2025年人教版PEP選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版PEP選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、鹵代烴R—CH2—CH2—X中的化學(xué)鍵如圖所示；下列說法正確的是。

A.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③C.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④D.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和②2、M和N是合成造影劑碘番酸的重要中間體；結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.M分子存在順反異構(gòu)B.M分子中可能共平面的原子數(shù)最多有23個(gè)(已知為平面形)C.N與足量加成后產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子D.1molM與足量反應(yīng)(轉(zhuǎn)化為)時(shí)最多消耗3、下列敘述不正確的是A.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅B.將乙烯通入Br2/CCl4溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明，說明生成的1，2－二溴乙烷無色、可溶于CCl4C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷D.乙醇與金屬鈉能反應(yīng)，且在相同條件下比水與金屬鈉的反應(yīng)更劇烈4、乙烯與乙烷的混合氣體共amol,與bmol氧氣共存于一密閉容器中,點(diǎn)燃后充分反應(yīng)，乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和45g水，則下列說法錯(cuò)誤的是A.當(dāng)a=1時(shí),乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比為1：1B.當(dāng)a=1時(shí),且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時(shí)，則b=3C.當(dāng)a=1時(shí)，且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時(shí)，則CO和CO2的物質(zhì)的量之比為3：1D.a的取值范圍為5、有機(jī)物俗稱苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A.該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含有苯基、羥基和羧基等官能團(tuán)B.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.該有機(jī)物的分子中所有碳原子不可能在一個(gè)平面上D.甲酸某酯與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該酯的結(jié)構(gòu)有13種6、下列高聚物一定是由兩種單體縮聚而成的是A.B.C.聚氯乙烯D.評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng)，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，且峰面積之比為3：18、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色9、下列說法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構(gòu)體中，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應(yīng)C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應(yīng)D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子10、某含C、H、O三種元素的未知物X，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量，也能確定X的分子式11、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)；球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是A.該有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D.1mol該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生12、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：213、有機(jī)化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團(tuán)C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學(xué)鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應(yīng)14、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順反異構(gòu)B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有4種評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、填空:

（1）有機(jī)物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一條直線上的碳原子有___個(gè)。

（2）芳香族化合物C8H8O2屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有___種。

（3）與足量NaOH水溶液共熱，生成物中含苯環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

（4）某有機(jī)物的分子式為C6H12，若該有機(jī)物分子中所有碳原子一定處于同一平面，則該有機(jī)物的名稱為_____；若該有機(jī)物存在順反異構(gòu)體，且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則該有機(jī)物的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。16、回答下列問題：

（1）按系統(tǒng)命名法命名：CH3CH(C2H5)CH(CH3)2有機(jī)物的名稱是_____

（2）下列物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的有___________，互為同素異形體的有___________，互為同位素的有___________，是同一種物質(zhì)的有___________(填序號(hào))。

①液氯②③白磷④氯水⑤⑥⑦⑧Cl⑨紅磷⑩Cl17、I.有機(jī)物的世界繽紛多彩；苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)框圖回答下列問題：

(1)苯乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式為_______。

(2)苯乙烯生成高聚物D的的化學(xué)方程式為_______。

(3)苯乙烯與水反應(yīng)生成C的可能生成物有_______、_______。

II.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_______。

(5)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_______種(不包括立體異構(gòu)下同)。

(6)若該烷烴是由炔烴加氫得到的則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_______種。18、Ⅰ.有一種有機(jī)物X，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HO-CH2CH=CH-COOH；試回答下列問題：

(1)X中的含氧官能團(tuán)名稱是___________、___________。

(2)向X中加入金屬鈉，將發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(3)如果在X中加入NaOH溶液，將發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(4)下列關(guān)于X的說法中正確的是___________。

①X既能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)；又能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。

②X能夠使溴水褪色，但不能使KMnO4酸性溶液褪色。

③X能夠發(fā)生縮聚反應(yīng)；但不能發(fā)生加聚反應(yīng)。

Ⅱ.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究乙烯與溴的加成反應(yīng)。已知制取乙烯的化學(xué)方程式為：

(5)甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯，將生成的氣體直接通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溴水褪色，即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)___________(填“能”或“不能”)驗(yàn)證乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)，其理由是___________(填編號(hào))。A．使溴水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)B．使溴水褪色的反應(yīng)，就是加成反應(yīng)C．使溴水褪色的氣體，未必是乙烯D．使溴水褪色的氣體，就是乙烯(6)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味，推測(cè)在制得的乙烯中還可能含有少量有還原性的雜質(zhì)氣體，由此他提出必須先把雜質(zhì)氣體除去，再與溴水反應(yīng)。乙同學(xué)推測(cè)此乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是___________，驗(yàn)證過程中必須全部除去。乙烯與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(7)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證乙烯與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)：___________。19、氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：

