2025年湘教版選修化學上冊月考試卷_第1頁
2025年湘教版選修化學上冊月考試卷_第2頁
2025年湘教版選修化學上冊月考試卷_第3頁
2025年湘教版選修化學上冊月考試卷_第4頁
2025年湘教版選修化學上冊月考試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘教版選修化學上冊月考試卷44考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下表是五種銀鹽的溶度積常數Ksp(25℃);下列說法不正確的是。

?;瘜W式。

AgCl

Ag2SO4

Ag2S

AgBr

AgI

溶度積。

1.4×10-10

1.4×10-5

6.3×10-50

7.7×10-13

8.51×10-16

A.25℃時五種銀鹽的飽和溶液中,c(Ag+)最大的是Ag2SO4溶液B.在氯化銀的懸濁液中加入Na2S溶液可以生成黑色的Ag2SC.25℃時,在等物質的量濃度的NaCl、CaCl2兩溶液中加入足量的AgCl固體形成飽和溶液,則兩溶液中AgCl的溶度積相同,且兩溶液中c(Ag+)也相同D.AgBr沉淀可以轉化成AgI沉淀,而AgI沉淀在一定條件下也可以轉化成AgBr沉淀2、下列各組反應都是在水溶液中發(fā)生的反應,每組兩個反應能用同一離子方程式表示的是()A.稀HCl與CaCO3;稀HCl與Na2CO3B.Ba(OH)2與H2SO4;BaCl2與Na2SO4C.Cu(OH)2與HCl;Cu(OH)2與H2SO4D.澄清的石灰水中通入少量CO2;Ba(OH)2溶液中通入少量CO23、醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,下列敘述中不正確的是A.0.1mol/L的CH3COOH溶液中加水稀釋,溶液中所有離子濃度均減小B.醋酸溶液中離子濃度的關系滿足:c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa(s),平衡逆向移動D.常溫下,pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH<74、下列說法不正確的是A.168O和188O互為同位素B.金剛石和石墨互為同素異形體C.和互為同系物D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互為同分異構體5、豪豬烯(hericenes);形狀宛如伏地伸刺的動物,其鍵線式如圖。下列有關豪豬烯的說法正確的是。

A.豪豬烯的分子中存在手性碳原子B.豪豬烯分子中所有原子在同一平面C.豪豬烯與乙烯互為同系物D.豪豬烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液都褪色6、下列說法正確的是A.“西氣東輸”工程中的“氣”指的是石油氣B.核磁共振能確定有機物分子中氫原子的個數C.苯酚和過量甲醛在一定條件下能生成體型酚醛樹脂D.將煤暴露在空氣中加強熱可得到煤焦油,從煤焦油中可分離出苯評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)7、Cu2O廣泛應用于太陽能電池領域。以CuSO4、NaOH和抗壞血酸為原料,可制備Cu2O。

(1)在基態(tài)Cu2+核外電子中,M層的電子運動狀態(tài)有_________種。

(2)Cu2+與OH-反應能生成[Cu(OH)4]2-,[Cu(OH)4]2-中的配位原子為_____(填元素符號)。

(3)[Cu(NH3)4]2+具有對稱的空間構型,[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl取代,能得到兩種不同結構的產物,則[Cu(NH3)4]2+的空間構型為________。

(4)抗壞血酸的分子結構如圖1所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為________;推測抗壞血酸在水中的溶解性:________(填“難溶于水”或“易溶于水”)。

(5)一個Cu2O晶胞(如圖2)中,Cu原子的數目為________。

(6)單質銅及鎳都是由_______________鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1959kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是_________________________________。8、電離平衡常數是衡量弱電解質電離程度強弱的量。已知如表數據?;瘜W式電離平衡常數(25℃)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK=1.8×10-5H2CO3K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11

(1)25℃時,有等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液,三種溶液的pH由大到小的順序為__________________。

(2)25℃時,pH=3的CH3COOH溶液和pH=11的NaOH溶液混合,若所得溶液顯酸性,則c(Na+)__________c(CH3COO-)(填“>”、“<”或“=”)。

(3)NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反應的化學方程式為___________。

(4)25℃時,pH=8的CH3COONa溶液中,c(Na+)-c(CH3COO-)=___________。9、(1)已知電離常數HCN:Ka=4.9×10-10,H2CO3:Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11,則向KCN溶液中通入少量CO2時的離子方程式為______。

