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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選修5化學(xué)上冊(cè)階段測試試卷941考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、實(shí)驗(yàn)室將化學(xué)式為C8H16O2的酯水解,得到A和B兩種物質(zhì),A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽,符合上述性質(zhì)的酯的結(jié)構(gòu)種類有A.1種B.2種C.3種D.4種2、下列各組有機(jī)化合物中,不論兩者以什么比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時(shí)生成的水的質(zhì)量和消耗氧氣的質(zhì)量不變的是A.CH4O,C3H4O5B.C3H6,C3H8OC.C3H8,C4H6D.C2H6,C4H6O23、甲酸香葉脂(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明液體;具有新鮮薔薇嫩葉的香味,可用于配制香精。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是。
A.分子式為C11H19O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體11.2L4、有機(jī)物M:可用作涂料。對(duì)M的分析錯(cuò)誤的是()A.M中含酯基B.M可通過加聚反應(yīng)制得C.個(gè)M水解得到個(gè)RCOOHD.M的水解產(chǎn)物中仍有高分子化合物5、下列物質(zhì)的化學(xué)用語表達(dá)正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.羥基的電子式:C.甲醇的球棍模型:D.乙酸的實(shí)驗(yàn)式:CH3COOH6、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是()A.醛基的電子式:B.丙烷的分子結(jié)構(gòu)的比例模型:C.乙烯的最簡式(實(shí)驗(yàn)式):CH2D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:7、amolH2和bmolC2H2在密閉容器中反應(yīng),當(dāng)其達(dá)到平衡時(shí),生成cmolC2H4,將平衡混合氣體完全燃燒生成CO2和H2O,所需氧氣的物質(zhì)的量為A.()molB.(a+3b)molC.()molD.(a+3b+2c)mol8、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,105℃時(shí),1L該混合烴與9LO2混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀況,所得氣體體積仍為10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是()A.CH4、C2H4B.CH4、C3H6C.C2H4、C3H4D.CH4、C3H49、某研究性小組為了探究石蠟油分解產(chǎn)物;設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案。下列說法錯(cuò)誤的是。
A.碎瓷片有催化和積蓄熱量的作用B.結(jié)束反應(yīng)時(shí),先撤出導(dǎo)管,再停止加熱C.石蠟油是液態(tài)烷烴D.C中溶液均褪色,反應(yīng)類型相同評(píng)卷人得分二、多選題(共2題,共4分)10、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法11、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)12、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。
(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。
(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu);下同)
(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。
(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。
(5)寫出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。13、已知:
物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)③____________。
(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。
(5)反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。
a、醇b、醛c、羧酸d、酚14、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫出反應(yīng)類型:②_________,④_________。
⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請(qǐng)用最簡潔的語言釋之:______________________。15、在通常情況下;多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):
下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。
(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。
(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________16、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________;
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);
(3)在圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________;
C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;
E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;
④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________;評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共12分)17、醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①
R-OH+HBrR-Br+H2O②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
。
乙醇。
溴乙烷。
正丁醇。
1-溴丁烷。
密度/g·cm-3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸點(diǎn)/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
請(qǐng)回答:
(1)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,為了制得純凈的溴乙烷,可用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2;然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___(填字母)。
