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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年上外版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、要使目的基因與對應(yīng)的載體重組;所需的兩種酶是()
①限制酶②連接酶③解旋酶④還原酶A.①②B.③④C.①④D.②③2、下列關(guān)于限制酶的說法不正確的是()A.一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列,體現(xiàn)了酶的專一性B.限制酶在特定的位點上切割DNA分子C.限制酶可以斷開兩條DNA鏈之間的氫鍵D.在基因工程的操作中,一般選用同一限制酶切割目的基因與運載體,以獲得相同的黏性末端3、櫻桃果實富含糖、蛋白質(zhì)、維生素等多種物質(zhì),但不易儲存,人們常利用其釀制成果酒、果醋。下列相關(guān)敘述正確的是()A.制作果酒時的溫度要比制作果醋時的溫度低B.制作果酒時,需要對櫻桃和發(fā)酵裝置進行消毒C.發(fā)酵過程中,醋酸菌與酵母菌的呼吸方式相同D.醋酸菌在糖源充足、有氧條件下利用乙醇進行發(fā)酵4、米酒、酸奶、泡菜等都屬于傳統(tǒng)發(fā)酵制品,相關(guān)敘述正確的是()A.制作米酒時添加“酵頭”的目的是接種釀酒酵母B.米酒發(fā)酵液中冒出的“氣泡”都來源于酵母菌無氧呼吸C.酸奶和泡菜制作中均需要及時通氧,保證乳酸菌的有氧呼吸D.為降低雜菌污染,發(fā)酵前需要對器具、原料等進行滅菌5、圖甲、乙中的箭頭表示三種限制性內(nèi)切核酸酶的酶切位點,ampt表示氨芐青霉素抗性基因;neo表示新霉素抗性基因。下列敘述正確的是()
A.圖甲中的質(zhì)粒用BamHI切割后,含有4個游離的磷酸基團B.在構(gòu)建重組質(zhì)粒時,可用PstI和BamHI切割質(zhì)粒和外源DNAC.用PstI和HindⅢ切割,可以保證重組DNA序列的唯一性D.導(dǎo)入目的基因的大腸桿菌可在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長6、《書經(jīng)》中的“若作酒醴,爾惟曲孽”提到釀酒必須要用酒曲。酒曲是以谷物為原料,破碎加水壓制而成的。酒曲富含酵母菌和霉菌等多種微生物,經(jīng)水浸泡活化后投入蒸熟的米即可用于釀酒。下列敘述錯誤的是()A.酒曲中霉菌分泌的蛋白酶可將蛋白質(zhì)分解為小分子肽和氨基酸B.夏季氣溫升高,需用煮沸的水浸泡酒曲以防雜菌污染C.酒曲經(jīng)水浸泡活化有利于提高酶的活性和酵母菌的代謝D.釀酒過程中,待蒸熟的米冷卻后才能加入酒曲7、生物技術(shù)的安全性和倫理問題是社會關(guān)注的熱點。下列敘述屬于理性看待生物技術(shù)的是()A.某些轉(zhuǎn)基因食品會引起過敏反應(yīng),要禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用B.克隆技術(shù)與社會倫理有沖突,要禁止治療性克隆技術(shù)的應(yīng)用C.嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因,避免產(chǎn)生對人類有害的物質(zhì)D.利用基因編輯技術(shù)來制造新型的致病菌,可用來生產(chǎn)生物武器評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)8、下列有關(guān)生殖細(xì)胞的發(fā)生和受精過程的敘述正確的是()A.雄原核形成的同時,卵子完成減數(shù)第二次分裂B.透明帶反應(yīng)是防止多精入卵的第一道屏障C.精子與卵細(xì)胞膜相互融合,精子入卵D.卵子是從動物的初情期開始,經(jīng)過MⅠ和MⅡ兩次連續(xù)分裂形成的9、良種試管牛的繁殖過程是用激素促進甲牛多排卵,然后把卵母細(xì)胞在體外與人工采集的乙牛的精子進行受精,在特定培養(yǎng)基上培育成胚胎,再把胚胎送入經(jīng)過激素處理的丙牛的子宮內(nèi),孕育成試管牛。下列相關(guān)敘述正確的是()A.“用激素促進甲牛多排卵”的激素是孕激素B.產(chǎn)生試管牛的生殖方式屬于有性生殖C.甲牛、乙牛對試管牛核基因的貢獻相同D.該技術(shù)可應(yīng)用于加速優(yōu)良種畜的繁殖10、下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定、DNA片段的擴增及電泳鑒定的原理的敘述正確的是()A.利用DNA不溶于酒精,但蛋白質(zhì)均溶于酒精的原理,可分離DNA與蛋白質(zhì)B.利用在一定溫度下DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍色的原理對粗提取的DNA進行鑒定C.PCR技術(shù)利用了DNA的熱變性原理,通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合D.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理11、以純化鑒定后的重組大腸桿菌RecQ解旋酶免疫小鼠(2n=40),融合免疫小鼠的脾細(xì)胞及骨髓瘤細(xì)胞(2n=62-68),篩選雜交瘤細(xì)胞,制備抗RecQ解旋酶單克隆抗體(mAb),相關(guān)檢測結(jié)果如圖A、B所示。有關(guān)說法正確的是()