(2)利用人工光合作用,借助太陽能使CO2和H2O轉化為HCOOH,如圖所示,在催化劑b表面發(fā)生的電極反應為:_____。

10、已知溶液中只存在OH-、H+、Na+、CH3COO-四種離子;試回答下列問題:

(1)若溶液中只溶解了一種溶質,則該溶質是___________,溶液中c(H+)_____c(OH-)(填“>”、“=”或“<”)。

(2)若溶液中c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),則該溶液中的溶質為_____________,若溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),則該溶液中溶質為_________________。

(3)若該溶液是由體積相等的NaOH溶液和醋酸溶液混合而成,且恰好呈中性,則混合前c(NaOH)__________c(CH3COOH),混合前堿中c(OH-)和酸中c(H+)的關系c(OH-)__________c(H+)(填“>”,“=”或“<”)。11、(1)為進行Ⅰ項中的除雜實驗(括號內為雜質),請從Ⅱ項中選出一種試劑,從Ⅲ項中選出一合適的實驗操作方法分離,將____填在后面的答案欄內。______。Ⅰ除雜實驗Ⅱ試劑Ⅲ操作方法答案ⅠⅡⅢⅠⅡⅢ①苯(苯酚)A.飽和Na2CO3溶液B.NaCl晶體C.NaOH溶液D.CaOa.蒸餾b.分液c.鹽析、過濾d.萃?、佗谝掖?水)②③肥皂(甘油、水)③④乙酸乙酯(乙酸)④

(2)如圖均是由4個碳原子結合成的6種有機物(氫原子沒有畫出).

①有機物(a)有一種同分異構體,試寫出其結構簡式______.

②(a)(b)(c)(d)(e)五種物質中,4個碳原子一定處于同一平面的有______(填代號).

(3)下列實驗中,需要用水浴加熱的是______;

①新制Cu(OH)2與乙醛反應;②銀鏡反應;③溴乙烷的水解;④乙酸和乙醇反應制乙酸乙酯;⑤由乙醇制乙烯;⑥苯的硝化12、有機物A的結構簡式為它可通過不同化學反應分別制得B;C、D和E四種物質。

請回答下列問題:

(1)指出反應的類型:A→C:___。C中的含氧官能團的名稱是__。

(2)在A~E五種物質中,互為同分異構體的是___(填代號)。

(3)A中所含有的官能團名稱為____。寫出下列化學方程式并指明反應類型:

A→B:__,屬于__反應;

A→D:__,屬于__反應。

(4)C能形成高聚物,該高聚物的結構簡式為__。

(5)寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式為___。13、現有下列有機化合物,請按要求填:

A.CH3CH=CHCH3B.C.

D.CH3C≡CHE.CH2=CH2F.G.C4H10O

(1)寫出C的名稱_____。(用系統(tǒng)命名法)

(2)用作果實催熟劑的是___(填字母序號,下同),與CH3CH3互為同系物的是_____,以上互為同分異構體的是______。

(3)寫出A的順式結構的結構簡式_____。

(4)寫出D與足量溴水反應的化學方程式_____。

(5)G物質有多種同分異構體,其中與鈉不反應的同分異構體有____種;能催化氧化為醛的同分異構體有_____種;寫出其中有對映異構體的結構簡式_____。14、唐朝初年;瘟疫頻發(fā),人們把它歸因于一種叫“年”的怪獸。一位叫李田的人就把硝石;硫磺和木炭裝在竹筒里,點燃后驅趕怪獸。后來人們靠此驅散了山林瘴氣,戰(zhàn)勝了疫情。中國古代四大發(fā)明之一的“黑火藥”是由“一硫二硝三木炭”混合而成。

(1)寫出“黑火藥”爆炸的化學反應方程式_______。

(2)“黑火藥”爆炸時,空氣中還彌漫著一層淡淡的刺鼻的SO2氣體,它能在一定程度上,殺滅空氣中的細菌。日常生產生活中,產生該氣體的主要途徑是_______(用文字表述;任寫一條合理途徑)。

(3)古代曾用硝土[含有少量NaCl等]和草木灰(含有)作原料制取某化學興趣小組設計了如下實驗流程:

①“反應”過程中的離子反應方程式為_______。

②“過濾”操作必須用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和_______;