a.分液b.蒸餾c.萃取d.過濾。
(2)溴乙烷的水溶性___乙醇(填“大于”;“等于”或“小于”);其原因是___。
(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水;振蕩后靜置,產(chǎn)物在___(填“上層”;“下層”或“不分層”)。
(4)制備操作中;加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋,其目的是___(填字母)。
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成。
c.減少HBr的揮發(fā)d.水是反應(yīng)的催化劑。
(5)為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是:取少量溴乙烷,然后進(jìn)行下列操作:①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液。下列操作順序合理的是___(填字母)。
a.①②③④b.②③①④c.④①③②d.①④②③
(6)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于___。18、某化學(xué)小組采用如圖裝置;以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:
已知:+H2O
。
密度(g/cm3)
熔點(diǎn)(℃)
沸點(diǎn)(℃
溶解性。
環(huán)己醇。
0.96
25
161
能溶于水。
環(huán)己烯。
0.81
-103
83
難溶于水。
已知:溫度高于100℃時(shí);原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應(yīng)體系。
(1)制備粗品。
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中;再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①如圖1導(dǎo)管B的作用是______。
②加熱試管A采用熱水??;而非直接加熱,目的是______,試管C置于冰水浴中的目的是______。
(2)制備精品。
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等;加入飽和食鹽水,振蕩;靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用______(填入編號(hào))洗滌。
A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A.溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾;冷卻水從______口進(jìn)入(填“上”或“下”)。
③收集產(chǎn)品時(shí);如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______。
A.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品。
B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了。
C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。
(3)制環(huán)己烯時(shí),由于濃硫酸的強(qiáng)氧化性,還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)SO2、CO2及水蒸氣;混合氣體通過試劑的順序是______(填序號(hào),試劑可重復(fù)使用)
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液19、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進(jìn)行:C4H10C2H6+C2H4,C4H10CH4+C3H6,下圖是某化學(xué)興趣小組進(jìn)行丁烷裂解的實(shí)驗(yàn)流程。(注:CuO能將烴氧化成CO2和H2O;G后面裝置與答題無關(guān),省略)
按上圖連好裝置后;需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作有:①給D;G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等。
⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。
⑵寫出儀器F的名稱__________,寫出甲烷與氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_________
⑶B裝置所起的作用是_____________________________。
⑷反應(yīng)結(jié)束后對(duì)E裝置中的混合物;按以下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
回答下列問題:
①操作I、操作II分別是____________、____________
②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,則D的結(jié)構(gòu)簡式____________
③Na2SO3溶液的作用是______________
(5)假定丁烷完全裂解,當(dāng)(E+F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了0.7g,G裝置的質(zhì)量減少了1.76g,則丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經(jīng)D、G裝置中的氣體能完全反應(yīng))20、實(shí)驗(yàn)室可利用甲醇;空氣、銅或氧化銅來制備甲醛。如圖是甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置;甲和乙的反應(yīng)裝置和收集裝置相同,而氣體發(fā)生裝置不同,D處的氣球均在反應(yīng)結(jié)束時(shí)使用,分別如甲和乙所示。
請(qǐng)回答:
(1)若按乙裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);則B管中應(yīng)裝入___,B管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(2)C試管中裝入的試劑是___;管內(nèi)收集到的物質(zhì)有___。
(3)對(duì)甲、乙兩裝置中的A、B、C,還需要采取什么措施(實(shí)驗(yàn)室提供用品),才能使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行?對(duì)A是___,對(duì)B是___,對(duì)C是___。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題,共20分)21、肉桂酸甲酯是調(diào)制具有草莓;葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風(fēng)味劑和糕點(diǎn)的調(diào)味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機(jī)合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:
已知:I.醛與醛能發(fā)生反應(yīng),原理如下:
Ⅱ.烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L.