圖A雜交瘤細(xì)胞染色體數(shù)目圖B不同濃度mAb對RecQ蛋白結(jié)合DNA活性的影響A.重組大腸桿菌RecQ解旋酶可刺激相應(yīng)B淋巴細(xì)胞增殖分化B.單克隆抗體的制備過程中需要進行2次篩選和2次抗原檢測C.雜交瘤細(xì)胞在融合的過程中可能會發(fā)生染色體數(shù)目的丟失D.該mAb能特異性與RecQ解旋酶結(jié)合,在稀釋度為1/800時可顯著抑制RecQ解旋酶與DNA的結(jié)合12、下列關(guān)于微生物發(fā)酵的敘述,錯誤的是()A.制備培養(yǎng)基過程中,需要在滅菌后進行pH的調(diào)節(jié)B.制作果酒時適當(dāng)加大接種量可以提高發(fā)酵速率,抑制雜菌生長C.現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出性狀優(yōu)良的菌種后即可進行發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵D.醋酸菌能將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜?,故夏天開瓶后的紅酒容易變酸13、利用枯草芽孢桿菌的發(fā)酵可以生產(chǎn)亮氨酸脫氫酶。在啟動子和亮氨酸脫氫酶基因之間插入信號肽(SPN)基因并將重組質(zhì)粒導(dǎo)人枯草芽孢桿菌構(gòu)建工程菌,可提高亮氨酸脫氫酶的生產(chǎn)水平。重組質(zhì)粒的構(gòu)建如圖所示,KmR為卡那霉素抗性基因,ApR為氨芐青霉素抗性基因,圖中各限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端不同。下列敘述正確的是()
A.重組質(zhì)粒pMA5-SPN-leudh除圖中標(biāo)注外還應(yīng)具有終止子、復(fù)制原點等結(jié)構(gòu)B.構(gòu)建重組質(zhì)粒用NdeI和BamHI兩種酶有助于正確插入目的基因C.圖中KmR和ApR存在于質(zhì)粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選D.圖中各限制酶切開的是氫鍵和磷酸二酯鍵,切下的DNA片段拼接需依靠DNA連接酶評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)14、通過統(tǒng)計平板上的________________,就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在_________________________的平板進行計數(shù)。15、基因進入受體細(xì)胞的______——“分子運輸車”16、基因工程取得了突飛猛進的發(fā)展。_____、_____等技術(shù)的應(yīng)用不僅使生命科學(xué)的研究發(fā)生了前所未有的變化,而且在實際應(yīng)用領(lǐng)域,如____、_____、_____、______等方面也展示出美好的應(yīng)用前景??瓜x棉中的抗蟲基因來自_____,抗蟲基因作物的使用,不僅減少了_____,降低了____,而且還減少了_____。17、純化DNA,去除雜質(zhì)有________________個方案。18、蛋白質(zhì)工程是指以______作為基礎(chǔ),通過______,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行_____,或制造一種______,以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。(基因工程在原則上只能生產(chǎn)______的蛋白質(zhì))
評卷人得分四、判斷題(共2題,共16分)19、目前,種植的轉(zhuǎn)基因作物中以水稻和小麥最多,其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜(______)A.正確B.錯誤20、通過體細(xì)胞核移植技術(shù)已經(jīng)獲得了多種克隆動物,該技術(shù)的成功率已經(jīng)很高。(選擇性必修3P54)()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題,共10分)21、【生物技術(shù)實踐】
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)家蠅體內(nèi)存在一種抗菌活性蛋白;這種蛋白質(zhì)具有極強的抗菌能力,受到研究者重視。
(1)分離該抗菌蛋白可用電泳法,其原理是根據(jù)蛋白質(zhì)分子的______________、大小及形狀不同,在電場中的________不同而實現(xiàn)分離。
(2)可用金黃色葡萄球菌來檢驗該蛋白的抗菌特性??咕鷮嶒炛兴门囵B(yǎng)基中的牛肉膏和蛋白胨主要為細(xì)菌生長提供_________和_______________。
(3)分別在加入和未加入該抗菌蛋白的培養(yǎng)基中接種等量菌液。培養(yǎng)一定時間后,比較兩種培養(yǎng)基中菌落的_____________;確定該蛋白質(zhì)的抗菌效果。
(4)細(xì)菌培養(yǎng)常用的接種方法有_______和___________。實驗結(jié)束后,對使用過的培養(yǎng)基應(yīng)進行_____________處理。22、某些老陳醋會出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象;原因是老陳醋中含有產(chǎn)氣細(xì)菌。產(chǎn)氣細(xì)菌是一類能產(chǎn)生過氧化氫酶的細(xì)菌,產(chǎn)氣菌產(chǎn)生的氣體積累會引起脹瓶,影響產(chǎn)品安全。實驗小組以瓶裝變質(zhì)老陳醋(脹瓶);未變質(zhì)老陳醋為實驗材料,篩選出導(dǎo)致老陳醋產(chǎn)氣的細(xì)菌。回答下列問題:
(1)為了篩選產(chǎn)氣細(xì)菌,實驗人員設(shè)置了甲、乙、丙三組培養(yǎng)基,甲作為空白對照組,乙接種未變質(zhì)的老陳醋,丙接種__________。闡述如何從上述培養(yǎng)基中初步篩選疑似產(chǎn)氣細(xì)菌的菌株:__________。
(2)實驗小組初步篩選出了A1;A2和A3三株疑似的產(chǎn)氣細(xì)菌;篩選過程如下圖所示。
①過程a的接種方法是__________,判斷依據(jù)是__________。
②統(tǒng)計菌落種類和數(shù)量時要每隔24h觀察統(tǒng)計一次,直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,以防止培養(yǎng)時間不足導(dǎo)致__________,或培養(yǎng)時間太長導(dǎo)致__________。
③現(xiàn)有5%的過氧化氫溶液,A1、A2和A3菌株,必要的培養(yǎng)基等實驗器材。寫出判斷A1、A2和A3三種菌株是否為產(chǎn)氣細(xì)菌的實驗思路:__________。
(3)分別用三組平板培養(yǎng)A1、A2、A3三種菌株,然后在培養(yǎng)基上分別加入等量一定濃度的青霉素溶液,培養(yǎng)一段時間后可以觀察到一圈清晰區(qū)(抑菌圈),這是細(xì)菌生長被抑制所致。測量清晰區(qū)的直徑,數(shù)據(jù)如下表所示:。細(xì)菌不同濃度青霉素條件下清晰區(qū)直徑/mm5/(μg·mL-1)7.5/(μg·mL-1)10/(μg·mL-1)15/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)A10.2281317A2710121516A356566
該實驗的目的是__________。從表中數(shù)據(jù)可以看出,5μg·mL-1青霉素和20μg·mL-1青霉素在抑制A1和A3菌株上的區(qū)別是__________、__________。評卷人得分六、綜合題(共3題,共24分)23、治療性克隆有望解決供體器官的短缺和器官移植出現(xiàn)的排斥反應(yīng);如圖表示治療性克隆的過程:
請根據(jù)材料回答下列問題:
(1)為治療遺傳性糖尿病,需要進行基因改造。構(gòu)建胰島素基因表達載體,需要用到的工具酶為限制性核酸內(nèi)切酶和___________質(zhì)粒載體作為基因工程的工具,應(yīng)具備的基本條件有_____________(答出一點即可)
(2)科學(xué)家常選用卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞。目前核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是___________法還有人采用梯度離心,紫外光短時間照射、化學(xué)物質(zhì)處理等方法。這些方法是在沒有刺破透明帶或卵母細(xì)胞質(zhì)膜的情況下,去除細(xì)胞核或使卵細(xì)胞核DNA__________;從而達到去核的目的。
(3)在合適的條件下,進行C過程細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是細(xì)胞的增殖和_______,使其發(fā)育成為人體的任何一個器官,包括大腦肌肉血液和神經(jīng),這些器官組織將用于醫(yī)療究其本質(zhì)原因是基因_______的結(jié)果。
(4)我國禁止生殖性克隆,但不反對治療性克隆的研究,請你談?wù)劄槭裁匆磳寺∪肆耍ㄖ辽賹懗鰞蓷l理由)。________________24、腸道病毒EV71是RNA病毒;其表面蛋白為VP1~VP4,分別由V1~V4基因控制。為研究VP1~VP4的抗原性,從中篩選出EV71的疫苗抗原,研究人員利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)了上述4種蛋白質(zhì)。如圖是制備V1基因表達載體的過程示意圖,請回答下列問題:
gus:控制合成的酶使β-葡萄糖苷酸水解為藍色物質(zhì)。
Kan:卡那霉素抗性基因。
(1)以RNA為模板,通過4組RT-PCR可分別獲取V1~V4基因(DNA)。RT-PCR所需要的酶有_____,該過程中子鏈延伸時所需的能量較為特殊,一般來自_____。
(2)為方便目的基因與質(zhì)粒的連接,通常將限制酶的切點設(shè)計在引物上。引物一般為單鏈DNA,新合成子鏈的延伸方向為5’→3’。PCR獲取V1基因時,10引物中限制酶切點的堿基序列應(yīng)設(shè)計為上游引物3’_____5’,下游引物3’_____5’。
(3)用相關(guān)限制酶處理質(zhì)粒和V1基因后,再與_____酶混合,加入大腸桿菌溫育。一段時間后,將菌液涂布在含有_____和_____的平板上,經(jīng)培養(yǎng),在平板上長出白色和藍色兩種菌落,其中_____菌落含有V1基因表達載體,判斷依據(jù)是_____。25、糖化酶是將淀粉轉(zhuǎn)化為葡萄糖的酶,大部分野生酵母菌因缺乏糖化酶基因而不能直接利用淀粉。研究人員將經(jīng)誘變處理后獲取的黑曲霉菌高產(chǎn)糖化酶基因?qū)氘叧嘟湍窩S115(對氨芐青霉素不敏感)中,構(gòu)建能直接利用淀粉的工程菌,該過程所用質(zhì)粒(僅示部分結(jié)構(gòu))如圖1所示。質(zhì)粒的外側(cè)鏈為a鏈,內(nèi)側(cè)鏈為b鏈?;駻mpr轉(zhuǎn)錄的模板鏈屬于b鏈的片段。三種限制酶的識別序列及切割位點見下表。請回答下列問題。限制酶BamHIPstIXbaI識別序列和切割位點(5′→3′)G↓GATCCC↓TGCAGT↓CTAGA