③如圖所示是硝酸鉀和氯化鈉的溶解度曲線?!耙幌盗胁僮鳌卑▽V液_______;過濾洗滌、干燥等步驟。

(4)現代國防開礦等使用的烈性炸藥,主要成分為硝化甘油();它是一種白色或淡黃色黏稠液體,低溫易凍結。熔點13℃,沸點218℃(170℃以上會發(fā)生爆炸),密度是水的1.6倍。

①硝化甘油在人體內能緩慢分解出一種雙原子明星分子,其相對分子量是30,少量的該分子在人體內會促進血管擴張,防止血管栓塞,因此,被廣泛用于治療心絞痛,該明星分子的化學式為_______;

②實驗室制備硝化甘油的化學方程式為用濃硝酸;濃硫酸和甘油混合加熱到85℃以上,即得到硝化甘油,制備裝置如圖所示。

該裝置中儀器a名稱為_______,采用水浴加熱而不用酒精燈直接加熱的原因是_______,從反應后混合溶液中分離硝化甘油的簡單方法是_______。15、水楊酸是一種柳樹皮提取物;是天然的消炎藥。其結構如圖。

(1)水楊酸的同分異構體中,屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應的有___種。

(2)水楊酸需密閉保存,其原因是___。

(3)1mol水楊酸最多與___molNaHCO3反應,最多與___molNa2CO3反應。

(4)水楊酸比對羥基苯甲酸的熔沸點___(“低”或“高”),原因是___。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)16、100℃時Kw=1.0×10-12mol2·L-2,0.01mol·L-1鹽酸的pH=2,0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10。(______________)A.正確B.錯誤17、1.0×10-3mol·L-1鹽酸的pH=3,1.0×10-8mol·L-1鹽酸的pH=8。(______________)A.正確B.錯誤18、丙烯(CH3CH=CH2)是生產聚丙烯的原料,丙烯中的官能團是碳碳雙鍵。__A.正確B.錯誤19、苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發(fā)生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤20、所有的糖都有甜味,在分子組成上均滿足Cm(H2O)n。(____)A.正確B.錯誤21、蛋白質溶液里加入飽和硫酸銨溶液,有沉淀析出,再加入蒸餾水,沉淀不溶解。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結構與性質(共1題,共8分)22、氧是地殼中含量最多的元素。

(1)氧元素基態(tài)原子核外未成對電子數為____________。

(2)H2O分子內的O—H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強到弱依次為________。的沸點比高,原因是__________。

(3)甲醛(H2CO)在Ni催化作用下,加氫可得甲醇(CH3OH)。甲醇分子內C原子的雜化方式為__________,甲醇分子內的O—C—H鍵角____________(填“大于”或“小于”)甲醛分子內的O—C—H鍵角。評卷人得分五、實驗題(共2題,共10分)23、Ⅰ.由于亞硝酸鈉和食鹽形狀相似,曾多次發(fā)生過將NaNO2誤當食鹽食用的事件。欲測定某樣品中NaNO2的含量;某同學設計如下實驗:

①稱取樣品ag;加水溶解,配制成100mL溶液。

②取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.0200mol/L酸性KMnO4標準溶液進行滴定,滴定結束后消耗KMnO4溶液VmL。

(1)上述實驗①所需玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管之外還有____________。

(2)在進行滴定操作時,KMnO4溶液盛裝在______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。當滴入最后一滴溶液,____________________________時達到滴定終點。

(3)滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式是______________________________________;測得該樣品中NaNO2的質量分數為___________。

(4)以下操作造成測定結果偏高的是_________________。

A.滴定管未用KMnO4標準溶液潤洗。

B.錐形瓶未用待測液潤洗。

C.盛裝標準溶液的滴定管;滴定前尖端有氣泡,滴定后氣泡消失。

D.盛裝標準溶液的滴定管;滴定前平視,滴定后俯視讀數。

E.若滴定過程中剛出現顏色變化就停止滴定24、1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度2.18g/cm3;沸點131.4℃,熔點9.79℃,不溶于水;易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑。在實驗中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有濃溴(表面覆蓋少量水)。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>

(1)燒瓶a中發(fā)生的是乙醇制取乙烯的反應,寫出該反應的化學方程式:_______。

(2)寫出制備1,2-二溴乙烷的化學方程式:_______。

(3)安全瓶b可以防倒吸,并可以檢查實驗進行時試管d是否發(fā)生堵塞。請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現象:_______。

