2021年度分離工程題庫和答案

第一部分填空題

1.分離作用是由于加入（）而引起，由于分離過程是（）逆過程。

2.衡量分離限度用（）表達(dá)，處在相平衡狀態(tài)分離限度是（）o

3.分離過程是（）逆過程，因而需加入（）來達(dá)到分離目。

4.工業(yè)上慣用（）表達(dá)特定物系分離限度，汽液相物系最大分離限度又稱為（）o

5.固有分離因子是依照（）來計(jì)算。它與實(shí)際分離因子差別用（）來表達(dá)。

6.汽液相平衡是解決（）過程基本。相平衡條件是（）。

7.當(dāng)混合物在一定溫度、壓力下，滿足（）條件即處在兩相區(qū)，可通過（）計(jì)算求出

其平衡汽液相構(gòu)成。

8.萃取精翎塔在萃取劑加入口以上需設(shè)（）。

9.最低恒沸物，壓力減少是恒沸構(gòu)成中汽化潛熱（）組分增長。

10.吸取因子為（）,其值可反映吸取過程（）o

11.對一種具備四塊板吸取塔，總吸取量80%是在（）合成。

12.吸取劑再生常采用是（），（），（）。

13.精儲(chǔ)塔計(jì)算中每塊板由于（）變化而引起溫度變化，可用（J擬定。

14.用于吸取過程相平衡關(guān)系可表達(dá)為（）0

15.多組分精儲(chǔ)依照指定設(shè)計(jì)變量不同可分為（）型計(jì)算和（）型計(jì)算。

16.在塔頂和塔釜同步浮現(xiàn)組分為（）。

17.吸取過程在塔釜限度為（），它決定了吸取液（）。

18.吸取過程在塔頂限度為（），它決定了吸取劑中（）。

19.吸取相平衡表達(dá)式為（），在（）操作下有助于吸取，吸取操作限度是（

20.若為最高沸點(diǎn)恒沸物，則組分無限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓關(guān)系式為（）。

21.解吸取因子定義為（），由于吸取過程相平衡關(guān)系為（

22.吸取過程重要在（）完畢。

23.吸取有（）核心組分，這是由于（）緣故。

24.圖解梯級法計(jì)算多組分吸取過程埋論板數(shù)，假定條件為（），因而可得出（）結(jié)論。

25.在塔頂和塔釜同步浮現(xiàn)組分為（）。

26.恒沸劑沸點(diǎn)應(yīng)明顯比原溶液沸點(diǎn)（）以上。

27.吸取過程只有在（）條件下，才干視為恒摩爾流。

28.吸取過程計(jì)算各板溫度采用（）來計(jì)算，而其流率分布則用（）來計(jì)算。

29.在一定溫度和構(gòu)成下，A,B混合液形成最低沸點(diǎn)恒沸物條件為（）。

30.對多組分吸取，當(dāng)吸取氣體中核心組分為重組分時(shí)，可采用（〕流程。

31.非清晰分割法假設(shè)各組分在塔內(nèi)分布與在（）時(shí)分布一致。

32.精儲(chǔ)有b.個(gè)核心組分，這是由于（）緣故

33.采用液相進(jìn)料萃取精儲(chǔ)時(shí)，要使萃取劑濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，因此在（）。

34.當(dāng)原溶液為非抱負(fù)型較強(qiáng)物系，則加入萃取劑起（）作用。

35.要提高萃取劑選取性，可（）萃取劑濃度。

36.對多組分吸取，當(dāng)吸取氣體中核心組分為重組分時(shí)，可采用（〕流程。

37.吸取過程發(fā)生條件為（）,其限度為

38.在多組分精謂計(jì)算中為了給嚴(yán)格計(jì)算提供初值，通慣用（）或（）辦法進(jìn)行物料預(yù)

分布。

39.對寬沸程精偏過程，其各板溫度變化由（）決定，故可由（〕II算各板溫度。

40.流量加合法在求得勺后，由（）方程求匕，由（）方程求Tj。

41.對窄沸程精儲(chǔ)過程，其各板溫度變化由（）決定，故可由（）計(jì)算各板溫度。

42.當(dāng)兩個(gè)易揮發(fā)組分為核心組分時(shí)，則以（）為起點(diǎn)逐板計(jì)算。

43.三對角矩陣法沿塔流率分布假定為（）o

44.三對角矩陣法缺陷是（）?

45.常用復(fù)雜分離塔流程有（），（），（）。

46.嚴(yán)格計(jì)算法有三類，即（），（），（）。

47.設(shè)立復(fù)雜塔目是為了（）＜.