(1)為獲得糖化酶高產(chǎn)菌株,研究人員將經(jīng)誘變處理后的黑曲霉菌接種到___________含量高的培養(yǎng)基上,恒溫培養(yǎng)適宜時間后滴加碘液,挑選出透明圈(不產(chǎn)生藍色)直徑___________的菌株;再進行復(fù)篩以及穩(wěn)定性遺傳實驗。
(2)質(zhì)粒復(fù)制的模板鏈?zhǔn)莀__________(選填“a”、“b”、“a和b”、“a或b”)鏈。高產(chǎn)糖化酶基因插入質(zhì)粒后,其轉(zhuǎn)錄的模板鏈屬于___________鏈的片段。
(3)構(gòu)建高產(chǎn)糖化酶基因表達載體時,使用限制酶切割pPIC9K,37℃,15min后需將溫度升高至65℃并保溫20min,目的是使___________,從而終止酶切反應(yīng)。圖2是高產(chǎn)糖化酶基因示意圖(僅示部分堿基),為使其能定向插入表達載體并成功表達,則PCR擴增時引物的堿基序列為___________。
①5′-TCTAGATCTGTTGAAT-3′②5′-TCTAGAAGACAACTTA-3′
③5′-CTGCAGCTTGGATGAT-3′④5′-GGATCCCTTGGATGAT-3′
⑤5′-GGATCCGAACCTACTA-3′⑥5′-CTCGAGTCTGTTGAAT-3′
(4)畢赤酵母GS115是一種組氨酸營養(yǎng)缺陷型微生物,自身不能合成生長必需的組氨酸,因此可利用________的基礎(chǔ)培養(yǎng)基(不含淀粉)初步篩選導(dǎo)入高產(chǎn)糖化酶基因表達載體的畢赤酵母GS115,再將篩選出的細(xì)胞轉(zhuǎn)接至含甲醇的培養(yǎng)液中進行發(fā)酵產(chǎn)酶性能測定。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、A【分析】【分析】
基因工程的工具:(1)限制酶:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂;(2)DNA連接酶:連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵;(3)運載體:常用的運載體:質(zhì)粒;噬菌體的衍生物、動植物病毒。
【詳解】
在基因工程的操作中;首先用限制酶進行切割目的基因和運載體,使二者產(chǎn)生相同的黏性末端,再用DNA連接酶使目的基因與對應(yīng)的運載體連接,以便得到重組DNA,因此要使目的基因與對應(yīng)的載體重組,所需的兩種酶是①②。A正確。
故選A。
【點睛】2、C【分析】【分析】
關(guān)于限制酶;考生可以從以下幾方面把握:(1)來源:主要從原核生物中分離純化出來。(2)特異性:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。(3)結(jié)果:形成黏性末端或平末端。
【詳解】
ABC;一種限制酶只能識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,可見,限制酶在特定的位點上切割DNA分子,體現(xiàn)了酶的特異性,A、B正確,C錯誤;
D;在基因工程的操作中;一般選用同一限制酶切割目的基因與運載體,以獲得相同的黏性末端,D正確。
故選C。3、A【分析】【分析】
1、參與果酒制作的微生物是酵母菌,其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型,果酒制作的原理:(1)在有氧條件下,反應(yīng)式如下:C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量;(2)在無氧條件下,反應(yīng)式如下:C6H12O62CO2+2C2H5OH+能量。
2;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當(dāng)氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將果汁中的果糖分解成醋酸;當(dāng)缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?/p>
【詳解】
A;制果酒的溫度(18~25℃)要比制果醋的溫度(30~35℃)低;A正確;
B;利用櫻桃制作果酒時;需要對發(fā)酵瓶進行消毒處理,但不需要對櫻桃進行消毒處理,否則會殺死櫻桃果子上的菌種酵母菌,B錯誤;
C;酵母菌是兼性厭氧微生物;可以進行有氧呼吸,在發(fā)酵過程中,酵母菌進行無氧呼吸;醋酸菌是需氧微生物,只能進行有氧呼吸,C錯誤;
D;當(dāng)氧氣、糖源都充足時;醋酸菌將果汁中的果糖分解成醋酸;當(dāng)缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿?,D錯誤。
故選A。
【點睛】4、A【分析】【分析】
1;參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理:(1)在有氧條件下,酵母菌進行有氧呼吸大量繁殖;(2)在無氧條件下,酵母菌進行無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳。