(4)錐形瓶c中NaOH溶液的作用是:______。

(5)某學生做此實驗時,使用一定量的液溴,當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正常情況下超出許多,如果裝置的氣密性沒有問題,試分析其可能的原因______。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.根據溶度積常數數據可知溶解度最大的是Ag2SO4,微溶于水,其它物質都難溶,故c(Ag+)最大的是Ag2SO4溶液;A正確;

B.Ag2S溶度積遠小于AgCl,Ag2S難溶于水,在AgCl的飽和溶液中加入Na2S,則可以生成黑色的Ag2S沉淀;B正確;

C.在等物質的量濃度的NaCl、CaCl2兩溶液中氯離子的濃度為1:2,根據Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl-),則兩溶液中AgCl的溶度積相同,c(Ag+)不相同;C錯誤;

D.AgI的溶度積小于AgBr的溶度積,AgBr的溶度積小于AgCl的溶度積,反應向更難溶的方向進行,在AgI沉淀存在的溶液中加入較大濃度的NaBr時,若c(Ag+)?c(Br-)>Ksp(AgBr)時,AgI沉淀也可以轉化成AgBr沉淀;D正確;

故合理選項是C。2、C【分析】【詳解】

A.碳酸鈣與鹽酸反應的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,碳酸鈉與鹽酸反應的離子方程式為:CO32-+2H+=CO2↑+H2O;兩個反應不能用同一離子方程式表示,故A錯誤;

B.氯化鋇與硫酸鈉反應的離子方程式為:SO42-+Ba2+═BaSO4↓,而氫氧化鋇與硫酸反應的離子方程式為:2H++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2H2O;不能用同一離子方程式表示,故B錯誤;

C.Cu(OH)2是難溶于水的堿,而鹽酸和稀硫酸均為強酸,則Cu(OH)2與HCl;Cu(OH)2與H2SO4發(fā)生的反應均可以用Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O;故C正確;

D.澄清的石灰水中通入少量CO2發(fā)生的離子反應方程式為Ca2++2OH-+CO2═CaCO3↓+H2O,而Ba(OH)2溶液中通入少量CO2發(fā)生的離子反應方程式為Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O;不能用同一離子方程式表示,故D錯誤;

故答案為C。

【點睛】

考查離子反應方程式的書寫,把握發(fā)生的化學反應及離子反應的書寫方法為解答的關鍵,離子方程式的書寫步驟一般為:①“寫”:寫出有關反應的化學方程式;②“拆”:可溶性的電解質用離子符號表示,其它難溶的物質、氣體、水等仍用化學式表示;③“刪”:刪去方程式兩邊不參加反應的離子;④“查”:檢查式子兩邊的各種原子的個數及電荷數是否相等。3、A【分析】【詳解】

A.加水稀釋時,醋酸的濃度減小,醋酸電離出來的H+離子濃度必將隨之減小,則醋酸對水的電離抑制作用減弱,水的電離平衡正向移動,水電離出來的OH-濃度將增大,所以溶液中的OH-濃度增大;A項錯誤;

B.電解質溶液中陰、陽離子電荷的代數和為0,所以醋酸溶液中的離子濃度滿足關系:c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-);B項正確;

C.CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,溶液中加入CH3COONa固體時溶液中CH3COO-濃度增大;根據勒夏特列原理,電離平衡逆向移動,C項正確;

D.pH=2的CH3COOH溶液中c(H+)=10-2mol/L,因為醋酸是弱酸,只有部分電離,所以CH3COOH初始濃度遠大于10-2mol/L;因為NaOH是強堿,完全電離,故pH=12的NaOH溶液的NaOH的初始濃度等于當醋酸與NaOH溶液等體積混合時,CH3COOH的物質的量遠大于NaOH的物質的量(n=cV),中和反應CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O時醋酸過量,溶液顯酸性,D項正確;答案選A。4、C【分析】【詳解】

168O和188O的質子數相同;中子數不同,互為同位素,故A正確;

B項;金剛石和石墨是碳元素形成的不同種單質;互為同素異形體,故B正確;

C項、同系物必須是結構相似,相差一個或若干個CH2原子團的同類物質,屬于酚類,屬于芳香醇;不是同類物質,不互為同系物,故C錯誤;

D項、CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH的分子式都為C4H8O2;結構不同,互為同分異構體,故D正確;