48.松弛法是由開始（）向（）變化過程中，對某一（）內(nèi)每塊板上（）進(jìn)行衡算。

49.精饋過程不可逆性體當(dāng)前三個(gè)方面，即（）,（）和（）o

50.通過精鐳多級平衡過程計(jì)算，可以決定完畢一定分離任務(wù)所需（）,為表達(dá)塔實(shí)際傳

質(zhì)效率大小，則用（）加以考慮。

51.為表達(dá)塔傳質(zhì)效率大小，可用（）表達(dá)。

52.對多組分物系分離，應(yīng)將（）或（）組分最后分離。

53.熱力學(xué)效率定義為（）消耗最小功與（）所消耗凈功之比。

54.分離最小功是分離過程必要消耗能量下限它是在分離過程（）時(shí)所消耗功。

55.在相似構(gòu)成下，分離成純組分時(shí)所需功（）分離成兩個(gè)#純組分時(shí)所需功。

56.超臨界流體具備類似液體（）和類似氣體（）。

57.泡沫分離技術(shù)是依照（）原理來實(shí)現(xiàn)，而膜分離是依照（）原理來實(shí)現(xiàn)。

58.新型節(jié)能分離過程有（）、（）。

59.慣用吸附劑有（），（），（）。

60.54A分子篩孔徑為（5埃），可容許吸附分子直徑（不大于5埃）分子。

61.離程分為（）和（）兩大類。

62.傳質(zhì)分離過程分為（）和（）兩大類。

63.分離劑可以是（）和（）。

64.機(jī)械分離過程是（）。吸取、萃取、膜分離。滲入。

65.速率分離過程是過濾、離心分離、吸取、萃取、（）。

66.平穩(wěn)分離過程是過濾、離心分離、（）o膜分離。滲入。

67.氣液平相衡常數(shù)定、覺得（）。

68.抱負(fù)氣體平穩(wěn)常數(shù)（）無關(guān)。

69.活度是（）濃度。

70.低壓下二元非抱負(fù)農(nóng)液對揮發(fā)度a12等于（)

