【全程復(fù)習(xí)方略】2020年高考化學(xué)單元評(píng)估檢測(cè)(九)(人教版-山東專供)

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。10.(16分)A～J有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(其中部分產(chǎn)物已略去)。已知E分子中含有一個(gè)連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子;C分子核磁共振氫譜中共有4個(gè)吸取峰,其峰面積比為4∶3∶2∶1;1molF與足量的新制Cu(OH)2在加熱條件下充分反應(yīng)可生成2mol紅色沉淀。分析并回答問題:(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為;(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)I的名稱為;(4)H→I的反應(yīng)類型為;(5)寫出C→F反應(yīng)的化學(xué)方程式

;寫出E→H反應(yīng)的化學(xué)方程式

;寫出E→J反應(yīng)的化學(xué)方程式

。11.(16分)(2021·惠州模擬)F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成:(1)寫出下列轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型:A→B,D→E,E→F。(2)寫出滿足下列條件的B的全部同分異構(gòu)體(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是。a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的分子式為C9H9NO4(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)縮合反應(yīng)形成的高聚物是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)已知在確定條件下可水解為和R2—NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。12.(16分)(2021·寧波模擬)以煤為原料可合成重要化工中間體G,其中B與乙酸互為同分異構(gòu)體,也能與鈉反應(yīng)放出氫氣(注:下列圖示流程中某些反應(yīng)條件不愿定給出)。已知:①CH3CHO+CH3CHOCH3CH＝CHCHO②+2NH3QUOTE+NH4X(X為Cl或Br)試填空。(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)F+D→G的化學(xué)方程式為。(3)能與Na2CO3溶液反應(yīng)的E的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有種。(4)寫出H……的合成路線并注明反應(yīng)條件。答案解析1.【解析】選B。A項(xiàng),乙烯和苯最簡(jiǎn)式不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),1-丁烯的分子式為C4H8,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCH2CH3,環(huán)己烷的分子式為C6H12,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,二者最簡(jiǎn)式相同,但既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),1-丁炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH2CH3,1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCH＝CH2,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,二者最簡(jiǎn)式不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.【解析】選B。因X含碳、氫、氧三種元素,由①②可確定有機(jī)物的最簡(jiǎn)式,若知道X的相對(duì)分子質(zhì)量就可以確定X的分子式。依據(jù)③和⑤,由③求出X的物質(zhì)的量,結(jié)合⑤應(yīng)用M=m/n,可求得X的相對(duì)分子質(zhì)量,由④也可以求得X的相對(duì)分子質(zhì)量,所以正確的組合為:①②④或①②③⑤。3.【解析】選C。所給物質(zhì)(4)(5)(8)中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵,可以發(fā)生氧化反應(yīng)與加成反應(yīng)。4.【解析】選D。