故選C。

【點睛】

同系物必須是結構相似,相差一個或若干個CH2原子團的同類物質是解答關鍵,也是易錯點。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.豪豬烯的結構對稱;分子中兩個飽和碳原子連有相同的原子,則分子中不存在連有四個不同原子或原子團的手性碳原子,故A錯誤;

B.豪豬烯分子中含有飽和碳原子;飽和碳原子的空間構型為四面體形,則分子中所有原子不可能在同一平面上,故B錯誤;

C.豪豬烯與乙烯含有的碳碳雙鍵數目不同;結構不相似,不互為同系物,故C錯誤;

D.豪豬烯分子中含有碳碳雙鍵;能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應;與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液都褪色,故D正確;

故選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.“西氣東輸”工程中的“氣”指的是天然氣;主要成分是甲烷,石油氣的成分是含碳氫化合物的混合物,故A錯誤;

B.根據峰的個數可以知道有幾種不同環(huán)境下的氫原子;根據峰的面積可以求出這幾種不同環(huán)境下氫原子的比例關系,不能確定準確數目,故B錯誤;

C.苯酚和過量甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應;能生成體型酚醛樹脂,故C正確;

D.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱可得到煤焦油;煤焦油是一種高芳香度的碳氫化合物的復雜混合物,絕大部分為帶側鏈或不帶側鏈的多環(huán);稠環(huán)化合物和含氧、硫、氮的雜環(huán)化合物,并含有少量脂肪烴、環(huán)烷烴和不飽和烴,從煤焦油中不能分離出苯,故D錯誤;

答案選C。二、填空題(共9題,共18分)7、略

【分析】【分析】

根據Cu2+的核外電子排布式,求出M層上的電子數,判斷其運動狀態(tài)種數;根據配位鍵形成的實質,判斷配原子;根據[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl取代;能得到兩種不同結構的產物,判斷其空間構型;根據抗壞血酸的分子結構,求出價層電子對數,由價層電子對互斥理論,判斷碳原子雜化類型;由均攤法求出原子個數比,根據化學式判斷Cu原子個數;根據外圍電子排布,判斷失電子的難易,比較第二電離能的大小。

【詳解】

(1)Cu元素原子核外電子數為29,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,Cu原子失去4s、3d能級的1個電子形成Cu2+,Cu2+的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d9;M層上還有17個電子,其運動狀態(tài)有17種;答案為17。

(2)Cu2+與OH-反應能生成[Cu(OH)4]2-,該配離子中Cu2+提供空軌道;O原子提供孤電子對形成配位鍵;所以配原子為O;答案為O。

(3)[Cu(NH3)4]2+中形成4個配位鍵,具有對稱的空間構型,可能為平面正方形或正四面體,若為正四面體,[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代;只有一種結構,所以應為平面正方形;答案為平面正方形。

(4)該分子中亞甲基、次亞甲基上C原子價層電子對個數都是4,連接碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的C原子價層電子對個數是3,根據價層電子對互斥理論判斷該分子中碳原子的軌道雜化類型,前者為sp3雜化、后者為sp2雜化;抗壞血酸中羥基屬于親水基,能與水分子形成氫鍵,所以抗壞血酸易溶于水;答案為sp3、sp2;易溶于水;

(5)該晶胞中白色球個數=8×+1=2;黑色球個數為4;則白色球和黑色球個數之比=2:4=1:2,根據其化學式知,白色球表示O原子、黑色球表示Cu原子,則該晶胞中Cu原子數目為4;答案為4。

(6)單質銅及鎳都屬于金屬晶體,都是由金屬鍵形成的晶體;Cu+的外圍電子排布為3d10,呈全充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,Ni+的外圍電子排布為3d84s1,Cu+失去電子是3d10上的,Cu+的核外電子排布穩(wěn)定,失去第二個電子更難,Ni+失去電子是4s上的,比較容易,第二電離能就小,因而元素銅的第二電離能高于鎳的第二電離能;答案為金屬,Cu+電子排布呈全充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,失電子需要能量高,第二電離能數值大?!窘馕觥竣?17②.O③.平面正方形④.sp3、sp2⑤.易溶于水⑥.4⑦.金屬⑧.銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子8、略

【分析】【分析】

(1)根據酸的電離常數進行分析判斷;電離常數越大,對應鹽的水解程度越小,溶液的pH越??;