71.氣液兩相處在平衡時(shí)，（）相等。

72.Lewis提出了等價(jià)于化學(xué)位物埋量（

73.逸度是（）壓力

74.在多組分精播中塔頂溫度是由（）方程求定。

75.露點(diǎn)方程表達(dá)式為（）

76.泡點(diǎn)方程表達(dá)式為（）

77.泡點(diǎn)溫度計(jì)算時(shí)若￡Kixi>l,溫度應(yīng)調(diào)（）

78.泡點(diǎn)壓力計(jì)算時(shí)若EKixi>l,壓力應(yīng)調(diào)（）

79.在多組分精儲(chǔ)中塔底溫度是由（）方程求定。

80.絕熱閃蒸過程，節(jié)流后溫度（）o

81.若構(gòu)成為Zi物系,￡Kixi>l,且EKiZi>l時(shí)，其相態(tài)為（

82.若構(gòu)成為Zi物系,Kixi>l時(shí)其相態(tài)為（）

83.若構(gòu)成為Zi物系,EKiZi>l時(shí)，其相態(tài)為（）

84.絕熱閃蒸過程，飽和液相經(jīng)節(jié)流后會(huì)有（）產(chǎn)生。

85.設(shè)計(jì)變量與獨(dú)立量之間關(guān)系可用下式來表達(dá)（）

86.設(shè)計(jì)變量分為（）與（）。

87.回流比是（）（）設(shè)計(jì)變量。

88.核心組分相揮發(fā)度越大，精微過程所需至少理論板數(shù)（

89.分離規(guī)定越高，精儲(chǔ)過程所需至少理論板數(shù)（）。

90.進(jìn)料中易揮發(fā)含量越大，精饌過程所需至少理論板數(shù)（

91.在萃取精儲(chǔ)中所選萃取劑但愿與塔頂儲(chǔ)出組份形成具備（）偏差非抱負(fù)溶液。

92.在萃取精編中所選用劑使A1P值越（）越好。

93.在萃取精儲(chǔ)中所選萃取劑但愿而與塔底組分形成具備（）偏差非抱負(fù)溶液。

94.在萃取精福中所選萃取劑使A1P值越大，溶劑選取性（）

95.萃取精儲(chǔ)塔中，萃取劑是從塔（）出來。

96.恒沸劑與組分形成最低溫度恒沸物時(shí)，恒沸劑從塔（）出來。

97.均相怛沸物在低壓卜其活度系數(shù)之比丫1/丫2應(yīng)等于（）與（）之比。

98.在板式塔吸取中，原料中平衡常數(shù)小組分重要在塔內(nèi)（）板被吸取。

99.吸取中平衡數(shù)大組分重要在塔內(nèi)（）板被吸取。

100.吸取中平衡常數(shù)大組分是（）吸取組分。

101.吸取中平衡常數(shù)小組分是（）吸取組分。

102.吸取因子越大對吸取越（）

103.溫度越高對吸取越（）

104.壓力越高對吸取越（）。

105.吸取因子A（）于平衡常數(shù)。

106.吸取因子A（）于吸取劑用量Lo

107.吸取因子A（）于液氣比。

108.完畢一種給定分離規(guī)定所需功最小過程是（）。

109.從節(jié)能角度分析難分離組分應(yīng)放在（）分離。

110.從節(jié)能角度分析分離規(guī)定高組分應(yīng)放在（）分離。

11L從節(jié)能角度分析進(jìn)料中含量高組分應(yīng)（）分離。

112.物理吸附普通為（）吸附。

113.化學(xué)吸附普通為（）吸附。

114.化學(xué)吸附選取性（）o

115.物理吸附選取性（）

116.吸附負(fù)荷曲線是以（）橫坐標(biāo)繪制而成。

117.吸附負(fù)荷曲線是以（）為縱坐標(biāo)繪制而成。

118.吸附負(fù)荷曲線是分析（）得到。

119.透過曲線是以（）橫坐標(biāo)繪制而成。

120.透過曲線是以（）為縱坐標(biāo)繪制而成。

121.透過曲線是分析（）得到。

122.透過曲線與吸附符合曲線是（）相似關(guān)系。

第二部分選取題

1.計(jì)算溶液泡點(diǎn)時(shí)，若則闡明

i=l

a.溫度偏低b.正好泡點(diǎn)c.溫度偏高

2.在一定溫度和壓力下，由物料構(gòu)成計(jì)算出-1>0,且乞4/匕<1,該進(jìn)料狀態(tài)為

i=lj=l

a.過冷液體h過熱氣體c.汽液混合物

3.計(jì)算溶液露點(diǎn)時(shí)，若2>/長-1<0,則闡明22

a.溫度偏低b.正好泡點(diǎn)c.溫度偏高

4.進(jìn)行等溫閃蒸時(shí)，對滿足什么條件時(shí)系統(tǒng)處在兩相區(qū)22

a.ZK,Z>1&Z4/K>1b.EK/>LB^Z,/XT,<1c.￡K,Z,<li-IZ,/AT,>1d.

ZKZ<ULZz,/Ki<i

5.萃取精儲(chǔ)時(shí)若泡和液體進(jìn)料，則溶劑加入位置點(diǎn)：

a.精儲(chǔ)段上部b.進(jìn)料板c.提儲(chǔ)段上部

6.在一定溫度和構(gòu)成下，A,B混合液總蒸汽壓力為P,若P>Pf,且尸>尸3則該溶液

a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物

7.吸取操作中，若要提高核心組分相對吸取率應(yīng)采用辦法是

a.提高壓力b.升高溫度c.增長液汽比d.增長塔板數(shù)

8.最高恒沸物，壓力增長使恒沸構(gòu)成中汽花潛熱小組分

a.增長b.不變c.減小

9.選取萃取劑最佳應(yīng)與沸低低組分形成

a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液

10.多組分吸取過程采用圖解梯級法根據(jù)是

a.恒溫操作b.恒摩爾流c.貧氣吸取

11.當(dāng)萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時(shí)，可采用下列辦法來調(diào)節(jié)

a.加大回流比b.加大萃取劑用量c.增長進(jìn)料量

12.液相進(jìn)料萃取精儲(chǔ)過程，應(yīng)當(dāng)從何處加萃取劑

a.精偏段b.提謂段c.精儲(chǔ)段和進(jìn)料處d.提儲(chǔ)段和進(jìn)料板

13.當(dāng)兩個(gè)難揮發(fā)組分為核心組分時(shí)，則以何處為起點(diǎn)逐板計(jì)算44

a.塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同步算起

14.從塔釜往上逐板計(jì)算時(shí)若要精儲(chǔ)段操作線方程計(jì)算比由提儲(chǔ)段操作線方程

計(jì)算得更大，則加料板為

a.j板b.j+1板c.j+2板

15.流量加和法在求得X/j后由什么方程來求各板溫度

a.熱量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程

16.三對角矩陣法在求得X7后由什么方程來求各板溫度

a熱量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程

17.簡樸精微塔是指

a.設(shè)有中間再沸或中間冷凝換熱設(shè)備分離裝置

b.有多股進(jìn)料分離裝置

c.僅有一股進(jìn)料且無側(cè)線出料和中間換熱設(shè)備

18.下面關(guān)于塔板效率說法中哪些是對的？

a.全塔效率可不不大于1b.總效率必不大于1

c.Murphere板效率可不不大于1d.板效率必不大于點(diǎn)效率

19.分離最小功是指下面過程中所消耗功

a.實(shí)際過程h可逆過程

20.下列哪一種是機(jī)械分離過程（）

a.蒸播b.吸取c.膜分離d.離心分離

21.下列哪一種是速率分離過程（）

a.蒸儲(chǔ)b.吸取c.膜分離d.離心分離

22.下列哪?種是平衡分離過程（）

a.蒸t?b.吸取c.膜分離d.離心分離

23.lewis提出了等價(jià)于化學(xué)位物埋量（）

a.蒸溜b.吸取c.膜分離d.離心分離

24,二無抱負(fù)溶液壓力構(gòu)成圖中，P-X線是（）

a.曲線b.直線c.有最高點(diǎn)d.有最低點(diǎn)

25.形成二元最高溫度恒沸物溶液壓力構(gòu)成圖中，P-X線是（）

a.曲線b.直線c.有最高點(diǎn)d.有最低點(diǎn)

26.溶液蒸氣壓大?。ǎ?/p>

a.只與溫度關(guān)于b.不但與溫度關(guān)于，還與各組分濃度關(guān)于

c.不但與溫度和各組分濃度關(guān)于，還與溶液數(shù)量關(guān)于

27.對兩個(gè)不同純物質(zhì)來說，在同一溫度壓力條件下汽液相平衡K值越大，闡明該物質(zhì)費(fèi)點(diǎn)