該有機(jī)物含有多個(gè)苯環(huán),不是苯的同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),該有機(jī)物的C—H鍵為極性鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),該有機(jī)物的一氯代物有7種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),該有機(jī)物分子式為C22H14,完全燃燒時(shí)生成H2O的物質(zhì)的量小于CO2的物質(zhì)的量,D項(xiàng)正確。5.【解析】選D。七葉樹內(nèi)酯中兩個(gè)酚羥基的鄰位和一個(gè)碳碳雙鍵可以與溴反應(yīng),1mol七葉樹內(nèi)酯消耗3mol溴,七葉樹內(nèi)酯水解后有3個(gè)酚羥基和一個(gè)羧基,1mol七葉樹內(nèi)酯最多可以反應(yīng)4molNaOH,七葉樹內(nèi)酯中苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵可以與氫氣加成,1mol七葉樹內(nèi)酯最多可以加成4molH2?！菊`區(qū)警示】酯水解產(chǎn)物與NaOH的反應(yīng):酯水解產(chǎn)物若為酸和醇,只有酸可以和NaOH反應(yīng);酯水解產(chǎn)物若為酸和酚,則酸和酚均可以與NaOH反應(yīng),若忽視這一點(diǎn),則易毀滅錯(cuò)誤。6.【解析】選D。主鏈上含一個(gè)碳碳雙鍵,依據(jù)主鏈上碳原子的數(shù)目可以確定該有機(jī)物單體不應(yīng)當(dāng)是類似1,3-丁二烯結(jié)構(gòu),而應(yīng)當(dāng)含有碳碳三鍵,主鏈上6個(gè)碳原子,分成3組,兩個(gè)碳原子一組,所以選D。【方法技巧】高聚物單體的推斷(1)加聚反應(yīng)生成的高聚物:①凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個(gè)碳原子(無其他原子)的高聚物,其合成單體為一種,將兩個(gè)半鍵閉合即可。②凡鏈節(jié)主鏈有四個(gè)碳原子(無其他原子),且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物,其單體為兩種,在正中心劃線斷開,然后兩個(gè)半鍵閉合即可。③凡鏈節(jié)主鏈中只有碳原子,并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是:“凡雙鍵,四個(gè)碳;無雙鍵,兩個(gè)碳”劃線斷開,然后將兩個(gè)半鍵閉合,即單雙鍵互換。(2)縮聚反應(yīng)生成的高聚物:①凡鏈節(jié)為結(jié)構(gòu)的高聚物,其合成單體必為一種。在亞氨基上加氫,在羰基碳上加羥基,即得高聚物單體。②凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有肽鍵的高聚物,從肽鍵中間斷開,兩側(cè)為不對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的,其單體為兩種;在亞氨基上加氫,羰基碳原子上加羥基,即得高聚物單體。③凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有酯基結(jié)構(gòu)的高聚物,其合成單體為兩種,從中間斷開,羰基碳原子上加羥基,氧原子上加氫原子,即得高聚物單體。④高聚物其鏈節(jié)中的“—CH2—”來自于甲醛,合成該高聚物的單體為:和HCHO。7.【解析】選C、D。分析如下表所示:反應(yīng)得到的產(chǎn)物官能團(tuán)①W:—COOH—Br②X:或—Br—OH③Y:或④Z:或—Br由上表可知,只有反應(yīng)③④得到的產(chǎn)物的官能團(tuán)只有一種,故選C、D兩項(xiàng)。8.【解析】選C、D。麥芽糖及其水解產(chǎn)物葡萄糖的結(jié)構(gòu)中均含有醛基(—CHO),因此均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A項(xiàng)正確。將苯酚溶液滴入溴水中,可產(chǎn)生白色沉淀;將2,4-己二烯與溴水混合并振蕩,可使溴水褪色;將甲苯與溴水混合并振蕩、靜置,溶液發(fā)生分層現(xiàn)象,下層幾乎無色,上層為橙紅色,B項(xiàng)正確。在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解反應(yīng)為+H2O故水解產(chǎn)物為CH3COOH和C2QUOTEOH,C項(xiàng)錯(cuò)誤。甘氨酸與丙氨酸發(fā)生反應(yīng)時(shí),氨基與羧基可相互結(jié)合生成肽鍵和水。組合方式有:甘-甘、丙-丙、甘-丙、丙-甘四種,即形成四種二肽,D項(xiàng)正確。9.【解析】(1)有機(jī)物A中有—CHO,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),①正確;向A溶液中滴加濃溴水,A中酚羥基鄰位上的1個(gè)氫與對(duì)位上的1個(gè)氫均可發(fā)生取代,故有2molBr2發(fā)生取代反應(yīng),②正確;A結(jié)構(gòu)中與—OH相連碳原子的相鄰碳原子上有氫,故可發(fā)生消去反應(yīng),③正確;該物質(zhì)與燒堿溶液反應(yīng)時(shí),酚羥基可消耗1mol燒堿,酯基消耗1mol燒堿,總共消耗2mol,④不正確。