。(2)正四周體烷結構對稱，只有一種氫原子，故二氯代物只有一種；立方烷分子中只有一種氫原子，但其二氯代物有3種，分別為，，；金剛烷分子中有兩種氫原子，其一氯代物有2種。答案(1)環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷(2)13212．(12分)如圖是由4個碳原子結合成的五種有機物(氫原子沒有畫出)(1)寫出有機物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱________________________________________________。(2)有機物(a)有一種同分異構體，試寫出其結構簡式____________________________________________________。(3)上述有機物中與(c)互為同分異構體的是________(填選項字母)。(4)任寫一種與(e)互為同系物的有機物的結構簡式________________。(5)上述有機物中不能與溴水反應使其褪色的有________(填選項字母)。(6)(a)(b)(c)(d)(e)五種物質中，4個碳原子肯定處于同一平面的有________(填選項字母)。解析(a)～(e)五種有機物的結構簡式和名稱時留意以下幾個方面：①用系統(tǒng)命名法命名有機化合物時要選含有官能團的碳鏈作為主鏈；②互為同分異構體的物質要求分子式相同，結構不同；③互為同系物的有機物要求結構相像(即屬于同類物質)，組成上相差若干個CH2原子團；④分子中含有不飽和碳碳鍵的有機物能使溴水褪色。答案(1)2-甲基丙烷(2)CH3CH2CH2CH3(3)(b)、(e)(4)(其他合理答案也可)(5)(a)、(e)(6)(b)、(c)、(d)13．(13分)(2022·北京海淀區(qū)高三調研)有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8g該有機物經燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O；質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵，核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為6：1：1。(1)A的分子式是________________。(2)下列物質中，肯定條件下能與A發(fā)生反應的是________。A．H2 B．NaC．酸性KMnO4溶液 D．Br2(3)A的結構簡式是________________。(4)有機物B是A的同分異構體，1molB可與1molBr2加成。該有機物中全部碳原子在同一個平面，沒有順反異構現(xiàn)象，則B的結構簡式是________________。解析(1)設有機物A的分子式為CxHyOz，則由題意可得：CxHyOz＋eq\f(4x＋y－2z,4)O2eq\o(→,\s\up17(點燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O8444x9y16．8g44.0g14.4geq\f(84,16.8g)＝eq\f(44x,44.0g)＝eq\f(9y,14.4g)，解得：x＝5，y＝8。因12x＋y＋16z＝84，解得：z＝1。有機物A的分子式為C5H8O。(2)A分子中含有C≡C鍵，能與H2、Br2發(fā)生加成反應，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應；A中含有羥基，能與Na發(fā)生置換反應。(3)依據A的核磁共振氫譜中有峰面積之比為6：1：1的三個峰，再結合A中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵，便可確定其結構簡式為。(4)依據1molB可與1molBr2加成，可以推斷B中含有1個C=C鍵，再結合B沒有順反異構體，可推出B的結構簡式為[留意：CH3CH2CH=CHCHO、CH3CH=CHCH2CHO或CH3CH=C(CH3)CHO均有順反異構體]。答案(1)C5H8O(2)ABCD14．(13分)(2022·廣東)苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業(yè)。某同學嘗試用甲苯的氧化反應制備苯甲酸。反應原理：試驗方法：肯定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃已知：苯甲酸的相對分子質量是122，熔點122.4℃，在25℃和95℃是溶解度分別是0.3g(1)操作Ⅰ為________，操作Ⅱ為________。(2)無色液體A是________，定性檢驗A的試劑是________，現(xiàn)象__________________________。(3)測定白色固體B的熔點，發(fā)覺其在115℃開頭熔化，達到130(4)純度測定：稱取1.220g產品，配成100mL甲醇溶液，移取25.00mL溶液，滴定，消耗KOH物質的量為2.40×10－3mol，產品中苯甲酸質量分數的計算表達式為__________________________，計算結果為________(保留兩位有效數字)。解析要抓住甲苯和苯甲酸的性質差異，并結合試驗流程進行分析、解決問題。(1)濾液經操作Ⅰ分為有機相和水相，則Ⅰ為分液。有機相加無水Na2SO4干燥、過濾，再進行蒸餾(操作Ⅱ)獲得無色液體A，明顯A為甲苯。苯甲酸的溶解度受溫度影響相對較大，水相經一系列處理，得到白色固體B，則B的主要成分為苯甲酸。(2)甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸，KMnO4被還原生成MnO2，溶液的紫紅色褪去。(3