（）

a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低

28.汽液相平衡K值越大，闡明該組分越（）

a.易揮發(fā)b.難揮發(fā)c.沸點(diǎn)高d.蒸汽壓小

29.氣液兩相處在平衡時(shí)（）

a.兩相間組份濃度相等b.只是兩相溫度相等

c.兩相間各組份化學(xué)位相等d.相間不發(fā)生傳質(zhì)

30.完全不互溶二元物質(zhì)，當(dāng)達(dá)到汽液平衡時(shí)，兩組分各自呈現(xiàn)蒸氣壓（）

a.等于各自飽和蒸汽壓b.與溫度關(guān)于，也與各自液相量關(guān)于

c.與溫度關(guān)于，只與液相構(gòu)成關(guān)于

31.完全不互溶二元物系，當(dāng)達(dá)到汽液平衡時(shí)，溶液蒸氣壓力?。ǎ?/p>

a.只與溫度關(guān)于b.不但與溫度關(guān)于，還與各組分濃度關(guān)于

c.不但與溫度和各組分濃度關(guān)于，還與溶液數(shù)量關(guān)于

32.完全不互溶二元物系，沸點(diǎn)溫度（）

a.等于POlb.等于PO2c.等于P01+P024不大于PO1+PO2

33.完全不互溶二元物系，沸點(diǎn)溫度（）

a.等于輕組分組份1沸點(diǎn)Tlsb.等于重組分2沸點(diǎn)T2s

C.不不大于Tls不大于T2sd.不大于Tls

34.當(dāng)把一種常人溶液加熱時(shí)，開始產(chǎn)氣憤泡點(diǎn)叫作（）

a.露點(diǎn)b.臨界點(diǎn)c.泡點(diǎn)d.熔點(diǎn)

35.當(dāng)把一種氣相冷凝時(shí)，開始產(chǎn)生液滴點(diǎn)叫作（）

a.露點(diǎn)b.臨界點(diǎn)c.泡點(diǎn)d.熔點(diǎn)

36.當(dāng)物系處在泡、露點(diǎn)之間時(shí)，體系處在（）

a.飽和液相b.過熱蒸汽c.飽和蒸汽d.氣液兩相

37.系統(tǒng)溫度不不大于露點(diǎn)時(shí)，體系處在（）

a.飽和液相b.過熱氣相c.飽和氣相d.氣液兩相

38.系統(tǒng)溫度不大于泡時(shí)，體系處在（）

a.飽和液相b.冷液體c.飽和氣相d.氣液兩相

39.閃蒸是單級蒸懦過程，所能達(dá)到分離限度（）

a.很高b.較低c.只是冷凝過程，無分離作用d.只是氣化過程，無分離作用

40.下列哪?種過程不是閃蒸過程（）

a.某些氣化b.某些冷凝c.等含節(jié)流d.純組分蒸發(fā)

41.等含節(jié)流之后（）

a.溫度提高b.壓力提高c.有氣化現(xiàn)象發(fā)生，壓力提高d.壓力減少，溫度也減少

42.設(shè)計(jì)變量數(shù)就是（）

a.設(shè)計(jì)時(shí)所涉及變量數(shù)b.約束數(shù)

c.獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)和d.獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)差

43.約束變量數(shù)就是（）

a.過程所涉及變量數(shù)目;

b.固定設(shè)計(jì)變量數(shù)目

c.獨(dú)立變量數(shù)與設(shè)計(jì)變量數(shù)和：

d.變量之間可以建立方程數(shù)和給定條件.

44.A、B兩組份相對揮發(fā)度aAB越小（）

a.A、B兩組份越容易分離b.A、B兩組分越難分離

c.A、B兩組分分離難易與越多

d.原料中含輕組分越多，所需越少

45.當(dāng)蒸儲(chǔ)塔回流比不大于最小回流比時(shí)（）

a.液相不能氣化b.不能完畢給定分離任務(wù)c.氣相不能冷凝d.無法操作

46.當(dāng)蒸儲(chǔ)塔產(chǎn)品不合格時(shí)，可以考慮（）

a.提高進(jìn)料量b.減少回流比c.提高塔壓d.提高回流比

47.當(dāng)蒸儲(chǔ)塔在全回流操作時(shí)，下列哪一描述不對的（）

a.所需理論板數(shù)最小b.不進(jìn)料c.不出產(chǎn)品d.熱力學(xué)效率高

b.恒摩爾流不太適合d.是蒸儲(chǔ)過程

48.吉利蘭關(guān)聯(lián)圖，關(guān)聯(lián)了四個(gè)物理量之間關(guān)系，下列哪個(gè)不是其中之一（）

a.最小理論板數(shù)b.最小回流比c.理論版d.壓力

49.下列關(guān)于簡捷法描述那一種不對的（）

a.計(jì)算簡便b.可為精準(zhǔn)計(jì)算提供初值c.所需物性數(shù)據(jù)少d.計(jì)算成果精確

50.如果二元物系，丫1>1,丫2>1,則此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d.不擬定

51.如果二元物系，丫1<1,丫2<1,則此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d.不擬定

52.如果二元物系，丫1=1,丫2=1〃,則此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d.不擬定

53.如果二元物系，A12>0,A21<0,則此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d.不擬定

54.如果二元物系，A12<0,A21>0,則此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d.不擬定