2;泡菜的制作原理:泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下;乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。
【詳解】
A;利用酵母菌的無氧呼吸可制作米酒;制作米酒時添加“酵頭”的目的是接種釀酒酵母,A正確;
B;米酒發(fā)酵液中冒出的“氣泡”既來源于酵母菌無氧呼吸;也來源于酵母菌的有氧呼吸,B錯誤;
C;酸奶和泡菜的制作利用的微生物是乳酸菌;而乳酸菌是厭氧菌,因此酸奶和泡菜制作中不需要通氧,要保證乳酸菌的無氧呼吸,C錯誤;
D;發(fā)酵前不能對原料進行滅菌;否則把原料中的發(fā)酵菌種都?xì)⑺懒?,D錯誤。
故選A。5、C【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:質(zhì)粒和外源DNA分子都含有三種限制酶切點,即限制酶BamHⅠ、PstⅠ和HindIII,其中BamHⅠ切割位點在目的基因上,所以不能用該酶切割外源DNA了,用PstⅠ和HindIII酶切質(zhì)粒切成兩個片段,用PstⅠ和HindIII酶能將外源DNA切成三段,只有含目的基因的片段通過DNA連接酶與質(zhì)粒連接形成的重組質(zhì)粒符合要求,而另一個重組質(zhì)粒無目的基因,不符合要求.導(dǎo)入目的基因的大腸桿菌,其重組質(zhì)粒是用PstⅠ和HindIII酶切割的,其中的Ampr(氨芐青霉素抗性基因)已被破壞;不能抗氨芐青霉素。
【詳解】
A;圖甲中的質(zhì)粒用BamHI切割后;獲得一個DNA片段,其只含有2個游離的磷酸基團,A錯誤;
B;在構(gòu)建重組質(zhì)粒時;不能使用BamHI切割外源DNA,因為用BamHI切割會破壞目的基因的結(jié)構(gòu),但可以用PstI和HindⅢ切割質(zhì)粒和外源DNA,B錯誤;
C;用PstI和HindⅢ切割質(zhì)粒會得到2個DNA片段;再加入DNA連接酶,切開的質(zhì)粒由于黏性末端不同,不會自身連接,從而保證只能得到一種符合要求的重組質(zhì)粒,即含有目的基因和標(biāo)記基因neo的重組質(zhì)粒,保證了重組DNA序列的唯一性,C正確;
D;由于用PstI切割質(zhì)粒后;其中的氨芐青霉素抗性基因會被破壞,所以導(dǎo)入目的基因的大腸桿菌不能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長,D錯誤。
故選C。
【點睛】6、B【分析】【分析】
家庭制作米酒利用的是酵母菌發(fā)酵原理;酵母菌在有氧和無氧的條件下都能生活,有氧條件下,酵母菌把葡萄糖分解成二氧化碳和水,釋放出較多的能量;無氧條件下,酵母菌則把葡萄糖分解成二氧化碳和酒精,釋放出較少的能量。
酵母菌是異養(yǎng)兼性厭氧型微生物,酵母菌進行酒精發(fā)酵的反應(yīng)式是C6H12O6→2C2H5OH+2CO2+能量。
【詳解】
A;酒曲中霉菌可以分泌蛋白酶;分泌的蛋白酶可將蛋白質(zhì)分解為小分子肽和氨基酸,A正確;
B;酵母菌的生活需要適宜的溫度;用煮沸的水浸泡酒曲會將酒曲內(nèi)的微生物殺死,B錯誤;
C;酒曲浸水后酵母菌得到更多的水分;新陳代謝增強,有利于提高酶的活性和酵母菌的代謝,產(chǎn)生大量能量使酵母菌進行繁殖,C正確;
D;剛蒸熟的糯米溫度很高;如果不冷卻直接加入酒曲,高溫會破壞或殺死酒曲中的酵母菌,達不到制作米酒的目的,D正確。
故選B。7、C【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng);過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。轉(zhuǎn)基因食品、產(chǎn)品上都要標(biāo)注原料來自轉(zhuǎn)基因生物;如“轉(zhuǎn)基因××”“轉(zhuǎn)基因××加工品(制成品)”“加工原料為轉(zhuǎn)基因××”“本產(chǎn)品為轉(zhuǎn)基因××加工制成”。對于轉(zhuǎn)基因食物潛在隱患要進行開展風(fēng)險評估、預(yù)警跟蹤等措施多環(huán)節(jié)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)陌踩栽u價,保障了現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性。
【詳解】
A;轉(zhuǎn)基因等技術(shù)是把雙刃劍;要發(fā)展有利的一面,限制有危害的一面,不能因噎廢食,A錯誤;
B;治療性克隆有助于疾病的治療;較少涉及倫理道德問題,當(dāng)今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗,但不反對治療性克隆,B錯誤;
C;嚴(yán)格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因;可避免產(chǎn)生對人類有害的物質(zhì),減少人們對轉(zhuǎn)基因食物安全的擔(dān)憂,屬于理性看待生物技術(shù)的,C正確;
D;利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制造新型致病菌用于醫(yī)學(xué)研究;禁止生產(chǎn)生物武器,D錯誤。
故選C。二、多選題(共6題,共12分)8、A:B:C【分析】【分析】
