【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】2021屆高考化學(xué)(廣東專用)一輪總復(fù)習(xí)限時(shí)訓(xùn)練:第九章-課時(shí)1-認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物_第1頁
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第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)課時(shí)1生疏有機(jī)化合物(時(shí)間:45分鐘分值:100分)一、選擇題(本題共6個(gè)小題,每題4分,共24分,每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1.3甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有(不考慮立體異構(gòu))()。A.3種B.4種C.5種D.6種解析可以依據(jù)3甲基戊烷的碳架制性進(jìn)行分析,可知1和5,2和4上的氫是對(duì)稱的,加上3位上的氫和3位甲基上的氫,不難得到3甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有4種。答案B2.如圖所示是一個(gè)有機(jī)物的核磁共振氫譜圖,請(qǐng)你觀看圖譜,分析其可能是下列物質(zhì)中的()。A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH解析由核磁共振氫譜的定義可知,在氫譜圖中從峰的個(gè)數(shù)即可推知有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,由圖可知有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。分析選項(xiàng)可得A項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B項(xiàng)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C項(xiàng)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,D項(xiàng)有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。答案C3.下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()。解析A中苯屬于芳香烴;B中環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于脂肪烴;C中乙炔屬于炔烴。答案D4.(2022·河源統(tǒng)考)芳香族化合物A的分子式為C7H6O2,將它與NaHCO3溶液混合加熱,有酸性氣體產(chǎn)生。那么包括A在內(nèi),屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體的數(shù)目是()。A.5B.4C解析芳香族化合物能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)有CO2氣體產(chǎn)生,則此物質(zhì)為,COOH的同分異構(gòu)體可以是酯,也可以是既含—CHO,又含—OH的化合物,依次組合可得:、四種。計(jì)算A在內(nèi),共5種。答案A5.某氣態(tài)化合物X含C、H、O三種元素,現(xiàn)已知下列條件:①X中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù);②X中H的質(zhì)量分?jǐn)?shù);③X在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積;④X對(duì)氫氣的相對(duì)密度;⑤X的質(zhì)量,欲確定化合物X的分子式,所需的最少條件是()。A.①②④B.②③④C.①③⑤D.①②解析由①、②可以計(jì)算出X中O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),由④可計(jì)算出X的相對(duì)分子質(zhì)量,進(jìn)而可以確定化合物X的分子式。答案A6.(2022·韶關(guān)質(zhì)檢)下列有機(jī)物的命名正確的是()。A.二溴乙烷:B.3-乙基-1-丁烯:C.2-甲基2,4-己二烯D.2,2,3-三甲基戊烷:解析A項(xiàng)應(yīng)為1,2-二溴乙烷,B項(xiàng)應(yīng)為3-甲基-1-戊烯,D項(xiàng)應(yīng)為2,2,4三甲基戊烷。答案C二、選擇題(本大題共2小題,每小題6分,共12分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)的得6分,只選一個(gè)且正確的得3分,有選錯(cuò)或不答的得0分)7.(2021·重慶一中模擬)下列說法正確的是()。A.(CH3)3CCH2C(CH3)CH2的名稱為2,4,4—三甲基—1—B.碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴,與HBr加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),符合條件的單烯烴有6種C.有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOHD.1molβ紫羅蘭酮()與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)可得到3種不同產(chǎn)物解析B項(xiàng),與HBr加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),說明雙鍵兩端是對(duì)稱的,可能的結(jié)構(gòu)有CH2CH2、CH3CHCHCH3、CH3CH2CHCHCH2CH3、(CH3)2CC(CH3)2、CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCHCHCH(CH3)答案AC8.(2022·江門檢測(cè))下列說法正確的是()。A.某有機(jī)物含有C、H、O、N四種元素,其球棍模型為,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為B.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為3,4二甲基庚烷C.七葉內(nèi)酯()和東莨菪內(nèi)酯()都是某些中草藥中的成分,它們具有相同的官能團(tuán),互為同系物D.S誘抗素的結(jié)構(gòu)簡式為,則1molS誘抗素與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí),最多消耗3molNaOH解析利用價(jià)鍵規(guī)律(碳形成四條共價(jià)鍵、氮形成三條共價(jià)鍵、氧形成兩條共價(jià)鍵、氫只能形成一條共價(jià)鍵),結(jié)合球棍模型可知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為;七葉內(nèi)酯中含有羥基、碳碳雙鍵、酯基等官能團(tuán),東莨菪內(nèi)酯含有羥基、碳碳雙鍵、酯基以及醚鍵等官能團(tuán),C項(xiàng)錯(cuò)誤;利用S誘抗素的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合有關(guān)官能團(tuán)的性質(zhì)可知1molS誘抗素與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí),最多消耗2molNaOH。答案AB三、非選擇題(本題共4個(gè)小題,共64分)9.(16分)(2021·珠海質(zhì)檢,30)已知:C能與NaHCO3溶液反應(yīng),C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等且D催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)C中官能團(tuán)的名稱是________;B不能發(fā)生的反應(yīng)是________。A.加成反應(yīng) B.消去反應(yīng)C.酯化反應(yīng) D.水解反應(yīng)(2)反應(yīng)③的類型為________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式:________;A的結(jié)構(gòu)簡式:________。(4)同時(shí)符合下列四個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。A.苯環(huán)上有2個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.能發(fā)生水解反應(yīng)D.核磁共振氫譜有6個(gè)峰,峰面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1(5)寫出化合物B發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。