55.如果二元物系,A12=0,A21=0,則此二元物系所形成溶液一定是（：

a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d.不擬定

56.關(guān)于萃取精播塔下列描述中，那一種不對的（）

a.氣液負(fù)荷不均，液相負(fù)荷大b.回流比提高產(chǎn)品純度提高

c.恒摩爾流不太適合d.是蒸儲(chǔ)過程

57.當(dāng)萃取精儲(chǔ)塔進(jìn)料是飽和氣相對（）

a.萃取利從塔中部進(jìn)人b.塔頂?shù)谝话寮尤?/p>

c.塔項(xiàng)幾塊板如下進(jìn)入d.進(jìn)料位置不重要

58.萃取塔汽、液相最大負(fù)荷處應(yīng)在（）

a.塔底部b.塔中部c.塔項(xiàng)部

59.在均相恒沸物條件下，其飽和蒸汽壓和活度系數(shù)關(guān)系應(yīng)用（）

⑶今審⑷

⑴一⑵X。廠評

60.如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成溶液一定是（）

a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d.不一定

61.關(guān)于均相恒沸物那一種描述不對的（）

a.P-X線上有最高或低點(diǎn)b,P-Y線上有最高或低點(diǎn)

c.沸騰溫度不變d.某些氣化可以得到一定限度分離

62.下列哪一種不是均相恒沸物特點(diǎn)（）

a.氣化溫度不變b.氣化時(shí)氣相構(gòu)成不變

c.活度系數(shù)與飽和蒸汽壓成反二匕d.冷凝可以分層

63.關(guān)于恒沸精儲(chǔ)塔下列描述中，那一種不對的（）

a.恒沸劑用量不能隨意調(diào)b.一定是為塔項(xiàng)產(chǎn)品得到

C.也許是塔頂產(chǎn)品，也也許是智底產(chǎn)品d.視詳細(xì)狀況而變

64.對一種怛沸精偏過程，從塔內(nèi)分出最低溫度怛沸物（）

a.一定是做為塔底產(chǎn)品得到b.一定是為塔頂產(chǎn)品得到

c.也許是塔頂產(chǎn)品，也也許是省底產(chǎn)品d.視詳細(xì)狀況而變

65.吸取塔汽、液相最大負(fù)荷處應(yīng)在（）

a.塔底部b.塔中商c.塔頂部

66.在吸取操作過程中，任一組分吸取因子Ai與其吸取率中i在數(shù)值上相應(yīng)是（）

a.Ai<①ib.Ai=①ic.Ai>Oi

67,下列哪??種不是吸取有利條件（）

a.提高溫度b.提高吸取劑用量c.提高壓力d.減少解決氣體量

68.下列哪一種不是影響吸取因子物理量（）

a.溫度b.吸取劑用量c.壓力d.氣體濃度

69.平衡常數(shù)較小組分是（）

a.難吸取組分b.最較輕組份&揮發(fā)能力大組分d.吸取劑中溶解度大

70.易吸取組分重要在塔什么位置被吸?。ǎ?/p>

a.塔頂板b.進(jìn)料板c.塔底板

71.平均吸取因子法（）

a.假改全塔溫度相等b.假設(shè)全塔壓力相等c.假設(shè)各板吸取因子相等

72.下列哪一種不是等溫吸附時(shí)物系特點(diǎn)（）

a.被吸取組分量很少b.溶解熱小c.吸取劑用量較大d.被吸取組分濃度高

73.關(guān)于吸取描述下列哪一種不對的（）

a.依照溶解度差別分離混合物b.適合解決大量大氣體分離

c.效率比精偏低d.能得到高純度氣體

74.當(dāng)體系yi-yi*>0時(shí)（）

a.發(fā)生解吸過程b.發(fā)生吸取過程c.發(fā)生精懦過程d.沒有物質(zhì)凈轉(zhuǎn)移

75.當(dāng)體系yi-yi*=O時(shí)()