請(qǐng)回答:
(1)化合物H中的官能團(tuán)為_____________________________。
(2)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為__________________,J的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(3)G→H的反應(yīng)類型為______________________。
(4)寫出反應(yīng)H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________,H→I的反應(yīng)________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡述理由_______________________________________。
(5)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體共有5種。寫出另兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
A.能發(fā)生水解反應(yīng)。
B.與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。
C.能與溴發(fā)生加成。
_____________、_____________。22、“點(diǎn)擊化學(xué)”是指快速;高效連接分子的一類反應(yīng);例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應(yīng):
我國科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計(jì);合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如下圖所示:
已知:
(1)化合物A的官能團(tuán)是________。
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。
(3)關(guān)于B和C,下列說法正確的是________(填字母序號(hào))。
a.利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C
b.B可以發(fā)生氧化;取代、消去反應(yīng)。
c.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)C中含有碳碳三鍵。
(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,X的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_________。
(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(7)為了探究連接基團(tuán)對(duì)聚合反應(yīng)的影響,設(shè)計(jì)了單體K,其合成路線如下,寫出H、I、J的結(jié)構(gòu)簡式:H________I_______J________
(8)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式為________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題,共21分)23、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料;結(jié)構(gòu)簡式見下表,請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問題:
?;衔铩?/p>
A
B
C
結(jié)構(gòu)簡式。
化合物。
D
E
F
結(jié)構(gòu)簡式。
(1)化合物A屬于________類(按官能團(tuán)種類分類)
(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。
(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。
反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為__________。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示):。
(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。
A.苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。
B.能發(fā)生水解反應(yīng)。
C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。
(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。)
a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________;
b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是(填代號(hào))___________。
①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)24、已知:
(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號(hào))反應(yīng)。
①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。
(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個(gè)甲基;且沒有支鏈,試回答:
①有關(guān)C的說法正確的是_____________(填序號(hào))。
a.分子式為C6H10O2
b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O
c.C具有氧化性;也具有還原性。
d.由D催化氧化可以得到C
②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類型。
A→B:____________________________________________,_____________;
D→E:____________________________________________,_____________。25、美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