回答下列問題：

(1)A的名稱___________，D中的官能團(tuán)名稱為___________

(2)HecK反應(yīng)的反應(yīng)類型___________

(3)W的分子式為___________。

(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式___________；

(5)X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。

①含有苯環(huán)。

②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫；個(gè)數(shù)比為6∶2∶1

③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2

(6)利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備寫出合成路線__________(無機(jī)試劑任選)20、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的有___個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體)

①含有兩個(gè)甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。21、按要求寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質(zhì)的分子式：

（7）_____________

（8）_________評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共10分)24、各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖，部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物，X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，在周期表中X的原子半徑最??；Y；Z原子最外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體，G為黃綠色單質(zhì)氣體，J、M為金屬，I有漂白作用，反應(yīng)①常用于制作印刷線路板。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)G元素在周期表中的位置______________________，C的電子式______________。

(2)比較Y與Z的原子半徑大小：___________________(填寫元素符號(hào))。

(3)寫出E和乙醛反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)：___________________________；

反應(yīng)類型：_____。

(4)寫出實(shí)驗(yàn)室制備G的離子反應(yīng)方程式：_______________________。

(5)氣體D與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鹽P和Q，在P中Na的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為43%，其俗名為____________。

(6)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)L溶液中的陽(yáng)離子常選用__________(填化學(xué)式)溶液，現(xiàn)象是______________。

(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學(xué)式為_____________。

(8)研究表明：氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N，其結(jié)構(gòu)中原子的排列為正四面體，請(qǐng)寫出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。25、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質(zhì)；n通常為深紅棕色液體，p為最簡(jiǎn)單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說明)。

(2)s的化學(xué)式為______，Z在周期表中的位置為_____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學(xué)式為____________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴；發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，結(jié)合圖中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；化學(xué)鍵來解答。

【詳解】

發(fā)生水解反應(yīng)生成醇；則只斷裂C-X，即圖中①；發(fā)生消去反應(yīng)，斷裂C-X和鄰位C上的C-H鍵，則斷裂①③，只有B符合題意。

答案選B。2、D【分析】【詳解】

A．M中存在碳碳雙鍵；且碳碳雙鍵的碳原子上所連基團(tuán)各不相同，存在順反異構(gòu)，A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羧基、硝基均為平面結(jié)構(gòu)，M分子中可能共平面的原子數(shù)最多為23個(gè)：B正確；

C．N與足量加成后產(chǎn)物為含2個(gè)手性碳原子（數(shù)字標(biāo)注為手性碳原子），C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氫氣）、硝基（1mol消基消耗3mol氫氣）能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molN最多消耗5molH2；D錯(cuò)誤；

故選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)后的混合氣體中含有HCl能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅；故A正確；

B．將乙烯通入Br2/CCl4溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明，說明乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的1，2－二溴乙烷無色、可溶于CCl4；故B正確；

C．苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，故C正確；

D．乙醇中的羥基氫比水中更難電離；乙醇與金屬鈉能反應(yīng)，但在相同條件下比水與金屬鈉的反應(yīng)要慢得多，故D錯(cuò)誤；

故選D。4、C【分析】【分析】

A．設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol；ymol；根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與生成的水中H原子守恒列方程，據(jù)此計(jì)算解答；

B．根據(jù)碳元素守恒計(jì)算反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和，據(jù)此計(jì)算b的值；

C．設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程計(jì)算；

D．根據(jù)H原子守恒利用極限法解答；只有乙烯時(shí)，a值最大，只有乙烷時(shí)，a值最小。

【詳解】

A．設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與H原子守恒列方程,則:x+y=1，4x+6y=計(jì)算得出:x=0.5，y=0.5，故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1；所以A選項(xiàng)是正確的；

B．根據(jù)碳元素守恒可以知道，反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和為1mol×2=2mol，故b=2，計(jì)算得出:b=3；所以B選項(xiàng)是正確的；

C．設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol，根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程,則:a+b=2，a+2b=3×2-計(jì)算得出:a=0.5，b=1.5，故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C錯(cuò)誤；