a.發(fā)生解吸過程b.發(fā)生吸取過程c.發(fā)生精循過程d.沒有物質(zhì)凈轉(zhuǎn)移

76.下列關(guān)于吸附過程描述哪一種不對的（）

a.很早就被人們結(jié)識，但沒有工業(yè)化b.可以分離氣體混合物

c.不能分離液體混合物d.是傳質(zhì)過程

77.下列關(guān)于吸附劑描述哪一種不對的（）

a.分子篩可作為吸附劑b.多孔性固體

c.外表面積比內(nèi)表面積大d.吸附容量有限

第三部分名詞解釋

1.分離過程：將一股式多股原料提成構(gòu)成不同兩種或各種產(chǎn)品過程C

2.機(jī)械分離過程：原料自身兩相以上，所構(gòu)成混合物，簡樸地將其各相加以分離過程。

3.傳質(zhì)分離過程：傳質(zhì)分離過程用于均相混合物分離，其特點(diǎn)是有質(zhì)量傳遞現(xiàn)象發(fā)生。按

所根據(jù)物理化學(xué)原理不同，工業(yè)上慣用分離過程又分為平衡分離過程和速率分離過程兩

類。

4.相平衡：混合物或溶液形成若干相，這些相保持著物理平衡而共存狀態(tài)。從熱力學(xué)上看,

整個(gè)物系自由熔處在最小狀態(tài)，從動(dòng)力學(xué)看，相間無物質(zhì)靜傳遞c

5.相對揮發(fā)度：兩組分平衡常數(shù)比值叫這兩個(gè)組分相對揮發(fā)度。

6.泡點(diǎn)溫度：當(dāng)把一種液相加熱時(shí)，開始產(chǎn)氣憤泡時(shí)溫度。

7.露點(diǎn)溫度：當(dāng)把一種氣體冷卻時(shí)，開始產(chǎn)氣憤泡時(shí)溫度。

8.氣化率：氣化過程氣化量與進(jìn)料量比值。

9.冷凝率：冷凝過程冷凝量與進(jìn)料量比。

10.設(shè)計(jì)變量數(shù)：設(shè)計(jì)過程需要指定變量數(shù)，等于獨(dú)立變量總數(shù)與約束數(shù)差。

11.獨(dú)立變量數(shù)：描述一種過程所需獨(dú)立變量總數(shù)。

12.約束數(shù)：變量之間可以建立方程數(shù)目及已知條件數(shù)目。

13.回流比：回流液相量與塔頂產(chǎn)品量比值。

14.精儲(chǔ)過程：將揮發(fā)度不同組分所構(gòu)成混合物，在精儲(chǔ)塔中同步多次地某些氣化和某些冷

凝，使其分離成幾乎純態(tài)構(gòu)成過程。

15.全塔效率：理論板數(shù)與實(shí)際板數(shù)比值。

16.精儲(chǔ)最小回流比：精儲(chǔ)時(shí)有一種回流比下，完畢給定分離任務(wù)所需理論板數(shù)無窮多，回

流比不大于這個(gè)回流比，無論多少塊板都不能完畢給定分離任務(wù)，這個(gè)回流比就是最小

回流比。實(shí)際回流比不不大于最小回流比。

17.理論板：離開板氣液兩相處在平衡板叫做理論板。

18.萃取劑選取性：加溶劑時(shí)相對揮發(fā)度與未加溶劑時(shí)相對揮發(fā)度比值。

19.萃取精循：向相對揮發(fā)度接近于1或等于1體系，加入第二組分P,P體系中任何組分

形成恒沸物，從塔底出來精饌過程。

20.共沸精偏：向相對揮發(fā)度接近于1或等于1體系，加入第三組分P,P體系中某個(gè)或某

幾種組分形成恒沸物，從塔頂出來精微過程。

21.吸取過程：按混合物中各組份溶液度差別分離混合物過程叫吸取過程。

22.吸取因子：操作線斜率（L/V）與平衡線斜率（KI）比值。

23.絕對吸取率：被吸取組分量占進(jìn)料中量分率。

24.熱力學(xué)效率：可逆功與實(shí)際功比值。

25.膜定義：廣義上定義為兩相之間不持續(xù)區(qū)間。

26.半透膜：可以讓溶液中一種或幾種組分通過而其她組分不能通過這種選取性膜叫半透

膜。

27.滲入：當(dāng)用半透膜隔開沒濃度溶液時(shí)，純?nèi)軇┩ㄟ^膜向低高濃度溶液流動(dòng)現(xiàn)象叫滲入。

28.反滲入：當(dāng)用半透膜隔開不同濃度溶液時(shí)，純?nèi)軇┩ㄟ^膜向低濃度溶液流動(dòng)現(xiàn)象叫反滲

入。

29.吸附過程：當(dāng)用多幾性固體解決流體時(shí)，流體分子和原子附著在固體表面上現(xiàn)象叫吸附

過程。

30.表觀吸附量：當(dāng)用M公斤多孔性固體解決體積是V液體時(shí)，溶液原始濃度為，吸附達(dá)

到平衡時(shí)濃度為，則表觀吸附量（每公斤吸附吸附吸附質(zhì)量）為：Co吸附達(dá)到平衡時(shí)濃

度為U則表觀吸附量（每公斤吸附吸附吸質(zhì)量）為：

力匕G-c*）

m

第四部分問答題

1.已知A,B二組分恒壓相圖如下圖所示，既有一溫度為TO原料經(jīng)加熱后出口溫度為T4過

加器先后壓力看作不變。試闡明該原料在通過加

熱器過程中，各相應(yīng)溫度處相態(tài)和構(gòu)成變化狀

況？

to過冷液體，構(gòu)成等于XF

tl飽和液體，構(gòu)成等于XF

t2氣夜兩相,y>XF>x

t3飽和氣體，構(gòu)成等于XF

t4過熱氣體，構(gòu)成等于XF

2.簡述絕熱閃蒸過程特點(diǎn)。

絕熱閃蒸過程是等給過程，節(jié)流后壓力減少，因此會(huì)有汽化現(xiàn)象發(fā)生，汽化要吸取熱量,

由于是絕熱過程，只能吸取自身熱量，因而，體系漫度減少。

3.圖中A塔操作壓力量對比20atm,塔底產(chǎn)品經(jīng)

節(jié)流閥后不久進(jìn)入B塔。B塔操作壓力為

lOatm,試問:

a.液體經(jīng)節(jié)流后會(huì)發(fā)生哪些變化?

