2025年牛津上海版必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津上海版必修2生物下冊階段測試試卷701考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下面是某人群中耳垂遺傳情況調(diào)查結(jié)果。據(jù)此可以判斷()

。

雙親均無耳垂①

僅母親有耳垂③

僅母親有耳垂③

雙親有耳垂④

子女性別。

男。

女。

男。

女。

男。

女。

男。

女。

有耳垂。

0

0

98

114

102

113

254

257

無耳垂。

112

109

56

57

55

57

76

73

A.有耳垂為顯性性狀，無耳垂為隱性性狀B.有、無耳垂的遺傳不遵循分離定律C.依據(jù)第①組結(jié)果可以推測有耳垂屬于顯性性狀D.第②組中所有父親均為雜合子2、人類的X基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)；X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進行調(diào)查研究；統(tǒng)計結(jié)果如下：

。CGG重復(fù)次數(shù)（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050X基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度下列分析不合理的是（）A.CGG重復(fù)次數(shù)影響X基因的表達(dá)B.CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病的癥狀表現(xiàn)有關(guān)C.CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合D.CGG重復(fù)次數(shù)影響X基因編碼蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)3、現(xiàn)有①~④四個純種果蠅品系，品系①的性狀均為顯性，品系②~④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：。品系①②③④隱性性狀均為顯型殘翅黑身紫紅眼相應(yīng)染色體II、IIIIIIIIII

若需驗證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為（）A.①×②B.①×④C.②×③D.③×④4、某團隊從下表①～④實驗組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗，驗證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組實驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團隊選擇的第一、二組實驗分別是（）。T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④B.②和③C.②和④D.④和③5、牽牛花有紅色和白色，葉有闊葉和窄葉之分，紅色(A)和闊葉(B)分別是顯性，兩對基因獨立遺傳。AaBb與aaBb雜交后代的基因型和表現(xiàn)型種類數(shù)分別是A.4種和2種B.6種和4種C.4種和8種D.2種和4種6、等位基因最可能位于（）A.四分體上B.姐妹染色單體上C.雙鏈DNA分子上D.非同源染色體上7、通過對患抗維生素D佝僂病家系X染色體上的基因進行研究發(fā)現(xiàn)，PHEX基因某位點上發(fā)生了G替換A突變及T替換A突變，只要一條染色體上的基因發(fā)生這種變化就會患抗維生素D佝僂病。以下說法錯誤的是（）A.抗維生素D佝僂病是單基因顯性遺傳病B.PHEX基因的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變C.減數(shù)分裂過程中PHEX基因可以與常染色體基因發(fā)生基因重組D.該變異可能發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，體現(xiàn)了基因突變的不定向性8、我國大約有20%～25%的人患有各種遺傳病，遺傳病在給患者家庭帶來經(jīng)濟負(fù)擔(dān)的同時還對患者的心理產(chǎn)生了極大的傷害。有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展意義重大，下列相關(guān)說法正確的是（）A.禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的發(fā)病率B.遺傳咨詢可通過了解家族病史，對各種遺傳病作出診斷C.B超檢查可通過檢測顯、隱性基因?qū)⒒颊吆Y查出來D.若通過基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因，母親應(yīng)終止妊娠9、研究人類某種遺傳病的遺傳方式，下列方法合理的是A.進行可控的交配實驗B.家系調(diào)查并繪制系譜圖C.在人群中隨機抽樣調(diào)查D.以上方法都適用評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、體細(xì)胞中的_____是成對存在的，_____組成相同的個體叫做_____，_____組成不同的個體叫做_____。11、達(dá)爾文的學(xué)說是_____，中心內(nèi)容為_______。12、現(xiàn)代生物進化理論：適應(yīng)是___________________________的結(jié)果；______________是生物進化的基本單位；______________________________提供進化的原材料，_________________導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進而通過_____形成新的物種；生物進化的過程實際上是________、_________協(xié)同進化的過程；____________是協(xié)同進化的結(jié)果。13、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。14、基因在雜交過程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的___________。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤16、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤17、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤18、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤19、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤20、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤21、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤22、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤23、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

根據(jù)組合④雙親有耳垂；后代中出現(xiàn)無耳垂可知，無耳垂為隱性性狀。

【詳解】

由組合④可知，有耳垂是顯性性狀，A正確；組合④后代中，有耳垂：無耳垂約等于3：1，故該性狀的遺傳遵循基因的分離定律，B錯誤；根據(jù)組合①雙親均無耳垂，后代均無耳垂，無法判斷顯隱性，C錯誤；組合②后代中有耳垂：無耳垂不是1:1，故父親一部分是顯性純合子，一部分是雜合子，D錯誤。故選A。2、D【分析】【分析】

根據(jù)表格可知；X基因的CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子數(shù)，但會改變X基因編碼的蛋白質(zhì)分子數(shù)，使癥狀表現(xiàn)的程度產(chǎn)生差異，CGG重復(fù)的次數(shù)越多，編碼表達(dá)的蛋白質(zhì)越少，癥狀表現(xiàn)也越嚴(yán)重。