(X為鹵原子;R為取代基)
經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:
回答下列問題:
(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是____________。
(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。
(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【詳解】
分子式為C8H16O2的有機(jī)物,它能在酸性條件下水解成A和B,且A在一定條件下轉(zhuǎn)化為B,則A為醇,B為酸,且A、B的碳原子數(shù)是一樣的,即A為C3H7CH2OH,B為C3H7COOH。而-C3H7有2種結(jié)構(gòu):-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2,則A、B均有2種結(jié)構(gòu),且一一對(duì)應(yīng),所以對(duì)應(yīng)的酯為2種。故選B。2、A【分析】【分析】
根據(jù)總物質(zhì)的量一定時(shí)有機(jī)物完全燃燒時(shí),生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量不變,則化學(xué)式中的氫原子個(gè)數(shù)相同,在CxHyOz中(x+-)相同即符合題意。
【詳解】
A.CH4O和C3H4O5中氫原子個(gè)數(shù)相同,CH4O的(x+-)=1+1-0.5=1.5,C3H4O5的(x+-)=3+1-2.5=1.5,符合題意,以A選項(xiàng)是正確的;
B.C3H6和C3H8O中氫原子個(gè)數(shù)不相同;不符合題意,故B錯(cuò)誤;
C.C3H8和C4H6中氫原子個(gè)數(shù)不相同,不符合題意,故C錯(cuò)誤;
D.C2H6和C4H6O2中氫原子個(gè)數(shù)相同,C2H6的(x+)=2+1.5=3.5,C4H6O2的(x+-)=4+1.5-1=4.5;不符合題意,故D錯(cuò)誤。
所以A選項(xiàng)是正確的。3、C【分析】甲酸香葉脂的分子式為C11H18O2,故A錯(cuò)誤;含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵、酯基,所以能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng),故C正確;該物質(zhì)不與Na反應(yīng),故D錯(cuò)誤。4、C【分析】有機(jī)物M是由丙烯酸和R-OH醇先酯化再加聚得到的,其中含有酯基,故A正確,B正確。水解后為聚丙烯酸仍是高分子化合物故D正確。M水解得R-OH不能得到RCOOH,故C錯(cuò)誤,本題的正確選項(xiàng)為C。5、C【分析】【分析】
A;乙烯的結(jié)構(gòu)簡式中要標(biāo)明雙鍵;
B;羥基是電中性基團(tuán);氧原子周圍多1個(gè)電子;
C;由模型可知大黑球?yàn)樘荚?;白球?yàn)檠踉?,小黑球?yàn)闅湓樱?/p>
D、CH3COOH是乙酸的結(jié)構(gòu)簡式。
【詳解】
A、乙烯的結(jié)構(gòu)簡式中要標(biāo)明雙鍵,乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH2;故A錯(cuò)誤;
B、羥基是電中性基團(tuán),氧原子周圍多1個(gè)電子,羥基的電子式:故B錯(cuò)誤;
C;由模型可知大黑球?yàn)樘荚?;白球?yàn)檠踉?,小黑球?yàn)闅湓?,故C正確;
D、CH3COOH是乙酸的結(jié)構(gòu)簡式,乙酸的實(shí)驗(yàn)式:CH2O;故D錯(cuò)誤;
故選C。6、C【分析】【詳解】
A.醛基的電子式應(yīng)為故A錯(cuò)誤;B.原子之間為單鍵,主鏈有3個(gè)碳原子,氫原子數(shù)為8個(gè),是丙烷的球棍模型,故B錯(cuò)誤;C.是乙烯的分子式為C2H4,最簡式為CH2,故C正確;D.硝基苯化學(xué)式為C6H5NO2,硝基苯中苯環(huán)應(yīng)與硝基上的氮原子相連,硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式故D錯(cuò)誤;故選C。7、A【分析】【分析】
根據(jù)元素守恒,反應(yīng)后混合氣體的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量,反應(yīng)生成CO2和H2O,根據(jù)碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2),根據(jù)氫元素守恒由n(H2O)=n(C2H2)+n(H2),根據(jù)氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O);據(jù)此計(jì)算消耗的氧氣。
【詳解】
根據(jù)元素守恒,反應(yīng)后混合氣體的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量,根據(jù)碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2)=2bmol,根據(jù)氫元素守恒由n(H2O)==n(C2H2)+n(H2)=bmol+amol,根據(jù)氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O)=2×2bmol+bmol+amol=5bmol+amol,即n(O2)=mol;故合理選項(xiàng)是A。
【點(diǎn)睛】
本題考查混合物的計(jì)算,側(cè)重考查學(xué)生分析解決問題的能力,注意混合計(jì)算中守恒思想的運(yùn)用。8、B【分析】【詳解】
設(shè)有機(jī)物的平均式為CxHy,則有:CxHy+O2xCO2+H2O,105℃時(shí)H2O呈氣態(tài),有機(jī)物燃燒前后體積不變,則1+=x+解得y=4,即混合氣中平均含有H原子數(shù)為4;
A.CH4、C2H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故A符合條件;
B.CH4、C3H6中H原子數(shù)分別為4;6;平均值介于4和6之間,故B不符合條件;
C.C2H4、C3H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故C符合條件;
