2025年牛津上海版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津上海版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷701考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下面是某人群中耳垂遺傳情況調(diào)查結(jié)果。據(jù)此可以判斷()

。

雙親均無(wú)耳垂①

僅母親有耳垂③

僅母親有耳垂③

雙親有耳垂④

子女性別。

男。

女。

男。

女。

男。

女。

男。

女。

有耳垂。

0

0

98

114

102

113

254

257

無(wú)耳垂。

112

109

56

57

55

57

76

73

A.有耳垂為顯性性狀，無(wú)耳垂為隱性性狀B.有、無(wú)耳垂的遺傳不遵循分離定律C.依據(jù)第①組結(jié)果可以推測(cè)有耳垂屬于顯性性狀D.第②組中所有父親均為雜合子2、人類(lèi)的X基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)；X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究；統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

。CGG重復(fù)次數(shù)（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050X基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無(wú)癥狀輕度中度重度下列分析不合理的是（）A.CGG重復(fù)次數(shù)影響X基因的表達(dá)B.CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病的癥狀表現(xiàn)有關(guān)C.CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合D.CGG重復(fù)次數(shù)影響X基因編碼蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)3、現(xiàn)有①~④四個(gè)純種果蠅品系，品系①的性狀均為顯性，品系②~④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個(gè)品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：。品系①②③④隱性性狀均為顯型殘翅黑身紫紅眼相應(yīng)染色體II、IIIIIIIIII

若需驗(yàn)證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為（）A.①×②B.①×④C.②×③D.③×④4、某團(tuán)隊(duì)從下表①～④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是（）。T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④B.②和③C.②和④D.④和③5、牽?；ㄓ屑t色和白色，葉有闊葉和窄葉之分，紅色(A)和闊葉(B)分別是顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。AaBb與aaBb雜交后代的基因型和表現(xiàn)型種類(lèi)數(shù)分別是A.4種和2種B.6種和4種C.4種和8種D.2種和4種6、等位基因最可能位于（）A.四分體上B.姐妹染色單體上C.雙鏈DNA分子上D.非同源染色體上7、通過(guò)對(duì)患抗維生素D佝僂病家系X染色體上的基因進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，PHEX基因某位點(diǎn)上發(fā)生了G替換A突變及T替換A突變，只要一條染色體上的基因發(fā)生這種變化就會(huì)患抗維生素D佝僂病。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.抗維生素D佝僂病是單基因顯性遺傳病B.PHEX基因的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變C.減數(shù)分裂過(guò)程中PHEX基因可以與常染色體基因發(fā)生基因重組D.該變異可能發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，體現(xiàn)了基因突變的不定向性8、我國(guó)大約有20%～25%的人患有各種遺傳病，遺傳病在給患者家庭帶來(lái)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的同時(shí)還對(duì)患者的心理產(chǎn)生了極大的傷害。有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展意義重大，下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的發(fā)病率B.遺傳咨詢(xún)可通過(guò)了解家族病史，對(duì)各種遺傳病作出診斷C.B超檢查可通過(guò)檢測(cè)顯、隱性基因?qū)⒒颊吆Y查出來(lái)D.若通過(guò)基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因，母親應(yīng)終止妊娠9、研究人類(lèi)某種遺傳病的遺傳方式，下列方法合理的是A.進(jìn)行可控的交配實(shí)驗(yàn)B.家系調(diào)查并繪制系譜圖C.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查D.以上方法都適用評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、體細(xì)胞中的_____是成對(duì)存在的，_____組成相同的個(gè)體叫做_____，_____組成不同的個(gè)體叫做_____。11、達(dá)爾文的學(xué)說(shuō)是_____，中心內(nèi)容為_(kāi)______。12、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：適應(yīng)是___________________________的結(jié)果；______________是生物進(jìn)化的基本單位；______________________________提供進(jìn)化的原材料，_________________導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)_____形成新的物種；生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是________、_________協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程；____________是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。13、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。14、基因在雜交過(guò)程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤16、人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤17、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤18、人類(lèi)的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤19、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤20、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤21、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤22、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤23、孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

根據(jù)組合④雙親有耳垂；后代中出現(xiàn)無(wú)耳垂可知，無(wú)耳垂為隱性性狀。

【詳解】

由組合④可知，有耳垂是顯性性狀，A正確；組合④后代中，有耳垂：無(wú)耳垂約等于3：1，故該性狀的遺傳遵循基因的分離定律，B錯(cuò)誤；根據(jù)組合①雙親均無(wú)耳垂，后代均無(wú)耳垂，無(wú)法判斷顯隱性，C錯(cuò)誤；組合②后代中有耳垂：無(wú)耳垂不是1:1，故父親一部分是顯性純合子，一部分是雜合子，D錯(cuò)誤。故選A。2、D【分析】【分析】

根據(jù)表格可知；X基因的CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子數(shù)，但會(huì)改變X基因編碼的蛋白質(zhì)分子數(shù)，使癥狀表現(xiàn)的程度產(chǎn)生差異，CGG重復(fù)的次數(shù)越多，編碼表達(dá)的蛋白質(zhì)越少，癥狀表現(xiàn)也越嚴(yán)重。