在受精作用過程中;精子頭部的頂體首先釋放頂體酶,發(fā)生頂體反應(yīng);然后精子穿越放射冠和透明帶,此時透明帶發(fā)生透明帶反應(yīng),這是防止多精入卵的第一道屏障;接著精子進入卵黃膜,此時會發(fā)生卵黃膜封閉作用;此時卵細(xì)胞才真正完成減數(shù)分裂,并釋放第二極體;精子的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核分別形成雄原核和雌原核,即雌;雄原核的形成;最后核膜消失,雌、雄原核融合,標(biāo)志著受精作用的完成。
【詳解】
A;雄原核形成與卵子完成減數(shù)第二次分裂是同時進行的;A正確;
B;精子觸及卵黃膜的瞬間;發(fā)生透明帶反應(yīng),阻止其他精子進入,是防止多精入卵受精的第一道屏障,B正確;
C;精子的細(xì)胞膜與卵黃膜融合后;精子入卵,C正確;
D;卵子的發(fā)生開始于胎兒期性別分化之后;減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂是不連續(xù)的,D錯誤。
故選ABC。
【點睛】9、B:C:D【分析】【分析】
良種試管牛的繁殖過程:對供體和受體的選擇和處理(同期發(fā)情處理;超數(shù)排卵處理);配種或進行人工授精、對胚胎的收集檢查培養(yǎng)或保存、進行胚胎移植。
【詳解】
A;處理供體甲牛的激素可能是促性腺激素;使其超數(shù)排卵,A錯誤;
B;產(chǎn)生試管牛的過程中經(jīng)過了兩性生殖細(xì)胞的融合過程;因此試管牛產(chǎn)生的生殖方式屬于有性生殖,B正確;
C;母本甲牛提供卵細(xì)胞、父本乙牛提供精子;試管牛細(xì)胞核中基因一半來源于父方,一半來源于母方,C正確;
D;體外受精和早期胚胎發(fā)育、胚胎移植等技術(shù)可以縮短繁殖周期;增加一生繁殖的后代數(shù)量,即該技術(shù)可充分發(fā)揮優(yōu)良雌性個體的繁殖潛力,D正確。
故選BCD。
【點睛】10、B:C:D【分析】【分析】
DNA粗提取和鑒定的原理:
(1)DNA的溶解性:DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同;DNA不溶于酒精溶液;但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精;DNA對酶;高溫和洗滌劑的耐受性。
(2)DNA的鑒定:在沸水浴的條件下;DNA遇二苯胺會被染成藍色。
【詳解】
A;DNA不溶于酒精溶液;但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精,可將DNA與蛋白質(zhì)分離,A錯誤;
B;在沸水浴的條件下;DNA遇二苯胺會被染成藍色,B正確;
C;PCR是一種體外擴增DNA片段的技術(shù);利用了DNA熱變性原理,通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合,包括:高溫變性(解鏈)→低溫復(fù)性→中溫延伸三個步驟,C正確;
D;由于同性相斥、異性相吸;帶電分子會向著與其所帶電荷相反的電極移動,電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理,D正確。
故選BCD。11、A:C:D【分析】【分析】
單克隆抗體的制備過程是:對小動物注射抗原;從該動物的脾臟中獲取效應(yīng)B細(xì)胞,將效應(yīng)B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞,克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞(體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)),最后獲取單克隆抗體。
【詳解】
A;重組大腸桿菌RecQ解旋酶相當(dāng)于抗原;能刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的體液免疫應(yīng)答,則在人體內(nèi)可刺激B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞,A正確;
B;單克隆抗體的制備過程中需要進行2次篩選和1次抗原檢測;第一次是用選擇性培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;第二次是通過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,進一步篩選出能產(chǎn)生人們所需要抗體的雜交瘤細(xì)胞,B錯誤;
C;據(jù)圖1分析;染色體數(shù)目有為80-93的細(xì)胞,免疫小鼠中B淋巴細(xì)胞染色體數(shù)目為40,骨髓瘤細(xì)胞染色體數(shù)目為62-68,兩者之和大于80-93,故雜交瘤細(xì)胞在融合的過程中可能會發(fā)生染色體數(shù)目的丟失,C正確;
D、據(jù)圖2分析,單抗稀釋度為1/800時RecQ解旋酶結(jié)合DNA活性最低,可知mAb能特異性與RecQ解旋酶結(jié)合可顯著抑制RecQ解旋酶與DNA的結(jié)合;D正確。
故選ACD。12、A:C【分析】【分析】
果酒的制作利用酵母菌的無氧呼吸產(chǎn)生酒精;醋酸菌在糖源;氧氣充足時;直接將葡萄糖氧化為醋酸;在糖源不足、氧氣充足時,可利用酒精,即乙醇作為呼吸底物,先將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜幔ù姿幔?/p>
【詳解】
A;制備培養(yǎng)基過程中;pH的調(diào)節(jié)應(yīng)在滅菌前進行,A錯誤;