【詳解】

A；根據(jù)分析；CGG重復(fù)次數(shù)影響X基因編碼的蛋白質(zhì)分子數(shù)，故影響X基因的表達(dá)，A正確；

B；從表中數(shù)據(jù)可知；CGG重復(fù)次數(shù)越多，該遺傳病的癥狀表現(xiàn)越嚴(yán)重，B正確；

C；CGG重復(fù)次數(shù)不改變mRNA的數(shù)量；但改變編碼的蛋白質(zhì)分子數(shù)，故可能影響的是mRNA與核糖體的結(jié)合，C正確；

D；題中信息表明CGG重復(fù)次數(shù)會影響X基因編碼蛋白質(zhì)的數(shù)量；D錯誤。

故選D。3、D【分析】【分析】

1；基因分離定律的實質(zhì)：進行減數(shù)分裂形成配子時；等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2；基因的自由組合定律的實質(zhì)是指等位基因分離的同時；位于非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合。因此能夠發(fā)生自由組合的基因前提條件是兩對基因位于非同源染色體上。

【詳解】

基因的自由組合定律的實質(zhì)是在減數(shù)分裂形成配子時；等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，故要驗證自由組合定律至少要研究兩對性狀，且控制兩對性狀的基因要位于非同源染色體上。①×②；①×④都只涉及一對相對性狀，不符合要求；②×③表明控制兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上，也不符合要求。③×④涉及到兩對同源染色體，符合要求，D正確。

故選D。4、C【分析】【分析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

噬菌體侵染細(xì)菌時，只有DNA進入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進入，為了區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，可用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，根據(jù)第一組實驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，說明親代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記，根據(jù)第二組實驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中，說明第二組噬菌體的蛋白質(zhì)被35S標(biāo)記；即C正確，ABD錯誤。

故選C。5、B【分析】【分析】

已知控制紅色和白色；闊葉和窄葉的兩對基因獨立遺傳；在根據(jù)親本的基因型判斷子代的基因型和表現(xiàn)型種類。

【詳解】

已知牽?；ㄓ屑t色和白色，葉有闊葉和窄葉之分，紅色（A）和闊葉（B）分別是顯性，且Aa、Bb兩對基因獨立遺傳，遵循孟德爾的自由組合定律．若AaBb與aaBb雜交；則后代的基因型種類為兩對基因種類的乘積，即2×3=6種；表現(xiàn)型種類為兩對表現(xiàn)型種類的乘積，即2×2=4種；故選B。

【點睛】

本題考查基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生判斷基因型和表現(xiàn)型的能力。6、A【分析】【分析】

等位基因是位于同源染色體相同基因座上的控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的基因．可見；一般情況下等位基因位于同源染色體上，但發(fā)生基因突變或交叉互換后，同一條染色體的姐妹染色單體上也會出現(xiàn)等位基因。

【詳解】

A；聯(lián)會形成的四分體是一對同源染色體；最可能含有等位基因，A正確；

B；兩條姐妹染色單體是間期復(fù)制形成的；應(yīng)該含有相同的基因，但若發(fā)生基因突變或交叉互換就有可能出現(xiàn)等位基因，因此不是最可能，B錯誤；

C；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是雙鏈結(jié)構(gòu)，因此DNA兩條鏈上不可能含有等位基因，C錯誤；

D；一般情況下；等位基因位于同源染色體上，D錯誤。

故選A。7、D【分析】【分析】

1、DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。基因突變具有普遍存在、低頻性、隨機性和不定向性等特點。

2；基因重組包括兩種類型；一種是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色體之間發(fā)生交叉互換，另一種是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體之間上的非等位基因的自由組合。

【詳解】

A；由題干可知；抗維生素D佝僂病只涉及PHEX基因，是單基因顯性遺傳病，A正確；

B；由于PHEX基因發(fā)生堿基對的替換；所以基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，B正確；

C；在減數(shù)第一次分裂后期；位于X染色體上的PHEX基因可以與常染色體上的基因會隨著染色體的自由組合而發(fā)生基因重組，C正確；

D；基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期；這體現(xiàn)了基因突變的隨機性，D錯誤。

故選D。8、A【分析】【分析】

遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟：（1）醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查；了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷。（2）分析遺傳病的傳遞方式。（3）推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率。（4）向咨詢對象提出防治對策和建議，如終止妊娠；進行產(chǎn)前診斷等。

【詳解】

A；禁止近親結(jié)婚主要為了降低隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病率；A正確；

B；遺傳咨詢可通過了解家族病史；對是否患有某種遺傳病作出診斷，B錯誤；

C；基因檢測可通過檢測顯、隱性基因?qū)⒒颊吆Y查出來；C錯誤；

D；若通過基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶顯性致病基因時；母親應(yīng)終止妊娠，而胎兒攜帶隱性致病基因且是雜合體時，母親不需要終止妊娠，D錯誤。

故選A。

【點睛】9、B【分析】【分析】

調(diào)查人群中的遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷其遺傳方式。

【詳解】

A；研究人類某種遺傳病的遺傳方式時；應(yīng)以患者家庭為單位進行譜系調(diào)查，不能進行交配實驗，A錯誤；

B；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式；則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷其遺傳方式，B正確；

C；在人群中隨機抽樣調(diào)查是遺傳病的發(fā)病率的調(diào)查方法；C錯誤；

D；以上方法不都適用于人類某種遺傳病的遺傳方式；D錯誤;

故選B。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【解析】①.遺傳因子②.遺傳因子③