(2)根據溶液中電荷守恒分析比較;

(3)根據電離平衡常數H2CO3>HCN>HCO3-;結合復分解反應的規(guī)律書寫方程式;

(4)根據溶液的pH可計算溶液中c(H+)、c(OH-);然后結合電荷守恒計算。

【詳解】

(1)根據圖表數據分析,電離常數:CH3COOH>HCN>HCO3-,酸的電離平衡常數越小,其形成的鈉鹽越容易水解,溶液的堿性就越強。所以等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度為:Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液;

(2)25℃時,pH=3的CH3COOH溶液和pH=11的NaOH溶液混合,在該混合溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),若所得溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)3COO-);

(3)根據表格中的電離平衡常數H2CO3>HCN>HCO3-,可知向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反應的化學方程式為NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3;

(4)CH3COONa溶液溶液的pH=8,則溶液中c(H+)=10-8mol/L,c(OH-)==10-6mol/L,在該混合溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),則c(Na+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+)=10-6mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7mol/L。

【點睛】

本題考查了電離平衡常數在溶液中離子濃度大小比較的應用的知識。要根據電離平衡常數大小判斷鹽溶液的酸堿性,根據電荷守恒、物料守恒、質子守恒判斷溶液中離子濃度大小。【解析】①.Na2CO3溶液>NaCN溶液>CH3COONa溶液②.<③.NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3④.9.9x10-7mol/L9、略

【分析】【詳解】

(1)弱酸的電離平衡常數越大,該酸的酸性就越強,越容易電離。根據電離平衡常數可知酸性:H2CO3>HCN>所以向KCN溶液中通入少量CO2時反應產生HCN和NaHCO3,該反應的離子方程式為:CO2+H2O+CN-=+HCN;

(2)該裝置為原電池,其中催化劑a為負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,催化劑b為正極,得到電子發(fā)生還原反應。在催化劑b表面,CO2得到電子,通過質子交換膜的H+反應結合形成HCOO,所以正極上發(fā)生的電極反應式為:CO2+2H++2e-=HCOOH?!窘馕觥緾O2+H2O+CN-=+HCNCO2+2H++2e-=HCOOH10、略

【分析】【詳解】

只存在OH-、H+、Na+、CH3COO-四種離子的溶液;

(1)若溶液中只溶解了一種溶質,則該溶質是CH3COONa。該鹽是強堿弱酸鹽,CH3COO-發(fā)生水解反應:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,當最終達到平衡時,c(OH-)>c(H+),所以溶液中c(H+)-)。

(2)若溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),則說明在溶液中除含有CH3COONa外,還含有過量的CH3COOH,該溶液中溶質為CH3COOH和CH3COONa的混合物。

(3)若該溶液是由體積相等的NaOH溶液和醋酸溶液混合而成,且恰好呈中性,若二者恰好完全反應,則反應后得到的是CH3COONa,溶液顯堿性,實際上溶液為中性,則說明醋酸稍微過量一些,將醋酸鈉水解的堿性抵消,所以混合前c(NaOH)3COOH),由于醋酸是弱酸,電離程度很小,電離產生的離子濃度遠小于電解質的濃度,而NaOH是強堿,完全電離,產生的OH-與NaOH的濃度相等。所以混合前堿中c(OH-)和酸中c(H+)的關系c(OH-)>c(H+)?!窘馕觥浚?2分,每空2分)(1)CH3COONa<(2)NaOH和CH3COONaCH3COOH和CH3COONa(3)<>11、略

【分析】【詳解】

(1)①苯酚有弱酸性;可以與NaOH溶液發(fā)生反應,而苯與NaOH溶液不發(fā)生反應,然后利用物質的溶解性的差異,用分液的方法分離,因此苯(苯酚)選用的試劑是NaOH溶液,分離方法是分液;

②水可以與CaO發(fā)生反應產生熔沸點高的Ca(OH)2,而乙醇與CaO不發(fā)生反應,Ca(OH)2沸點比乙醇高;因此乙醇中混有雜質水可以用CaO作除雜試劑,用蒸餾的方法分離提純;

③肥皂中混有甘油;水;可以向其中加入NaCl晶體,降低肥皂的溶解度,然后過濾分離得到;