B;制作果酒時適當(dāng)加大接種量;酵母菌菌體的基數(shù)增大,可使其快速形成優(yōu)勢菌群,抑制雜菌生長,提高發(fā)酵速率,B正確;
C;現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出性狀優(yōu)良的菌種后;為滿足發(fā)酵過程的需要,還要對菌種進行擴大培養(yǎng),之后才可進行發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵,C錯誤;
D;醋酸菌能夠氧化酒精產(chǎn)生醋酸;造成葡萄酒的敗壞。首先,乙醇被氧化生成乙醛,然后乙醛再被氧化生成醋酸(乙酸),故夏天開瓶后的紅酒容易變酸,D正確。
故選AC。13、A:B:C【分析】【分析】
限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,形成黏性末端和平末端兩種。
【詳解】
A;重組質(zhì)粒pM5-SPN-leudh中除圖中標(biāo)注外;還應(yīng)該具有終止子,復(fù)制原點等結(jié)構(gòu),A正確;
B;NdeI和BamHI兩種酶切割形成的黏性末端不同;構(gòu)建重組質(zhì)粒用NdeI和BamHI兩種酶切有助于目的基因正確插入,B正確;
C;KmR和A_pR為標(biāo)記基因;圖中KmR和A_pR存在于質(zhì)粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選,C正確;
D;限制酶和DNA連接酶的作用部位為磷酸二酯鍵;D錯誤。
故選ABC。三、填空題(共5題,共10分)14、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】菌落數(shù)30~30015、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】載體16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】基因轉(zhuǎn)移基因擴增醫(yī)藥衛(wèi)生農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)環(huán)境保護蘇云金桿菌農(nóng)藥的用量生產(chǎn)成本農(nóng)藥對環(huán)境的污染。17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】318、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系基因修飾或基因合成改造新的蛋白質(zhì)自然界已存在四、判斷題(共2題,共16分)19、B【分析】【詳解】
目前,種植的轉(zhuǎn)基因作物中以大豆和玉米最多,其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜,所以錯誤。20、B【分析】【詳解】
目前;用體細(xì)胞核移植技術(shù)得到克隆動物的成功率還很低。
故錯誤。五、實驗題(共2題,共10分)21、略
【分析】【詳解】
(1)電泳法分離蛋白質(zhì);是根據(jù)蛋白質(zhì)分子的電荷;大小及形狀不同,在電場中的遷移速度不同而實現(xiàn)分離。
(2)牛肉膏和蛋白胨中蛋白質(zhì)較多;可作為碳源和氮源。
(3)加入抗菌蛋白的培養(yǎng)基中;金黃色葡萄球菌應(yīng)該不能生長或生長很少,未加入抗菌蛋白的培養(yǎng)基中金黃色葡萄球菌應(yīng)該能生長,菌落較多。
(4)平板劃線法、稀釋涂布平板法都能使接種的菌種在固體培養(yǎng)上充分分散,對使用過的培養(yǎng)基應(yīng)進行滅菌處理,是為了防止細(xì)菌擴散污染?!窘馕觥竣?電荷(帶電情況)②.遷移速度③.碳源④.氮源⑤.數(shù)量⑥.平板劃線法⑦.稀釋涂布平板法(稀釋混合平板法)⑧.滅菌22、略
【分析】【分析】
題中用瓶裝變質(zhì)老陳醋(脹瓶);未變質(zhì)老陳醋為實驗材料;經(jīng)過分離、純化、并初步篩選出A1、A2和A3三株疑似的產(chǎn)氣細(xì)菌,進一步探究了不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用,表中數(shù)據(jù)所示的清晰區(qū)直徑(抑菌圈)越大,代表該菌種生長受到的抑制作用越強。
【詳解】
(1)為了篩選產(chǎn)氣細(xì)菌;實驗人員設(shè)置了甲;乙、丙三組培養(yǎng)基,甲作為空白對照組,乙接種未變質(zhì)的老陳醋,丙接種等量的變質(zhì)老陳醋,對比乙和丙培養(yǎng)基上的菌落形態(tài),從丙培養(yǎng)基上分離出和乙培養(yǎng)基形態(tài)不同的菌落,可以從上述培養(yǎng)基中初步篩選疑似產(chǎn)氣細(xì)菌的菌株。
(2)①過程a所得待測培養(yǎng)基中菌落的分布較為均勻;據(jù)此判斷,該過程所采用的接種方法為稀釋涂布平板法。
②區(qū)分菌落種類的依據(jù)是菌落的形態(tài);大小、隆起程度和顏色等特征;統(tǒng)計菌落種類和數(shù)量時要每隔24h觀察統(tǒng)計一次,直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,能有效防止因培養(yǎng)時間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的種類和數(shù)目;或培養(yǎng)時間太長導(dǎo)致菌落粘連影響計數(shù)、培養(yǎng)基表面干燥脫水影響菌落數(shù)目的統(tǒng)計。