(2)依據(jù)B的結(jié)構(gòu)可知B的分子式為C11H12O4,B在鉑的催化作用下,苯環(huán)與醛基均可與H2發(fā)生加成反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)有機(jī)物R應(yīng)是A在酸性條件下發(fā)生水解的產(chǎn)物,則R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,若R中的一個(gè)—OH發(fā)生消去反應(yīng),則①號(hào)—OH有2種消去方式,②號(hào)—OH有一種消去方式,生成的同分異構(gòu)體共3種,R與足量CH3COOH反應(yīng),由于有2個(gè)—OH,故1molR可與2molCH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)。答案:(1)④(2)C11H12O4(3)(或)32CH3COOH++2H2O10.【解題指南】解答本題要留意依據(jù)題給條件及流程圖進(jìn)行推斷,留意使用逆推法,依據(jù)F的性質(zhì)推斷F的結(jié)構(gòu),進(jìn)一步逆推C的結(jié)構(gòu),依據(jù)E的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)推想E的結(jié)構(gòu),依據(jù)E、C結(jié)構(gòu)和相關(guān)轉(zhuǎn)化條件推斷A的結(jié)構(gòu)?！窘馕觥俊?molF與足量的新制Cu(OH)2在加熱條件下充分反應(yīng)可生成2mol紅色沉淀”說明F中含有兩個(gè)醛基,結(jié)合C的分子式,可推知C中含有兩個(gè)羥基,“C分子核磁共振氫譜中共有4個(gè)吸取峰,其峰面積比為4∶3∶2∶1”C的結(jié)構(gòu)為HOCH2CH(CH3)CH2OH,F是將C中的兩個(gè)羥基氧化為醛基的產(chǎn)物,F為OHCCH(CH3)CHO。依據(jù)A、E的分子式和C的結(jié)構(gòu)可推斷A中含有一個(gè)酯基和氯原子,A水解得B,經(jīng)酸化后得到的E中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基,又“E分子中含有一個(gè)連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子”,所以E的結(jié)構(gòu)為,E在濃硫酸,加熱的狀況下發(fā)生消去反應(yīng)生成H,H的結(jié)構(gòu)為,名稱為丙烯酸,H加聚得到I,名稱為聚丙烯酸。E經(jīng)過催化可得高分子J。答案:(1)羥基、酯基(2)HOCH2CH(CH3)CH2OH(3)聚丙烯酸(4)加聚反應(yīng)(5)HOCH2CH(CH3)CH2OH+O2OHCCH(CH3)CHO+2H2O+H2O+(n-1)H2O11.【解析】(1)A→B反應(yīng)是間二甲苯中的一個(gè)甲基被空氣中的O2氧化成—COOH的過程,故A→B是氧化反應(yīng),D→E是一個(gè)加氫去氧的過程,故是還原反應(yīng)的過程;E→F的過程是—NH2上的氫原子被取代的過程,故該反應(yīng)是一個(gè)取代反應(yīng)。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由于B的同分異構(gòu)體含有苯環(huán),含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則確定是甲酸某酯,則符合條件的同分異構(gòu)體有、、、。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故C中含有的官能團(tuán)為硝基和羧基。C→D的過程,由于是一個(gè)酯化反應(yīng)的過程,是一個(gè)可逆反應(yīng),故若使用過量甲醇,可提高D的產(chǎn)率;使溶液變黑是濃硫酸脫水性的體現(xiàn);甲醇可溶解C,故甲醇既是反應(yīng)物又是溶劑;由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析得D的分子式是C9H9NO4。(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其能發(fā)生縮聚反應(yīng),得到的產(chǎn)物為。(5)F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱時(shí)分子內(nèi)的“”和“”兩種結(jié)構(gòu)均會(huì)發(fā)生水解。答案:(1)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)(2)、、、(3)硝基、羧基acd(4)(5)+2H2O+CH3OH+CH3CH2CH2COOH(或+2H2O+H++CH3CH2CH2COOH+CH3OH)12.【解題指南】解答本題要留