④乙酸乙酯中混有雜質乙酸,可以利用乙酸乙酯的密度比水小,與飽和Na2CO3溶液不分液,分液,而乙酸與Na2CO3溶液溶液反應產生容易溶于水的物質;分液得到。

(2)①①有機物(a)是異丁烷,其同分異構體是正丁烷,結構簡式為CH3CH2CH2CH3;

②(a)是甲烷分子中的三個H原子被甲基取代;由于甲烷是正四面體結構,因此其所含有的C原子不都在同一平面上,錯誤;

(b)是乙烯分子中同一個碳原子上的2個H原子被甲基取代;因此四個C原子一定在該平面上,正確;

(c)是乙烯分子中兩個不同C原子上的兩個H原子被甲基取代;因此四個C原子在同一平面上,正確;

(d)是1;3-丁二烯,由2個乙烯基相連,兩個平面可能共平面,也可能不在一個平面上,錯誤;

(e)是1-丁炔;與碳碳三鍵連接的碳原子為一條直線,甲基為直線外的一點,所有碳原子共平面,正確;

(f)為環(huán)丁烷,任意兩條碳碳鍵的夾角不等于90°;則四個碳原子不可能共平面,錯誤;

綜上所述,選項是(b)(c)(e);

(3)①新制Cu(OH)2與乙醛反應加熱煮沸;不能水浴加熱,錯誤;

②銀鏡反應需要水浴加熱;錯誤;

③溴乙烷的水解則加熱至沸騰;不能水浴加熱,錯誤;

④乙酸和乙醇反應制乙酸乙酯直接加熱;錯誤;

⑤由乙醇制乙烯加入至170℃;若水浴加熱溫度不能達到,錯誤;

⑥苯的硝化加熱至50至60℃;需要水浴加熱;

選項是②⑥。

【點睛】

通過記憶甲烷、乙烯、乙炔、乙醛和苯的空間構型,理解所給物質與基本結構的關系或組合,判斷共平面問題?!窘馕觥竣?。①Cb②Da③Bc④Ab②.CH3CH2CH2CH3③.(b)(c)(e)④.②⑥12、略

【分析】【詳解】

(1)對比A和C的結構簡式可知;A中羥基發(fā)生消去反應生成C;C中的含氧官能團為羧基;

(2)五種物質中C和E的分子式均為C9H8O2;但結構不同,互為同分異構體;

(3)A所含的官能團為羧基和羥基;

A中羥基被催化氧化生成B,化學方程式為2+O22+2H2O;屬于氧化反應;

A和HCOOH發(fā)生酯化反應生成D,化學方程式為+HCOOH+H2O;屬于酯化反應(或取代反應);

(4)C中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應生成高聚物,結構簡式為

(5)D中羧基和酯基均可以和NaOH溶液反應,所以化學方程式為+2NaOH+HCOONa+H2O?!窘馕觥竣?消去反應②.羧基③.C和E④.羧基、羥基⑤.2+O22+2H2O⑥.氧化反應⑦.+HCOOH+H2O⑧.酯化反應⑨.⑩.+2NaOH+HCOONa+H2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)C為含碳碳雙鍵且碳鏈最長為4個碳,碳碳雙鍵在2;3位碳上,第2個碳上有一個甲基,故C的名稱為2-甲基-2-丁烯;

(2)用作果實催熟劑的是乙烯,答案為E,CH3CH3為乙烷,與CH3CH3結構相似,組成上相差3個CH2,互為同系物,答案為B,與分子式均為C5H10;結構不同,互為同分異構體,故互為同分異構體的是CF;

(3)A為CH3CH=CHCH3,為2-丁烯,2-丁烯雙鍵上同一碳上連不相同的基團:甲基和氫原子,所以存在順反異構,A的順式結構的結構簡式為

(4)D為CH3C≡CH,與足量溴水反應生成1,1,2,2-四溴丙烷,反應的化學方程式為CH3C≡CH+2Br2→CH3CBr2CHBr2;

(5)G為C4H10O,有多種同分異構體,其中與鈉不反應的為醚,有CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2,故同分異構體有3種;能催化氧化為醛的同分異構體有正丁醇、2-甲基-1-丙醇共2種;其中有對映異構體的結構簡式為CH3CH(OH)CH2CH3?!窘馕觥?-甲基-2-丁烯EBCFCH3C≡CH+2Br2→CH3CBr2CHBr232CH3CH(OH)CH2CH314、略