D.CH4、C3H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故D符合條件;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)有機(jī)物燃燒前后體積不變,進(jìn)行分析并計(jì)算。9、D【分析】分析:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)。石蠟油在碎瓷片催化作用下發(fā)生裂化反應(yīng);生成物中含有烯烴。把生成物通入酸性高錳酸鉀溶液后,發(fā)生了氧化反應(yīng),可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;通入溴的四氯化碳溶液中,發(fā)生加成反應(yīng),溶液褪色。
詳解:A.裝置A中碎瓷片有催化和積蓄熱量的作用;有助于石蠟油分解,A正確;
B.結(jié)束反應(yīng)時(shí);應(yīng)先撤出導(dǎo)管,再停止加熱,防止因溫度變化出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,B正確;
C.石蠟油是17個(gè)碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物;C正確;
D.裝置B中酸性高錳酸鉀溶液褪色是因?yàn)榉纸馍傻南N發(fā)生氧化反應(yīng);裝置C中溴的四氯化碳溶液褪色是因?yàn)榉纸馍傻南N發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)類型不相同,D錯(cuò)誤;
故本題選D。二、多選題(共2題,共4分)10、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯(cuò)誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯(cuò)誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。11、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項(xiàng)D正確。
答案選AD。三、填空題(共5題,共10分)12、略
【分析】【詳解】
(1)有機(jī)物主鏈含有5個(gè)C原子;有2個(gè)甲基,分別位于2;3碳原子上,烷烴的名稱為2,3-二甲基戊烷,故答案為2,3-二甲基戊烷;
(2)在碳架中添加碳碳雙鍵;總共存在5種不同的添加方式,所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體,故答案為5;
(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,在該碳架上碳架碳碳三鍵,只有一種方式,所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為1;
(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子;所以該烷烴含有6種一氯代烷,故答案為6;
(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3HNO3+3H2O,故答案為+3HNO3+3H2O。【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O13、略
【分析】【分析】
2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng);HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;
B分子比A分子少2個(gè)H原子,據(jù)此說明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水,應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應(yīng)①為加成反應(yīng);反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應(yīng)③為消去反應(yīng);
故答案為加成反應(yīng);消去反應(yīng);
(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個(gè)H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;
故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;
(3)反應(yīng)②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán),生成反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為
故答案為
(6)化合物E只有3個(gè)不飽和度,而酚至少4個(gè)不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d?!窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd14、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。
【詳解】
(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);
答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。
(2)對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;
反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O15、略
【分析】【分析】
由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;
答案:甲苯光照。
(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是
答案:
(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;
答案:+→+NaCl
(4)因?yàn)榉枷愦迹枷忝?、酚有可能為同分異?gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者
答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者16、略
【分析】【詳解】
某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學(xué)式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體,故反應(yīng)④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2,E2為