【詳解】

A；根據(jù)分析；CGG重復(fù)次數(shù)影響X基因編碼的蛋白質(zhì)分子數(shù)，故影響X基因的表達(dá)，A正確；

B；從表中數(shù)據(jù)可知；CGG重復(fù)次數(shù)越多，該遺傳病的癥狀表現(xiàn)越嚴(yán)重，B正確；

C；CGG重復(fù)次數(shù)不改變mRNA的數(shù)量；但改變編碼的蛋白質(zhì)分子數(shù)，故可能影響的是mRNA與核糖體的結(jié)合，C正確；

D；題中信息表明CGG重復(fù)次數(shù)會(huì)影響X基因編碼蛋白質(zhì)的數(shù)量；D錯(cuò)誤。

故選D。3、D【分析】【分析】

1；基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)；等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是指等位基因分離的同時(shí)；位于非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合。因此能夠發(fā)生自由組合的基因前提條件是兩對(duì)基因位于非同源染色體上。

【詳解】

基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂形成配子時(shí)；等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，故要驗(yàn)證自由組合定律至少要研究?jī)蓪?duì)性狀，且控制兩對(duì)性狀的基因要位于非同源染色體上。①×②；①×④都只涉及一對(duì)相對(duì)性狀，不符合要求；②×③表明控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上，也不符合要求。③×④涉及到兩對(duì)同源染色體，符合要求，D正確。

故選D。4、C【分析】【分析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入，為了區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，可用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，根據(jù)第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，說(shuō)明親代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記，根據(jù)第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中，說(shuō)明第二組噬菌體的蛋白質(zhì)被35S標(biāo)記；即C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選C。5、B【分析】【分析】

已知控制紅色和白色；闊葉和窄葉的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳；在根據(jù)親本的基因型判斷子代的基因型和表現(xiàn)型種類(lèi)。

【詳解】

已知牽?；ㄓ屑t色和白色，葉有闊葉和窄葉之分，紅色（A）和闊葉（B）分別是顯性，且Aa、Bb兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循孟德?tīng)柕淖杂山M合定律．若AaBb與aaBb雜交；則后代的基因型種類(lèi)為兩對(duì)基因種類(lèi)的乘積，即2×3=6種；表現(xiàn)型種類(lèi)為兩對(duì)表現(xiàn)型種類(lèi)的乘積，即2×2=4種；故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生判斷基因型和表現(xiàn)型的能力。6、A【分析】【分析】

等位基因是位于同源染色體相同基因座上的控制同一性狀不同表現(xiàn)類(lèi)型的基因．可見(jiàn)；一般情況下等位基因位于同源染色體上，但發(fā)生基因突變或交叉互換后，同一條染色體的姐妹染色單體上也會(huì)出現(xiàn)等位基因。

【詳解】

A；聯(lián)會(huì)形成的四分體是一對(duì)同源染色體；最可能含有等位基因，A正確；

B；兩條姐妹染色單體是間期復(fù)制形成的；應(yīng)該含有相同的基因，但若發(fā)生基因突變或交叉互換就有可能出現(xiàn)等位基因，因此不是最可能，B錯(cuò)誤；

C；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是雙鏈結(jié)構(gòu)，因此DNA兩條鏈上不可能含有等位基因，C錯(cuò)誤；

D；一般情況下；等位基因位于同源染色體上，D錯(cuò)誤。

故選A。7、D【分析】【分析】

1、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。基因突變具有普遍存在、低頻性、隨機(jī)性和不定向性等特點(diǎn)。

2；基因重組包括兩種類(lèi)型；一種是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色體之間發(fā)生交叉互換，另一種是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體之間上的非等位基因的自由組合。

【詳解】

A；由題干可知；抗維生素D佝僂病只涉及PHEX基因，是單基因顯性遺傳病，A正確；

B；由于PHEX基因發(fā)生堿基對(duì)的替換；所以基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，B正確；

C；在減數(shù)第一次分裂后期；位于X染色體上的PHEX基因可以與常染色體上的基因會(huì)隨著染色體的自由組合而發(fā)生基因重組，C正確；

D；基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；這體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，D錯(cuò)誤。

故選D。8、A【分析】【分析】

遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟：（1）醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查；了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。（2）分析遺傳病的傳遞方式。（3）推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。（4）向咨詢(xún)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠；進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。

【詳解】

A；禁止近親結(jié)婚主要為了降低隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病率；A正確；

B；遺傳咨詢(xún)可通過(guò)了解家族病史；對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷，B錯(cuò)誤；

C；基因檢測(cè)可通過(guò)檢測(cè)顯、隱性基因?qū)⒒颊吆Y查出來(lái)；C錯(cuò)誤；

D；若通過(guò)基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶顯性致病基因時(shí)；母親應(yīng)終止妊娠，而胎兒攜帶隱性致病基因且是雜合體時(shí)，母親不需要終止妊娠，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】9、B【分析】【分析】

調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)；最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷其遺傳方式。

【詳解】

A；研究人類(lèi)某種遺傳病的遺傳方式時(shí)；應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行譜系調(diào)查，不能進(jìn)行交配實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；

B；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式；則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷其遺傳方式，B正確；

C；在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查是遺傳病的發(fā)病率的調(diào)查方法；C錯(cuò)誤；

D；以上方法不都適用于人類(lèi)某種遺傳病的遺傳方式；D錯(cuò)誤;

故選B。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【解析】①.遺傳因子②.遺傳因子③