D．生成水的物質(zhì)的量==2.5mol，只有乙烯時(shí)，a值最大，根據(jù)H原子守恒可以知道，a的極大值為:=mol，只有乙烷時(shí)，a值最小，根據(jù)H原子守恒可以知道，a的極小值為:=mol，故a的取值范圍為:所以D選項(xiàng)是正確的；

故選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C8H8O3；含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，苯基不是官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物含有羥基和羧基；在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，由于和羥基相連的鄰碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；直接相連的原子一定在一個(gè)平面上，和羧基碳原子相連的碳原子存在碳碳單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能在一個(gè)平面上，故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，其同分異構(gòu)體屬于甲酸酯說明具有HCOO-結(jié)構(gòu)，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，若為兩個(gè)取代基則為-OH和HCOOCH2-，共有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)；若為三個(gè)取代基則為-OH、HCOO-和-CH3；共有10種結(jié)構(gòu)，則該酯的結(jié)構(gòu)有3+10=13種，故D正確；

答案選D。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．是由單體2-甲基-1；3-丁二烯加聚而成的，故A錯(cuò)誤；

B．是由1；3-丁二烯和丙烯加聚而成的，故B錯(cuò)誤；

C．聚氯乙烯是由氯乙烯加聚而成的；故C錯(cuò)誤；

D．是由乙二酸和乙二醇縮聚而成的；故D正確。

故選：D。二、多選題(共8題，共16分)7、BC【分析】【分析】

【詳解】

略8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有羧基和苯環(huán)，苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對(duì)位3種結(jié)構(gòu)，共6種同分異構(gòu)體，故A正確；

B．能和NaOH反應(yīng)的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應(yīng)；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發(fā)生氧化、消去反應(yīng)，酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，但該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物為其中含有4個(gè)手性碳原子（）；故D錯(cuò)誤。

故選AB。10、AC【分析】【分析】

X的相對(duì)分子質(zhì)量為150，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個(gè)C原子、10個(gè)H原子、2個(gè)O原子，所以實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯(cuò)誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量；根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)只能夠測(cè)定實(shí)驗(yàn)式，不能確定分子式，故D錯(cuò)誤；

選AC。11、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機(jī)化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子，A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)該有機(jī)化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機(jī)化合物的分子式為該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。12、AC【分析】【詳解】

A．因?yàn)?mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項(xiàng)正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對(duì)位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對(duì)位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項(xiàng)正確；

故答案為AC。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機(jī)物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團(tuán)；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學(xué)鍵；故C錯(cuò)誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應(yīng)，G中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選CD。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個(gè)雙鍵碳原子都連有1個(gè)H原子和1個(gè)-CH3；所以存在順反異構(gòu)，A正確；

B．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構(gòu)體與二硝基立方烷的異構(gòu)體數(shù)目相同，若邊長(zhǎng)為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構(gòu)體，D不正確；

故選BD。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分異構(gòu)體種類，從不飽和度入手、結(jié)合性質(zhì)找出官能團(tuán)、按苯環(huán)上一個(gè)取代基、二個(gè)取代基有序討論；的水解產(chǎn)物按官能團(tuán)性質(zhì)(酯基水解；酚羥基酸性、氯代烴水解)求解；據(jù)此回答；

【詳解】

(1)有機(jī)物C6H5C≡CCH2CH3分子中；碳碳叁鍵及相連的碳原子在同一直線上，苯環(huán)上處于對(duì)稱位的點(diǎn)在一條直線上，所以在同一條直線上的碳原子有5個(gè)；

(2)芳香族化合物C8H8O2其不飽和度為5；則屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸某酯，酯基直接連在苯環(huán)上與一個(gè)甲基形成鄰；間、對(duì)3種同分異構(gòu)體，酯基連在亞甲基再連接苯環(huán)為1種同分異構(gòu)體，所以共有4種同分異構(gòu)體；

(3)與足量NaOH水溶液共熱，酯基發(fā)生水解反應(yīng)、且酚羥基顯酸性會(huì)與堿反應(yīng)、且氯原子發(fā)生水解反應(yīng)，故生成物中含苯環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)乙烯是平面結(jié)構(gòu)，取代乙烯中氫原子的碳可以在同一平面上，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為：2,3-二甲基-2-丁烯；能與氫氣加成生成2?甲基戊烷，分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)為順式：【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.（CH3）2CHCH=CHCH3（順式）16、略

【分析】【分析】

（1）

CH3CH(C2H5)CH(CH3)2主鏈有5個(gè)碳原子，第2、3號(hào)碳原子上各有1個(gè)甲基，CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是2；3-二甲基戊烷；