b.如果B塔操作壓力為5atm時(shí)，會(huì)與在某些方

面lOatm下狀況有何不同？

⑴經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生，由于氣化要吸取自身熱量，系統(tǒng)溫度將減少。

(2)B塔操作壓力為5atm時(shí)比操作壓力為lOatm時(shí)氣化率大，溫度下降幅度也大。

4.普通精福塔可調(diào)設(shè)計(jì)變量是幾種？試按設(shè)計(jì)型和操作型指定設(shè)計(jì)變量。

普通精儲(chǔ)塔由4個(gè)可調(diào)設(shè)計(jì)變量。

按設(shè)計(jì)型：兩個(gè)分離規(guī)定、回流比、再沸器蒸出率;

按操作型：全塔理論板數(shù)、精鐳段理論板數(shù)、回流比、塔頂產(chǎn)品流量。

5.簡述逐板計(jì)算進(jìn)料位置擬定原則。

使全塔理論板數(shù)至少為原則，看分離效果好壞來擬定。從塔底向上計(jì)算時(shí),X》Xhk越大越

好，從塔項(xiàng)往下計(jì)算時(shí)MJyhk越小越好。

6.簡述逐計(jì)算塔頂判斷原則。

（9）〃>口口

使全塔理論板數(shù)至少為原則，看分離效果好壞來擬定。即"從""泯，則第n

板既為塔頂板。

7.簡述逐計(jì)算計(jì)算起點(diǎn)選取原則。

以組分構(gòu)成估算最精準(zhǔn)誤差最小那塊板開始逐板計(jì)算。

8.簡述精儲(chǔ)過程最小回流時(shí)特點(diǎn)。

最小回流比是循極限狀況之一，此時(shí)，未完畢給定分離任務(wù)，所需要理論經(jīng)板數(shù)無窮多，

如果回流比不大于最小回流比，則無論多少理論板數(shù)也不能完畢給定分離任務(wù)。

9.簡述精鐳過程全回流特點(diǎn)。

全回流是精微極限狀況之一。全回流所需理論板數(shù)至少。此時(shí)，不進(jìn)料，不出產(chǎn)品。

10.簡述捷法特點(diǎn)。

簡捷法是通過N、Nm、R、Rm四者關(guān)系計(jì)算理論板數(shù)近似計(jì)算法，其計(jì)算簡便，不需太

多物性數(shù)據(jù)，當(dāng)規(guī)定計(jì)算精度高時(shí)，不失為一種快捷辦法，也可為精準(zhǔn)計(jì)算提供初值。

11.簡述萃取塔操作要注意事項(xiàng)。

a.氣液相負(fù)荷不均，液相負(fù)荷遠(yuǎn)不不大于氣相負(fù)荷；

b.塔料溫度要嚴(yán)控制；

c.回流比不能隨意調(diào)節(jié)。

12.萃取精餡塔如果不設(shè)回收段，把萃劑與塔頂回流同步都從塔頂打入塔內(nèi)，將會(huì)產(chǎn)生什么

后果，為什么？

在萃取精儲(chǔ)中不設(shè)回收段，將會(huì)使入塔頂萃取劑得不到回收，塔頂產(chǎn)品夾帶萃取劑，從

而影響產(chǎn)品純度，使塔頂?shù)貌坏郊儍舢a(chǎn)品。

13.依照題給X-Y相圖，回答如下問題：

a.該系統(tǒng)在未回萃取劑P時(shí)是止偏差是負(fù)偏差系統(tǒng)？有最島還是最低溫發(fā)怛沸物？

b.回入萃取劑之后在精儲(chǔ)段和提儲(chǔ)段利還是利？

a.該系統(tǒng)在未加萃劑P時(shí)是正偏差系統(tǒng)，有最低溫度恒沸物。

b.加入萃取劑之后在精飾段有利，固本來有恒沸物，P加入之后恒沸物消失；在提鐳段

是不利，因P加入之后體系中組分相對揮發(fā)度減少。

14.從熱力學(xué)角度簡述萃取劑選取原則。

萃取應(yīng)能使體系相對揮發(fā)度提高，即與塔組分形成正偏差，與塔組分形成負(fù)偏差或者抱

負(fù)溶液。

15.工藝角度簡述萃劑選取原則。

a.容易再生，即不起化學(xué)反映、不形成恒沸物、P沸點(diǎn)高；

b.適當(dāng)物性，互溶度大、穩(wěn)定性好；

c.價(jià)格低廉，來源豐富。

16.說出4種恒沸劑回收方尖。

a.冷疑分層；b.過冷分層；c.變壓精儲(chǔ)d.萃取(5)鹽析

17.說出4種恒沸劑回收辦法。

18.恒沸精儲(chǔ)中，恒沸劑用量不能隨便調(diào)節(jié)？為什么？

因恒沸劑用量與塔產(chǎn)品純度關(guān)于，多或少都不能得到所但愿目產(chǎn)物。

19.吸取有利條件是什么？

低溫、高壓、高氣相濃度、低液相濃度、高用量、低氣相量。

20.試分板吸取因子對吸取過程影響

吸取因子A=L/(VKi),吸取因子越大對吸取有利，所需理論板數(shù)越少，反之亦然。

21.用平均吸取因子法計(jì)算理論板數(shù)時(shí)，分別采用L0/VN+l(L0:吸取劑用量，VN+1原料氣

用量)和L平/V平，來進(jìn)行計(jì)算吸取因子A。試分析求得理論板數(shù)哪個(gè)大，為什

因?yàn)?＜4所以4＜￡平=；4+4)