解析(1)C和D相對(duì)分子質(zhì)量相等且D催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),再依據(jù)E分子式,可知C為CH3COOH,D為CH3CH(OH)CH3;B中有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),有羧基和羥基能發(fā)生酯化反應(yīng),羥基相連碳的鄰位碳上有氫能發(fā)生消去反應(yīng)。(3)A水解得到B、C和D,故A為三者反應(yīng)生成的酯。(4)由信息知該物質(zhì)中含有酚羥基和酯基,且二者處在對(duì)位,再依據(jù)氫原子個(gè)數(shù)比得結(jié)構(gòu)簡式。(5)B中有羥基和羧基,分子內(nèi)成環(huán)即生成環(huán)酯,留意反應(yīng)的條件。答案(1)羧基D(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)CH3COOCH(CH3)2(4)(5)(不寫可逆符號(hào)也可)10.(16分)(2021·潮州期末質(zhì)檢,30)姜黃素具有抗突變和預(yù)防腫瘤的作用,其合成路線如下:化合物Ⅰ可以由以下合成路線獲得:C2H4eq\o(→,\s\up7(Br2))Ⅴ→Ⅵeq\o(→,\s\up7(O2/Cu),\s\do5(△))Ⅶeq\o(→,\s\up7(氧化))Ⅰ(1)有機(jī)物Ⅳ的分子式為________,含有官能團(tuán)的名稱為醚鍵和________。(2)有機(jī)物Ⅴ的名稱為________,其生成Ⅵ的化學(xué)方程式為_______________________________________________________________(注明反應(yīng)條件)。(3)寫出一種符合下列條件的Ⅳ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____________。①苯環(huán)上的一硝基取代物有2種②1mol該物質(zhì)水解,最多消耗3molNaOH(4)反應(yīng)①中反應(yīng)物的原子利用率為100%,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________________________________________________________________________________________________________。解析(1)在該有機(jī)物中共含有三種官能團(tuán):—O—為醚鍵,—CHO為醛基,—OH為(酚)羥基。(2)由C2H4eq\o(→,\s\up7(Br2))Ⅴ是加成反應(yīng),故可推出Ⅴ是1,2-二溴乙烷,由Ⅵeq\o(→,\s\up7(O2/Cu),\s\do5(△))Ⅶeq\o(→,\s\up7(氧化))Ⅰ屬于醇→醛→羧酸的轉(zhuǎn)化,故Ⅵ為乙二醇,Ⅶ為乙二醛。由Ⅴ生成Ⅵ的反應(yīng)為鹵代烴在堿性條件下的水解反應(yīng)。(3)依據(jù)①苯環(huán)上的一硝基取代物有2種,推出苯環(huán)上的取代基呈對(duì)位取代。依據(jù)②可知該同分異構(gòu)體中含有酯的結(jié)構(gòu),但1mol一般酯在水解時(shí)只能消耗1molNaOH,但該物質(zhì)水解,最多消耗3molNaOH,則可知該同分異構(gòu)體中含有1個(gè)酚羥基以及水解后能生成1個(gè)酚羥基的酯基,由此可以推出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。答案(1)C8H8O3(酚)羥基、醛基(2)1,2-二溴乙烷CH2Br—CH2Br+2NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH2OH—CH2OH+2NaBr11.(15分)有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可以從牛奶中提取。純潔的A為無色粘稠液體,易溶于水。為爭辯A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下試驗(yàn):試驗(yàn)步驟解釋或試驗(yàn)結(jié)論(1)稱取A9.0g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。試通過計(jì)算填空:(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為:________________________________________________________________。(2)將9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)覺兩者分別增重5.4g和13.2g。(2)A的分子式為:______________________。續(xù)表(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán)_______________________________________________________________、__________________________________________________________________。(4)A的核磁共振氫譜如下圖:(4)A中含有____種氫原子。(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式為________。解析(1)A的密度是相同條件下H2密度的45倍,相對(duì)分子質(zhì)量為45×2=90。9.0gA的物質(zhì)的量為0.1mol。(2)燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)覺兩者分別增重5.4g和13.2g,說明0.1molA燃燒生成0.3molH2O和0.3molCO2。1molA中含有6molH、3molC。(3)0.1molA跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),說明分子中含有一個(gè)COOH和一個(gè)OH。(4)A的核磁共振氫譜中有4個(gè)峰,說明分子中含有4種處于不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子。(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(1)90(2)C3H6O3(3)—COOH—OH(4)4(5)12.(17分)(2022·大綱全國高考,30)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?;卮鹣铝袉栴}:(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡式是________,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________________________________________。該反應(yīng)的類型是________;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________________________________________;(2)C是芳香化合物,相對(duì)分子質(zhì)量為180。其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是________;(3)已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基。其中一個(gè)取代基無支鏈,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),則該取代基上的官能團(tuán)名稱是________;另外兩個(gè)取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位,則C的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________。解析留意首先由特征反應(yīng),推斷出有機(jī)物中的官能團(tuán),然后再依據(jù)分子式等確定其結(jié)構(gòu)簡式,從而解決問題,由A(C11H8O4)可得A為酯類化合物。(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。結(jié)合上述條件可推斷B為乙酸,其可能的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的必需有醛基,則有HCOOCH3和HO—CH2—CHO。(2)依據(jù)有機(jī)物分子式的確定方法,有機(jī)物C中N(C)=eq\f(180×60.0%,12)=9N(H)=eq\f(180×4.4%,1)≈8N(O)=eq\f(180×1-60.0%-4.4%

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