【分析】【詳解】

(1)“黑火藥”爆炸是碳、硫與硝酸鉀反應生成氮氣、二氧化碳和硫化鉀,反應的化學反應方程式為

(2)日常生產生活中,產生SO2氣體的主要途徑是含硫礦物的冶煉;硫酸工業(yè)的生產等;

(3)①反應"過程中硝酸鈣和碳酸鉀反應生成碳酸鈣沉淀和硝酸鉀,其離子反應方程式為

②“過濾"”操作必須用到的玻璃儀器有燒杯;玻璃棒和漏斗;答案為漏斗;

③根據圖中所示的溶解度曲線,“冷卻到一定溫度"”能獲得純度較高的硝酸鉀晶體的原因是KNO3的溶解度隨著溫度的降低而顯著減小;氯化鈉量少且溶解度受溫度影響不大,“一系列操作”包括將濾液蒸發(fā)濃縮;冷卻結晶、過濾洗滌、干燥等步驟,答案為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶;

(4)①NO是明星分子;在人體的血管系統(tǒng)內具有傳送信號的功能,NO極少量時在人體的血管系統(tǒng)內會促進血管擴張,防止血管栓塞;答案為NO;

②根據儀器的構造可知,該裝置中儀器a名稱為球形冷凝管;如果用酒精燈直接加熱,由于混合液沸點較高,可能引發(fā)爆炸,故采用水浴加熱而不用酒精燈直接加熱;從反應后混合溶液中分離硝化甘油的簡單方法是冰水冷卻,過濾。【解析】(1)

(2)含硫礦物的冶煉;硫酸工業(yè)的生產。

(3)漏斗蒸發(fā)濃縮;冷卻結晶。

(4)NO球形冷凝管如果用酒精燈直接加熱,由于混合液沸點較高,可能引發(fā)爆炸冰水冷卻,過濾15、略

【分析】(1)

水楊酸的同分異構體中,屬于芳香族化合物,含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,其結構可為:共9種。

(2)

水楊酸結構中含酚羥基;易被空氣中的氧氣氧化,故需密閉保存。

(3)

羧基與NaHCO3反應,1mol羧基消耗1molNaHCO3,酚羥基與NaHCO3不反應,因此1mol水楊酸最多與1molNaHCO3反應;羧基與Na2CO3反應,1mol羧基最多消耗1molNa2CO3,酚羥基與Na2CO3反應,1mol酚羥基消耗1molNa2CO3,因此1mol水楊酸最多與2molNa2CO3反應。

(4)

水楊酸中羥基和羧基處于鄰位,可形成分子內氫鍵,對羥基苯甲酸中羥基和羧基處于對位,可形成分子間氫鍵,因此水楊酸比對羥基苯甲酸的熔沸點低?!窘馕觥?1)9

(2)容易被空氣中的氧氣氧化。

(3)12

(4)低水楊酸可形成分子內氫鍵,而對羥基苯甲酸可形成分子間氫鍵三、判斷題(共6題,共12分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

在0.01mol·L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L,由于100℃時Kw=1.0×10-12mol2·L-2,所以在該溫度下NaOH溶液中c(H+)=所以該溶液的pH=10,故在100℃時0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10的說法是正確的。17、B【分析】【分析】

【詳解】

1.0×10-3mol·L-1鹽酸中c(H+)=1.0×10-3mol·L-1,所以溶液的pH=-lgc(H+)=3。由于鹽酸呈酸性,溶液中還存在水電離,溶液中的H+包括酸和水共同電離產生。當鹽酸濃度較小時,水電離產生的H+不能忽略,所以1.0×10-8mol·L-1鹽酸的pH只能接近于7,且小于7,而不可能等于8,因此這種說法是錯誤的。18、A【分析】【詳解】

丙烯屬于烯烴,可以通過加聚反應生成聚丙烯,烯烴的官能團是碳碳雙鍵,因此答案正確。19、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發(fā)生取代反應,故該說法正確。20、B【分析】【詳解】

淀粉和纖維素屬于糖類,沒有甜味,故錯誤。21、B【分析】【詳解】

蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液,蛋白質析出,再加水會溶解,鹽析是可逆的,故錯誤。四、結構與性質(共1題,共8分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)依據基態(tài)原子核外電子排布原則可寫出氧原子的電子排布圖:所以未成對電子數為2。

(2)沸點高說明分子間作用力大,因此結合氫鍵的形成方式得出形成分子間

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論