(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:
(2)中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu);4個(gè)甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi),分子碳原子都處于同一平面;
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:C為化學(xué)名稱為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應(yīng)④是1,4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?!窘馕觥渴牵?NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共12分)17、略
【分析】【分析】
本實(shí)驗(yàn)以NaBr+H2SO4代替氫溴酸與醇反應(yīng),可提高濃度,但要設(shè)法減少HBr的揮發(fā)損失;從表中數(shù)據(jù)可知;溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大,另,它們是鹵代烴,難溶于水;溴乙烷的沸點(diǎn)比其它充分低得多有利于通過蒸餾或分餾進(jìn)行分離。
【詳解】
(1)溴乙烷中含有少量乙醇,用蒸餾水洗滌,分液后,可除去大部分乙醇,再加入無水CaCl2可吸收其中的水和剩余的乙醇,但會(huì)溶解少量CaCl2,為與溶和不溶的CaCl2及其它的雜質(zhì)分離,之后的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)為蒸餾。答案為:b
(2)乙醇由于含-OH,可與水分子形成氫鍵,從而與水互溶;而溴乙烷的C-H、C-Br鍵極性不很強(qiáng);更不能與水形成氫鍵,因而難溶于水。所以溴乙烷的水溶性小于乙醇。答案為:小于;乙醇分子可與水分子形成氫鍵,溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵。
(3)根據(jù)題給信息,1-溴丁烷的密度為1.2758g?cm-3;比水的大,所以將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物溴乙烷在下層。答案為:下層。
(4)根據(jù)題給信息:濃硫酸是用于制取反應(yīng)所需HBr,過濃會(huì)使生成的HBr大量揮發(fā)而損失,同時(shí),醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚、Br-被濃硫酸氧化為Br2,所以制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋。答案為:abc
(5)溴乙烷中的溴不能與AgNO3溶液反應(yīng),應(yīng)使溴乙烷中的溴轉(zhuǎn)變成Br-再檢驗(yàn),故檢驗(yàn)溴乙烷中含有的溴元素可采用的方法是:取少量溴乙烷,加入NaOH溶液并加熱,反應(yīng)后冷卻,加入稀HNO3酸化,再加入AgNO3溶液。所以操作順序?yàn)椋孩堍佗邰?。答案為:c
(6)根據(jù)勒夏特列原理;降低產(chǎn)物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),有利于提高產(chǎn)率。所以在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))。答案為:平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))
【點(diǎn)睛】
1;通過加入吸水劑的方法除去粗產(chǎn)品中的水時(shí);要考慮可能溶解的吸水劑,所以,后續(xù)的分離如果采用過濾的方法,除雜效果不佳;
2、溴乙烷在NaOH溶液中加熱水解后,不能直接加硝酸銀溶液,原因是NaOH能與硝酸銀反應(yīng)生成氫氧化銀沉淀,并分解成氧化銀,從而干擾Br—的檢驗(yàn)。因此,水解后應(yīng)先加稀硝酸酸化?!窘馕觥縝小于乙醇分子可與水分子形成氫鍵,溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵下層abcc平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))18、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理及裝置特點(diǎn)分析解答;(2)根據(jù)題給信息中物質(zhì)性質(zhì)分析解答;(3)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析物質(zhì)檢驗(yàn)順序及方法。
【詳解】
(1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃;要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝,故答案為:冷凝;
②加熱試管A采用熱水浴的目的是控制溫度85℃左右;防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻,冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,防止環(huán)己烯揮發(fā),故答案為:控制溫度85℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻;防止環(huán)己烯揮發(fā);
(2)①環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想:制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c(飽和Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c;
②蒸餾裝置要有冷凝管;為了增加冷凝效果,冷卻水的方向應(yīng)該和蒸汽的流向相反,冷卻水從下口進(jìn)入,故答案為:下;
③A;蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品;提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,故A錯(cuò)誤;
B;環(huán)己醇實(shí)際用量多了;制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,故B錯(cuò)誤;