（2）

和分子式都是C6H14，結(jié)構(gòu)不同，所以和互為同分異構(gòu)體；

白磷和紅磷是磷元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體；

Cl和Cl是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，Cl和Cl互為同位素；

分子式都是C5H12，并且結(jié)構(gòu)也相同，所以是同一種物質(zhì)?！窘馕觥浚?）2,3-二甲基戊烷。

（2）⑥⑦③⑨⑧⑩②⑤17、略

【分析】(1)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，與Br2的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2→故答案為+Br2→

(2)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物D，其反應(yīng)方程式為n故答案為n

(3)

苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，得到產(chǎn)物可能為故答案為

(4)

按照烷烴系統(tǒng)命名原則；該有機(jī)物的名稱為2，3－二甲基戊烷；故答案為2，3－二甲基戊烷；

(5)

該烷烴是由單烯烴加氫得到；將該烷烴中相鄰兩個(gè)碳上各去掉一個(gè)H，這樣的烯烴有5種；故答案為5；

(6)

若是由炔烴加氫得到，將該烷烴中兩個(gè)相鄰碳原子各去掉2個(gè)H，這樣的炔烴只有一種；故答案為1?！窘馕觥?1)+Br2→

(2)n

(3)

(4)2；3-二甲基戊烷。

(5)5

(6)118、略

【分析】【詳解】

（1）有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HO-CH2CH=CH-COOH；可知其分子中含有的含氧官能團(tuán)-COOH；-OH的名稱分別是羧基、羥基；

（2）羧基、羥基都可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生H2，則X與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為：HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑；

（3）羥基與NaOH溶液不能發(fā)生反應(yīng)，只有羧基可以與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O；

（4）①X分子中既含有醇羥基；又含有羧基，因此既能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，又能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，①正確；

②X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，也能被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色；②錯(cuò)誤；

③X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；因此能夠發(fā)生加聚反應(yīng)；該物質(zhì)分子中同時(shí)含有羧基；羥基，因此也能發(fā)生縮聚反應(yīng)，③錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是①；

（5）乙醇與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯，乙烯能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色；同時(shí)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，在氧化乙醇時(shí)，濃硫酸被還原產(chǎn)生SO2，SO2具有還原性，可以被Br2氧化為硫酸，Br2被還原產(chǎn)生HBr，反應(yīng)方程式為：SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4，溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)，也可能是SO2與Br2在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)所致；故合理選項(xiàng)是AC；

（6）SO2具有較強(qiáng)的還原性，根據(jù)元素守恒和還原性推斷，氣體只能是SO2，乙烯與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；

（7）乙烯若與溴水發(fā)生取代，則有HBr生成從而使溶液顯酸性。若發(fā)生加成反應(yīng)，則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性，所以檢驗(yàn)方法為：向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊試液，溶液不變紅，說明該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)?！窘馕觥?1)羧基羥基。

(2)HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑

(3)HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O

(4)①

(5)AC

(6)SO2CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

(7)向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊試液，溶液不變紅，說明該反應(yīng)為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)19、略

【分析】【分析】

苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被I原子代替生成和丙烯酸反應(yīng)，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成與發(fā)生Heck反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是名稱是間苯二酚，D是含有的官能團(tuán)名稱為醚鍵；碘原子；

(2)HecK反應(yīng)是中的I原子被代替生成反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；

(3)根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H12O4；

(4)反應(yīng)③是和HI發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分異構(gòu)體，①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6∶2∶1，則分子中含有對(duì)稱的2個(gè)甲基；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2，說明含有2個(gè)羥基，符合條件的有

(6)苯和溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯，乙苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC條件下生成苯乙烯和利用Heck反應(yīng)生成合成路線

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)合成，正確分析合成路線中有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化是解題關(guān)鍵，熟悉常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，注意從題干合成路線中提取信息應(yīng)用于合成路線的設(shè)計(jì)?！窘馕觥块g苯二酚(1，3-苯二酚)醚鍵、碘原子取代反應(yīng)C14H12O4+2HI→+2CH3I20、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個(gè)不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子中含一個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)酮羰基，外加2個(gè)甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()21、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點(diǎn)睛】

烷烴命名時(shí)，應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號(hào)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，應(yīng)從支鏈多的一端開始編號(hào)；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12四、判斷題(共2題，共12分)22、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共10分)24、略

【分析】【詳解】

（1）X在周期表中的原子半徑最小，為H；C（H2O）、D由X（H）、Y、Z中兩種元素組成