③因為老陳醋中的產(chǎn)氣細(xì)菌是一類能產(chǎn)生過氧化氫酶的細(xì)菌;若有5%的過氧化氫溶液,A1;A2和A3菌株,必要的培養(yǎng)基等實驗器材,可以將A1、A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養(yǎng)基上,觀察是否產(chǎn)生氣泡,若產(chǎn)生氣泡則為產(chǎn)氣細(xì)菌。
(3)根據(jù)題意和表格信息分析可知,該實驗的目的是探究不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用。在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好;在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大?!窘馕觥?1)等量的變質(zhì)老陳醋對比乙和丙培養(yǎng)基上的菌落形態(tài);從丙培養(yǎng)基上分離出和乙培養(yǎng)基形態(tài)不同的菌落。
(2)稀釋涂布平板法培養(yǎng)基中長出的菌落是均勻分布的遺漏菌落的種類和數(shù)目菌落粘連影響計數(shù)(或培養(yǎng)基表面干燥脫水)將A1;A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養(yǎng)基上;若產(chǎn)生氣泡則為產(chǎn)氣細(xì)菌。
(3)探究不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大六、綜合題(共3題,共24分)23、略
【分析】【分析】
1.治療性克隆涉及到許多生物技術(shù):細(xì)胞核移植;動物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎培養(yǎng)等。
2.細(xì)胞全能性指高度分化的細(xì)胞離體后能發(fā)育成完整的生物個體的潛能。
3.胚胎干細(xì)胞;在功能上,具有發(fā)育的全能性,可分化為成年動物任何一種組織細(xì)胞。另一方面,在體外培養(yǎng)條件下,胚胎干細(xì)胞可不斷增殖而不發(fā)生分化,可進行冷凍保存,也可以進行某些遺傳改造。
【詳解】
(1)為治療遺傳性糖尿病;需要進行基因改造。構(gòu)建胰島素基因表達載體,需要用到的工具酶為限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。質(zhì)粒能在宿主細(xì)胞內(nèi)自我復(fù)制,其上帶有特殊的標(biāo)記基因,而且還具有一個至多個限制核酸內(nèi)切酶點,因此質(zhì)??梢宰鳛榛虻倪\載體。
(2)科學(xué)家常選用卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞。核移植前需要使用顯微直接去除的方法把細(xì)胞核去除;還有人采用梯度離心,紫外光短時間照射;化學(xué)物質(zhì)處理等方法去除細(xì)胞核。這些方法都是在沒有刺破透明帶或卵母細(xì)胞質(zhì)膜的情況下實現(xiàn)細(xì)胞核的去除或使卵細(xì)胞核DNA變性,從而達到去核的目的。
(3)在合適的條件下;C過程是早期胚胎培養(yǎng)過程,該過程的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是細(xì)胞的增殖和分化,通過該過程重組細(xì)胞可以發(fā)育成為人體的任何一個器官,包括大腦肌肉血液和神經(jīng),這些器官組織能用于醫(yī)療究的本質(zhì)原因是這些組織器官是在遺傳物質(zhì)不變的情況下進行基因選擇性表達的結(jié)果。
(4)我國禁止生殖性克??;主要有以下幾個原因:①嚴(yán)重違反了人類倫理道德;②沖擊了現(xiàn)有的婚姻;家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念;③是在人為地制造心理上和社會地位上都不健全的人;④克隆技術(shù)尚不成熟,可能克隆出有嚴(yán)重生理缺陷的孩子,但利用克隆技術(shù)可以用于醫(yī)療和彌補器官移植的不足,因此我國并不反對治療性克隆。
【點睛】
熟知克隆技術(shù)的操作流程及其原理是解答本題的關(guān)鍵,能正確辨析圖中的各個環(huán)節(jié)是解答本題前提?;蚬こ痰膽?yīng)用也是本題的考查點?!窘馕觥緿NA連接酶①自我復(fù)制;②帶有特殊的標(biāo)記基因③具有一個至多個限制核酸內(nèi)切酶點顯微直接去除變性分化基因選擇性表達①嚴(yán)重違反了人類倫理道德;②沖擊了現(xiàn)有的婚姻、家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念;③是在人為地制造心理上和社會地位上都不健全的人;④克隆技術(shù)尚不成熟,可能克隆出有嚴(yán)重生理缺陷的孩子24、略
【分析】【分析】
1;PCR原理:在解旋酶作用下;打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的,PCR實際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。
2;基因工程的基本操作步驟主要包括四步:目的基因的獲取;基因表達載體的構(gòu)建;
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