C;若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇;導(dǎo)致測定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,故C正確,故答案為:C;
(3)檢驗(yàn)可以用酸性KMnO4溶液,檢驗(yàn)SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品紅溶液或石灰水,檢驗(yàn)CO2可以用石灰水,檢驗(yàn)水蒸氣可以用無水CuSO4,所以在檢驗(yàn)這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序。只要通過溶液,就會(huì)產(chǎn)生水蒸氣,因此先檢驗(yàn)水蒸氣;然后檢驗(yàn)SO2并在檢驗(yàn)之后除去SO2;除SO2可以用飽和Na2SO3溶液;最后檢驗(yàn)CO2和丙烯,因此順序?yàn)棰堍茛佗茛冖?或④⑤①⑤③②),故答案為:④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)?!窘馕觥坷淠刂茰囟?5℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)19、略
【分析】【分析】
(1)首先必須檢驗(yàn)裝置的氣密性;為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸;故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣;
(2)儀器F的名稱球形干燥管;甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì),通過原子守恒配平反應(yīng);
(3)通過觀察B裝置中氣泡的快慢來控制通入的丁烷的速率;
(4)向混合物加入Na2SO3溶液除去過量的溴;混合液分為有機(jī)層與水層,分液后有機(jī)層的主要成分為:CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3;依據(jù)兩物質(zhì)沸點(diǎn)的不同;蒸餾分開;依題意,D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,確定D的結(jié)構(gòu)簡式;
(5)仔細(xì)分析裝置根據(jù)質(zhì)量變化計(jì)算。
【詳解】
(1)首先必須檢驗(yàn)裝置的氣密性;為了防止烴與氧氣發(fā)生爆炸;故在加熱前需要排除系統(tǒng)內(nèi)的空氣,所以此三步操作的順序?yàn)椋孩冖邰伲?/p>
答案:②③①
(2)儀器F的名稱球形干燥管,甲烷與CuO的反應(yīng)中CuO被還原為銅單質(zhì),通過原子守恒可配平反應(yīng):CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu;
答案:球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu
(3)通過觀察B裝置中氣泡的快慢來控制通入的丁烷的速率;
答案:觀察;控制丁烷氣體的流速。
(4)裂解產(chǎn)物乙烯、丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng):CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br、CH2=CHCH3+Br2→CH2Br—CHBrCH3,向混合物加入Na2SO3溶液除去過量的溴:Br2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HBr,混合液分為有機(jī)層與水層;分液后有機(jī)層的主要成分為:CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3;依據(jù)兩物質(zhì)沸點(diǎn)的不同,蒸餾分開,分別堿性條件下水解、催化氧化;CH2Br—CH2Br→CH2OH—CH2OH→OHC-CHO,CH2Br—CHBrCH3→CH2OH—CH(OH)CH3→OHC—CO—CH3依題意;D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰,則D的結(jié)構(gòu)簡式OHC-CHO,根據(jù)分析回答問題。
①操作I;操作II分別是分液、蒸餾;
答案:分液;蒸餾。
②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰;則D的結(jié)構(gòu)簡式OHC-CHO;
答案:OHC-CHO
③Na2SO3溶液的作用是除去有機(jī)物中溶解的Br2;
答案:除去有機(jī)物中溶解的Br2
(5)C4H10→C2H6+C2H4,C4H10→CH4+C3H6
設(shè)丁烷裂解產(chǎn)物中含有xmol甲烷;丙烯;ymol乙烷、乙烯。
(E+F)裝置增加的質(zhì)量是其中烯烴的質(zhì)量:42x+28y=0.7;
G:CH4+4CuO→CO2+2H2O+4CuC2H6+7CuO→2CO2+3H2O+7Cu
G裝置減少的質(zhì)量是CuO失去氧的質(zhì)量:64x+112y=1.76
解得x=y=0.01mol
故丁烷的裂解產(chǎn)物中甲烷和乙烷的物質(zhì)的量之比n(CH4):n(C2H6)=1:1;
答案:1:1【解析】②③①球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu觀察、控制丁烷氣體的流速分液、蒸餾OHC-CHO除去有機(jī)物中溶解的Br21:120、略
【分析】【分析】
比較甲;乙兩套裝置;甲比乙多出一個(gè)氣體X的通入裝置,由于發(fā)生甲醇催化氧化反應(yīng),所以甲中通入的氣體X為空氣或氧氣,而乙裝置只有裝置內(nèi)的空氣可用,所以乙中B管裝入的固體應(yīng)為CuO;另外,為促進(jìn)甲醇的揮發(fā),應(yīng)給A管加熱;為使反應(yīng)產(chǎn)物冷凝,應(yīng)將C管冷卻;為防止反應(yīng)結(jié)束時(shí)產(chǎn)生倒吸,D處氣球內(nèi)應(yīng)充滿空氣。
【詳解】
(1)由以上分析知,由于裝置內(nèi)空氣有限,為使氧化反應(yīng)順利進(jìn)行,若按乙裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),B管中應(yīng)裝入氧化銅(或CuO),B管中CH3OH與CuO反應(yīng)生成HCHO、H2O、Cu,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu。答案為:氧化銅(或CuO);CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu;