心叫所以'＞%=曰＜+、)

所以芻_＜且因?yàn)?=工._1

入G/網(wǎng)

所以4平＞/因此激平＜N

L0/VN+1比L平/V平小，故用L平/V平計(jì)算A大，所需理論板數(shù)小。

22.在吸取過程中，若核心組分在操作條件下吸取因子A不大于設(shè)計(jì)吸取率①，將會(huì)浮現(xiàn)什

么現(xiàn)象？

此時(shí)，吸取塔無論有多少塊理論板也完不成給定分離任務(wù)，只能達(dá)到不大于等于A吸取

率。正常操作時(shí)，A應(yīng)不不大于吸取率①。

23.有一燒類混合物送入精儲(chǔ)裝置進(jìn)行分離，進(jìn)

料構(gòu)成和相對揮發(fā)度a值如下，既有A、B兩

種方案可供選取，你以為哪種方案合理？為

什么？

異丁烷正丁烷戊烷

摩爾％253045

a值1.241.000.34

由于正丁烷和異丁烷是體系中最難分組份，應(yīng)放在最后分離；進(jìn)料中戊烷含量高，應(yīng)盡

早分出。因此方案B是合理。

24.什么叫表觀吸附量？下圖點(diǎn)E,D,C三點(diǎn)表觀吸

附量為什么等于零？曲線CD及DE闡明了溶質(zhì)優(yōu)先

被吸附還是溶劑優(yōu)先被吸附？為什么？

a.C,E點(diǎn)為純?nèi)芤?，因此吸附先后無濃度變化，表

觀吸附量為零。D點(diǎn)，按溶液配比吸附，因此吸附

先后也無濃度變化，表觀吸附量為零。

溶質(zhì)表觀吸附量

b.EE溶劑優(yōu)先被吸附。

c.DC洛劉優(yōu)先被吸附。

25.表觀吸附量等于零，表白溶質(zhì)不被吸附對嗎？

不一定。表觀吸附量只有在溶液是稀液、溶質(zhì)吸附不明顯時(shí)，才二代表實(shí)際吸附量，因

而，不能單純用表觀吸附量等于零看溶質(zhì)與否被吸附與否。

26.用兩種她分子篩吸附C02時(shí)透過曲線如圖所示.試分析哪一種分子篩更好，為什么？

13X分子篩更好，由于13X分子篩透過曲線更陡，闡明吸附負(fù)荷曲線也陡，床層運(yùn)用率

高，達(dá)到破點(diǎn)時(shí)間長。

27.吸附劑選取原則。

a.選取性高；b.比表面積；c.有一定機(jī)械強(qiáng)度；d.有良好化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。

28.吸附過程長處。

a.選取性高；b.吸附速度快，過程進(jìn)行完全；U常壓壓操作，操作費(fèi)用與投資費(fèi)用少。

29.吸附過程缺陷。

a.吸附溶量小、吸附劑用量大，設(shè)備比較龐大；b.吸附劑運(yùn)送、裝料、卸料較困難；c.

吸附劑不容易找到，吸附理論不完善。

30.吸附質(zhì)被吸附劑吸附一脫附分哪兒步？

a.外擴(kuò)散組份穿過氣膜或淮膜到固體表面：b.內(nèi)擴(kuò)散組份進(jìn)入內(nèi)孔道；

c.吸附；d.脫附；e.內(nèi)反擴(kuò)散組份內(nèi)孔道來到外表面；

￡外反擴(kuò)散組份穿孔過氣膜或液臘到氣相主體流。

參照答案

1.分離劑、混合過程2.分離因子、固有分離因子3.混合過程、分離劑

4.分離因子、抱負(fù)分離因子5.氣液相平衡、板效率

6.氣液傳質(zhì)分離、所有相中溫度壓力相等，每一組分化學(xué)位相等

Y1、物料平衡和相平衡8.萃取劑回收段9.小

1O.A=—＞難易限度11.塔頂釜兩塊板

KV

12.用蒸汽或惰性氣體蒸出塔、用再沸器蒸出塔、用蒸儲(chǔ)塔

13.構(gòu)成、泡露點(diǎn)方程14.L=AV15.設(shè)計(jì)、操作16.分派組分

之該組分最大濃度

“JN+1/18.y.<K.X>自身挾帶

勺N,i}QZ

19.L=AV、溫度減少，壓力升高、YN；1,1『片產(chǎn)K產(chǎn)0j

pS.

20.Y=Y——21.S'=VK/L、V=SL22.塔頂釜兩塊板

1P'S以

23.1個(gè)、單向傳質(zhì)

24.三組分物系中，XA與xs比值與共沸物中組分A與組分B相對量同樣、（XABASB

25.分派組分26.大10K27.貧氣吸取28.熱量衡算、簡