(2)反應(yīng)生成的甲醛呈氣態(tài),由于甲醛易溶于水,所以C試管中裝入的試劑是H2O;由于甲醇不可能完全反應(yīng),所以C管內(nèi)收集到的物質(zhì)有HCHO和CH3OH。答案為:H2O;HCHO和CH3OH;
(3)為促進(jìn)甲醇的揮發(fā);對(duì)A是水浴加熱;甲醇氧化需提供加熱條件,對(duì)B是酒精燈加熱;為使甲醛冷卻,對(duì)C是冰水冷卻。答案為:水浴加熱;酒精燈加熱;冰水冷卻。
【點(diǎn)睛】
甲醛氣體溶于水時(shí),溫度低更有利于溶解?!窘馕觥垦趸~(或CuO)CH3OH+CuOHCHO+H2O+CuH2OHCHO和CH3OH水浴加熱酒精燈加熱冰水冷卻五、有機(jī)推斷題(共2題,共20分)21、略
【分析】【分析】
烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L。則A的摩爾質(zhì)量是1.25g×22.4L/mol=28g/mol,則A是乙烯;與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B是乙醇,乙醇在Cu作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成乙醛,所以C是乙醛;甲苯發(fā)生側(cè)鏈取代后再發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲醇,苯甲醇也被氧化,所以F是苯甲醛,乙醛與苯甲醛發(fā)生已知I的反應(yīng),所以G的結(jié)構(gòu)簡式為加熱失水得到H為被銀氨溶液氧化,醛基變?yōu)轸然玫絀為I含有羧基;在濃硫酸存在的條件下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成肉桂酸甲酯;I含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,H為H中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基;
故答案為碳碳雙鍵和醛基;
(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸與甲醇反應(yīng)生成的酯,其結(jié)構(gòu)簡式為
J是苯丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡式是
故答案為
(3)G→H發(fā)生的是羥基的消去反應(yīng);
故答案為消去反應(yīng);
(4)H為H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式H→I的反應(yīng)不能改為高錳酸鉀溶液;因?yàn)樘继茧p鍵也會(huì)被高錳酸鉀溶液氧化;
故答案為不能;氧化醛基的同時(shí)氧化了碳碳雙鍵;
(5)根據(jù)題意可知I的同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基、碳碳雙鍵,所以該物質(zhì)中只能是甲酸某酯,根據(jù)所給的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可知另外2種的結(jié)構(gòu)簡式是
故答案為【解析】碳碳雙鍵和醛基消去反應(yīng)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O不能氧化醛基的同時(shí)氧化了碳碳雙鍵22、略
【分析】【分析】
本題為有機(jī)合成題。由合成路線圖可知,A生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng),B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),根據(jù)信息提示可知C生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng),D為D與NaN3發(fā)生取代反應(yīng)生成E,結(jié)合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推;再由G經(jīng)F到E逆推,可推知F為。
或或E生成F的反應(yīng)為取代和加聚反應(yīng),F(xiàn)生成G的反應(yīng)為水解反應(yīng);
【詳解】
由合成路線圖可知,A生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng),B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),根據(jù)信息提示可知C生成D的反應(yīng)為取代反應(yīng),D為D與NaN3發(fā)生取代反應(yīng)生成E,結(jié)合題中E的分子式可推知E為由E經(jīng)F生成G正推;再由G經(jīng)F到E逆推,可推知F為。
或或E生成F的反應(yīng)為取代和加聚反應(yīng),F(xiàn)生成G的反應(yīng)為水解反應(yīng);
(1)化合物A的官能團(tuán)是醛基和溴原子。本小題答案為:醛基和溴原子(-CHO、-Br)。
(2)經(jīng)上述分析可知反應(yīng)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。本小題答案為:取代反應(yīng)。
(3)a.B中有5種有效氫;C中有4種有效氫,則可利用質(zhì)譜法鑒別B和C,故a正確;
b.B中含有醛基、碳碳叁鍵、羥基3種官能團(tuán),則B能發(fā)生加成、還原、氧化、取代、消去等反應(yīng),故b正確;
c.C中含有醛基和碳碳叁鍵,均能與酸性高錳酸鉀,使之褪色,故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)C中含有碳碳叁鍵,故c錯(cuò)誤。答案選ab。
(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H6O,核磁共振氫譜顯示只有一組峰,則X只有一種有效氫,為對(duì)稱結(jié)構(gòu),則X的結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為:
(5)根據(jù)已知信息提示可知,C生成D的反應(yīng)方程式為本小題答案為:
(6)由上述分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為:
(7)根據(jù)合成路線,可采取逆推法,由K逆推J,J為
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